JPWO2015133194A1 - 液晶表示素子および液晶組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
式(1)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Aおよび環Cは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Bは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;mは、1、2、または3であり、nは0または1であり、そしてmおよびnの和は3以下である。
式(1−1)から式(1−20)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(2)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;oは、1、2、または3である。
式(2−1)から式(2−13)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(3)において、環Fおよび環Hは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Gは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z4およびZ5は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;dは、0、1、または2であり;a、b、およびcは独立して、0、1、2、3、または4であり、そしてa、b、およびcの和は1以上である。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;a個のP1およびc個のP3のすべてが式(P−4)で表される基であるとき、式(3)において、a個のSp1およびc個のSp3のうちの少なくとも1つは、少なくとも1つの−CH2−が、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられたアルキレンである。
式(3−1)から式(3−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;式(3−1)から式(3−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
比較のために化合物(1)を含有しない組成物を調製した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
3−HB(F)−C (−) 18%
2−BEB(F)−C (−) 2%
3−BEB(F)−C (−) 3%
V2−BEB(F,F)−C (−) 4%
3−HB−O2 (2−2) 13%
3−HHB−1 (2−5) 5%
3−HHB−O1 (2−5) 3%
3−HHB−3 (2−5) 4%
VFF−HHB−1 (2−5) 8%
VFF2−HHB−1 (2−5) 18%
5−HBBH−1O1 (−) 4%
3−HB(F)TB−2 (−) 6%
3−HB(F)TB−3 (−) 6%
3−HB(F)TB−4 (−) 6%
NI=106.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.140;Δε=8.8;Vth=1.97V;η=22.0mPa・s;フリッカ率=1.66%.
3−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−3) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−3) 10%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (1−12) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
3−HH−4 (2−1) 10%
V−HHB−1 (2−5) 11%
3−HBB−2 (2−6) 6%
NI=89.2℃;Tc<−30℃;Δn=0.111;Δε=−4.1;Vth=2.04V;η=29.4mPa・s;フリッカ率=0.43%.
3−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 10%
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (1−5) 7%
V2−BB(2F,3F)−O1 (1−5) 7%
3−B(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (1−6) 4%
2−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 10%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 8%
2−HH−3 (2−1) 13%
3−HB−O1 (2−2) 5%
3−HHB−1 (2−5) 3%
3−HHB−O1 (2−5) 3%
3−HHB−3 (2−5) 5%
2−BB(F)B−3 (2−7) 3%
NI=73.7℃;Tc<−20℃;Δn=0.112;Δε=−4.2;Vth=1.96V;η=27.4mPa・s;フリッカ率=0.31%.
3−HB(2F,3F)−O4 (1−1) 6%
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−3) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (1−4) 5%
3−BB(2F,3F)−O2 (1−5) 10%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 7%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 7%
V−HHB(2F,3F)−O4 (1−7) 7%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 6%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
3−HH−V (2−1) 11%
1−BB−3 (2−3) 3%
3−HHB−1 (2−5) 4%
3−HHB−O1 (2−5) 4%
3−HBB−2 (2−6) 5%
3−B(F)BB−2 (2−8) 6%
NI=89.7℃;Tc<−30℃;Δn=0.125;Δε=−3.9;Vth=2.16V;η=28.9mPa・s;フリッカ率=0.23%.
3−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 7%
1V2−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (1−5) 9%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−9) 5%
2−BB(2F,3F)B−3 (1−10) 4%
2−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 2%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 8%
3−HH−V (2−1) 27%
3−HH−V1 (2−1) 6%
V−HHB−1 (2−5) 3%
NI=79.7℃;Tc<−30℃;Δn=0.107;Δε=−3.5;Vth=2.14V;η=21.4mPa・s;フリッカ率=0.66%.
3−HB(2F,3F)−O4 (1−1) 15%
3−chB(2F,3F)−O2 (1−2) 7%
2−HchB(2F,3F)−O2 (1−8) 8%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (1−15) 5%
5−HH−V (2−1) 20%
7−HB−1 (2−2) 5%
V−HHB−1 (2−5) 7%
V2−HHB−1 (2−5) 7%
3−HBB(F)B−3 (2−13) 8%
NI=98.1℃;Tc<−30℃;Δn=0.109;Δε=−3.1;Vth=2.45V;η=24.1mPa・s;フリッカ率=0.27%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−3) 17%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−3) 17%
3−DhHB(2F,3F)−O2 (1−11) 5%
3−HHB(2F,3CL)−O2 (1−17) 5%
3−HBB(2F,3CL)−O2 (1−18) 8%
5−HBB(2F,3CL)−O2 (1−18) 9%
3−HH−V (2−1) 10%
3−HH−VFF (2−1) 7%
F3−HH−V (2−1) 10%
3−HHEH−3 (2−4) 4%
3−HB(F)HH−2 (2−9) 3%
3−HHEBH−3 (2−10) 5%
NI=79.0℃;Tc<−30℃;Δn=0.082;Δε=−3.1;Vth=2.22V;η=29.5mPa・s;フリッカ率=0.43%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−3) 9%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 8%
2−HchB(2F,3F)−O2 (1−8) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−9) 3%
2−BB(2F,3F)B−3 (1−10) 7%
2−BB(2F,3F)B−4 (1−10) 7%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (1−12) 3%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−13) 4%
4−HH−V (2−1) 15%
3−HH−V1 (2−1) 6%
1−HH−2V1 (2−1) 6%
3−HH−2V1 (2−1) 6%
V2−BB−1 (2−3) 5%
1V2−BB−1 (2−3) 5%
3−HHB−1 (2−5) 4%
3−HB(F)BH−3 (2−12) 4%
NI=82.1℃;Tc<−30℃;Δn=0.107;Δε=−2.0;Vth=2.77V;η=16.9mPa・s;フリッカ率=0.79%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 8%
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−3) 10%
3−BB(2F,3F)−O2 (1−5) 10%
2O−BB(2F,3F)−O2 (1−5) 3%
2−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 7%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 5%
2−BB(2F,3F)B−3 (1−10) 10%
2−BB(2F,3F)B−4 (1−10) 10%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (1−12) 6%
2−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 6%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (1−15) 4%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (1−20) 4%
3−HH−V (2−1) 8%
NI=80.6℃;Tc<−30℃;Δn=0.138;Δε=−4.7;Vth=1.78V;η=36.0mPa・s;フリッカ率=0.41%.
3−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 7%
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1) 8%
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−3) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (1−5) 10%
2−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 7%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (1−12) 6%
2−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 4%
3−HEB(2F,3F)B(2F,3F)−O2
(1−16) 4%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (1−19) 3%
3−HH−O1 (2−1) 5%
1−BB−5 (2−3) 4%
V−HHB−1 (2−5) 4%
5−HBBH−3 (2−11) 5%
NI=84.3℃;Tc<−30℃;Δn=0.122;Δε=−4.9;Vth=1.83V;η=37.6mPa・s;フリッカ率=0.32%.
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1) 14%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (1−4) 5%
3−BB(2F,3F)−O2 (1−5) 10%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 7%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (1−7) 7%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−9) 6%
V−HBB(2F,3F)−O4 (1−14) 9%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (1−14) 5%
3−HH−V (2−1) 11%
1−BB−3 (2−3) 3%
3−HHB−1 (2−5) 4%
3−HHB−O1 (2−5) 4%
V−HBB−2 (2−6) 5%
1−BB(F)B−2V (2−7) 6%
5−HBBH−1O1 (−) 4%
NI=92.7℃;Tc<−30℃;Δn=0.126;Δε=−4.1;Vth=2.14V;η=30.9mPa・s;フリッカ率=0.53%.
Claims (17)
- 第一基板と、第二基板と、これらの基板のあいだに配置された、ネマチック相を有する液晶組成物とを含有し、フリッカ率が0%から1%の範囲である液晶表示素子。
- 液晶組成物が、第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1に記載の液晶表示素子。
式(1)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Aおよび環Cは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Bは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;mは、1、2、または3であり、nは0または1であり、そしてmおよびnの和は3以下である。 - 液晶組成物の第一成分の割合が、液晶組成物の重量に基づいて20重量%から95重量%の範囲である、請求項2または3に記載の液晶表示素子。
- 液晶組成物が、第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から4のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
式(2)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;oは、1、2、または3である。 - 液晶組成物の第二成分の割合が、液晶組成物の重量に基づいて5重量%から80重量%の範囲である、請求項5または6に記載の液晶表示素子。
- 液晶組成物が、添加物成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
式(3)において、環Fおよび環Hは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Gは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z4およびZ5は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;dは、0、1、または2であり;a、b、およびcは独立して、0、1、2、3、または4であり、そしてa、b、およびcの和は1以上である。 - 式(3)において、P1、P2、およびP3が独立して、式(P−1)から式(P−6)で表される基の群から選択された重合性基である、請求項8に記載の液晶表示素子。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;a個のP1およびc個のP3のすべてが式(P−4)で表される基であるとき、式(3)において、a個のSp1およびc個のSp3のうちの少なくとも1つは、少なくとも1つの−CH2−が、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられたアルキレンである。 - 液晶組成物の添加物成分が、式(3−1)から式(3−27)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物である、請求項8に記載の液晶表示素子。
式(3−1)から式(3−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;式(3−1)から式(3−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。 - 液晶組成物の添加物成分の割合が、液晶組成物の重量に基づいて0.03重量%から10重量%の範囲である、請求項8から10のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
- 液晶組成物において、ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃で測定)が0.07以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃で測定)が−2以下である、請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、TNモード、ECBモード、OCBモード、IPSモード、VAモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、IPSモード、またはFFSモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
- 請求項8から11のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する、またはこの液晶組成物中の添加物成分が重合されている、高分子支持配向型の液晶表示素子。
- 請求項1から15のいずれか1項に記載の液晶表示素子に含有された液晶組成物。
- 請求項16に記載の液晶組成物の液晶表示素子への使用。
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