JPWO2015155910A1 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
式(1)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;R2は、炭素数1から12のアルキル、または炭素数1から12のアルコキシである。
式(2)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z1は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;aは、1、2、または3である。
式(2−1)から式(2−13)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(3)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Cおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Dは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;bは、0、1、2、または3であり、cは、0または1であり、そしてbとcとの和は3以下であり、bが2であるときのZ2は、単結合、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシである。
式(3−1)から式(3−18)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(4)において、環Fおよび環Iは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Gは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z4およびZ5は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は独立して、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;dは、0、1、または2であり;e、f、およびgは独立して、0、1、2、3、または4であり、そしてe、f、およびgの和は、1以上である。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;e個のP1およびg個のP3のすべてが、式(P−4)で表される基であるとき、式(4)において、e個のSp1およびg個のSp3のうちの少なくとも1つは、少なくとも1つの−CH2−が、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられたアルキレンである。
式(4−1)から式(4−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
式(4−1)から式(4−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
比較のために化合物(1)を含有しない組成物を調製した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
3−HB(F)−C (−) 18%
2−BEB(F)−C (−) 2%
3−BEB(F)−C (−) 3%
V2−BEB(F,F)−C (−) 4%
3−HB−O2 (2−2) 13%
3−HHB−1 (2−5) 5%
3−HHB−O1 (2−5) 3%
3−HHB−3 (2−5) 4%
VFF−HHB−1 (2−5) 8%
VFF2−HHB−1 (2−5) 18%
5−HBBH−1O1 (−) 4%
3−HB(F)TB−2 (−) 6%
3−HB(F)TB−3 (−) 6%
3−HB(F)TB−4 (−) 6%
NI=106.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.140;η=22.0mPa・s;フリッカ率=1.66%.
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 9%
3−HH−4 (2−1) 14%
V−HHB−1 (2−5) 7%
3−HBB−2 (2−6) 6%
3−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (3−2) 8%
5−H2B(2F,3F)−O2 (3−2) 8%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (3−10) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
NI=84.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.105;Δε=−3.9;Vth=2.24V;η=24.5mPa・s;フリッカ率=0.39%;VHR−1=99.1%;VHR−2=97.9%.
2−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 10%
2−HH−3 (2−1) 14%
3−HB−O1 (2−2) 5%
3−HHB−1 (2−5) 3%
3−HHB−O1 (2−5) 3%
3−HHB−3 (2−5) 5%
2−BB(F)B−3 (2−7) 3%
3−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 10%
V−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 7%
V2−BB(2F,3F)−O1 (3−4) 7%
3−B(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (3−5) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 10%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 8%
NI=71.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.110;Δε=−3.9;Vth=2.18V;η=21.3mPa・s;フリッカ率=0.33%.
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 6%
3−HH−V (2−1) 11%
1−BB−3 (2−3) 6%
3−HHB−1 (2−5) 4%
3−HHB−O1 (2−5) 4%
3−HBB−2 (2−6) 5%
3−B(F)BB−2 (2−8) 3%
3−HB(2F,3F)−O4 (3−1) 6%
3−H2B(2F,3F)−O2 (3−2) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (3−3) 5%
3−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 10%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 7%
V−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 7%
V−HHB(2F,3F)−O4 (3−6) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 6%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
NI=87.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.124;Δε=−4.4;Vth=2.22V;η=25.0mPa・s;フリッカ率=0.24%.
2−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 10%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 4%
3−HH−V (2−1) 27%
3−HH−V1 (2−1) 6%
V−HHB−1 (2−5) 3%
3−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 7%
1V2−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 8%
2−BB(2F,3F)B−3 (3−8) 4%
2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 8%
NI=75.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.107;Δε=−3.1;Vth=2.13V;η=15.2mPa・s;フリッカ率=0.36%.
2−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 3%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 8%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 5%
3−HH−O1 (2−1) 4%
5−HH−V (2−1) 18%
7−HB−1 (2−2) 5%
3−HHB−1 (2−5) 3%
V−HHB−3 (2−5) 4%
V−HBB−2 (2−6) 3%
3−HBB(F)B−3 (2−13) 8%
3−HB(2F,3F)−O4 (3−1) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 4%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (3−13) 5%
3−chB(2F,3F)−O2 (3) 7%
NI=99.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.109;Δε=−3.1;Vth=2.60V;η=22.5mPa・s;フリッカ率=0.28%.
2−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 6%
3−HH−V (2−1) 15%
F3−HH−V (2−1) 10%
3−HH−VFF (2−1) 5%
3−HHEH−3 (2−4) 3%
3−HB(F)HH−2 (2−9) 3%
3−HHEBH−3 (2−10) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (3−2) 13%
5−H2B(2F,3F)−O2 (3−2) 13%
3−DhHB(2F,3F)−O2 (3−9) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (3−10) 3%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (3−13) 3%
3−HHB(2F,3CL)−O2 (3−15) 5%
3−HBB(2F,3CL)−O2 (3−16) 6%
NI=86.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.083;Δε=−2.7;Vth=2.59V;η=19.5mPa・s;K11=16.8pN;K33=15.6pN;フリッカ率=0.45%.
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 7%
4−HH−V (2−1) 15%
3−HH−V1 (2−1) 6%
1−HH−2V1 (2−1) 5%
3−HH−2V1 (2−1) 5%
V2−BB−1 (2−3) 5%
1V2−BB−1 (2−3) 5%
3−HHB−1 (2−5) 6%
3−HB(F)BH−3 (2−12) 4%
3−H2B(2F,3F)−O2 (3−2) 7%
V−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (3−7) 5%
2−BB(2F,3F)B−3 (3−8) 7%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (3−10) 3%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (3−11) 4%
2−HchB(2F,3F)−O2 (3) 8%
NI=90.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.105;Δε=−2.2;Vth=2.70V;η=17.2mPa・s;フリッカ率=0.76%.
2−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 9%
3−HH−V (2−1) 14%
1−BB−5 (2−3) 6%
V−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 8%
3−H2B(2F,3F)−O2 (3−2) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 7%
2O−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 3%
2−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 4%
V−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 5%
2−BB(2F,3F)B−3 (3−8) 6%
2−BB(2F,3F)B−4 (3−8) 6%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (3−10) 6%
2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 6%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (3−13) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (3−18) 4%
NI=70.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.124;Δε=−4.0;Vth=1.84V;η=24.9mPa・s;フリッカ率=0.49%.
5−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 6%
2−HH−3 (2−1) 5%
3−HH−O1 (2−1) 5%
1−BB−3 (2−3) 4%
V−HHB−1 (2−5) 4%
5−HBBH−3 (2−11) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 7%
V−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 8%
3−H2B(2F,3F)−O2 (3−2) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 10%
2−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 7%
V−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 6%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (3−10) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 4%
3−HEB(2F,3F)B(2F,3F)−O2
(3−14) 3%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (3−17) 3%
NI=76.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.110;Δε=−4.3;Vth=1.85V;η=27.4mPa・s;フリッカ率=0.27%.
2−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 8%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 8%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 4%
3−HH−V (2−1) 13%
1−BB−3 (2−3) 3%
3−HHB−1 (2−5) 4%
3−HHB−O1 (2−5) 4%
V−HBB−2 (2−6) 5%
1−BB(F)B−2V (2−7) 6%
V−HB(2F,3F)−O4 (3−1) 13%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (3−3) 3%
1V2−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 5%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (3−7) 6%
V−HBB(2F,3F)−O4 (3−12) 9%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
1O1−HBBH−5 (−) 4%
NI=102.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.124;Δε=−4.0;Vth=2.29V;η=28.8mPa・s;フリッカ率=0.51%.
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 5%
2−HH−3 (2−1) 11%
1−BB−3 (2−3) 6%
3−HHB−1 (2−5) 4%
3−HBB−2 (2−6) 5%
5−B(F)BB−2 (2−8) 3%
3−HB(2F,3F)−O4 (3−1) 6%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (3−3) 5%
3−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 7%
5−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 6%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 10%
V−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 7%
V−HHB(2F,3F)−O4 (3−6) 7%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 6%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 6%
NI=94.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.132;Δε=−4.7;Vth=2.11V;η=28.1mPa・s;フリッカ率=0.29%.
2−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 11%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 3%
3−HH−V (2−1) 27%
3−HH−V1 (2−1) 6%
V−HHB−1 (2−5) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 5%
3−BB(2F,3F)−O4 (3−4) 5%
V2−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 6%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (3−7) 5%
2−BB(2F,3F)B−3 (3−8) 4%
2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 8%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 7%
NI=82.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.105;Δε=−3.1;Vth=2.17V;η=14.6mPa・s;フリッカ率=0.61%.
5−HH2B(2F,3F)−O2 (1) 9%
3−HH−V (2−1) 31%
3−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 4%
1V2−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (3−4) 8%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−6) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (3−7) 5%
2−BB(2F,3F)B−3 (3−8) 3%
2−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−12) 8%
NI=83.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.108;Δε=−3.5;Vth=2.08V;η=17.7mPa・s;フリッカ率=0.54%.
Claims (18)
- 液晶組成物の重量に基づいて、第一成分の割合が3重量%から40重量%の範囲である、請求項1に記載の液晶組成物。
- 第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1または2に記載の液晶組成物。
式(2)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z1は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;aは、1、2、または3である。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第二成分の割合が10重量%から90重量%の範囲である、請求項3または4に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から5のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Cおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Dは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;bは、0、1、2、または3であり、cは、0または1であり、そしてbとcとの和は3以下であり、bが2であるときのZ2は、単結合、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシである。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第三成分の割合が10重量%から80重量%の範囲である、請求項6または7に記載の液晶組成物。
- 添加物成分として式(4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項1から8のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、環Fおよび環Iは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Gは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z4およびZ5は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は独立して、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;dは、0、1、または2であり;e、f、およびgは独立して、0、1、2、3、または4であり、そしてe、f、およびgの和は1以上である。 - 式(4)において、P1、P2、およびP3が独立して式(P−1)から式(P−6)で表される基の群から選択された重合性基である、請求項9に記載の液晶組成物。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;e個のP1およびg個のP3のすべてが、式(P−4)で表される基であるとき、式(4)において、e個のSp1およびg個のSp3のうちの少なくとも1つは、少なくとも1つの−CH2−が、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられたアルキレンである。 - 添加物成分として式(4−1)から式(4−27)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項9または10に記載の液晶組成物。
式(4−1)から式(4−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
式(4−1)から式(4−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。 - 液晶組成物の重量に基づいて、添加物成分の割合が0.03重量%から10重量%の範囲である、請求項9から11のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、IPSモード、VAモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項13に記載の液晶表示素子。
- 請求項9から12のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する、またはこの液晶組成物中の重合性化合物が重合されている、高分子支持配向型の液晶表示素子。
- フリッカ率が0%から1%の範囲である、請求項13から15のいずれか1項に記載の液晶表示素子。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
- 請求項9から12のいずれか1項に記載の液晶組成物の、高分子支持配向型の液晶表示素子における使用。
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