JPWO2013146193A1 - 硬化塗膜の製造方法、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 - Google Patents
硬化塗膜の製造方法、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2013146193A1 JPWO2013146193A1 JP2013534093A JP2013534093A JPWO2013146193A1 JP WO2013146193 A1 JPWO2013146193 A1 JP WO2013146193A1 JP 2013534093 A JP2013534093 A JP 2013534093A JP 2013534093 A JP2013534093 A JP 2013534093A JP WO2013146193 A1 JPWO2013146193 A1 JP WO2013146193A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- urethane acrylate
- ultraviolet curable
- film
- curable urethane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010408 film Substances 0.000 title claims description 179
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 141
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 139
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title claims description 68
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 59
- 239000012788 optical film Substances 0.000 title claims description 30
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 148
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 121
- -1 acrylic compound Chemical class 0.000 claims abstract description 102
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 86
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 57
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 56
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 42
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 35
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 23
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 74
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 33
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 5
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract description 51
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 68
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 43
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 39
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 39
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 38
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 23
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 18
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 18
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 18
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 18
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical class C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 13
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 13
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 10
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 9
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 8
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 8
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 7
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 5
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 5
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009512 pharmaceutical packaging Methods 0.000 description 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)N=C=O NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BYPFICORERPGJY-UHFFFAOYSA-N 3,4-diisocyanatobicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1CC2(N=C=O)C(N=C=O)=CC1C2 BYPFICORERPGJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 3
- OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 3
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- AYLRODJJLADBOB-QMMMGPOBSA-N methyl (2s)-2,6-diisocyanatohexanoate Chemical compound COC(=O)[C@@H](N=C=O)CCCCN=C=O AYLRODJJLADBOB-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N methyl n-octyl ketone Natural products CCCCCCCCC(C)=O ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 3
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- AHHGVKNOSDJAQN-UHFFFAOYSA-N (3E)-4-(2,3,6-trimethylphenyl)but-3-en-2-one Natural products CC(=O)C=CC1=C(C)C=CC(C)=C1C AHHGVKNOSDJAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- ZPVOLGVTNLDBFI-UHFFFAOYSA-N (±)-2,2,6-trimethylcyclohexanone Chemical compound CC1CCCC(C)(C)C1=O ZPVOLGVTNLDBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLTVSWGXIAYTHO-UHFFFAOYSA-N 1-Octen-3-one Chemical compound CCCCCC(=O)C=C KLTVSWGXIAYTHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybutan-2-one Chemical compound CCC(=O)CO GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 1-penten-3-one Chemical compound CCC(=O)C=C JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJHNSGVMPSITEQ-UHFFFAOYSA-N 10-Undecen-2-one Chemical compound CC(=O)CCCCCCCC=C FJHNSGVMPSITEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJPGAMCQJNLTJC-UHFFFAOYSA-N 2,3-Heptanedione Chemical compound CCCCC(=O)C(C)=O FJPGAMCQJNLTJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XCBBNTFYSLADTO-UHFFFAOYSA-N 2,3-Octanedione Chemical compound CCCCCC(=O)C(C)=O XCBBNTFYSLADTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 2,5-hexanedione Chemical compound CC(=O)CCC(C)=O OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYJXHIDNNLJQDT-UHFFFAOYSA-N 2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1=O AYJXHIDNNLJQDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSKONYYRONEBKA-UHFFFAOYSA-N 2-Dodecanone Chemical compound CCCCCCCCCCC(C)=O LSKONYYRONEBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWCGLHYHGUHPRY-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(O)C1=O FWCGLHYHGUHPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXUQPCUHTNAVRJ-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-3,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-on Natural products CC1CC(=O)C(O)=C1C GXUQPCUHTNAVRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJPNOLIZCWDHJK-UHFFFAOYSA-N 2-Pentadecanone Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)=O CJPNOLIZCWDHJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEJPPSRYXGEVDT-UHFFFAOYSA-N 2-Propionylpyrrole Chemical compound CCC(=O)C1=CC=CN1 AEJPPSRYXGEVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POQLVOYRGNFGRM-UHFFFAOYSA-N 2-Tetradecanone Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C)=O POQLVOYRGNFGRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMXCHEVUAIPIRM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)C(C)O QMXCHEVUAIPIRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)CC(C)(C)C1 POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVFQMAZOBTXCAZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-Hexanedione Chemical compound CCC(=O)C(=O)CC KVFQMAZOBTXCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGAVDEVFJDQIMZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyl-1,2-cyclopentanedione Chemical compound CC1CC(=O)C(=O)C1C WGAVDEVFJDQIMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDKKRASBPHFULQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-pentanone Chemical compound CCC(O)C(C)=O HDKKRASBPHFULQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWEHQNZGVUHHME-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxyoctan-2-one Chemical compound CCCCCC(O)C(C)=O QWEHQNZGVUHHME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJLDYKIEURAVBW-UHFFFAOYSA-N 3-decanone Chemical compound CCCCCCCC(=O)CC XJLDYKIEURAVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSVAFMGHIDKYKB-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-hydroxy-4-methyl-2-cyclopentenone Natural products CCC1=C(O)C(=O)CC1C RSVAFMGHIDKYKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDXJKLGWPNXSHL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,2-cyclohexanedione Chemical compound CC1CCCC(=O)C1=O JDXJKLGWPNXSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCC(=O)C1 UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALHUZKCOMYUFRB-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclopentadecan-1-one Chemical compound CC1CCCCCCCCCCCCC(=O)C1 ALHUZKCOMYUFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYWYASONLSQZBB-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexan-2-one Chemical compound CCCC(C)C(C)=O GYWYASONLSQZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JENYBWHRLYZSSZ-UHFFFAOYSA-N 4-Methyl-2,3-pentanedione Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)=O JENYBWHRLYZSSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 4-Methyl-3-penten-2-one, 9CI Chemical compound CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AANMVENRNJYEMK-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound CC(C)C1CCC(=O)C=C1 AANMVENRNJYEMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQCLJXVUAWLNSV-UHFFFAOYSA-N 5-Methyl-2,3-hexanedione Chemical compound CC(C)CC(=O)C(C)=O PQCLJXVUAWLNSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYTXKIXETAELAV-UHFFFAOYSA-N Aethyl-n-hexyl-keton Natural products CCCCCCC(=O)CC IYTXKIXETAELAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYTRYEXINDDXJK-UHFFFAOYSA-N Ethyl isopropyl ketone Chemical compound CCC(=O)C(C)C HYTRYEXINDDXJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- TVTCXPXLRKTHAU-UHFFFAOYSA-N Heptadecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(C)=O TVTCXPXLRKTHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYBCSQFBSWACAA-UHFFFAOYSA-N Nonan-4-one Chemical compound CCCCCC(=O)CCC TYBCSQFBSWACAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N hex-1-en-3-one Chemical compound CCCC(=O)C=C JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N hexahydrofarnesyl acetone Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)=O WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N hexane-2,3-dione Chemical compound CCCC(=O)C(C)=O MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N nonan-2-one Chemical compound CCCCCCCC(C)=O VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYZAPOXYXNIBEU-UHFFFAOYSA-N octane-4,5-dione Chemical compound CCCC(=O)C(=O)CCC XYZAPOXYXNIBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3-dione Chemical compound CCC(=O)C(C)=O TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UHEPJGULSIKKTP-UHFFFAOYSA-N sulcatone Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=O UHEPJGULSIKKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- CYIFVRUOHKNECG-UHFFFAOYSA-N tridecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C)=O CYIFVRUOHKNECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N undecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCC(C)=O KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVHHZSFNAYSPSA-UHFFFAOYSA-N xi-2,2,6-Trimethyl-1,4-cyclohexanedione Chemical compound CC1CC(=O)CC(C)(C)C1=O HVHHZSFNAYSPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- GCRTVIUGJCJVDD-RKDXNWHRSA-N (2r,5r)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohexan-1-one Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C(=O)C1 GCRTVIUGJCJVDD-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- HDKLIZDXVUCLHQ-BQYQJAHWSA-N (3E)-3-nonen-2-one Chemical compound CCCCC\C=C\C(C)=O HDKLIZDXVUCLHQ-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- LABTWGUMFABVFG-ONEGZZNKSA-N (3E)-pent-3-en-2-one Chemical compound C\C=C\C(C)=O LABTWGUMFABVFG-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- KSKXSFZGARKWOW-GQCTYLIASA-N (3e)-6-methylhepta-3,5-dien-2-one Chemical compound CC(C)=C\C=C\C(C)=O KSKXSFZGARKWOW-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-SYDPRGILSA-N (3r,5s)-3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound C[C@H]1C[C@@H](C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-SYDPRGILSA-N 0.000 description 1
- DCSCXTJOXBUFGB-MQWKRIRWSA-N (5r)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-4-one Chemical compound CC1=CC(=O)[C@H]2C(C)(C)C1C2 DCSCXTJOXBUFGB-MQWKRIRWSA-N 0.000 description 1
- 239000001244 (E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohex-2-enyl)pent-1-en-3-one Substances 0.000 description 1
- HDKLIZDXVUCLHQ-UHFFFAOYSA-N (E)-3-Nonen-2-one Natural products CCCCCC=CC(C)=O HDKLIZDXVUCLHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWIGMWODIRUJM-HWKANZROSA-N (E)-4-hexen-3-one Chemical compound CCC(=O)\C=C\C FEWIGMWODIRUJM-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 239000001764 (E)-oct-3-en-2-one Substances 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- ULPMRIXXHGUZFA-UHFFFAOYSA-N (R)-4-Methyl-3-hexanone Natural products CCC(C)C(=O)CC ULPMRIXXHGUZFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NELDPSDYTZADSA-AATRIKPKSA-N (e)-1-(2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-en-1-one Chemical compound C\C=C\C(=O)C1CCC(C)(C)C=C1C NELDPSDYTZADSA-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- VPKMGDRERYMTJX-XEHSLEBBSA-N (e)-1-[(1r)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]pent-1-en-3-one Chemical compound CCC(=O)\C=C\[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C VPKMGDRERYMTJX-XEHSLEBBSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWYBQOFZVSNDAW-AATRIKPKSA-N 1,5-octadien-3-one Chemical compound CC\C=C\CC(=O)C=C VWYBQOFZVSNDAW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- VPKMGDRERYMTJX-CMDGGOBGSA-N 1-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-1-penten-3-one Chemical compound CCC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C VPKMGDRERYMTJX-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-2-pyrrolidinone Chemical compound CCN1CCCC1=O ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARVGGOVEVYSUPQ-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-4-methylpentan-2-one Chemical compound CC(C)CC(=O)CO ARVGGOVEVYSUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPMXOPZUILWIAA-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-5-methylhexan-2-one Chemical compound CC(C)CCC(=O)CO BPMXOPZUILWIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- GDVFVEWTCYWKGV-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyheptan-2-one Chemical compound CCCCCC(=O)CO GDVFVEWTCYWKGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYCZPLKICNDOCL-UHFFFAOYSA-N 12-Tridecen-2-one Chemical compound CC(=O)CCCCCCCCCC=C UYCZPLKICNDOCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMMFUALOIIVORL-UHFFFAOYSA-N 2,3-Undecanedione Chemical compound CCCCCCCCC(=O)C(C)=O RMMFUALOIIVORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMDLEUPBHMCPQV-GQCTYLIASA-N 2-Octen-4-one Chemical compound CCCCC(=O)\C=C\C FMDLEUPBHMCPQV-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CC)(CO)CO DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKSQACGCMHGQBX-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-3,4,4,5-tetramethylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC1=C(C)C(C)(C)C(C)CC1=O UKSQACGCMHGQBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXYDAOXNYINGCS-UHFFFAOYSA-J 2-ethylhexanoate;tin(4+) Chemical compound [Sn+4].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O HXYDAOXNYINGCS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- TXVAOITYBBWKMG-HWKANZROSA-N 2-hepten-4-one Chemical compound CCCC(=O)\C=C\C TXVAOITYBBWKMG-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- VGECIEOJXLMWGO-UHFFFAOYSA-N 2-hexylcyclopent-2-en-1-one Chemical compound CCCCCCC1=CCCC1=O VGECIEOJXLMWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHVYOIHZNYRCC-UHFFFAOYSA-N 2-hexylcyclopentan-1-one Chemical compound CCCCCCC1CCCC1=O JTHVYOIHZNYRCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZPGQHVPSKTELT-YFHOEESVSA-N 2-hexylidenecyclopentanone Chemical compound CCCCC\C=C1\CCCC1=O WZPGQHVPSKTELT-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- JQPFYXFVUKHERX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound OC1=CCCCC1=O JQPFYXFVUKHERX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVONPEQEUQYVNH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pent-2-enylcyclopent-2-en-1-one Chemical compound CCC=CCC1=C(C)C(=O)CC1 GVONPEQEUQYVNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWYDEWXSKCTWMJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexane-1,1-diamine Chemical compound CC1CCCCC1(N)N NWYDEWXSKCTWMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEUZZYGESXCTCU-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-Trimethyl-1,2-cyclohexanedione Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(=O)C1=O WEUZZYGESXCTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCGQFKNFKWPWAA-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethyl-4-methylidenecyclohex-2-en-1-one Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1=C MCGQFKNFKWPWAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1,2-cyclopentadione Natural products CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRKMRFJEUFXIB-UHFFFAOYSA-N 3,5-octadien-2-one Natural products CCC=CC=CC(C)=O LWRKMRFJEUFXIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGVBGAIWXAXBLP-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-2,4-nonanedione Chemical compound CCCCCC(=O)C(C)C(C)=O BGVBGAIWXAXBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCFOBLITZWHNNC-VOTSOKGWSA-N 3-Octen-2-one Chemical compound CCCC\C=C\C(C)=O ZCFOBLITZWHNNC-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- ZCFOBLITZWHNNC-UHFFFAOYSA-N 3-Octen-2-one Natural products CCCCC=CC(C)=O ZCFOBLITZWHNNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFCHFHIRKBAQGU-UHFFFAOYSA-N 3-hexanone Chemical compound CCCC(=O)CC PFCHFHIRKBAQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKQWDIFHKYWRTA-UHFFFAOYSA-N 4,7-dimethyloct-6-en-3-one Chemical compound CCC(=O)C(C)CC=C(C)C WKQWDIFHKYWRTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCSKAMGZSIRJAQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylbutan-2-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound CCC(C)(C)C1CCC(=O)CC1 DCSKAMGZSIRJAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIXWIUJQBBANGK-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrazol-5-amine Chemical compound N1N=CC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1N SIXWIUJQBBANGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVSQXDHWDCMMRJ-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutan-2-one Chemical compound CC(=O)CCO LVSQXDHWDCMMRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKCYVGUCBRYGTE-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyhexan-3-one Chemical compound CCC(O)C(=O)CC SKCYVGUCBRYGTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxybutan-2-yl)-4-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)C1=CC(O)=CC(O)=C1C ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARJWAURHQDJJAC-UHFFFAOYSA-N 5-Methyl-2-hepten-4-one Natural products CCC(C)C(=O)C=CC ARJWAURHQDJJAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNDVGJZUHCKENF-UHFFFAOYSA-N 5-hexen-2-one Chemical compound CC(=O)CCC=C RNDVGJZUHCKENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBCIOOKAKHGVMI-UHFFFAOYSA-N 5-methylhex-5-en-2-one Chemical compound CC(=C)CCC(C)=O VBCIOOKAKHGVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMQNNMSEZLHCKT-UHFFFAOYSA-N 5-propan-2-ylnon-3-ene-2,8-dione Chemical compound CC(=O)CCC(C(C)C)C=CC(C)=O LMQNNMSEZLHCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHWDWIHXSPCOKZ-SJORKVTESA-N 6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone Natural products CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)=O WHWDWIHXSPCOKZ-SJORKVTESA-N 0.000 description 1
- DPLGXGDPPMLJHN-UHFFFAOYSA-N 6-Methylheptan-2-one Chemical compound CC(C)CCCC(C)=O DPLGXGDPPMLJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLDHCIQVZTBQQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxydecan-5-one Chemical compound CCCCC(O)C(=O)CCCC ORLDHCIQVZTBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTJTPGLVGKGRS-UHFFFAOYSA-N 6-methylhepta-4,5-dien-2-one Chemical compound CC(=O)CC=C=C(C)C HVTJTPGLVGKGRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCCIYAQYQZQDIZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-3-one Chemical compound CCC(=O)CCC(C)C CCCIYAQYQZQDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQDRXUSSKFWCFA-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-5-propan-2-ylnona-6,8-dien-2-one Chemical compound CC(=O)CCC(C(C)C)C=CC(C)=C PQDRXUSSKFWCFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNMZZHPSYMOGCI-UHFFFAOYSA-N Aethyl-octyl-keton Natural products CCCCCCCCC(=O)CC YNMZZHPSYMOGCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHCFVCRRNLIOGM-UHFFFAOYSA-J C(CO)(=O)[O-].[Mo+4].C(CO)(=O)[O-].C(CO)(=O)[O-].C(CO)(=O)[O-] Chemical compound C(CO)(=O)[O-].[Mo+4].C(CO)(=O)[O-].C(CO)(=O)[O-].C(CO)(=O)[O-] BHCFVCRRNLIOGM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC2CCCCC2)C=1C(=O)OC1CCCCC1 VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRKMRFJEUFXIB-YTXTXJHMSA-N Trans, trans-3,5-Octadien-2-one Chemical compound CC\C=C\C=C\C(C)=O LWRKMRFJEUFXIB-YTXTXJHMSA-N 0.000 description 1
- XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L [dodecanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N carbon tetrachloride Substances ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N cycloheptanone Chemical compound O=C1CCCCCC1 CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohex-2-enone Chemical compound O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diamine Chemical compound NC1(N)CCCCC1 YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKFKEYKJGVSEIX-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone, 4-(1,1-dimethylethyl)- Chemical compound CC(C)(C)C1CCC(=O)CC1 YKFKEYKJGVSEIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C1 LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- JWBLHPVQAOSXRF-UHFFFAOYSA-N decane-5,6-dione Chemical compound CCCCC(=O)C(=O)CCCC JWBLHPVQAOSXRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N decarboxydihydrocitrinin Natural products C1=C(O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OCC2=C1O NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- UCVPKAZCQPRWAY-UHFFFAOYSA-N dibenzyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 UCVPKAZCQPRWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002305 electric material Substances 0.000 description 1
- 239000012776 electronic material Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- FCDZZFLRLVQGEH-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OCCO.OC(=O)C=C FCDZZFLRLVQGEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXVYLFHTJZWTRF-UHFFFAOYSA-N ethyl iso-butyl ketone Natural products CCC(=O)CC(C)C DXVYLFHTJZWTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARJWAURHQDJJAC-GQCTYLIASA-N filbertone Chemical compound CCC(C)C(=O)\C=C\C ARJWAURHQDJJAC-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- FEWIGMWODIRUJM-UHFFFAOYSA-N hex-4-en-3-one Natural products CCC(=O)C=CC FEWIGMWODIRUJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 description 1
- KSKXSFZGARKWOW-UHFFFAOYSA-N methylheptadienone Natural products CC(C)=CC=CC(C)=O KSKXSFZGARKWOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHKXFDHUIFHMD-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-butylbutan-1-amine Chemical compound CCCCN(CCCC)CC1=CC=CC=C1 MSHKXFDHUIFHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VWMVAQHMFFZQGD-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxybenzyl acetone Natural products CC(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 VWMVAQHMFFZQGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N raspberry ketone Chemical compound CC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- OHEFFKYYKJVVOX-UHFFFAOYSA-N sulcatol Natural products CC(O)CCC=C(C)C OHEFFKYYKJVVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- GCRTVIUGJCJVDD-UHFFFAOYSA-N tetrahydrocarvone Natural products CC(C)C1CCC(C)C(=O)C1 GCRTVIUGJCJVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N trans 3-methylcyclohexanol Natural products CC1CCCC(O)C1 HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-SNAWJCMRSA-N trans-Jasmone Chemical compound CC\C=C\CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-ethylhexanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/06—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/06—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes
- C08F299/065—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes from polyurethanes with side or terminal unsaturations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/83—Chemically modified polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
- C08L75/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C08L75/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Description
光のエネルギー(eV)=1240/波長(nm)・・・式〔1〕
例えば、可視光の波長領域は(赤)700nm〜(青紫)400nmであり、光のエネルギーは(赤)1.77eV〜(青紫)3.0eVに相当する。
一般に紫外線硬化性樹脂の硬化反応に用いられる水銀灯では、波長とエネルギーは、高圧水銀灯が360nm(3.4eV)付近であり、低圧水銀灯が255nm(4.9eV)付近である。
しかしながら、多くの物質の原子間結合エネルギーは5〜8eVの範囲であり、励起エネルギーは4eV以上であるので、紫外線領域の光子は高分子重合反応の開始には十分なエネルギーを持たない。
そのため、紫外線励起によりフリーラジカルを生成するためには、「光重合開始剤」(「フォト・イニシエーター」とも呼ばれている。)の存在が不可欠であった。
例えば、β−ケトエステル化合物又はβ−ジケトン化合物と多官能アクリル酸エステルとを触媒の存在下であって、かつ、a)反応温度を60〜140℃、b)前記β−ケトエステル化合物又はβ−ジケトン化合物中のβ−ジカルボニル基に対する前記エステル中のアクリロイル基の比(アクリロイル基:β−ジカルボニル基)が2.5:1 〜 20:1となる条件下に反応させる光硬化性樹脂の製造方法、が知られている(例えば、特許文献1参照。)。
本発明の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物は、芳香族骨格を有さないポリオール(A)と、芳香族骨格を有さないポリイソシアネート(B)とを反応させて得られる分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(C)に対して、水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)を付加反応させて得られる分子末端に(メタ)アクリロイル基を有するウレタンアクリレートオリゴマー(E)を含有する紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物であって、ケトン系溶剤、アミド系溶剤及びハロゲン化アルキル系溶剤からなる群より選ばれる少なくとも一種の有機溶剤(F)を0.2〜80質量%含有してなり、且つ、如何なる光重合開始剤も含有しない。
本発明で用いる前記芳香族骨格を有さないポリオール(A)としては、脂肪族ポリオールと脂環族ポリオールがあり、例えば、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、低分子量グリコールなどが挙げられる。
次に、本発明で用いる芳香族骨格を有さないポリイソシアネート(B)について、以下に説明する。
次いで、本発明で用いる分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(C)(以下、「イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(C)」という。)について説明する。
次に、前記イソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(C)に付加反応させる、水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)について説明する。
次いで、本発明で用いる、分子末端に(メタ)アクリロイル基を有するウレタンアクリレートオリゴマー(E)(以下、「ウレタンアクリレートオリゴマー(E)」という。)について説明する。
次いで、前記ウレタンアクリレートオリゴマー(E)と、ケトン系溶剤、アミド系溶剤及びハロゲン化アルキル系溶剤からなる群より選ばれる少なくとも一種の芳香族骨格を有さない有機溶剤(F)とを混合することにより、本発明が目的とする、光重合開始剤を含有しない紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を得ることができる。
本発明の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物は、光重合開始剤を一切含有しないにも拘わらず、紫外線照射による速硬化性を有しており、硬化物の経時的な黄変や、未反応物や分解物による接触物に対する汚染がなく、且つ優れた塗工性、透明性、成形性などの性能を有しているので、例えば、薄膜成形体(フィルム、シート)、繊維、塗装、固定剤、包装材料、研磨剤、道路舗装剤、電子電気材料など広範囲の分野に有用である。
本発明の薄膜成形体の製造方法とは、本発明の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を基材上に塗工し、紫外線を照射した後、前記芳香族骨格を有さない有機溶剤(F)を揮発させて、好ましくは10〜1000μmの範囲、より好ましくは15〜600μmの範囲の薄い厚さの硬化物(例えばフィルム、シートなど)を得る方法などが挙げられる。
反応容器に溶融状態の芳香族骨格を有さないポリオール(A)を仕込み、攪拌を開始する。次いで、所定量の芳香族骨格を有さないポリイソシアネート(B)を発熱に注意しながら仕込み、内温を所定温度に上昇させた後、該温度で所定時間攪拌し、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(C)を得る。
次いで、重合禁止剤と、水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)を所定量加え、所定時間反応を継続した後、目的の分子末端に(メタ)アクリロイル基を有するウレタンアクリレートオリゴマー(E)を得る。
その後、調整液として芳香族骨格を有さない有機溶剤(F)を加えて溶融粘度を調整して、本発明の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を得ることができる。
前記〔工程1〕で得た紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を離型処理の施されたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上へナイフコーターにより厚さ200μm以下の所定の厚さに塗工し、高圧水銀灯により窒素パージ装置を有する紫外線照射装置で紫外線を照射する。
更に、60℃で所定時間養生後、前記有機溶剤(F)を揮発させて、本発明の薄膜成形体であるフィルムを得ることができる。
また、本発明では、特に断りのない限り、「部」は「質量部」、「%」は「質量%」である。
尚、本発明で用いた測定方法及び評価方法は、以下の通りである。
本発明で用いるイソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(C)のイソシアネート当量(単位:g/mol)は、JIS K 7103に従い測定した値である。
具体的には、ウレタンプレポリマー(C)の試料を三角フラスコに精秤し、乾燥トルエンで溶解させ、ジ−n−ブチルアミン溶液10mlを加えた後、均一にしてから静置し、0.5規定塩酸の標準溶液でブロムクレゾールグリーンを指示薬として用いて中和滴定にて定量した。
実施例及び比較例で得られたウレタンアクリレートオリゴマー(E)の溶融粘度(測定温度:50℃、単位:mPa・s)をJIS Z 8803に準拠し、デジタル粘度計 (東京計器株式会社製、型式:DVM−BII)を用いて測定した。
実施例及び比較例で得られた紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を離型処理の施されたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上へナイフコーターにより塗工し、120w/cmの高圧水銀灯1灯、窒素パージ装置を有する紫外線照射装置「N2パージ式コンベア付UV照射装置」(株式会社GSユアサ製)で照射光量0.8J/cm2、窒素雰囲気下(酸素濃度1%)の条件下で紫外線を照射した。
その後、更に温度60±5℃で10分間加熱して使用した有機溶剤を揮発させて、薄膜成形体であるフィルム(厚さ100μmのもの)を得た。
前記フィルムの表面と前記PETフィルム離型面とのベタツキの有無を指触で確認し、下記の基準に従い評価した。
紫外線硬化性(タックフリー)の判定基準
○:ベタツキがなく、指に液状物が付着しない場合、紫外線硬化性に優れる。
×:ベタツキがあり、指に液状物が付着する場合、紫外線硬化性に劣る。
実施例及び比較例で得られたフィルムの厚さ方向のイエローインデックス(YI0)を多光源分光測色計(スガ試験機株式会社製)により測定し、下記の基準に従い評価した。
黄色度の判定基準
○:厚さ方向のYI0が0.6以下の場合、耐黄変性に優れる。
×:厚さ方向のYI0が0.6を超える場合、耐黄変性に劣る。
前記で作成したフィルムを乾燥機中で120℃×72時間暴露し、暴露後の黄色度(イエローインデックス:YI1)を多光源分光測色計(スガ試験機株式会社製)により測定し、下記の基準に従い評価した。
耐変色性の判定基準
○:厚さ方向のYI1が2.0以下の場合、耐変色性に優れる。
×:厚さ方向のYI1が2.0を超える場合、耐変色性に劣る。
前記で作成したフィルムの全光線透過率(%)を、日本電色工業株式会社製NDH−2000を使用し、JIS K7361−1に準拠して測定し下記の基準に従い評価した。
透明性の判定基準
○:全光線透過率が92%以上である場合、透明性に優れる。
×:全光線透過率が92%未満である場合、透明性に劣る。
≪ウレタンアクリレートオリゴマー(E1)の合成≫
反応容器に、芳香族骨格を有さないポリオール(A)として、50℃の溶融状態のポリオキシテトラメチレングリコール(商品名:PTMG−1000、三菱化学株式会社製、Mnが1000のもの)114質量部を仕込み、攪拌を開始した。
次いで、芳香族骨格を有さないポリイソシアネート(B)として、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(以下、「H12MDI」と略す。)を100質量部加え、発熱に注意しながら内温を85℃に上昇させた後、温度を保ちながら3時間攪拌し、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(C)を得た。
更に、水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)として、2−ヒドロキシエチルアクリレート62質量部を発熱に注意しながら序々に加えて、85℃にて2時間攪拌して、ウレタンアクリレートオリゴマー(E1)を得た。
≪ウレタンアクリレートオリゴマー(E2)〜(E6)の合成≫
使用するポリオール(A)、ポリイソシアネート(B)、水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)の夫々の種類、及び使用量を第1表に示すように変更した以外は、合成例1と同様の反応条件にてウレタンアクリレートオリゴマー(E2)〜(E6)を得た。
PTMG−1000:ポリオキシテトラメチレングリコール(商標:三菱化学株式会社製、数平均分子量1000)
H12MDI:4,4’−ジシクロへキシルメタンジイソシアネート
IPDI:イソホロンジイソシアネート
MDI:4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート
合成例1で得たウレタンアクリレートオリゴマー(E1)100質量部と有機溶剤(F)としてメチルエチルケトン(以下、「MEK」という。)20質量部を混合容器に秤量して、室温にて均一になるまで混合し、本発明の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を調製した。
上記で調製した紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物をポリエチレンテレフタレート(PET)製剥離フィルム上にナイフコーターにより塗布した。
塗布後直ぐに120w/cmの高圧水銀灯1灯、窒素パージ装置を有する紫外線照射装置で照射光量0.8J/cm2、窒素雰囲気下(酸素濃度1%以下)で紫外線照射した。更に、オーブン中60℃で10分間加熱し、有機溶剤を揮発させて、薄膜成形体であるフィルム(P1)(厚さ100μmのもの)を作製した。
使用するプレポリマー、有機溶剤の種類、光重合開始剤の有無と種類、及び使用量を第2表及び第3表に示すように変更した以外は実施例1と同様にして、それぞれ紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を調製し、厚さ100μmのフィルム(P2)〜(P17)を作製した。
4HBA:4−ヒドロキシブチルアクリレート
HEMA:2−ヒドロキシエチルメタクリレート
PE3A:ペンタエリスリトールトリアクリレート
PE4A:ペンタエリスリトールテトラアクリレート
MEK:メチルエチルケトン
MIBK:メチルイソブチルケトン
MDI:4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート
PTMG−1000:ポリオキシテトラメチレングリコール(商標:三菱化学株式会社製、数平均分子量1000)
H12MDI:4,4’−ジシクロへキシルメタンジイソシアネート
本発明で用いる紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物は、芳香族骨格を有さないポリオール(A)と、芳香族骨格を有さないポリイソシアネート(B)とを反応させて得られる分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(C)に対して、水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)を付加反応させて得られる分子末端に(メタ)アクリロイル基を有するウレタンアクリレートオリゴマー(E)を含有する紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物であり、ケトン系溶剤、アミド系溶剤及びハロゲン化アルキル系溶剤からなる群より選ばれる少なくとも一種の有機溶剤(F)を0.2〜80質量%含有してなり、且つ、如何なる光重合開始剤も含有しない。
本発明の薄膜成形体は、前記前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物の硬化塗膜を基材上に有する。前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物は、光重合開始剤を一切含有しないにも拘わらず、紫外線照射による速硬化性を有しており、硬化塗膜の経時的な黄変や、未反応物や分解物による接触物に対する汚染がなく、且つ優れた塗工性、透明性、成形性などの性能を有しているので、例えば、薄膜成形体(フィルム、シート)、繊維、塗装、固定剤、包装材料、研磨剤、道路舗装剤、電子電気材料など広範囲の分野に有用である。
本発明の薄膜成形体の製造方法とは、前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を基材上に有する薄膜成形体の製造方法であり、前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を基材上に塗工し、紫外線を照射した後、前記芳香族骨格を有さない有機溶剤(F)を揮発させて、好ましくは10〜1000μmの範囲、より好ましくは15〜600μmの範囲の薄い厚さの硬化物(例えばフィルム、シートなど)を得る方法などが挙げられる。
前記〔工程1〕で得た紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を離型処理の施されたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上へナイフコーターにより厚さ200μm以下の所定の厚さに塗工し塗膜を形成して、高圧水銀灯により窒素パージ装置を有する紫外線照射装置で紫外線を照射して、前記塗膜を硬化させる。
更に、前記硬化塗膜を60℃で所定時間養生後、前記有機溶剤(F)を揮発させて、本発明の硬化塗膜を基材上に有する薄膜成形体であるフィルムを得ることができる。
本発明で用いるイソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(C)のイソシアネート当量(単位:g/eq)は、JIS K 7301に従い測定した値である。
具体的には、ウレタンプレポリマー(C)の試料を三角フラスコに精秤し、乾燥トルエンで溶解させ、ジ−n−ブチルアミン溶液10mlを加えた後、均一にしてから静置し、0.5規定塩酸の標準溶液でブロムクレゾールグリーンを指示薬として用いて中和滴定にて定量した。
実施例及び比較例で得られた紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を離型処理の施されたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上へナイフコーターにより塗工し塗膜を形成して、120w/cmの高圧水銀灯1灯、窒素パージ装置を有する紫外線照射装置「N2パージ式コンベア付UV照射装置」(株式会社GSユアサ製)で照射光量0.8J/cm2、窒素雰囲気下(酸素濃度1%)の条件下で紫外線を照射して、前記塗膜を硬化させた。
その後、更に温度60±5℃で10分間加熱して使用した有機溶剤を揮発させて、硬化塗膜を基材上に有する薄膜成形体であるフィルム(厚さ100μmのもの)を得た。
前記フィルムの最表層(表面)のベタツキの有無を指触で確認し、下記の基準に従い評価した。
紫外線硬化性(タックフリー)の判定基準
○:ベタツキがなく、指に液状物が付着しない場合、紫外線硬化性に優れる。
×:ベタツキがあり、指に液状物が付着する場合、紫外線硬化性に劣る。
合成例1で得たウレタンアクリレートオリゴマー(E1)100質量部と有機溶剤(F)としてメチルエチルケトン(以下、「MEK」という。)20質量部を混合容器に秤量して、室温にて均一になるまで混合して、紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を調製した。
上記で調製した紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物をポリエチレンテレフタレート(PET)製剥離フィルム上にナイフコーターにより塗工し塗膜を形成した。
塗工後直ぐに120w/cmの高圧水銀灯1灯、窒素パージ装置を有する紫外線照射装置で照射光量0.8J/cm2、窒素雰囲気下(酸素濃度1%以下)で紫外線照射して、前記塗膜を硬化させた。更に、オーブン中60℃で10分間加熱し、有機溶剤を揮発させて、硬化塗膜を基材上に有する薄膜成形体であるフィルム(P1)(厚さ100μmのもの)を作製した。
使用するプレポリマー、有機溶剤の種類、光重合開始剤の有無と種類、及び使用量を第2表及び第3表に示すように変更した以外は実施例1と同様にして、それぞれ紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を調製し、前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物に紫外線を照射して、厚さ100μmのフィルム(P2)〜(P17)を作製した。
本発明で用いる紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物は、芳香族骨格を有さないポリオール(A)と、芳香族骨格を有さないポリイソシアネート(B)とを反応させて得られる分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(C)に対して、水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)を付加反応させて得られる分子末端に(メタ)アクリロイル基を有するウレタンアクリレートオリゴマー(E)を含有する紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物であり、ケトン系溶剤、アミド系溶剤及びハロゲン化アルキル系溶剤からなる群より選ばれる少なくとも一種の有機溶剤(F)を0.2〜80質量%含有してなり、且つ、如何なる光重合開始剤も含有しない。
本発明の薄膜成形体は、前記前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を用いた硬化塗膜の製造方法により得られる硬化塗膜を基材上に有する。前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物は、光重合開始剤を一切含有しないにも拘わらず、紫外線照射による速硬化性を有しており、硬化塗膜の経時的な黄変や、未反応物や分解物による接触物に対する汚染がなく、且つ優れた塗工性、透明性、成形性などの性能を有しているので、例えば、薄膜成形体(フィルム、シート)、繊維、塗装、固定剤、包装材料、研磨剤、道路舗装剤、電子電気材料など広範囲の分野に有用である。
本発明の薄膜成形体の製造方法とは、前記硬化塗膜の製造方法により得られる硬化塗膜を基材上に有する薄膜成形体の製造方法であって、前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を基材上に塗工し塗膜を形成し、紫外線を照射して前記塗膜を硬化させ、次いで芳香族骨格を有さない有機溶剤(F)を揮発させて、好ましくは10〜1000μmの範囲、より好ましくは15〜600μmの範囲の薄い厚さの硬化物(例えばフィルム、シートなど)を得る方法などが挙げられる。
前記〔工程1〕で得た紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を離型処理の施されたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上へナイフコーターにより厚さ200μm以下の所定の厚さに塗工し塗膜を形成して、高圧水銀灯により窒素パージ装置を有する紫外線照射装置で紫外線を照射して、前記塗膜を硬化させる。
更に、前記硬化塗膜を60℃で所定時間養生後、前記有機溶剤(F)を揮発させて、本発明の硬化塗膜を基材上に有する薄膜成形体であるフィルムを得ることができる。
本発明で用いるイソシアネート基末端ウレタンプレポリマー(C)のイソシアネート当量(単位:g/eq)は、JIS K 7301に従い測定した値である。
具体的には、ウレタンプレポリマー(C)の試料を三角フラスコに精秤し、乾燥トルエンで溶解させ、ジ−n−ブチルアミン溶液10mlを加えた後、均一にしてから静置し、0.5規定塩酸の標準溶液でブロムクレゾールグリーンを指示薬として用いて中和滴定にて定量した。
実施例及び比較例で得られた紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を離型処理の施されたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上へナイフコーターにより塗工し塗膜を形成して、120w/cmの高圧水銀灯1灯、窒素パージ装置を有する紫外線照射装置「N2パージ式コンベア付UV照射装置」(株式会社GSユアサ製)で照射光量0.8J/cm2、窒素雰囲気下(酸素濃度1%)の条件下で紫外線を照射して、前記塗膜を硬化させた。
その後、更に温度60±5℃で10分間加熱して使用した有機溶剤を揮発させて、硬化塗膜を基材上に有する薄膜成形体であるフィルム(厚さ100μmのもの)を得た。
前記フィルムの最表層(表面)のベタツキの有無を指触で確認し、下記の基準に従い評価した。
紫外線硬化性(タックフリー)の判定基準
○:ベタツキがなく、指に液状物が付着しない場合、紫外線硬化性に優れる。
×:ベタツキがあり、指に液状物が付着する場合、紫外線硬化性に劣る。
合成例1で得たウレタンアクリレートオリゴマー(E1)100質量部と有機溶剤(F)としてメチルエチルケトン(以下、「MEK」という。)20質量部を混合容器に秤量して、室温にて均一になるまで混合して、紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を調製した。
上記で調製した紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物をポリエチレンテレフタレート(PET)製剥離フィルム上にナイフコーターにより塗工し塗膜を形成した。
塗工後直ぐに120w/cmの高圧水銀灯1灯、窒素パージ装置を有する紫外線照射装置で照射光量0.8J/cm2、窒素雰囲気下(酸素濃度1%以下)で紫外線照射して、前記塗膜を硬化させた。更に、オーブン中60℃で10分間加熱し、有機溶剤を揮発させて、硬化塗膜を基材上に有する薄膜成形体であるフィルム(P1)(厚さ100μmのもの)を作製した。
使用するプレポリマー、有機溶剤の種類、光重合開始剤の有無と種類、及び使用量を第2表及び第3表に示すように変更した以外は実施例1と同様にして、それぞれ紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を調製し、前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物に紫外線を照射して、厚さ100μmのフィルム(P2)〜(P17)を作製した。
本発明でいう薄膜成形体とは、前記前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を用いた硬化塗膜の製造方法により得られる硬化塗膜を基材上に有するものである。前記紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物は、光重合開始剤を一切含有しないにも拘わらず、紫外線照射による速硬化性を有しており、硬化塗膜の経時的な黄変や、未反応物や分解物による接触物に対する汚染がなく、且つ優れた塗工性、透明性、成形性などの性能を有しているので、例えば、薄膜成形体(フィルム、シート)、繊維、塗装、固定剤、包装材料、研磨剤、道路舗装剤、電子電気材料など広範囲の分野に有用である。
Claims (7)
- 芳香族骨格を有さないポリオール(A)と芳香族骨格を有さないポリイソシアネート(B)とを反応させて得られる分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(C)に対して、水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)を付加反応させて得られる分子末端に(メタ)アクリロイル基を有するウレタンアクリレートオリゴマー(E)を含有する紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物であって、ケトン系溶剤、アミド系溶剤及びハロゲン化アルキル系溶剤からなる群より選ばれる少なくとも一種の芳香族骨格を有さない有機溶剤(F)を0.2〜80質量%含有し、且つ、光重合開始剤を含有しないことを特徴とする紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物。
- 前記水酸基を有する(メタ)アクリル化合物(D)が、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、及びペンタエリスリトールトリアクリレートからなる群より選ばれる少なくとも一つである請求項1記載の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物。
- 前記有機溶剤(F)が、メチルエチルケトン、アセトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ジイソブチルケトン、イソホロン、ジメチルホルムアミド、メチレンクロライド、及びクロロホルムからなる群より選ばれる少なくとも一つである請求項1記載の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物。
- 前記ウレタンアクリレートオリゴマー(E)のJIS Z 8803に準拠し測定した50℃での溶融粘度が、500〜100000mPa・sの範囲である請求項1記載の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物。
- 請求項1〜4の何れか一項に記載の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を基材上に塗布し硬化させて得られることを特徴とする薄膜成形体。
- 請求項1〜4の何れか一項に記載の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物の硬化塗膜を有する光学フィルムであって、前記硬化塗膜の膜厚100μmにおけるJIS K7361−1に準拠して測定した全光線透過率が92%以上であることを特徴とする光学フィルム。
- 請求項1〜4の何れか一項に記載の紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物を基材上に塗工し、紫外線を照射した後、前記有機溶剤(F)を揮発させることを特徴とする薄膜成形体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013534093A JP5516829B2 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-08 | 硬化塗膜の製造方法、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012080356 | 2012-03-30 | ||
JP2012080356 | 2012-03-30 | ||
PCT/JP2013/056480 WO2013146193A1 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-08 | 紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物、薄膜成形体、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 |
JP2013534093A JP5516829B2 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-08 | 硬化塗膜の製造方法、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP5516829B2 JP5516829B2 (ja) | 2014-06-11 |
JPWO2013146193A1 true JPWO2013146193A1 (ja) | 2015-12-10 |
Family
ID=49259461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013534093A Active JP5516829B2 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-08 | 硬化塗膜の製造方法、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5516829B2 (ja) |
KR (1) | KR101575698B1 (ja) |
CN (1) | CN104105730B (ja) |
TW (1) | TWI472547B (ja) |
WO (1) | WO2013146193A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5633768B2 (ja) * | 2012-09-20 | 2014-12-03 | Dic株式会社 | 紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物、薄膜成形体、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 |
JP6609148B2 (ja) * | 2015-09-17 | 2019-11-20 | 中国塗料株式会社 | 床材用エネルギー線硬化型樹脂組成物、被膜付き床材、被膜付き床材の製造方法および床材の防汚方法 |
JP6292242B2 (ja) * | 2016-01-27 | 2018-03-14 | 岩崎電気株式会社 | 硬化方法、及び硬化システム |
MX2020008799A (es) * | 2018-02-22 | 2020-10-14 | Basf Se | Material polimerico a base de poliuretano que tiene una excelente resistencia a la distorsion por calor y al alargamiento al desgarro. |
CN111057215B (zh) * | 2018-10-16 | 2021-09-21 | 比亚迪股份有限公司 | 聚氨酯树脂组合物、纤维树脂复合材料及其制备方法和应用 |
KR102124853B1 (ko) | 2018-12-14 | 2020-06-19 | 건국대학교 산학협력단 | 폴리에스테르 폴리올의 혼합물을 이용한 광경화 우레탄 아크릴레이트 중합체 및 이의 제조방법 |
KR20210045685A (ko) * | 2019-10-17 | 2021-04-27 | 현대자동차주식회사 | 열포밍이 가능한 uv 경화형 수지 조성물 및 이를 포함하는 리얼 소재의 모사 필름 |
JP2021080364A (ja) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 放射線硬化型インクジェットインク、装飾シート及び装飾シートの製造方法 |
CN112708151B (zh) * | 2020-12-25 | 2023-03-17 | 宁波长阳科技股份有限公司 | 热塑性聚氨弹性体膜及其制备方法 |
CN118027806A (zh) * | 2024-02-01 | 2024-05-14 | 江苏大自然智能家居有限公司 | 一种木地板用水性uv光固化涂料及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH048712A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-01-13 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 放射線硬化型樹脂及びその塗料組成物 |
JP2001058470A (ja) * | 1999-08-20 | 2001-03-06 | Oji Paper Co Ltd | 熱転写記録シート |
JP2004217809A (ja) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | 活性エネルギー線硬化樹脂シート |
JP2012036290A (ja) * | 2010-08-06 | 2012-02-23 | Showa Ink Kogyosho:Kk | 硬化性組成物 |
JP2012220579A (ja) * | 2011-04-05 | 2012-11-12 | Kaneka Corp | 新規な感光性樹脂組成物及びその利用 |
JP2013028675A (ja) * | 2011-07-27 | 2013-02-07 | Hitachi Chemical Co Ltd | 回路接続材料及びそれを用いた回路接続構造体 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2141715C (en) * | 1994-02-08 | 1999-09-14 | Bruce A. Gruber | Organic solvent free urethane/acrylic polymer laminating adhesive for flexible packaging |
WO2002006859A1 (fr) * | 2000-07-18 | 2002-01-24 | Omron Corporation | Couches de diffusion de lumiere |
JP3988111B2 (ja) * | 2001-05-07 | 2007-10-10 | 日産自動車株式会社 | アクリルウレタン塗料組成物 |
JP5534125B2 (ja) * | 2007-10-30 | 2014-06-25 | スリーボンドファインケミカル株式会社 | 硬化性シート組成物 |
JP5608852B2 (ja) * | 2010-04-12 | 2014-10-15 | サンノプコ株式会社 | 紫外線硬化性組成物 |
-
2013
- 2013-03-08 JP JP2013534093A patent/JP5516829B2/ja active Active
- 2013-03-08 CN CN201380008738.6A patent/CN104105730B/zh active Active
- 2013-03-08 KR KR1020147011371A patent/KR101575698B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-08 WO PCT/JP2013/056480 patent/WO2013146193A1/ja active Application Filing
- 2013-03-21 TW TW102109965A patent/TWI472547B/zh active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH048712A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-01-13 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 放射線硬化型樹脂及びその塗料組成物 |
JP2001058470A (ja) * | 1999-08-20 | 2001-03-06 | Oji Paper Co Ltd | 熱転写記録シート |
JP2004217809A (ja) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | 活性エネルギー線硬化樹脂シート |
JP2012036290A (ja) * | 2010-08-06 | 2012-02-23 | Showa Ink Kogyosho:Kk | 硬化性組成物 |
JP2012220579A (ja) * | 2011-04-05 | 2012-11-12 | Kaneka Corp | 新規な感光性樹脂組成物及びその利用 |
JP2013028675A (ja) * | 2011-07-27 | 2013-02-07 | Hitachi Chemical Co Ltd | 回路接続材料及びそれを用いた回路接続構造体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104105730B (zh) | 2016-08-24 |
KR101575698B1 (ko) | 2015-12-08 |
KR20140118981A (ko) | 2014-10-08 |
TW201343698A (zh) | 2013-11-01 |
TWI472547B (zh) | 2015-02-11 |
JP5516829B2 (ja) | 2014-06-11 |
CN104105730A (zh) | 2014-10-15 |
WO2013146193A1 (ja) | 2013-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5516829B2 (ja) | 硬化塗膜の製造方法、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 | |
JP5633768B2 (ja) | 紫外線硬化性ウレタンアクリレート組成物、薄膜成形体、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 | |
JP5126455B1 (ja) | ラジカル硬化性ホットメルトウレタン樹脂組成物、及び光学用成形体 | |
TWI613226B (zh) | 層間填充用活性能量線硬化性組成物 | |
JP2014024880A (ja) | 紫外線硬化型ウレタンアクリレート樹脂組成物、薄膜成形体、光学フィルム、及び薄膜成形体の製造方法 | |
JP5564949B2 (ja) | 硬化型組成物 | |
TWI545138B (zh) | 活性能量線硬化型樹脂組成物 | |
JP2019035073A (ja) | ポリカーボネートポリオール及びその製造方法 | |
JP2022133387A (ja) | ウレタン(メタ)アクリレート重合体 | |
JP4662126B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の硬化物 | |
JP6899225B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性組成物 | |
TW201627342A (zh) | 胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、以及活性能量線硬化型胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯組成物及其硬化物 | |
JP2020084093A (ja) | 高安全性ウレタンアクリレートとその製造方法 | |
JP6527003B2 (ja) | 層間充填用硬化性樹脂組成物 | |
TW201446844A (zh) | 樹脂薄膜及其製造方法 | |
JPWO2014208212A1 (ja) | エネルギー線硬化性樹脂組成物及び制振シート | |
JP7257815B2 (ja) | ウレタン(メタ)アクリレート、これを含む活性エネルギー線硬化性組成物、及びその硬化物 | |
JP6705165B2 (ja) | ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー | |
JP2013023631A (ja) | 活性エネルギー線硬化型ハードコート剤組成物、硬化塗膜及び成形品 | |
JP2022089545A (ja) | ウレタン(メタ)アクリレート系化合物、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、硬化膜、積層体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140304 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140317 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5516829 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |