JPWO2013133271A1 - トレハロース脂肪酸エステル組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、トレハロース脂肪酸エステルを含む組成物であって、当該組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の５０質量％超が炭素数８〜２２の脂肪酸残基であり、トリエステル体、テトラエステル体、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体からなる群より選択される少なくとも２種のエステル体を含み、当該組成物中のトレハロース脂肪酸エステルの全量に対する前記エステル体の合計含量が２０〜１００面積％であるトレハロース脂肪酸エステル組成物に関する。本発明によれば、熱安定性に優れ、各種ワックスに対して優れた硬度調整作用を有し、各種化粧料に対してワックスと共に固形剤として用いることができ、かつ配合した化粧料に優れた保型性と、良好な使用感、及び化粧もちを付与することができる組成物を提供することができる。

Description

本発明は、化粧料等の硬度調整に優れたトレハロース脂肪酸エステル組成物、及び前記組成物を含有する化粧料に関する。
本願は、２０１２年３月６日に米国に出願された米国特許出願番号６１／６０７，１７７に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。

固体状化粧料はこれまでに様々な種類や用途又は剤形のものが開発されている。例えば、口紅やリップクリームのようにスティック状に成形し繰り出し容器に充填される***用化粧料、金属のトレイに流し込み成形される油性ファンデーション、又は鉛筆のように化粧料自体のまわりを木製素材で取り囲まれたペンシルタイプのアイブローなど、それらの剤形は多岐にわたる。これらの固形状化粧料は、剤形は多岐にわたるものの、常温固体のワックスや合成樹脂などの成分が配合され、それぞれの剤形を保持している点が共通する。

これらの固形状化粧料を賦型する際に最も重要な要因の一つに、それらの常温固体状の成分の結晶コントロールが挙げられる。一般的に、結晶の大きさ（結晶径）や結晶の成長速度により、固体状化粧料の剤形やその他の性能が大きく変わることが知られている。例えば、ワックスとして多く用いられるパラフィンワックスなどは、冷却の速度により結晶径が大きく変化することが知られており、粗大な結晶により形成された固化物は、微細な結晶からなる固化物より固化物全体の硬度が大きく低下することが知られている。

結晶径をコントロールする、すなわち最終剤形の性能をコントロールするためには、結晶調整剤と呼ばれるものが用いられる。ワックスや合成樹脂などの常温固体状の成分と結晶調整剤を併用して配合し、目的とする剤形付与をすることが一般的に行われている。結晶調整剤としては、主たる常温固体状の成分と比べて、溶解性、融点、又は単一での結晶サイズなどが異なるものを用いるのが一般的であり、主たる成分に対して添加剤的な量を配合するのが通例である。

結晶調整剤を使用する際の課題のひとつに、配合する添加量の精密さが必要とされることがある。前述のとおり、結晶調整剤は主たる成分と比べて種々の物性が異なるため、しばしば、ある一定量を添加しないと結晶調整の作用が発現されなかったり、逆に添加しすぎると目的とする主たる成分の性能を阻害してしまったりする。

当該課題について、具体的な例として***用化粧料の一つである口紅の例を挙げる。
口紅の成分を大きく分けると、***に鮮やかな発色をもたらす顔料若しくは染料、賦形成分である常温固体状のワックス、又はそれらの成分を均質に分散若しくは溶解させ、さらには使用感やツヤなどの機能性を賦与する油剤に分けられる。口紅用化粧料においては、ワックスと液状油分との混合割合の調節により、製品に必要な保型性及び使用感（特に塗付時ののび、又はつや）を満足させなければならない。

しかしながら、十分な保型性と使用感を同時に満足させることは非常に困難である。ワックスは液状油分の固化に必須な成分であり、使用時に製品の形を維持する（保型性）ため、十分な量を配合しなければならない。一方でワックスの配合量が多いと、口紅として全体の硬度が硬くなりすぎてしまい、結果として塗布時の使用感が著しく低下したり、また液状油分によって発揮されるつやが低下したり、さらには口紅本来の目的である着色性が低下したりする。逆に、使用感を満たすためにワックスの添加量を減らすと、***に対する硬さが低下するため、使用感は良化するものの、口紅として必要な硬度が維持できず、使用の際に折れが生じたり、夏場の持ち運びの際に剤形が維持できず溶融したりする。
このように、保型性と使用感の両立に優れた口紅用化粧料は、市場の長年の要望であり、多くの研究者による開発努力がなされている。

近年では、保型性と使用感を両立するために、ポリエチレンワックスやパラフィンワックスなど直線的な構造で比較的融点の高いワックス成分と併せて、多価のアルコールに２以上の脂肪酸を結合させて分岐構造となるように合成したエステル系のワックスを用いることが一般的である。当該エステル系ワックスは、主たる成分であるポリエチレンワックスやパラフィンワックスの結晶調整剤として用いられている。当該エステル系ワックスの併用により、結晶構造が緻密化され、固形状化粧料としての硬度が上昇する。結果として、系全体におけるワックスの含有量を減らすことが可能となり、如いては使用感を充足することができる。また、物性の異なる２以上のワックスを併用することにより、緻密な使用感の違いを表現したり、剤形の耐熱性等を格段に向上できたりすることが知られている。

結晶調整剤として汎用されるエステル系ワックスの一つとして、ショ糖脂肪酸エステル系のワックスが挙げられる。例えば、特許文献１には、ショ糖脂肪酸エステルをスティック状化粧料に応用した例が記載されている。また、特許文献２には、ショ糖飽和脂肪酸エステルのうち、特定のエステル化度のものを特定の重量比率で含有するものが、固体油脂に対して高い結晶抑制効果を有することが記載されている。

その他、特許文献３には、特定の組成からなるトレハロース脂肪酸エステルが、顔料分散安定性に優れており、当該トレハロース脂肪酸エステルを配合することにより、顔料配合量が高く、かつ良好な使用感、化粧もち、におい及び経時安定性に優れた化粧料を製造し得ることが記載されている。さらに、当該トレハロース脂肪酸エステルは硬度増強作用を有しており、ワックス類と併用することにより、一般的な油剤を用いた場合よりも硬度を増強し、形状増強効果が高いことが記載されている。

特公昭５３−００６２１９号公報 特開２００４−１３１５２４号公報 国際公開第２００７／０６３９０２号パンフレット

ショ糖脂肪酸エステルは熱安定性が悪く、製造時の加熱により添加した化粧料の品質を低下させるおそれがある。また、結晶調整剤としての適当な配合量を決定することが困難であった。

本発明は、熱安定性に優れ、各種ワックスに対して優れた硬度調整作用を有し、各種化粧料に対してワックスと共に固形剤として用いることができ、かつ配合した化粧料に優れた保型性と、良好な使用感、及び化粧もちを付与することができる組成物を提供する。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、特定の脂肪酸残基を有し、特定の水酸基価を有するトレハロース脂肪酸エステルを含む組成物は、ワックスに配合することによって、得られたワックス組成物の硬度を調整することができ、かつ配合量の変化に伴うワックス組成物の硬度の変化が穏やかであること、さらに熱安定性にも優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物、ワックス組成物、結晶調整剤、及び固形化粧料は、例えば下記〔１〕〜〔１３〕の態様を有する。
〔１〕トレハロースと脂肪酸のトレハロース脂肪酸エステルを含む組成物であって、前記トレハロース脂肪酸エステル中の全脂肪酸残基の５０％超がパルミチン酸残基及び直鎖ステアリン酸残基からなる群より選択される１以上であり、かつ
前記トレハロース脂肪酸エステル中の全脂肪酸残基の９０％超がパルミチン酸残基であり、水酸基値が１５〜１１０である、又は前記トレハロース脂肪酸エステル中の全脂肪酸残基の６０％超が直鎖ステアリン酸残基であり、水酸基値が１５〜１１０である、ことを特徴とするトレハロース脂肪酸エステル組成物、
〔２〕（１）前記トレハロース脂肪酸エステル中の全脂肪酸残基の９０％超がパルミチン酸残基であり、水酸基値が１５〜４５である、（２）前記トレハロース脂肪酸エステル中の全脂肪酸残基の９０％超が直鎖ステアリン酸残基であり、水酸基値が１５〜１１０である、又は（３）前記トレハロース脂肪酸エステル中の全脂肪酸残基の９０％超がパルミチン酸残基及び直鎖ステアリン酸残基からなる群より選択される１以上であり、前記全脂肪酸残基の５０％超が直鎖ステアリン酸残基であり、水酸基値が１５〜１１０である、〔１〕に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物、
〔３〕〔１〕又は〔２〕に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含むことを特徴とするワックス組成物、
〔４〕〔１〕又は〔２〕に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含むことを特徴とする結晶調整剤、
〔５〕さらに、ワックスを含む、〔４〕に記載の結晶調整剤、
〔６〕固形化粧料用である〔４〕又は〔５〕に記載の結晶調整剤、
〔７〕〔１〕又は〔２〕に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含むことを特徴とする固形化粧料、
〔８〕前記トレハロース脂肪酸エステル組成物を４〜２０質量％含む、〔７〕に記載の固形化粧料、
〔９〕さらに、ワックスを含む、〔８〕に記載の固形化粧料、
〔１０〕前記トレハロース脂肪酸エステル組成物と前記ワックスの合計含有量が２０〜３０質量％である〔９〕に記載の固形化粧料、
〔１１〕〔３〕又は〔４〕に記載のワックス組成物を含むことを特徴とする固形化粧料、
〔１２〕前記ワックス組成物の含有量が１５〜３０質量％である〔１１〕に記載の固形化粧料、及び
〔１３〕〔４〕〜〔６〕のいずれか一項に記載の結晶調整剤を含むことを特徴とする固形化粧料。

また、本発明は以下の側面を有する。
［１］ トレハロース脂肪酸エステルを含む組成物であって、
当該組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基が炭素数８〜２２の直鎖飽和脂肪酸残基であり、
トリエステル体、テトラエステル体、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体からなる群より選択される少なくとも２種のエステル体を含み、
高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する前記エステル体の合計含量が２０〜１００面積％であるトレハロース脂肪酸エステル組成物、
［２］ ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体からなる群より選択される少なくとも２種のエステル体を含み、
高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する前記エステル体の合計含量が３０〜１００面積％である、［１］に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物、
［３］ 前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基であり、
前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価が１５〜１１０であり、
ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が８０〜１００面積％である、又は
前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の６０質量％超がステアリン酸残基であり、
前記水酸基価が１５〜１１０であり、
ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が７０〜１００面積％である、
前記［１］又は［２］に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物、
［４］ （１）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基であり、かつ、
前記水酸基価が１５〜４５であり、
ヘキサエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が１０〜２５面積％であり、かつ、
ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が７０〜９０面積％である、
（２）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がステアリン酸残基であり、前記水酸基価が１５〜１１０であり、
テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘキサエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が１０〜７０面積％であり、かつ、
ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２０〜９０面積％である、又は
（３）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であり、
前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルはパルミチン酸残基及びステアリン酸残基の両方を有しており、かつ、
前記全脂肪酸残基の５０質量％超がステアリン酸残基であり、
前記水酸基価が１５〜１１０であり、
テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘキサエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２２〜７０面積％であり、かつ、
ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２０〜９０面積％である、
前記［１］又は［２］に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物、
［５］ 前記［１］〜［４］のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含むワックス組成物、
［６］ 前記［１］〜［４］のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含む結晶調整剤、
［７］ さらに、ワックスを含む、前記［６］に記載の結晶調整剤、
［８］ 固形化粧料用である前記［６］又は［７］に記載の結晶調整剤、
［９］ 前記［１］〜［４］のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含む固形化粧料、
［１０］ 前記トレハロース脂肪酸エステル組成物を固形化粧料の合計質量に対して０．５〜３０質量％含む、前記［９］に記載の固形化粧料、
［１１］ さらに、ワックスを含む、前記［１０］に記載の固形化粧料、
［１２］ 前記固形化粧料の合計質量に対する前記トレハロース脂肪酸エステル組成物と前記ワックスの合計含有量が１〜３０質量％である前記［１１］に記載の固形化粧料、
［１３］ 前記［５］に記載のワックス組成物を含む固形化粧料、
［１４］ 前記固形化粧料の合計質量に対する前記ワックス組成物の含有量が１〜３０質量％である前記［１３］に記載の固形化粧料、及び
［１５］ 前記［６］〜［８］のいずれか一項に記載の結晶調整剤を含む固形化粧料。
さらに、本発明は以下の別の側面を有する。
＜＜１＞＞ トレハロース脂肪酸エステルを含む組成物であって、
当該組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基が炭素数８〜２２の直鎖飽和脂肪酸残基であり、
前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価が１５〜１１０であり、
ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が７０〜１００面積％である、トレハロース脂肪酸エステル組成物、
＜＜２＞＞ 前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基であり、
前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価が１５〜４５であり、
ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が５０面積％以上である、又は
前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の６０質量％超がステアリン酸残基であり、
前記水酸基価が１５〜１１０であり、
ペンタエステル体、ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が３０面積％以上である、
前記＜＜１＞＞に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物、
＜＜３＞＞ （１）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基であり、かつ、
前記水酸基価が１５〜４５であり、
ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が５０〜７０面積％である、
（２）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０％質量超がステアリン酸残基であり、
前記水酸基価が１５〜１１０であり、
ペンタエステル体、ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が３０〜８０面積％である、又は
（３）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であり、
前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルはパルミチン酸残基及びステアリン酸残基の両方を有しており、かつ、
前記全脂肪酸残基の５０質量％超がステアリン酸残基であり、
前記水酸基価が１５〜１１０であり、
ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が３０〜８０面積％である、
前記＜＜１＞＞に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物、
＜＜４＞＞ 前記＜＜１＞＞〜＜＜３＞＞のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含むことを特徴とするワックス組成物、
＜＜５＞＞ 前記＜＜１＞＞〜＜＜３＞＞のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含むことを特徴とする結晶調整剤、
＜＜６＞＞ さらに、ワックスを含む、前記＜＜５＞＞に記載の結晶調整剤、
＜＜７＞＞ 固形化粧料用である前記＜＜５＞＞又は＜＜６＞＞に記載の結晶調整剤、
＜＜８＞＞ 前記＜＜１＞＞〜＜＜３＞＞のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含むことを特徴とする固形化粧料、
＜＜９＞＞ 前記トレハロース脂肪酸エステル組成物を固形化粧料の合計質量に対して０．５〜３０質量％含む、前記＜＜８＞＞に記載の固形化粧料、
＜＜１０＞＞ さらに、ワックスを含む、前記＜＜９＞＞に記載の固形化粧料、
＜＜１１＞＞ 前記固形化粧料の合計質量に対する前記トレハロース脂肪酸エステル組成物と前記ワックスの合計含有量が１〜３０質量％である前記＜＜１０＞＞に記載の固形化粧料、
＜＜１２＞＞ 前記＜＜４＞＞に記載のワックス組成物を含むことを特徴とする固形化粧料、
＜＜１３＞＞ 前記固形化粧料の合計質量に対する前記ワックス組成物の含有量が１〜３０質量％である前記＜＜１２＞＞に記載の固形化粧料、及び
＜＜１４＞＞ 前記＜＜５＞＞〜＜＜７＞＞のいずれか一項に記載の結晶調整剤を含むことを特徴とする固形化粧料。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、ワックスに添加した場合に、配合量依存的に穏やかな硬化作用を発揮することができ、ワックスとの配合比率を高配合にした場合でも、優れた賦形機能を示す。さらには製造時の熱安定性にも優れている。このため、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、ワックスへ配合される結晶調整剤として好適であり、保型性と使用感の両方に優れることが要求される固形化粧料に好適に用いられる。

実施例１〜６及び比較例１〜１２の各混合物の硬度の測定結果を示した図である。

本発明及び本願明細書において、水酸基価とは、化粧品原料基準一般試験法水酸基価測定法により得られた値のことである。また、平均エステル化度とは本測定法により得られた水酸基価の値と各エステル体の理論水酸基価の値より算出することができる。

また、各トレハロース脂肪酸エステルの含量とは、特に断りの無い限り、高速液体クロマトグラフィー分析（以下、ＨＰＬＣと略記）による面積百分率（面積％）のことである。ＨＰＬＣは、「Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆ ＳｕｃｒｏｓｅＦａｔｔｙ ＡｃｉｄＥｓｔｅｒ ｂｙＨｉｇｈ−ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ；Ｊ．ＯｌｅｏＳｃｉ．，Ｖｏｌ．５０，Ｎｏ．４（２００１）」を参考に、示差屈折率（ＲＩ）法により測定することができる。トレハロース脂肪酸エステル組成物中の各エステル体の分析は、１つの測定条件では全てのエステル体を分離することができないため、ＧＰＣカラムとＯＤＳカラムとを使用した２つの測定条件を組み合わせることで、全てのエステル体を分析することができる。また、示差屈折率（ＲＩ）法は溶液の屈折率の変化による分析法であるため、ピークの大きさは各成分の含量比となる。そのため、示差屈折率（ＲＩ）法による面積％は化合物中の各成分の質量％とすることができる。

残存原料、モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、及びテトラエステル体の面積％は、ＧＰＣカラムを用いた測定条件にて、算出することができる。ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体は、ＧＰＣカラムを用いた測定条件では、分離が不能であるため、ポリエステル体（ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の混合物）として測定することができる。ＯＤＳカラムを用いた測定条件では、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体が分離可能であることから、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の面積％は、ＯＤＳカラムを用いた測定条件で算出したポリエステル体中に占めるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の比率と、ＧＰＣカラムを用いた測定条件で算出したポリエステル体の面積％から算出することができる。この時の分析方法（測定条件）及び算出方法の詳細を、以下に述べる。

〔高速液体クロマトグラフィー分析の測定条件〕
トレハロース脂肪酸エステル組成物のうちモノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、テトラエステル体、及びポリエステル体の面積％を算出するための高速液体クロマトグラフィー分析の測定条件（測定条件Ａ）は、以下の通りである。ポリエステル体とは、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の混合物のことを意味する。
カラム：内径７．８ｍｍ、長さ３００ｍｍ、５μｍサイズのスチレンジビニルベンゼン基材のＧＰＣカラムを４本連結して用いる。
移動相：テトラヒドロフラン
カラム温度：４０℃
移動相の流量：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
検出：示差屈折率（ＲＩ）

トレハロース脂肪酸エステル組成物のうちポリエステル体中のペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の比率を算出するための高速液体クロマトグラフィー分析の測定条件（測定条件Ｂ）は、以下の通りである。
カラム：内径４．６ｍｍ、長さ１５０ｍｍ、５μｍサイズのＯＤＳカラムを２本連結して用いる。
移動相：テトラヒドロフラン：メタノール＝５０：５０（容量比）
カラム温度：４０℃
移動相の流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
検出：示差屈折率（ＲＩ）

〔各エステル体の面積百分率（面積％）の算出方法〕
モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、及びテトラエステル体の面積％の算出方法は、以下の通りである（算出方法（１））。
測定条件ＡのＧＰＣカラムを用いた高速液体クロマトグラフィー分析にて測定したときに得られる総ピーク面積に対する原料、モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、及びテトラエステル体のピーク面積の百分率を各エステル体の面積％とする。

ポリエステル体の面積％の算出方法は、以下の通りである（算出方法（２））。
測定条件ＡのＧＰＣカラムを用いた高速液体クロマトグラフィー分析にて測定したときに得られる総ピーク面積に対する原料、モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、及びテトラエステル体以外の合計ピーク面積の百分率（Ｘ）をポリエステル体の面積％とする。

ポリエステル体中に占めるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体の比率の算出方法は、以下の通りである（算出方法（３））。
測定条件ＢのＯＤＳカラム用いた高速液体クロマトグラフィー分析にて測定したときに得られるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の合計ピーク面積を（Ｙ）とし、（Ｙ）に対するペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体のピーク面積の比率をそれぞれ算出し、ポリエステル体中に占めるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の比率とする。

ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の面積％の算出方法は、以下の通りである（算出方法（４））。
上記算出方法（２）で算出したポリエステル体の面積％（Ｘ）に、上記算出方法（３）で算出したポリエステル体中に占めるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体のピーク面積の比率をそれぞれ積し、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の面積％とする。

各エステル体の合計含量の算出方法は、以下の通りである（算出方法（５））。
上記算出方法（１）又は上記算出方法（４）にて算出した各エステル体の面積％を合計した面積％を、各エステル体の合計含量とする。
例えば、ジエステル体、トリエステル体、テトラエステル体及びペンタエステル体の合計含量は、上記算出方法（１）にて算出したジエステル体、トリエステル体、及びテトラエステル体の面積％、及び上記算出方法（４）にて算出したペンタエステル体の面積％を合計することで算出することができる。

＜トレハロース脂肪酸エステル組成物＞
本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、トレハロース脂肪酸エステルを含む組成物であって、当該組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基が炭素数８〜２２の脂肪酸残基であり、トリエステル体、テトラエステル体、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体からなる群より選択される少なくとも２種のエステル体を含み、当該組成物中のトレハロース脂肪酸エステルのＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する、前記エステル体の合計含量が２０〜１００面積％であることを特徴とする。組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルの全脂肪酸残基に占める直鎖飽和脂肪酸残基の割合を、分岐鎖飽和脂肪酸残基よりも多くし、かつトレハロース脂肪酸エステルにおけるテトラエステル体、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の含量比を充分に高くすることにより、ワックスに添加した際に、優れた硬化作用を奏することができる。

本発明及び本願明細書において、トレハロース脂肪酸エステルとは、トレハロースの水酸基の少なくとも一部が脂肪酸残基に置換されたエステルである。本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物においては、含まれている全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の５０質量％超が炭素数８〜２２の直鎖飽和脂肪酸残基に置換されている。本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物においては、含まれている全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対する炭素数８〜２２の直鎖飽和脂肪酸残基の割合が、７０質量％以上１００質量％以下であることが好ましく、８０質量％以上１００質量％以下であることがより好ましく、９０質量％以上１００質量％以下であることがさらに好ましい。

当該直鎖飽和脂肪酸残基としては、炭素数が８〜２２の直鎖飽和脂肪酸残基であれば特に限定されるものではなく、例えば、カプリル酸（オクタン酸）残基、カプリン酸（デカン酸）残基、ラウリン酸（ドデカン酸）残基、ミリスチン酸（テトラデカン酸）残基、パルミチン酸（ヘキサデカン酸）残基、ステアリン酸（オクタデカン酸）残基、又はベヘン酸（ドコサン酸）残基等が挙げられる。本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中に含まれているトレハロース脂肪酸エステル（以下、「本発明のトレハロース脂肪酸エステル」ということがある。）中の炭素数８〜２２の直鎖飽和脂肪酸残基は、１種類であってもよく、２種類以上を組み合わせて含んでいてもよい。本発明のトレハロース脂肪酸エステル中の直鎖飽和脂肪酸残基としては、パルミチン酸残基、又はステアリン酸残基であることが好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステルとしては、脂肪酸残基としてパルミチン酸残基とステアリン酸残基の少なくとも一方を含むことが好ましい。また、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルの全脂肪酸残基に対する５０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であるものが好ましく、全脂肪酸残基の６０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であるものがより好ましい。
本発明の脂肪酸残基の割合は、断りのない限り、ガスクロマトグラフィによる脂肪酸組成分析（以下ＦＡ組成分析と略記）により求められる質量％である。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物には、エステル化度の異なる少なくとも２種類のエステル体が含まれていることが好ましい。本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物としては、トリエステル体、テトラエステル体、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体からなる群より選択される少なくとも２種類のエステル体の、ＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２０〜１００面積％であることが好ましく、７０〜１００面積％であることがより好ましく、８０〜１００面積％であることがさらに好ましく、９５〜１００面積％であることが最も好ましい。
また、本発明のトレハロース脂肪酸エステルの平均エステル化度は、５〜８であることが好ましく、５〜７であることがより好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基が炭素数８〜２２の直鎖飽和脂肪酸残基であり、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体からなる群より選択される少なくとも２種のエステル体を含む場合には、ＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する前記エステル体の合計含量が３０〜１００面積％であることが好ましく、６０〜１００面積％であることがより好ましく、７０〜１００面積％であることがさらに好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基である場合には、前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価は１５以上であることが好ましく、２０以上であることがより好ましい。また、当該水酸基価は、１１０以下であることが好ましく、７０以下であることがより好ましく、４５以下であることがさらに好ましい。前記水酸基価の範囲は、１５〜１１０が好ましく、１５〜７０がより好ましく、１５〜４５がさらに好ましく、２０〜２５が特に好ましい。
さらに、前記トレハロース脂肪酸エステルの平均エステル化度は６〜７であることが好ましい。
本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基である場合には、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物としては、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が８０〜１００面積％であることが好ましく、９０〜１００面積％であることがより好ましい。
また、ヘキサエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が１０〜２５面積％であることが好ましく、１３〜２３面積％であることがより好ましく、１７〜２２面積％であることがさらに好ましい。また、ヘプタエステル体及びオクタエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が７０〜９０面積％であることが好ましく、７０〜８５面積％であることがより好ましく、７０〜８０面積％であることがさらに好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、６０質量％超１００質量％以下がステアリン酸残基である場合には、前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価は１５以上であることが好ましく、２０以上であることがより好ましい。また、当該水酸基価は、１１０以下であることが好ましく、１００以下であることがより好ましく、５０以下であることがさらに好ましい。前記水酸基価の範囲は、１５〜１１０が好ましく、２０〜１００がより好ましく、２０〜５０がさらに好ましく、２８〜４０であることが最も好ましい。
さらに、前記トレハロース脂肪酸エステルの平均エステル化度は５〜７．５であることが好ましい。
本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、６０質量％超１００質量％以下がステアリン酸残基である場合には、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物としては、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が７０〜１００面積％であることが好ましく、８０〜１００面積％であることがより好ましく、９０〜１００面積％であることがさらに好ましく、９５〜１００面積％であることが最も好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がステアリン酸残基である場合には、前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価は１５〜１１０であることが好ましく、２０〜１００であることがより好ましく、３０〜１００であることがさらに好ましく、３５〜９４であることが最も好ましい。
また、前記トレハロース脂肪酸エステルの平均エステル化度は５〜７であることが好ましい。
本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がステアリン酸残基である場合には、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物としては、テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘキサエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が１０〜７０面積％であることが好ましく、２０〜７０面積％であることがより好ましく、３７〜６４面積％であることがさらに好ましい。また、ヘプタエステル体及びオクタエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２０〜９０面積％であることが好ましく、２０〜８０面積％であることがより好ましく、２０〜７０面積％であることがさらに好ましく、２５〜６０面積％であることが最も好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であり、かつ前記トレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルがパルミチン酸残基とステアリン酸残基の両方を有している場合には、前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価は１５〜１１０であることが好ましく、１５〜１０５であることがより好ましく、２０〜１００であることがさらに好ましく、２８〜９９であることが最も好ましい。また、前記トレハロース脂肪酸エステルの平均エステル化度は５〜７であることが好ましい。パルミチン酸残基とステアリン酸残基の質量比は３：７〜１：９であることが好ましく、１：９であることがより好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であり、前記トレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルがパルミチン酸残基とステアリン酸残基の両方を有しており、かつ前記全脂肪酸残基の５０質量％超１００質量％以下がステアリン酸残基である場合には、前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価が１５〜１１０であることが好ましく、１５〜１０５であることがより好ましく、２０〜１００であることがさらに好ましく、２８〜９９であることが最も好ましい。
本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であり、前記トレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルがパルミチン酸残基とステアリン酸残基の両方を有しており、かつ前記全脂肪酸残基の５０質量％超１００質量％以下がステアリン酸残基である場合には、テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘキサエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２２〜７０面積％であることが好ましく、２２〜６５面積％であることがより好ましく、２４〜６５面積％であることがさらに好ましい。また、ヘプタエステル体及びオクタエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２０〜９０面積％であることが好ましく、２０〜８５面積％であることがより好ましく、２０〜８０面積％であることがさらに好ましく、２４〜７６面積％であることが最も好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステルの合成方法は特に限定されるものではなく、例えば、糖類と脂肪酸のエステルを合成する際に通常使用される合成方法によって合成することができる。具体的には、トレハロースと脂肪酸を直接反応させてエステル体を合成してもよく、トレハロースと脂肪酸エステルを反応させてエステル体を合成してもよい。また、市販されている精製された脂肪酸の中には、他の脂肪酸が不純物として含まれている場合もあるが、このような脂肪酸も合成原料とすることができる。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物の形状は特に限定されるものではなく、含有する本発明のトレハロース脂肪酸エステルの種類や含有量によって適宜決定される。固形状であってもよく、ペースト状であってもよい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステルによるワックスの硬度調整作用を阻害しない限り、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物はその他の成分を含んでいてもよい。具体的には、例えば、後述する非イオン性界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤、天然の水溶性高分子、半合成の水溶性高分子、合成の水溶性高分子、無機の水溶性高分子、防腐剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、酸化防止助剤、又は香料等が挙げられる。これらの成分は１種又は２種以上を組合せて用いることができる。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、ワックスに添加することにより、配合量依存的な穏やかな硬化作用を発揮することができる。この配合量依存的な硬化作用は、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物のワックスへの配合比率が総固形剤量に対して０質量％超から８０質量％程度までの広い範囲において観察される。つまり、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物をワックスに配合することにより、硬度を損なうことなく、ワックスの含有比率を充分に低下させることができる。

後記比較例で示すように、一般的に市販されているショ糖脂肪酸エステルをワックスに添加した場合、ショ糖脂肪酸エステルの配合量が少ない場合には硬度はショ糖脂肪酸エステル添加前と比べて低下し、配合比率を高めるにつれて硬度は急激に高くなり、さらに配合比率を高めると硬度は急激に低下する。このように配合比率を変化させた場合の硬度の変化が急激であるため、ショ糖脂肪酸エステルのワックスに対する適当な配合比率を決定することは非常に困難である。これに対して、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物の場合、ワックスへの配合比率の変化に伴うワックス組成物の硬度の変化が穏やかである。また、各種ワックスに対して少量を添加した際にも硬度を高めることができる。つまり、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、優れた硬度調整作用を有しており、得られるワックス組成物を所望の硬度に調整するために好適な配合量を容易に決定することができる。

さらに、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、熱安定性が高い。このため、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、化粧料等の製品の原料とした場合でも、製造時の加熱による変性を抑制することができる。

このように、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、熱安定性が高く、ワックスとの配合比率を非常に低くした場合と高くした場合のいずれにおいても優れた硬化作用を発揮する。このため、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、結晶調整剤、特に保型性と使用感の両方に優れることが要求される固形化粧料に添加される結晶調整剤として特に好適である。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含む結晶調整剤は、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物の効果を損なわない範囲において、その他の成分を含有してもよい。例えば、結晶調整剤はワックスを含んでいてもよい。

本発明の別の側面のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であり、全脂肪酸残基の５０質量％超１００質量％以下がステアリン酸残基であり、テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘキサエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が５０〜７０面積％であることが好ましい。前記テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘキサエステル体の、ＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が５０〜７０面積％であれば、固形状化粧料の固形剤として本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を総固形剤量に対し５〜８０質量％を配合することが好ましい。

本発明のまた別の側面のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であり、全脂肪酸残基の５０質量％超１００質量％以下がステアリン酸残基であり、ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、ＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が５０面積％以上であることが好ましい。前記ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、ＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が５０面積％以上であれば、固形状化粧料の固形剤として本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を総固形剤量に対し５〜９０質量％配合することが好ましい。

本発明のまた別の側面のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基に対し、９０質量％超１００質量％以下がパルミチン酸残基であり、ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、ＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が５０面積％以上であることが好ましい。前記ヘキサエステル体、及びヘプタエステル体の、ＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が５０面積％以上であれば、固形状化粧料の固形剤として本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を総固形剤量に対し５〜９０質量％配合することが好ましい。

＜ワックス組成物＞
本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、ワックスに対する優れた結晶調整剤であり、固形剤である。このため、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物をワックスと混合することにより、ワックスの配合比率が低くても硬度と賦形機能に優れるワックス組成物を得ることができる。

本発明のワックス組成物は、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物及びワックスを含む。
本発明のワックス組成物中のワックスの種類は特に限定されるものではなく、例えば、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、又はセレシンワックス等の化粧料に通常使用されるワックス類等を用いることができる。

本発明のワックス組成物は、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物とワックス類の他にその他の成分を有していてもよい。当該その他の成分としては、後述する油剤、界面活性剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、酸化防止助剤、又は香料等が挙げられる。これらの成分は１種又は２種以上を組合せて用いることができる。

＜固形化粧料＞
本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、優れた固形剤であり、固形化粧料の添加剤として好適である。本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を配合することにより、製造時の熱安定性に優れ、使用感や化粧もちが良好な固形化粧料を製造することができる。

本発明の固形化粧料は、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物及びワックスを含む。
固形化粧料としては、口紅、リップクリーム、リップグロス、スティック状コンシーラー、アイカラーペンシル、又はクレイワックス等が挙げられる。本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含有する固形化粧料は、ワックスを含有することが好ましい。

固形化粧料中の本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物の含有量は特に限定されるものではなく、その他の成分の種類や配合比率、又は目的の製品特性等を考慮して適宜決定することができる。例えば、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、固形化粧料の合計質量に対して０．５〜３０質量％含有させることが好ましく、０．７５〜２５質量％含有させることがより好ましく、１〜２０質量％含有させることがさらに好ましい。

固形化粧料中における本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物とワックスの含有量やその配合比率は、特に限定されるものではなく、その他の成分の種類や配合比率、又は目的の製品特性等を考慮して適宜決定することができる。例えば、固形化粧料の合計質量に対する本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物と前記ワックスの合計含有量は、１〜３０質量％が好ましく、３〜３０質量％含有させることがより好ましく、３〜２５質量％含有させることがさらに好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物は、固形剤や結晶調整剤として直接固形化粧料の原料としてもよく、予めワックス成分と混合したワックス組成物として固形化粧料に添加してもよい。例えば、固形化粧料の全質量に対して、本発明のワックス組成物を、１〜３０質量％となるように含有させることが好ましく、３〜３０質量％含有させることがより好ましく、３〜２５質量％含有させることがさらに好ましい。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含有する固形化粧料には、所望により、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧料等に一般に用いられる各種成分を配合することができ、前記固形化粧料は従来公知の方法により製造できる。例えば、前記固形化粧料には、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、親油性非イオン界面活性剤、親水性非イオン界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、天然系界面活性剤、液状油脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油、シリコーン油、粉体、保湿剤、天然の水溶性高分子、半合成の水溶性高分子、合成の水溶性高分子、無機の水溶性高分子、増粘剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、単糖、オリゴ糖、多糖、アミノ酸、有機アミン、合成樹脂エマルジョン、ｐＨ調整剤、ビタミン類、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、及び水等を所望により適宜配合させることができる。

アニオン界面活性剤としては、例えば、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、又はパルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、又はラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、ＰＯＥ−ラウリル硫酸トリエタノールアミン、又はＰＯＥ−ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン酸、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、又はラウリルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、ＰＯＥ−オレイルエーテルリン酸ナトリウム、又はＰＯＥ−ステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩、ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、又はリニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸塩、又は硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸化油、ＰＯＥ−アルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥ−アルキルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、及びカゼインナトリウム等が挙げられる。

カチオン界面活性剤としては、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、又は塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化ポリ（Ｎ，Ｎ‘−ジメチル−３，５−メチレンピペリジニウム）、塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモリホニウム塩、ＰＯＥ−アルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、及び塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。

両性界面活性剤としては、例えば、２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾリンナトリウム、２−ココイル−２−イミタゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性界面活性剤、２−ヘプタデシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、及びスルホベタイン等のベタイン系界面活性剤等が挙げられる。

親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、又はテトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α，α´−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、又はモノステアリン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸類、モノイソステアリン酸ジグリセリル、又はジイソステアリン酸ジグリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル、モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、及びグリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。

親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビタンモノステアレート、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレエート、又はＰＯＥ−ソルビタンテトラオレエート等のＰＯＥ−ソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート、ＰＯＥ−ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビットペンタオレエート、又はＰＯＥ−ソルビットモノステアレート等のＰＯＥ−ソルビット脂肪酸エステル類、ＰＯＥ−グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート、又はＰＯＥ−グリセリントリイソステアレート等のＰＯＥ−グリセリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥ−モノオレエート、ＰＯＥ−ジステアレート、ＰＯＥ−モノジオレエート、又はジステアリン酸エチレングリコール等のＰＯＥ−脂肪酸エステル類、ＰＯＥ−ラウリルエーテル、ＰＯＥ−オレイルエーテル、ＰＯＥ−ステアリルエーテル、ＰＯＥ−ベヘニルエーテル、ＰＯＥ−２−オクチルドデシルエーテル、又はＰＯＥ−コレスタノールエーテル等のＰＯＥ−アルキルエーテル類、プルロニック等のプルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰ−セチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−モノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰ−グリセリンエーテル等のＰＯＥ・ＰＯＰ−アルキルエーテル類、又はテトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰ−エチレンジアミン縮合物類、ＰＯＥ−ヒマシ油、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、又はＰＯＥ−硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥ−ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、又はＰＯＥ−ソルビットミツロウ等のＰＯＥ−ミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド、ＰＯＥ−プロピレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥ−アルキルアミン、ＰＯＥ−脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ＰＯＥ−ノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、及びトリオレイルリン酸等が挙げられる。

シリコーン系界面活性剤としては、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキルメチルポリシロキサン・メチルポリシロキサン共重合体、又はアルコキシ変性ポリシロキサン等が挙げられる。

天然系界面活性剤としては、大豆リン脂質、水添大豆リン脂質、卵黄リン脂質、又は水添卵黄リン脂質等のレシチン類や大豆サポニン等が挙げられる。

液状油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、グレープシード油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、月見草油、トリオクタン酸グリセリン、及びトリイソパルミチン酸グリセリン等が挙げられる。ここで液状油脂とは、室温で液状の油脂のことである。

固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、牛脂、羊脂、馬脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヤシ油、硬化パーム油、硬化牛脂、硬化油、及び硬化ヒマシ油等が挙げられる。

ロウ類としては、例えば、ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、カポックロウ、サトウキビロウ、ラノリン、酢酸ラノリン、液状ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、還元ラノリン、硬質ラノリン、ラウリン酸ヘキシル、ジョジョバロウ、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、及びＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙げられる。

炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、パラフィン、オゾケライト、スクワラン、植物性スクワラン、プリスタン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、モンタンワックス、オレフィンオリゴマー、ポリイソブチレン、ポリブテン、及び水素添加ポリブテン等が挙げられる。

高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン（ベヘニン）酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、及びドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等が挙げられる。

高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、及びオクチルドデカノール等の分枝鎖アルコール等が挙げられる。

エステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソオクチル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸オクチルドデシル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、１２−ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N-アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリポリヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリトール、テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチル、ペンタイソステアリン酸ジペンタエリスリチル、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル、トリ（カプリル・カプリン・ミリスチン・ステアリン酸）グリセリド、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、ジイソステアリン酸プロパンジオール、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ポリグリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、テトライソステアリン酸ジグリセリル、トリ２−エチルヘキサン酸エリスリチル、トリ２−エチルヘキサン酸ジトリメチロールプロパン、（イソステアリン酸／セバシン酸）ジトリメチロールプロパンオリゴエステル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、（アジピン酸・２−エチルヘキサン酸・ステアリン酸）グリセリンオリゴエステル、（２−ヘキシルデカン酸・セバシン酸）ジグリセリルオリゴエステル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、及びクエン酸トリエチル等が挙げられる。

シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、又はメチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、又はテトラヒドロテトラメチルシクロテトラシロキサン等の環状ポリシロキサン、及びポリオキシエチレンポリアルキルシロキサン等が挙げられる。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含有する化粧料に、粉体を添加することで、化粧料の使用性を向上させ、調色を調整することができる。また、用いることのできる粉体は、球状、板状、及び針状等の形状や、煙霧状、微粒子、及び顔料級等の粒子径、多孔質、及び無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、金属粉体類、及び複合粉体類等を用いることがでる。
具体的な粉体として、例えば、着色顔料として酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、若しくは硫酸バリウム等の白色無機顔料、酸化鉄、チタン酸鉄、γ−酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、カーボンブラック、低次酸化チタン、酸化クロム、水酸化クロム、紺青、群青、黄土、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット、若しくはチタン酸コバルト等の有色無機顔料粉体、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０３号、橙色２０４号、青色４０４号、黄色２０５号、若しくは黄色４０１号等の有機顔料粉体、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色３号、若しくは青色１号等のジルコニウム、又はバリウム若しくはアルミニウムレーキ等の有色有機顔料粉体などがあげられる。体質顔料としてタルク、雲母、白雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、合成雲母、絹雲母（セリサイト）、リチア雲母、パーミキュライト、合成セリサイト、カオリン、炭化珪素、ベントナイト、スメクタイト、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アンチモン、珪ソウ土、ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、焼成硫酸カルシウム、弗化アパタイト、ヒドロキシアパタイト、シリカ、ゼオライト、セラミックパウダー、窒化ホウ素等の白色体質粉体、二酸化チタン被覆雲母、二酸化チタン被覆マイカ、二酸化チタン被覆タルク、二酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、着色酸化チタン被覆マイカ、酸化鉄雲母チタン、紺青処理雲母チタン、カルミン処理雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末、若しくはポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層末等の光輝性粉体、ポリアミド系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、フッ素系樹脂、セルロース系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン−アクリル共重合樹脂等のコポリマー樹脂、ポリプロピレン系樹脂、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、若しくはポリ四弗化エチレン樹脂等の有機高分子樹脂粉体、ミリスチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、若しくはＮ−アシルリジン等の有機低分子性粉体、澱粉、シルク粉末、若しくはセルロース粉末等の天然有機粉体、あるいは更にアルミニウム粉、マグネシウム粉、銅粉、金粉、若しくは銀粉等の金属粉体、又は微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタン含有二酸化珪素、若しくは酸化亜鉛含有二酸化珪素等の複合粉体等を例示することができる。これら粉体はその１種又は２種以上を用いることができ、更に複合化したものを用いることができる。これら粉体は、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、金属石鹸、レシチン、水素添加レシチン、コラーゲン、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル、ワックス、ロウ、及び界面活性剤等の１種又は２種以上を用いて表面処理を施したものも用いることができる。

保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、グルセリン、１，３-ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル−１２−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、尿素、胆汁酸塩、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、イザイヨバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、及びメリロート抽出物等が挙げられる。

天然の水溶性高分子としては、例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアーガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード（マルメロ）、アルゲコロイド（カッソウエキス）、又はデンプン（コメ、トウモロコシ、バレイショ、又はコムギ）等の植物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、又はブルラン等の微生物系高分子、及びコラーゲン、カゼイン、アルブミン、又はゼラチン等の動物系高分子が挙げられる。

半合成の水溶性高分子としては、例えば、カルボキシメチルデンプン、又はメチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、ニトロセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、又はセルロース末等のセルロース系高分子、及びアルギン酸ナトリウム、又はアルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子等が挙げられる。

合成の水溶性高分子としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、又はカルボキシビニルポリマー（カーボポール）等のビニル系高分子、ポリエチレングリコール２０，０００、４０，０００、又は６０，０００等のポリオキシエチレン系高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体共重合系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等のアクリル系高分子、ポリエチレンイミン、及びカチオンポリマー等が挙げられる。

無機の水溶性高分子としては、例えば、ベントナイト、ケイ酸ＡｌＭｇ（ビーガム）、ラポナイト、ヘクトライト、及び無水ケイ酸等が挙げられる。

増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード（マルメロ）、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ＣＭＣ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ＰＶＡ、ＰＶＭ、ＰＶＰ、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアーガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、及びヘクトライト等が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸（以下、ＰＡＢＡと略記）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、又はＮ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル等の安息香酸系紫外線吸収剤、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、又はｐ−イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、オクチル−ｐ−メトキシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート）、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、又はグリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート等の桂皮酸系紫外線吸収剤、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニル-ベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、又は４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン、及び２，４，６−トリアニリノ−ｐ−（カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）１，３，５−トリアジン等が挙げられる。

金属イオン封鎖剤としては、例えば、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジフォスホン酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、及びエチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸３ナトリウム等が挙げられる。

低級アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、及びｔ−ブチルアルコール等が挙げられる。

多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、テトラメチレングルコール、２，３−ブチレングルコール、ペンタメチレングルコール、２−ブテン−１，４−ジオール、ヘキシレングリコール、１，３−プロパンジオール、又はオクチレングリコール等の２価のアルコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、又は１，２，６−ヘキサントリオール等の３価のアルコール、ペンタエリスリトール、又はエリスリトール等の４価アルコール、キシリトール等の５価アルコール、ソルビトール、マンニトール、又はイノシトール等の６価アルコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングルコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、又はポリグリセリン等の多価アルコール重合体、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングルコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ２−メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、又はエチレングリコールジブチルエーテル等の２価のアルコールアルキルエーテル類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、又はジプロピレングリコールブチルエーテル等の２価アルコールアルキルエーテル類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、又はプロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等の２価アルコールエーテルエステル、キシルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等のグリセリンモノアルキルエーテル、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、イノシトール、ラクチトール、ショ糖、ラフィノース、キシロース、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、エリスリトール、又はデンプン分解糖還元アルコール等の糖アルコール、グリソリッド、テトラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＥ−テトラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＰ−ブチルエーテル、ＰＯＰ・ＰＯＥ−ブチルエーテル、トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル、ＰＯＰ−グリセリンエーテル、ＰＯＰ−グリセリンエーテルリン酸、及びＰＯＰ・ＰＯＥ−ペンタンエリスリトールエーテル等が挙げられる。

単糖としては、例えば、Ｄ−グリセリルアルデヒド、又はジヒドロキシアセトン等の三炭糖、Ｄ−エリトロース、Ｄ−エリトルロース、又はＤ−トレオース等の四炭糖、Ｌ−アラビノース、Ｄ−キシロース、Ｌ−リキソース、Ｄ−アラビノース、Ｄ−リボース、Ｄ−リブロース、Ｄ−キシルロース、又はＬ−キシルロース等の五炭糖、Ｄ−グルコース、Ｄ−タロース、Ｄ−ブシコース、Ｄ−ガラクトース、Ｄ−フルクトース、Ｌ−ガラクトース、Ｌ−マンノース、又はＤ−タガトース等の六炭糖、アルドヘプトース、又はヘプツロース等の七炭糖、オクツロース等の八炭糖、２−デオキシ−Ｄ−リボース、６−デオキシ−Ｌ−ガラクトース、又は６−デオキシ−Ｌ−マンノース等のデオキシ糖、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、又はムラミン酸等のアミノ糖、及びＤ−グルクロン酸、Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−グルロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、又はＬ−イズロン酸等のウロン酸等が挙げられる。

オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、グンチアノース、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α，α−トレハロース、ラフィノース、リクノース類、ウンビリシン、及びスタキオースベルバスコース類等が挙げられる。

多糖としては、例えば、セルロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプン、デキストリン、グルコマンナン、キチン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、ムコイチン硫酸、グアーガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、及びカロニン酸等が挙げられる。

アミノ酸として、例えば、スレオニン、又はシステイン等の中性アミノ酸、ヒドロキシリジン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム（ラウロイルサルコシンナトリウム）、アシルグルタミン酸塩、アシルβ−アラニンナトリウム、グルタチオン、及びピロリドンカルボン酸等が挙げられる。

有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、及び２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等が挙げられる。

合成樹脂エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸エチルエマルジョン、アクリルレジン液、ポリアクリルアルキルエステルエマルジョン、及びポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン等が挙げられる。が好ましい。

ｐＨ調整剤としては、例えば、乳酸−乳酸ナトリウム、及びクエン酸−クエン酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。

ビタミン類としては、例えば、ビタミンＡ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ビタミンＣ及びその誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びそれらの誘導体、パントテン酸及びその誘導体、又はビオチン等が挙げられる。

酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、及び没食子酸エステル類等が挙げられる。

酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、ケファリン、ヘキサメタフォスフェイト、フィチン酸、及びエチレンジアミン四酢酸等が挙げられる。

その他の配合が可能な成分としては、例えば、エチルパラベン、又はプチルパラベン等の防腐剤、ベンゾフェノン系誘導体、ＰＡＢＡ系誘導体、ケイ皮酸系誘導体、サリチル酸系誘導体、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、又はオキシベンゾン等の紫外線吸収剤、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、又はアラントイン等の消炎剤、胎盤抽出物、ビタミンＣ及びその誘導体、ハイドロキノン及びその誘導体、又はユキノシタ抽出物等の美白剤、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキュウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、又は海藻等の抽出物、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体、幼年血液抽出物等の賦活剤、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、又はγ−オリザノール等の血行促進剤、硫黄、又はチアントール等の抗脂漏剤、トラネキサム酸、チオタウリン、及びヒポタウリン等が挙げられる。

以下、具体的な実施例に基づいて、本発明についてさらに詳しく説明する。本発明は、以下に示す実施例の内容に何ら限定されるものではない。

＜トレハロース脂肪酸エステル組成物及びショ糖脂肪酸エステル組成物の組成分析測定法＞
〔高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析の測定条件〕
（測定条件Ａ）
トレハロース脂肪酸エステル組成物のうちモノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、テトラエステル体、及びポリエステル体の面積％を算出するためのＨＰＬＣ分析の測定条件；
カラム：内径７．８ｍｍ、長さ３００ｍｍ、５μｍサイズのスチレンジビニルベンゼン基材のＧＰＣカラムを４本連結したもの。
移動相：テトラヒドロフラン
カラム温度：４０℃
移動相の流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
検出：示差屈折率（ＲＩ）

（測定条件Ｂ）
トレハロース脂肪酸エステル組成物のうちポリエステル体中のペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体の比率を算出するためのＨＰＬＣ分析の測定条件；
カラム：内径４．６ｍｍ、長さ１５０ｍｍ、５μｍサイズのＯＤＳカラムを２本連結したもの。
移動相：テトラヒドロフラン：メタノール＝５０：５０（容量比）
カラム温度：４０℃
移動相の流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
検出：示差屈折率（ＲＩ）

＜各エステル体の面積百分率（面積％）の算出方法＞
（１）モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、及びテトラエステル体の面積％の算出方法
測定条件ＡのＧＰＣカラムを用いたＨＰＬＣ分析にて測定したときに得られる総ピーク面積に対する原料、モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、及びテトラエステル体のピーク面積の百分率を各エステル体の面積％とする。
（２）ポリエステル体の面積％の算出方法
測定条件ＡのＧＰＣカラムを用いたＨＰＬＣ分析にて測定したときに得られる総ピーク面積に対する原料、モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、及びテトラエステル体以外の合計ピーク面積の百分率（Ｘ）をポリエステル体の面積％とする。
（３）ポリエステル体中に占めるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体の比率の算出方法
測定条件ＢのＯＤＳカラムを用いたＨＰＬＣ分析にて測定したときに得られるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体の合計ピーク面積を（Ｙ）とし、（Ｙ）に対するペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体のピーク面積の比率をそれぞれ算出し、ポリエステル体中に占めるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体の比率とする。
（４）ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体の面積％の算出方法
上記（２）で算出したポリエステル体の面積％（Ｘ）に、上記（３）で算出したポリエステル体中に占めるペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体のピーク面積の比率をそれぞれ積し、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体及びオクタエステル体の面積％とする。

（合成例１）
トレハロースとステアリン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物１
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）１１７．７ｇ（１モル）、ステアリン酸メチル（和光純薬工業株式会社製、ステアリン酸メチル）８８２．３ｇ（９．５モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）２９．４ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた２０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、１００℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）１０．５９ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１６０℃で６０時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン２００ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））５７．３ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価３５、けん化価１７４のトレハロース脂肪酸エステル組成物１を５３６ｇ得た。

（合成例２）
トレハロースとステアリン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物２
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）１６７．５ｇ（１モル）、ステアリン酸メチル（和光純薬工業株式会社製、ステアリン酸メチル）８３２．５ｇ（６．３モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）３３．５ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた２０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、９５℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）１０．０５ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１４５℃で３３時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン２００ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））５４．７ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価９４、けん化価１６７のトレハロース脂肪酸エステル組成物２を６２２ｇ得た。

（合成例３）
トレハロースとパルミチン酸メチル及びステアリン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物３
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）２７５．９ｇ（１モル）、パルミチン酸メチル（Ｅｍｅｒｙ ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、ＥＤＥＮＯＲ ＭＥ Ｃ１６−９８）５３７．５ｇ（２．７３モル）、ステアリン酸メチル（和光純薬工業株式会社製、ステアリン酸メチル）１３８６．６ｇ（６．３７モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）６９．５ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた３０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、９５℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）１６．５５ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１８０℃で５０時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン３３０ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））１０７．５ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価２８、けん化価１８０のトレハロース脂肪酸エステル組成物３を１３２０ｇ得た。

（合成例４）
トレハロースとパルミチン酸メチル及びステアリン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物４
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）３７９．９ｇ（１モル）、パルミチン酸メチル（Ｅｍｅｒｙ ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、ＥＤＥＮＯＲ ＭＥ Ｃ１６−９８）５０８．４ｇ（１．８７５モル）、ステアリン酸メチル（和光純薬工業株式会社製、ステアリン酸メチル）１３１１．６ｇ（４．３７５モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）９５．０ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた３０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、９５℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）２２．８ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１４５℃で３０時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン３３０ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））１４８．１ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価９９、けん化価１６９のトレハロース脂肪酸エステル組成物４を１４２０ｇ得た。

（合成例５）
トレハロースとパルミチン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物５
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）２８５．９ｇ（１モル）、パルミチン酸メチル（ｅｍｅｒｙ ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、ＥＤＥＮＯＲ ＭＥ Ｃ１６−９８）１７１４．１ｇ（８．４モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）７１．５ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた３０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、９５℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）１７．１５ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１９０℃で７２時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン３００ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））１１１．３ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価２２、けん化価１９５のトレハロース脂肪酸エステル組成物５を１２８８ｇ得た。

（合成例６）
トレハロースとパルミチン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物６
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）２５４．７ｇ（１モル）、パルミチン酸メチル（Ｅｍｅｒｙ ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、ＥＤＥＮＯＲ ＭＥ Ｃ１６−９８）１１４５．３ｇ（６．３モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）５０．９ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた２０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、９５℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）１５．２８ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１５０℃で３６時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン２１０ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））８９．２ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価８９、けん化価１８４のトレハロース脂肪酸エステル組成物６を９６４ｇ得た。

（合成例７）
トレハロースとパルミチン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物７
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）２３１．２ｇ（１モル）、パルミチン酸メチル（Ｅｍｅｒｙ ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、ＥＤＥＮＯＲ ＭＥ Ｃ１６−９８）４８６．８ｇ（３．２モル）、及びジメチルスルホキシド（和光純薬工業株式会社製、ジメチルスルホキシド）５００ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた２０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、７０℃にて窒素ガスを吹き込みながら撹拌してトレハロースを溶解後、７０〜８０℃にて１時間撹拌して減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）６．３９ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を７０℃〜１３０℃で３０時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン３００ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））２０．７ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価２４２、けん化価１６０のトレハロース脂肪酸エステル組成物７を４９０ｇ得た。

（合成例８）
トレハロースとステアリン酸メチル及びイソステアリン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物８
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）２０７．９ｇ（０．５５モル）、ステアリン酸メチル（和光純薬工業株式会社製、ステアリン酸メチル）４９３．１ｇ（１．６５モル）、イソステアリン酸メチル（常法によって調製、酸価２．０）４９６．７ｇ（１．６７モル）、イソステアリン酸（コグニス社製、Ｅｍｅｒｓｏｌ８７４）７１．９ｇ、及び１０重量％濃度水酸化ナトリウム水溶液１１１．３ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた２０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、９５℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）１０．４ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１７０℃で４５時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン１５００ｍＬにて希釈して濾過し、濾液は下層となる水溶液相がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は、減圧にて乾燥し、活性炭、及び活性白土を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価５３、けん化価１７４のペースト状のトレハロース脂肪酸エステル組成物８を７３３ｇ得た。

（合成例９）
トレハロースとベヘン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物９
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）６０．８ｇ（１モル）、ベヘン酸メチル４３９．２ｇ（７．７モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）１５．２ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた１０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、１００℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）１．８３ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１６０℃で４５時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン１００ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））３．４ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価２８、けん化価１７０のトレハロース脂肪酸エステル組成物９を３１７ｇ得た。

（合成例１０）
トレハロースとベヘン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物１０
トレハロース・二水和物（株式会社林原製、トレハ微粉）７２．９ｇ（１モル）、ベヘン酸メチル４２７．１ｇ（６．２５モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）１８．２ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた１０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、１００℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）４．３７ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１６０℃で４５時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン１００ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））８．１ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価６８、けん化価１６７のトレハロース脂肪酸エステル組成物１０を３３６ｇ得た。

（合成例１１）
トレハロースとステアリン酸クロライドを用いてエステル化反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物１１
トレハロース（和光純薬工業株式会社製、トレハロース無水）１７．１ｇ（１モル）及びピリジンを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付滴下ロートを備えた５００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、氷浴上で撹拌しながら溶解させた。そこにステアリン酸クロライド（東京化成工業株式会社製、Ｓｔｅａｒｏｙｌ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）１３３．３ｇ（８．８モル）を徐々に添加し、添加終了後、反応容器を氷浴から外して室温で撹拌反応させた。反応終了後、反応容器を氷浴に戻し、ジエチルエーテル２００ｍｌ加えて希釈した。その後、徐々に水を加えて、水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のジエチルエーテル層は硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過により硫酸マグネシウムを除き、減圧にて濾液のジエチルエーテルを留去して目的とする水酸基価０．３、けん化価１７９のトレハロース脂肪酸エステル組成物１１を１０８ｇ得た。

（合成例１２）
トレハロースとパルミチン酸クロライドを用いてエステル化反応して得られるトレハロース脂肪酸エステル組成物１２
トレハロース（和光純薬工業株式会社製、トレハロース無水）１７．１ｇ（１モル）及びピリジンを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付滴下ロートを備えた５００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、氷浴上で撹拌しながら溶解させた。そこにパルミチン酸クロライド（和光純薬工業株式会社製、塩化パルミトイル）１２０．９ｇ（８．８モル）を徐々に添加し、添加終了後、反応容器を氷浴から外して室温で撹拌反応させた。反応終了後、反応容器を氷浴に戻し、ジエチルエーテル２００ｍｌ加えて希釈した。その後、徐々に水を加えて、水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のジエチルエーテル層は硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過により硫酸マグネシウムを除き、減圧にて濾液のジエチルエーテルを留去して目的とする水酸基価０．５、けん化価１９５のトレハロース脂肪酸エステル組成物１２を１０２ｇ得た。

（合成例１３）
ショ糖とステアリン酸メチルを用いてエステル交換反応して得られるショ糖脂肪酸エステル組成物１
スクロース（和光純薬工業株式会社製、スクロース）１６８．５ｇ（１モル）、ステアリン酸メチル（和光純薬工業株式会社製、ステアリン酸メチル）１１３．１．５ｇ（７．７モル）、及び脂肪酸ナトリウム（ミヨシ油脂製、ＴＰ−ＮＡ）３３．７ｇを撹拌機、温度計、コック付窒素吹込管、及びコック付ガラス管を備えた２０００ｍＬの四つ口フラスコに仕込み、１００℃にて撹拌しながら水分の減圧乾燥を行った。窒素ガスにて四つ口フラスコ内を常圧に戻し、触媒となる炭酸カリウム（和光純薬工業株式会社製、炭酸カリウム）５．７ｇを添加し、再び減圧とし、混合物を１１０℃〜１６０℃で６０時間減圧撹拌反応させた。反応終了後、混合物はキシレン２６０ｇにて希釈し、クエン酸無水物（扶桑化学工業株式会社製、クエン酸（無水））５．７ｇと温水を加えて中和した。その後、下層となる水溶液層がほぼ中性となるまで温水でゆっくりと洗浄を繰り返した。洗浄終了後、上層のキシレン層は減圧にて乾燥し、活性炭を用いて脱色処理を行った。常法にて脱臭及び蒸留処理を行い、目的とする水酸基価２４、けん化価１７７のショ糖脂肪酸エステル組成物１を１０５８ｇ得た。

トレハロース脂肪酸エステル組成物１〜１２、ショ糖脂肪酸エステル組成物１、及びポリステアリン酸スクロースについて、ＨＰＬＣ分析の結果（各エステルの面積百分率（面積％））を表２に示す。表２中、「原料」は残存原料の面積％、「１」〜「８」は、それぞれモノエステル体、ジエステル体、トリエステル体、テトラエステル体、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の面積％を示す。

＜硬度評価＞
（評価試料の調製方法）
表３〜２０に示す配合にて、全ての成分を容器に秤取り、１００℃にて３０分間撹拌して加熱溶解混合し、均一な混合物を作成した。調製された混合物はＰＣ製円筒容器（内径３７ｍｍ、高さ１６ｍｍ）に流し込み、２５℃で２４時間保管後、硬度の評価用試料とした。表中の成分である、イソステアリン酸トレハロースエステルズはノムコートＴＱ−５（日清オイリオグループ株式会社製）、ポリステアリン酸スクロースはコスメライクＳ−１０（第一工業製薬株式会社製）、酢酸ステアリン酸スクロースはコスメライクＳＡ−１０（第一工業製薬株式会社製）、ジカプリン酸ネオペンチルグリコールはエステモール Ｎ−０１（日清オイリオグループ株式会社製）、パラフィンワックスはＨＮＰ−９（日本精蝋株式会社製）である。

（評価方法）
各評価試料について簡易型物性測定器（株式会社サン科学製、製品名：ＲＨＥＯＴＥＸ ＳＤ−７００）を用いて、Φ２．５ｍｍのステンレス球を２．５ｍｍ挿入したときの最大応力を測定した（挿入速度６０ｍｍ／ｍｉｎ）。硬度評価結果を図１及び表３〜２１に示す。

（評価結果）
図１、及び表３〜表２１に示す結果からもわかるように、ショ糖脂肪酸エステル組成物のうち、ポリステアリン酸スクロースを配合した比較例１０では、ショ糖脂肪酸エステルの配合量により硬度が大きく変化した。すなわち、少量（０．７５〜３質量％）のポリステアリン酸スクロースを配合したところ、配合しなかった場合よりも硬度は徐々に低くなったが、さらに含有量を増加させると硬度は急激に高くなり、さらに含有量を増加させると硬度はまた急激に低下した。一方で、ポリステアリン酸スクロースをアセチル化した酢酸ステアリン酸スクロースを配合した比較例１１では、酢酸ステアリン酸スクロースの配合量が多くなるほど、硬度は低下しており、配合による硬度上昇効果はないことが確認された。また、ショ糖脂肪酸エステル組成物１を配合した比較例８では、硬度の減少や急激に高くなる現象はやや抑えられるものの、配合量が０．７５〜１２質量％（総固形剤量に対して５〜８０質量％）における硬度の最大値と最小値の差は１５１であり、配合量による硬度の変化が大きいことが確認された。

これに対して、トレハロース脂肪酸エステル組成物を配合した実施例１〜５では、トレハロース脂肪酸エステル組成物の配合量による硬度の変化は少なく、総固形剤量の５質量％を配合すると硬度は微増し８０質量％を占めるまでは硬度が微増した。表２１からも実施例１〜５では、配合量が０．７５〜１２質量％（総固形剤量に対して５〜８０質量％）における硬度の最大値と最小値の差は１００以下であり、このことからも硬度の変化が少ないと言える。さらに実施例１、３、５においては、配合量が０．７５〜１５質量％（総固形剤量に対して５〜９０質量％）における硬度の最大値と最小値の差が１００以下であり、さらに配合量を増やしても硬度の変化が少ないことが確認された。
また、トレハロース脂肪酸エステル組成物１及び１１を用いて、これらの混合比より、実施例６のトレハロース脂肪酸エステル組成物の水酸基価を算出すると１８になるが、トレハロース脂肪酸エステル組成物１及び１１の配合量が０．７５〜１２質量％（総固形剤量に対して５〜８０質量％）における硬度の最大値と最小値の差は７３であり、配合量による硬度の変化は小さいことが確認された。
一方で、本発明に係るトレハロース脂肪酸エステル組成物とは異なるトレハロース脂肪酸エステル組成物を配合した比較例１〜７、及び９では、配合量にかかわらず硬度の上昇はみられなかった。
また、トレハロース脂肪酸エステル組成物７及び１１を用いて、これらの混合比より、比較例１２のトレハロース脂肪酸エステル組成物の水酸基価を算出すると９７になり本発明の態様の範囲内になるが、テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘプタエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２０．９面積％、さらにヘキサエステル体、及びヘプタエステル体のＨＰＬＣ分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が４．０面積％となり、本発明の態様の範囲から外れてしまい、配合量が０．７５〜１２質量％（総固形剤量に対して５〜８０質量％）における硬度の最大値と最小値の差は１４９であり、配合量による硬度の変化は大きいことが確認された。

＜熱安定性評価＞
（評価試料の調製方法）
表２２に記載の評価試料２０ｇとジカプリン酸ネオペンチルグリコール（日清オイリオグループ株式会社製、製品名：エステモール Ｎ−０１）を秤量し、１００℃にて均一に加熱融解混合し、均一な混合物を作成した。当該方法により調製された１００℃の混合物は、Φ２６ｍｍの栓付サンプル瓶に流し込み、熱安定性試験の評価用試料とした。
（評価方法）
上記方法にて調製された試料を１２０℃の恒温槽で静置し、熱安定性試験を実施した。２４時間経過後の色相と臭気の変化を観察し、下記の判断基準に従って評価した。

［色相の変化］
Ａ：変化なし。
Ｂ：わずかな変化が認められる。
Ｃ：顕著な変化が認められる。
［臭気の変化］
Ａ：変化なし。
Ｂ：わずかな劣化臭が認められる。
Ｃ：顕著な劣化臭が認められる。

色相及び臭気の変化の評価結果を表２２に示す。この結果、トレハロース脂肪酸エステル組成物は、色相と臭気のいずれも、ポリステアリン酸スクロースよりも変化が小さいか、ほとんど変化がなく、熱安定性に優位であることがわかった。ポリステアリン酸スクロースを配合した比較例１４では、冷却固化後、下部分に茶色いコゲが確認された。

＜リップクリームの評価＞
（評価試料）
表２３、又は表２４に示す配合にて、全成分を計量し、１００℃にて加熱溶解後、十分に混合した。得られた混合物を８０℃に保ち、脱泡後、金型に流し込み充填し、室温まで冷却して成型した。成型した固形物を型から取り出し、容器に装着してリップクリームを得た。
表中の成分である、ヘキサオキシステアリン酸ジペンタエリトリットはコスモール１６８Ｍ（日清オイリオグループ株式会社製）、リンゴ酸ジイソステアリルはコスモール２２２（日清オイリオグループ株式会社製）、ジイソステアリン酸ポリグリセリルはコスモール４２Ｖ（日清オイリオグループ株式会社製）、トリイソステアリン酸ポリグリセリルはコスモール４３Ｖ（日清オイリオグループ株式会社製）である。
また、表２４に示す各成分の配合量のうち、実施例２０〜２８については、製造されたリップクリームの硬度が市販品と同等になるように調整した。

（評価方法）
化粧歴１０年以上の女性３０人を評価パネルとし、得られたリップクリームについて、「のび」、「つき」、「つや」及び「べたつき」について、５段階（５：非常に良好、４：良好、３：普通、２：悪い、１：非常に悪い）で官能評価を行った。
（評価結果）
リップクリームの評価結果を表２５に示す。この結果、ショ糖脂肪酸エステルであるポリステアリン酸スクロースを配合した比較例１６及び１７では、硬度に大きく差がみられ、官能評価でもトレハロース脂肪酸エステル組成物より劣る結果となった。すなわち、ショ糖脂肪酸エステルは、添加量によって配合した化粧料の硬度が大きく変化してしまい、塗付した際の使用感を損なうなどの問題点が多いことが明らかとなった。
これに対して、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を配合した実施例２０〜２８では、トレハロース脂肪酸エステル組成物の配合量を変えても硬度に大きな変化はなく、さらに官能評価ではトレハロース脂肪酸エステル組成物の配合量が多いもののほうが評価結果は優れていた。

＜口紅の評価＞
（評価試料）
表２６に示す配合にて、全成分を計量し、１２０℃にて加熱溶解後、十分に混合した。得られた混合物を８０℃に保ち、脱泡後、金型に流し込み充填し、室温まで冷却して成型した。成型した固形物を型から取り出し、容器に装着してスティック状口紅を得た。
表中の成分である、リンゴ酸ジイソステアリルはコスモール２２２（日清オイリオグループ株式会社製）、２−エチルヘキサン酸セチルはサラコス８１６T（日清オイリオグループ株式会社製）、ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチルはコスモール１６８ＡＲＶ（日清オイリオグループ株式会社製）、水添ポリブテンはノムコートＨＰ−３０（日清オイリオグループ株式会社製）、トリエチルヘキサノインはＴ．Ｉ．Ｏ（日清オイリオグループ株式会社製）である。

（「官能評価」の方法）
化粧歴１０年以上の女性３０人を評価パネルとし、上記実施例２５、２６及び比較例１８、１９の口紅を使用してもらい、「のび」、「つき」、「つや」及び「べたつき」の各項目について、５段階（５：非常に良好、４：良好、３：普通、２、悪い、１：非常に悪い）で官能評価を行った。また、比較例１６、及び１７については、塗布時に口紅が折れてしまい、評価することができなかった。

（「形状保持性、油染み、継時安定性」に関する評価方法）
得られたスティック状口紅について、塗布時の形状保持性、及び油染みを観察し、評価を行った。塗布時の保型性については、表２７の判断基準に従って評価を行った。
また、４０℃、５０℃、２０℃⇔４０℃の恒温槽にて得られたスティック状口紅を保管し、１ヵ月後までの外観状態の変化を観察し、表２８の判断基準に従って継時安定性の評価を行った。

（評価結果）
スティック状口紅の評価結果を表２９に示す。この結果、ショ糖脂肪酸エステルであるポリステアリン酸スクロース及びショ糖脂肪酸エステル組成物１を配合した比較例１８〜２１では、経時安定性の評価で５０℃において１週間で折れてしまうなどトレハロース脂肪酸エステル組成物より劣る結果となった。すなわち、ショ糖脂肪酸エステルは、配合した化粧料の形状を保持することが難しく、経時安定性も悪いため口紅に配合する際には問題点が多いことが明らかとなった。
また、一般的に口紅に使用されるマイクロクリスタリンワックスを配合した比較例２２、及び２３では、経時安定性はトレハロース脂肪酸エステル組成物とほぼ同等であるが、官能評価ではのびやつきが悪くトレハロース脂肪酸エステル組成物より劣る結果となった。
これに対して、本発明のトレハロース脂肪酸エステル組成物を配合した実施例２９、及び３０では、トレハロース脂肪酸エステル組成物の配合量を変えても形状保持性、及び経時安定性に問題はなく、さらに官能評価ではトレハロース脂肪酸エステル組成物の配合量が多いもののほうが評価結果は優れていた。

＜スティック状コンシーラーの評価＞
（評価試料）
表３０に示す配合にて、全成分を計量し、１００℃にて加熱溶解後、十分に混合した。得られた混合物を８０℃に保ち、脱泡後、容器に流し込み充填し、室温まで冷却し、スティック状コンシーラーを得た。
得られたスティック状コンシーラーは、形状保持性と継時安定性に優れ、べたつき感がなく、隠蔽効果に優れ、化粧もちも良好であった。

＜アイカラーペンシルの評価＞
（評価試料）
表３１に示す配合にて、全成分を計量し、８５℃にて加熱溶解後、十分に混合した。得られた混合物を８０℃に保ち、脱泡後、樹脂製円筒軸の後端側の軸穴に流し込み充填し、冷却し固化させてアイカラーペンシルを得た。
得られたアイカラーペンシルは、形状保持性と継時安定性に優れ、つやを有し、化粧仕上がりも良好であった。

＜クレイワックスの評価＞
（評価試料）
表３２に示す配合にて、全成分を計量し、８０℃にて加熱溶解後、十分に混合した。得られた混合物を８０℃にて容器に流し込み充填し、冷却することによりクレイワックスを得た。
得られたクレイワックスは、継時安定性に優れ、べたつき感が無く、セット力も良好であった。

＜油性ファンデーションの評価＞
（評価試料）
表３３に示す配合にて、全成分を計量し、８０℃にて加熱後、均一に分散した。得られた混合物を８０℃にて容器に流し込み充填し、冷却することにより油性ファンデーションを得た。
得られた油性ファンデーションは、保型性と経時安定性に優れ、滑らかな伸び広がりでつけ心地もしっとりとしており、化粧もちも良好であった。

＜モイストクリーム（Ｏ／Ｗ）の評価＞
（評価試料）
表３４に示す配合にて、Ａ成分及びＢ成分をそれぞれ計量し、７０℃にて加熱する。Ａ成分をディスパーミキサーで混合しながら、Ｂ成分をゆっくり加える。得られた混合物を２５℃まで冷却することによりモイストクリームを得た。
得られたモイストクリームは、経時安定性に優れ、滑らかな伸び広がりでつけ心地もしっとりとしており、保湿感の持続に優れたものであった。

＜アイライナーの評価＞
（評価試料）
表３５に示す配合にて、全成分を計量し、９０℃にて加熱後、均一に分散した。得られた混合物を８０℃にて容器に流し込み充填し、冷却することによりアイライナーを得た。
得られたアイライナーは、経時安定性に優れ、滑らかな伸び広がりで化粧仕上がりも良好であった。

＜マスカラの評価＞
表３６に示す配合にて、Ｂ成分とＤ成分の一部を混合し、３本ローラーで分散してペーストとする。Ａ成分とＤ成分の一部を９０℃に加熱し、撹拌して均一とする。これに先のペーストを加え高速撹拌しながら８０℃以下とする。これにＣ成分とＤ成分の残りを撹拌し均一としたものを加え、撹拌しながら９０℃とした後、３０℃まで冷却することによりマスカラを得た。
得られたマスカラは、経時安定性に優れ、優れた密着性を示すものであった。

＜スティック状アイシャドウの評価＞
表３７に示す配合にて、Ａ成分を９０℃にて加熱溶解後、混合したＢ成分を加えて、３本ローラーで分散してペーストとする。これを再溶解して脱泡した後、金型に流し込み、２５度まで冷却することによりスティック状アイシャドウを得た。
得られたスティック状アイシャドウは、形状保持性と継時安定性に優れ、つやを有し、化粧仕上がりも良好であった。

＜ヘアスタイリングワックス（Ｏ／Ｗ）の評価＞
表３８に示す配合にて、Ａ成分及びＢ成分をそれぞれ計量し、９５℃にて加熱溶解する。Ａ成分をパドルで撹拌ながら、Ｂ成分を徐々に加えて乳化する。パドルでかき混ぜながら５０℃まで冷却し、Ｃ成分を加えてヘアスタイリングワックスを得た。
得られたヘアスタイリングワックスは、経時安定性に優れ、セット力も良好で持続力のあるものであった。

＜クレンジングクリーム（Ｏ／Ｗ）の評価＞
表３９に示す配合にて、Ａ成分及びＢ成分をそれぞれ計量し、７５℃にて加熱溶解する。Ａ成分をホモミキサーで撹拌ながら、Ｂ成分を徐々に加えて乳化する。その後パドルでかき混ぜながら４０℃まで冷却し、クレンジングクリームを得た。
得られたクレンジングクリームは、経時安定性に優れ、べたつきがなく、化粧料とのなじみも良好であった。

＜リップグロスの評価＞
表４０に示す配合にて、全成分を計量し、８０℃にて加熱溶解後、十分に混合した。得られた混合物を８０℃にて容器に流し込み充填し、冷却することによりリップグロスを得た。
得られたリップグロスは、経時安定性に優れ、つやを有し、化粧仕上がりも良好であった。

＜ＵＶケアケーキファンデーション（Ｗ／Ｏ）の評価＞
表４１に示す配合にて、Ａ成分及びＢ成分をそれぞれ計量し、８０℃にて加熱溶解した。Ａ成分をホモミキサーで撹拌ながら、Ｂ成分を徐々に加えて乳化した。その後パドルでかき混ぜながら６０℃まで冷却し、ＵＶケアケーキファンデーションを得た。
得られたＵＶケアケーキファンデーションは、経時安定性に優れ、べたつきがなく、化粧もちも良好であった。

＜バニシングクリーム（Ｏ／Ｗ）の評価＞
（評価試料）
表４２に示す配合にて、Ａ成分及びＢ成分をそれぞれ計量し、８０℃にて加熱した。Ａ成分をホモディスパーミキサーで混合しながら、Ｂ成分をゆっくり加えた。得られた混合物を２５℃まで冷却することによりバニシングクリームを得た。
得られたバニシングクリームは、経時安定性に優れ、べたつき感がなく、つけ心地に優れたものであった。

＜コールドクリーム（Ｏ／Ｗ）の評価＞
（評価試料）
表４３に示す配合にて、Ａ成分を計量し、８５℃にて加熱した。Ａ成分をホモミキサーで混合しながら、Ｂ成分をゆっくり加えた。得られた混合物を２５℃まで冷却することによりコールドクリームを得た。
得られたコールドクリームは、経時安定性に優れ、滑らかな伸び広がりでつけ心地もしっとりとしており、保湿感の持続に優れたものであった。

本発明のトレハロース脂肪酸エステル、及びこれを含むワックス組成物は、特に、固形化粧料の製造の分野において好適に利用できる。

Claims (15)

1. トレハロース脂肪酸エステルを含む組成物であって、
   当該組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基が炭素数８〜２２の直鎖飽和脂肪酸残基であり、
   トリエステル体、テトラエステル体、ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体からなる群より選択される少なくとも２種のエステル体を含み、
   高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する前記エステル体の合計含量が２０〜１００面積％であるトレハロース脂肪酸エステル組成物。
2. ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体からなる群より選択される少なくとも２種のエステル体を含み、
   高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する前記エステル体の合計含量が３０〜１００面積％である、請求項１に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物。
3. 前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基であり、
   前記トレハロース脂肪酸エステルの水酸基価が１５〜１１０であり、
   ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が８０〜１００面積％である、又は
   前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の６０質量％超がステアリン酸残基であり、
   前記水酸基価が１５〜１１０であり、
   ペンタエステル体、ヘキサエステル体、ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が７０〜１００面積％である、
   請求項１又は２に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物。
4. （１）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基であり、かつ、
   前記水酸基価が１５〜４５であり、
   ヘキサエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が１０〜２５面積％であり、かつ、
   ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が７０〜９０面積％である、
   （２）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がステアリン酸残基であり、
   前記水酸基価が１５〜１１０であり、
   テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘキサエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が１０〜７０面積％であり、かつ、
   ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２０〜９０面積％である、又は
   （３）前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルが有する全脂肪酸残基の９０質量％超がパルミチン酸残基及びステアリン酸残基からなる群より選択される少なくとも１の残基であり、
   前記組成物中の全トレハロース脂肪酸エステルはパルミチン酸残基及びステアリン酸残基の両方を有しており、かつ、
   前記全脂肪酸残基の５０質量％超がステアリン酸残基であり、
   前記水酸基価が１５〜１１０であり、
   テトラエステル体、ペンタエステル体、及びヘキサエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２２〜７０面積％であり、かつ、
   ヘプタエステル体、及びオクタエステル体の、高速液体クロマトグラフィー分析により算出した総ピーク面積に対する合計含量が２０〜９０面積％である、
   請求項１又は２に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含むワックス組成物。
6. 請求項１〜４のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含む結晶調整剤。
7. さらに、ワックスを含む、請求項６に記載の結晶調整剤。
8. 固形化粧料用である請求項６又は７に記載の結晶調整剤。
9. 請求項１〜４のいずれか一項に記載のトレハロース脂肪酸エステル組成物を含む固形化粧料。
10. 前記トレハロース脂肪酸エステル組成物を固形化粧料の合計質量に対して０．５〜３０質量％含む、請求項９に記載の固形化粧料。
11. さらに、ワックスを含む、請求項１０に記載の固形化粧料。
12. 前記固形化粧料の合計質量に対する前記トレハロース脂肪酸エステル組成物と前記ワックスの合計含有量が１〜３０質量％である請求項１１に記載の固形化粧料。
13. 請求項５に記載のワックス組成物を含む固形化粧料。
14. 前記固形化粧料の合計質量に対する前記ワックス組成物の含有量が１〜３０質量％である請求項１３に記載の固形化粧料。
15. 請求項６〜８のいずれか一項に記載の結晶調整剤を含む固形化粧料。

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