JPS6389635A - Inの分離回収方法 - Google Patents
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Classifications
-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明はInと必要に応じてGa、Geを含み、不純物
としてFe、Cuを含有する物質からInを分離回収す
る方法に関する。
としてFe、Cuを含有する物質からInを分離回収す
る方法に関する。
[従来技術と問題点]
近年 電子材料の半導体素子としてGa−AsGa−P
、I n−P、 I n−As等の半導体が広く用い
られており、Ga、Ge、Inの需要が急増している。
、I n−P、 I n−As等の半導体が広く用い
られており、Ga、Ge、Inの需要が急増している。
ところが、上記半導体金属は原料鉱石があまり存在せず
、工業的量が必要とされる場合には各種精錬の副産物を
原料として回収製造されている0例えば、バイヤー法に
よるアルミン酸ソーダに含まれるGaや、亜鉛製錬の浸
出残渣中のGa、Ge、In、あるいは石炭灰中cl)
Ge、およびリン鉱石製錬の煙灰中のGaやGa、Ge
ないしInを含む各種スクラップなどを原料としている
。
、工業的量が必要とされる場合には各種精錬の副産物を
原料として回収製造されている0例えば、バイヤー法に
よるアルミン酸ソーダに含まれるGaや、亜鉛製錬の浸
出残渣中のGa、Ge、In、あるいは石炭灰中cl)
Ge、およびリン鉱石製錬の煙灰中のGaやGa、Ge
ないしInを含む各種スクラップなどを原料としている
。
これらの原料は夫々各種の不純物を含んでいる0例えば
、バイヤー法のアルミン酸ソーダにはA文、V、Snが
含まれ、また亜鉛製錬の浸出残渣にはZn、A文、Fe
、Cuが含まれる。また各種スクラップにはAs、P、
Fe等が含まれる。従って、上記原料からGa、Ge、
Inを回収するにはこれを不純物から分離する必要があ
る。
、バイヤー法のアルミン酸ソーダにはA文、V、Snが
含まれ、また亜鉛製錬の浸出残渣にはZn、A文、Fe
、Cuが含まれる。また各種スクラップにはAs、P、
Fe等が含まれる。従って、上記原料からGa、Ge、
Inを回収するにはこれを不純物から分離する必要があ
る。
従来、上記原料からI n、Ge、Gaを回収する方法
として、上記原料からIn、Ge、Gaを抽出後、これ
らの金属を含む溶液を酸性またはアルカリ性溶液として
キレート樹脂に通液し、上記金属をキレート樹脂に吸着
させて回収する方法が知られている0例えば、バイヤー
法のアルミン酸ソーダ液からの回収は特開昭58−18
9928号および特開昭59−189929号に開示さ
れており、また亜鉛製錬の浸出残渣からの回収は特開昭
59−193230号および特開昭59−208031
号に開示されており、各種スクラップからの回収は特開
昭59−213822号に開示されている。
として、上記原料からIn、Ge、Gaを抽出後、これ
らの金属を含む溶液を酸性またはアルカリ性溶液として
キレート樹脂に通液し、上記金属をキレート樹脂に吸着
させて回収する方法が知られている0例えば、バイヤー
法のアルミン酸ソーダ液からの回収は特開昭58−18
9928号および特開昭59−189929号に開示さ
れており、また亜鉛製錬の浸出残渣からの回収は特開昭
59−193230号および特開昭59−208031
号に開示されており、各種スクラップからの回収は特開
昭59−213822号に開示されている。
上記従来の分離回収方法は、キレート樹脂からの溶出工
程により概ね2種に区別できる。1つの方法は鉱酸を用
いてキレート樹脂に吸着する金属を溶出する方法であり
、他の方法はアルカリ溶液を用いて溶出する方法である
。ところでキレート樹脂にはI n、Ga、aeの他に
Fe、Cuが吸着しており、これらを分離することが必
要になる。鉱酸を用いて溶出する方法においては、該溶
出液にアルカリを添加しp)(を10以上に調整してG
aをガリウム酸ソーダ液として溶解させる一方Fe、C
uを水酸化物沈澱とし、濾過分離している。ところが、
この方法では上記水酸化物沈澱が非常に微細であり濾過
が困難であると同時に該水酸化物中にGa、Ge、In
が共沈ないし包含されて除去され損失となる欠点がある
。一方、アルカリ溶液を用いて溶出する方法においては
、このような問題を生じないが、該方法は主にGa、G
eの回収方法であり、Inについては実績がない。
程により概ね2種に区別できる。1つの方法は鉱酸を用
いてキレート樹脂に吸着する金属を溶出する方法であり
、他の方法はアルカリ溶液を用いて溶出する方法である
。ところでキレート樹脂にはI n、Ga、aeの他に
Fe、Cuが吸着しており、これらを分離することが必
要になる。鉱酸を用いて溶出する方法においては、該溶
出液にアルカリを添加しp)(を10以上に調整してG
aをガリウム酸ソーダ液として溶解させる一方Fe、C
uを水酸化物沈澱とし、濾過分離している。ところが、
この方法では上記水酸化物沈澱が非常に微細であり濾過
が困難であると同時に該水酸化物中にGa、Ge、In
が共沈ないし包含されて除去され損失となる欠点がある
。一方、アルカリ溶液を用いて溶出する方法においては
、このような問題を生じないが、該方法は主にGa、G
eの回収方法であり、Inについては実績がない。
[問題解決の知見]
本発明者等は、Inを含む酸性溶液をキレート樹脂に通
液すれば、InはAL;L、Znと異なり、その吸着が
格段に大きく、またキレート樹脂に吸着されたInをア
ルカリ溶液を用いて溶出すればInが選択的に溶出し、
その後、キレート樹脂に残留するFe及びCuを鉱酸を
用いて溶出することによりInをFe、Cuから容易に
分離回収しうろことを見出し、InをGa、Geと同時
に回収しうる知見を得た。
液すれば、InはAL;L、Znと異なり、その吸着が
格段に大きく、またキレート樹脂に吸着されたInをア
ルカリ溶液を用いて溶出すればInが選択的に溶出し、
その後、キレート樹脂に残留するFe及びCuを鉱酸を
用いて溶出することによりInをFe、Cuから容易に
分離回収しうろことを見出し、InをGa、Geと同時
に回収しうる知見を得た。
[発明の構成]
本発明によれば、Inと、必要に応じてGa、Geを含
み、不純物としてFe、Cuが含有される物質な鉱酸で
溶解し、澱物をろ別した後、炉液のpHを0.1〜5.
0に調整し、該溶液をキレート樹脂に通液して上記金属
元素をキレート樹脂に吸着させ、水洗後、該キレート樹
脂にアルカリ溶液を通液して該アルカリ溶液にI n、
Ga、Geを溶出させることにより上記キレート樹脂に
不可避的に吸着されているFeとCuからIn、Ga、
Geを分離させ、次いで該キレート樹脂に鉱酸を通液し
てFeおよびCuを溶出させることからな本発明の方法
においては、先ず、Inと、必要に応じてGa、Geを
含む物質を鉱酸で溶解し。
み、不純物としてFe、Cuが含有される物質な鉱酸で
溶解し、澱物をろ別した後、炉液のpHを0.1〜5.
0に調整し、該溶液をキレート樹脂に通液して上記金属
元素をキレート樹脂に吸着させ、水洗後、該キレート樹
脂にアルカリ溶液を通液して該アルカリ溶液にI n、
Ga、Geを溶出させることにより上記キレート樹脂に
不可避的に吸着されているFeとCuからIn、Ga、
Geを分離させ、次いで該キレート樹脂に鉱酸を通液し
てFeおよびCuを溶出させることからな本発明の方法
においては、先ず、Inと、必要に応じてGa、Geを
含む物質を鉱酸で溶解し。
澱物をろ別後、炉液のpHを0.1〜5.0に、好まし
くは1.0〜3.0に調整する。pH値が0.1より低
いと該溶液をキレート樹脂に通液する際、InないしG
a、Geの吸着が不充分となる。PH値が5.0を越え
ると水酸化物を生じキレート樹脂への通液が困難になる
。
くは1.0〜3.0に調整する。pH値が0.1より低
いと該溶液をキレート樹脂に通液する際、InないしG
a、Geの吸着が不充分となる。PH値が5.0を越え
ると水酸化物を生じキレート樹脂への通液が困難になる
。
pH調整後、該溶液をキレート樹脂が充填されたカラム
に通液し、該キレート樹脂に上記金属を吸着させる。こ
の場合、通液速度はS V = 0.5〜5.0交ハr
、好ましくは1.0〜2.01 /hrとするのが良い
0通液速度が速過ぎると吸着は不充分になり、かつ不純
物に対する選択吸着性が低下する。また遅い場合には通
液効率が低く、実用的でない0通液方向は上向流、下向
流の何れでもよい、液温は実用的には10〜60℃が好
ましい。
に通液し、該キレート樹脂に上記金属を吸着させる。こ
の場合、通液速度はS V = 0.5〜5.0交ハr
、好ましくは1.0〜2.01 /hrとするのが良い
0通液速度が速過ぎると吸着は不充分になり、かつ不純
物に対する選択吸着性が低下する。また遅い場合には通
液効率が低く、実用的でない0通液方向は上向流、下向
流の何れでもよい、液温は実用的には10〜60℃が好
ましい。
液温が低過ぎる場合には不純物の分離が充分ではなく、
上記範囲より高温ではキレート樹脂の吸着能および耐久
性を損なう。
上記範囲より高温ではキレート樹脂の吸着能および耐久
性を損なう。
本発明に用いるキレート樹脂としては、イミノジ酢酸を
官能基とする市販のユニセレックURIO〜UR60(
ユニチカ社製)、ダイヤイオンG11l−10(三菱化
成社製)、あるいはポリアミンを官能基とする市販のダ
イヤイオンCR−20(三菱化成社製)、およびアミノ
メチレンリン酸を官能基とする市販のエボラスMX−2
(ミヨシ油脂社製)などが好適である。
官能基とする市販のユニセレックURIO〜UR60(
ユニチカ社製)、ダイヤイオンG11l−10(三菱化
成社製)、あるいはポリアミンを官能基とする市販のダ
イヤイオンCR−20(三菱化成社製)、およびアミノ
メチレンリン酸を官能基とする市販のエボラスMX−2
(ミヨシ油脂社製)などが好適である。
キレート樹脂にI n、Ga、Geなどを吸着させた後
に、該キレート樹脂を充填したカラムに通水して該樹脂
層に付着している酸性溶液を洗い流す、該水洗によって
I n、Ga、Geは脱着されず、酸性液を容易に除去
できる。酸性液がカラムに残留したままアルカリ溶液を
通液するとキレート樹脂に吸着されない不純物が混入し
、また吸着されている上記金属の溶出が阻害される。
に、該キレート樹脂を充填したカラムに通水して該樹脂
層に付着している酸性溶液を洗い流す、該水洗によって
I n、Ga、Geは脱着されず、酸性液を容易に除去
できる。酸性液がカラムに残留したままアルカリ溶液を
通液するとキレート樹脂に吸着されない不純物が混入し
、また吸着されている上記金属の溶出が阻害される。
次に、キレート樹脂カラムに溶離液としてアルカリ溶液
を通液し、吸着されているIn、Ga、Geを溶出させ
る。特にInは吸着されている他の金属Fe、Cuに比
較してアルカリ溶液への溶出速度が格段に大きく、これ
らの金属に対して選択的に溶離される。アルカリ溶液と
しては0.5〜5、ONのNaOH液が好適である。ア
ルカリ濃度が低いと溶離が不充分となり、濃過ぎるとキ
レート樹脂の劣化をもたらす、アルカリ溶液の通液速度
は25L/br、実用的には0.5〜1.0 !;L/
hrが好ましい。
を通液し、吸着されているIn、Ga、Geを溶出させ
る。特にInは吸着されている他の金属Fe、Cuに比
較してアルカリ溶液への溶出速度が格段に大きく、これ
らの金属に対して選択的に溶離される。アルカリ溶液と
しては0.5〜5、ONのNaOH液が好適である。ア
ルカリ濃度が低いと溶離が不充分となり、濃過ぎるとキ
レート樹脂の劣化をもたらす、アルカリ溶液の通液速度
は25L/br、実用的には0.5〜1.0 !;L/
hrが好ましい。
アルカリ溶液に分離して溶出されたIn、GaおよびG
eは電解などにより単体として回収される。
eは電解などにより単体として回収される。
上記溶離後、キレート樹脂カラムに通水し、樹脂層に残
留しているアルカリ溶液を除去した後。
留しているアルカリ溶液を除去した後。
鉱酸を通液しアルカリ溶液では溶出されなかったFe、
Cuを溶出させる。鉱酸としては0.5〜6NのHCI
、好ましくは2〜3NのHC文が適当である。この濃度
が低い場合にはFe、Cuの溶離が不充分になり、濃過
ぎるとキレート樹脂の劣化を招く、鉱酸の通液速度は0
.5〜2.0交/hrが好ましい、鉱酸に溶出したFe
、Cuは中和等の方法により分離され除去される。
Cuを溶出させる。鉱酸としては0.5〜6NのHCI
、好ましくは2〜3NのHC文が適当である。この濃度
が低い場合にはFe、Cuの溶離が不充分になり、濃過
ぎるとキレート樹脂の劣化を招く、鉱酸の通液速度は0
.5〜2.0交/hrが好ましい、鉱酸に溶出したFe
、Cuは中和等の方法により分離され除去される。
[発明の効果]
本発明の回収方法によれば、InをGa、Geと同様に
Fe、Cuから分離することができ、Inを含むこれら
半導体用金属を各種原料から有効に回収することができ
る。
Fe、Cuから分離することができ、Inを含むこれら
半導体用金属を各種原料から有効に回収することができ
る。
従来の鉱酸を用いてキレート樹脂から脱着する方法と異
なり、I n、Ga、GeがFe、Cuと良好に分離さ
れ、炉別時の損失もなく回収効率が良く、かつ回収方法
も容易である。
なり、I n、Ga、GeがFe、Cuと良好に分離さ
れ、炉別時の損失もなく回収効率が良く、かつ回収方法
も容易である。
[実施例および比較例]
実施例 l
Inと、不純物としてFe、Cu、An、Znとを含む
第1表に示す溶液をpH=2に調整した後、アミノメチ
レンリン酸を官能基とするキレート樹脂(商品名:エボ
ラスMX−2)を充填したカラムに通液した。
第1表に示す溶液をpH=2に調整した後、アミノメチ
レンリン酸を官能基とするキレート樹脂(商品名:エボ
ラスMX−2)を充填したカラムに通液した。
第1表 (単位 mg1文)
液温20℃、5v=t、oで通液した場合の破過曲線を
第1図に示す、該曲線から明らかなようにInはCu、
Feと共に他の金属An、Znと比較して吸着効果が格
段に良くしかも比較的長時間に亙りこの吸着効果が持続
する。
第1図に示す、該曲線から明らかなようにInはCu、
Feと共に他の金属An、Znと比較して吸着効果が格
段に良くしかも比較的長時間に亙りこの吸着効果が持続
する。
次に、上記カラムを水洗後、溶離液として150g/文
のNaOHをS V = 1.0で上記カラムに通液し
、キレート樹脂に吸着されているInを溶出させた。該
溶離曲線を第2図に示す、該曲線から明らかなようにF
e、A文、Zn、Cuの濃度は極端に低く、殆ど溶出さ
れないのに対し、Inはこれら金属と異なり該溶液中の
濃度が高く、選択的に溶出される。
のNaOHをS V = 1.0で上記カラムに通液し
、キレート樹脂に吸着されているInを溶出させた。該
溶離曲線を第2図に示す、該曲線から明らかなようにF
e、A文、Zn、Cuの濃度は極端に低く、殆ど溶出さ
れないのに対し、Inはこれら金属と異なり該溶液中の
濃度が高く、選択的に溶出される。
上記溶離工程の後に上記カラムを水洗し、2N(7)H
C文を5V=1.0(7)速度で通液しFeとCuとを
溶出させた。該溶離曲線を第3図に示す、該曲線に示さ
れるようにAn等の他の金属は殆ど溶出しないのに対し
Fe、Cuは選択的に溶出し、該カラムから除去される
。
C文を5V=1.0(7)速度で通液しFeとCuとを
溶出させた。該溶離曲線を第3図に示す、該曲線に示さ
れるようにAn等の他の金属は殆ど溶出しないのに対し
Fe、Cuは選択的に溶出し、該カラムから除去される
。
その後、Inの溶離液をZn置換および電解精製して最
終的に227mg/FIX液1文(92,9%)のIn
を回収した。該Inの純度は99.119%と高く、F
e、Cu等の不純物を全く含まないものであった。
終的に227mg/FIX液1文(92,9%)のIn
を回収した。該Inの純度は99.119%と高く、F
e、Cu等の不純物を全く含まないものであった。
比較例
第1表に示す溶液を上記実施例と同一のキレート樹脂カ
ラムに通液した後、従来の鉱酸を用いて溶離する方法に
従い、2NのHCIをS V = 1.0で該カラムに
通液し、In等の吸着金属を溶出させた。該溶離曲線を
第4図に示す、該曲線から明らかなように、鉱酸により
Inが溶出するもののFe、Cuもかなり多量に溶出し
、InをFe、Cuから分離して脱着しえないことが分
る。該溶離液をZn置換および電解精製して最終的に2
71m g / IQQ10M (90,3%)のIn
を回収したが、該Inには0.32%cy)Fe、Cu
が認められた。
ラムに通液した後、従来の鉱酸を用いて溶離する方法に
従い、2NのHCIをS V = 1.0で該カラムに
通液し、In等の吸着金属を溶出させた。該溶離曲線を
第4図に示す、該曲線から明らかなように、鉱酸により
Inが溶出するもののFe、Cuもかなり多量に溶出し
、InをFe、Cuから分離して脱着しえないことが分
る。該溶離液をZn置換および電解精製して最終的に2
71m g / IQQ10M (90,3%)のIn
を回収したが、該Inには0.32%cy)Fe、Cu
が認められた。
実施例2
I n、Ga、Gek不純物としてFe、Cu、AfL
、Znを含む第2表に示す溶液をpH=2に調゛施した
後、鉄粉にてFeを2価に還元し、イミノジ酢酸を官能
基とするキレート樹脂(商品名:UR−50)を充填し
たカラムに通液した。
、Znを含む第2表に示す溶液をpH=2に調゛施した
後、鉄粉にてFeを2価に還元し、イミノジ酢酸を官能
基とするキレート樹脂(商品名:UR−50)を充填し
たカラムに通液した。
第2表
液温20℃、5V=1.0で通液した場合の破過曲線を
第5図に示す、該曲線から明らかな様にI n、Ga、
Ge、Cu、Feは他の金属、AL;L、Znと比較し
て吸着効果が格段に良く、しかも比較的長時間に亙りこ
の効果が持続する。
第5図に示す、該曲線から明らかな様にI n、Ga、
Ge、Cu、Feは他の金属、AL;L、Znと比較し
て吸着効果が格段に良く、しかも比較的長時間に亙りこ
の効果が持続する。
次に、上記カラムを水洗後、溶離液としてlN−NaO
HをS=1.0で上記カラムに通液Lキレート樹脂に吸
着されている In、Ga、Geを溶出させた。該溶離
曲線を第6図に示す。
HをS=1.0で上記カラムに通液Lキレート樹脂に吸
着されている In、Ga、Geを溶出させた。該溶離
曲線を第6図に示す。
該曲線から明らかな様にFe、AfL、Zn、Cuの濃
度は極端に低く、はとんど溶出されないのに対し、I
n、Ga、Geはこれらの金属と異なり該溶液中の濃度
が高くこれらの金属と選択的に溶出される。
度は極端に低く、はとんど溶出されないのに対し、I
n、Ga、Geはこれらの金属と異なり該溶液中の濃度
が高くこれらの金属と選択的に溶出される。
上記溶離工程に上記カラムを水洗し、2NのHCfLを
5v=i、oの速度で通液し、FeとCuを溶出させた
。該溶離曲線を第7図に示す、該曲線に示される様にA
I等の他の金属は殆ど溶出しないのに対しFe、Cuは
選択的に溶出し、該カラムから除去される。
5v=i、oの速度で通液し、FeとCuを溶出させた
。該溶離曲線を第7図に示す、該曲線に示される様にA
I等の他の金属は殆ど溶出しないのに対しFe、Cuは
選択的に溶出し、該カラムから除去される。
アルカリ溶離液からは公知の方法によりIn、Ga、G
eを分離することが出来る。
eを分離することが出来る。
第1図ないし第3図は実施例1における処理効果を示す
グラフであり、第1図はキレート樹脂の吸着効果を示す
破過曲線グラフ、第2図および第3図はキレート樹脂の
脱着効果を示す溶離曲線グラフ、第4図は比較例におけ
る溶離曲線グラフ、第5図ないし第7図は実施例2にお
ける処理効果を示すグラフであり、第5図はキレート樹
脂の吸着効果を示す破過曲線グラフ、第6図および第7
図はキレート樹脂の脱着効果を示す溶離曲線グラフであ
る。 特許出願人 三菱金属株式会社 代理人 弁理士 松井政広 外1名 第1図 第2図 島M (Ht) 第3図 第4図 書間CHr) 第6図 吋 八i IHハ 第 7 n Ga ・Fe aAt 為Zn ΔGe
グラフであり、第1図はキレート樹脂の吸着効果を示す
破過曲線グラフ、第2図および第3図はキレート樹脂の
脱着効果を示す溶離曲線グラフ、第4図は比較例におけ
る溶離曲線グラフ、第5図ないし第7図は実施例2にお
ける処理効果を示すグラフであり、第5図はキレート樹
脂の吸着効果を示す破過曲線グラフ、第6図および第7
図はキレート樹脂の脱着効果を示す溶離曲線グラフであ
る。 特許出願人 三菱金属株式会社 代理人 弁理士 松井政広 外1名 第1図 第2図 島M (Ht) 第3図 第4図 書間CHr) 第6図 吋 八i IHハ 第 7 n Ga ・Fe aAt 為Zn ΔGe
Claims (1)
- (1)Inと、必要に応じてGa、Geを含み、不純物
としてFe、Cuが含有される物質を鉱酸で溶解し、澱
物をろ別した後、ろ液のpHを0.1〜5.0に調整し
、該溶液をキレート樹脂に通液して上記金属元素をキレ
ート樹脂に吸着させ、水洗後、該キレート樹脂にアルカ
リ溶液を通液して該アルカリ溶液にIn、Ga、Geを
溶出させることにより上記キレート樹脂に不可避的に吸
着されているFeとCuからIn、Ga、Geを分離さ
せ、次いで該キレート樹脂に鉱酸を通液してFeおよび
Cuを溶出させることからなるInの分離回収方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61231238A JPS6389635A (ja) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | Inの分離回収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61231238A JPS6389635A (ja) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | Inの分離回収方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6389635A true JPS6389635A (ja) | 1988-04-20 |
Family
ID=16920483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61231238A Pending JPS6389635A (ja) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | Inの分離回収方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6389635A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5326441A (en) * | 1990-01-19 | 1994-07-05 | European Economic Community | Process for separating and concentrating gallium from an aqueous solution containing gallium, together with aluminum, zinc and copper |
JP4760998B1 (ja) * | 2010-10-12 | 2011-08-31 | オムロン株式会社 | スイッチ |
CN106198165A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-12-07 | 西北核技术研究所 | 一种活化产物镅铀镓的快速分离装置及方法 |
CN111560529A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-08-21 | 深圳思创环保科技有限公司 | 一种回收含锗的物料中锗的方法 |
WO2021059940A1 (ja) * | 2019-09-24 | 2021-04-01 | 住友金属鉱山株式会社 | スカンジウムの回収方法、並びにイオン交換処理方法 |
-
1986
- 1986-10-01 JP JP61231238A patent/JPS6389635A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5326441A (en) * | 1990-01-19 | 1994-07-05 | European Economic Community | Process for separating and concentrating gallium from an aqueous solution containing gallium, together with aluminum, zinc and copper |
JP4760998B1 (ja) * | 2010-10-12 | 2011-08-31 | オムロン株式会社 | スイッチ |
CN106198165A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-12-07 | 西北核技术研究所 | 一种活化产物镅铀镓的快速分离装置及方法 |
WO2021059940A1 (ja) * | 2019-09-24 | 2021-04-01 | 住友金属鉱山株式会社 | スカンジウムの回収方法、並びにイオン交換処理方法 |
JP2021050377A (ja) * | 2019-09-24 | 2021-04-01 | 住友金属鉱山株式会社 | スカンジウムの回収方法、並びにイオン交換処理方法 |
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