JPS636745A - 電気化学的電池 - Google Patents
電気化学的電池Info
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- JPS636745A JPS636745A JP61244285A JP24428586A JPS636745A JP S636745 A JPS636745 A JP S636745A JP 61244285 A JP61244285 A JP 61244285A JP 24428586 A JP24428586 A JP 24428586A JP S636745 A JPS636745 A JP S636745A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/34—Gastight accumulators
- H01M10/345—Gastight metal hydride accumulators
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- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は負極を備え、該負極の電気化学的活物質は水素
と水素化物を形成する金属間化合物からなり、該金属間
化合物はCaCu5構造を有し、かつ次の組成式: %式% (式中のm+nは58〜5.4の数、nは0.05〜0
.6の数を示し;Aはミツシュメタルを示すかあるいは
Y、 ri、 Hf、 Zr+ Ca、 Th、 La
および残りの希土類金属からなる群から選定された1種
または2種以上の元素を示し、元素Y、 Ti、 )I
fおよびZrの原子の量の合計はAの40%以下であり
;BはNi、 Co。
と水素化物を形成する金属間化合物からなり、該金属間
化合物はCaCu5構造を有し、かつ次の組成式: %式% (式中のm+nは58〜5.4の数、nは0.05〜0
.6の数を示し;Aはミツシュメタルを示すかあるいは
Y、 ri、 Hf、 Zr+ Ca、 Th、 La
および残りの希土類金属からなる群から選定された1種
または2種以上の元素を示し、元素Y、 Ti、 )I
fおよびZrの原子の量の合計はAの40%以下であり
;BはNi、 Co。
Cu、 Feおよびl’Inからなる群から選定された
2種または3種以上の元素を示し、へのグラム原子当り
のこれらの元素の原子の量の最大値はNiに対して:3
.5. Coに対して:3.5.Cuに対して:3.5
.Feに対して:2.0およびMnに対して:1.0で
あり;Cは八N、CrおよびSiからなる群から選定さ
れた1種または2種以上の元素を示し、Aのグラム原子
当りのこれらの元素の原子の量は八2に対して=0.0
5〜0.6. Crに対して: 0.05〜0.5およ
びSiに対して: 0.05〜0.5である)で表わさ
れる電気化学的電池に関するものである。
2種または3種以上の元素を示し、へのグラム原子当り
のこれらの元素の原子の量の最大値はNiに対して:3
.5. Coに対して:3.5.Cuに対して:3.5
.Feに対して:2.0およびMnに対して:1.0で
あり;Cは八N、CrおよびSiからなる群から選定さ
れた1種または2種以上の元素を示し、Aのグラム原子
当りのこれらの元素の原子の量は八2に対して=0.0
5〜0.6. Crに対して: 0.05〜0.5およ
びSiに対して: 0.05〜0.5である)で表わさ
れる電気化学的電池に関するものである。
電池は大気と開放連通させることができ、あるいは大気
から封鎖することができる。大気から封鎖された電池は
予め定めた圧力において動作するように調整した弁を備
えることができる。
から封鎖することができる。大気から封鎖された電池は
予め定めた圧力において動作するように調整した弁を備
えることができる。
密閉型の再充電可能な電池では、正極の電気化学的活性
部分は、例えば、水酸化ニッケル、酸化銀または酸化マ
ンガンからなり、実用上の理由から普通水酸化ニッケル
からなるのが好ましい。
部分は、例えば、水酸化ニッケル、酸化銀または酸化マ
ンガンからなり、実用上の理由から普通水酸化ニッケル
からなるのが好ましい。
電池には電解液が使用され、普通電解液は水酸化リチウ
ム、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムのような“
1種または2種以上のアルカリ金属水酸化物の水28
’/&からなり、7より大きいpt+を有する。
ム、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムのような“
1種または2種以上のアルカリ金属水酸化物の水28
’/&からなり、7より大きいpt+を有する。
さらに、電池はセパレータを備え、セパレータは画電極
を電気的に隔離するが、イオンおよびガスを通すことが
できる。セパレータは合成樹脂繊維、例えば、ポリアミ
ド繊維またはポリプロピレン繊維の織布または不織布か
ら構成することができる。
を電気的に隔離するが、イオンおよびガスを通すことが
できる。セパレータは合成樹脂繊維、例えば、ポリアミ
ド繊維またはポリプロピレン繊維の織布または不織布か
ら構成することができる。
かかる電気化学的電池は米国特許第4487817号明
細書に記載されている。この米国特許明細書では、負極
の電気化学的活物質は、耐食性が極めて大きく、これに
より電池の電気化学的容量の低下が可能な最大限まで限
定されるように選定されている。
細書に記載されている。この米国特許明細書では、負極
の電気化学的活物質は、耐食性が極めて大きく、これに
より電池の電気化学的容量の低下が可能な最大限まで限
定されるように選定されている。
前記米国特許明細書に記載されているような電気化学的
電池の欠点は、最初の充放電サイクルにおいて電池容量
が最大容量より小さくなること、および最初の20〜3
0回の充放電サイクル中に電池容量が全く徐々にその最
大値まで増大することである。この現象は「活性化(a
c t iva t 1on) Jと呼ばれる。
電池の欠点は、最初の充放電サイクルにおいて電池容量
が最大容量より小さくなること、および最初の20〜3
0回の充放電サイクル中に電池容量が全く徐々にその最
大値まで増大することである。この現象は「活性化(a
c t iva t 1on) Jと呼ばれる。
既知の電気化学的電池の他の欠点は、低い動作温度例え
ば0℃より低い動作温度における電池の出力密度が比較
的小さいことである。ここに「出力密度」とは高い放電
速度における電池容量を意味するものとする。上述の二
つの性質は前記米国特許明細書に記載されているような
安定な水素化物を形成する物質の有用性を低下させる。
ば0℃より低い動作温度における電池の出力密度が比較
的小さいことである。ここに「出力密度」とは高い放電
速度における電池容量を意味するものとする。上述の二
つの性質は前記米国特許明細書に記載されているような
安定な水素化物を形成する物質の有用性を低下させる。
本発明の目的は迅速に活性化することができる電気化学
的電池、すなわち全く小数の充放電サイクルの後に最大
容量に到達する電気化学的電池を提供することにある。
的電池、すなわち全く小数の充放電サイクルの後に最大
容量に到達する電気化学的電池を提供することにある。
本発明の他の目的は低い動作温度において高い出力密度
を有する電気化学的電池を提供することにある。
を有する電気化学的電池を提供することにある。
かかる本発明の目的は、冒頭に記載した電気化学的電池
において、前記電気化学的活物質がさらにPd+ Pt
+ IrおよびRhからなる群から選定された1種また
は2種以上の金属を含み、Aのグラム原子当りのこれら
の金属の原子の量が0.001〜0,5であることを特
徴とする電気化学的電池によって達成される。
において、前記電気化学的活物質がさらにPd+ Pt
+ IrおよびRhからなる群から選定された1種また
は2種以上の金属を含み、Aのグラム原子当りのこれら
の金属の原子の量が0.001〜0,5であることを特
徴とする電気化学的電池によって達成される。
本発明は、金属Pd、 Pt、 IrおよびRhに対す
る水素の化学的活性が大きく、例えば、Niに対する化
学的活性より約100倍太き(、Niに対する化学的活
性もCoに対する化学的活性よりほぼ同程度大きく、か
かる金属Pd、 Pt、 IrおよびRhを水素化物負
極の電気化学的活物質中に使用すると、小数の充放電サ
イクルの後かつ低い温度において電池容量を増大させる
ことができることを見い出したことに基づく。
る水素の化学的活性が大きく、例えば、Niに対する化
学的活性より約100倍太き(、Niに対する化学的活
性もCoに対する化学的活性よりほぼ同程度大きく、か
かる金属Pd、 Pt、 IrおよびRhを水素化物負
極の電気化学的活物質中に使用すると、小数の充放電サ
イクルの後かつ低い温度において電池容量を増大させる
ことができることを見い出したことに基づく。
特に低い動作温度において高い出力密度を有する本発明
の電気化学的電池の好適例においては、金属間化合物は
Pd、 Pt、 TrおよびRhからなる群から選定さ
れた金属をへのグラム原子当り0.2〜0.5の原子の
量で含有している。
の電気化学的電池の好適例においては、金属間化合物は
Pd、 Pt、 TrおよびRhからなる群から選定さ
れた金属をへのグラム原子当り0.2〜0.5の原子の
量で含有している。
金属間化合物には上述の金属を追加することができる。
あるいはまた、金属間化合物中の一部例えばNiまたは
COを置換させることができる。
COを置換させることができる。
本発明の電気化学的電池の極めて有利な例では、電気化
学的活物質は粒子の形態であり、該粒子の表面には金属
原子の単層の少くとも半分に相当する分量のPd、 P
t、 IrおよびI?hからなる群から選定された1種
または2種以上の金属からなる層が存在している。
学的活物質は粒子の形態であり、該粒子の表面には金属
原子の単層の少くとも半分に相当する分量のPd、 P
t、 IrおよびI?hからなる群から選定された1種
または2種以上の金属からなる層が存在している。
これらの金属原子は、金属間化合物のうちの貴金属に近
い金属例えばLaの一部と交換させることにより提供す
ることができる。貴金属に近い金属は必ずしも別個の連
続層を形成する訳ではない。
い金属例えばLaの一部と交換させることにより提供す
ることができる。貴金属に近い金属は必ずしも別個の連
続層を形成する訳ではない。
また、これらの金属原子は粒子表面に、例えば米国特許
第4554152号明細書に記載されているように、電
着、電気鍍金、水素還元または有機化合物の分解により
被着させることができる。
第4554152号明細書に記載されているように、電
着、電気鍍金、水素還元または有機化合物の分解により
被着させることができる。
本発明の電気化学的電池の他の例では、追加量のNiが
水素化物負極の電気化学的活物質中に別個の微細分散相
として存在し、Aのり[ラム原子当りのNiの原子の量
の最大値が3.5であり、ml+nとAのグラム原子当
りの追加のNiの原子の量との合計が5.0〜5.5で
ある。
水素化物負極の電気化学的活物質中に別個の微細分散相
として存在し、Aのり[ラム原子当りのNiの原子の量
の最大値が3.5であり、ml+nとAのグラム原子当
りの追加のNiの原子の量との合計が5.0〜5.5で
ある。
Niの微細分散相の存在は、水素の化学的活性を、水素
と水素化物を形成することができる金属間化合物と比較
して大きくするので、活性化処理を加速し、かつ低い温
度における出力密度を増大する作用をする。
と水素化物を形成することができる金属間化合物と比較
して大きくするので、活性化処理を加速し、かつ低い温
度における出力密度を増大する作用をする。
次に本発明を図面を参照して例について説明する。
第1図に示すような空気から封鎖されている電池は金属
例えばステンレス鋼の適当なハウジング1から形成され
、ハウジング1はM2を有し、蓋2は導体3および4の
ための開口を有する。導体3および4は合成樹脂のリン
グ5によって金属ハウジング(12)から絶縁されてい
る。ハウジングの外径は、例えば、’12s*、高さは
411朧である。ハウジング内には、負極6とセパレー
タ7と正極8とからなる巻いたものが収容され、この負
極6とセパレータ7と正極8とからなる組立体は合成樹
脂、例えば、ポリ塩化ビニルの電気絶縁ホイル9によっ
て取巻かれ、かつ電気絶縁材料、例えば、ポリ塩化ビニ
ルの円板10によって支持されている。
例えばステンレス鋼の適当なハウジング1から形成され
、ハウジング1はM2を有し、蓋2は導体3および4の
ための開口を有する。導体3および4は合成樹脂のリン
グ5によって金属ハウジング(12)から絶縁されてい
る。ハウジングの外径は、例えば、’12s*、高さは
411朧である。ハウジング内には、負極6とセパレー
タ7と正極8とからなる巻いたものが収容され、この負
極6とセパレータ7と正極8とからなる組立体は合成樹
脂、例えば、ポリ塩化ビニルの電気絶縁ホイル9によっ
て取巻かれ、かつ電気絶縁材料、例えば、ポリ塩化ビニ
ルの円板10によって支持されている。
負極6は上述のような水素化物形成性金属間化合物から
なり、導体3に接続されている。負極6は、適当量の関
連する元素を溶融し、このようにして生成した金属間化
合物を粉砕し、次いで、例えばポリビニルアルコールの
ような重合体結合剤によって、粉末をニッケル担体に被
着させることにより製造される。
なり、導体3に接続されている。負極6は、適当量の関
連する元素を溶融し、このようにして生成した金属間化
合物を粉砕し、次いで、例えばポリビニルアルコールの
ような重合体結合剤によって、粉末をニッケル担体に被
着させることにより製造される。
正極8は従来の焼結型の水酸化ニッケル電極であり、正
極8は導体4に連結されている。電解液としては6N水
酸化カリウム水溶液を使用する。電解液はセパレータ7
中に吸収され、画電極の電気化学的活物質とは湿潤状態
で接触する。セパレータ7はポリアミド繊維の不織膜か
らなる。
極8は導体4に連結されている。電解液としては6N水
酸化カリウム水溶液を使用する。電解液はセパレータ7
中に吸収され、画電極の電気化学的活物質とは湿潤状態
で接触する。セパレータ7はポリアミド繊維の不織膜か
らなる。
電池内の自由ガス空間は約5印3である。この型式の密
閉電池は1.2〜1.4vのEMFを有する。
閉電池は1.2〜1.4vのEMFを有する。
本発明の電池は従来方法で組み合わせて、例えば、数個
の直列に配置された電池からなるバッテリーを形成する
ことができる。
の直列に配置された電池からなるバッテリーを形成する
ことができる。
次に本発明を実施例および比較例について説明する。
此J幻舛
組成: Lao、 5Ndo、 zNLt、 5COZ
、4Si(1,1を存する負極用電気化学的活物質を、
所要量の諸成分を混合し、次いで溶融し、しかる後に水
素の吸着および脱着を繰返すことにより製造した。次い
で電極を作り、次いで例えば上述のようにしてセル内に
入れた。
、4Si(1,1を存する負極用電気化学的活物質を、
所要量の諸成分を混合し、次いで溶融し、しかる後に水
素の吸着および脱着を繰返すことにより製造した。次い
で電極を作り、次いで例えば上述のようにしてセル内に
入れた。
負極の出力密度は、2.0 Cの速度において、すなわ
ち電池の公称容量の2倍が1時間で電池に供給されるか
あるいは電池から取出されるような充放電速度において
、充放電サイクル中における貯蔵容量を測定することに
より、25℃において求めた。電池の公称容量とは、電
池容量が劣化する前、例えば腐食のために低下する前に
測定した低充放電速度における容量である。
ち電池の公称容量の2倍が1時間で電池に供給されるか
あるいは電池から取出されるような充放電速度において
、充放電サイクル中における貯蔵容量を測定することに
より、25℃において求めた。電池の公称容量とは、電
池容量が劣化する前、例えば腐食のために低下する前に
測定した低充放電速度における容量である。
10充放電サイクル後に容量は最大容量の30%になり
、20サイクル後に90%になり、30サイクル後に1
00%になり、300サイクル後に95%になった。
、20サイクル後に90%になり、30サイクル後に1
00%になり、300サイクル後に95%になった。
多数のサイクル後に0℃における出力密度は25°Cに
おける出力密度の50%にすぎなかった。放電速度を5
50まで上げた場合に、0℃における出力密度は25℃
における出力密度の30%にすぎなかった。
おける出力密度の50%にすぎなかった。放電速度を5
50まで上げた場合に、0℃における出力密度は25℃
における出力密度の30%にすぎなかった。
2旌開土
組成: Lao、 5Ndo、 tNiz、 5cOz
、 oPdo、 n5io、 rを有する負極用電気化
学的活物質を使用して上述の方法により電気化学的電池
を製造した。低温において十分に高い出力密度を得るた
めには、上述の組成式においてPd1lを0.2単位よ
り大きくする。Pd量は0.5単位以下が好ましく、そ
の理由はPdiをこれより大きくしても一層の改善をも
たらさないからである。
、 oPdo、 n5io、 rを有する負極用電気化
学的活物質を使用して上述の方法により電気化学的電池
を製造した。低温において十分に高い出力密度を得るた
めには、上述の組成式においてPd1lを0.2単位よ
り大きくする。Pd量は0.5単位以下が好ましく、そ
の理由はPdiをこれより大きくしても一層の改善をも
たらさないからである。
1充放電サイクル後に25℃における出力密度は最大値
の95%になり、2サイクル後に100%になった。放
電速度を550まで上げた場合に、出力密度は低下しな
かった。さらに、温度を0℃まで下げた場合に、出力密
度は100サイクル以上においても認められる程低下し
なかった。
の95%になり、2サイクル後に100%になった。放
電速度を550まで上げた場合に、出力密度は低下しな
かった。さらに、温度を0℃まで下げた場合に、出力密
度は100サイクル以上においても認められる程低下し
なかった。
去衡拠1
上述のようにして組成: Lao、 Jdo、 Ji2
.5coz、 aSi6.1を有する電気化学的活物質
を製造し、粉砕した。次いで粉末10gと、0.5g#
!のPdCffi 2および3.8g/j2のKClを
含有する水溶液22−とを約0.5分間混合した。かか
る処理の間に、溶液からのPdイオンと粉末表面からの
貴金属に近い原子、特にLaとが交換されるために、溶
液は退色した。
.5coz、 aSi6.1を有する電気化学的活物質
を製造し、粉砕した。次いで粉末10gと、0.5g#
!のPdCffi 2および3.8g/j2のKClを
含有する水溶液22−とを約0.5分間混合した。かか
る処理の間に、溶液からのPdイオンと粉末表面からの
貴金属に近い原子、特にLaとが交換されるために、溶
液は退色した。
次いでこの粉末を濾別し、電気化学的電池に使用した。
この負極は小数のサイクル後に0℃において高い出力密
度を示した。従って粒子表面における触媒として活性な
Pd原子の存在は、本発明による所望の効果を達成する
ために十分であった。
度を示した。従って粒子表面における触媒として活性な
Pd原子の存在は、本発明による所望の効果を達成する
ために十分であった。
わ〕末物質は0.25m/gの表面積を有していた。上
述の方法により、表面上にPd原子の単層にほぼ相当す
るPdlを被着させた。Aのグラム原子当りで表わしか
つ金属間化合物の全量について平均した場合に、Pdの
原子の量は約0.002であり、これにより最初の実施
例に関するPd必要量を著しく減少させることができた
。
述の方法により、表面上にPd原子の単層にほぼ相当す
るPdlを被着させた。Aのグラム原子当りで表わしか
つ金属間化合物の全量について平均した場合に、Pdの
原子の量は約0.002であり、これにより最初の実施
例に関するPd必要量を著しく減少させることができた
。
スJI生1
組成: LaolNdo、 Ji3. ocOz、 4
Sio、 Iを有する電気化学的活物質を上述のように
して製造し、粉砕した。ただし、追加の工程として諸成
分の混合物を溶融した後にこの物質を室温まで急冷し、
次いでアルゴン雰囲気中または真空中で900℃におい
て1時間処理した。この熱処理中にニッケルの別個の微
細1分散相が形成した。熱処理中に温度を低くすること
により、例えば、500℃程度の低い温度にすることに
より、分散程度を一層微細にすることができた。
Sio、 Iを有する電気化学的活物質を上述のように
して製造し、粉砕した。ただし、追加の工程として諸成
分の混合物を溶融した後にこの物質を室温まで急冷し、
次いでアルゴン雰囲気中または真空中で900℃におい
て1時間処理した。この熱処理中にニッケルの別個の微
細1分散相が形成した。熱処理中に温度を低くすること
により、例えば、500℃程度の低い温度にすることに
より、分散程度を一層微細にすることができた。
この物質を使用して製造した電池は、0℃における出力
密度が25℃における出力密度の60%より大きかった
。
密度が25℃における出力密度の60%より大きかった
。
5充放電サイクル後に25℃における出力密度は最大値
の90%になり、10サイクル後に95%になり、15
サイクル後に100%になった。
の90%になり、10サイクル後に95%になり、15
サイクル後に100%になった。
第1図は本発明の電気化学的電池の一例の一部内部を示
すため部分切除した部分断面斜視図である。 1.2・・−金属ハウジング 2・・・蓋 3.4−・・導体5−・−
リング 6・・−負極7・・・セパレータ
8−・・正極9−・−電気絶縁ホイル 10−・−電気絶縁材料の円板 特許出19J1 人 エヌ・ベー・フイIJ 、ノ
ブス・フルーイランペンファブリケン
すため部分切除した部分断面斜視図である。 1.2・・−金属ハウジング 2・・・蓋 3.4−・・導体5−・−
リング 6・・−負極7・・・セパレータ
8−・・正極9−・−電気絶縁ホイル 10−・−電気絶縁材料の円板 特許出19J1 人 エヌ・ベー・フイIJ 、ノ
ブス・フルーイランペンファブリケン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、負極を備え、該負極の電気化学的活物質は水素と水
素化物を形成する金属間化合物からなり、該金属間化合
物はCaCu_5構造を有し、かつ次の組成式: AB_mC_n (式中のm+nは4.8〜5.4の数、nは0.05〜
0.6の数を示し;Aはミッシュメタルを示すかあるい
はY、Ti、Hf、Zr、Ca、Th、Laおよび残り
の希土類金属からなる群から選定された1種または2種
以上の元素を示し、元素Y、Ti、HfおよびZrの原
子の量の合計はAの40%以下であり;BはNi、Co
、Cu、FeおよびMnからなる群から選定された2種
または3種以上の元素を示し、Aのグラム原子当りのこ
れらの元素の原子の量の最大値はNiに対して:3.5
、Coに対して:3.5、Cuに対して:3.5、Fe
に対して:2.0およびMnに対して:1.0であり;
CはAl、CrおよびSiからなる群から選定された1
種または2種以上の元素を示し、Aのグラム原子当りの
これらの元素の原子の量はAlに対して:0.05〜0
.6、Crに対して:0.05〜0.5およびSiに対
して:0.05〜0.5である)で表わされる電気化学
的電池において、前記電気化学的活物質がさらにPd、
Pt、IrおよびRhからなる群から選定された1種ま
たは2種以上の金属を含み、Aのグラム原子当りのこれ
らの金属の原子の量が0.001〜0.5であることを
特徴とする電気化学的電池。 2、前記金属間化合物がPd、Pt、IrおよびRhか
らなる群から選定された金属をAのグラム原子当り0.
2〜0.5の原子の量で含有している特許請求の範囲第
1項記載の電池。 3、前記電気化学的活物質が粒子の形態であり、該粒子
の表面には金属原子の単層の少くとも半分に相当する分
量のPd、Pt、IrおよびRhからなる群から選定さ
れた1種または2種以上の金属からなる層が存在してい
る特許請求の範囲第1項記載の電池。 4、追加量のNiが水素化物負極の電気化学的活物質中
に別個の微細分散相として存在し、Aのグラム原子当り
のNiの原子の量の最大値が3.5であり、m+nとA
のグラム原子当りの追加のNiの原子の量との合計が5
.0〜5.5である特許請求の範囲第1項記載の電池。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8601674 | 1986-06-26 | ||
NL8601674A NL8601674A (nl) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | Elektrochemische cel. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS636745A true JPS636745A (ja) | 1988-01-12 |
JPH0630249B2 JPH0630249B2 (ja) | 1994-04-20 |
Family
ID=19848231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61244285A Expired - Lifetime JPH0630249B2 (ja) | 1986-06-26 | 1986-10-16 | 電気化学的電池 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4699856A (ja) |
EP (1) | EP0251384B1 (ja) |
JP (1) | JPH0630249B2 (ja) |
CA (1) | CA1281773C (ja) |
DE (1) | DE3780090T2 (ja) |
DK (1) | DK319587A (ja) |
NL (1) | NL8601674A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002514347A (ja) * | 1997-05-01 | 2002-05-14 | ジョンソン マッセイ パブリック リミティド カンパニー | 水素貯蔵材料 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2926734B2 (ja) * | 1989-02-23 | 1999-07-28 | 松下電器産業株式会社 | 水素吸蔵合金を用いたアルカリ蓄電池 |
US5346781A (en) * | 1989-02-23 | 1994-09-13 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Alkaline storage battery |
US5034289A (en) * | 1989-02-23 | 1991-07-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Alkaline storage battery and method of producing negative electrode thereof |
US5250369A (en) * | 1989-02-23 | 1993-10-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Alkaline storage battery |
JPH02227966A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 密閉形アルカリ蓄電池とその負極の製造法 |
NL8901776A (nl) * | 1989-07-11 | 1991-02-01 | Philips Nv | Elektrochemische cel. |
JP2604282B2 (ja) * | 1990-03-23 | 1997-04-30 | 三洋電機株式会社 | アルカリ蓄電池 |
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JP3005247B2 (ja) * | 1990-05-31 | 2000-01-31 | 三洋電機株式会社 | 水素吸蔵合金 |
US5110695A (en) * | 1990-06-19 | 1992-05-05 | The Royal Institution For The Advancement Of Lerning (Mcgill University) | Rechargeable electrolytic cell with amorphous alloy electrode |
NL9001677A (nl) * | 1990-07-24 | 1992-02-17 | Koninkl Philips Electronics Nv | Elektrochemische cel met hydride vormende intermetallische verbinding. |
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EP0789409B1 (en) * | 1992-09-14 | 2003-07-09 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Hydrogen-absorbing alloy for battery, method of manufacturing the same, and secondary nickel-metal hydride battery |
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US6330925B1 (en) | 1997-01-31 | 2001-12-18 | Ovonic Battery Company, Inc. | Hybrid electric vehicle incorporating an integrated propulsion system |
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WO2000075950A1 (en) † | 1999-06-02 | 2000-12-14 | Saes Getters S.P.A. | Composite materials capable of hydrogen sorption independently from activating treatments and methods for the production thereof |
WO2009132036A1 (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-29 | Quantumsphere, Inc. | Composition of and method of using nanoscale materials in hydrogen storage applications |
Family Cites Families (8)
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US4112199A (en) * | 1975-12-30 | 1978-09-05 | Communications Satellite Corporation | Lanthanum nickel hydride-hydrogen/metal oxide cell |
FR2399484A1 (fr) * | 1977-08-02 | 1979-03-02 | Anvar | Nouveaux alliages a base de lanthane et de nickel, leur fabrication et leurs applications electrochimiques |
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US4312928A (en) * | 1978-05-04 | 1982-01-26 | U.S. Philips Corporation | Rechargeable electrochemical cell |
NL8303630A (nl) * | 1983-10-21 | 1985-05-17 | Philips Nv | Elektrochemische cel met stabiele hydridevormende materialen. |
-
1986
- 1986-06-26 NL NL8601674A patent/NL8601674A/nl not_active Application Discontinuation
- 1986-10-16 JP JP61244285A patent/JPH0630249B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-18 US US06/932,056 patent/US4699856A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-06-17 DE DE8787201156T patent/DE3780090T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-17 EP EP87201156A patent/EP0251384B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-23 DK DK319587A patent/DK319587A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-06-25 CA CA000540613A patent/CA1281773C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-20 US US07/088,515 patent/US4752546A/en not_active Expired - Lifetime
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JP2002514347A (ja) * | 1997-05-01 | 2002-05-14 | ジョンソン マッセイ パブリック リミティド カンパニー | 水素貯蔵材料 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
EP0251384A1 (en) | 1988-01-07 |
DK319587D0 (da) | 1987-06-23 |
US4699856A (en) | 1987-10-13 |
EP0251384B1 (en) | 1992-07-01 |
DE3780090D1 (de) | 1992-08-06 |
US4752546A (en) | 1988-06-21 |
DE3780090T2 (de) | 1993-02-18 |
DK319587A (da) | 1987-12-27 |
JPH0630249B2 (ja) | 1994-04-20 |
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CA1281773C (en) | 1991-03-19 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |