JPS6327373B2 - - Google Patents
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- JPS6327373B2 JPS6327373B2 JP59270785A JP27078584A JPS6327373B2 JP S6327373 B2 JPS6327373 B2 JP S6327373B2 JP 59270785 A JP59270785 A JP 59270785A JP 27078584 A JP27078584 A JP 27078584A JP S6327373 B2 JPS6327373 B2 JP S6327373B2
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Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電気部品、電子部品のコーテイング
用に適した液状エポキシ樹脂組成物に関する。 〔従来技術〕 炭素被膜抵抗体、金属被膜抵抗体などの電気、
電子部品のコーテイング剤は、エポキシ樹脂のも
のが多く使用されている。具体的にはビスフエノ
ールＡ型エポキシ樹脂を主成分にして、芳香族系
グリシジルエーテル、脂肪族グリシジルエーテル
を５％前後添加した主剤成分で構成されている。
充てん剤としては無機物を10〜30％（重量％、以
下同じ）を含有している。 硬化剤成分としては芳香族アミン成分と脂肪族
アミン成分の混合物もしくは、芳香族アミン成分
とイミダゾール系化合物の混合物からなつている
二液型のエポキシ樹脂が主流である。 特に、硬化剤成分は20〜35℃位での粘度上昇を
低くおさえるために、セロソルブ系溶剤、ミネラ
ルスピリツト、フタル酸エステル系可塑剤等で希
釈し、反応をおさえている。 また、芳香族アミン系、脂肪族アミン系、イミ
ダゾール系成分を用いると、酸無水物硬化剤の場
合に比較して熱変色（150℃、1000時間）が認め
られる欠点がある。しかし、150℃で10分程度の
硬化性を得るために、イミダゾール系化合物を用
いる必要がある。 〔発明の目的〕 本発明は熱変色が生ぜず、耐水性の良く、かつ
硬化速度が適正な電気部品、電子部品コーテイン
グ用のエポキシ樹脂組成物を提供することを目的
として種々検討して、完成されたものである。 〔発明の構成〕 本発明は、(1)エポキシ樹脂、(2)芳香族アミンと
して３，3′−ジエチル−４，4′−ジアミノジフエ
ニルメタン、(3)１，８−ジアザ−ビシクロ（５，
４，０）ウンデセン−７の酸塩からなることを特
徴とする液状エポキシ樹脂組成物を要旨とするも
のである。 硬化促進剤としては１，８−ジアザ−ビシクロ
（５，４，０）ウンデセン−７の酸塩類（以下、
DBU塩という）である。 例えば、フエノール塩、オクチル酸塩、オレイ
ン酸塩、パラトルエンスルフオン酸塩、ギ酸塩、
フタール酸塩、アジピン酸塩、ノボラツク塩（２
〜３量体）等が考えられる。 添加量は、エポキシ樹脂に対して１〜10％であ
る。１％未満では本発明の目的とする熱変色の防
止、耐水性の改良等の効果が少ない。10％を越え
ると、ポツトライフが短かくなり、硬化時の発熱
が高く樹脂が変色する恐れが生じてくる。DBU
塩の添加量は好ましくは４〜７％である。この範
囲において、特に速硬化で熱変色がなく、ポツト
ライフも実用上十分な長さを有している。 本発明において、芳香族アミンとして、３，
3′−ジエチル−４，4′−ジアミノジフエニルメタ
ンを使用するが、これは他の芳香族アミンと比較
してDBU塩による熱変色防止の効果が大きい。 エポキシ樹脂成分としてはビスフエノールＡ型
の液状エポキシ樹脂成分を主成分とし、必要に応
じて５〜10％の反応性希釈剤を添加する。反応性
希釈剤としては、ブチルグリシジルエーテル、フ
エニルグリシジルエーテル、フエノールエチレン
オキサイドグリシジルエーテル、ジブロムフエニ
ルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエー
テル、ｐ−ターシヤリブチルフエニルグリシジル
エーテル等が考えられる。更に、通常無機フイラ
ーを添加する。無機フイラーは、特に限定されな
いが、シリカ、タルク等が好ましい。 また、チキソトロピー付与剤が添加される。こ
れは超微粉末シリカ、有機ベントナイト、酸化ポ
リエチレン系等が使用される。 〔発明の効果〕 本発明の液状エポキシ樹脂組成物は次のような
特徴を有している。 (1) 耐熱変色が少ない。特に芳香族アミンが３，
3′−ジエチル−４，4′−ジアミノジフエニルメ
タンであるので、DBU塩の熱変色防止の効果
が十分に発揮される。従来のものではパルス性
テストで3000サイクルで変色が生じはじめる
が、本発明では、10000サイクルでも変色が生
じない。 (2) DBU塩が潜在性の硬化剤であるため本発明
のエポキシ樹脂組成物は無溶剤タイプの樹脂組
成物とすることができる。 (3) 硬化速度が適当であり、かつポツトライフも
５時間を有するので、実用上全く問題ない。 (4) 耐湿性も十分に優れている。 〔実施例〕 第１表に示すような配合の主剤及び硬化剤を混
合し、ゲルタイム、ポツトライフ、硬化物の物性
を測定し、第２表に示す結果を得た。
用に適した液状エポキシ樹脂組成物に関する。 〔従来技術〕 炭素被膜抵抗体、金属被膜抵抗体などの電気、
電子部品のコーテイング剤は、エポキシ樹脂のも
のが多く使用されている。具体的にはビスフエノ
ールＡ型エポキシ樹脂を主成分にして、芳香族系
グリシジルエーテル、脂肪族グリシジルエーテル
を５％前後添加した主剤成分で構成されている。
充てん剤としては無機物を10〜30％（重量％、以
下同じ）を含有している。 硬化剤成分としては芳香族アミン成分と脂肪族
アミン成分の混合物もしくは、芳香族アミン成分
とイミダゾール系化合物の混合物からなつている
二液型のエポキシ樹脂が主流である。 特に、硬化剤成分は20〜35℃位での粘度上昇を
低くおさえるために、セロソルブ系溶剤、ミネラ
ルスピリツト、フタル酸エステル系可塑剤等で希
釈し、反応をおさえている。 また、芳香族アミン系、脂肪族アミン系、イミ
ダゾール系成分を用いると、酸無水物硬化剤の場
合に比較して熱変色（150℃、1000時間）が認め
られる欠点がある。しかし、150℃で10分程度の
硬化性を得るために、イミダゾール系化合物を用
いる必要がある。 〔発明の目的〕 本発明は熱変色が生ぜず、耐水性の良く、かつ
硬化速度が適正な電気部品、電子部品コーテイン
グ用のエポキシ樹脂組成物を提供することを目的
として種々検討して、完成されたものである。 〔発明の構成〕 本発明は、(1)エポキシ樹脂、(2)芳香族アミンと
して３，3′−ジエチル−４，4′−ジアミノジフエ
ニルメタン、(3)１，８−ジアザ−ビシクロ（５，
４，０）ウンデセン−７の酸塩からなることを特
徴とする液状エポキシ樹脂組成物を要旨とするも
のである。 硬化促進剤としては１，８−ジアザ−ビシクロ
（５，４，０）ウンデセン−７の酸塩類（以下、
DBU塩という）である。 例えば、フエノール塩、オクチル酸塩、オレイ
ン酸塩、パラトルエンスルフオン酸塩、ギ酸塩、
フタール酸塩、アジピン酸塩、ノボラツク塩（２
〜３量体）等が考えられる。 添加量は、エポキシ樹脂に対して１〜10％であ
る。１％未満では本発明の目的とする熱変色の防
止、耐水性の改良等の効果が少ない。10％を越え
ると、ポツトライフが短かくなり、硬化時の発熱
が高く樹脂が変色する恐れが生じてくる。DBU
塩の添加量は好ましくは４〜７％である。この範
囲において、特に速硬化で熱変色がなく、ポツト
ライフも実用上十分な長さを有している。 本発明において、芳香族アミンとして、３，
3′−ジエチル−４，4′−ジアミノジフエニルメタ
ンを使用するが、これは他の芳香族アミンと比較
してDBU塩による熱変色防止の効果が大きい。 エポキシ樹脂成分としてはビスフエノールＡ型
の液状エポキシ樹脂成分を主成分とし、必要に応
じて５〜10％の反応性希釈剤を添加する。反応性
希釈剤としては、ブチルグリシジルエーテル、フ
エニルグリシジルエーテル、フエノールエチレン
オキサイドグリシジルエーテル、ジブロムフエニ
ルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエー
テル、ｐ−ターシヤリブチルフエニルグリシジル
エーテル等が考えられる。更に、通常無機フイラ
ーを添加する。無機フイラーは、特に限定されな
いが、シリカ、タルク等が好ましい。 また、チキソトロピー付与剤が添加される。こ
れは超微粉末シリカ、有機ベントナイト、酸化ポ
リエチレン系等が使用される。 〔発明の効果〕 本発明の液状エポキシ樹脂組成物は次のような
特徴を有している。 (1) 耐熱変色が少ない。特に芳香族アミンが３，
3′−ジエチル−４，4′−ジアミノジフエニルメ
タンであるので、DBU塩の熱変色防止の効果
が十分に発揮される。従来のものではパルス性
テストで3000サイクルで変色が生じはじめる
が、本発明では、10000サイクルでも変色が生
じない。 (2) DBU塩が潜在性の硬化剤であるため本発明
のエポキシ樹脂組成物は無溶剤タイプの樹脂組
成物とすることができる。 (3) 硬化速度が適当であり、かつポツトライフも
５時間を有するので、実用上全く問題ない。 (4) 耐湿性も十分に優れている。 〔実施例〕 第１表に示すような配合の主剤及び硬化剤を混
合し、ゲルタイム、ポツトライフ、硬化物の物性
を測定し、第２表に示す結果を得た。
【表】
【表】
試験方法
(1) ポツトライフ
樹脂組成物を約100ｇ調整し、25℃の恒温槽に
放置し、初期混合物の粘度から、２倍粘度に達し
た時間をポツトライフとした。 (2) パルス性試験 JIS Ｃ−6402（炭素皮膜固定抵抗器）（６，10）
パルス特性による。 (3) ゲルタイム 150℃熱板上に樹脂組成物を混合したものを約
１ｇとり、ストツプウオツチにてゲル化するまで
の時間を測定した。
放置し、初期混合物の粘度から、２倍粘度に達し
た時間をポツトライフとした。 (2) パルス性試験 JIS Ｃ−6402（炭素皮膜固定抵抗器）（６，10）
パルス特性による。 (3) ゲルタイム 150℃熱板上に樹脂組成物を混合したものを約
１ｇとり、ストツプウオツチにてゲル化するまで
の時間を測定した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (1) エポキシ樹脂 (2) ３，3′−ジエチル−４，4′−ジアミノジフエ
ニルメタン (3) １，８−ジアザービシクロ（５，４，０）ウ
ンデセン−７の酸塩 からなることを特徴とする液状エポキシ樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27078584A JPS61151231A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 液状エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27078584A JPS61151231A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 液状エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61151231A JPS61151231A (ja) | 1986-07-09 |
| JPS6327373B2 true JPS6327373B2 (ja) | 1988-06-02 |
Family
ID=17490961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27078584A Granted JPS61151231A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 液状エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61151231A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0784513B2 (ja) * | 1991-12-26 | 1995-09-13 | 日本レック株式会社 | 硬化プリプレグ及び硬化プリプレグ用エポキシ樹脂組成物 |
| US6495270B1 (en) | 1998-02-19 | 2002-12-17 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Compounds, hardening accelerator, resin composition, and electronic part device |
| JP4568940B2 (ja) * | 1999-04-13 | 2010-10-27 | 日立化成工業株式会社 | 封止用エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 |
| JP4818972B2 (ja) * | 2007-03-29 | 2011-11-16 | 三菱電機株式会社 | ガス遮断器 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5126999A (ja) * | 1974-08-29 | 1976-03-05 | Mitsubishi Electric Corp |
-
1984
- 1984-12-24 JP JP27078584A patent/JPS61151231A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5126999A (ja) * | 1974-08-29 | 1976-03-05 | Mitsubishi Electric Corp |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61151231A (ja) | 1986-07-09 |
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