JPS63162239A - 硬化樹脂層を有するラミネ−ト体の製造方法 - Google Patents
硬化樹脂層を有するラミネ−ト体の製造方法Info
- Publication number
- JPS63162239A JPS63162239A JP61311692A JP31169286A JPS63162239A JP S63162239 A JPS63162239 A JP S63162239A JP 61311692 A JP61311692 A JP 61311692A JP 31169286 A JP31169286 A JP 31169286A JP S63162239 A JPS63162239 A JP S63162239A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- base material
- thermosetting resin
- resin layer
- laminate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 56
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 56
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 41
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 4
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 2
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920009204 Methacrylate-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 238000007754 air knife coating Methods 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229920006284 nylon film Polymers 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920005670 poly(ethylene-vinyl chloride) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、熱硬化性樹脂層付きのシートを板状の別の
基材上にラミネートする際などにラミネート時の熱を利
用して、熱硬化性樹脂層の硬化を行なう、硬化梼脂層を
存するラミネート体の製造方法に関するものである。
基材上にラミネートする際などにラミネート時の熱を利
用して、熱硬化性樹脂層の硬化を行なう、硬化梼脂層を
存するラミネート体の製造方法に関するものである。
従来、基材上に別の基材をラミネートし、その更に上に
熱硬化性樹脂層を形成する際には、予め上側になる基材
の表面に熱硬化性樹脂の未硬化層を設け、充分硬化させ
てから、下側になる基材とラミネートする方法がとられ
ている。
熱硬化性樹脂層を形成する際には、予め上側になる基材
の表面に熱硬化性樹脂の未硬化層を設け、充分硬化させ
てから、下側になる基材とラミネートする方法がとられ
ている。
しかし、熱硬化性樹脂層を硬化させるには高い温度と長
い時間を必要とし、しかも通常のコーター付属の乾燥装
置は単に乾燥を行なう目的で設けられているので、コー
ターを使用しただけでは充分な硬化が行なえず、逆に、
硬化を充分に行なおうとすると塗布速度が遅(なるため
に、塗料の乾燥性や粘度を大幅に変えなければならず、
コーターで塗布可能な塗料の性質の範囲を外れる。
い時間を必要とし、しかも通常のコーター付属の乾燥装
置は単に乾燥を行なう目的で設けられているので、コー
ターを使用しただけでは充分な硬化が行なえず、逆に、
硬化を充分に行なおうとすると塗布速度が遅(なるため
に、塗料の乾燥性や粘度を大幅に変えなければならず、
コーターで塗布可能な塗料の性質の範囲を外れる。
また、硬化に高い温度と長い時間を必要とするために、
基材として耐熱性の低いもの、特に−aのプラスチック
フィルムは事実上、使用できない。
基材として耐熱性の低いもの、特に−aのプラスチック
フィルムは事実上、使用できない。
従って、この発明で解決すべき点は、硬化樹脂層を有す
るラミネート体を製造する際に、従来、塗布工程を通常
のコーターとコーターに適した性質の塗料を使用して熱
硬化性樹脂を行なうことができない点である。
るラミネート体を製造する際に、従来、塗布工程を通常
のコーターとコーターに適した性質の塗料を使用して熱
硬化性樹脂を行なうことができない点である。
この発明では、ラミネートを熱を利用して行なわせ、そ
の際の熱を利用して、表面の熱硬化性樹脂層の硬化も行
なわせることにより、問題点の解消が可能になった。
の際の熱を利用して、表面の熱硬化性樹脂層の硬化も行
なわせることにより、問題点の解消が可能になった。
即ち、この発明は、
X1第1の基杓の一方の面には熱硬化性樹脂の未硬化層
を設け、その反対面側に第2の基材が来るようにして第
1、第2の基材を加熱および加圧することにより、第1
、第2の基材をラミ享−トすると共に第1の基材の一方
の面上の熱硬化性樹脂の未硬化層を硬化させることを特
徴とする硬化樹脂層を有するラミネート体の製造方法J
を要旨とするものである。
を設け、その反対面側に第2の基材が来るようにして第
1、第2の基材を加熱および加圧することにより、第1
、第2の基材をラミ享−トすると共に第1の基材の一方
の面上の熱硬化性樹脂の未硬化層を硬化させることを特
徴とする硬化樹脂層を有するラミネート体の製造方法J
を要旨とするものである。
この発明では、予め熱硬化性樹脂を硬化させる替わりに
、前段階では硬化させず単に乾燥させて固化するにとど
め、次のラミネート時の熱を利用して硬化を行なわせる
方法を採用したことにより、塗布後長い時間をかけて加
熱する必要がない。また、塗布直後には硬化を行わず単
に乾燥するのみであるので、耐熱性の低い基材であって
も、熱変形にいたる程の過大な熱を受けない。
、前段階では硬化させず単に乾燥させて固化するにとど
め、次のラミネート時の熱を利用して硬化を行なわせる
方法を採用したことにより、塗布後長い時間をかけて加
熱する必要がない。また、塗布直後には硬化を行わず単
に乾燥するのみであるので、耐熱性の低い基材であって
も、熱変形にいたる程の過大な熱を受けない。
以下、この発明を実施例に基づいて具体的に説明する。
玉且
この発明で用いる第1、第2の基材は、原則的には、次
のような素材からなる: 薄葉紙、晒クラフト紙、チタン紙、リンター紙、板紙、
石膏ボード紙などの紙、 ポリエチレンフィルム、ポリピロピレンフィルム、ポリ
塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポ
リビニルアルコールフィルム、ポリエチレンテレフタレ
ートフィルム、ポリカーボネートフィルム、ナイロンフ
ィルム、ポリスチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル
共重合体フィルム、エチレン−ビニルアルコール共重合
体フィルム、アイオノマーなどのプラスチックフィルム
、または、これらプラスチックのシート、 プラスチックパネルとして、AAS樹脂、ABS樹脂、
AC3樹脂、アミノ樹脂、酢酸セルロース樹脂、酪酢酸
セルロース、エチルセルロースなどのセルロース樹脂、
アリル樹脂、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−塩
化ビニル共重合体、エチレン、酢酸ビニル共重合体、ア
イオノマー、MBS樹脂、メタクリル−スチレン共重合
体、ニトリル樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、
ポリアクリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリブ
タジェン樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリ
エチレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ
メチルメタクリレート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ
フェニレンオキシド樹脂、ポリスチレン樹脂、AS樹脂
、ポリウレタン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アクリル変
性ポリ塩化ビニル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂などの
プラスチックのパネル、 木、合板、バーチクルボードなどの木質の基材、 石膏ボード、石膏スラグボードなどの石膏系基材、 パルプセメント板、石綿セメント板、木片セメント板な
どの繊維セメント板、 GRCおよびコンクリート、 鉄、アルミニウム、銅などの金属箔もしくはシート。
のような素材からなる: 薄葉紙、晒クラフト紙、チタン紙、リンター紙、板紙、
石膏ボード紙などの紙、 ポリエチレンフィルム、ポリピロピレンフィルム、ポリ
塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポ
リビニルアルコールフィルム、ポリエチレンテレフタレ
ートフィルム、ポリカーボネートフィルム、ナイロンフ
ィルム、ポリスチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル
共重合体フィルム、エチレン−ビニルアルコール共重合
体フィルム、アイオノマーなどのプラスチックフィルム
、または、これらプラスチックのシート、 プラスチックパネルとして、AAS樹脂、ABS樹脂、
AC3樹脂、アミノ樹脂、酢酸セルロース樹脂、酪酢酸
セルロース、エチルセルロースなどのセルロース樹脂、
アリル樹脂、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−塩
化ビニル共重合体、エチレン、酢酸ビニル共重合体、ア
イオノマー、MBS樹脂、メタクリル−スチレン共重合
体、ニトリル樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、
ポリアクリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリブ
タジェン樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリ
エチレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ
メチルメタクリレート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ
フェニレンオキシド樹脂、ポリスチレン樹脂、AS樹脂
、ポリウレタン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アクリル変
性ポリ塩化ビニル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂などの
プラスチックのパネル、 木、合板、バーチクルボードなどの木質の基材、 石膏ボード、石膏スラグボードなどの石膏系基材、 パルプセメント板、石綿セメント板、木片セメント板な
どの繊維セメント板、 GRCおよびコンクリート、 鉄、アルミニウム、銅などの金属箔もしくはシート。
上記の素材はいずれを第1、第2の基材に使用してもよ
いが、適用頻度の多い例としては、第1の基材が紙、プ
ラスチック、金属箔などの比較的薄いものであり、第2
の基材が比較的厚い板状のものであるケースが挙げられ
る。
いが、適用頻度の多い例としては、第1の基材が紙、プ
ラスチック、金属箔などの比較的薄いものであり、第2
の基材が比較的厚い板状のものであるケースが挙げられ
る。
第1の基材に塗布する熱硬化性樹脂は、例えば、フェノ
ール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエス
テル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アミノアルキッド樹
脂、メラミン−エリア共縮合系樹脂、ジアクリルフタレ
ート系樹脂、シリコーン系樹脂などの熱硬化性樹脂、あ
るいは、それらの初期縮合物を主成分とする樹脂液を使
用する。
ール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエス
テル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アミノアルキッド樹
脂、メラミン−エリア共縮合系樹脂、ジアクリルフタレ
ート系樹脂、シリコーン系樹脂などの熱硬化性樹脂、あ
るいは、それらの初期縮合物を主成分とする樹脂液を使
用する。
熱硬化性樹脂は必要に応じ、塗布に適した粘度になるよ
う希釈した後、公知のコーティング方法である、例えば
、ロールコート、グラビアコート、バーコード、エアナ
イフコート、フローコート、ディ7ブコート、スプレィ
コートなどの方法により、塗布する。
う希釈した後、公知のコーティング方法である、例えば
、ロールコート、グラビアコート、バーコード、エアナ
イフコート、フローコート、ディ7ブコート、スプレィ
コートなどの方法により、塗布する。
塗布の際には、例えばコーク−付属の乾燥装置を使用し
乾燥させる。この乾燥は、風乾、もしくは若干加熱して
行なうが、加熱の程度は、熱硬化性樹脂を塗布する際の
塗料中に含まれた溶剤を蒸発させれば足りる。加熱の温
度は、コーターにより、また、使用する熱硬化性樹脂の
硬化開始温度にもよるが、25℃〜200℃℃程度であ
り、好ましくは、40℃〜120℃である。
乾燥させる。この乾燥は、風乾、もしくは若干加熱して
行なうが、加熱の程度は、熱硬化性樹脂を塗布する際の
塗料中に含まれた溶剤を蒸発させれば足りる。加熱の温
度は、コーターにより、また、使用する熱硬化性樹脂の
硬化開始温度にもよるが、25℃〜200℃℃程度であ
り、好ましくは、40℃〜120℃である。
このようにして熱硬化性樹脂を塗布した第1の基材の反
対面(非塗布面)側に第2の基材が来るようにして両者
を加熱および加圧してラミネートを行なう。
対面(非塗布面)側に第2の基材が来るようにして両者
を加熱および加圧してラミネートを行なう。
加熱および加圧は、フラットプレスもしくはロールプレ
スなどの熱プレスで行ない、第2の基材の片面もしくは
両面に、熱硬化性樹脂層を設けた第1の基材を重ねて、
必要に応して最終製品の仕上げ面の艶を調整する意味で
鏡面板、艶消し板、型板などを介して行なう。このとき
接着剤を第1の基材もしくは第2の基材に、または、そ
れらの両方に塗布しておくことができる。
スなどの熱プレスで行ない、第2の基材の片面もしくは
両面に、熱硬化性樹脂層を設けた第1の基材を重ねて、
必要に応して最終製品の仕上げ面の艶を調整する意味で
鏡面板、艶消し板、型板などを介して行なう。このとき
接着剤を第1の基材もしくは第2の基材に、または、そ
れらの両方に塗布しておくことができる。
接着剤としては、ポリイソブチレンゴム、ポリイソブチ
ルゴム、スチレンブタジェンゴム、ブタジェンアクリロ
ニトリルゴムなどのゴム系樹脂、(メタ)アクリル酸エ
ステル系樹脂、ポリビニルエーテル系樹脂、ポリ酢酸ビ
ニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体系樹脂、
ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド
系樹脂、ポリ塩素化オレフィン系樹脂、ポリビニルブチ
ラール系樹脂などの任意の接着性樹脂が使用できる。更
に必要に応じて、硬化剤、充填剤、老化防止剤などの各
種添加剤も添加することができる。
ルゴム、スチレンブタジェンゴム、ブタジェンアクリロ
ニトリルゴムなどのゴム系樹脂、(メタ)アクリル酸エ
ステル系樹脂、ポリビニルエーテル系樹脂、ポリ酢酸ビ
ニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体系樹脂、
ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド
系樹脂、ポリ塩素化オレフィン系樹脂、ポリビニルブチ
ラール系樹脂などの任意の接着性樹脂が使用できる。更
に必要に応じて、硬化剤、充填剤、老化防止剤などの各
種添加剤も添加することができる。
この場合、必要であれば、プライマー処理もしくはコロ
ナ処理のような接着性を向上させる前処理を施すことが
できる。
ナ処理のような接着性を向上させる前処理を施すことが
できる。
あるいは、ポリ塩化ビニル板とポリ塩化ビニルフィルム
もしくはアクリルフィルムをラミネートするときは接着
剤を用いずに熱溶融によりラミネートすることができる
。
もしくはアクリルフィルムをラミネートするときは接着
剤を用いずに熱溶融によりラミネートすることができる
。
熱プレスは例えば、80〜200℃程度の温度、20〜
80 Kg7cm”程度の圧力で行ない、熱プレスの時
間としては5〜40分程度である。
80 Kg7cm”程度の圧力で行ない、熱プレスの時
間としては5〜40分程度である。
であるが、140〜180℃の温度、30〜50Kg/
cIIl!の圧力で10〜30分熱プレスし、10〜2
0分程度冷却する方法をとるのが、得られる製品の外観
、物性上好ましい。
cIIl!の圧力で10〜30分熱プレスし、10〜2
0分程度冷却する方法をとるのが、得られる製品の外観
、物性上好ましい。
ラミネートの他の方法として、Tダイから押し出した溶
融樹脂を接着剤として用いて、あるいは、これを第1の
基材として用い、押し出し後ロールを用いて行なうこと
ができる。この方法では連続的に、しかも能率よくラミ
ネートを行なうことができる。また、このときも必要に
応じ、第1、第2の基材の接着面を前処理してもよい。
融樹脂を接着剤として用いて、あるいは、これを第1の
基材として用い、押し出し後ロールを用いて行なうこと
ができる。この方法では連続的に、しかも能率よくラミ
ネートを行なうことができる。また、このときも必要に
応じ、第1、第2の基材の接着面を前処理してもよい。
この発明では、第1の基材に熱硬化性樹脂層を設け、単
に乾燥させたのみの未硬化の状態のものを、第2の基材
とラミネートし、ラミネートの際の熱で硬化を行わせる
ので、熱硬化性樹脂の塗布上の問題がなく、また、第2
の基材として耐熱性の低い物を使用しても、乾燥時に過
大な熱がかからないから、熱変形などの熱による劣化が
起こらない利点がある。
に乾燥させたのみの未硬化の状態のものを、第2の基材
とラミネートし、ラミネートの際の熱で硬化を行わせる
ので、熱硬化性樹脂の塗布上の問題がなく、また、第2
の基材として耐熱性の低い物を使用しても、乾燥時に過
大な熱がかからないから、熱変形などの熱による劣化が
起こらない利点がある。
以下に、この発明のより具体的な実施例を掲げる。
〔実施例1〕
厚み25μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(
東しく横裂)を用い、この片面に、完全硬化後に防曇機
能を有する、熱硬化性樹脂(架橋剤としてメラミン樹脂
を配合したポリビニルアルコール樹脂系、第一商工■製
)をグラビアコーティング法により厚み4μmになるよ
う塗布して、100℃の温度で2分間乾燥した。
東しく横裂)を用い、この片面に、完全硬化後に防曇機
能を有する、熱硬化性樹脂(架橋剤としてメラミン樹脂
を配合したポリビニルアルコール樹脂系、第一商工■製
)をグラビアコーティング法により厚み4μmになるよ
う塗布して、100℃の温度で2分間乾燥した。
この状態では硬化していないため防曇効果は表れなかっ
た。
た。
次に、上記のフィルムの非コート面に感熱接着剤として
変性ポリエステル樹脂(昭和インク■製)を厚み2μm
になるよう塗布し、乾燥した。
変性ポリエステル樹脂(昭和インク■製)を厚み2μm
になるよう塗布し、乾燥した。
上記で得られたものを感熱接着剤層側を下にして、厚み
5mmの無可塑塩化ビニル樹脂板の上に起き、鏡面板を
介してプレスした。このときのプレス条件はプレス熱盤
の表面温度が170℃、圧力30 Kg/cm”であり
、この条件で15分プレスした後、20分間冷却時間を
とり、その後、出来上がった製品を取り出した。
5mmの無可塑塩化ビニル樹脂板の上に起き、鏡面板を
介してプレスした。このときのプレス条件はプレス熱盤
の表面温度が170℃、圧力30 Kg/cm”であり
、この条件で15分プレスした後、20分間冷却時間を
とり、その後、出来上がった製品を取り出した。
得られた製品は表面の熱硬化製樹脂が硬化しており、防
曇効果が表れた。
曇効果が表れた。
なお、ここで防曇効果とは、60℃の湯をビーカーに入
れ、防曇効果を確かめるべき面がこのビーカー側になる
ようにして被検体をかぶせて、60秒間曇りが生じなけ
れば、防45能があると判断するものである。
れ、防曇効果を確かめるべき面がこのビーカー側になる
ようにして被検体をかぶせて、60秒間曇りが生じなけ
れば、防45能があると判断するものである。
Claims (2)
- (1)第1の基材の一方の面には熱硬化性樹脂の未硬化
層を設け、その反対面側に第2の基材が来るようにして
第1、第2の基材を加熱および加圧することにより、第
1、第2の基材をラミネートすると共に第1の基材の一
方の面上の熱硬化性樹脂の未硬化層を硬化させることを
特徴とする硬化樹脂層を有するラミネート体の製造方法
。 - (2)第2の基材の両面にそれぞれ第1の基材をラミネ
ートする特許請求の範囲第1項記載の硬化樹脂層を有す
るラミネート体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61311692A JPS63162239A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 硬化樹脂層を有するラミネ−ト体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61311692A JPS63162239A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 硬化樹脂層を有するラミネ−ト体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63162239A true JPS63162239A (ja) | 1988-07-05 |
Family
ID=18020316
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61311692A Pending JPS63162239A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 硬化樹脂層を有するラミネ−ト体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63162239A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0334839A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-02-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 貼付シートの表面処理方法 |
US6383328B1 (en) * | 1995-02-07 | 2002-05-07 | Yamaha Corporation | Process for producing decorated article |
-
1986
- 1986-12-26 JP JP61311692A patent/JPS63162239A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0334839A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-02-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 貼付シートの表面処理方法 |
US6383328B1 (en) * | 1995-02-07 | 2002-05-07 | Yamaha Corporation | Process for producing decorated article |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3117032B2 (ja) | 表面に凹凸を有する成形体 | |
US3616198A (en) | Process for producing laminate | |
JPS63162239A (ja) | 硬化樹脂層を有するラミネ−ト体の製造方法 | |
JPH0470339A (ja) | 転写シートの製造方法 | |
JPS63132096A (ja) | 転写シ−ト | |
JPH0724986A (ja) | ポリエステル化粧板の製造方法 | |
JPS60125700A (ja) | 転写方法 | |
JP2004050502A (ja) | 化粧シート、化粧シートの製造方法及び化粧シート積層金属板 | |
JPS6042567B2 (ja) | 電気用積層板の製造方法 | |
JP2564122B2 (ja) | 転写シ−トおよび転写方法 | |
JPS6213340A (ja) | 移転金属化方法 | |
WO1997000782A1 (en) | Process of manufacturing a laminated product | |
JPS61114898A (ja) | 転写シ−ト及びこれを用いる表面硬化層の形成方法 | |
JPH059199Y2 (ja) | ||
JPS58193145A (ja) | 発ぽうポリスチレンからなる成型物に強化プラスチツクを直接ラミネ−トする方法 | |
JPH01154746A (ja) | 樹脂積層金属板の製造方法 | |
WO2024056149A1 (en) | Coating film | |
JPS6340668B2 (ja) | ||
SU220480A1 (ru) | Способ изготовления слоистого бумажного пластика | |
JPS59156749A (ja) | 化粧板の製造方法 | |
JPS5859836A (ja) | 膜状体被覆木質板 | |
JPH0254221B2 (ja) | ||
JPS59129491A (ja) | プリント配線板用積層板の製造方法 | |
JPS61134247A (ja) | 表面性状ならびに接着性にすぐれた金属積層体の製造方法 | |
JPH03166938A (ja) | 金属箔入りuv塗装複合化粧板 |