JPS63151901A - 合成樹脂製ミラ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は、合成樹脂製ミラーに関し、より詳しくは耐摩
耗性、防曇性および帯電防止性にすぐれた合成樹脂製ミ
ラーに関する。

〔従来の技術〕

従来、メタクリル樹脂にアルミニウム等の真空蒸着膜を
形成させた合成樹脂製ミラーは、軽量であること、破損
しにくいこと、加工が簡単なこと等から広く利用されて
いる。ところが、従来のこの種のミラーはメタクリル樹
脂を用いているために、使用中に表面にキズが発生した
り、また表面固有抵抗が高くて帯電防止性が悪いために
ゴミ、ホコリが付着しやすく、さらに表面が疎水性であ
るために高温、高湿の環境下になったり、露点以下の条
件になると、表面に細かい結露を生じる欠点があった。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明は、上述した如き従来技術を克服して耐摩耗性で
、防曇性並びに帯電防止性にすぐれた合成樹脂製ミラー
を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明に係わる合成樹脂製ミラーは、合成樹脂基体の片
面に真空蒸着反射膜を形成すると共に、該合成樹脂基体
の他の片面に、 （１）１分子中に２個以上のアクリロイルオキシ基およ
び／またはメタクリロイルオキシ基を有する化合物３０
〜８０重量％ （２）　　次の一般式 （式中、Ｒ８は水素原子またはメチル基であり、Ｒ２は
炭素数１〜５のアルコキシ基、アクリロイルオキシ基ま
たはメタクリロイルオキシ基であり、ｎは５〜３０の整
数である）で示される単量体２０〜６０重量部 （３）次の一般式 （式中、Ｒ８は水素原子またはメチル基であり、あり、
ＲｓはＲ８と同じであり、ｍ、　　ｎは１〜１５の整数
である）で示されるリン酸エステル系単量体１〜１０重
世％ （４）　　ヒドロキシル基含有アクリルアミドまたはヒ
ドロキシル基含有メタクリルアミド１〜５重量％　およ
び （５）　　エタノールアミン系化合物１〜１０重量％よ
りなる架橋性樹脂材料の硬化被膜を設けてなることを特
徴とする。

本発明の合成樹脂製ミラーの形成に使用される合成樹脂
基体とし℃は、特に限定されず、例えばポリメタクリル
酸メチル、メタクリル酸メチルとアクリル酸エステルと
の共重合体、ポリスチレン、スチレンとメタクリル酸メ
チルとの共重合体、ポリカーボネート等があげられる。

合成樹脂基体はミラーとして使用される形状のものであ
れば特に限定されず、平板状、わん曲状であってもよい
。

合成樹脂基体の片面への真空蒸着反射膜の形成は、アル
ミニウム、銅等の金属を公知の真空蒸着法によって行う
ことができる。

また合成樹脂基体の他の片面上に形成させる架橋硬化被
膜は、硬化したり膜に耐摩耗性、防曇性および帯電防止
性を付与できる樹脂材料を硬化させたものよりなる。

架橋性樹脂材料を構成する１分子中に２個以上の７クリ
ロイルオキシ基および／またはメタクリロイルオキシ基
を有する化合物（以下、多官能性化合物という）として
は、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリ
コールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアク
リレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ト
リエチレングリコールジアクリレート、トリエチレング
リコールジメタクリレート、テトラエチレングリコール
ジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレ
ート、プロピレングリコールジアクリレート、プ四ピレ
ングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコ
ールジアクリレート、トリプロピレンクリコールジメタ
クリレート、ブチレングリコールジアクリレート、ブチ
レングリコールジメタクリレート、ベンタンジオールジ
アクリレート、ベンタンジオールメタクリレート、ヘキ
サンジオールジアクリレート、ヘキサンジオールジメタ
クリレート、グリセリンジアクリレート、グリセリンジ
メタクリレート、メトキシジエチレングリコールジアク
リレート、メトキシジエチレングリコールジメタクリレ
ート、２，２−ビス（４−アクリロイルオキシフェニル
）プロパン、２．２−ビス（４−アクリロイルオキシジ
ェトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−メタ
クリロイルオキシジェトキシフェニル）プロパン、２，
２−ビス〔４−アクリロイルオキシ（２−ヒドロキシプ
ロポキシ）フェニル〕フロパン、２−（４−アクリロイ
ルオキシジェトキシフェニル）−２−（４−アクリロイ
ルオキシエトキシフエニ／Ｌ／）プロパン、２−（４−
メタクリロイルオキシプロポキシフェニル）−２−（４
−アクリロイルオキシプロポキシフェニル）プロパン、
トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメチロー
ルプロパンジメタクリレート、ペンタエリスリトールジ
アクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレート
、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチ
ロールプロパントリメタクリレート、ジグリセリンテト
ラアクリレート、ジグリセリンテトラメタクリレート、
ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリス
リトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテ
トラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタク
リレート；次の一般式 （式中、ｎは１〜４の正の整数であり、Ｘは少なくとも
３個以上がＣ１（、＝　ＣＭ−ＣＯＯ−基又はＣＨ，＝
　Ｃ（ＣＨ，）　ＣＯＯ−基であり、残りは一〇Ｈ基で
ある）で示される、ジペンタエリスリトールトリアクリ
レート、ジペンタエリスリトールトリメタクリレート、
ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタ
エリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリス
リトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトール
ペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールへキサ
アクリレート、ジペンタエリスリ）−ルヘキサメタクリ
レート、トリペンタエリスリトールトリアクリレート、
トリペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリペ
ンタエリスリトールテトラアクリレート、トリペンタエ
リスリトールテトラメタクリレート、トリペンタエリス
リトールペンタアクリレート、トリペンタエリスリトー
ルペンタアクリレート、トリペンタエリスリトールヘキ
サアクリレート、トリペンタエリスリトールヘキサメタ
クリレート；トリメチロールエタン、トリメチロールプ
ロパン、グリセリン又はペンタエリスリトール等の多価
アルコールとアクリル酸又はメタクリＡ／酸とマロン酸
、コハク酸、アジピン酸、グルタル酸又はセバシン酸等
の多価カルボン酸との反応によって得られる不飽和ポリ
エステル等があげられる。

上記の多官能性化合物は単独で、もしくは上記の化合物
の少なくとも１種３０重量％以上を含むように他の１官
能性の重合性化合物と併用することができる。架橋性樹
脂材料中への１官能性の重合性化合物の併用は合成樹脂
製ミラー基体と硬化被膜との密着性を向上させる。

特に、上記多官能性化合物のうち、耐摩耗性、合成樹脂
製ミラー基体との密着性、透明性等の観点から、１分子
中に３個以上のアクリロイルオキシ基および／またはメ
タクリロイルオキシ基を有する化合物の少なくとも１種
を３０重量％以上含有する架橋性樹脂材料が好ましい。

さらに作業性及びランニングコストの低減化の面から一
般式（１）で示される化合物を用いるのが特に好ましい
。これらの化合物は硬化雰囲気が窒素、アルゴン等の不
活性ガス雰囲気下でなくとも通常の空気中で活性エネル
ギー線の照射により容易に硬化し、平滑性、膜厚均一の
すぐれた架橋硬化被膜を形成し、光学歪のない解像度の
少ないミラーを製造することができる。

また１分子中に２個以上のアクリロイルオキシ基及び／
又はメタクリロイルオキシ基を有する多官能性化合物と
併用して用いることのできる１官能性化合物としては、
例えばメチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、エチルメタクリレート、プロピルア
クリレート、プロピルメタクリレート、２−エチルへキ
シルアクリレート、２−エチルへキシルメタクリレート
、メトキシジエチレングリコールアクリレート、メトキ
シジエチレングリコールメタクリレート、エトキシエチ
ルアクリレート、エトキシエチルメタクリレート、トリ
プロピレングリコールアクリレート、トリプロピレング
リコールメタクリレート、グリシジルアクリレート、グ
リシジルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルアク
リレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、２
−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート
、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、１，４−ブ
チレングリコールアクリレート、１ｔ４−フチレンクリ
コールメタクリレート、エチルカルピトールアクリレー
ト、エチルカルピトールメタクリレート等があげられる
。これらの化合物は１種又は２種以上を混合して架橋性
樹脂材料中７０Ｍ量％以下の量において用いられる。

架橋性樹脂材料を構成するのに使用される上記の一般式
（１）で示される単量体は、エチレンオキシドの開環重
合度ｎが５〜３０であり、ポリエチレングリコールのア
クリル酸またはメタクリル酸のモノあるいはジエステル
である。ｎが４以下では親水性が低く防曇性の付与効果
が十分でなく、ｎが３０を越えると硬化被膜の平滑性と
耐摩耗性も低下する。一般式（１）で示される単量体の
好ましいものとしては、ｎ　＝９〜２３のポリエチレン
グリコールのジメタクリル酸またはジアクリル酸があげ
られる。

一般式（［１）で示されるリン酸エステル系単量体は、
分子中に少なくとも１個のアクリロイルオキシ基及び／
又はメタクリロイルオキシ基を有するものであって、例
としてはアクリロイルオキシエチルフォスフェート、メ
タクリロイルオキシフォスフェート、アクリロイルオキ
シプロピルフォスフェート、メタクリロイルオキシプロ
ピルフォスフェート、アクリロイル・オキシブチルフォ
スフェート、メタクリロイルオキシブチルフォスフェー
ト等があげられる。フォスフェート化合物でもハロゲン
化ビニルフォスフェート、アルキル置換ビニルフォスフ
ェート等の分子中にアクリロイルオキシ基又はメタクリ
ロイルオキシ基を有しないものは空気硬化性及び帯電防
止性が十分でない。

また、使用されるヒドロキシ基含有アクリルアミドまた
はヒドロキシル基含有メタクリルアミド（以下、（メタ
）アクリルアミド化合物という）としては、好ましくは
次の一般式（式中、Ｒ６は水素原子またはメチル基であ
り、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜８のヒドロキシル
アルキル基であり、Ｒ８＋　ＲＩＧは水素原子または炭
素数１〜８のアルキル基またはヒドロアルキル基であり
、Ｒｏはヒドロキシル基または炭素数１〜８のヒドロア
ルキル基である）の単量体があげられる。これらの単量
体の中でも分子中に少なくとも１個のヒドロキシル基を
有するＮ−（ヒドロキシメチル）アクリルアミド、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ−（２−
ヒドロキシプロピル）アクリルアミド、Ｎ−（１，１−
ジメチル−２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ
−（１−エチ゛ルー２−ヒドロキシエチル）アクリルア
ミド、Ｎ−（１，１−ジメチル−３−ヒドロキシブチル
）アクリルアミド、Ｎ−（ヒドロキシメチル）メタクリ
ルアミド、Ｎ−（ヒドロキシエチル）メタクリルアミド
、Ｎ−（ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド、Ｎ−
（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）アクリル
アミド、Ｎ　−（２，２−ジメチル−２−ヒドロキシエ
チル）メタクリルアミド、Ｎ−（１−エチル−２−ヒド
ロキシエチル）メタクリルアミド、Ｎ−（１，１−ジメ
チル−３−ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド、Ｎ
−（１，１−ジメチル−３−ヒドロキシブチル）メタク
リルアミドなどのモノヒドロキシアルキル（メタ）アク
リルアミド；Ｎ−Ｃｌ、１−ビス（ヒドロキシメチル）
エチルコアクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）アクリルアミド、Ｎ−Ｃｌ、１−ビス（ヒド
ロキシメチル）エチル〕メタクリルアミドなどのジヒド
ロキシアルキル（メタ）アクリルアミド；Ｎ−（２−ヒ
ドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチルコ
アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシ−１，ｌ−ヒス
（ヒドロキシメチル）エチルコメタクリルアミドなどの
トリヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド等のＮ
−ヒドロキシアクリルアミドまたはＮ−ヒドロキシメタ
クリルアミドがさらに好ましく使用される。

また使用されるエタノールアミン系化合物としては、好
ましくは次の一般式 ％式％（） （式中、Ｒ１１ｔ　Ｒ１１は水素原子、炭素数１〜１５
のアルキル基またはＣＨ，Ｃ）Ｉ、　ＯＨ基である）で
示されるものを使用するのがよい。この化合物の具体例
としてＮ−メチルジェタノールアミン、Ｎ−Ｈ換エチル
ジェタノールアミン、Ｎ−７’ロピルジエタノールアミ
ン、Ｎ−オクチルジェタノールアミン等があげられる。

一般式（Ｖ）で示されるエタノールアミン系化合物にお
いてＮ−［９フルキル基の炭素数が１６を越えると溶剤
への溶解性が低下する。

架橋性樹脂材料中の上記化合物の配合量は、多官能性単
量体３０〜８０重量部、一般式（Ｉ）の単量体２０〜６
０重量部、一般式（Ｉｔ）のリン酸エステル系単量体１
〜１０重量部、（メ、５′）アクリルアミド化合物１〜
５１景部およびエタノールアミン化合物１〜１０重量部
（合計１００重量部）の範囲である。

上記の使用範囲外では、耐摩耗性、防曇性および帯電防
止性にバランスのとれた硬化被膜の形成は困難となる。

合成樹脂基体への硬化被膜の形成は、上記の樹脂材料を
コーティングして硬化させる。コーティングする方法と
してはロールコータ法、刷毛塗り法、スプレー塗布、浸
漬塗布などの方法が用（・られる。

コーティングした塗膜の硬化は、α線、β線、γ線、電
子線などの放射線または波長２０００〜８０００Ａ＋７
）光線、特に波長３０００〜５０００Ａの光線を用いる
ことができ、活性エネルギー線として光線を用いる場合
には光増感剤を用いる樹脂中に含ませ℃おく必要がある
。これらの光増感剤の具体例としては、ベンゾイン、ベ
ンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、
ベンゾインブチルエーテル、ペンツインイソプロビルエ
ーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンジル、ベン
ゾフェノン、メチルフェニルグリオキシレートなどを挙
げることができ、これらの使用量は、架橋性樹脂材料１
００重量部に対して０．０１〜１０重量部であり、あま
り多すぎると硬化被膜を着色させたりする。

また本発明において使用する架橋性樹脂材料はそのまま
で用いることができるが、塗布する場合の塗布作業性、
被膜の均一性および密着性の改良のために有機溶剤を添
加することもできる。

注加することのできる有機溶剤としては、架橋性樹脂材
料を均一に溶解するものであれば特に限定されず、例え
ばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−７
’チルアルコール等のアルコール類；ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳香族炭化水素類
；アゞトン・メチルエチルケトン、メチルイソブチルケ
トンなどのケトン類；ジオキサンなどのエーテル類；酢
酸エチル、酢酸ｎ−ブチル・酢酸インアミル、プロピオ
ン酸エチルなどのエステル類；エチレングリコールモツ
プチルエーテルなどの多価アルコール訪導体、Ｎ、Ｎ−
ジメチルホルムアミドなどがあげられる。

有機溶剤の使用量は、架橋性樹脂材料５〜９０重量部に
対して９５〜１０重量部（合計１００重量部）の範囲で
使用できる。

ミラー面に設ける硬化被膜は、膜厚が０．５〜１００μ
ｍの範囲、好ましくは１〜５０μｍの範囲となるように
塗布するのが望ましい。

〔実施例〕 以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。な
お、実施例中の評価は以下に示す方法を用いて行った。

（１）耐摩耗性 ＃０００スチールウールを直径２５絹の円筒先端に装着
し、水平に置かれたサンプル面（覗き面）に接触させ５
００１荷重で１０回回転転た時の、サンプル面に付着し
た傷の程度を目視した。

（２）　　防曇性 一２０℃の温度でサンプルを５分間保持した後、温度２
０℃、相対湿度６５％の恒温、恒温度下にサンプルを取
り出し、サンプル表面（覗き面）が結露するまでの時間
を測定した。

（３）帯電防止性 電荷半減期の測定 温度２０℃、相対湿度６５％の恒温、恒温度下にサンプ
ルを２４時間保持した後、スタティックオネストメータ
ーによりｌ０ＫＶの電圧を３０秒印加して半減期を測定
した。

実施例１ アルミを真空蒸着させた３　１ｍのメタクリル樹脂板の
片面に ジペンタエリスリトールへキサアクリレート　　４０．
０重量％テトラヒドロフルフリルアクリレ−）　　　　
　　１０．０　　　＃ポリエチレングリコール＃６００
ジアクリレート　４０．０重量％アクリロイルオキシエ
チルホスフェート　　　　　５．０〃Ｎ−（ヒドロキシ
メチル）アクリルアミド　　　２．０＃Ｎ−オクチルジ
ェタノールアミン　　　　　　　　３．０＃ベンゾイン
イソプロピルエーテル　　　　　　　　４．０＃よりな
る架橋性樹脂材料をバーコーターを用いて塗布し、つい
で岩崎電気（株）製Ｈ−０２Ｌ−２）被膜の膜厚が１０
μｍを有するものが得られた。

なお、この耐摩耗性メタクリル樹脂板の耐摩耗は、前記
した試験方法でテストしたところ、傷の付着はほとんど
認められず耐摩耗性は良好であった。防曇性については
、架橋硬化被膜表面への結露は認められず良好な防曇性
能を有していた。また帯電防止能については、電荷半減
期１．０秒であり優れた制電性を有していた。

実施例２ アルミを真空蒸着させた３龍のポリカーボネート樹脂板
の両面に ジペンタエリスリトールペンタアクリレート３０．０Ｌ
ｉ１％トリメチロールエタンとアクリル酸およびコハク
酸から合成される飽和ポリエステルポリアクリレート　
　　　　　　　　　　　　１０．０　　＃１．６−ヘキ
サンシオールジアクリレー）１２．０＃ポリエチレング
リコール’＋１ｏｏｏジアクリレート　３５．０　　　
＃メタアクリロイルオキシエチルホスフェート　６．０
＃Ｎ−（ヒドロキシメチル）アクリルアミド　　３．０
＃Ｎ−７’ロビルジエタノールアミン　　　　　　４．
０＃メチルフエニルグリオキシレート　　　　　　３．
５〃イソプロピルアルコール　　　　　　　　　１２０
．０　−トルエン　　　　　　　　　　　　　　　　３
０．０＃よりなる架橋性樹脂材料を浸漬法にて塗布し、
十分に有機溶剤を蒸発させた後、実施例１と同じ余件下
で架橋硬化被膜を形成させた。被膜の膜厚は４ミクロン
を有するものが得られた。次いでこの樹脂板の片面にア
ルミを真空蒸着させてミラーを形成させた。このミラー
の耐摩耗性は実施例１に準じて評価したが、傷の付着は
ほとんど認められず耐摩耗性は良好であった。防０性に
ついても良好な結果が得られ、架橋硬化被膜表面の結露
は認められなかった。帯電防止能については電荷半減期
１．５秒であり良好な制電性を有していた。

実施例３ 実施例１のメタクリル樹脂板の両面に ジペンタエリスリトールへキサアクリレート　　　１８
．５重量％ジペンタエリスリトールペンタアクリレート
　　　１０．０　　〃ジペンタエリスリトールテトラア
クリレート　　　１０，０　　　〃２−ヒドロキシエチ
ルアクリレート　　　　　　　１０．Ｏｌポリエチレン
グリコール＃６００　ジアクリレート　４５．０　　＃
アクリロイルオキシエチルホスフェート　　　　　３．
０＃Ｎ−（ヒドロキシメチル）アクリルアミド　　　　
２．０＃Ｎ−ラウリルジェタノールアミン　　　　　　
　　１．５１ベンゾインエチルエーテル　　　　　　　
　　　　４．Ｏ〃インブチルアルコール　　　　　　　
　　　　１００．０　　〃キシレン　　　　　　　　　
　　　　　　　　　５０．０　　＃よりなる架橋性樹脂
材料を浸漬法にて塗布し、十分に有機溶剤を蒸発させた
後、実施例１に準じて架橋硬化被膜を形成させた。被膜
の膜厚は５ミクロンが得られた。次いでこの樹脂板の片
面に実施例２と同様にしてアルミを真空蒸着させてミラ
ーを形成させた。このミラーは次の如き物性を有してい
た。

耐摩耗性　：　傷の付着認められず 防曇性　　：　結露せず 帯電防止性：　電荷半減期　２．０秒 比較例１〜４ 実施例１のメタクリル樹脂板の片面に よりなる架橋性樹脂材料を刷毛を用い″′Ｃ塗布し高圧
水銀灯によって架橋硬化被膜を形成させた（照射条件：
実施例１と同じ）。被膜の膜厚は１０ミクロンから１５
ミクロンを有していた。

比較例１は２官能以上の単量体を配合しない系であり、
耐摩耗性が不十分である。比較例２は一般式（１）で示
される単量体が配合されない系であり、耐摩耗性及び帯
電防止性には優れているものの、防曇性についてはその
性能が不十−分となっている。

比較例３は２官能以上の単量体を配合しないで、一般式
（Ｉ）で示される単量体のみの構成となっており、防曇
性及び帯電防止性は優れるものの、耐摩耗性については
不十分である。

比較例４は一般式（１）、ヒドロキシル基含有アクリル
アミド及びエタノールアミン系化合物が配合されていな
い系であり、耐摩耗性については優れているものの、防
曇性及び帯電防止性は不十分な結果となりている。

〔発明の効果〕

以上のべた如き構成からなる合成樹脂製ミラーは、耐摩
耗性、防曇性および帯電防止性にすぐれているために、
家庭用ミラーをはじめとして車輌等にも広（使用できる
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 合成樹脂基体の片面に真空蒸着反射膜を形成すると共に
   、該合成樹脂基体の他の片面に、（１）１分子中に２個
   以上のアクリロイルオキシ基および／またはメタクリロ
   イルオキシ基を有する化合物３０〜８０重量％ （２）次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ＿
   ２は炭素数１〜５のアルコキシ基、アクリロイルオキシ
   基またはメタクリロイルオキシ基であり、ｎは５〜３０
   の整数である）で示される単量体２０〜６０重量部 （３）次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿３は水素原子またはメチル基であり、Ｒ＿
   ４は水素原子または▲数式、化学式、表等があります▼
   基で あり、Ｒ＿５はＲ＿３と同じであり、ｍ、ｎは１〜１５
   の整数である）で示されるリン酸エステル系単量体１〜
   １０重量％ （４）ヒドロキシル基含有アクリルアミドまたはヒドロ
   キシル基含有メタクリルアミド１〜５重量％および （５）エタノールアミン系化合物１〜１０重量％よりな
   る架橋性樹脂材料の硬化被膜を設けてなることを特徴と
   する合成樹脂製ミラー。