JPS6291447A - セメント組成物 - Google Patents
セメント組成物Info
- Publication number
- JPS6291447A JPS6291447A JP60231998A JP23199885A JPS6291447A JP S6291447 A JPS6291447 A JP S6291447A JP 60231998 A JP60231998 A JP 60231998A JP 23199885 A JP23199885 A JP 23199885A JP S6291447 A JPS6291447 A JP S6291447A
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- JP
- Japan
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- agent
- acid
- cement composition
- organic
- cement
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- Granted
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
セメント化し、長jlij間崩」又は脱落しないことを
特徴とするセメント2刃1成物に関する。
特徴とするセメント2刃1成物に関する。
従来の技術
1」腔又はmF・Fiil域におゆるのみならず外科、
成形外科、心医科において創傷面包帯剤として従来から
各錘のセメントd剤が用いられ、市販されてイル。これ
らの多くは酸化亜鉛とユーゾノールとを基本材料とし、
該セメントの強化剤としてはアスベスト繊維が使用され
ている。アスベスト繊維は【変化亜鉛及びユーゾノール
とのなじみが良くこれらの諸材料の凍相力の千″パ上で
のべトつきを抑える作用があると言われている。この性
質を利用した市販品が製剤化されている。
成形外科、心医科において創傷面包帯剤として従来から
各錘のセメントd剤が用いられ、市販されてイル。これ
らの多くは酸化亜鉛とユーゾノールとを基本材料とし、
該セメントの強化剤としてはアスベスト繊維が使用され
ている。アスベスト繊維は【変化亜鉛及びユーゾノール
とのなじみが良くこれらの諸材料の凍相力の千″パ上で
のべトつきを抑える作用があると言われている。この性
質を利用した市販品が製剤化されている。
口腔内の1視n1x的手術は成形外科、口腔外科、歯科
の分野で日常数多く行なわれている。一例を上げれば成
形外科では口藷の奇形の手術、口腔外科では1」腔内癌
紐・虞の摘除術、顎骨に達するような手術、噛科ではI
l#+lミ術、歯肉切除術、歯(i除去、抜歯などがあ
る。
の分野で日常数多く行なわれている。一例を上げれば成
形外科では口藷の奇形の手術、口腔外科では1」腔内癌
紐・虞の摘除術、顎骨に達するような手術、噛科ではI
l#+lミ術、歯肉切除術、歯(i除去、抜歯などがあ
る。
口腔はその生活機能から云って常に唾液で濡れており、
食′吻を噛み砕き、会話をする↓に卯な器官であって史
に多揮多畦の細し胃が常圧する。かような部位の術後に
は19リえば抜Ii!!鎌の創傷面のように綿球で圧迫
させて市II′11シ、自然治癒させる場合もあれば、
歯石除去後の創傷面のようにヨード剤のような消毒請を
用いて貼薬して.轍者を帰宅させる場合もある。しかし
創傷面が大きく深い時で、しかも通常の生活を営みなか
ら則t4而の回復を第1る場合などには口腔内で固化す
る特別なセメントが使われることが多い。
食′吻を噛み砕き、会話をする↓に卯な器官であって史
に多揮多畦の細し胃が常圧する。かような部位の術後に
は19リえば抜Ii!!鎌の創傷面のように綿球で圧迫
させて市II′11シ、自然治癒させる場合もあれば、
歯石除去後の創傷面のようにヨード剤のような消毒請を
用いて貼薬して.轍者を帰宅させる場合もある。しかし
創傷面が大きく深い時で、しかも通常の生活を営みなか
ら則t4而の回復を第1る場合などには口腔内で固化す
る特別なセメントが使われることが多い。
このセメントは施用時には粘Lのように軟らかく可塑性
があり、「1腔内では水分と77rA度とで硬化反応が
加速され数分で1.■1ヒし、創傷面を置い包む。
があり、「1腔内では水分と77rA度とで硬化反応が
加速され数分で1.■1ヒし、創傷面を置い包む。
このセメントをパック削とか包帯剤とか称する。
あって該パックは扮木と液剤とが組になっており、粉末
は酸化亜鉛を主体とし、液剤はユーノノール(オイダノ
ール)を主体とするいわゆる酸化亜鉛ユージノールセメ
ントの一種である。該ノ9ツクの![¥徴は粉末の方に
処方されたアスベスト^裁維にあり、該繊維は練和から
施用に至るまでの取扱い操rμ一トに不iiJ欠の成分
であり、かつ、セメントが硬化した陵にはセメントの実
質をつなぐ「つなぎ材」の役目を持ち、口腔内で強靭性
を(呆持し開放創傷1mが治癒するまで破断されること
な(包帯剤として患部を覆う役目を4Hう。
は酸化亜鉛を主体とし、液剤はユーノノール(オイダノ
ール)を主体とするいわゆる酸化亜鉛ユージノールセメ
ントの一種である。該ノ9ツクの![¥徴は粉末の方に
処方されたアスベスト^裁維にあり、該繊維は練和から
施用に至るまでの取扱い操rμ一トに不iiJ欠の成分
であり、かつ、セメントが硬化した陵にはセメントの実
質をつなぐ「つなぎ材」の役目を持ち、口腔内で強靭性
を(呆持し開放創傷1mが治癒するまで破断されること
な(包帯剤として患部を覆う役目を4Hう。
上述のアスベスト繊維の役目である操作性と靭性との賦
与のうち後者は他の繊維即ち綿、ナイロン.春ロン、ア
クリル等いずれでも成程度の代用が可能であるが、前者
の操作性は微妙な感触の開−であって,従来はアスベス
トでなければ達成されないものとされていた。
与のうち後者は他の繊維即ち綿、ナイロン.春ロン、ア
クリル等いずれでも成程度の代用が可能であるが、前者
の操作性は微妙な感触の開−であって,従来はアスベス
トでなければ達成されないものとされていた。
該操作性を説明すれば、術者が先ず粉末と液剤との適量
を採りス・母チュラで練和してイーストを作り該ペース
トをスiJ?チュラで転がし、沖ばして径!fin.長
さ4tcm位の円柱状にする。この操作でアスベストを
配合していないと円柱状にならず、該ペーストはス・9
チユラや練合板にペタペタくっつき取扱いにくい。次に
術者は円柱状とした1,〈練和物を指でつまみ、口腔内
の+JI 1M面に当て、指先で平らに沖ばして創傷面
の上を完全に情う。術者が指で練和物を取扱うときにペ
タペタと手J1に粘着したのでは創傷面に練和物を貼着
させることが困難である。このよ5に術者の使いやすい
包帯剤、即ち操作性のよい包帯剤はアスベストの配合に
より達せられることが知られており、又アスベスト以外
の繊維ではこの操作性を代行せしめることが出来ないも
のとされて来た。
を採りス・母チュラで練和してイーストを作り該ペース
トをスiJ?チュラで転がし、沖ばして径!fin.長
さ4tcm位の円柱状にする。この操作でアスベストを
配合していないと円柱状にならず、該ペーストはス・9
チユラや練合板にペタペタくっつき取扱いにくい。次に
術者は円柱状とした1,〈練和物を指でつまみ、口腔内
の+JI 1M面に当て、指先で平らに沖ばして創傷面
の上を完全に情う。術者が指で練和物を取扱うときにペ
タペタと手J1に粘着したのでは創傷面に練和物を貼着
させることが困難である。このよ5に術者の使いやすい
包帯剤、即ち操作性のよい包帯剤はアスベストの配合に
より達せられることが知られており、又アスベスト以外
の繊維ではこの操作性を代行せしめることが出来ないも
のとされて来た。
しかるに近時アスベストが人体に悪影響を績えることが
問題になり従ってこれに代るものが要望されると同時に
従来以上に口腔軟組櫓及び歯質並びにその他の組織の表
面への耐着性の向上及び長時間の局所滞留性の改善が求
められている。
問題になり従ってこれに代るものが要望されると同時に
従来以上に口腔軟組櫓及び歯質並びにその他の組織の表
面への耐着性の向上及び長時間の局所滞留性の改善が求
められている。
問題点を解決するための手段
本発明に従えば上記の諸点に鑑みより改善されたセメン
ト組成物を得るために従来のセメント組成物中のアスベ
ストをノ9ルfl&雄で代替して混和し、さらにカルブ
キシビニル$ IJ −r −(以下CVPと略記)を
混合する。かようにして得られる新規なセメント組成物
は歯肉或いは歯質に粘着し易く、しかも従来以上に局所
滞留性が長時間に延長され、脱落又は崩壊し3いもので
あると同時にその製造が容易でコストも低いので組織表
面及び創傷面に対する包帯剤として最適である。
ト組成物を得るために従来のセメント組成物中のアスベ
ストをノ9ルfl&雄で代替して混和し、さらにカルブ
キシビニル$ IJ −r −(以下CVPと略記)を
混合する。かようにして得られる新規なセメント組成物
は歯肉或いは歯質に粘着し易く、しかも従来以上に局所
滞留性が長時間に延長され、脱落又は崩壊し3いもので
あると同時にその製造が容易でコストも低いので組織表
面及び創傷面に対する包帯剤として最適である。
本発明の特徴は従来から知られている酸化亜鉛、ユージ
ノール、アスベスト繊維 、及び有機飽和Ha脂肪酸は
有機不飽和脂肪酸で溝成されるセメント組成物中のアス
ベスト繊維の代りにパルプ繊維を混和し、さらに軟組織
及び歯質又は創傷の表面への付着性、施用後の早期の脱
落並びにセメント実質の崩壊性を改善するためにCVP
を混合することにある。アスベストを加えないで製した
酸化gi鉛とユージノールとからなるセメント組成物は
これを創傷面纏帯剤として使用すると練和物は手指にペ
タペタ粘着するため該練和物を手掌上でメンf状にまる
める際にノμ粛な困aを伴なうなどの欠点をもつ。
ノール、アスベスト繊維 、及び有機飽和Ha脂肪酸は
有機不飽和脂肪酸で溝成されるセメント組成物中のアス
ベスト繊維の代りにパルプ繊維を混和し、さらに軟組織
及び歯質又は創傷の表面への付着性、施用後の早期の脱
落並びにセメント実質の崩壊性を改善するためにCVP
を混合することにある。アスベストを加えないで製した
酸化gi鉛とユージノールとからなるセメント組成物は
これを創傷面纏帯剤として使用すると練和物は手指にペ
タペタ粘着するため該練和物を手掌上でメンf状にまる
める際にノμ粛な困aを伴なうなどの欠点をもつ。
本発明では酸化亜鉛を主体とする^剤と、ユージノール
又は有機酸を含有するB剤とからなり、使用時に^剤及
び8剤を適才混相して患部に施用するが繊維は通常A剤
中に処方されるので、先ず、本発明においてもへ剖につ
いて検討した。その結果該セメント組成物の^剤中の従
来のアスベストの代りにノ9ルデ嘩雄な混和すると該セ
メント硬化物(以下セメント体と略記する)の強度を向
上し併せてCVPの添加混合により該セメント体の組織
又は歯肉の表面への粘着性が向上し、該セメント体の脱
落及び崩壊が著しく改善され長期間の使用が可能となっ
た。
又は有機酸を含有するB剤とからなり、使用時に^剤及
び8剤を適才混相して患部に施用するが繊維は通常A剤
中に処方されるので、先ず、本発明においてもへ剖につ
いて検討した。その結果該セメント組成物の^剤中の従
来のアスベストの代りにノ9ルデ嘩雄な混和すると該セ
メント硬化物(以下セメント体と略記する)の強度を向
上し併せてCVPの添加混合により該セメント体の組織
又は歯肉の表面への粘着性が向上し、該セメント体の脱
落及び崩壊が著しく改善され長期間の使用が可能となっ
た。
この場合にパルプ繊維の代りに油の准維としてナイロン
、ビニロン、又はテトロン繊維を使用したがノ4ルゾ繊
維程の効果を達成することができなかった。これは、4
ルゾ繊維が綿繊維を切断して製造されたものでありまた
繊維構成分のグルコース分子面の遊離の一〇H基及び−
〇HO基 等の親木性基の存在のため該B剤との親和性
と同時に該B剤に対して繊維のもつ物理的な護持性を呈
するのでこれらの性質がセメント練和物の靭性の確保及
び術者の手指にペタペタ付着しないという特性に寄与し
ていると考える。
、ビニロン、又はテトロン繊維を使用したがノ4ルゾ繊
維程の効果を達成することができなかった。これは、4
ルゾ繊維が綿繊維を切断して製造されたものでありまた
繊維構成分のグルコース分子面の遊離の一〇H基及び−
〇HO基 等の親木性基の存在のため該B剤との親和性
と同時に該B剤に対して繊維のもつ物理的な護持性を呈
するのでこれらの性質がセメント練和物の靭性の確保及
び術者の手指にペタペタ付着しないという特性に寄与し
ていると考える。
また他方CVPについてはこのものは前記の通りアクリ
ル酸とアリル化多両アルコールとの共重合によって得ら
れた水溶性高分子であり従来から化粧品及び医薬品等の
増粘剤又は分散安定剤として知られ【いるが歯科静のセ
メント組成物に使用された例は本発明以前にない。例え
ば水溶性高分子とVP程の効果は得られなかった。これ
はCVPは分子内のOH基及びC0OH基の存在により
該セメント組成物中の強力な界面活性剤として作用し従
って該組成物相互の親和性を増すと共に唾液と遭遇し、
セメント体表面の粘性を増し生体組織との親和性を向上
させる結果として組1表面或は歯質又は歯肉表面に対す
る粘着力を増し、該ノ4ルーf@維の作用と相喚って該
セメント体の特性を改善向上せしめるのであると考えら
れる。
ル酸とアリル化多両アルコールとの共重合によって得ら
れた水溶性高分子であり従来から化粧品及び医薬品等の
増粘剤又は分散安定剤として知られ【いるが歯科静のセ
メント組成物に使用された例は本発明以前にない。例え
ば水溶性高分子とVP程の効果は得られなかった。これ
はCVPは分子内のOH基及びC0OH基の存在により
該セメント組成物中の強力な界面活性剤として作用し従
って該組成物相互の親和性を増すと共に唾液と遭遇し、
セメント体表面の粘性を増し生体組織との親和性を向上
させる結果として組1表面或は歯質又は歯肉表面に対す
る粘着力を増し、該ノ4ルーf@維の作用と相喚って該
セメント体の特性を改善向上せしめるのであると考えら
れる。
更にCVPに代用し得られるものについて4々研究の結
果4ルミチン酸及びステアリン酸等の有機脂肪酸がCV
Pに近い効果を示すことを見出した。本発明においてC
VPの代替物として又はCvpとの併用物としてのへ剤
中の有機脂肪酸はラウリン酸、ミリスチン酸、ノ臂ル建
チン酸及びステアリン酸で、常温で固型の脂肪酸である
。これらの有機脂肪酸は分子中に−COOHAを持って
おり、この点はcypが分子中に一〇〇〇H基を有する
のと共通である。有+* ray肪酸の−CH2−は疎
水性であるが、−COOH基は親水性であり、該セメン
ト体表面と生体組織との親和性を増すために、結果とし
てCVPを用いたと同様に該セメント体の特性を改善向
上せしめるのであると考えられる。
果4ルミチン酸及びステアリン酸等の有機脂肪酸がCV
Pに近い効果を示すことを見出した。本発明においてC
VPの代替物として又はCvpとの併用物としてのへ剤
中の有機脂肪酸はラウリン酸、ミリスチン酸、ノ臂ル建
チン酸及びステアリン酸で、常温で固型の脂肪酸である
。これらの有機脂肪酸は分子中に−COOHAを持って
おり、この点はcypが分子中に一〇〇〇H基を有する
のと共通である。有+* ray肪酸の−CH2−は疎
水性であるが、−COOH基は親水性であり、該セメン
ト体表面と生体組織との親和性を増すために、結果とし
てCVPを用いたと同様に該セメント体の特性を改善向
上せしめるのであると考えられる。
なおまたパルプ繊維は該セメント組成物のA剤中、2〜
7重縫平縫和されることが望ましく、又CVP及び(又
は)有機脂肪酸は該セメント組成物の^剤中a/〜3θ
重t%の量で混合されることが好ましい。
7重縫平縫和されることが望ましく、又CVP及び(又
は)有機脂肪酸は該セメント組成物の^剤中a/〜3θ
重t%の量で混合されることが好ましい。
次にB剤についてはこれはユージノール及びオリ!油か
らなり、ユージノールはjθ〜7 j−1i ti%、
オリブ油は20〜70重量%が適当であり、有機脂肪酸
はその炭素数が10〜2.2で一般弐〇nH2n+IC
0OHr Cn’zn−ICOOH,CnH2n−gc
OOH及びCnH2n 5 C0OHの何れかに相当す
る有機飽和または不飽和脂肪酸であり、その他プロピレ
ングリコール、ポリアルキレングリコールもB副成分と
して使用されることができる。さらにこれらのダリコー
ル化合物の混合物も使用され得る。
らなり、ユージノールはjθ〜7 j−1i ti%、
オリブ油は20〜70重量%が適当であり、有機脂肪酸
はその炭素数が10〜2.2で一般弐〇nH2n+IC
0OHr Cn’zn−ICOOH,CnH2n−gc
OOH及びCnH2n 5 C0OHの何れかに相当す
る有機飽和または不飽和脂肪酸であり、その他プロピレ
ングリコール、ポリアルキレングリコールもB副成分と
して使用されることができる。さらにこれらのダリコー
ル化合物の混合物も使用され得る。
ユージノール(オイrノール)は丁字油の主成分(通常
70%以上を含む)であるが、日本薬局方丁字油はユー
ジノール及び関連化合物を含め総オイrノールとしてg
θ%以上を含縫規格としている。本発明においてユージ
ノールは上記局方丁字油とはほとんど同一の物質とみな
されて本発明の製品を製することができる。
70%以上を含む)であるが、日本薬局方丁字油はユー
ジノール及び関連化合物を含め総オイrノールとしてg
θ%以上を含縫規格としている。本発明においてユージ
ノールは上記局方丁字油とはほとんど同一の物質とみな
されて本発明の製品を製することができる。
以上本発明のセメント組成物の特異成分について詳述し
たが該セメント組成物の製造は実施例に示すように先ず
仕込量の^剤各組成分を秤縫しこれを粉砕した後に攪拌
機で混和しほぼ一礪の混相物(粉体)にしてから製せら
れる。B削はB #11成分を秤(止したものを州庁に
混合し【全体(液体)が均一になれば充分である。使用
時に術者は^剤とB剤との適量をとり、凍相して患部に
対して使用する。
たが該セメント組成物の製造は実施例に示すように先ず
仕込量の^剤各組成分を秤縫しこれを粉砕した後に攪拌
機で混和しほぼ一礪の混相物(粉体)にしてから製せら
れる。B削はB #11成分を秤(止したものを州庁に
混合し【全体(液体)が均一になれば充分である。使用
時に術者は^剤とB剤との適量をとり、凍相して患部に
対して使用する。
一夾−箒性
一何−J
(^ 剤) (重It%) (8剤)(41%)酸化
亜鉛 5!r 丁 字 油 7!rロゾ
ン コS オリゾ油 コIA3ケイソウ土
/S ゾロビオ/酸 aSノ臂ルア°&a雄
1CVP / ロジン塊を予め10メシ工程度に粉砕し、この粉砕ロジ
ン。25匈及び酸化亜鉛5ぶゆを混相して微粉砕する。
亜鉛 5!r 丁 字 油 7!rロゾ
ン コS オリゾ油 コIA3ケイソウ土
/S ゾロビオ/酸 aSノ臂ルア°&a雄
1CVP / ロジン塊を予め10メシ工程度に粉砕し、この粉砕ロジ
ン。25匈及び酸化亜鉛5ぶゆを混相して微粉砕する。
該粉砕・吻に対しケイツク土/!;に9、・IルアQ繊
維pb及びcVP/に#を加えて贋速度で混合し^剤を
製した。B剤についてはT字油7j匈、オリ!油、2名
5kg及びプロピオン酸θ、8′ユを秤取し混合して8
剤を製した。
維pb及びcVP/に#を加えて贋速度で混合し^剤を
製した。B剤についてはT字油7j匈、オリ!油、2名
5kg及びプロピオン酸θ、8′ユを秤取し混合して8
剤を製した。
本例の製品は歯科、口腔外科のみならず外科、成形外科
、獣医科等において好適に使用され得る。
、獣医科等において好適に使用され得る。
−例 λ
(^ 剤)(重祉%) (B 剤) (、X
¥Jk% )酸化亜鉛 60 丁 字 油
ASロ ゾ ン −左 オリゾ油 3
左ノ量ルア#繊維 7 CVP O,コ 例/に準じて酸化亜鉛6θkg及びロジン25ゆを混和
した粉砕物を製し、これに対しステアリン酸マグネシウ
ム7gl<g、ノ9ルflam’7ゆ及びcvPQ2k
gを加えて^剤を製した。
¥Jk% )酸化亜鉛 60 丁 字 油
ASロ ゾ ン −左 オリゾ油 3
左ノ量ルア#繊維 7 CVP O,コ 例/に準じて酸化亜鉛6θkg及びロジン25ゆを混和
した粉砕物を製し、これに対しステアリン酸マグネシウ
ム7gl<g、ノ9ルflam’7ゆ及びcvPQ2k
gを加えて^剤を製した。
B刑についても例/の方法に準じ、T字油乙jkg及び
オリゾ油35ゆを混合しB剤を製した。
オリゾ油35ゆを混合しB剤を製した。
例22ノ
(A 剤)(重;10 (B 削)(実1日酸化
匝鉛 左N ユージノール 乙θロゾン
3θ オリブ油 lIOケイソウ土
/θ )9ルゾ繊維 ダ ステアリン酸 / 例/に皐じて酸化亜鉛&、!rkg及びロジン30に9
を混和した粉砕物を製し、これに対しケイソー士/ O
kg、パルf積維lIV及びステアリン酸/ゆを加えて
へ剤を製した。B剤についても例/の方法ニ準じユージ
ノール6θkg及びオリブ油グθkflを混合しB剤を
製した。
匝鉛 左N ユージノール 乙θロゾン
3θ オリブ油 lIOケイソウ土
/θ )9ルゾ繊維 ダ ステアリン酸 / 例/に皐じて酸化亜鉛&、!rkg及びロジン30に9
を混和した粉砕物を製し、これに対しケイソー士/ O
kg、パルf積維lIV及びステアリン酸/ゆを加えて
へ剤を製した。B剤についても例/の方法ニ準じユージ
ノール6θkg及びオリブ油グθkflを混合しB剤を
製した。
例 ダ
(^ 剤)(創0) (日 剤)(1%)酸化亜鉛
!f& リノールe 、20μシン
20 イソステアリン酸 30ノ昔ルデ
繊禮 lA左 CVP O,!r 例/に準じて酸化唾鉛S左ゆ及びロジン20kgを混相
した粉砕物を製し、これに対しケイソウ土−〇kg、パ
ルプ繊維グS時及びCVPθ左ゆを加えて^剖を製した
。8削についても例/の方法に準じリノール酸aθkg
、イソステアリン酸30kl及びプロピレングリコール
左θkgを混合しB剤を製した。
!f& リノールe 、20μシン
20 イソステアリン酸 30ノ昔ルデ
繊禮 lA左 CVP O,!r 例/に準じて酸化唾鉛S左ゆ及びロジン20kgを混相
した粉砕物を製し、これに対しケイソウ土−〇kg、パ
ルプ繊維グS時及びCVPθ左ゆを加えて^剖を製した
。8削についても例/の方法に準じリノール酸aθkg
、イソステアリン酸30kl及びプロピレングリコール
左θkgを混合しB剤を製した。
例 、9
(A 剤)ltkt%) (B 剤)(ff
iii1%)酸化亜鉛 lIOリノール酸
左0パル7″繊m 左 CVP 3 例/に準じて酸化亜鉛りθゆ及びロジン110kgを混
相した粉砕物を製し、これに対しケイソウ土/、2#s
ノ+ルゾ繊維Skg及びc v p 3vを加えて^剤
を製した。B剤についてはリノール酸左oH及びゾロピ
レングリコールsokgを秤取し混合してB剤を製した
。
iii1%)酸化亜鉛 lIOリノール酸
左0パル7″繊m 左 CVP 3 例/に準じて酸化亜鉛りθゆ及びロジン110kgを混
相した粉砕物を製し、これに対しケイソウ土/、2#s
ノ+ルゾ繊維Skg及びc v p 3vを加えて^剤
を製した。B剤についてはリノール酸左oH及びゾロピ
レングリコールsokgを秤取し混合してB剤を製した
。
例 ル
(A 剤)(引u%) (B 剤)(重1%)酸
化亜鉛 左Oユージノール 6Sロゾン
、2g オリゾ油 3’A!fケイソウ土
/S ゾロピオン酸 o、Sパルプ1雄
左 CVP / qリスチン酸 / 例1に準じて酸化亜鉛!θkg及びロジン2gkl/を
混和した粉砕物を製し、これに対しケイソウ土/!に4
1、/f yv ′:j′m維gkg、 c v P
/に?及ヒi リスチン酸lゆを加えて^剤を製した。
化亜鉛 左Oユージノール 6Sロゾン
、2g オリゾ油 3’A!fケイソウ土
/S ゾロピオン酸 o、Sパルプ1雄
左 CVP / qリスチン酸 / 例1に準じて酸化亜鉛!θkg及びロジン2gkl/を
混和した粉砕物を製し、これに対しケイソウ土/!に4
1、/f yv ′:j′m維gkg、 c v P
/に?及ヒi リスチン酸lゆを加えて^剤を製した。
B剤についても列lの方法に準じ、ユージノール63ゆ
、オリゾ油3’ASJ及びノロピオン酸θ左ゆを混合し
B剤を製した。
、オリゾ油3’ASJ及びノロピオン酸θ左ゆを混合し
B剤を製した。
発明の効果
以上の各実施例において製造された^削(散剤)及びB
剤(液剤)を適数ずつ練和して得られる練和物は口腔内
のみならず外科、成形外科、獣医科等の他の領域におけ
る湿貞した創傷面に付着しやすく、セメント体(硬化物
)は長時fijlJ局所に安定して滞留することにより
*’s’J’Qk面の保護に十分な効果な奏することが
期待される。
剤(液剤)を適数ずつ練和して得られる練和物は口腔内
のみならず外科、成形外科、獣医科等の他の領域におけ
る湿貞した創傷面に付着しやすく、セメント体(硬化物
)は長時fijlJ局所に安定して滞留することにより
*’s’J’Qk面の保護に十分な効果な奏することが
期待される。
又本製剤の組成物中にはアスベストを含まないため人体
への安全性も高い。又本発明のセメント組成物はその製
造が容易で製品コストも低廉である。
への安全性も高い。又本発明のセメント組成物はその製
造が容易で製品コストも低廉である。
Claims (5)
- (1)酸化亜鉛35〜60重量%、ロジン20〜40重
量%、ケイソウ土10〜20重量%、カルボキシビニル
ポリマー及び(又は)有機脂肪酸0.1〜3.0重量%
を粉砕し、これにパルプ繊維2〜7重量%を混合して製
した一般に粉状をなすA剤と一般に液状をなすB剤とか
らなる組成物であること、及び該A剤に対しB剤を加え
て練合わせた練和物がセメント化することを特徴とする
セメント組成物。 - (2)カルボキシビニルポリマーがアクリル酸とアリル
化多価アルコールとの共重合体である特許請求の範囲第
1項記載のセメント組成物。 - (3)A剤中の有機脂肪が一般式C_nH_2_nCO
OHに相当する有機飽和脂肪酸(但しn=10〜22)
である特許請求の範囲第1項記載のセメン ト組成物。 - (4)A剤中の有機脂肪酸が常温で固体の脂肪酸であり
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸及びステア
リン酸からなる群から選ばれる特許請求の範囲第3項記
載のセメント組成物。 - (5)B剤がユージノール又は丁字油;炭素数10〜2
2の一般式C_nH_2_n_+_1COOHに相当す
る有機飽和脂肪酸;C_nH_2_n_−_1COOH
、C_nH_2_−_3COOHC_nH_2_n_−
_5COOHのいずれかに相当する有機不飽和脂肪酸;
プロピレングリコール、ポリアルキレングリコール、又
はこれらのグリコール化合物の混合物;及びオリブ油か
らなる群から選ばれる成分を含有する特許請求の範囲第
1項記載のセメント組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60231998A JPS6291447A (ja) | 1985-10-17 | 1985-10-17 | セメント組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60231998A JPS6291447A (ja) | 1985-10-17 | 1985-10-17 | セメント組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6291447A true JPS6291447A (ja) | 1987-04-25 |
JPH0414583B2 JPH0414583B2 (ja) | 1992-03-13 |
Family
ID=16932340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60231998A Granted JPS6291447A (ja) | 1985-10-17 | 1985-10-17 | セメント組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6291447A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03240713A (ja) * | 1990-02-15 | 1991-10-28 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 歯科用セメント硬化液 |
JPWO2008035816A1 (ja) * | 2006-09-21 | 2010-01-28 | 俊樹 大黒 | 硬組織再生促進剤 |
JP2010105953A (ja) * | 2008-10-30 | 2010-05-13 | Bee Brand Medico Dental Co Ltd | 歯科用組成物 |
-
1985
- 1985-10-17 JP JP60231998A patent/JPS6291447A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03240713A (ja) * | 1990-02-15 | 1991-10-28 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 歯科用セメント硬化液 |
JPWO2008035816A1 (ja) * | 2006-09-21 | 2010-01-28 | 俊樹 大黒 | 硬組織再生促進剤 |
JP5557448B2 (ja) * | 2006-09-21 | 2014-07-23 | 俊樹 大黒 | 硬組織再生促進剤 |
JP2010105953A (ja) * | 2008-10-30 | 2010-05-13 | Bee Brand Medico Dental Co Ltd | 歯科用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0414583B2 (ja) | 1992-03-13 |
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---|---|---|---|
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