JPS6274962A - 水溶性アミノナフト−ル−ジスアゾ染料、その製造法及びその使用法 - Google Patents
水溶性アミノナフト−ル−ジスアゾ染料、その製造法及びその使用法Info
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- JPS6274962A JPS6274962A JP61225070A JP22507086A JPS6274962A JP S6274962 A JPS6274962 A JP S6274962A JP 61225070 A JP61225070 A JP 61225070A JP 22507086 A JP22507086 A JP 22507086A JP S6274962 A JPS6274962 A JP S6274962A
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/16—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy-amines
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は式I
(式中
R1は夫々C−原子a3〜6のアルキル−、アルコキシ
−又ハアルコキシエトキシ基。
−又ハアルコキシエトキシ基。
B1は弐■
(80,H)!n
なる場合によりN−モノ置換された1−アミノ−8−ヒ
ドロキシ−ナフタリン−モノ−又はジスルホン酸の残基
、 R2は水素原子、C−原子数1〜4のアルキル基、C−
原子数2〜4のヒドロキシアルキル基、C−原子数1〜
4のスルホアルキル−又はカルボキシアルキル基、 mは1又は2、 B2はB1と同−又は式Iなる1−ナフトール系の又は
弐■なる2−す7トール系のカップリング成分 (EIO,U)n(1303H)n (1) GV)を示し、但しX
は水素原子、−OH,−NH2゜−NH−R2,−04
−000H,−00−NH−Ar 、nは0,1又は2
.Arは場合により置換されたフェニル−又はナフチル
基を示す。) なる水溶性ジスアゾ染料に関する。
ドロキシ−ナフタリン−モノ−又はジスルホン酸の残基
、 R2は水素原子、C−原子数1〜4のアルキル基、C−
原子数2〜4のヒドロキシアルキル基、C−原子数1〜
4のスルホアルキル−又はカルボキシアルキル基、 mは1又は2、 B2はB1と同−又は式Iなる1−ナフトール系の又は
弐■なる2−す7トール系のカップリング成分 (EIO,U)n(1303H)n (1) GV)を示し、但しX
は水素原子、−OH,−NH2゜−NH−R2,−04
−000H,−00−NH−Ar 、nは0,1又は2
.Arは場合により置換されたフェニル−又はナフチル
基を示す。) なる水溶性ジスアゾ染料に関する。
置換基xii1−又は2−ナフトール残基の3〜8位が
スルホ基を有していない場合に限りそこに存在すること
ができる。四−のことが式■及び1vなるす7トール残
基に於て場合により存在するスルホ基1又は2個に対し
てもいえる。
スルホ基を有していない場合に限りそこに存在すること
ができる。四−のことが式■及び1vなるす7トール残
基に於て場合により存在するスルホ基1又は2個に対し
てもいえる。
ナフタリン骨格の2つの環に通して2へひかれた結合も
しくは2つの環中に伸ばされたスルホ基(803H)、
又は(SO3Fi)nの結合はこの状況を示している。
しくは2つの環中に伸ばされたスルホ基(803H)、
又は(SO3Fi)nの結合はこの状況を示している。
式■なる染料−そのスルホ基及び場合によジ存在するカ
ルボキシル基はアルカリ−及び改は)アンモニウム−塩
の形で存在するのが好ましい−はヒドロキシル基台M及
び窒素含有天然又は合成繊維材料の染色又は捺染並びに
筆記用インクの製造に優れ適している。
ルボキシル基はアルカリ−及び改は)アンモニウム−塩
の形で存在するのが好ましい−はヒドロキシル基台M及
び窒素含有天然又は合成繊維材料の染色又は捺染並びに
筆記用インクの製造に優れ適している。
R1が意味するアルキル−又はアルコキシ基並びにR1
が意味するアルコキシエトキシ基中のアルコキシ基は直
鎖状又は分枝状であってよい。
が意味するアルコキシエトキシ基中のアルコキシ基は直
鎖状又は分枝状であってよい。
この残基はたとえば次のものである:n−プロピル−、
インーグロピルー、n−ブチル−11−ベンチルー、イ
ン−ベンチルー、ネオ−ベンチルー、n−へキシル−、
イソ−ヘキシル−13,3−ジメチルブチル−1n−プ
ロポキシ−、イン−7′ロポキシー、n−ブトキシ−1
n−ペンチルオキシ−、イン−ペンチルオキシ−、ネオ
−ペンチルオキシ−1n−へキシルオギシー、イン−ヘ
キシルオキシ−、メトキシエトキシ−、エトキシエトキ
シ−%n−グロポキシエトキシー、イソ−プロポキシエ
トキシ−1n−ブトキシエトキシ−又はイソ−ブトキシ
エトキシ基。
インーグロピルー、n−ブチル−11−ベンチルー、イ
ン−ベンチルー、ネオ−ベンチルー、n−へキシル−、
イソ−ヘキシル−13,3−ジメチルブチル−1n−プ
ロポキシ−、イン−7′ロポキシー、n−ブトキシ−1
n−ペンチルオキシ−、イン−ペンチルオキシ−、ネオ
−ペンチルオキシ−1n−へキシルオギシー、イン−ヘ
キシルオキシ−、メトキシエトキシ−、エトキシエトキ
シ−%n−グロポキシエトキシー、イソ−プロポキシエ
トキシ−1n−ブトキシエトキシ−又はイソ−ブトキシ
エトキシ基。
アルコキシエトキシ基の場合、アルコキシ基はエトキシ
基の2位に存在する。
基の2位に存在する。
基R1は夫々C−原子数3又は4のアルキル−、アルコ
キシ−又はアルコキシエトキシ基であるのが好ましい。
キシ−又はアルコキシエトキシ基であるのが好ましい。
R2はたとえば水素原子、メチル−、エチル−1n−プ
ロピル−、イソプロピル−1n−ブチル−、イソブチル
−1S−ブチル−1t−ブチル−12−ヒドロキシエチ
ル−13−ヒドロキシプロピル−14−ヒドロキシブチ
ル−12−スルホエチル−14−スルホブチル−、カル
ボキシメチル−12−カルボキシエチル−又は3−カル
ボキシプロピル−基である。式■なる残基の場合、R2
は水素原子が好ましい。
ロピル−、イソプロピル−1n−ブチル−、イソブチル
−1S−ブチル−1t−ブチル−12−ヒドロキシエチ
ル−13−ヒドロキシプロピル−14−ヒドロキシブチ
ル−12−スルホエチル−14−スルホブチル−、カル
ボキシメチル−12−カルボキシエチル−又は3−カル
ボキシプロピル−基である。式■なる残基の場合、R2
は水素原子が好ましい。
式■なる1−アミノ−8−ナフトール残基中のスルホ基
は2−.3−14−又は6−位に、を痔にm=1で4位
にlm=2で2,4−13,6−及び4,6−位に存在
するのが好ましAo B1及びB2が導かれるカップリング成分のうちで特に
好ましいものは1−アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリ
ン−3,6−ジスルホン酸、1−アミノ−8−ヒドロキ
シ−ナフタリン−4,6−ジスルホン酸、1−アミノ−
8−ヒドロキシ−ナフタリン−2,4−ジスルホン酸、
1−アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−4−スルホ
ンばである。
は2−.3−14−又は6−位に、を痔にm=1で4位
にlm=2で2,4−13,6−及び4,6−位に存在
するのが好ましAo B1及びB2が導かれるカップリング成分のうちで特に
好ましいものは1−アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリ
ン−3,6−ジスルホン酸、1−アミノ−8−ヒドロキ
シ−ナフタリン−4,6−ジスルホン酸、1−アミノ−
8−ヒドロキシ−ナフタリン−2,4−ジスルホン酸、
1−アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−4−スルホ
ンばである。
式皿及び■なる1−又は2−ナフトール残基中場合によ
り存在するスルホ基は3−.4−.6−又は8−位に、
特にn = 1で3−24−又は6−位に、n = 2
で3,6−又は6,8−位に存在するのが好ましい。置
換基Xは3−27−又は8−位にあるのが好ましい。
り存在するスルホ基は3−.4−.6−又は8−位に、
特にn = 1で3−24−又は6−位に、n = 2
で3,6−又は6,8−位に存在するのが好ましい。置
換基Xは3−27−又は8−位にあるのが好ましい。
ムrが意味するフェニル−及びす7チル基は非置換であ
るか又は次の置換基3個までを有していてよい: クロル原子、ブロム原子、ニトロ基、C−原子数1又は
2のフルキル−及び(又は)アルコキシ基。Arが意味
するフェニル基は非ri候であるかあるいは2〜5の位
置が上述の置換基の1つによってモノ置換されている又
は上記の置換基01つ及びC−原子数1又は2のアルキ
ル−又はアルコキシ基によってジ置換されている又は上
記の置換基の1つ及びC−原子数1又は2のル基は非置
換であるのが好ましい。
るか又は次の置換基3個までを有していてよい: クロル原子、ブロム原子、ニトロ基、C−原子数1又は
2のフルキル−及び(又は)アルコキシ基。Arが意味
するフェニル基は非ri候であるかあるいは2〜5の位
置が上述の置換基の1つによってモノ置換されている又
は上記の置換基01つ及びC−原子数1又は2のアルキ
ル−又はアルコキシ基によってジ置換されている又は上
記の置換基の1つ及びC−原子数1又は2のル基は非置
換であるのが好ましい。
B2が導かれる特に好ましい1−及び2−す7ト一ルー
カツプリング成分は1−ナフトール、1−ナフトール−
4−スルホン酸、1,7−ジヒドロキシ−ナフタリン−
3−スルホンd、 1.8−ジヒドロキシ−ナフタリ
ン−3,6−ジスルホン酸、2−アミノ−8−ヒドロキ
シ−ナフタリン−6−スルホン0.6−アミノ−5−ヒ
ドロキシ−ナフタリン−7−スルホン酸、2−メチルア
ーミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−6−スルホン酸
、2−2エニルアミノ−8−ヒドロ千シーナフタリン〜
6−スルホンy、2−(2−ヒドロキシエチルクーアミ
ノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−6−スルホン酸、2
−カルボキシメチルアミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリ
ン−6−スルホン酸、2−スルホメチルアミノ−8−ヒ
ドロキシ−ナフタリン−6−スルホン酸、2−す7トー
ル、2−す7トールー6−スルホン酸、2−す7トール
ー3,6−ジスルホン酸、2−ヒドロキシ−ナフトエI
V−3,2−す7トールー6.8−ジスルホン酸、2−
ヒドロキシ−ナフトエ酸−3−アニリド、1−クロル−
8−ヒドロキシ−ナフタリン−3,6−ジスルホン酸で
ある。
カツプリング成分は1−ナフトール、1−ナフトール−
4−スルホン酸、1,7−ジヒドロキシ−ナフタリン−
3−スルホンd、 1.8−ジヒドロキシ−ナフタリ
ン−3,6−ジスルホン酸、2−アミノ−8−ヒドロキ
シ−ナフタリン−6−スルホン0.6−アミノ−5−ヒ
ドロキシ−ナフタリン−7−スルホン酸、2−メチルア
ーミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−6−スルホン酸
、2−2エニルアミノ−8−ヒドロ千シーナフタリン〜
6−スルホンy、2−(2−ヒドロキシエチルクーアミ
ノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−6−スルホン酸、2
−カルボキシメチルアミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリ
ン−6−スルホン酸、2−スルホメチルアミノ−8−ヒ
ドロキシ−ナフタリン−6−スルホン酸、2−す7トー
ル、2−す7トールー6−スルホン酸、2−す7トール
ー3,6−ジスルホン酸、2−ヒドロキシ−ナフトエI
V−3,2−す7トールー6.8−ジスルホン酸、2−
ヒドロキシ−ナフトエ酸−3−アニリド、1−クロル−
8−ヒドロキシ−ナフタリン−3,6−ジスルホン酸で
ある。
好ましい本発明によるジスアゾ染料はB1及びB2が場
合によりN−モノ置換された1−アミノ−8−ヒドロキ
シ−ナフタリン〜5.6−、−4.6−又は−2,4−
ジスルホン酸の残基であるものである。
合によりN−モノ置換された1−アミノ−8−ヒドロキ
シ−ナフタリン〜5.6−、−4.6−又は−2,4−
ジスルホン酸の残基であるものである。
好ましい染料はまたB1及びBが同一であるもの、更に
R1がn−プロピル−、イソプロピルー、n−ブチル−
1S−ブチル−、イソ−ブチル−1n−プロポキシ−、
イソ−プロポキシ−1n−ブトキシ−、イン−ブトキシ
−%S−ブトキシー、メトキシエトキシ−、エトキシェ
トキシ基を示すもの、更にスルホ基の全体an+mが3
又は4であるものである。
R1がn−プロピル−、イソプロピルー、n−ブチル−
1S−ブチル−、イソ−ブチル−1n−プロポキシ−、
イソ−プロポキシ−1n−ブトキシ−、イン−ブトキシ
−%S−ブトキシー、メトキシエトキシ−、エトキシェ
トキシ基を示すもの、更にスルホ基の全体an+mが3
又は4であるものである。
好ましい要件を2又は数<’J有する様な本発明による
染料が特に有利である。
染料が特に有利である。
本発明による式I
(式中B 1.B 2及びR1は上述の意味を有する。
)なる水溶性ジスアゾ染料は次の様にして製造される。
すなわち式Vなる5、3′−ジ置換されたベンジン−誘
導体から常法で製造された式■(式中Yeは鉱酸のアニ
オンの1当量である。)なるビスジアゾニウム化合物を
アルカリ性、好ましくは水性反応媒体中で相互に任意順
序でビスアゾニウム化合物モルあたクカップリング成分
B’ −H及U B2− H夫々1モルとカップリング
する。
導体から常法で製造された式■(式中Yeは鉱酸のアニ
オンの1当量である。)なるビスジアゾニウム化合物を
アルカリ性、好ましくは水性反応媒体中で相互に任意順
序でビスアゾニウム化合物モルあたクカップリング成分
B’ −H及U B2− H夫々1モルとカップリング
する。
したがって本発明による染料はアルカリ性反応媒体中で
先ずビスアゾニウム化合物モルあたり式B1−Hなるカ
ップリング成分1モル(式中B1は上述の意味を有する
。)をカップリングして式■ RI H1 なるジアゾ化されたモノアゾ染料となすことによって製
造されうる。
先ずビスアゾニウム化合物モルあたり式B1−Hなるカ
ップリング成分1モル(式中B1は上述の意味を有する
。)をカップリングして式■ RI H1 なるジアゾ化されたモノアゾ染料となすことによって製
造されうる。
次いで式■なる得られたジアゾ化されたモノアゾ染料を
弐B2−Hなるカップリング成分1モルとアルカリカッ
プリングして式Iなる目的染料が得られる。
弐B2−Hなるカップリング成分1モルとアルカリカッ
プリングして式Iなる目的染料が得られる。
本発明によるジスアゾ染料は式■なるビスジアゾニウム
−化合物をビスアゾニウム化合物モルあたり式B2−
Hなるカップリング成分1モルとカップリングして式■ RI R1 なるジアゾ化されたモノアゾ染料となし、次いで弐B’
−Hなるカップリング成分1モルと綾終カップリングし
て交互に製造することもできる。
−化合物をビスアゾニウム化合物モルあたり式B2−
Hなるカップリング成分1モルとカップリングして式■ RI R1 なるジアゾ化されたモノアゾ染料となし、次いで弐B’
−Hなるカップリング成分1モルと綾終カップリングし
て交互に製造することもできる。
当然のことなからB1とB2が同一である本発明による
染料の製造のために二段階カップリングを行う必要はな
いが、式Vlなるビスジアゾニウム化合物を一段階で当
該カップリング成分2モルと反応させることができる。
染料の製造のために二段階カップリングを行う必要はな
いが、式Vlなるビスジアゾニウム化合物を一段階で当
該カップリング成分2モルと反応させることができる。
一般式Vなるベンジジン誘導体からとスアゾニウム化合
物が鉱酸又は鉱酸酸性水性媒体、低級アルカンカルボン
ば、たとえばギば、酢酸又はグロピオン戚又はその混合
!歯巾で一15℃〜40℃の温度で公知の方法で少なく
とも2モルの硝E’12又はその他のニトロンニウムイ
オンを形成する系の作用によって得られる。
物が鉱酸又は鉱酸酸性水性媒体、低級アルカンカルボン
ば、たとえばギば、酢酸又はグロピオン戚又はその混合
!歯巾で一15℃〜40℃の温度で公知の方法で少なく
とも2モルの硝E’12又はその他のニトロンニウムイ
オンを形成する系の作用によって得られる。
好ましいジアゾ化媒体は希求性鉱酸、特にアニオン当量
Yeを生じうる鉱酸である。アニオンatは一価のアニ
オン、たとえばcze、No、eであってよく、多価ア
ニオンの当量、たとえば34so4 又は%PO45
eであってもよい。したがe って酸として好ましくはたとえはノ・ロゲン化水素酸、
特に塩酸、硫酸又はリン酸が挙げられる。
Yeを生じうる鉱酸である。アニオンatは一価のアニ
オン、たとえばcze、No、eであってよく、多価ア
ニオンの当量、たとえば34so4 又は%PO45
eであってもよい。したがe って酸として好ましくはたとえはノ・ロゲン化水素酸、
特に塩酸、硫酸又はリン酸が挙げられる。
記載された、−一範囲7〜14、好ましくは7.5〜1
0で実施されるカップリング反応は水性媒体中で行われ
るのが好ましい。この際それ自体公仰のカップリング促
進剤、たとえばピリジン、ジメチルホルムアミド、尿素
又はチオ尿素が存在していてよい。
0で実施されるカップリング反応は水性媒体中で行われ
るのが好ましい。この際それ自体公仰のカップリング促
進剤、たとえばピリジン、ジメチルホルムアミド、尿素
又はチオ尿素が存在していてよい。
本発明による染料中に組み入れられた式■なる中央の成
分は公知の文献から、毒物学的に危険のないことが明ら
かである。
分は公知の文献から、毒物学的に危険のないことが明ら
かである。
本発明による染料はヒドロキシル基−又は窒素含有、天
然又は合成f、afa材料、特に木綿再生セルロース、
紙類、羊毛、絹、ポリアミド、皮革の染色に並びに筆記
用インクの製造に優れ適している。上記材料上に高い着
色力を有する背色染色が得られる。この染色は良好な堅
牢特性の点で、特に良好な耐湿潤性、たとえば耐水性、
耐洗濯性(40℃及び60℃)の点で並びに良好な耐汗
性(アルカリ性及び酸性)、耐酸性、耐溶剤性及び耐摩
擦性の点で優れている。
然又は合成f、afa材料、特に木綿再生セルロース、
紙類、羊毛、絹、ポリアミド、皮革の染色に並びに筆記
用インクの製造に優れ適している。上記材料上に高い着
色力を有する背色染色が得られる。この染色は良好な堅
牢特性の点で、特に良好な耐湿潤性、たとえば耐水性、
耐洗濯性(40℃及び60℃)の点で並びに良好な耐汗
性(アルカリ性及び酸性)、耐酸性、耐溶剤性及び耐摩
擦性の点で優れている。
例1
(a) 5.5’−ジ−n−ブトキシ−ベンジジン−
ジヒドロクロリド40.8.9を水100Nt中に加え
、これに氷150I及び1ON塩綬401L/を加え、
0〜5℃で水401u中に亜硝酸ナトリウム14.4j
;+を含有する溶液を用いてテトラゾ化する。約%時間
撹拌し、次いで過剰の亜硝ばをアミドスルホン酸の添加
によって除去する。次いで製造されたテトラゾ化合物の
溶液を%時間かけて水100m及び氷200I中に1−
アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−3,6−ジスル
ホン酸66.9.jil、 10 N苛性ソーダ溶液2
2−及び炭酸ナトリウム1oo、sgを含有する混合物
を加える。
ジヒドロクロリド40.8.9を水100Nt中に加え
、これに氷150I及び1ON塩綬401L/を加え、
0〜5℃で水401u中に亜硝酸ナトリウム14.4j
;+を含有する溶液を用いてテトラゾ化する。約%時間
撹拌し、次いで過剰の亜硝ばをアミドスルホン酸の添加
によって除去する。次いで製造されたテトラゾ化合物の
溶液を%時間かけて水100m及び氷200I中に1−
アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−3,6−ジスル
ホン酸66.9.jil、 10 N苛性ソーダ溶液2
2−及び炭酸ナトリウム1oo、sgを含有する混合物
を加える。
反応混合物を3時間D〜5℃及びp)!8〜9で撹拌し
、次いで塩化ナトリウム200J及び1ON塩酸160
111を菌−値1まで加える。
、次いで塩化ナトリウム200J及び1ON塩酸160
111を菌−値1まで加える。
次の構造のその後得られた青色染料を
戸板し、70℃で乾燥する。
収i−:T色染料粉末223.8 !!(純粋染料−含
有率: 45.2%) (6)染浴中で40℃で水250ゴ中に炭酸ナトリウム
0.2I、硫酸ナトリウム4I及び例1(a)に従って
製造された染料1.5Iを含有する溶液を製造する。次
いで完成した染液中に木綿−系10.litを一定に揺
動状態で保ち、温度を95℃に上げ、45分間この@度
で再び染色する。
有率: 45.2%) (6)染浴中で40℃で水250ゴ中に炭酸ナトリウム
0.2I、硫酸ナトリウム4I及び例1(a)に従って
製造された染料1.5Iを含有する溶液を製造する。次
いで完成した染液中に木綿−系10.litを一定に揺
動状態で保ち、温度を95℃に上げ、45分間この@度
で再び染色する。
その後染色された木綿−系をまだなお僅か着色した残り
の染液から取り出し、まだ付着する残りの染液を除去す
る。次いで染色された材料を冷水で洗浄し、60℃で乾
燥する。
の染液から取り出し、まだ付着する残りの染液を除去す
る。次いで染色された材料を冷水で洗浄し、60℃で乾
燥する。
良好な堅牢特性、特に良好な耐水性、耐洗潅性及び耐汗
性を有する高い着色力の青色染色が得られる。
性を有する高い着色力の青色染色が得られる。
紙類、ポリアミド又は皮革上に例1に従って製造された
ジスアゾ染料を用いて同様に良好な堅牢水準を有する青
色色調通りの染色が得られる。
ジスアゾ染料を用いて同様に良好な堅牢水準を有する青
色色調通りの染色が得られる。
例2
3、s’−シーイソ−プロピル−ベンジン−ジヒドロク
ロリド54.59を水100m、ION塩g40m及び
水150Iを含有する混合物中で水40c/中に亜硝酸
ナトリウム14.4.iilを含有する溶液を用いてテ
トラゾ化する。1時間0〜5℃で撹拌し、過剰の亜硝酸
をアミドスルホン酸の添加によって除去し、テトラゾ溶
液を慎重に炭酸ナトリウム4yで声−値2まで、S1!
する。
ロリド54.59を水100m、ION塩g40m及び
水150Iを含有する混合物中で水40c/中に亜硝酸
ナトリウム14.4.iilを含有する溶液を用いてテ
トラゾ化する。1時間0〜5℃で撹拌し、過剰の亜硝酸
をアミドスルホン酸の添加によって除去し、テトラゾ溶
液を慎重に炭酸ナトリウム4yで声−値2まで、S1!
する。
澄明濾過後、テトラゾ溶液に10分以内0℃で水120
al中に1−アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−3
,6−ジスルホン酸、ジナトリウム塩56.5ji及び
炭酸ナトリウム’22.89を含有する溶液を加える。
al中に1−アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−3
,6−ジスルホン酸、ジナトリウム塩56.5ji及び
炭酸ナトリウム’22.89を含有する溶液を加える。
混合物を10分間撹拌し、次いで水100111中に2
−アミノ−8−ヒドロキシナフタリン−6−スルホン酸
、モノ−ナトリウム塩26.19及び炭酸ナトリウム6
gを含有する溶液を急速に加える。
−アミノ−8−ヒドロキシナフタリン−6−スルホン酸
、モノ−ナトリウム塩26.19及び炭酸ナトリウム6
gを含有する溶液を急速に加える。
次いで得られた混合物を3時間pH+8−9で撹拌し、
これに染料の濾過形態の改良のために20容量チ塩化ナ
トリウムを加え、1ON塩酸の添加によってpH−値を
2に調整する。式なる得られた染料を戸板し、70〜8
0℃で乾燥する。
これに染料の濾過形態の改良のために20容量チ塩化ナ
トリウムを加え、1ON塩酸の添加によってpH−値を
2に調整する。式なる得られた染料を戸板し、70〜8
0℃で乾燥する。
収量二階色粉末21 B、61i
(染料−含有率=38チ)
木綿、ポリアミド又は皮革上にこの染料を用いて民好な
堅牢特性、特に良好な耐水性及びコを汗性を有する青色
の濃色染色が得られる。
堅牢特性、特に良好な耐水性及びコを汗性を有する青色
の濃色染色が得られる。
次の表にその他の本発明による背合アミノナフトールー
ジスアゾ染料を挙げる。これはたとえば例1又は2の記
載に従って製造することができる。この際次の事項を記
載する二 8g1欄:使用される3、5′−ジ置換ベンジジン−誘
導体の基R1
ジスアゾ染料を挙げる。これはたとえば例1又は2の記
載に従って製造することができる。この際次の事項を記
載する二 8g1欄:使用される3、5′−ジ置換ベンジジン−誘
導体の基R1
Claims (7)
- (1)式 I ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中 R^1は夫々C−原子数5〜6のアルキル−、アルコキ
シ−又はアルコキシエトキシ基、 B^1は式II ▲数式、化学式、表等があります▼(II) なる場合によりN−モノ置換された1−アミノ−8−ヒ
ドロキシ−ナフタリン−モノ又は−ジスルホン酸の残基
、 R^2は水素原子、C−原子数1〜4のアルキル基、C
−原子数2〜4のヒドロキシアルキル基、C−原子数1
〜4のスルホアルキル−又はカルボキシアルキル基、 mは1又は2、B^2はB^1と同一又は式IIなる1−
ナフトール系の又は式IVなる2−ナフトール系のカップ
リング成分 ▲数式、化学式、表等があります▼(III)▲数式、化
学式、表等があります▼(IV) を示し、但しXは水素原子、−OH、−NH_2、−N
H−R^2、−Cl、−COOH、−CO−NH−Ar
、nは0、1又は2、Arは場合により置換されたフェ
ニル−又はナフチル基を示す。) なる水溶性ジスアゾ染料。 - (2)R^1は夫々C−原子数5〜4のアルキル−、ア
ルコキシ−又はアルコキシ−エトキシ基である特許請求
の範囲第1項記載の染料。 - (3)スルホ基の数の合計m+nは3又は4である特許
請求の範囲第1項又は第2項記載の染料。 - (4)B^2はB^1と同一である特許請求の範囲第1
項ないし第3項のいずれかに記載した染料。 - (5)B^1及びB^2は場合によりN−モノ置換され
た1−アミノ−8−ヒドロキシ−ナフタリン−3,6−
、−4,6−又は−2,4−ジスルホン酸である特許請
求の範囲第1項ないし第4項のいずれかに記載した染料
。 - (6)式 I ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中 R^1は夫々C−原子数3〜6のアルキル−、アルコキ
シ−又はアルコキシエトキシ基、 B^1は式II ▲数式、化学式、表等があります▼(II) なる場合によりN−モノ置換された1−アミノ−8−ヒ
ドロキシ−ナフタリン−モー−又は−ジスルホン酸の残
基、 R^2は水素原子、C−原子数1〜4のアルキル基、C
−原子数2〜4のヒドロキシアルキル基、C−原子数1
〜40スルホアルキル−又はカルボキシアルキル基、 mは1又は2、 B^2はB^1と同一又は式IIIなる1−ナフトール系
の又は式IVなる2−ナフトール系のカップリング成分 ▲数式、化学式、表等があります▼(III)▲数式、化
学式、表等があります▼(IV) を示し、但しXは水素原子、−OH、−NH_2、−N
H−R^2、−Cl、−COOH、−CO−NH−Ar
、nは0、1又は2、Arは場合により置換されたフェ
ニル−又はナフチル基を示す。) なる水溶性ジスアゾ染料を製造するにあたり、式V ▲数式、化学式、表等があります▼(V) なる3,3′−ジ置換されたベンジン誘導体をビスアゾ
化し、式VI ▲数式、化学式、表等があります▼(VI) (式中Y^■は鉱酸のアニオンの1当量である。)なる
ビスジアゾニウム化合物となし、アルカリ性、好ましく
は水性反応媒体中で相互に任意順序でビスアゾニウム化
合物モルあたりカップリング成分B^1−H及びB^2
−H夫々1モルとカップリングすることを特徴とする前
記式 I なる染料の製造法。 - (7)式 I ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中 R^1は夫々C−原子数3〜6のアルキル−、アルコキ
シ−又はアルコキシエトキシ基、 B^1は式II ▲数式、化学式、表等があります▼(II) なる場合によりN−モノ置換された1−アミノ−8−ヒ
ドロキシ−ナフタリン−モノ−又は−ジスルホン酸の残
基、 R^2は水素原子、C−原子数1〜4のアルキル基、C
−原子数2〜4のヒドロキシアルキル基、C−原子数1
〜4のスルホアルキル−又はカルボキシアルキル基、 mは1又は2、 B^2はB^1と同一又は式IIIなる1−ナフトール系
の又は式IVなる2−ナフトール系のカップリング成分 ▲数式、化学式、表等があります▼(III)▲数式、化
学式、表等があります▼(IV) を示し、但しXは水素原子、−OH、−NH_2、−N
H−R^2、−Cl、−COOH、−CO−NH−Ar
、nは0、1又は2、Arは場合により置換されたフェ
ニル−又はナフチル基を示す。) なる水溶性ジスアゾ染料を用いてヒドロキシル基−又は
窒素含有、天然又は合成繊維材料を染色又は捺染並びに
筆記用インクの製造する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853534634 DE3534634A1 (de) | 1985-09-28 | 1985-09-28 | Wasserloesliche aminonaphthol-disazofarbstoffe, ihre herstellung und verwendung |
DE3534634.5 | 1985-09-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6274962A true JPS6274962A (ja) | 1987-04-06 |
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ID=6282197
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61225070A Pending JPS6274962A (ja) | 1985-09-28 | 1986-09-25 | 水溶性アミノナフト−ル−ジスアゾ染料、その製造法及びその使用法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4973672A (ja) |
EP (1) | EP0218137B1 (ja) |
JP (1) | JPS6274962A (ja) |
DE (2) | DE3534634A1 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5965717A (en) * | 1997-11-04 | 1999-10-12 | North Carolina State University | Organic pigments from twisted benzidines |
US8979987B1 (en) * | 2012-04-06 | 2015-03-17 | Viscot Medical, Llc | Blue dye and methods of manufacture and use thereof |
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US501160A (en) * | 1893-07-11 | Benfabriken | ||
US2036159A (en) * | 1936-03-31 | Manufacture of new azo dye stuff | ||
US512493A (en) * | 1894-01-09 | vormals fr | ||
US498873A (en) * | 1893-06-06 | Johann bammann and moritz ulrich | ||
US498759A (en) * | 1893-06-06 | Johann bammann and moritz uleich | ||
US556298A (en) * | 1896-03-10 | Signors to the farbenfabriken | ||
GB190727609A (en) * | 1907-12-14 | 1908-10-29 | Christopher Ris | Improvements in and relating to the Manufacture of Blue Disazo-colouring-matters Dyeing Cotton and Wool. |
US888036A (en) * | 1907-12-21 | 1908-05-19 | Carl Jaeger | Blue disazo dye. |
CH41593A (de) * | 1908-01-02 | 1908-11-02 | Carl Jaeger | Verfahren zur Darstellung eines besonders für Halbwoll- und Wollfärberei geeigneten, substantiven, blauen Disazofarbstoffes |
BE368067A (ja) * | 1929-02-25 | |||
GB378750A (en) * | 1930-12-16 | 1932-08-18 | Chem Fab Vormals Sandoz | Process for dyeing artificial silks prepared from regenerated cellulose in level blue to blue-violet shades |
US2400092A (en) * | 1942-11-07 | 1946-05-14 | Allied Chem & Dye Corp | Process for preparing coppercontaining azo dyestuffs |
LU63042A1 (ja) * | 1970-06-13 | 1971-08-26 | ||
BE787413A (fr) * | 1971-08-14 | 1973-02-12 | Bayer Ag | Colorants disazoiques |
-
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- 1985-09-28 DE DE19853534634 patent/DE3534634A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-09-20 DE DE8686113003T patent/DE3677873D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-20 EP EP86113003A patent/EP0218137B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-25 JP JP61225070A patent/JPS6274962A/ja active Pending
-
1989
- 1989-03-27 US US07/331,085 patent/US4973672A/en not_active Expired - Fee Related
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---|---|
EP0218137A2 (de) | 1987-04-15 |
EP0218137B1 (de) | 1991-03-06 |
US4973672A (en) | 1990-11-27 |
DE3534634A1 (de) | 1987-04-02 |
EP0218137A3 (en) | 1988-07-20 |
DE3677873D1 (de) | 1991-04-11 |
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