JPS6262423A - 磁気記録媒体およびベ−スフイルム - Google Patents
磁気記録媒体およびベ−スフイルムInfo
- Publication number
- JPS6262423A JPS6262423A JP20047085A JP20047085A JPS6262423A JP S6262423 A JPS6262423 A JP S6262423A JP 20047085 A JP20047085 A JP 20047085A JP 20047085 A JP20047085 A JP 20047085A JP S6262423 A JPS6262423 A JP S6262423A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- magnetic recording
- recording medium
- base film
- polyimide
- Prior art date
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- Granted
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、磁気記録媒体用ベースフィルムおよび磁気記
録媒体に関するものであり、特にヘッドタッチ、耐久性
、走行性の改善に関するものである。
録媒体に関するものであり、特にヘッドタッチ、耐久性
、走行性の改善に関するものである。
［開示の概要］
本明細書は、磁気記録媒体において、ベースフィルムを
高さ０．１１以下の突起が１ ｒａｔａ２ 当り平均１
０５〜１０９個存在することを特徴とするポリイミドフ
ィルムとすることによって、走行特性、耐久性、ヘッド
タッチに優れた高密度磁気記録媒体を提供する技術を開
示するものである。
高さ０．１１以下の突起が１ ｒａｔａ２ 当り平均１
０５〜１０９個存在することを特徴とするポリイミドフ
ィルムとすることによって、走行特性、耐久性、ヘッド
タッチに優れた高密度磁気記録媒体を提供する技術を開
示するものである。
［従来の技術］
強磁性金属薄膜、強磁性酸化物薄膜あるいは強磁性窒化
物薄膜を磁気記録層として形成した磁気記録媒体は高密
度記録用として優れた特性を有するものである。その例
をあげると、Ｃｏ膜、Ｃｏ−Ｎｉ膜、Ｃｏ−Ｃｒ膜、Ｃ
ｏ酸化物膜、Ｂａ−フェライト膜等があるが、これらの
薄膜は、生産性、特性の制御性等の優れている真空蒸着
法、スパッタリング法、イオンブレーティング法で代表
される薄膜堆積法により形成される。
物薄膜を磁気記録層として形成した磁気記録媒体は高密
度記録用として優れた特性を有するものである。その例
をあげると、Ｃｏ膜、Ｃｏ−Ｎｉ膜、Ｃｏ−Ｃｒ膜、Ｃ
ｏ酸化物膜、Ｂａ−フェライト膜等があるが、これらの
薄膜は、生産性、特性の制御性等の優れている真空蒸着
法、スパッタリング法、イオンブレーティング法で代表
される薄膜堆積法により形成される。
これら薄膜堆積法を用いた磁気記録媒体の製造プロセス
においては、特性向上のためにベースフィルムが高温に
保持されたり、蒸発源からの輻射熱、入射粒子の衝撃に
より高温にさらされる。
においては、特性向上のためにベースフィルムが高温に
保持されたり、蒸発源からの輻射熱、入射粒子の衝撃に
より高温にさらされる。
磁気テープあるいはフロッピーディスクタイプの磁気記
録媒体の基体には可撓性の高分子フィルムが用いられる
が、上記理由により、従来専ら使用されてきたポリエス
テルフィルムよりも耐熱性に優れた高分子フィルムが必
要である。そのような耐熱性樹脂の候補として、ポリエ
ーテルエーテルケトン、ポリフェニルサルファイド、ポ
リエーテルスルホン、ポリアミド、ポリイミドが挙げら
れるが、中でもポリイミドフィルムが最も耐熱性が高く
、Ｃｏ −Ｃｒ垂直磁気記録媒体の様に薄膜形成時に基
体を１００℃以上に保持する必要のある、磁気記録媒体
用ベースフィルムとして最も適している。
録媒体の基体には可撓性の高分子フィルムが用いられる
が、上記理由により、従来専ら使用されてきたポリエス
テルフィルムよりも耐熱性に優れた高分子フィルムが必
要である。そのような耐熱性樹脂の候補として、ポリエ
ーテルエーテルケトン、ポリフェニルサルファイド、ポ
リエーテルスルホン、ポリアミド、ポリイミドが挙げら
れるが、中でもポリイミドフィルムが最も耐熱性が高く
、Ｃｏ −Ｃｒ垂直磁気記録媒体の様に薄膜形成時に基
体を１００℃以上に保持する必要のある、磁気記録媒体
用ベースフィルムとして最も適している。
［発明が解決しようとする問題点１
ところで、前述したような強磁性薄膜型磁気記録媒体で
は、従来の塗布型磁気記録媒体に比べて磁気記録層の厚
さが非常に薄いため、媒体の走行性やドロップアウトの
重要なファクターである磁気記録層の表面粗度は、ベー
スフィルムの表面粗度に依存する。しかしながら従来の
ポリイミドフィルムでは適当な表面粗度のものがなく、
摩擦が大きすぎて走行性の悪化を招いたり、ドロップア
ウト発生を惹き起していた。
は、従来の塗布型磁気記録媒体に比べて磁気記録層の厚
さが非常に薄いため、媒体の走行性やドロップアウトの
重要なファクターである磁気記録層の表面粗度は、ベー
スフィルムの表面粗度に依存する。しかしながら従来の
ポリイミドフィルムでは適当な表面粗度のものがなく、
摩擦が大きすぎて走行性の悪化を招いたり、ドロップア
ウト発生を惹き起していた。
本発明は上述した従来ポリイミドフィルムの問題点を除
去し、走行特性、耐久性、ヘッドタッチに優れた高密度
磁気記録媒体用ベースフィルムおよび磁気記録媒体を提
供するものである。
去し、走行特性、耐久性、ヘッドタッチに優れた高密度
磁気記録媒体用ベースフィルムおよび磁気記録媒体を提
供するものである。
［問題点を解決するための手段および作用］本発明によ
れば、高さ０．ｉ ｐ、ｔｍ以下の突起が１ ｍａｒ２
当り平均１０５〜１０９個存在することを特徴とするポ
リイミドフィルムからなる磁気記録媒体用ベースフィル
ムおよび前記フィルム上に強磁性薄膜を形成した磁気記
録媒体が提供される。
れば、高さ０．ｉ ｐ、ｔｍ以下の突起が１ ｍａｒ２
当り平均１０５〜１０９個存在することを特徴とするポ
リイミドフィルムからなる磁気記録媒体用ベースフィル
ムおよび前記フィルム上に強磁性薄膜を形成した磁気記
録媒体が提供される。
ポリイミドフィルムは、ジアミンと酸二無水物を重合、
イミド化し、フィルム状に成型したものであるが、本発
明ではポリイミドとしては、ジアミン成分が３０モル％
以上のパラフェニレンジアミン（以下ＰＰＤと略す）お
よび０〜７０モル％のジアミノジフェニルエーテル（以
下ＤＡＤＥと略す）からなり、酸二無水物成分が、ビフ
ェニルテトラカルボン酸二無水物（以下ＢＰＤＡと略す
）とピロメリット酸二無水物（以下ＰＭＤＡと略す）か
らなるものであることが好ましい。その理由は、ＰＰ［
ｌ、、 ＤＡＤＥ。
イミド化し、フィルム状に成型したものであるが、本発
明ではポリイミドとしては、ジアミン成分が３０モル％
以上のパラフェニレンジアミン（以下ＰＰＤと略す）お
よび０〜７０モル％のジアミノジフェニルエーテル（以
下ＤＡＤＥと略す）からなり、酸二無水物成分が、ビフ
ェニルテトラカルボン酸二無水物（以下ＢＰＤＡと略す
）とピロメリット酸二無水物（以下ＰＭＤＡと略す）か
らなるものであることが好ましい。その理由は、ＰＰ［
ｌ、、 ＤＡＤＥ。
ＥＰＤＡおよびＰＭＯＡの３成分あるいは４成分からな
るポリイミドフィルムは熱膨張係数が１．０〜３．０×
１０−５であり、このフィルム上に形成される磁気記録
層の熱膨張係数に近いものであることによる。
るポリイミドフィルムは熱膨張係数が１．０〜３．０×
１０−５であり、このフィルム上に形成される磁気記録
層の熱膨張係数に近いものであることによる。
そのため磁気記録層形成時の熱応力、あるいは環境温度
の変化にともなう媒体のそりを緩和するように適切な熱
膨張係数のポリイミドフィルムを、前記３成分あるいは
４成分の配合比を変化することにより選択することが可
能で、カールのない磁気記録媒体を製造できる。
の変化にともなう媒体のそりを緩和するように適切な熱
膨張係数のポリイミドフィルムを、前記３成分あるいは
４成分の配合比を変化することにより選択することが可
能で、カールのない磁気記録媒体を製造できる。
表面突起物は流延ベルト上に微細な凹凸を形成し、この
凹凸をフィルム面に転写して形成することも可能である
が、ポリイミド溶液中にＡｊ’２０３゜ＴｉＯ２，Ｍｇ
Ｏ，Ｃ，５ｉ０２． Ｂａ５Ｏ＋、 Ｃｒ２Ｃｈ、 Ｃ
ａＣｏ３，Ｆｅ等の無機物微粒子を分散させる方が微小
な凹凸の制御が可能である。表面医起の高さは４０Ａ〜
０．１ｐｍが望ましく、さらには４０Ａ〜３００Ａであ
ることが好ましい。高さ４０Ａ以下の突起は摩擦係数減
少の効果が現われない。また突起物は表面１ ｍｍ２当
り１０５〜１０９個であることが望ましい。
凹凸をフィルム面に転写して形成することも可能である
が、ポリイミド溶液中にＡｊ’２０３゜ＴｉＯ２，Ｍｇ
Ｏ，Ｃ，５ｉ０２． Ｂａ５Ｏ＋、 Ｃｒ２Ｃｈ、 Ｃ
ａＣｏ３，Ｆｅ等の無機物微粒子を分散させる方が微小
な凹凸の制御が可能である。表面医起の高さは４０Ａ〜
０．１ｐｍが望ましく、さらには４０Ａ〜３００Ａであ
ることが好ましい。高さ４０Ａ以下の突起は摩擦係数減
少の効果が現われない。また突起物は表面１ ｍｍ２当
り１０５〜１０９個であることが望ましい。
１０５未満では突起１個当りのヘッドとの接触圧力が大
きくなるため、突起部分が削り取られる。また１０９以
上の場合においては、粒子混合量が過大となり粒子が凝
集し、粗大な突起の発生を招く。
きくなるため、突起部分が削り取られる。また１０９以
上の場合においては、粒子混合量が過大となり粒子が凝
集し、粗大な突起の発生を招く。
さらに好ましくはｌ ｍｍ２当り１０６〜１０８個の突
起密度であり、これにより媒体の摩擦係数を減少させる
ことができる。
起密度であり、これにより媒体の摩擦係数を減少させる
ことができる。
上記ポリイミドフィルム上に形成する磁気記録層は、Ｆ
ｅ、 Ｃｏ、旧を主成分とする強磁性合金膜、強磁性酸
化物膜あるいは強磁性窒化物膜である。
ｅ、 Ｃｏ、旧を主成分とする強磁性合金膜、強磁性酸
化物膜あるいは強磁性窒化物膜である。
これらの磁気記録層は真空蒸着法、イオンブレーティン
グ法、スパッタリング法等の物理蒸着法、あるいはメッ
キ法等で形成される。
グ法、スパッタリング法等の物理蒸着法、あるいはメッ
キ法等で形成される。
中でも真空蒸着あるいはスパッタリング法で形成したＯ
ｒ １５〜２３ｗｔ＄ 、残部Ｃｏからなる Ｃｏ−Ｃ
ｒ垂直磁化■りは従来の面内磁化媒体に比べ、高密度記
録用として非常に優れている。
ｒ １５〜２３ｗｔ＄ 、残部Ｃｏからなる Ｃｏ−Ｃ
ｒ垂直磁化■りは従来の面内磁化媒体に比べ、高密度記
録用として非常に優れている。
これら磁気記録層の下部には、ベースフィルムとの付着
力の向上、結晶配向性、磁気特性の向上を目的として、
Ａｊ）、 Ｇｅ、 Ｃｒ、 Ｔｉ、 ５ｉ０２等の薄膜
や、垂直磁化膜の裏打ち層としてＦｅ−１膜、Ｃｏ −
Ｚ ｒ膜等の高透磁率層が設けられる場合もある。
力の向上、結晶配向性、磁気特性の向上を目的として、
Ａｊ）、 Ｇｅ、 Ｃｒ、 Ｔｉ、 ５ｉ０２等の薄膜
や、垂直磁化膜の裏打ち層としてＦｅ−１膜、Ｃｏ −
Ｚ ｒ膜等の高透磁率層が設けられる場合もある。
また、磁気記録層上に、耐蝕性、耐摩耗性、潤滑性を向
上するために、Ａｆ２０３． ＳｉＯ２，Ｓｉ３Ｎ４＊
Ｎｏ、旧等の無機物層あるいはフッ素樹脂、脂肪酸エス
テル、ステアリン酸等の有機物層が形成される場合もあ
る。前記Ｃｏ−Ｏｒ膜の場合においては、Ｃｏ酸化物層
が耐久性の向上、摩擦の低減に有効である。
上するために、Ａｆ２０３． ＳｉＯ２，Ｓｉ３Ｎ４＊
Ｎｏ、旧等の無機物層あるいはフッ素樹脂、脂肪酸エス
テル、ステアリン酸等の有機物層が形成される場合もあ
る。前記Ｃｏ−Ｏｒ膜の場合においては、Ｃｏ酸化物層
が耐久性の向上、摩擦の低減に有効である。
［実施例］
実施例１
ｐｐｎ ａｏモル％、 ＤＡＤＥ ２０モル％からなる
ジアミン成分と、 ＢＰＤＡ ７０モル％、 ＰＭＤＡ
３０モル％からなる酸二無水物成分、および無機微粒
子として平均粒径５０！ｆｆｉのＴｉＯ２粒子を原料と
して、厚み９１のポリイミドフィルムを製作した。この
ポリイミドフィルムの熱膨張係数は１．９Ｘ １０−５
、引張り弾性定数は６２４ｋｇ／ｍｍ２ であった。ま
た、タリステップ（テーラーホブソン製）で測定した最
大粗さ５４０人、１０点平均粗さ２１０Ａであり、走査
型電子顕微鏡（ＳＥＸ）による表面写真により突起密度
は平均２Ｘ１０７個／厘１１２であった・ このポリイミドフィルム上に電子ビーム加熱連続蒸着装
置にて、Ｃｏ ７９ｗｔ＄、 Ｃｒ ２１ｗｔ＄のＣｏ
−Ｃｒ膜を０．４１形成した。さらにＣｒｏ −Ｃｒ
膜１に反応スパッタリング法により、Ｃｏ酸化物膜を６
０Ａ形成し、磁気テープを製造した。
ジアミン成分と、 ＢＰＤＡ ７０モル％、 ＰＭＤＡ
３０モル％からなる酸二無水物成分、および無機微粒
子として平均粒径５０！ｆｆｉのＴｉＯ２粒子を原料と
して、厚み９１のポリイミドフィルムを製作した。この
ポリイミドフィルムの熱膨張係数は１．９Ｘ １０−５
、引張り弾性定数は６２４ｋｇ／ｍｍ２ であった。ま
た、タリステップ（テーラーホブソン製）で測定した最
大粗さ５４０人、１０点平均粗さ２１０Ａであり、走査
型電子顕微鏡（ＳＥＸ）による表面写真により突起密度
は平均２Ｘ１０７個／厘１１２であった・ このポリイミドフィルム上に電子ビーム加熱連続蒸着装
置にて、Ｃｏ ７９ｗｔ＄、 Ｃｒ ２１ｗｔ＄のＣｏ
−Ｃｒ膜を０．４１形成した。さらにＣｒｏ −Ｃｒ
膜１に反応スパッタリング法により、Ｃｏ酸化物膜を６
０Ａ形成し、磁気テープを製造した。
比較例１
実施例１と同一組成のジアミン成分および酸二無水物成
分から９１ポリイミドフイルムを製作した。ただしこの
フィルムにはＴ ｉ０２の微粒子が含まれていない。こ
のポリイミドフィルムの表面粗さは、最大粗さ４？ＯＡ
、 ｔｏ点平均粗さ？ＯＡであり、ＳＥＷ観察による表
面突起数は平均１０３個／ｒｓｍ２ である。
分から９１ポリイミドフイルムを製作した。ただしこの
フィルムにはＴ ｉ０２の微粒子が含まれていない。こ
のポリイミドフィルムの表面粗さは、最大粗さ４？ＯＡ
、 ｔｏ点平均粗さ？ＯＡであり、ＳＥＷ観察による表
面突起数は平均１０３個／ｒｓｍ２ である。
このポリイミドフィルムに実施例１と同一方法でＣｏ
−Ｃｒ膜およびＣｏ酸化膜を形成し、磁気テープを製造
した。
−Ｃｒ膜およびＣｏ酸化膜を形成し、磁気テープを製造
した。
実施例１および比較例１の磁気テープの４ｍｍφステン
レスＭ（仕上げ精度０．２ｇ）に対する摩擦係数はそれ
ぞれ０．２９および０．４２であった。すなわち実施例
１の本発明磁気テープはデツキにおいても走行がスムー
ズであるのに対し、比較例１の磁気テープはテープ鳴き
を生じ、走行が不安定であった。
レスＭ（仕上げ精度０．２ｇ）に対する摩擦係数はそれ
ぞれ０．２９および０．４２であった。すなわち実施例
１の本発明磁気テープはデツキにおいても走行がスムー
ズであるのに対し、比較例１の磁気テープはテープ鳴き
を生じ、走行が不安定であった。
実施例２
ＰＰＤ ５０モル％およびＤＡＤＥ ５０モル％からな
るジアミン成分と、 ＢＰＤＡ ４０モル％およびＰＭ
ＤＡ ８０モル％からなるテトラカルボン酸成分、およ
び無機微粒子として平均粒径３０μ厘のＳ ｉ０２およ
びＣを混合し重合流延して４０ｇ、ｍ厚のポリイミドフ
ィルムを得た。このポリイミドフィルムの熱膨張係数は
２．６ Ｘ １０−５ 、引張り弾性率は３９６ｋｇ
／ａｍ２である。このポリイミドフィルムの表面粗さは
実施例■と同一方法で測定し、最大粗さ ４１０Ａ、１
０点平均粗さ １５０Ａであった。また突起密度は平均
３．５ Ｘ１０７個／ｌＩ鵬２であった。
るジアミン成分と、 ＢＰＤＡ ４０モル％およびＰＭ
ＤＡ ８０モル％からなるテトラカルボン酸成分、およ
び無機微粒子として平均粒径３０μ厘のＳ ｉ０２およ
びＣを混合し重合流延して４０ｇ、ｍ厚のポリイミドフ
ィルムを得た。このポリイミドフィルムの熱膨張係数は
２．６ Ｘ １０−５ 、引張り弾性率は３９６ｋｇ
／ａｍ２である。このポリイミドフィルムの表面粗さは
実施例■と同一方法で測定し、最大粗さ ４１０Ａ、１
０点平均粗さ １５０Ａであった。また突起密度は平均
３．５ Ｘ１０７個／ｌＩ鵬２であった。
このポリイミドフィルムを１５０℃に加熱した上に、Ｃ
ｏ ８０ｗｔ＄−Ｃｒ ２０ｗｔ＄の合金ターゲットを
使用し成膜速度０．２１ｚｍ／＋ｉｎでスパッタリング
し、Ｃｏ−Ｃｒ膜をＯ−５Ｂ形成した。さらにｃｏ−Ｃ
ｒ 膜上に反応スパッタ法によりＣｏ＃化膜を８ＯＡ形
成し、垂直磁気記録フロッピーディスクを製作した。
ｏ ８０ｗｔ＄−Ｃｒ ２０ｗｔ＄の合金ターゲットを
使用し成膜速度０．２１ｚｍ／＋ｉｎでスパッタリング
し、Ｃｏ−Ｃｒ膜をＯ−５Ｂ形成した。さらにｃｏ−Ｃ
ｒ 膜上に反応スパッタ法によりＣｏ＃化膜を８ＯＡ形
成し、垂直磁気記録フロッピーディスクを製作した。
比較例２
実施例２と同一成分で５ｉ０２およびＣ微粒子を含まな
いポリイミドフィルム上に実施例２と同一方法、同一条
件でＣｏ −Ｃｒ膜を（１，５ＨｌＣａ−Ｏｆｆｉを８
ＯＡ形成し、垂直磁気記録フロッピーディスクを製作し
た。このポリイミドフィルムの表面粗さは最大粗さ２７
０Ａ、１０点平均粗さ３０Ａであり、突起密度は２ Ｘ
１０２個／腸脂２であった。
いポリイミドフィルム上に実施例２と同一方法、同一条
件でＣｏ −Ｃｒ膜を（１，５ＨｌＣａ−Ｏｆｆｉを８
ＯＡ形成し、垂直磁気記録フロッピーディスクを製作し
た。このポリイミドフィルムの表面粗さは最大粗さ２７
０Ａ、１０点平均粗さ３０Ａであり、突起密度は２ Ｘ
１０２個／腸脂２であった。
上記実施例２および比較例２のフロッピーディスクをリ
ング型ヘッドで再生出力の耐久試験を行なった。 １０
０万パス後、比較例２のフロッピーディスクの１Ｎ１１
定に使用したヘッドにはディスクとヘッドとの摩擦で生
じた摩耗粉が付着していたのに対し、実施例２の本発明
ディスクの測定に使用したヘッドに付着していた摩耗粉
は微量であり。
ング型ヘッドで再生出力の耐久試験を行なった。 １０
０万パス後、比較例２のフロッピーディスクの１Ｎ１１
定に使用したヘッドにはディスクとヘッドとの摩擦で生
じた摩耗粉が付着していたのに対し、実施例２の本発明
ディスクの測定に使用したヘッドに付着していた摩耗粉
は微量であり。
ヘッド、媒体の長寿命化に有効である。
［発明の効果１
以上、実施例により説明した様に本発明のベースフィル
ム上に強磁性薄膜を形成した本発明磁気記録媒体は、テ
ープの走行およびヘッドタッチの重要なファクターであ
る摩擦係数は小さく、走行性、耐久性に優れた磁気記録
媒体を提供するものである。
ム上に強磁性薄膜を形成した本発明磁気記録媒体は、テ
ープの走行およびヘッドタッチの重要なファクターであ
る摩擦係数は小さく、走行性、耐久性に優れた磁気記録
媒体を提供するものである。
Claims (5)
- （１）高さ０．１μｍ以下の突起が１ｍｍ＾２当り平均
１０＾５〜１０＾９個存在することを特徴とするポリイ
ミドフィルムからなる磁気記録媒体用ベースフィルム。 - （２）ポリイミドフィルムが、全芳香族ジアミン成分に
対して少なくとも３０モル％以上のパラフェニレンジア
ミンおよび０〜７０モル％のジアミノジフェニルエーテ
ルからなる芳香族ジアミン成分と、ビフェニルテトラカ
ルボン酸二無水物およびピロメリト酸二無水物とからな
るテトラカルボン酸成分とを共重合して得られた芳香族
ポリアミック酸溶液から形成されたことを特徴とする特
許請求の範囲第１項に記載のベースフィルム。 - （３）ベースフィルム上に薄膜堆積法により強磁性薄膜
を形成した磁気記録媒体であって、該ベースフィルム表
面に高さ０．１μｍ以下の突起が１ｍｍ＾２当り平均１
０＾５〜１０＾９個存在することを特徴とする磁気記録
媒体。 - （４）ベースフィルムが、全芳香族ジアミン成分に対し
て少なくとも３０モル％以上のパラフェニレンジアミン
および０〜７０モル％のジアミノジフェニルエーテルか
らなる芳香族ジアミン成分と、ビフェニルテトラカルボ
ン酸二無水物およびピロメリト酸二無水物とからなるテ
トラカルボン酸成分とを共重合して得られた芳香族ポリ
アミック酸溶液から形成されたポリイミドからなること
を特徴とする特許請求の範囲第３項に記載の磁気記録媒
体。 - （５）磁気記録層の少なくとも一層がＣｏ−Ｃｒ層合金
膜であり、前記Ｃｏ−Ｃｒ合金膜上にＣｏ酸化物層を有
することを特徴とする特許請求の範囲第３項又は第４項
に記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60200470A JPH0618068B2 (ja) | 1985-09-12 | 1985-09-12 | 磁気記録媒体およびベ−スフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60200470A JPH0618068B2 (ja) | 1985-09-12 | 1985-09-12 | 磁気記録媒体およびベ−スフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6262423A true JPS6262423A (ja) | 1987-03-19 |
| JPH0618068B2 JPH0618068B2 (ja) | 1994-03-09 |
Family
ID=16424850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60200470A Expired - Lifetime JPH0618068B2 (ja) | 1985-09-12 | 1985-09-12 | 磁気記録媒体およびベ−スフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0618068B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0353094A2 (en) * | 1988-07-29 | 1990-01-31 | Ube Industries, Ltd. | Aromatic imide polymer film for magnetic recording material and process for producing the same |
| JP2011521076A (ja) * | 2008-05-20 | 2011-07-21 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 熱および寸法安定性ポリイミドフィルム、ならびに、これに関する方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60127523A (ja) * | 1983-12-14 | 1985-07-08 | Toray Ind Inc | 高密度記録媒体用ベ−スフイルム |
-
1985
- 1985-09-12 JP JP60200470A patent/JPH0618068B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60127523A (ja) * | 1983-12-14 | 1985-07-08 | Toray Ind Inc | 高密度記録媒体用ベ−スフイルム |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0353094A2 (en) * | 1988-07-29 | 1990-01-31 | Ube Industries, Ltd. | Aromatic imide polymer film for magnetic recording material and process for producing the same |
| JP2011521076A (ja) * | 2008-05-20 | 2011-07-21 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 熱および寸法安定性ポリイミドフィルム、ならびに、これに関する方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0618068B2 (ja) | 1994-03-09 |
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