JPS62501975A - 野外植物の製造のための組成物および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 夕　のＶ告のための　および　法 本発明は、野外植物（ｆｉｅｌｄ　ｐｌａｎｔ）の生長を増強するようにその野 外植物を処理するための組成物および方法に関する。

〔技術分野〕

野外植物を栽培する際、植物生長および植物ホルモン生産ならびに内部オーキシ ン合成の増加を制御するいくつかの植物生長調節剤が用いられる。植物のホルモ ンバランスに影響を及ぼす最も活性な薬剤の１つは例えば２−クロロエチルホス ホン酸である。しかしながら、植物のホルモンバランスに影響を与える薬剤の使 用には特別の注意を払わねばならず、栽培技術は厳しく観察されなければならな い。なぜならば、反対の場合には、予期される好ましい効果の代わりに植物生長 の抑制、しおれ（ｗｉｔｈｅｒｉｎｇ）および壊死病徴が生じ得るからである。

〔従来の技術〕

植物生長の栄養生長期における２−クロロエチルホスホン酸のあり得る好ましく ない影響を補償するために、公開特許明細書ＰＣＴ／ＨＵ８４１０．００１４に 処理の組み合わせ方法が示された。この方法において、２−クロロエチルホスホ ン酸のほかに、例えば、４−クロロ−クレゾール、ｐ−クレゾール、ヒドロキノ ン、ｐ−ニトロ−フェノール、ｐ−クロロ−フェノール、フェノール、レソルシ ノール、ピロガロール、２．４−ジクロロ−フェノール、２．６−ジクロロ−フ ェノール、ピロカテコール、０−ブチル−フェノール、４−メチル−７−ヒドロ キシ−（２Ｈ）ベンゾピラン−２−オン、ジアセチル−ピロカテコール、ピロカ テコール−メタリル−エーテル、２．２．４−）ジメチル−５−ヒドロキシ−（ ２、４）−クロメン、２．２．４−）リメチル−７−ヒドロキシー（２゜４）− クロメンおよび必要により微量元素および／または中間元素（ｍｅｓｏｅｌｅｍ ｅｎｔ）が用いられた。

２−クロロエチルホスホン酸の好ましくない活性を補償する化合物の中で、４− メチル−７−ヒドロキシ（２Ｈ）−ベンゾビラン−２−オンが言及された。この 化合物は、例えば双子葉植物ケノポジウム・ミュラレ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ 　ｍｕｒａｌｅ）の生長の強さを減少させ、そして他の場合に２−クロロエチル 。

ホスホン酸と組合せられた際ヒマワリの収穫高を増加させる。

〔発明の開示〕

本発明の目的は、このような野外植物処理用の活性成分であって、それを用いる ことによって植物組織中の化合物の構造に異質な活性成分、例えば２−クロロ− エチル−ホスホン酸、の使用を不要にし、そのことによって化学物質による環境 および土壌汚染を回避することが可能な活性成分を見い出すことにある。

本発明は野外植物、主として禾穀類（ｃｅｒｅａｌｓ）　、）ウモロコシ、ダイ ズおよびヒマワリの生長を制御することに関しており、この方法は、植物をその 栄養生長期に、禾穀類の場合には叢（ｂｕｓｈ）状に生長した時または出穂の初 めの２節期に、トウモロコシの場合には５〜８葉期に、ダイズの場合には出芽の ４〜６週間後に、下記一般式（Ｉ）：〔上式中、Ｒはメチル、エチル、イソプロ ピル、アセチル、クロロ−アセチル、プロピニルまたハＣｕ−１Ｎｉ−１Ｃｏ− １Ｎａ−またはＨ−を表わす〕で表わされる４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ 〕ベンゾピラン−２−オン（４−メチル−ウンベリフェロン）またはその誘導体 を０．０２５〜２．０ｋｇ／ｈａＯ率で用いて、および必要により微量元素およ び中間元素、例えば、硼素、マグネシウム、銅および亜鉛をそれぞれその水溶塩 およびキレートの形で５８〜１１７ｇ金属イオン／ｈａの率で用いて処理するこ とを特徴としていることができる。処理の効果は、比較的少ない用量を用いるこ とによって第１に単子葉および双子葉の野外植物の両方において、収穫高を有意 に増加させることにある。

本発明は、１〜６０重量％の量の一般式（Ｉ）〔式中ＯＲの定義は前記したもの に同じである〕で表わされる化合物および必要により水溶塩または可溶キレート の形の硼素、マグネシウム、銅および亜鉛ならびに固体または液体の担体、任意 に界面活性剤を含存する、野外植物を処理するのに適した組成物も提供する。本 発明の組成物は、金属イオンに基づいておよび一般式（Ｉ）の化合物１部に対し て計算された、水溶塩またはキレートの形の微量元素としての銅０．０１〜０． ６２５部、亜鉛０．００７５〜０．８３部、マグネシウム０．０１〜０．６５部 および硼素０．００１７５〜０．２８部を含んでいる。

本組成物は好ましくは稀釈された状態のタンク混合物の形で用いられ、所望によ り活性成分は使用前にタンク混合物中に合せられる。

−ｉ式（Ｉ）の化合物は公知である。

４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オンはペヒマン縮合に よって酸性触媒の存在下でアセト酢酸エステルおよびレソルシノールから製造す ることができる〔オルグ、シンス、コル、（Ｏｒｇ、５ｙｎｔｈ、Ｃｏ１１．） Ｖｏｌ、ｎ［２Ｂ１〜２８３頁、ジョン・ウィリー（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ）１ ９５５年ニューヨーク〕。

この化合物の融点は１９４〜１９５℃であり、メタノール中のＵＶｍａｘは２２ １〜２２５．３２２．５Ｈｍである。

誘導体のデータは以下の通りである。

ＣｒｏＨ７ＮａＯｘ・２Ｈｚ０　３３００　３０８０　１７３５　１６１０Ｃｚ ｏＨ＋４ＣｕＯ６・５ＨｚＯ３４５０３０８０１７１０１６００Ｃ２゜Ｉ’１ｌ ａＮｉ０６・３Ｈ２０３４５０３０８０１７１０１６００Ｃ２，Ｈ，４ＣＯＯ６ ・３Ｈ２０３３００３０８０１７２５１６１０Ｒ＝ニアセチル　融点　１５０− １５１℃Ｒ＝プロピニル　融点　１３８°Ｃ 本発明者らは、一般式（１）のベンゾピラン誘導体の使用は、該誘導体の構造が 植物の組織中に結合形で見い出され得るクマツン、ニスフレチン、スコボレチン およびリグニンのような、フェニル−プロパン骨格を有する他の芳香族化合物の 構造に極めて類似しているので好都合であることを見い出した。本発明に係る活 性成分は植物体内で合成される化合物のアナローブであると考えることができる ので、土壌も植物も自然界に見い出され得ない化学物質によって汚染されること はない。一般式（１）の化合物は比較的低率で、例えば５０〜５００ｇ／ｈａで 使用し得るということも好ましいことである。

一方、一般式（１）の化合物はヒトまたは溢血動物に対して有毒ではないのでヒ トの治療における薬剤として使用することができる。本発明に係る活性成分は、 植物体内での内生ホルモン合成に影響を与えないという一層の好都合を有してお り、その活性成分の効果は、結合形で存在しているが植物によって合成されるイ ンドリル酢酸の放出を促進するという事実によるものと思われる。

本発明に係る化合物は、ダスチング剤、湿潤性粉末または乳化性濃厚物の形で適 用され、固体または液体の担体および／または界面活性剤を含んでいることがで きる。

固体担体の中でカオリン、ベントナイト、珪酸、ドロマイト、炭酸カルシウムお よびタルクを、そして液体担体の中で脂肪族、芳香族および環芳香族炭化水素溶 剤、鉱油留分およびアルコールを挙げることができる。界面活性剤は非イオン性 および陰イオン性であることができ、陰イオン界面活性剤として脂肪族スルホン 酸エステルの塩、芳香族スルホン化化合物の塩およびリグノスルホネートのアル カリ塩を、そして非イオン界面活性剤として酸化エチレンまたは酸化プロピレン の脂肪アルコール誘導体、アルキルフェノール、脂肪油（ｏｉｌ）または脂肪を 使用することができる。濃厚な形の組成物は使用前に０．０１〜４．５重量％の スプレー可能な組成物に稀釈される。組成物の通常の用量は０．０２５〜２．０ ｋｇ／ヘクタールであるが、これより多い量も特別の目的に対して使用すること ができる。

本発明に係る組成物は、単子葉および双子葉の野外植物、例えば、禾穀類、トウ モロコシ、ヒマワリ、セイヨウアブラナ、サトウダイコンおよびダイスの処理に 適している。

微量元素および中間元素は通常キレートの形で用いられる。

キレート形成剤として、Ｋ−ｐ−フェノール−リグノスルホネートを用いること ができる。キレートとして、４０　ｇ／ｊ！の濃度のマグネシウムキレート、４ ０ｇ／ｆの濃度の銅キレートおよび３０ｇ／ｌの濃度の亜鉛キレートを挙げるこ とができる。キレートの製造ならびに本発明に係る組成物の製造の詳細は以下の 例において示す。

■−上 重量％ リグニンスルホン酸のナトリウム塩　４脂肪アルコールスルホネート　４ ４−メチル−ウンベリフェロン２５ｇをジイソブチル−ナフタレン−スルホン酸 ３ｇのナトリウム塩、リグニンスルホン酸のナトリウム塩５ｇおよびカオリン６ ７ｇと混合する。

この混合物を磨砕して湿潤性粉末を得る。

五−主 ４−メチル−ウンベリフェロン１０ｇをジメチル−ホルムアミド５６ｇおよびキ ジロール１４ｇの混合物中に溶解し、酸化エチレン４０ｍｏβとラウリルｌｌ１ ｍｏｆとの付加生成物を２０ｇの量で添加する。この組成物を使用前に水で所望 濃度まで稀釈する。

脂肪アルコール−スルホネート　５．０カオリン　５４．５ ヨーエ ４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾビラン−２−オンのす°トリウム塩 ２０ｇを水７Ｑｍｊ！中に溶解し、そしてこの溶液にイソ−トリデシル−アルコ ール−ポリエチレングリコール−エーテル５ｇを界面活性剤として添加する。次 いで、この組成物を水を用いて１００ｍ＃まで稀釈する。

■−工 ４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オンのイソプロピル− アミン塩２０ｇを水１０ｍ１中に溶解し、界面活性剤としてイソトリデシル−ア ルコール−ポリエチレングリコール−エーテル５ｇを添加し、そしてこの組成物 を水を用いて１００ｍ１まで稀釈する。

微量元素および中間元素組成物を以下のように調製する。

使用組成物は、１！の溶液が所定量のイオンを含んでいるように水溶塩およびキ レート形成剤から調製する。キレート形成剤として、トリメチル−ジアミン−２ ，２′−ヒドロキシ−５，５′−カリウム−カリウム−パラ−フェノール−スル ホネートを用いる。

塩およびキレート形成剤を必要量の水中に溶解し、そして溶液の容量を水を用い て１１にする。

ａ）」」唇幻１液（４０ｇ／β銅イオン濃度）結晶性硫酸銅１５７．２　ｇおよ びキレート形成剤１５６ｇを水中に溶解し、そして水を用いて容積を１１にする 。

ｂ）亜鉛鑞生痘血（３０ｇ／ｌ亜鉛イオン濃度）塩化亜鉛６２．５ｇおよびキレ ート形成剤２２７ｇを水中に溶解し、そして水を用いて容積をＩＩｌにする。

Ｃ）マグネシウムｔｉＪ！ＥＭｊｆＬ　（４０ｇ　／　’マグネシウムイオン濃 度） 結晶性酢酸マグネシウム２３４．３　ｇおよびキレート形成剤４０７ｇを水中に 溶解し、そして水を用いて容積を１１にする。

ｄ）貝粟症丘（７ｇ／β硼素イオン濃度）オルト酒石酸４０ｇを水中に溶解し、 そして水を用いて容積を１１にする。

セロ−影 重量％ 注Ｊｌ神鱈乱件 試験は、冬コムギ、トウモロコシ、ダイスおよびヒマワリ指標植物を用いること によって２Ｘ１０ｍポットの野外チェルノージョム土で４反復で実施した。

噴霧液は、パトフクス（Ｐａｔｏｘ）　２０タイプの小区画（プロット）噴霧材 を用いることによって噴霧した。噴霧液の量：２２０β／ｈａ 試験には以下の組成を用いた。

重量％ ナトリウム−リグニン−スルホネート　４脂肪アルコール　４ 微量元素および中間元素は例７に開示のように用いた。

■−エ 試験植物：ヒマワリ 種（Ａｒｔ）　：マリアンヌ（Ｍａｒｉａｎｎｅ）台本数　：　６２．０００台 木／ｈａ 播　種　：４月１７日 収　穫　：９月２５日 除　草　：　９１０ｇ／ｈａの２，６−シニトローＮ、Ｎ−ジプロピル−４−ト リフルオロ−メチル−アニリン＋１２５０ｇ／ｈａのＮ−（４−ブロモ−３−ク ロロ−フェニル）−Ｎ’−メトキシ−Ｎ−メチル−ウレア化学肥料：　ＮＨＪＯ ｚ　＝　１２０ｋｇ／　ｈａＰｔＯｓ＝　１５０ｋｇ／　ｈａ ＬＯ＝　２００ｋｇ／ｈａ 処理時間：植物の２〜６対葉期において組成および用量：４−メチル−７−ヒド ロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オン ６２．５ｇ／ｈａ １２５．０ｇ／ｈａ ２５０．０ｇ／ｈａ 微量元素：　０．５〜０．５１　／ｈａ例７に係る組成物の形で 噴霧液の濃度：活性成分に関して０．０２８〜０．２３重量／容量％ｇ／ｈａ、 Ｉｌ／ｈａ”　Ｉ　ＩＩ　ＤＩ　ＴＶ　平均ｌ）対　照　１．９６　２．１３　 １．８７　２．２６　２．０６　１００２）４−メチル−ランベリ ３）４−メチ１トウンベリ ４）４−メチ１トウンベリ フェＵン ２５０ｇ／ｈａ　２．６９　２．７４　２．４８　２．５７　２．６２　１２７ ６）４−メチ１トシシベリ ７）４−メチル−ウシベリ ８）４−メチ１トウンベリ ＊＝例７に係る組成物 試験結果によれば、４−メチル−７−ヒドロキシ（２Ｈ）ベンゾピラン−２−オ ンは極めて低周ｆ　（６２，５ｇ　／ｈａ）においてヒマワリの収穫高を増加さ せた。増加＝６％。２５０　ｇ　／ｈａまで率を上げることによって収穫高の増 加は２７％となった。４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２＝ オンを本発明の微量元素と共に用いることによって、とりわけより少ない率の４ −メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オン（６２，５〜１２５ ｇ／ｈａ）を用いた場合に、収穫高の増加がより高まった。

班上北 試験植物：ダイス 種　：メリット（Ｍｅｒ　ｉ　ｔ） 台木数　：　５７５，０００台木／ｈａ播　種　：４月２５日 収　穫　：１０月１６日 除　草　：　９１０ｇ／ｈａの２，６−ジニト０−Ｎ、Ｎ−ジプロピル−４−ト リフルオロ−メチル−アニリン＋１６９０　ｇ　／　ｈａの３−イソプロピル− １，２，３−ベンゾチオ−ジアジノン−（４）−，２，２−ジオキシド 化学肥料：ＮＨａＮＯ：＋＝　５０ｋｇ／ｈａＰｚＯｓ　＝　１３０ｋｇ／ｈａ Ｋ２０　＝　１６５ｋｇ／ｈａ 処理時：花芽出現前 組成および用量＝４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オン ２５０　ｇ　／　ｈａ ５００　ｇ　／　ｈａ １０００ｇ／ｈａ 微量元素：　１．　Ｏ〜Ｌ、　Ｏｊ２　／ｈａ例７に係る組成物から １）対　照　２．７５　２．４５　２．５０　２．７０　２．６０　１００２） ４−メデルーウンベリ ３）４−メチル−ランベリ ４）４−メチル−ランベリ ６）４−メチル−ランベリ ７）４−メチル−ランベリ ８）４−メチル−ランベリ ＊例７に係る組成物 ダイスの収穫高は、最も低い試験用量（２５０ｇ　／ｈａ）の４−メチル−７− ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オンを単独で用いた場合におよび該化合 物に微量元素を補充した場合にも、最も高い程度（１１〜１５％）に増加した。

用量を増やすことによって、４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン −２−オンの効能が低下した。

五上上 試験植物：冬コムギ 種　：Ｍｖ−８ を番　種　：１０月５日 収　穫　ニア月２５日 台木数　：　６．５００．０００／　ｈａ除　草　：２．４−ジクロロ−フェノ キシ−酢酸のアンモニウム塩１．１２ｋｇ／ｈａ 化学肥料：　ＮＨａＮＯ３−２００ｋｇ／　ｈａＰｚＯｓ　＝　１２０ｋｇ／ｈ ａ ＫｚＯ＝　１４０ｋｇ／ｈａ 処理時　：それぞれ、叢状に生長した時、出穂開始時組成および用量：４−メチ ル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オン ５００ｇ／ｈａ １０００ｇ／ｈａ　叢状に生長した時 ２０００　ｇ　／　ｈａ ２５ｇ／ｈａ ５０ｇ／ｈａ　出穂開始時 １００ｇ／ｈａ 微量元素：　１．Ｏ〜１．Ｏｆｆ／ｈａ例７に係る組成物から 噴霧液の濃度：活性成分に関して０．０１１〜１．１３重量／容量％２）４−メ チル−ランベリ ３）４−メチル−ランベリ １０００ｇ／ｈａ　８．６５　９．０６　８．７４　８．’８１　８．８２　１ １４２０００ｇ／ｈａ　８．５８　８．５０　８．８２　８．５６　８．６２　 １１１６）４−メチル−クンベリ ２５ｇ／ｈａ　８．０７　７．９５　Ｂ、１１　８．１６　８．０７　１０４１ ０）４−メチル−ランベリ １００ｇ／ｈａ　８．３３　８．５０　８．５４　８．４６　８．４６　１０９ 冬コムギの２つの異なる生長期において４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベ ンゾピラン−２−オンを用いる場合、窪状生長時に５００　＝　１０００　ｇ　 ／　ｈａの率でおよび出穂開始時に５０〜１００ｇ／ｈａＯ率で植物上に噴霧す ることによってその物質を高増加を達成することができる。

４−メチル−７−ヒドロキシ（２Ｈ）ベンゾピラン−２−オンに微量元素を補充 した場合、窪状生長時に５００ｇ／ｈａの率において１７％の収穫高の増加が観 察された。

この組み合わせ物を用いた出穂開始時の処理によって、前記化合物を５０ｇ／ｈ ａＯ率で微量元素で補充して用いた場合試験植物：トウモロコシ 種　：Ｐｉ−３７０９ 播　種　：４月２８日 収　穫　：１１月１６日 台本数　：　８２，５００台木／ｈａ 除　草　：Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−プロピル−３−エチル−チオカルバメート５００ｇ ／ｈａ＋Ｎ　（３、４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ′−メチル−ウレア１２５０ ｇ／ｈａ化学肥料：　ＮＨ４ＮＯｓ　＝　２７０ｋｇ／　ｈａＰｚＯｓ　＝　１ ５０ｋｇ／ｈａ ＫｚＯ＝　２００ｋｇ／ｈａ 処理時：植物の６〜８葉期 組成および用量：４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾビラン−２−オン ２５０ｇ／ｈａ ５００　ｇ　／　ｈａ １０００ｇ／ｈａ 微量元素：　１．Ｏ〜１．ＯＡ／ｈａ 例７に係る組成物から 噴霧液の濃度：活性成分に関して０．２２〜１．１３重量／容量％２）４−メチ ル−ランベリ ６）４−メチル−ランベリ １〜１　ｊ！　／ｈａ’″　１２．６　１３．９　１３．４　１４．１　１３． ５　１２７１　〜１　１／ｈａ”　１３．８　１４．２　１３．１　１３．３　 １３．６　１２８８）４−メチルーウンベリ ＊＝例７に係る組成物 処理されていない対照に関して、４−メチル−７−ヒドロキシ〔２Ｈ〕ベンゾビ ラン−２−オンを２５０ｇ／ｈａＯ率で用いた場合、収穫高が１９％まで増加し た。

用量を増やした場合、生長の程度はわずか１２〜１５％であった。

４−メチル−７−ヒドロキシ（２Ｈ）ベンゾピラン−２−オンを微量元素で補充 して用いた場合、１ヘクタール当り低用量を用いることによって収穫量が２′〜 ２８％増加した。

国際調査報告

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. １．野外植物の処理に、主として禾穀類、ダイズ、トウモロコシまたはヒマワリ の生長をそれらの生長の栄養生長期または生殖生長期において調整するのに適し た組成物であって、１重量部の下記一般式（Ｉ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）〔上式中、Ｒはメチル、エチル、イソ プロピル、アセチル、クロローアセチル、プロピニルまたはＣｕ−，Ｎｉ−，Ｃ ｏ−，Ｎａ−またはＨ−を表わす〕で表わされる４−メチル−７一ヒドロキシ− 〔２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オンまたはその誘導体および必要により可溶塩また はキレートの形の、金属イオンに関して０．００１７５〜０．２８重量部の硼素 、０．０１〜０．６２５重量部のマグネシウム、０．０１〜０．６２５重量部の 銅および０．００７５〜０．８３重量部の亜鉛を１〜６０重量％の総量で含む組 成物。
2. ２．野外植物、主として禾穀類、ダイズ、トウモロコシまたはヒマワリを処理す る方法であって、０．０２５〜２．０ｋｇ／ｈａの率で下記一般式（Ｉ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）〔上式中、Ｒはメチル、エチル、イソ プロピル、アセチル、クロローブセチル、プロピニルまたはＣｕ−、Ｎｉ−、Ｃ ｏ−、Ｎａ−またはＨ−を表わす〕で表わされる４−メチル−７−ヒドロキシ〔 ２Ｈ〕ベンゾピラン−２−オンまたはその誘導体を用いて、および必要により同 時にまたは予め１ヘクタール当り５８〜１１７ｇ金属イオンの率で金属キレート または水溶塩の形でマグネシウム、銅、亜鉛および硼素を含有する噴霧液を用い て、植物を生長の栄養生長期または生殖生長期において、好ましくは、禾穀類を その出穂開始時または叢状生長時において、トウモロコシをその５〜８葉期にお いて、ヒマワリをその２〜６対葉期においておよびダイズをその出芽後４〜６週 間において、 処理することを含む処理方法。