JPS62412A - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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JPS62412A
JPS62412A JP13834385A JP13834385A JPS62412A JP S62412 A JPS62412 A JP S62412A JP 13834385 A JP13834385 A JP 13834385A JP 13834385 A JP13834385 A JP 13834385A JP S62412 A JPS62412 A JP S62412A
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JP
Japan
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poe
vitamin
acid
cosmetic
cosmetics
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JP13834385A
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English (en)
Inventor
Kazuhiko Shimizu
和彦 清水
Keiko Senoo
妹尾 慶子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、糖アルコールを除く単糖、三糖、三糖からな
る群から選ばれる糖質の一種又は二種以上とビタミンE
及びその誘導体の一種又は二種以上とを含有することを
特徴とする化粧料に関するものであり、糖質を化粧料成
分として配合した化粧料にビタミンE及び/又はその誘
導体を添加することにより、糖質配合の化粧料の特徴で
ある皮膚に対してのなめらかさ、しっとり感を全く損う
ことなく、安定化を図った新規な化粧料を提供するもの
である。
[従来の技術1 糖質は、蛋白質や脂質と共に主要な栄養源、特に生体に
は重要なエネルギー源となっている。糖質等の炭水化物
はエネルギー源、あるいはセルロースやキチンのように
純粋な形で動植物の骨格構造物質としての役目のみが重
要視されてきたが、最近の著しい生化学の発展により、
蛋白質や脂質と結合して生命現象に重要なかかわり合い
をもつことが分かってきた。この糖質は、化粧品原料と
しては皮膚に対してなめらかでしっとりした使用感触を
与えるので保湿剤、柔軟剤として、又、凍結防止剤や増
粘剤として使用されており、さらには種々の香料の溶剤
、保香剤としても使用されている。
しかしながら、このような効果があるにも拘らず、糖質
は温度及び光に対する安定性が悪く、通常糖質を配合し
た組成物は冷所遮光保存等の措置が必要とされてきた。
だが、このような防止策は、消費者の手に渡った段階で
徹底管理できず、又、日本のような寒暖の差が激しい、
日光照射の長い国では、糖質を含んだ組成物は変色やそ
れに伴うゲル軟化等の問題が起り、とりわけ化粧料の如
く外観の劣化が致命的な欠点となる商品においては大き
な問題点となっていた。
[発明が解決しようとする問題点コ 本発明者等は前記事情に鑑み、温度及び光に対する安定
性が良い糖質を含有した化粧料を得るべく鋭意研究を重
ねた結果、特定の糖質にビタミンEおよび/又はその誘
導体を配合することにより、前記課題を解決し得ること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
〔問題点を解決するだめの手段〕
すなわち、本発明は、糖アルコールを除(単糖三糖、三
糖からなる群から選ばれた糖質の一種又は二種以上と、
ビタミンE及びその誘導体の一種又は二種以上とを含有
することを特徴とする化粧料である。
本発明に用いられている糖質は、グルコース、キシロー
ス、フルクトースのような単糖、スクロース、マルトー
ス、ラクトースのような三糖、ラフィノースのような三
糖が挙げられる。更に詳しくは、単糖としてはD−グリ
セルアルデヒド、D−エリトロース、D−トレオース、
D−リボースD−アラビノース、D−キシロース、D−
リキソース、D−アロース、D−アルドロース、D−グ
ルコース、D−マンノース、D−グロース、D−イドー
ス、D−ガラクトース、D−クロース等のD−フルドー
ス系列の糖、ジヒドロキシアセトン、D−エリトルロー
ス、D−リブロース、D−キシロース、D−グルコース
、D−フルクトース、D−ソルボース、D−タガトース
等のD−ケトース系列の糖、α−D−グルピラノース、
β−D−グルコビラノース、α−D−フルクトフラノー
ス、β−D−フルクトフラノース等の単糖の環状体、天
然に存在するウロン酸としてD−グルクロン酸、D−ガ
ラクツロン酸、D−マンヌロン酸、L−ギュロン酸、L
−イズロン酸等が挙げられる。更にD−グルコサミン、
D−ガラクトサミン等のアミノ塘も挙げられる。三糖と
しては、スクロース、ラクトース、トレハロース、マル
トース、七ロビオース等、三糖としてラフィノース、ス
タキオース等が挙げられる。これらの中から一種または
二種以上が任意に選択される。
配合量は0.01〜10重量%が好ましい。0.01重
量%未満では皮膚に対するなめらかさ、しっとりさは感
じられない場合があり、又、10重量%を超えると使用
感触がべたつくという欠点が生じる場合がある。更に好
ましくは0.05〜8重量%である。
本発明で用いられるビタミンEは植物油中に多く含まれ
る脂溶性ビタミンでトコフェロールといわれる。α、β
、γ、δの4種のものがある。更にこれらの誘導体でア
セチル化されたビタミンEアセテート等でもよい。これ
らの中から一種又は二種以上が任意に選択される。
配合量は0.001〜2重量%が好ましい。0.001
重量%未満では安定性に対する効果がない場合があり、
2重量%を超えるとべたつきの原因になるという欠点が
生じる場合がある。更に好ましく 0.005〜1重量
%である。
本発明の化粧料には前記した必須成分に加えて、必要に
より、化粧料のタイプに応じて、油分、界面活性剤、保
湿剤、低級アルコール、増粘剤、香料、酸化防止剤、キ
レート剤、色素、防腐防徴剤等、通常化粧料に用いられ
る成分を配合することができる。
界面活性剤は系全体の安定性を向上させるために重要な
成分である。具体例をあげれば以下のようなものがある
界面活性剤;ポリオキシエチレン[以下、POE−と略
す]オクチルドデシルアルコール、POE−2−デシル
テトラデシルアルコールなどのPOE−分岐アルキルエ
ーテル、POE−オレイルアルコールエーテル、POE
−セチルアルコールエーテルなどのPOE−アルキルエ
ーテル、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイ
ソステアレート、ソルビタンモノラウレートなどのソル
ビタンエステル、POE−ソルビタンモノオレエート、
POE−ソルビタンモノイソステアレート、POE−ソ
ルビタンモノラウレートなどのPOE−ソルビタンエス
テル、グリセリルモノオレエート、グリセリルモノステ
アレート、グリセリルモノミリステートなどのグリセリ
ン脂肪酸エステル、POE−グリセリルモノオレエート
、POE−グリセリルモノステアレート、POE−グリ
セリルモノミリステートなどのPOE−グリセリン脂肪
酸エステル、PQE−ジヒドロコレステロールエーテル
、POE−硬化ヒマシ油、POE−硬化ヒマシ油イソス
テアレートなどのPOE−硬化ヒマシ油脂肪酸エステル
、POE−オクチルフェノールエーテルなどのPOE−
アルキルアリールエーテル、グリセロールモノイソステ
アレート、グリセロールモノミリステートなどのグリセ
ロールエーテル、POE−グリセロールモノイソステア
レート、POE−グリセロールモノミリステートなどの
POE−グリセロールエーテル、ジグリセリルモノステ
アレート、デカグリセリルデカステアレート、デカグリ
セリルデカイソステアレート、ジグリセリルジイソステ
アレートなどのポリグリセリン脂肪酸エステルなどの非
イオン界面活性剤、ミリスチン酸、ステアリン酸、パル
ミチン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、オレイン酸な
どの高級脂肪酸のカリウム、ナトリウム、ジェタノール
アミン、トリエタノールアミン、アミノ酸などの塩、エ
ーテルカルボン酸の上記アルカリ塩、N−アシルアミノ
酸の塩、N−アシルサルコン塩、高級アルキルスルホン
酸塩などの陰イオン界面活性剤、アルキルアミン塩、ポ
リアミン、アミノアルコール脂肪酸有機シリコーン樹脂
、アルキル4級アンモニウム塩などの陽イオン界面活性
剤あるいは両性界面活性剤など。
本発明の化粧料の剤型は任意であり、溶液系、可溶化系
、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、水−油一粉末三
層系等、どのような剤型でも構わない。
又、本発明の化粧料の用途も任意であり、化粧水、乳液
、クリーム、バック等のフェーシャル化粧料やヘアトニ
ック、ヘアクリーム、シャンプー、ヘアリンス等の頭髪
化粧料は勿論、ファンデーション、口紅等のメーキモッ
プ化粧料やボディー化粧料等に用いることができる。
〔実施例〕
次に実施例及び比較例を挙げて、本発明を具体的に明ら
かにする。本発明はこれにより限定されるものではない
。配合量は重量%である。
実施例1  化粧水 (A)イオン交換水         to100%ジ
プロピレングリコール      5クエン酸    
         0.1クエン酸ナトリウム    
     0.1フルクトース           
 3(B)エタノール            10P
OE  (20モル)オレイルエーテル  1α−トコ
フェロール        0.02メチルパラベン 
         0.1香料           
     0.1色素               
適量(製法) A相およびB相をそれぞれ攪拌完全溶解したのち、A相
にB相を室温にて混合して可溶化し、濾過機にて濾過す
る。
比較例1 実施例1からα−トコフェロールを除いた以外は全て実
施例1と同様にして比較例1を得た。
(効果) 実施例1及び比較例1の温度安定性(−10℃、0℃、
RT、40℃、50℃、5〜45℃サイクル)を肉眼判
定し、更に色差計にて0℃1ケ月放置、50℃1ケ月放
置品の色差を測定した。
表1 表1から明らかなように、実施例1は安定性、変色防止
及び変臭防止等の面でも効果のあるものであった。
実施例2 ヘアトリートメント (A) POE  (30モル)ベヘニルエーテル  
4グリセリルモノステアレート    6イソプロビル
ミリステート     5オクチルドデカノール   
    5流動パラフィン          3脱水
ラノリン           3ステアリン酸   
         5メチルパラベン        
  0,1プロピルパラヘン         0,1
β−トコフェロール        0゜5香料   
            0.2(B)ジプロピレング
リコール      5グリセリン         
  5 マルトース            8苛性カリ   
            0.5イオン交換水    
     toloo%(製法) A相及びB相をそれぞれ70℃に加熱し、完全溶解した
後、A相をB相中に混合し、乳化機にて乳化する。乳化
物を熱交換器にて終湯30℃まで冷却する。
比較例2 実施例2からβ−トコフェロールを除いた以外は全て実
施例2と同様にして比較例2を得た。
(効果) 実施例2及び比較例2の温度安定性(−5℃、0℃、I
?T、40℃、50℃、5〜45°Cサイクル)を肉眼
判定し、更に反射法を用いて、0 ”CIケ月放置品、
50℃、1ケ月放置品の色差を測定した。
表2 表2から明らかなように、実施例2は変色、変臭防止、
ゲル安定性等の面でも効果のあるものであった。
実施例3  軟贋 (A)グリセリルモノステアレート   5(自己乳化
型) ワセリン            10流動パラフイン
        10 シリコーン油          0.2(信越化学工
業製のKF96) セタノール           2 メチルパラベン         0.1ブチルパラヘ
ン         0.1γ−トコフェロール   
    2 香料              0.2(B)プロピ
レングリコール     10ラフイノース     
    10 イオン交換水        toloo  %(製法
)実施例2と同様にして実施例3を得た。
実施例4 ヘアトニック (A) POE  (60モル)硬化しマシid5エタ
ノール           501−メントール  
        0.1δ−トコフェロール     
  0.001香料              0.
7(B)グリセリン          5スクロース
           0.01イオン交換水    
    to 100  %(製法)実施例1と同様に
して実施例4を得た。
実1% 例5  アフターシェーブローション(A)エ
タノール           55POE  (15
モル)オレイルエーテル 0.82.2゛−ジヒドロキ
シ−4−0,05メトキシベンゾフエノン !−メントール          0.01ビタミン
Eアセテート      0.005香料      
        0.3(B)ラクトース      
     1アラントイン          0.0
5クエン酸              0.05クエ
ン酸ソーダ           0.06グリセリン
          1 イオン交換水        toloo  %(I法
)実施例1と同様にして実施例5を17た。
実施例6  クリーム (A) POE  (15モル)植物油      1
.5脂肪酸エステル ソルビタンセスキオレエート3.5 イソプロピルミリステート    10流動パラフイン
         10セタノール         
  4 パラフインワツクス       5 ミツロウ            10メチルパラベン
         0.1ブチルパラベン      
   0,1α−トコフェロール       0.5
ビタミンEアセテート      0.5(B)ホウ砂
            0.5プロピレングリコール
      2 スタキオース          0.005グルコー
ス           0.045イオン交換水  
      toloo  %(製法)実施例2と同様
にして実施例6を得た。
[発明の効果] 本発明品は、温度、光等に対する安定性に極めて優れ、
しかも、皮膚に対してはなめらかさ、しっとり感を有す
る化粧料である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 糖アルコールを除く単糖、二糖及び三糖からなる群から
    選ばれる糖質の一種又は二種以上と、ビタミンE及びそ
    の誘導体の一種又は二種以上とを含有することを特徴と
    する化粧料。
JP13834385A 1985-06-25 1985-06-25 化粧料 Pending JPS62412A (ja)

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