JPS61227515A - 皮膚外用剤 - Google Patents

皮膚外用剤

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JPS61227515A
JPS61227515A JP6881185A JP6881185A JPS61227515A JP S61227515 A JPS61227515 A JP S61227515A JP 6881185 A JP6881185 A JP 6881185A JP 6881185 A JP6881185 A JP 6881185A JP S61227515 A JPS61227515 A JP S61227515A
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JP
Japan
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skin
external preparation
acid
amino acid
residue
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JP6881185A
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Tomohisa Asahara
智久 浅原
Hidekazu Toyoda
豊田 英一
Shuya Tamaoki
玉置 修哉
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は皮膚に適度の「潤い」と「はり」を与える作用
と、皮膚美白作用とを有する皮膚外用剤を提供するもの
である。
[従来技術] 一般に、皮膚角質層の水分が、10〜15%を含んだ状
態がisな皮膚と言われる。水分を含みすぎるとフヤケ
状態となったり、少なすぎるとカサカサした状態となっ
たりするので、これを解決するため、化粧水、クリーム
及び乳液等の皮膚外用剤が使われている。これ等皮膚外
用剤中には保湿剤例えば乳酸ナトリウム、グリセリン、
1.3−ブチレングリコール、プロピレングリコール等
が皮膚に対する親和性、使用感の点から比較的多量(3
〜10%)に用いられる。また、老化や硬化した表皮に
水和性を回復することを期待してアミノ酸が用いられて
いる。
[発明が解決しようとする問題点] しかしながら、特にリッチ感を訴求する皮膚外用剤にお
いては、上記の保湿剤を極めて多量に配合する傾向にあ
り、そのために皮膚に対するペタツキ感が生じていた。
また、これら保湿剤配合の皮膚外用剤を低湿度下で使用
すると外気湿度が少なぃことから、皮膚中から保湿剤配
合の皮膚外用剤へと逆に水分がとり込まれ、皮膚を乾燥
甘しウアしまう場合もあった。
一方、アミノ酸を配合した皮膚外用剤は上記保湿剤を配
合した場合のような欠点はないもの。、経時による変臭
が問題となっていた。
[問題点を解決するための手段] 本発明者等は上記の事情にかんがみ、鋭t?1llF究
ヲ重ねた結果、アミノ酸およびその誘導体よりなる群か
ら選ばれる一種又は二種以上と、特定の7、イドロキノ
ンの配糖体とを配合した皮膚外用剤は、アミノ酸の経時
での変臭がなく、皮膚に適度の「潤い」と「はり」を与
えると共に、しみ、そばかす、色黒などを著しく改善す
るヨ美白効果い優れることを見出し、本発明を完成する
に至った。
すなわち本発明は、アミノ酸およびその誘導体よりなる
群から選ばれる一種又は二種以上と、下記一般式であら
わされるハイドロキノンの配糖体とを配合することを特
徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
[式中、Rは三次糖残基、六炭糖残基、アミノ糖残基、
ウロン酸残基又はそれらのメチル化物を示す。] 以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に用いられるアミノ酸とは、グリシン、セリン、
シスチン、アラニン、トレオニン、システィン、バリン
、フェニルアラニン、メチオニン、ロイシン、チロシン
、プロリン、イソロイシン、トリプトファン、ヒドロキ
シプロリン等の中性アミノ酸、アスパラギン酸、アスパ
ラギン、グルタミン、グルタミン酸等の酸性アミノ酸、
アルギニン、ヒスチジン、リジン等の塩基性アミノ酸が
あげられる。
また、アミノ酸誘導体とはアシルサルコシンおよびその
塩、アシルサルコシン酸およびその塩、アシル−β−ア
ラニンおよびその塩、グルタチオン、ピロリドンカルボ
ン酸およびその塩等のほかに、グルタチン、カルノシン
、ゲラムシギンS1チロシジンA1チロシジンB等のオ
リゴペプチドが挙げられる。
本発明の皮膚外用剤にはこれらのうち、一種又は二種以
上が適宜選択され配合される。
配合量は、本発明の皮膚外用剤中、0.01−20重量
%、好ましくは、0.05−10重量%である。
配合量が0.01%未満では皮膚に対する保湿効果が弱
く、逆に20%以上加えても効果の増加は実質上望めな
いし、アミノ酸の変臭を防止しにくくなる傾向にある。
本発明に用いられるハイドロキノンの配糖体は下記一般
式であられきれる。
[式中、Rは三次糖残基、六炭糖残基、アミノ糖残基、
ウロン酸残基又はそれらのメチル化物を示す。] 式中でRはL−アラビノース、D−アラビノース、D−
キシロース、D−リボース、し−キシロース、L−リキ
ソース、D−リブロース、等の三次糖の残基、D−グル
コース、L−ガラクトース、D−ガラクトース、D−マ
ンノース、D−タロース、D−フルクトース、し−ソル
ボース、D−タガトース、D−プシコースの六炭糖の残
基、D−グルコサミン、D−ガラクトサミン、シアル酸
、アミノウロン酸、ムラミン酸等のアミノ糖の残基、D
−グルクロン酸、D−ガラクツロン酸、D−マンヌロン
酸、L−イズロン酸、し−グルロン酸等のウロン酸の残
基又はそれらのメチル化物を示すが、アミノ酸の変臭防
止効果、保湿効果、入手の仕易ざ、美白効果等がらRが
D−グルコース残基の場合、とくにハイドロキノンにD
−グルコースがβ−結合した、すなわちハイドロキノン
β−リーグルコシド(−船名:アルブチン、以後アルブ
チンという)が好ましい。
配合量は、皮膚外用剤全量中の0,1〜30重量%であ
り、好ましくは6〜20重量%である。
本発明の皮膚外用剤には上記の必須構成成分に加えて、
必要に応じて、通常医薬品、化粧品等の皮膚外用剤に用
いられるその他の成分、例えばエデト酸、二、三又は四
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウ
ム等の金属イオン封鎖剤、ブチルヒドロキシトルエン(
BHT) 、没食子酸プロピル、トコフェロール等の酸
化防止剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、香料、水、エタ
ノール、イソプロパツール等の低級アルコール類、増粘
剤、色剤、粉末、薬剤、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸
、リン酸等の無機酸等を配合することができる。当然の
ことながら、これらの成分は本発明の効果を損なわない
質的量的範囲内で用いられなければならない。
本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、溶液系、可溶
化系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、水−油一粉末
三層系等、どのような剤型でも構わない。
また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意であ  ゛す、
化粧水、乳液、クリーム、パック等のフエーシャルおよ
びボディ用皮膚外用剤やヘアトニック、ヘアクリーム、
シャンプー、ヘアリンス等の頭髪皮膚外用剤等にもちい
ることができる。
(以下余白) [実施例] つぎに実施例および比較例をあげて、本発明を具体的に
明らかにする。本発明はこれにより限定されるものでは
ない。配合量は重量%である。
実施例 1    化粧水 次の処方に従い、常法により化粧水を製造した。
エタノール               8.01.
3−ブチレングリコール        5.0ポリオ
キシエチレン(20モル) オレイルアルコールエーテル     1.8アルブチ
ン              0.1ピロリドンカル
ボン酸ナトリウム  −0,5プルラン       
        0.05ホホバ油         
      0.5苛性カリ            
    0.015E D T A−3N a    
          O,01香料         
        0.1イオン交換水        
     残量実施例 2   り リ − ム 次の処方に従い、常法によりクリームを製造した。
1.3−ブチレングリコール        3.0ポ
リエチレングリコール4000      1.0グリ
セリン             2.0スクワラン 
             20.0ワセリン    
            5.0セトステアリルアルコ
ール       3.0ポリオキシエチレン(20モ
ル) オレイルアルコールエーテル     1.5グリセリ
ールモノステアレート1.5 アルブチン              20、Oシス
ティン              10.0乳酸ソー
ダ              2.0キサンタンガム
(ケルトロール商品名)O,OSメチJ!パラベン  
          0.1エチルパラベン     
       0.2苛性カリ           
     0.01E D T A−3N a    
          O,01香料         
        0.2イオン交換水        
     残量実施例 3  乳 液 次の処方に従い、常法により乳液を製造した。
グリセリン             2.0スクワラ
ン              5.0ワセリン   
             1.0セトステアリルアル
コール       0.3ポリオキシエチレン(20
モル) オレイルアルコールエーテル     1.5グリセリ
ールモノオレート1.5 へイドr1キノンーβ−D−アラビノース      
             10.0ポリアクリル酸ナ
トリウム       0.03エチルパラベン   
         0.2アスパラギン酸      
      10.0苛性カリ           
     0゜IE D T A−3N a     
         O,03香料          
       0.2イオン交換水         
    残量実施例4  パ ッ り 次の処方に従い、常法によりパックを製造した。
ポリエチレングリコール4000      3.0エ
タノール              10.0アルブ
チン              15.0ポリビニル
アルコール         10.0オリーブ油  
            3.0乳酸        
         1・0グルタチオン       
      10,0グルタミン酸         
    10.0カルボキシメチルセルロース    
  0.07メチルバラベン            
0.1エチルパラベン            0.1
苛性カリ                0.02E
DTA−3Na             O,01香
料                 0.1イオン交
換水             残量実施例56 ヘア
クリーム ミツロウ                3.0ワセ
リン               15・0流動パラ
フイン            42.0ポリオキシエ
チレン(5モル) ステアリン酸エステル         3.0ポリオ
キシエチレン(6モル) オレイルアルコールエーテル     2.0ポリオキ
シエチレン(6モル) セチルアルコールエーテル       1.0アルブ
チン              7.0グルタミン酸
             5.0精製水      
         残余香料            
     適量防腐剤               
 適量本発明に係る皮膚外用剤の作用効果を、使用テス
トによりi認した。使用テストは、3o名の女性を各3
群に分はパネルとした。第1群には実施例1の化粧水を
、第2群には実施例2のクリームを、第3群には実施例
3の化粧水を、それぞれ毎日朝と夜の2回、洗顔後適量
を顔面に2週間にわたって塗布させ、肌の潤い、肌のハ
リ、翌朝の肌の潤いの3項目につきその有効性を判定し
た。結果は表1〜表3に示すとおりである。
(以下余白) 表1 表  2 (以下余白) 表  3 表1〜3の結果から明らかなように、本発明の皮膚外用
剤は、肌のうるおい、肌のハリ、翌朝の肌のうるおいに
優れたものであった。さらに、べたつ伊がなく、経時に
おいても変臭が全くなく、美白効果にも優れていた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 アミノ酸およびその誘導体よりなる群から選ばれる一種
    又は二種以上と、下記一般式であらわされるハイドロキ
    ノンの配糖体とを配合することを特徴とする皮膚外用剤
    。 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、Rは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖残基、
    ウロン酸残基又はそれらのメチル化物を示す。]
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