JPS6236069B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6236069B2 JPS6236069B2 JP58133216A JP13321683A JPS6236069B2 JP S6236069 B2 JPS6236069 B2 JP S6236069B2 JP 58133216 A JP58133216 A JP 58133216A JP 13321683 A JP13321683 A JP 13321683A JP S6236069 B2 JPS6236069 B2 JP S6236069B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- nylon
- resin
- short
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 20
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 8
- 229920012753 Ethylene Ionomers Polymers 0.000 claims description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 5
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010951 brass Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 9
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 8
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 5
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006065 Leona® Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006111 poly(hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Description
本発明は導電性を有する成形用ポリアミド樹脂
組成物に関するものである。 最近、熱可塑性樹脂に導電性フイラーとして、
金属短繊維を混入して、射出成形可能な熱可塑性
樹脂に導電性を付与する試みがなされている。 就中、ポリアミド樹脂は優れた耐熱性、耐油
性、成形性、剛性、強靭性等の特長を有している
ため、特に注目されている熱可塑性樹脂素材のひ
とつである。 しかしながらポリアミド樹脂に充分な導電性を
付与するだけの金属短繊維を混入した場合、種々
の機械的物性の低下を避けることはできないとい
う欠点を有している。 上記の機械的物性の低下という欠点を改良する
ため、補強材としてガラス繊維を混入することが
考えられるが、この場合には成形品のウエルドラ
インでの強度低下が著しく、成形品のデザインに
様々な制約を受けるという問題点がある。 又、ポリアミド樹脂にアイオノマー樹脂を配合
して衝撃強度を向上することが行なわれている
が、この場合には、ポリアミド樹脂の特長である
剛性や強靭性が少なからず犠性になるという問題
点を有している。本発明等はかかる従来技術の有
する欠点を改良すべく鋭意研究した結果本発明を
完成した。 本発明の目的は機械的物性のバランスが良く、
且つ優れた導電性を有する成形用ポリアミド樹脂
組成物を提供するにある。 即ち、本発明はポリアミド樹脂100重量部に対
して、ガラス繊維5〜80重量部、エチレン系アイ
オノマー樹脂5〜50重量%、金属短繊維10〜200
重量部を配合してなる導電性を有する成形用ポリ
アミド樹脂組成物からなるものである。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明に使用するポリアミド樹脂としては、分
子鎖中にアミド基を含有する直鎖状ポリマーであ
ればよく、例えば、ナイロン4、ナイロン6、ナ
イロン7、ナイロン8、ナイロン11、ナイロン
12、ナイロン66、ナイロン69、ナイロン610、ナ
イロン611、ナイロン612、ナイロン6T等の単独
重合体及びこれらの2種以上の混合物、共重合体
を挙げることができるが、特にナイロン6、ナイ
ロン12、ナイロン66が好ましい。 ガラス繊維の配合量は、ポリアミド樹脂100重
量部に対して5〜80重量部であり、特に10〜50重
量部が好ましい。配合量が5重量部未満の場合に
は、機械的物性、特に剛性が不充分であり、一方
配合量が80重量部を超えると成形品のウエルドラ
インでの強度低下が著しい。 本発明で使用するエチレン系アイオノマー樹脂
とは、エチレンを含むα−オレフインとα・β−
不飽和カルボン酸又はその誘導体との共重合体の
ペンダントカルボキシル基に原子価が1〜3の金
属イオンを付加せしめたイオン性炭化水素共重合
体の金属塩である。 ここで、α・β−不飽和カルボン酸又はその誘
導体としてはアクリル酸、メタクリル酸、マレイ
ン酸、フマル酸或はこれらの酸の無水物又はエス
テル等が挙げられる。金属イオンとしては、特に
限定されないが、例えばナトリウム、カリウム、
カルシウム、マグネシウム、亜鉛、鉄等が挙げら
れる。 本発明の成形用組成物は、上記エチレン系アイ
オノマー樹脂を、ポリアミド樹脂100重量部に対
して、5〜50重量部配合せしめるが、特に8〜35
重量%配合することが好ましい。 エチレン系アイオノマー樹脂の配合量が5重量
部未満の場合、衝撃強度の向上効果が不充分であ
り、一方配合量が50重量部を超えると強度、剛
性、強靭性が低下し、ポリアミド樹脂の特徴を活
かすことが出来ず好ましくない。 本発明に使用する金属短繊維としては鉄、アル
ミニウム、銅、ニツケル及びこれらの金属の合金
等が挙げられるが、特にアルミニウム短繊維及び
黄銅短繊維が好適である。 金属短繊維の形状は、通常、繊維径5〜150
μ、繊維長0.3〜10mmのものを使用するが、特に
繊維径10〜100μ、繊維長0.8〜5mmのものが好ま
しい。 金属短繊維の配合量は、ポリアミド樹脂100重
量部に対して、1〜200重量部であることが肝要
であり、好ましくは、20〜130重量部である。 金属短繊維の配合量が10重量部未満の場合、導
電性付与効果が不充分であり、一方、200重量部
を超えると成形品のウエルドラインでの強度低下
が著しくなり、何れの場合も本発明の目的を達成
することができない。 本発明の組成物は、最終成形品に至る任意の段
階で、各構成成分を均一に混練出来る装置を使用
することにより得られる。 例えば、ミキシング部を有した単軸或いは多軸
の混練機を使用して、各構成成分を溶融混練して
ペレツト化した後、通常の射出成形機を用いて成
形加工したり、或は混練機能を有した射出成形機
を用いて、一段で射出成形することもできる。 本発明により得られる混練機は、例えばICや
LSIを組み込んだ各種電子機器類の筐体や面発熱
体等に使用される。 以下、実施例を用いて、本発明の更に詳細な説
明をする。 実施例 1 ナイロン6樹脂(カネボウ合繊(株)製 MC−
112)、ガラス繊維(日東紡績(株)製 CS 6PE−
472)、エチレン系アイオノマー樹脂(三井ポリケ
ミカル(株)製 ハイミラン1885)及び黄銅短繊維
(神戸鋳鉄所(株)製 C−2600 60×1)を表−1に
示す組成比で配合し、25mm押出機を用いて、シリ
ンダー温度260℃で溶融混練してペレツトを製造
した。 次いで得られたペレツトを使用して、通常行な
われているナイロン6の射出成形条件で射出成形
を行なつた。 得られた射出成形品の物性の測定結果を表−1
に併記する。 尚、表−1中の組成覧の数値は重量部を示し、
表−2以下に於いても同様である。又、表−2以
下に於ける物性の測定方法も表−1の場合と同様
である。
組成物に関するものである。 最近、熱可塑性樹脂に導電性フイラーとして、
金属短繊維を混入して、射出成形可能な熱可塑性
樹脂に導電性を付与する試みがなされている。 就中、ポリアミド樹脂は優れた耐熱性、耐油
性、成形性、剛性、強靭性等の特長を有している
ため、特に注目されている熱可塑性樹脂素材のひ
とつである。 しかしながらポリアミド樹脂に充分な導電性を
付与するだけの金属短繊維を混入した場合、種々
の機械的物性の低下を避けることはできないとい
う欠点を有している。 上記の機械的物性の低下という欠点を改良する
ため、補強材としてガラス繊維を混入することが
考えられるが、この場合には成形品のウエルドラ
インでの強度低下が著しく、成形品のデザインに
様々な制約を受けるという問題点がある。 又、ポリアミド樹脂にアイオノマー樹脂を配合
して衝撃強度を向上することが行なわれている
が、この場合には、ポリアミド樹脂の特長である
剛性や強靭性が少なからず犠性になるという問題
点を有している。本発明等はかかる従来技術の有
する欠点を改良すべく鋭意研究した結果本発明を
完成した。 本発明の目的は機械的物性のバランスが良く、
且つ優れた導電性を有する成形用ポリアミド樹脂
組成物を提供するにある。 即ち、本発明はポリアミド樹脂100重量部に対
して、ガラス繊維5〜80重量部、エチレン系アイ
オノマー樹脂5〜50重量%、金属短繊維10〜200
重量部を配合してなる導電性を有する成形用ポリ
アミド樹脂組成物からなるものである。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明に使用するポリアミド樹脂としては、分
子鎖中にアミド基を含有する直鎖状ポリマーであ
ればよく、例えば、ナイロン4、ナイロン6、ナ
イロン7、ナイロン8、ナイロン11、ナイロン
12、ナイロン66、ナイロン69、ナイロン610、ナ
イロン611、ナイロン612、ナイロン6T等の単独
重合体及びこれらの2種以上の混合物、共重合体
を挙げることができるが、特にナイロン6、ナイ
ロン12、ナイロン66が好ましい。 ガラス繊維の配合量は、ポリアミド樹脂100重
量部に対して5〜80重量部であり、特に10〜50重
量部が好ましい。配合量が5重量部未満の場合に
は、機械的物性、特に剛性が不充分であり、一方
配合量が80重量部を超えると成形品のウエルドラ
インでの強度低下が著しい。 本発明で使用するエチレン系アイオノマー樹脂
とは、エチレンを含むα−オレフインとα・β−
不飽和カルボン酸又はその誘導体との共重合体の
ペンダントカルボキシル基に原子価が1〜3の金
属イオンを付加せしめたイオン性炭化水素共重合
体の金属塩である。 ここで、α・β−不飽和カルボン酸又はその誘
導体としてはアクリル酸、メタクリル酸、マレイ
ン酸、フマル酸或はこれらの酸の無水物又はエス
テル等が挙げられる。金属イオンとしては、特に
限定されないが、例えばナトリウム、カリウム、
カルシウム、マグネシウム、亜鉛、鉄等が挙げら
れる。 本発明の成形用組成物は、上記エチレン系アイ
オノマー樹脂を、ポリアミド樹脂100重量部に対
して、5〜50重量部配合せしめるが、特に8〜35
重量%配合することが好ましい。 エチレン系アイオノマー樹脂の配合量が5重量
部未満の場合、衝撃強度の向上効果が不充分であ
り、一方配合量が50重量部を超えると強度、剛
性、強靭性が低下し、ポリアミド樹脂の特徴を活
かすことが出来ず好ましくない。 本発明に使用する金属短繊維としては鉄、アル
ミニウム、銅、ニツケル及びこれらの金属の合金
等が挙げられるが、特にアルミニウム短繊維及び
黄銅短繊維が好適である。 金属短繊維の形状は、通常、繊維径5〜150
μ、繊維長0.3〜10mmのものを使用するが、特に
繊維径10〜100μ、繊維長0.8〜5mmのものが好ま
しい。 金属短繊維の配合量は、ポリアミド樹脂100重
量部に対して、1〜200重量部であることが肝要
であり、好ましくは、20〜130重量部である。 金属短繊維の配合量が10重量部未満の場合、導
電性付与効果が不充分であり、一方、200重量部
を超えると成形品のウエルドラインでの強度低下
が著しくなり、何れの場合も本発明の目的を達成
することができない。 本発明の組成物は、最終成形品に至る任意の段
階で、各構成成分を均一に混練出来る装置を使用
することにより得られる。 例えば、ミキシング部を有した単軸或いは多軸
の混練機を使用して、各構成成分を溶融混練して
ペレツト化した後、通常の射出成形機を用いて成
形加工したり、或は混練機能を有した射出成形機
を用いて、一段で射出成形することもできる。 本発明により得られる混練機は、例えばICや
LSIを組み込んだ各種電子機器類の筐体や面発熱
体等に使用される。 以下、実施例を用いて、本発明の更に詳細な説
明をする。 実施例 1 ナイロン6樹脂(カネボウ合繊(株)製 MC−
112)、ガラス繊維(日東紡績(株)製 CS 6PE−
472)、エチレン系アイオノマー樹脂(三井ポリケ
ミカル(株)製 ハイミラン1885)及び黄銅短繊維
(神戸鋳鉄所(株)製 C−2600 60×1)を表−1に
示す組成比で配合し、25mm押出機を用いて、シリ
ンダー温度260℃で溶融混練してペレツトを製造
した。 次いで得られたペレツトを使用して、通常行な
われているナイロン6の射出成形条件で射出成形
を行なつた。 得られた射出成形品の物性の測定結果を表−1
に併記する。 尚、表−1中の組成覧の数値は重量部を示し、
表−2以下に於いても同様である。又、表−2以
下に於ける物性の測定方法も表−1の場合と同様
である。
【表】
実施例 2
ナイロン66樹脂(旭化成工業(株)製 レオナ
1300S)、ガラス繊維(日東紡績(株)製 CS 6PE−
231)、エチレン系アイオノマー樹脂(三井ポリケ
ミカル(株)製 ハイミラン1554)及びアルミニウム
短繊維(神戸鋳鉄所(株)製 A−5052 90X3)を表
−2に示す組成比で配合し、25mm押出機を用い
て、シリンダー温度290℃で溶融混練してペレツ
トを製造した。次いで得られたペレツトを使用し
て、通常行なわれているナイロン66樹脂の射出成
形条件で射出成形を行なつた。 得られた射出成形品の物性の測定結果を表−2
に併記する。
1300S)、ガラス繊維(日東紡績(株)製 CS 6PE−
231)、エチレン系アイオノマー樹脂(三井ポリケ
ミカル(株)製 ハイミラン1554)及びアルミニウム
短繊維(神戸鋳鉄所(株)製 A−5052 90X3)を表
−2に示す組成比で配合し、25mm押出機を用い
て、シリンダー温度290℃で溶融混練してペレツ
トを製造した。次いで得られたペレツトを使用し
て、通常行なわれているナイロン66樹脂の射出成
形条件で射出成形を行なつた。 得られた射出成形品の物性の測定結果を表−2
に併記する。
【表】
【表】
実施例 3
ナイロン6樹脂(カネボウ合繊(株)製 MC−
120)、ガラス繊維(日東紡績(株)製 CS 6PE−
472)、エチレン系アイオノマー樹脂(三井ポリケ
ミカル(株)製 ハイミラン1706)、黄銅短繊維(神
戸鋳鉄所(株)製 C−2600 20X1)を表−3に示す
組成比で配合し、25mm押出機を用いてシリンダー
温度275℃で溶融混練してペレツトを製造した。 次いで得られたペレツトを使用して、通常行な
われているナイロン6樹脂の射出成形条件で射出
成形を行なつた。 得られた射出成形品の物性の測定結果を表−3
に併記する。 尚、サンプルNo.15の組成のものは溶融時の流
動性が悪く、ペレツト化することは出来なかつ
た。
120)、ガラス繊維(日東紡績(株)製 CS 6PE−
472)、エチレン系アイオノマー樹脂(三井ポリケ
ミカル(株)製 ハイミラン1706)、黄銅短繊維(神
戸鋳鉄所(株)製 C−2600 20X1)を表−3に示す
組成比で配合し、25mm押出機を用いてシリンダー
温度275℃で溶融混練してペレツトを製造した。 次いで得られたペレツトを使用して、通常行な
われているナイロン6樹脂の射出成形条件で射出
成形を行なつた。 得られた射出成形品の物性の測定結果を表−3
に併記する。 尚、サンプルNo.15の組成のものは溶融時の流
動性が悪く、ペレツト化することは出来なかつ
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリアミド樹脂100重量部に対して、ガラス
繊維5〜80重量部、エチレン系アイオノマー樹脂
5〜50重量部、金属短繊維10〜200重量部を配合
してなる導電性を有する成形用ポリアミド樹脂組
成物。 2 ガラス繊維の配合量が10〜50重量%である特
許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 エチレン系アイオノマー樹脂の配合量が8〜
35重量%である特許請求の範囲第1項記載の組成
物。 4 金属短繊維がアルミニウム短繊維及び/又は
黄銅短繊維である特許請求の範囲第1項記載の組
成物。 5 金属短繊維の配合量が20〜130重量%である
特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13321683A JPS6026057A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 導電性を有する成形用ポリアミド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13321683A JPS6026057A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 導電性を有する成形用ポリアミド樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6026057A JPS6026057A (ja) | 1985-02-08 |
JPS6236069B2 true JPS6236069B2 (ja) | 1987-08-05 |
Family
ID=15099437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13321683A Granted JPS6026057A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 導電性を有する成形用ポリアミド樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6026057A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0791457B2 (ja) * | 1986-01-21 | 1995-10-04 | 旭化成工業株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
JPS63105056A (ja) * | 1986-10-20 | 1988-05-10 | Mitsuboshi Belting Ltd | ポリアミド樹脂組成物の製造方法 |
JPH0232158A (ja) * | 1988-07-20 | 1990-02-01 | Aisin Seiki Co Ltd | 導電性樹脂成形用組成物 |
US5925698A (en) * | 1997-03-14 | 1999-07-20 | The Lubrizol Corporation | Powder coating composition and method for coating a substrate using said powder coating composition |
KR101257693B1 (ko) * | 2008-11-05 | 2013-04-24 | 제일모직주식회사 | 전기절연성 고열전도성 수지 조성물 |
US10301468B2 (en) | 2014-06-19 | 2019-05-28 | Polyone Corporation | Thermally conductive and electrically conductive nylon compounds |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53120761A (en) * | 1977-03-30 | 1978-10-21 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Polyamide resin composition |
JPS5736154A (ja) * | 1980-08-13 | 1982-02-26 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Dodenseihoriamidojushisoseibutsu |
JPS57102948A (en) * | 1980-12-17 | 1982-06-26 | Inoue Mtp Co Ltd | Modified nylon bumper |
JPS5823850A (ja) * | 1981-08-04 | 1983-02-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐衝撃性ポリアミド組成物 |
JPS5829854A (ja) * | 1981-08-17 | 1983-02-22 | Toray Ind Inc | ポリアミド樹脂組成物 |
JPS5878499A (ja) * | 1981-11-05 | 1983-05-12 | アイシン精機株式会社 | 電磁波シ−ルド用樹脂材 |
-
1983
- 1983-07-20 JP JP13321683A patent/JPS6026057A/ja active Granted
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53120761A (en) * | 1977-03-30 | 1978-10-21 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Polyamide resin composition |
JPS5736154A (ja) * | 1980-08-13 | 1982-02-26 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Dodenseihoriamidojushisoseibutsu |
JPS57102948A (en) * | 1980-12-17 | 1982-06-26 | Inoue Mtp Co Ltd | Modified nylon bumper |
JPS5823850A (ja) * | 1981-08-04 | 1983-02-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐衝撃性ポリアミド組成物 |
JPS5829854A (ja) * | 1981-08-17 | 1983-02-22 | Toray Ind Inc | ポリアミド樹脂組成物 |
JPS5878499A (ja) * | 1981-11-05 | 1983-05-12 | アイシン精機株式会社 | 電磁波シ−ルド用樹脂材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6026057A (ja) | 1985-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4554320A (en) | Nylon molding materials having high impact strength | |
JPH09316325A (ja) | 剛性および靭性のバランスに優れた芳香族ポリアミド樹脂組成物 | |
JP5272337B2 (ja) | 長尺物固定治具用熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 | |
JPH08506128A (ja) | 強靭化ポリフェニレンスルフィド組成物およびそれを製造する方法 | |
JPS6236069B2 (ja) | ||
JP3467518B2 (ja) | 導電性樹脂組成物および自動車部品用成形品 | |
JP3342122B2 (ja) | 高衝撃性に改質された強化されたポリアミド66 | |
JPS6326781B2 (ja) | ||
JPH0543798A (ja) | ポリアミド・ポリオレフイン樹脂組成物 | |
JPS63238156A (ja) | 金属粉末等充▲填▼ポリカ−ボネ−ト組成物及びその製造法 | |
JP2004516379A (ja) | 表面硬度及び耐スクラッチ性が向上されたポリプロピレン樹脂組成物 | |
JPS6268851A (ja) | 耐衝撃性ポリアミド組成物 | |
JPS59215352A (ja) | 耐衝撃性ポリアミドの製法 | |
JP3558740B2 (ja) | ポリアミド組成物 | |
JPH0446442B2 (ja) | ||
JPH0311309B2 (ja) | ||
JPS6344787B2 (ja) | ||
JPH0689248B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物の製造法 | |
JPS5989353A (ja) | 耐衝撃性ポリアミドの製法 | |
JPH01104637A (ja) | プロピレン系重合体組成物 | |
JPH08300389A (ja) | スチレン重合体組成物樹脂成形品の製造方法 | |
JPH0455449A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
JPH04270759A (ja) | ポリアミド・ポリオレフィン樹脂組成物 | |
JPH0517260B2 (ja) | ||
JPS58155925A (ja) | 繊維入りポリオレフイン樹脂成形品の製造法 |