JPS62294621A - アルブミンの回収方法 - Google Patents
アルブミンの回収方法Info
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
〔産業上の利用分野〕
本発明は人血漿由来のアルブミンを含む蛋白溶液(画分
)から、加熱処理によりアルブミンを回収する方法に関
する。
)から、加熱処理によりアルブミンを回収する方法に関
する。
アルブミンは血漿中に最も多く含まれる血売蛋白であり
、臨床上も各種の疾患(熱傷、ネフローゼ、肝硬変症、
出血性ショックなど)に用いられている。
、臨床上も各種の疾患(熱傷、ネフローゼ、肝硬変症、
出血性ショックなど)に用いられている。
アルブミンは工業的には血漿よりコーンのエタノール分
画v画分より調製されているが、これ以外の途中画分の
α−およびβ−グロブリン画分中にもかなりの量が含ま
れる(10〜40W/W%程度)ことが知られている。
画v画分より調製されているが、これ以外の途中画分の
α−およびβ−グロブリン画分中にもかなりの量が含ま
れる(10〜40W/W%程度)ことが知られている。
このα−およびβ−グロブリン画分からアルブミンを精
製する方法としては特公昭54−17002号、特公昭
54−18325号明細書に記載の方法などが挙げられ
る。
製する方法としては特公昭54−17002号、特公昭
54−18325号明細書に記載の方法などが挙げられ
る。
しかし、これらの方法ではアルブミンの純度、回収率共
に悪く、アルブミン製剤として充分な品質を有するもの
は調製できないという問題点がある。
に悪く、アルブミン製剤として充分な品質を有するもの
は調製できないという問題点がある。
そこで、本発明者らは人血漿由来、特にα−およびβ−
グロブリン画分よりのアルブミン回収における処理方法
および処理条件について鋭意検討した結果、α−および
β−グロブリン画分由来のアルブミンを含む蛋白溶液を
、下記特定の条件下で加熱処理することにより、上記の
問題点の解決されたアルブミンを効率的に回収できるこ
とを見出し、本発明を完成した。
グロブリン画分よりのアルブミン回収における処理方法
および処理条件について鋭意検討した結果、α−および
β−グロブリン画分由来のアルブミンを含む蛋白溶液を
、下記特定の条件下で加熱処理することにより、上記の
問題点の解決されたアルブミンを効率的に回収できるこ
とを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は人血漿由来のアルブミンを含む蛋白
溶液を、蛋白濃度0.5〜3 w / v%、炭素数3
〜10の有機酸またはその塩3〜10mMおよび硫酸ア
ンモニウム1 = l Ow / v%の存在下に、p
H4,5〜5.5、好ましくはpH4,9〜5.4.6
5〜70℃の条件下、15〜60分間加熱処理すること
を特徴とするアルブミンの回収方法に関する。
溶液を、蛋白濃度0.5〜3 w / v%、炭素数3
〜10の有機酸またはその塩3〜10mMおよび硫酸ア
ンモニウム1 = l Ow / v%の存在下に、p
H4,5〜5.5、好ましくはpH4,9〜5.4.6
5〜70℃の条件下、15〜60分間加熱処理すること
を特徴とするアルブミンの回収方法に関する。
+1) 出発原料
本発明の出発原料としては、人血漿由来のアルブミンを
含む蛋白画分であるならば特に限定されないが、−C的
にはα−およびβ−グロブリンを主成分とする両分が挙
げられる。これは、たとえばコーンのエタノール分画法
では分画■、分画■−1および分画rV−4に値し、ま
た、硫安分画法では硫安飽和35〜50%濃度沈澱画分
に値する。
含む蛋白画分であるならば特に限定されないが、−C的
にはα−およびβ−グロブリンを主成分とする両分が挙
げられる。これは、たとえばコーンのエタノール分画法
では分画■、分画■−1および分画rV−4に値し、ま
た、硫安分画法では硫安飽和35〜50%濃度沈澱画分
に値する。
(2) 前処理
本発明の出発原料はそのままでも本処理に供することが
できるが、より好ましくは他の有用な蛋白質(例えば、
ハプトグロビン)などを抽出、回収しておく。具体的に
は硫安分画法でハプトグロビン等を沈澱させた後、上清
を回収し、pHを4,5〜4.8に調整し、生じた沈澱
を回収する。この沈澱画分は、当然硫酸アンモニウムが
含まれている。
できるが、より好ましくは他の有用な蛋白質(例えば、
ハプトグロビン)などを抽出、回収しておく。具体的に
は硫安分画法でハプトグロビン等を沈澱させた後、上清
を回収し、pHを4,5〜4.8に調整し、生じた沈澱
を回収する。この沈澱画分は、当然硫酸アンモニウムが
含まれている。
(3) 本処理
[1)または(2)より得たアルブミンを含む両分は、
通常アルブミン純度としては10〜70%程度である。
通常アルブミン純度としては10〜70%程度である。
アルブミンを含む両分を1kg当たり適当な水性溶媒(
好ましくは冷精製水)5〜201程度に)8解する。
好ましくは冷精製水)5〜201程度に)8解する。
添加剤として有機酸またはその塩と硫酸アンモニウムを
用いる。
用いる。
有機酸は炭素数3〜10であれば特に限定されない。具
体的には酪酸、カプリル酸、マンデル酸、クエン酸など
の脂肪酸が挙げられる。また、その塩としては生理的に
受は入れられるものであれば特に限定されない。たとえ
ば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、
カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩などが挙げられ
る。有機酸またはその塩は終濃度3〜10mM(好まし
くは3〜5mM>で使用される。
体的には酪酸、カプリル酸、マンデル酸、クエン酸など
の脂肪酸が挙げられる。また、その塩としては生理的に
受は入れられるものであれば特に限定されない。たとえ
ば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、
カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩などが挙げられ
る。有機酸またはその塩は終濃度3〜10mM(好まし
くは3〜5mM>で使用される。
硫酸アンモニウムはPGMs度1〜10W/V%程度で
使用される。粗アルブミン画分中に硫酸アンモニウムが
既に使用量分食まれている場合には特に新たに硫酸アン
モニウムを添加する必要はない。
使用される。粗アルブミン画分中に硫酸アンモニウムが
既に使用量分食まれている場合には特に新たに硫酸アン
モニウムを添加する必要はない。
このアルブミンを含む蛋白溶液をpH4,5〜5.5、
好ましくはpH4,9〜5.4、より好ましくはpH5
,0〜5.3に調整した後、65〜70℃、好適には約
68°Cで、15〜60分間、好適には30分間加熱処
理する。
好ましくはpH4,9〜5.4、より好ましくはpH5
,0〜5.3に調整した後、65〜70℃、好適には約
68°Cで、15〜60分間、好適には30分間加熱処
理する。
加熱処理後、10〜20℃程度に冷却し、濾過又は遠心
分L’& (5,000−15,00Orpm、 1
0〜30分間)して上清を回収する。この時、pHは4
〜6程度が好ましい。沈澱画分中には熱凝固したアルブ
ミン以外の蛋白などが含まれる。
分L’& (5,000−15,00Orpm、 1
0〜30分間)して上清を回収する。この時、pHは4
〜6程度が好ましい。沈澱画分中には熱凝固したアルブ
ミン以外の蛋白などが含まれる。
(4)後処理
得られた上滑は公知の方法により精製および製剤化され
る。たとえば、イオン交換体による処理、脱塩処理、6
0“c−io待時間加熱滅菌処理する方法などが挙げら
れる。
る。たとえば、イオン交換体による処理、脱塩処理、6
0“c−io待時間加熱滅菌処理する方法などが挙げら
れる。
・ 本発明の調製法により、高純度でかつ高収率にアル
ブミンを回収することができる。従って、本発明により
、臨床上適用可能な優れた品質のアルブミン製剤を堤供
することができる。また、本発明は硫安分画処理を経た
粗アルブミン画分の処理にも適用できる。
ブミンを回収することができる。従って、本発明により
、臨床上適用可能な優れた品質のアルブミン製剤を堤供
することができる。また、本発明は硫安分画処理を経た
粗アルブミン画分の処理にも適用できる。
本発明をより詳細に説明するために実施例・実験例を挙
げるが、本発明はこれらによって限定されるものではな
い。
げるが、本発明はこれらによって限定されるものではな
い。
実施例1
コーン分画法により得た分画IV−4ペースト(アルブ
ミン純度20%)lltg当たり、9!の蒸溜水を添加
し、2時間攪拌・溶解した後、遠心分離し、上清を分取
した。この上清に硫酸アンモニウムを終濃度10W/V
%、カプリル酸ナトリウムを終濃度4mMとなるように
添加した。溶液のpHを5.2に調整し、68℃で30
分間加熱した後、20℃に冷却する。pHを4〜6に調
整した後、生じた沈澱を遠心分離により除去した。この
上滑中に含まれるアルブミンを測定したところ、回収率
90%、純度97%であった。
ミン純度20%)lltg当たり、9!の蒸溜水を添加
し、2時間攪拌・溶解した後、遠心分離し、上清を分取
した。この上清に硫酸アンモニウムを終濃度10W/V
%、カプリル酸ナトリウムを終濃度4mMとなるように
添加した。溶液のpHを5.2に調整し、68℃で30
分間加熱した後、20℃に冷却する。pHを4〜6に調
整した後、生じた沈澱を遠心分離により除去した。この
上滑中に含まれるアルブミンを測定したところ、回収率
90%、純度97%であった。
実施例2
コーン分画法により得た第■画分から硫安分画法により
ハプトグロビンを沈澱させた後の廃棄画分(上清、硫安
4度30w/v%)をpH4,55にSI!整した後、
生した沈澱を粗製アルブミン画分(ペースト)として回
収した。
ハプトグロビンを沈澱させた後の廃棄画分(上清、硫安
4度30w/v%)をpH4,55にSI!整した後、
生した沈澱を粗製アルブミン画分(ペースト)として回
収した。
このペースト1kg当たり91の蒸溜水を添加し溶解し
た。この時、残存する硫安は!8′a度2W/V%であ
った。次いでカプリル酸ナトリウムを終濃度4mMとな
るように添加した。溶液のpHを5に調整し、68℃で
30分間加熱した後、20℃に冷却し、生じた沈澱を遠
心分離により除去した。
た。この時、残存する硫安は!8′a度2W/V%であ
った。次いでカプリル酸ナトリウムを終濃度4mMとな
るように添加した。溶液のpHを5に調整し、68℃で
30分間加熱した後、20℃に冷却し、生じた沈澱を遠
心分離により除去した。
この上清中に含まれるアルブミンは回収率90%、純度
98%であった。
98%であった。
実験例1
蛋白濃度とアルブミンの回収率の関係を検討した。蛋白
濃度を変える以外は全て実施例2に準した。アルブミン
量は紫外吸収および電気泳動法により測定した。結果を
第1表に示す。
濃度を変える以外は全て実施例2に準した。アルブミン
量は紫外吸収および電気泳動法により測定した。結果を
第1表に示す。
第1表
実験例2
有m酸濃度とアルブミンの回収率の関係を検討した。有
機酸29度を変える以外は全て実施例2に準じた。アル
ブミン量は一元平板免疫拡散法により測定した。結果を
第2表に示す。
機酸29度を変える以外は全て実施例2に準じた。アル
ブミン量は一元平板免疫拡散法により測定した。結果を
第2表に示す。
第2表
実験例3
poとアルブミンの回収率および純度の関係を検討した
。 pHを変える以外は実侮例2に準じて行った。アル
ブミン回収率は一元免疫拡散法により測定し、アルブミ
ン純度はセルロース・アセテート!!!電気泳動法によ
り測定した。結果を第3表に示す。
。 pHを変える以外は実侮例2に準じて行った。アル
ブミン回収率は一元免疫拡散法により測定し、アルブミ
ン純度はセルロース・アセテート!!!電気泳動法によ
り測定した。結果を第3表に示す。
第3表
実験例4
硫安濃度の関係について検討した。硫安ノ農度を変動さ
せる以外は全て実施例1に従って実験を行った。アルブ
ミン回収率は紫外吸光度法により測定し、アルブミン純
度はセルロース・アセテート膜電気泳動法により測定し
た。結果を第4表に示す。
せる以外は全て実施例1に従って実験を行った。アルブ
ミン回収率は紫外吸光度法により測定し、アルブミン純
度はセルロース・アセテート膜電気泳動法により測定し
た。結果を第4表に示す。
第4表
実験例5
加熱処理時間の影響について検討した。加熱時間以外は
全て実施例2に従って実験を行った。アルブミン回収率
は一元免疫拡散法により測定し、アルブミン純度はセル
ロース・アセテート膜電気泳動法により測定した。結果
を第5表に示す。
全て実施例2に従って実験を行った。アルブミン回収率
は一元免疫拡散法により測定し、アルブミン純度はセル
ロース・アセテート膜電気泳動法により測定した。結果
を第5表に示す。
第5表
Claims (2)
- (1)人血漿由来のアルブミンを含む蛋白溶液を、蛋白
濃度0.5〜3w/v%、炭素数3〜10の有機酸また
はその塩3〜10mM、および硫酸アンモニウム1〜1
0w/v%の存在下に、pH4.5〜5.5、65〜7
0℃の条件下、15〜60分間加熱処理することを特徴
とするアルブミンの回収方法。 - (2)人血漿由来のアルブミンを含む蛋白画分がα−お
よびβ−グロブリン画分からハプトグロビンを抽出した
後の廃棄画分である特許請求の範囲第(1)項記載のア
ルブミンの回収方法。
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