JPS62263380A - 柔軟剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は繊維、衣料、毛髪等に柔軟性を付与するための
柔軟剤組成物に関し、すぐれた抗菌性と粘度変化の少な
い組成物を提供するものである。

〔従来の技術〕

通常衣料等にやわらかさを付与するための柔軟剤は、ジ
長鎖アルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩など
の水難溶性の第４級アンモニウム塩を主成分とし、これ
を水性媒体に分散させた形態で用いられている。ところ
がカチオン界面活性剤は一般に殺菌性を有するものとい
われているが、前記第４級アンモニウム塩はモノ長鎖ア
ルキルトリ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩や塩化ペ
ンデルコニウムなどの水溶性の第４級アンモニウム塩と
異なり殺菌力が弱いために、その水性分散液を高温下に
長期間放置すると菌が繁殖するという現象が生じ衛生上
好ましくない。この現象は、水性分散液に使用する水や
非イオン界面活性剤、ハイドロトロープなどの任意添加
物とともに菌が系内に混入し、経日により繁殖するもの
と思われる。

そこで柔軟剤組成物を製造する場合には、使用水や各種
原料を紫外線滅菌、加熱滅菌したり尿素を多量に加えて
制菌することが行なわれている。

しかしながら紫外線滅菌は効果が必ずしも充分ではなく
、また加熱滅菌は原料の変質を伴うので好ましくない。

これに比べ尿素を３％以上添加すると菌の繁殖は抑制で
きるが、経口により尿素の分解が生じアルカリ性となる
ためにカチオン界面活性剤の分散安定性が低下するとい
う欠点が生ずる。

一方デヒドロ酢酸ナトリウム、Ｐ−クレゾール、塩化ベ
ンザルコニウム、トリアジン系化合物等の汎用の抗菌剤
（防菌、防かび剤）を添加することも知られているが、
これらを添加すると水性柔軟剤組成物の粘度が著しく低
下し、場合によっては相分離するとか、あるいは全く逆
に著しく増粘するので使用適性に欠点が生じ、もとの粘
度とするためには増粘剤もしくは減粘剤等の添加が必要
となり経済的にも好ましくない。

また、プロパンジオール系の抗菌剤の添加も知られてお
り、粘度変化が少なく、制菌ある柔軟剤組成物となし得
るが、微量の鉄、鉄化合物、鉄イオン等の金属により分
解しやすく、その取扱いに注意が必要である等の問題点
があった。

〔発明が解決しようとする問題点〕

発明は、上記欠点を解決した粘度変化が少なく、制菌力
が高く、かつその持続性にすぐれた柔軟剤組成物を提供
することを目的とする。

〔問題点を解決するための手段〕

上記の目的は、水難溶性第４級アンモニウム塩型カチオ
ン界面活性剤及び３−イソチアゾロン系抗菌剤とを含有
することを特徴とする柔軟剤組成物を用ることによって
達成された。

発明で用いる難溶性第４級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤としては、例えば炭素数８〜２６のアルキル基
またはアルケニル基を分子内に少くとも２個有する第４
級アンモニウム塩があげられる。これらのうち炭素数１
０〜２４のアルキル基またはアルケニル基を分子内に２
個有する第４級アンモニウム塩が好ましく、例えば次の
一般式（Ｉ）、（ＩＩ）で表わされるアンモニウム塩、
アミドアンモニウム塩、イミダゾリニウム塩が挙げられ
る。

（式Ｉ、■中、Ｒ３，Ｒ２はそれぞれ炭素数１０〜２４
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基またハアルケニル
基、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ炭素数１〜３のアルキル基、
ヒドロキシアルキル基またはベンジル基、−（Ｃ２）１
４０）　１２　　・Ｉｔ（ｊ２３＝１〜５）で示されＢ
ｑ、ｙ、　　、　Ｙ、はそれぞれエチレン基または−メ
ロピレン基、β１　、Ｒ２はＯまたは１の数、Ｘはハロ
ゲンまたは炭素数１〜３のモノアルキル硫酸基を示す。

） 具体的には、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライ
ド、シバルミチルメチルヒドロキシエチルアンモニウム
メチルサルフェート、ジ水素添加牛脂アルキルジメチル
アンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ジステアリルメチルポリオキンエチレ
ン（平均重合度５モル）アンモニウムクロライド、ジ水
素添加牛脂アルキルエチルベンジルアンモニウムクロラ
イド、ジテトラコンルジメチルアンモニウムクロライド
、ジ〔（２−ドデカノイルアミノ）エチルクンメチルア
ンモニウムクロライド、ジ〔（２−オクタデカノイルア
ミノ）プロピル〕ジメチルアンモニウムメチルサルフェ
ート、２−へブタデンル＝１−エチル−〔（２−オクタ
デカノイルアミノ）エチル〕イミダゾリニウムエチルサ
ルフェート、２−ペンタデシル−１−メチル−１−（（
２−ヘキサデカノイルアミノ）エチル〕イミダゾリニウ
ムメチルサルフェートなどの１種または２種以上の混合
物である。

柔軟剤組成物中の配合量は０．１〜５０重量％（以下重
量％を％と称する。）、好ましくは２〜１５％である。

なお、水難溶性第４級アンモニウム塩は水性柔軟剤組成
物において、公知の分散手段により平均粒径５μ以下、
好ましくは２μ以下の微粒子として分散されているのが
望ましい。

本発明で用いる３−イソチアゾロン系抗菌剤としては、
一般式（ＩＩ［）で表わされる４−イソチアゾリン−３
−オンを基本骨格とする化合物があげられる。

（式■中、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ水素、ハロゲン、炭素
数１〜１０のアルキルまたはアルケニル基、Ｒ７は炭素
数１〜１０のアルキル基またはアルケニル基、炭素数５
〜６のシクロアルキル基、アリール基または置換アリー
ル基を示す。）具体的には２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オン、２−プロピル−４−イソチアゾリン−
３−オン、２−シクロへキシル−４−イソチアゾリン−
３−オン、２−ベンジル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３
−オン、５−ブロモ−２−ペンチル−４−インチアンリ
ン−３−オン、２−り四〇−５−メチルー４−イソチア
ゾリン−３−オン、５−メチル−２−メチル−４−イソ
チアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ベンジル−４
−イソチアゾリン−３−オン、２−エチル−５−エチル
−４−クロロ−４−イソチアゾリン−３−オンなどの１
（重または２種以上の混合物である。これらのうち、抗
菌剤がすぐれる５−り四ロー２−メチルー４−イソチア
ゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−
３−オンとから成るインチアゾリン混合物が好ましく、
これは商品名ケーソン（ＫΔＴＨＯＮ　、米国、Ｒｏｌ
ｒｍ　＆　Ｈａａｓ社製）として水溶液の形で人手し得
る。

これらの３−イソチアゾロン系抗菌剤は水難溶性第４級
アンモニウム塩型カチオン界面活性剤の水性分散液に対
して少量の添加量で極めてすぐれた抗菌性を発揮するも
のである。そのうえにデヒドロ酢酸ソーダのような汎用
の多くの抗菌剤と異なり、抗菌剤の添加前後の前記水性
分散液の粘度変化が極めて少ないという特徴を有する。

前記水性分散液への配合量はＩ　Ｘ　１０−６〜１％、
好ましくは０．００００１〜０，１％である。

本発明の水性柔軟剤組成物には粘度の絶対値を所望の範
囲内とするために、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、
塩化マグネシウム、硝酸カル７ウム、硝酸マグネシウム
のようなｊ世機の粘度低下剤やノニオン界面活性剤など
の有機の粘度低下剤を添加することができる。このうち
保存安定性の面からもポリオキンエチレン型ノニオン界
面活性剤が好ましく、例えばポリオキンエチレン（Ｐ−
５〜６０）アルキル（Ｃ’　３〜２０）エーテルやポリ
オキシエチレン（Ｉ５＝　５〜６０）アルキル（Ｃ６〜
２０）フェニルエーテルなどを０．０５〜２％添加する
ことができる。

また美的外観付与や布、毛髪等に対するコンディショニ
ング上の特性を付与するために、その他の追加成分も任
意に添加することができる。このような成分としては顔
料、染料、スメクタイト粘土、高級アルコール、ポリマ
ーエマルジョン、ソリコーン類、香料、蛍光増白剤等が
あげられ、これらは通常１％未満の量で添加される。ま
た水性分散剤の凝固点降下剤として低級アルコール（エ
タノール、インプロパツール等）やグリコール類（エチ
レングリコール、プロピレングリコール等）を添加する
ことも可能である。さらに帯電防止剤、吸水性向上助剤
等の成分も添加することができ、帯電防止剤としてはド
デシルフェノール、ノニルフェノール等のアルキルフェ
ノール類が好適であり、また吸水性向上助剤としては、
リノール酸２量体、トコセニルコハク酸等の不飽和脂肪
酸の２遺体が好適である。

また香料としては、植物抽出物いわゆる天然精油類、チ
ルヘン炭化水素類、テルペンアルコール類またはこれら
のエステル類、テルペンアルデヒド、テルペンケトン、
ラクトン類等の香気成分が単独または組合せて添加でき
る。

〔発明の効果〕

以上のように本発明で用る抗菌剤は抗菌性にすぐれるこ
とはもちろんその添加によって水難溶性第４級アンモニ
ウム塩型カチオン界面活性剤の水性分散液粘度をほとん
ど変化させないので、粘度変化を相殺するために高分子
等の増粘剤をあらたに添加する必要がなく、その利点は
大きし）ものである。

次に本発明を実施例により詳述する。

〔実施例〕

実施例１ シ硬化牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロライド４
．５％、ポリオキシエチレン（Ｐ＝４０）ノニルフェニ
ルエーテル０．３％、エチレングリコール３％、硝酸マ
グネシウム０．０１％、香料０．１％各種抗菌剤Ｏ〜１
％、残部水よりなる水性分散液を下記の方法により調整
し、粘度及び抗菌性を測定した。結果を表−１に示す。

水性分散液の調整方法 ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロライド以
外の成分を４５℃の水に溶解しておき、攪拌しながら前
記第４級アンモニウム塩の溶融混合物を滴下し、均一に
分散させた後室温まで冷却した。

粘度測定 調整後、２５℃で１日放置した後の粘度をブルックフィ
ールド型粘度計で測定した。

抗菌性 調整後、２５℃で１日放置した水性分散液にシュードモ
ナス属の閑（シニードモナス、セパティア）をＬ　Ｘ　
１０’　ｃｅｌｌ／　ｇの濃度となるように接種し、３
０℃で保存し１４日後、３０日後の生菌数（ｃｅｌｌ　
／　ｇ　）を測定した。

表−１の結果から明らかなように本発明による組成物は
抗菌性に優れ、また抗菌剤無添加の場合の粘度とほとん
ど同じであり、系の粘度を実質上変化させず分散安定に
悪影響を及ぼさないという特徴を有することがわかる。

実施例２ ２−ヘプタデシル−１−メチル−１−［（２−オクタデ
カノイルアミン）エチル］イミダゾリニウムメチルサル
フェート６％、ポリオキンエチレン（Ｐ　＝　７　）ス
テアリルアルキルエーテル０．５％、ホＩＪ　；ｔ　＋
ジエチレン（’Ｐ＝４０）ノニルフェニルエーテル０．
３９６　、エチレングリコール３％、塩化ナトリウム０
．０１％、硝酸カル／ラム０．００５％、香料０．１％
、各種抗菌剤Ｏ〜０．１％、残部水よりなる水性分散液
を実施例１と同様の方法で調整し、粘度、抗菌性を測定
した。結果を表−２に示す。

表−２の結果から明らかなように本発明による組成物は
抗菌性にすぐれ、系の粘度を実質上変化させないという
特徴を有することがわかる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）水難溶性第４級アンモニウム塩型カチオン界面活
   性剤及び３−イソチアゾロン系抗菌剤とを含有すること
   を特徴とする柔軟剤組成物。
2. （２）水難溶性第４級アンモニウム塩型カチオン界面活
   性剤が炭素数１２〜２４のアルキル基またはアルケニル
   基を分子内に２個有する第４級アンモニウム塩である特
   許請求の範囲第（１）項記載の組成物。
3. （３）３−イソチアゾロン系抗菌剤が５−クロロ−２−
   メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−
   ４−イソチアゾリン−３−オン及びこれらの混合物の群
   から選ばれたものである特許請求の範囲第（１）項記載
   の組成物。
4. （４）水難溶性第４級アンモニウム塩型カチオン界面活
   性剤の含有量が０．１〜５０重量％、３−イソチアゾロ
   ン系抗菌剤の含有量が１×１０＾−＾６〜１重量％であ
   る特許請求の範囲第（１）項記載の組成物。