JPS62256806A - Acrylic random copolymer and thermosetting resin composition containing said copolymer - Google Patents
Acrylic random copolymer and thermosetting resin composition containing said copolymerInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、熱硬化性樹脂ブレンド用に適したアクリル系
ランダム共重合体および該共重合体を用いた金属と極性
樹脂との接着性に適した熱硬化性樹脂組成物に関する。[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to an acrylic random copolymer suitable for thermosetting resin blends and to the adhesion between metal and polar resin using the copolymer. The present invention relates to suitable thermosetting resin compositions.
−Ｓに、エポキシ樹脂、フェノール樹脂などの熱硬化性
樹脂は、硬化収縮が小さく、寸法安定性に優れ、機械的
強度が強く、絶縁物としての電気特性が優れ、さらに耐
熱性、耐水性、耐薬品性などの多くの点で優れ、特に接
着剤、塗料、コーティング剤などとして用いた場合、金
属、磁器、コンクリート、さらには基材と銅箔との貼り
合わせを基本構造とするフレキシブルプリント基板など
における接着力、密着力および機械的強度が強く、剪断
強度、引張強度などに優れるという特徴を有している。-S, thermosetting resins such as epoxy resins and phenolic resins have low curing shrinkage, excellent dimensional stability, strong mechanical strength, and excellent electrical properties as insulators, as well as heat resistance, water resistance, Flexible printed circuit boards that are excellent in many aspects such as chemical resistance, and have a basic structure of bonding metal, porcelain, concrete, or even base materials with copper foil, especially when used as adhesives, paints, coatings, etc. It has strong adhesive strength, adhesion strength, and mechanical strength, as well as excellent shear strength and tensile strength.
しかしながら、このような熱硬化性樹脂は、可撓性が不
足しているため、接着剤、コーティング剤、塗料などと
して用いる場合には、剥離強度や衝撃強度が非常に低く
、亀裂、剥離が発生し易いという問題を有する。However, such thermosetting resins lack flexibility, so when used as adhesives, coatings, paints, etc., their peel strength and impact strength are extremely low, causing cracks and peeling. The problem is that it is easy to do.
また、熱硬化性樹脂を成形材料として用いる場合には、
成形品が脆（、各種ｉＪｉ 窄などにより破壊され易い
という問題を有する。In addition, when using thermosetting resin as a molding material,
There is a problem in that the molded product is brittle and easily destroyed due to various types of curvature.
従来より、このようなエポキシ樹脂、フェノール樹脂を
はじめとする熱硬化性樹脂の脆さを改善する方法として
は、例えば熱硬化性樹脂として以下エポキシ樹脂を例に
とると、該樹脂に相溶する各種の材料、例えばニトリル
ゴムなどを配合することが検討されている。Conventionally, as a method to improve the brittleness of thermosetting resins such as epoxy resins and phenolic resins, for example, taking the following epoxy resin as a thermosetting resin, The use of various materials such as nitrile rubber is being considered.
一方、近年、電子、電気機器の小型軽量化にともない、
各種配線類のスペース節減の目的で、フレキシブルプリ
ント基板が著しい成長をみせている。フレキシフ゛ルプ
リント基牟反は、基材と１同箔の貼り合わせを基本構造
としており、これらの間の接着には耐熱性、電気絶縁性
などの特性上、熱硬化性樹脂が用いられている。さらに
は、可撓性を付与するためのエポキシ樹脂またはフェノ
ール樹脂にゴムを配合したものが用いられている。On the other hand, in recent years, as electronic and electrical equipment has become smaller and lighter,
Flexible printed circuit boards are showing remarkable growth for the purpose of saving space for various wiring types. The basic structure of a flexible print board is a base material and a single foil bonded together, and a thermosetting resin is used for adhesion between them due to its properties such as heat resistance and electrical insulation. Furthermore, epoxy resin or phenol resin mixed with rubber to impart flexibility is used.
しかしながら、単なるゴムの配合では、可撓性は付与さ
れる反面、接着力の低下を招き、また高温時に樹脂とゴ
ムとの相分離が起こり、ゴム分が分離してくる欠点が生
じる。However, the simple blending of rubber, while imparting flexibility, causes a decrease in adhesive strength, and also has the disadvantage that phase separation between the resin and rubber occurs at high temperatures, resulting in separation of the rubber component.
これに対して、分子内にカルボキシル基、エポキシ基、
ヒドロキシル基などの官能基を有するゴムを用いること
により、官能基と熱硬化性樹脂とを反応させて、上記の
問題を解決することも試みられている。この場合、ゴム
の官能基と熱硬化性樹脂との反応が充分であれば、接着
性改良および樹脂とゴムとの相分離の改善はなされるも
のの、ブレンド；１１１成吻のゲル化が起こり、粘度上
昇が著しく、接着剤として用いる際の作業性が低下する
。On the other hand, carboxyl groups, epoxy groups,
Attempts have also been made to solve the above problem by using a rubber having a functional group such as a hydroxyl group and causing the functional group to react with a thermosetting resin. In this case, if the reaction between the functional groups of the rubber and the thermosetting resin is sufficient, adhesion and phase separation between the resin and the rubber can be improved, but gelation of the blend occurs and the viscosity The increase is significant and the workability when used as an adhesive is reduced.
また、ゴムの官能基と熱硬化性樹脂との反応が不充分で
は、接着性改良および相分離の防止効果が得られず、問
題解決に至らない。Furthermore, if the reaction between the functional groups of the rubber and the thermosetting resin is insufficient, the effect of improving adhesion and preventing phase separation cannot be obtained, and the problem cannot be solved.
本発明は、前記従来の技術的課題を背景になされたもの
で、従来のエポキシ樹脂、フェノール樹脂などの熱硬化
性樹脂の改質手段における可撓性の改善が不充分である
という問題を解決し、熱硬化性樹脂の特徴である優れた
機械的強度を保持しつつ、可撓性を大幅に向上させるこ
とができ、従って機械的強度に加えて優れた剥離強度お
よび衝撃強度が付与された熱硬化性樹脂を得ることがで
き、しかも熱硬化性樹脂と反応させた場合にゲル化を生
じず、接着剤として使用する際、粘度上昇が生じない作
業性のよい熱硬化性樹脂用フレキシビライザといて用い
ることのできる新規なアクリル系共重合体およびそれを
用いた熱硬化性樹脂組成物を提供することを目的とする
。The present invention has been made against the background of the above-mentioned conventional technical problems, and solves the problem that flexibility cannot be sufficiently improved in conventional means for modifying thermosetting resins such as epoxy resins and phenolic resins. While maintaining the excellent mechanical strength that is characteristic of thermosetting resins, it is possible to significantly improve flexibility, thus providing excellent peel strength and impact strength in addition to mechanical strength. Flexible vinyl for thermosetting resins that can produce thermosetting resins, does not cause gelation when reacted with thermosetting resins, and does not cause viscosity increase when used as an adhesive, and has good workability. The object of the present invention is to provide a novel acrylic copolymer that can be used as a riser and a thermosetting resin composition using the same.
すなわち、本発明は、（Ａ）一般式（１）で表されるカ
ルボキシル基含有α、β−不飽和化合物成分華位１〜３
０重量％、
０・・・・・・・ （１）
（式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基、Ｒ２は炭素数
２〜６のアルキレン基、Ｒ３はフェニレン基、シクロヘ
キシレン基、炭素数２〜６のアルキレン基または炭素数
２〜６の２価の不飽和炭化水素基を示す。）、（Ｂ）一
般式（ｎ）で表されるメチロール基含有α、β−不飽和
化合物成分単位および／または一般式（Ｉ［［）で表さ
れるエポキシ基含有α、β−不飽和化合物成分単位１〜
２０重量％、
Ｒ’ Ｘ
ｉ ／
Ｃ１１□ ＝Ｃ−ＣｏＮ ・ ・ ・ ・
・ ・ ・ （■）ＣＨ２Ｏ，８
（式中、Ｒ１は前記に同じ、Ｘは水素原子または炭素数
１〜６のアルキル基を示す。）
（式中、Ｒ１は前記に同じ、Ｙは炭素数１〜６のアルキ
レン基を示す。）
（Ｃ） 前記（Ａ）および（Ｂ）成分と共重合可能な炭
素数４〜１６のアルキル（メタ）アクリレート成分単位
および／またはアルコキシ（メタ）アクリレート成分単
位５０〜９８重量％、ならびに（Ｄ）前記（Ａ）、（Ｂ
）および（Ｃ）成分と共重合可能な他の単量体成分単位
０〜３０重量％とから構成され、かつポリスチレン換算
の重量平均分子量が１，０００〜３０，０００であるこ
とを特徴とするアクリル系ランダム共重合体、さらには
（イ）前記アクリル系ランダム共重合体を、（ロ）熱硬
化性樹脂（プレボ”Ｊマー）に配合したことを特徴とす
る熱硬化性樹脂組成物を提供するものである。That is, the present invention provides (A) a carboxyl group-containing α,β-unsaturated compound component represented by general formula (1) at flower positions 1 to 3;
0% by weight, 0... (1) (In the formula, R1 is a hydrogen atom or a methyl group, R2 is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, R3 is a phenylene group, cyclohexylene group, or a carbon number 2 group. ~6 alkylene group or a divalent unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms), (B) a methylol group-containing α, β-unsaturated compound component unit represented by the general formula (n), and / or epoxy group-containing α, β-unsaturated compound component unit 1 represented by the general formula (I[[)
20% by weight, R'X i / C11□ = C-CoN ・ ・ ・ ・
・ ・ ・ (■) CH2O,8 (In the formula, R1 is the same as above, and X represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.) (In the formula, R1 is the same as above, and Y is the number of carbon atoms. 1 to 6 alkylene groups.) (C) C4 to C16 alkyl (meth)acrylate component unit and/or alkoxy (meth)acrylate component unit copolymerizable with the components (A) and (B). 50 to 98% by weight, and (D) the above (A), (B
) and 0 to 30% by weight of other monomer component units copolymerizable with component (C), and has a weight average molecular weight in terms of polystyrene of 1,000 to 30,000. Provided is a thermosetting resin composition characterized in that an acrylic random copolymer, and further (a) the above-mentioned acrylic random copolymer is blended with (b) a thermosetting resin (Prevo" J-mer). It is something to do.
まず、本発明の新規なアクリル系共重合体について説明
する。First, the novel acrylic copolymer of the present invention will be explained.
すなわち、この共重合体を構成するＳ−量体（Ａ）成分
のカルボキシル基含有α、β−不飽和化合物とは、前記
一般式（１）で表される化合物であり、咳式中の好まし
いＲ２としてはエチレン基、（イソ）プロピレン基、ブ
チレン基、ヘキシレン基である。なお、Ｒ２の炭素数が
１であるか、または７以上であると、前記一般式（１）
の化合物の合成に用いられるジオール化合物の人手が困
難である。That is, the carboxyl group-containing α,β-unsaturated compound of the S-mer (A) component constituting this copolymer is a compound represented by the above general formula (1), and is a preferable compound in the cough formula. R2 is an ethylene group, (iso)propylene group, butylene group, or hexylene group. In addition, when the number of carbon atoms in R2 is 1 or 7 or more, the above general formula (1)
It is difficult to prepare the diol compound used in the synthesis of the compound.
また、該式中の好ましいＲ３としては、フェニレン基、
シクロヘキシレン基、エチレン基、ブチレン基、ヘキシ
レン基である。なお、Ｒ３の炭素数が１であるか、また
は７以上であると、前記一般式（［）の化合物の合成に
用いられるジカルボン酸化合物の入手が困難である。In addition, preferable R3 in the formula is a phenylene group,
They are cyclohexylene group, ethylene group, butylene group, and hexylene group. Note that if the number of carbon atoms in R3 is 1 or 7 or more, it is difficult to obtain the dicarboxylic acid compound used for synthesizing the compound of the general formula ([).
かかるカルボキシル基含有α。β−不飽和化合物として
は、例えば下記のものを挙げることかできる。Such carboxyl group-containing α. Examples of the β-unsaturated compounds include the following.
ＣＨ。CH.
〔コハク酸モノ−（メタクリロオキシエチル）エステル
〕、ＣＨ。[Succinic acid mono-(methacrylooxyethyl) ester], CH.
恒
〔マレイン酸モノ−（メタクリロオキシエチル）エステ
ル〕、〔フタル酸モノ＝（メタクリロオキシエチル）エ
ステル〕、〔ヘキサヒドロフタル酸モノ−（メタクリロ
オキシエチル）エステル〕、
コハク酸モノ＝（アクリロオキシエチル）エステル、
マレイン成上ノー（アクリロオキシエチル）エステル、
フタル酸モノ−（アクリロオキシエチル）エステル、
ヘキサヒドロフタル酸モノ−（アクリロオキシエチル）
エステル、
コハク酸モノ＝（メタ）アクリロオキシプロピルエステ
ル、
マレイン成上ノー（メタ）アクリロオキシプロピルエス
テル、
フタル酸モノ−（メタ）アクリロオキシプロピルエステ
ル、
ヘキサヒドロフタル酸モノ−（メタ）アクリロオキシプ
ロピルエステル、
アジピン酸モノ−（メタ）アクリロオキシエチルエステ
ル、
マロン酸モノ−（メタ）アクリロオキシエチルエステル
、
アジピン酸モノ−（メタ）アクリロオキシプロピルエス
テル、
マロン酸モノ−（メタ）アクリロオキシプロピルエステ
ル。[Maleic acid mono-(methacrylooxyethyl) ester], [phthalic acid mono-(methacrylooxyethyl) ester], [hexahydrophthalic acid mono-(methacrylooxyethyl) ester], succinic acid mono-( acrylooxyethyl) ester, maleic acid mono(acrylooxyethyl) ester, phthalic acid mono-(acrylooxyethyl) ester, hexahydrophthalic acid mono-(acrylooxyethyl) ester
ester, succinic acid mono-(meth)acryloxypropyl ester, maleic acid mono-(meth)acryloxypropyl ester, phthalic acid mono-(meth)acryloxypropyl ester, hexahydrophthalic acid mono-(meth) Acryloxypropyl ester, Adipic acid mono-(meth)acryloxyethyl ester, Malonic acid mono-(meth)acryloxyethyl ester, Adipic acid mono-(meth)acryloxypropyl ester, Malonic acid mono-( meth)acryloxypropyl ester.
カルボキシル基含有α、β−不飽和化合物成分単位（Ａ
）の繰り返し単位としては、主として次のようになる。Carboxyl group-containing α, β-unsaturated compound component unit (A
) are mainly repeated as follows.
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記に同じ）（Ａ）成分の
含有量は、１〜３０重景％、好ましくは２〜２０重量％
であり、１重量％未満では熱硬化性樹脂プレポリマーと
の相溶性が不充分で本発明の共重合体を配合した熱硬化
性樹脂組成物の接着性、強度が充分ではなく、特に熱硬
化性樹脂プレポリマーとしてフェノール樹脂初期縮合物
を用いた場合にその傾向が強い。一方、３０重量％を超
えると熱硬化性樹脂プレポリマーと混合後の粘度が上昇
し著しく取り扱いが困難となり、また得られる樹脂組成
物の可撓性が低下することになる。(In the formula, R1, R2, and R3 are the same as above) The content of component (A) is 1 to 30% by weight, preferably 2 to 20% by weight.
If it is less than 1% by weight, the compatibility with the thermosetting resin prepolymer is insufficient, and the adhesiveness and strength of the thermosetting resin composition containing the copolymer of the present invention are insufficient, especially when thermosetting. This tendency is strong when a phenolic resin initial condensate is used as the phenolic resin prepolymer. On the other hand, if it exceeds 30% by weight, the viscosity after mixing with the thermosetting resin prepolymer will increase, making it extremely difficult to handle, and the flexibility of the resulting resin composition will decrease.
なお、このようなカルボキシル基含有α。β−不飽和化
合物は、該化合物を構成する対応の（メタ）アクリロオ
キジアルカノールとコハク酸、マレイン酸、フタル酸、
ヘキサヒドロフタル酸、アジピン酸またはマロン酸など
のジカルボン酸化合＃！！Ａ（以下「ジカルボン酸化合
物」という）とを常法に従い、例えば（メタ）アクリロ
オキジアルカノール１モルとジカルボン酸化合物１モル
とを硫酸、ｐ −トルエンスルホン酸などの酸を触媒と
して、トルエン、ヘンゼン、キシレン、オクタンなどを
有機溶媒として使用し、還流下（例えば８０〜１５０℃
）、５〜１０時間反応させることにより容易に製造する
ことができる。Note that such a carboxyl group-containing α. The β-unsaturated compound includes the corresponding (meth)acrylooxydialkanol constituting the compound, succinic acid, maleic acid, phthalic acid,
Dicarboxylic acid compounds such as hexahydrophthalic acid, adipic acid or malonic acid #! ! A (hereinafter referred to as "dicarboxylic acid compound") in accordance with a conventional method, for example, 1 mole of (meth)acrylooxydialkanol and 1 mole of dicarboxylic acid compound are mixed with toluene, using an acid such as sulfuric acid or p-toluenesulfonic acid as a catalyst. Hensen, xylene, octane, etc. are used as organic solvents under reflux (e.g. 80-150°C).
), can be easily produced by reacting for 5 to 10 hours.
また、本発明の共重合体を構成する単量体（Ｂ）成分の
メチロール基またはエポキシ基含有α、β−不飽和化合
物とは、前記一般式（１）あるいは（ｎ）で表される化
合物であり、咳式中の好ましいＸとしては水素原子また
はメチル基であり、Ｙとしではメチレン基、エチレン基
である。Furthermore, the methylol group- or epoxy group-containing α,β-unsaturated compound of the monomer (B) component constituting the copolymer of the present invention refers to a compound represented by the general formula (1) or (n) above. Preferably, X in the formula is a hydrogen atom or a methyl group, and Y is preferably a methylene group or an ethylene group.
かかるＸおよびＹは、炭素数が７以上になると単量体の
共重合性が低下し、好ましくない。When X and Y have 7 or more carbon atoms, the copolymerizability of the monomers decreases, which is not preferable.
一般式（ＩＩ ）で表されるメチロール基含有α。Methylol group-containing α represented by general formula (II).
β−不飽和化合物としては、例えばＮ−メチロール（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール、Ｎ−メチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール、Ｎ−エチル（メ
タ）アクリルアミドなどのアクリルアミド誘導体を挙げ
ることができる。Examples of the β-unsaturated compound include acrylamide derivatives such as N-methylol (meth)acrylamide, N-methylol, N-methyl (meth)acrylamide, N-methylol, and N-ethyl (meth)acrylamide.
また、一般式（ＩＩＩ）で表されるれるエポキシ基含存
α、β−不飽和化合物としては、例えばグリシジル（メ
タ）アクリレート、４−（メタ）アクリロイルオキシブ
チレンオキサイド、５−（メタ）アクリロイルオキシペ
ンテンオキサイド、アクリロイルシクロヘキセンオキサ
イドなどのエポキシ基含有ｌｔ体を挙げることができる
。Further, examples of the epoxy group-containing α,β-unsaturated compound represented by the general formula (III) include glycidyl (meth)acrylate, 4-(meth)acryloyloxybutylene oxide, 5-(meth)acryloyloxy Examples include epoxy group-containing lt-isomers such as pentene oxide and acryloylcyclohexene oxide.
これらのメチロール基あるいはエポキシ基含有α。β−
不飽和化合物は、１種単独で使用することも、また２種
以上を併用することもできる。These methylol group- or epoxy group-containing α. β−
The unsaturated compounds can be used alone or in combination of two or more.
メチロール基あるいはエポキシ基含有α、β−不飽和化
合物成分単位（Ｂ）の繰り返し単位としては、主として
次のようになる。The repeating units of the methylol group- or epoxy group-containing α,β-unsaturated compound component unit (B) are mainly as follows.
（式中、Ｒ’ 、Ｘは、前記に同じ。）（式中、Ｒ１、
Ｙは、前記に同じ。）
（Ｂ）成分の含有量は、１〜２０重量％、好ましくは２
〜１５重量％であり、１重量％未満では本発明の共重合
体の自己硬化性が不充分であり、該共重合体を熱硬化性
樹脂プレポリマーに配合して組成物となし、硬化させて
もゴム分として遊離したり、あるいは有機溶剤でゴム分
が抽出される場合があり、一方２０重景％を超えると該
共重合体の自己硬化性は充分であるが、熱、光に対して
不安定となって保存上の問題があり、また硬化が進みす
ぎて共重合体自体のゴム弾性が乏しくなる。(In the formula, R' and X are the same as above.) (In the formula, R1,
Y is the same as above. ) The content of component (B) is 1 to 20% by weight, preferably 2% by weight.
~15% by weight, and if it is less than 1% by weight, the self-curing properties of the copolymer of the present invention are insufficient, and the copolymer is blended with a thermosetting resin prepolymer to form a composition and cured. However, if the content exceeds 20%, the self-curing properties of the copolymer are sufficient, but the copolymer becomes resistant to heat and light. The copolymer itself becomes unstable, causing storage problems, and the copolymer itself becomes poor in rubber elasticity due to excessive curing.
本発明の共重合体を構成する単量体（Ｃ）成分のアルキ
ル（メタ）アクリレートおよび／またはアルコキシ（メ
タ）アクリレートは、その炭素数が４〜Ｉ６のものであ
り、１７以上では（Ａ）成分および（Ｂ）成分との共重
合反応性が劣り、好ましくない。The alkyl (meth)acrylate and/or alkoxy (meth)acrylate as the monomer (C) component constituting the copolymer of the present invention has 4 to I6 carbon atoms, and if it is 17 or more, (A) The copolymerization reactivity with the component and component (B) is poor, which is not preferable.
かかる単量体（Ｃ）成分としては、例えばメチル（メタ
）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピ
ル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート
、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）ア
クリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート
、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アク
リレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（゛メ
タ）アクリレート、シアノエチル（メタ）アクリレート
などのアルキル（メタ）アクリレート；またメトキシエ
チル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）ア
クリレート、ブトギシエチル（メタ）アクリレート、エ
トキシプロピル（メタ）アクリレートなどのアルコキシ
（メタ）アクリレ−トを挙げることができる。Examples of the monomer (C) component include methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, hexyl (meth)acrylate, 2- Alkyl (meth)acrylates such as ethylhexyl (meth)acrylate, octyl (meth)acrylate, nonyl (meth)acrylate, nonyl (meth)acrylate, decyl (meth)acrylate, cyanoethyl (meth)acrylate; also methoxyethyl (meth)acrylate Examples include alkoxy(meth)acrylates such as acrylate, ethoxyethyl(meth)acrylate, butoxyethyl(meth)acrylate, and ethoxypropyl(meth)acrylate.
これらのアルキル（メタ）アクリレートおよび／または
アルコキシ（メタ）アクリレートは、１種単独で使用す
ることも、また２種以上を併用することもできる。These alkyl (meth)acrylates and/or alkoxy (meth)acrylates may be used alone or in combination of two or more.
かかるアルキル（メタ）アクリレートおよび／またはア
ルコキシ（メタ）アクリレート成分単位（Ｃ）の繰り返
し単位としては、主として次のようになる。The repeating unit of the alkyl (meth)acrylate and/or alkoxy (meth)acrylate component unit (C) is mainly as follows.
古Ｈ２−古−Ｃｏｏ−Ｒ
（式中、Ｒ１は前記に同じ、Ｒはアルキル基またはアル
コキシアルキル基である。）
（Ｃ）成分の含有量は、５０〜９８重量％、好ましくは
６５〜９６重量％であり、５０重量％未満では熱硬化性
樹脂（プレポリマー）との相溶性が良好であり、かつ良
好な接着力を与える共重合体を得ることが困難であり、
一方９８重量％を超えると導入される他の特定の官能基
を含有する（Ａ＞成分および（Ｂ）成分の量が少なくな
り、良好な接着性を与える共重合体を得ることはできな
い。Old H2-old-Coo-R (In the formula, R1 is the same as above, and R is an alkyl group or an alkoxyalkyl group.) The content of component (C) is 50 to 98% by weight, preferably 65 to 96% by weight. If it is less than 50% by weight, it is difficult to obtain a copolymer that has good compatibility with the thermosetting resin (prepolymer) and provides good adhesive strength,
On the other hand, if it exceeds 98% by weight, the amounts of components (A>component and (B)) containing other specific functional groups introduced will decrease, making it impossible to obtain a copolymer that provides good adhesive properties.
本発明の共重合体には、必要に応じて前記（Ａ）〜（Ｃ
）成分と共重合可能な他の単量体成分単位、例えば他の
ビニル系化合物成分単位、共役ジエン成分単位、多価（
メタ）アクリレート成分単位などを、３０重量％以下共
重合させることもできる。The copolymer of the present invention may optionally include the above (A) to (C).
) component and other monomer component units copolymerizable with the component, such as other vinyl compound component units, conjugated diene component units, polyhydric (
It is also possible to copolymerize 30% by weight or less of meth)acrylate component units.
本発明の共重合体を構成する単量体（Ｄ）成分のビニル
系化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロニト
リルなどのα、β−不飽和二トリルが挙げられる。特に
、（Ｄ）成分としてα、β−不飽和二トリルを共重合さ
せた本発明の共重合体は、熱硬化性樹脂プレポリマーと
の相溶性が向上するので好ましい。かかるα、β−不飽
和二トリル成分単位（Ｄ）の繰り返し単位としては、主
として次のようになる。Examples of the vinyl compound as the monomer (D) component constituting the copolymer of the present invention include α,β-unsaturated nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile. In particular, the copolymer of the present invention in which α,β-unsaturated nitrile is copolymerized as component (D) is preferable because it has improved compatibility with the thermosetting resin prepolymer. The repeating unit of the α,β-unsaturated nitrile component unit (D) is mainly as follows.
（ただし、Ｒ１は前記と同じで水素原子またはメチル基
を示す。）
また、単量体（Ｄ）成分の共役ジエンとしては、１．３
−ブタジェン、イソプレン、クロロプレン、１．３−ペ
ンタジェン、ヘキサジエンなどが挙げられるが、他の単
量体との共重合性の容易さからブタジェンおよび／また
はイソプレンが好ましい。(However, R1 is the same as above and represents a hydrogen atom or a methyl group.) In addition, the conjugated diene of the monomer (D) component is 1.3
Examples include -butadiene, isoprene, chloroprene, 1,3-pentadiene, hexadiene, etc., but butadiene and/or isoprene is preferred because of ease of copolymerization with other monomers.
共役ジエン成分単位（Ｄ）の繰り返し単位としでは、主
として次のようになる。The repeating units of the conjugated diene component unit (D) are mainly as follows.
Ｉ ＣＨ。I CH.
（ただし、Ｒ４は水素原子、メチル基または塩素原子を
示す。）
さらに、単量体（Ｄ）成分の多価（メタ）アクリレート
としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート
、プロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジエチ
レングリコールジ（メタ）アクリレートなどを挙げるこ
とができる。(However, R4 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a chlorine atom.) Furthermore, as the polyvalent (meth)acrylate of the monomer (D) component, ethylene glycol di(meth)acrylate, propylene glycol (meth)acrylate , diethylene glycol di(meth)acrylate, and the like.
多価（メタ）アクリレート成分単位（Ｄ）の繰り返し単
位としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
トを例にとると主として次のようになる。Taking ethylene glycol di(meth)acrylate as an example, the repeating unit of the polyvalent (meth)acrylate component unit (D) is mainly as follows.
（ただし、Ｒ１は前記に同じ。）
これらのビニル系化合物、共役ジエン、多価（メタ）ア
クリレートは、１種単独で使用することも、また２種以
上を併用することもできる。(However, R1 is the same as above.) These vinyl compounds, conjugated dienes, and polyvalent (meth)acrylates can be used alone or in combination of two or more.
必要に応じて使用共重合される（Ｄ）成分の含有量は、
３０重量％以下、好ましくは２５重景％以下であり、３
０重量％を超えると（Ｄ）成分がα、β−不飽和二トリ
ルあるいは多価（メタ）アクリレートの場合には得られ
る共重合体の弾性率が低下し、熱硬化性樹脂プレポリマ
ーへ添加した際に可撓性付与効果に乏しいものとなり、
（Ｄ）成分が共役ジエンの場合には耐熱性が乏しくなり
、いずれも好ましくない。The content of component (D) to be used and copolymerized as necessary is:
30% by weight or less, preferably 25% by weight or less, and 3
If the amount exceeds 0% by weight, the elastic modulus of the resulting copolymer will decrease if component (D) is α, β-unsaturated nitrile or polyvalent (meth)acrylate, and it may not be added to the thermosetting resin prepolymer. When this happens, the flexibility imparting effect is poor,
When component (D) is a conjugated diene, heat resistance becomes poor, which is not preferable.
次に、本発明の共重合体の分子量は、熱硬化性樹脂プレ
ポリマ一対する分散性、相溶性および作業性の点から液
状であることが好ましく、該共重合体のゲルパーミェー
ションクロマトグラフィー（Ｇ Ｐ Ｃ）によるポリス
チレン換算の重量平均分子量は、１．０００〜３０，０
００、好ましくは３．０００〜１０，０００である。Next, the molecular weight of the copolymer of the present invention is preferably liquid from the viewpoint of dispersibility, compatibility and workability with the thermosetting resin prepolymer, and gel permeation chromatography of the copolymer The weight average molecular weight in terms of polystyrene by (G P C) is 1.000 to 30.0
00, preferably 3,000 to 10,000.
本発明の共重合体は、その重量平均分子量が１．０００
未満では充分な可撓性を付与することができず、一方３
０，０００を超えると液状としての取り扱いが困難とな
り、このため熱硬化性樹脂プレポリマーに対して分散性
、相溶性が悪化する場合がある。The copolymer of the present invention has a weight average molecular weight of 1.000.
If it is less than 3, sufficient flexibility cannot be imparted;
If it exceeds 0,000, it becomes difficult to handle it as a liquid, and therefore the dispersibility and compatibility with the thermosetting resin prepolymer may deteriorate.
なお、本発明の新規なアクリル系共重合体の構造は、赤
外吸収スペクトルによって１７２０ｃｍ−’のα、β−
不飽和化合物〔（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分である
（メタ）アクリル酸誘導体、あるいは（Ｄ）成分として
多価（メタ）アクリレートの場合には、該アクリル酸エ
ステル誘導体〕に起因するカルボニル基の吸収、さらに
２２５０ｃ＋ｎ−’における（メタ）アクリロニトリル
に起因するニトリル基の吸収、メチロール基に起因する
３ ３５０ ｃｍ−’における水酸基の吸収などにより
確認することができ、これらの組成比は元素分析による
窒素含量から（メタ）アクリロニトリル含量が、また中
和滴定によるカルボキシ当量の分析から（Ａ）成分の含
量を、赤外吸収スペクトルの検量線法による定量から（
Ｂ）成分の含量を知ることができる。The structure of the novel acrylic copolymer of the present invention shows α, β-
Caused by unsaturated compounds [(meth)acrylic acid derivatives that are components (A), (B), and (C), or in the case of polyvalent (meth)acrylate as component (D), the acrylic ester derivative] It can be confirmed by the absorption of the carbonyl group at 2250c+n-', the absorption of the nitrile group due to (meth)acrylonitrile at 2250c+n-', the absorption of the hydroxyl group at 3350cm-' due to the methylol group, etc., and the composition ratio of these is The (meth)acrylonitrile content was determined from the nitrogen content by elemental analysis, the content of component (A) was determined from the carboxy equivalent analysis by neutralization titration, and the (meth)acrylonitrile content was determined from the quantification by the infrared absorption spectrum calibration curve method.
B) The content of the ingredients can be known.
かかるアクリル系ランダム共重合体は、例えば（Ａ）一
般式（１）で表されるカルポキンル基含有α、β−不飽
和化合物１〜３０重量％、（Ｂ）−ｉ式（ＩＩ）で表さ
れるメチロール基含有α、β−不飽和化合物および／ま
たは一般式（ＩＩＩ）で表されるエポキシ基含有α、β
−不飽和化合物１〜２０重量％、（Ｃ）前記（Ａ）およ
び（Ｂ）と共重合可能な炭素数４〜１６のアルキル（メ
タ）アクリレートおよび／またはアルコキシ（メタ）ア
クリレート５０〜９８重量％、ならびに（Ｄ）前記（Ａ
）、（Ｂ）および（Ｃ）と共重合可能な他の単量体０〜
３０重量％の混合物を、水性媒体中で乳化ラジカル重合
もしくは懸濁ラジカル重合するか、または有機溶媒中で
溶液ラジカル重合させることによって容易に製造するこ
とによってランダム共重合体として得ることができる。Such an acrylic random copolymer includes, for example, (A) 1 to 30% by weight of a carpoquinyl group-containing α,β-unsaturated compound represented by general formula (1), and (B) -i represented by formula (II). Methylol group-containing α, β-unsaturated compounds and/or epoxy group-containing α, β compounds represented by general formula (III)
- 1 to 20% by weight of an unsaturated compound; (C) 50 to 98% by weight of an alkyl (meth)acrylate and/or alkoxy (meth)acrylate having 4 to 16 carbon atoms copolymerizable with the above (A) and (B); , and (D) the above (A
), other monomers copolymerizable with (B) and (C) 0-
A 30% by weight mixture can be easily prepared as a random copolymer by emulsion radical polymerization or suspension radical polymerization in an aqueous medium or by solution radical polymerization in an organic solvent.
乳化ラジカル重合により共重合体を製造する場合には、
−ｉ的に知られている方法、例えば重合開始剤として過
酸化物触媒あるいはレドックス系触媒のような通常のラ
ジカル開始剤を用い、乳化剤としてアニオン系、カチオ
ン系、ノニオン系および両性の界面活性剤のいずれかま
たは混合系を用い、メルカプタン類、ハロゲン化炭化水
素化合物などの分子ｆｆ１３１１節剤の存在下において
、０〜５０°Ｃの温度で乳化重合を行い、所定の重合転
化率に達したのち、Ｎ、Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミ
ンなどの反応停止剤を添加して重合反応を停止させ、次
いで得られたラテックス中の未反応上ツマ−を水蒸気蒸
留などで取り除き、アルキル化フェノール、２，６−ジ
ーｔ−ブチルクレゾールなどの老化防止剤を添加し、さ
らに硫酸アルミニウム水？８液、塩化カルシウム水溶液
などの金属塩水溶液と混合してラテフクスを凝固させた
のち、乾燥させることによってランダム共重合体を得る
ことができる。When producing a copolymer by emulsion radical polymerization,
- Methods known in the art, for example, using conventional radical initiators such as peroxide catalysts or redox catalysts as polymerization initiators, and anionic, cationic, nonionic and amphoteric surfactants as emulsifiers. Emulsion polymerization is carried out at a temperature of 0 to 50 °C in the presence of a molecular ff1311 moderating agent such as mercaptans or halogenated hydrocarbon compounds using either or a mixed system, and after reaching a predetermined polymerization conversion rate. The polymerization reaction is stopped by adding a reaction terminator such as Anti-aging agents such as di-t-butyl cresol are added, and aluminum sulfate water? A random copolymer can be obtained by coagulating latefux by mixing it with an aqueous solution of a metal salt such as liquid 8 or an aqueous solution of calcium chloride, and then drying it.
この乳化重合反応において、乳化剤としてノニオン系界
面・活性剤を用いた場合は、該ノニオン系界面活性剤の
曇点未溝の温度で乳化重合を行ったのち、得られた共重
合体ラテックスは、その曇点以上の温度に加熱すること
により、疑問剤を用いずに凝固させることができる（特
願昭５９−１７０３９０号明細書参照）。また、乳化重
合の際、乳化剤として少なくともイオン性界面活性剤を
用い乳化重合を行ったのち、次いで得られた共重合体ラ
テックスをノニオン系界面活性剤および金属を含まない
電解質の存在下に加熱することによっても凝固させるこ
とができる（特願昭６０−２１５９６９号明細書参照）
。このようにして乳化重合し、かつ得られるラテックス
をｉＪＪ固させた本発明のアクリル系ランダム共重合体
を用い、熱硬化性樹脂プレポリマーに配合すると、得ら
れる熱硬化性樹脂組成物における電気的性質の改質に優
れた効果を得ることができる。In this emulsion polymerization reaction, when a nonionic surfactant/active agent is used as an emulsifier, the copolymer latex obtained after carrying out the emulsion polymerization at a temperature below the cloud point of the nonionic surfactant is By heating to a temperature above its clouding point, it can be solidified without using a questioner (see Japanese Patent Application No. 170390/1982). In addition, during emulsion polymerization, after performing emulsion polymerization using at least an ionic surfactant as an emulsifier, the obtained copolymer latex is then heated in the presence of a nonionic surfactant and a metal-free electrolyte. (See Japanese Patent Application No. 60-215969)
. When the acrylic random copolymer of the present invention obtained by emulsion polymerization and iJJ hardening of the resulting latex is blended into a thermosetting resin prepolymer, electrical Excellent effects can be obtained on property modification.
また、懸濁ラジカル重合により共重合体を製造する場合
には、ポリビニルアルコールの鹸化物などを分散剤とし
て加え、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ベンゾイ
ルなどの油溶性ラジカル開始剤を用いて重合を行い、重
合終了後、水を除去することにより重合体を得ることが
できる。In addition, when producing a copolymer by suspension radical polymerization, saponified polyvinyl alcohol is added as a dispersant, and polymerization is carried out using an oil-soluble radical initiator such as azobisisobutyronitrile or benzoyl peroxide. After the polymerization is completed, a polymer can be obtained by removing water.
さらに、溶液ラジカル重合により共重合体を製造する場
合にも、一般的に知られている方法を採用することがで
きる。Furthermore, when producing a copolymer by solution radical polymerization, generally known methods can be employed.
この際に連鎖移動剤として、ｔ−ドデシルメルカプタン
などのメルカプタン類を使用することにより、分子鎖末
端にイオウ−炭素結合あるいはイオウ−水素結合を導入
することが好ましく、このような共重合体は、熱硬化性
樹脂プレポリマーに配合すると可撓性の改善に特に顕著
な効果を発揮することができる。In this case, it is preferable to introduce a sulfur-carbon bond or a sulfur-hydrogen bond at the end of the molecular chain by using a mercaptan such as t-dodecyl mercaptan as a chain transfer agent. When blended with a thermosetting resin prepolymer, it can have a particularly remarkable effect on improving flexibility.
なお、重合方式は、連続式、回分式のいずれも可能であ
る。The polymerization method can be either continuous or batchwise.
本発明の新規なアクリル系ランダム共重合体は、フレキ
シビライザとして熱硬化性樹脂プレポリマー、例えばメ
ラミン樹脂、尿素樹脂もしくはフェノール樹脂の初期縮
合物、またはエポキシ樹脂プレポリマー（エポキシ樹脂
プレポリマーおよび／または変性エポキシ樹脂プレポリ
マー）、特にフェノール樹脂初期縮合物および／または
エポキシ樹脂プレポリマーに配合して熱硬化性樹脂組成
物として塗料、接着剤、コーティング剤、成形物材料な
どとして用いられる。The novel acrylic random copolymer of the present invention can be used as a flexibleizer by using thermosetting resin prepolymers such as melamine resins, urea resins or initial condensates of phenolic resins, or epoxy resin prepolymers (epoxy resin prepolymers and/or or modified epoxy resin prepolymer), especially a phenol resin initial condensate and/or an epoxy resin prepolymer, and used as a thermosetting resin composition as a paint, adhesive, coating agent, molding material, etc.
この際、本発明の共重合体は、熱硬化性樹脂組成物を最
終的に調製する前に、熱硬化性樹脂プレポリマー、ある
いは熱硬化性樹脂プレポリマーの硬化剤に配合し、予め
予備反応させ、両者の付加体としておくこともできる。At this time, the copolymer of the present invention is blended with a thermosetting resin prepolymer or a curing agent for a thermosetting resin prepolymer and pre-reacted before the final preparation of the thermosetting resin composition. It is also possible to create an adduct of the two.
本発明の共重合体をフレキシビライザとし、これと組み
合わせて用いられる熱硬化性樹脂プレポリマーとしては
、得られる熱硬化性樹脂組成物の用途に応じて適宜選択
され、種々のものを使用することができる。例えば、前
記フェノール樹脂としては、フェノール、クレゾール、
キシレノール、炭素数２〜１２のアルキル基を有するア
ルキルフェノール類、シクロヘキシルフェノール、フェ
ニ／Ｌ／フェノール、ハロゲン置換フェノール類、ビス
ヒドロキシフェニルフェノール、ビスフェノールＡ２レ
ゾルシンなどのフェノール化合物とホルムアルデヒドと
の縮合物を挙げることができ、本発明の共重合体に配合
する場合には、かかるフェノール樹脂は、その縮合度が
ベンゼン核を単位として１〜１０、好ましくは１〜５の
初期縮合物であることが望ましい。The copolymer of the present invention is used as a flexibleizer, and the thermosetting resin prepolymer used in combination with the copolymer is appropriately selected depending on the use of the obtained thermosetting resin composition, and various types are used. be able to. For example, the phenolic resin may include phenol, cresol,
List the condensates of formaldehyde and phenolic compounds such as xylenol, alkylphenols having an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms, cyclohexylphenol, phenyl/L/phenol, halogen-substituted phenols, bishydroxyphenylphenol, and bisphenol A2 resorcinol. When the phenol resin is blended into the copolymer of the present invention, it is desirable that the phenol resin is an initial condensate having a degree of condensation of 1 to 10, preferably 1 to 5, based on the benzene nucleus.
また、エポキシ樹脂プレポリマーとしては、例えばエピ
クロルヒドリンと多価アルコールまたは多価フェノール
との縮合生成物、シクロヘキサンオキシド系エポキシ樹
脂、シクロペンクンオキシド系エポキシ樹脂、ポリオレ
フィンの重合体または共重合体より誘導されるエポキシ
樹脂、グリシジルメタクリレートとビニル化答吻との共
重合で得られるエポキシ樹脂、高度不飽和脂肪酸のグリ
セライドより得られるエポキシ樹脂プレポリマーなどを
挙げることができる。また、これらの熱硬化性樹脂プレ
ポリマーは、他の熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂と混
合して用いてもよい。Examples of epoxy resin prepolymers include condensation products of epichlorohydrin and polyhydric alcohols or polyhydric phenols, cyclohexane oxide epoxy resins, cyclopenkune oxide epoxy resins, and polymers or copolymers of polyolefins. Examples include epoxy resins obtained by copolymerizing glycidyl methacrylate and vinylated polymers, and epoxy resin prepolymers obtained from glycerides of highly unsaturated fatty acids. Further, these thermosetting resin prepolymers may be used in combination with other thermoplastic resins or thermosetting resins.
本発明の共重合体をフレキシビライザとしてこれと組み
合わせて用いられる熱硬化性樹脂プレポリマー、例えば
エポキシ樹脂プレポリマーの硬化剤としては、エポキシ
樹脂組成物の硬化タイプ、例えば常温硬化型（二液型）
あるいは加熱硬化型（−成型、二液型）のタイプなどに
応じて選択され、種々のものを使用することができる。As a curing agent for a thermosetting resin prepolymer, such as an epoxy resin prepolymer, used in combination with the copolymer of the present invention as a flexibilizer, the curing type of the epoxy resin composition, such as a room temperature curing type (two-component type)
Alternatively, it is selected depending on the type of heat-curing type (-molding, two-component type), etc., and various types can be used.
かかる硬化剤としては、例えば無水メチルナジック酸、
ドデセニル無水コハク酸、テトラヒドロ無水フタル酸、
ヘキサヒドロ無水フタル酸、メ°チルコンドメチレンテ
トラヒドロ無水フタル酸、無水クロレンド酸、エチレン
グリコール無水トリメリット酸エステル、メチルテトラ
ヒドロ無水フタル酸、メチルへキサヒドロ無水フタル酸
などの酸無水物、イミダゾール、２−メチルイミダゾー
ル、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニ
ルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘ
プタデシルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイ
ミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾー
ル、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、ｌ
−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール
、■−シアノエチルー２−ウンデシルイミダゾール、１
−シアノエチル−２−メチルイミダゾールトリメリテー
ト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾールトリ
メリテート、２，４−ジアミノ−６−（２’−メチルイ
ミダゾリル−（１’） ）−エチル−Ｓ−トリアジン、
２．４−ジアミノ−６−（２’−ウンデシルイミダゾリ
ル−（１’））−エチ／１ｚ−３−トリアジン、２，４
−ジアミノ−６−（２’−エチルイミダゾリル−（１’
） ） −ｘｆルー Ｓ −トリアジン、１−シアノ
エチル−２−エチル−４−メチルイミダゾールトリメリ
テート、■−シアノエチルー２−ウンデシルイミダゾー
ルトリメリテート、１−ドデシル−２−メチノυ−ヘン
ゾイミダゾリウムクロライド、ｌ、３−ジベンジル−２
−メチルイミダゾリウムクロライドなどのイミダゾール
誘フ体、ジシアンジアミドまたはその誘導体、セハチン
酸ジヒドラジドなどの有機酸ジヒドラジド、３−（ｐ−
クロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素、３− （３
，４−ジクロロフェニル）−１，１，−ジメチル尿素な
どの尿素誘導体、ポリアミドアミン、変性ポリアミン、
弗化硼素−モノエチルアミン錯体などを挙げることがで
きる。Such curing agents include, for example, methylnadic anhydride,
dodecenyl succinic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride,
Acid anhydrides such as hexahydrophthalic anhydride, methylcondomethylenetetrahydrophthalic anhydride, chlorendic anhydride, ethylene glycol trimellitic anhydride, methyltetrahydrophthalic anhydride, methylhexahydrophthalic anhydride, imidazole, 2-methyl Imidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2-phenylimidazole, 2-undecylimidazole, 2-heptadecyl imidazole, 1-benzyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl- 2-phenylimidazole, l
-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazole, ■-cyanoethyl-2-undecylimidazole, 1
-cyanoethyl-2-methylimidazole trimellitate, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole trimellitate, 2,4-diamino-6-(2'-methylimidazolyl-(1'))-ethyl-S-triazine,
2.4-diamino-6-(2'-undecylimidazolyl-(1'))-ethyl/1z-3-triazine, 2,4
-diamino-6-(2'-ethylimidazolyl-(1')
) -xf-S-triazine, 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazole trimellitate, ■-cyanoethyl-2-undecylimidazole trimellitate, 1-dodecyl-2-methinoυ-henzimidazolium chloride , l,3-dibenzyl-2
- imidazole derivatives such as methylimidazolium chloride, dicyandiamide or its derivatives, organic acid dihydrazides such as cehatate dihydrazide, 3-(p-
chlorophenyl)-1,1-dimethylurea, 3-(3
,4-dichlorophenyl)-1,1,-dimethylurea and other urea derivatives, polyamidoamines, modified polyamines,
Examples include boron fluoride-monoethylamine complex.
また、ポリアミド、ノボラック樹脂などの重合体を利用
することができる。Additionally, polymers such as polyamide and novolak resin can be used.
本発明の新規なアクリル系ランダム共重合体は、フレキ
シビライザとして熱硬化性樹脂プレポリマーおよびその
硬化剤と組み合わせて熱硬化性樹脂組成物として使用さ
れるが、その使用量は、通常、熱硬化性樹脂プレポリマ
ー１００重量部に対して１〜２００重量部、好ましくは
１０−１００重量部である。The novel acrylic random copolymer of the present invention is used as a thermosetting resin composition as a flexibleizer in combination with a thermosetting resin prepolymer and its curing agent. The amount is 1 to 200 parts by weight, preferably 10 to 100 parts by weight, per 100 parts by weight of the curable resin prepolymer.
なお、硬化剤の配合量は、熱硬化性樹脂（プレポリマー
）および硬化剤の選択により適宜選択される。The amount of the curing agent to be blended is appropriately selected depending on the thermosetting resin (prepolymer) and curing agent.
本発明のアクリル系ランダム共重合体は、フレキシビラ
イザとして熱硬化性樹脂プレポリマー（およびその硬化
剤）とともに、用途に応じて通常の充填剤、希釈剤、樹
脂溶剤、防錆剤、染料、顔料、老化防止剤などの種々の
添加剤と組み合わせて用いることができる。The acrylic random copolymer of the present invention can be used as a flexibleizer together with a thermosetting resin prepolymer (and its curing agent), as well as ordinary fillers, diluents, resin solvents, rust preventives, dyes, etc. It can be used in combination with various additives such as pigments and anti-aging agents.
なお、本発明の共重合体と熱硬化性樹脂プレポリマーと
の混合は、両者をそのまま混合機、例えばニーダ−、ロ
ール、バンバリーミキサ−などを用いて混合することも
でき、また両者をそれぞれン容斉すに？容力）して？８
液としてン昆合することもできる。In addition, the copolymer of the present invention and the thermosetting resin prepolymer can be mixed as they are using a mixer such as a kneader, roll, or Banbury mixer, or they can be mixed separately using a mixer. Yong Qi Suni? capacity)? 8
It can also be combined as a liquid.
さらに、熱硬化性樹脂プレポリマーの製造時に本発明の
共重合体あるいは共重合体溶液を共存させ、該共重合体
を含有した熱硬化性樹脂組成物として調製することもで
きる。Furthermore, the copolymer or copolymer solution of the present invention can be allowed to coexist during the production of a thermosetting resin prepolymer to prepare a thermosetting resin composition containing the copolymer.
本発明のアクリル系ランダム共重合体は、カルボキシル
基が分子鎖中に側鎖としてランダムに分布した共重合体
である。The acrylic random copolymer of the present invention is a copolymer in which carboxyl groups are randomly distributed as side chains in the molecular chain.
この共重合体がフレキシビライザとして特に効果的であ
る理由は必ずしも明らかではないが、ミクロ分離した熱
可塑性樹脂プレポリマー相と前記共重合体机との界面を
ランダムに分布するカルボキル基によって結合させるこ
とにより、外部エネルギーが弾性を有する該共重合体相
に効率よ（伝達され、外部エネルギーの散逸が効果的に
行われるための考えられる。また、本発明のアクリル系
ランダム共重合体は、カルボキシル基の分布が均一であ
るので、熱硬化性樹脂プレポリマーと予備反応させた場
合にゲル化することがない。The reason why this copolymer is particularly effective as a flexibilizer is not necessarily clear, but the reason is that the interface between the micro-separated thermoplastic resin prepolymer phase and the copolymer base is bonded by randomly distributed carboxyl groups. This is thought to allow external energy to be efficiently transmitted to the elastic copolymer phase and dissipate the external energy effectively.Furthermore, the acrylic random copolymer of the present invention is Since the distribution of the groups is uniform, no gelation occurs when pre-reacted with a thermosetting resin prepolymer.
さらに、本発明のアクリル系ランダム共重合体は、共重
合体鎖中にメチロール基あるいはエポキシ基を有するた
め、自己硬化性を有し樹脂との相互作用が高まるばかり
でなく、高温時のエラストマー分の移行という問題が起
こらない。Furthermore, since the acrylic random copolymer of the present invention has a methylol group or an epoxy group in the copolymer chain, it not only has self-curing properties and enhances the interaction with the resin, but also increases the elastomer content at high temperatures. The problem of migration does not occur.
以下、本発明を実施例を挙げてさらに具体的に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない
。なお、実施例中における「部」および「％」は、原則
として重量基準である。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. In addition, "parts" and "%" in the examples are, in principle, based on weight.
実施例１〜４および比較例１〜７
共重合体ａ ％ ｋの製造
下記に示す重合レスピーを用い、内容積４１のガラス製
オートクレーブ中において、窒素雰囲気下、７０℃で下
記の条件で溶液重合を行うことによって製造した。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7 Production of copolymers a%k Using the polymerization respi shown below, solution polymerization was carried out under the following conditions in a glass autoclave with an internal volume of 41 at 70°C under a nitrogen atmosphere. Manufactured by doing.
重合レスピー （部）モノマ
ー； １００トルエン；
１００アゾビスイソブチロニ
トリル ｌ第三級ドデシルメルカプタン；
４− 重合反応時間７時間で重合転化率
が９７％に達した。次いで、減圧下、加熱することによ
り未反応の単量体および溶剤であるトルエンを除去し、
目的である共重合体ａを得た。共重合体ａの赤外吸収ス
ペクトルを第１図に、またその結果を第１表に示す。以
下、同様にして、第１表に示す共重合体ｂ−ｋを製造し
た。製造した共重合体の重量平均分子量は、ゲルパーミ
ェーションクロマトグラフィーにおけるポリスチレン換
算値であり、またその組成は、元素分析および赤外吸収
スペクトルにより決定し、その結果を併せ第１表に示す
。Polymerization Respi (part) monomer; 100 toluene;
100 Azobisisobutyronitrile l Tertiary dodecyl mercaptan;
4- The polymerization conversion rate reached 97% in a polymerization reaction time of 7 hours. Next, unreacted monomers and toluene as a solvent are removed by heating under reduced pressure,
The desired copolymer a was obtained. The infrared absorption spectrum of copolymer a is shown in FIG. 1, and the results are shown in Table 1. Thereafter, copolymers bk shown in Table 1 were produced in the same manner. The weight average molecular weight of the produced copolymer is the polystyrene equivalent value determined by gel permeation chromatography, and its composition was determined by elemental analysis and infrared absorption spectrum, and the results are shown in Table 1. .
エポキシ樹脂組成物の製造
前記共重合体ａ−ｄ（実施例１〜４）およびｅ〜ｋ（比
較例１〜７）をそれぞれフレキシビライザとして用い、
下記の配合比によりエポキシ樹脂組成物を調製した。Production of epoxy resin composition The copolymers ad (Examples 1 to 4) and e to k (Comparative Examples 1 to 7) were each used as a flexibleizer,
An epoxy resin composition was prepared using the following blending ratio.
エポキシ樹脂組成物の配合上 （部）エポキ
シ樹脂プレポリマー（三井石油化学工業０＠製、ＥＰＯ
ＭＩＫ Ｒ１４０）； １０共重合体；１５
メチルエチルケトン；７５
硬化剤＝２−エチルー４−メチルイミダゾール；Ｏ
なお、実施例１〜４および比較例１〜７においては、予
めテトラブチルアンモニウムアイオダイドを触媒として
フレキシビライザとエポキシ樹脂プレポリマーとを混合
し、４０℃×７日間で予備反応を行い、この時点でのゲ
ル化のを無をチェックした。For formulation of epoxy resin composition (Part) Epoxy resin prepolymer (manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd., EPO
MIK R140); 10 Copolymer; 15 Methyl ethyl ketone; 75 Curing agent = 2-ethyl-4-methylimidazole; O In Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7, tetrabutylammonium iodide was used as a catalyst in advance. The flexibilizer and the epoxy resin prepolymer were mixed, and a preliminary reaction was carried out at 40° C. for 7 days, at which point gelation was checked.
エポキシ樹脂組成物の接着性に関する特性試験以上のよ
うにして得られたエポキシ樹脂組成物を接着剤として用
い、以下の接着性に関する特性試験を行った。Characteristic test regarding adhesive properties of epoxy resin composition Using the epoxy resin composition obtained as described above as an adhesive, the following characteristic test regarding adhesive properties was conducted.
すなわち、厚さ３０μｍの銅箔と厚さ１００μｍのポリ
エスルフィルムとの間に５０μｍの厚さで上記接着剤を
塗布し、１５０℃で３０分間乾燥後、ＪＩＳ Ｃ６４
８１に準じて剥離力を測定した。共重合体ａを用いたと
きの５回のテスト結果の平均剥離力は、１．２ｋｇ／ｃ
＋ａであった。That is, the above adhesive was applied to a thickness of 50 μm between a 30 μm thick copper foil and a 100 μm thick polyester film, and after drying at 150° C. for 30 minutes, JIS C64 was applied.
The peeling force was measured according to 81. The average peeling force of 5 tests using copolymer a was 1.2 kg/c
It was +a.
なお、第１表に示した剥離力の値は、前記ＪＩＳの表示
法に準じて５回のテストの最低値をとったものである。The peeling force values shown in Table 1 are the lowest values of five tests in accordance with the JIS display method.
また、可撓性は、次の方法により評価した。Moreover, flexibility was evaluated by the following method.
すなわち、ポリエステルフィルムと銅箔の接着部につい
て、１８０℃での折り曲げを２０回繰り返し、接着材層
の亀裂生成の有無を目視で観察した。第１表に示した可
撓性は、上記評価で亀裂生成の無いものを○、有るもの
を×としたものである。That is, the bonded portion between the polyester film and the copper foil was repeatedly bent at 180° C. 20 times, and the presence or absence of cracks in the adhesive layer was visually observed. The flexibility shown in Table 1 is based on the above evaluation, with ○ indicating that no cracks were generated, and × indicating that cracks were present.
これを用いて実施例１と同様の方法で接着テストを行っ
たところ、剥離力は０ 、 ８０ ｋｇ／ｃｍであった
。When an adhesion test was conducted using this in the same manner as in Example 1, the peeling force was 0.80 kg/cm.
実施例６
共重合体すを用いる以外は実施例５と同様に組成物を調
製し、接着テストを実施したところ、剥離力は０． ７
４ ｋｇ／ｃｍであった。Example 6 A composition was prepared in the same manner as in Example 5 except that the copolymer was used, and an adhesion test was conducted, and the peeling force was 0. 7
It was 4 kg/cm.
比較例８
共重合体ｆを用いる以外は実施例５と同様に組成物を調
製し、接着テストを実施したところ、剥離力は０ 、
３６ ｋｇ／ｃｍであった。Comparative Example 8 A composition was prepared in the same manner as in Example 5 except that copolymer f was used, and an adhesion test was performed. The peel force was 0.
It was 36 kg/cm.
比較例９〜１０
共重合体ｅあるいはｇを用いる以外は実施例５と同様に
組成物を調製したところ、いずれも組成物調製の段階で
均一とならず、接着評価は不可能であった。Comparative Examples 9-10 When compositions were prepared in the same manner as in Example 5 except for using copolymer e or g, the compositions were not uniform at the stage of preparation, making it impossible to evaluate adhesion.
以上、実施例５〜６および比較例８〜１０から、本発明
の共重合体は、フェノール樹脂初期縮合物との相溶性が
良好で接着力に優れた組成物を与えることが分かる。As mentioned above, from Examples 5 to 6 and Comparative Examples 8 to 10, it can be seen that the copolymer of the present invention provides a composition that has good compatibility with the phenol resin initial condensate and has excellent adhesive strength.
本発明の新規なアクリル系共重合体は、フレキシビライ
ザとして熱硬化性樹脂プレポリマーに配合すると、本来
熱硬化性樹脂の有する優れた機械的強度を保有しながら
、これに良好な可撓性を付与することができ、機械的強
度のみならず、大きな剥離強度ならびに可撓性の要求さ
れる接着剤、塗料、耐亀裂性の要求されるコーティング
剤、耐衝撃性の要求される成形品などに好適な熱硬化性
樹脂組成物を提供することができる。When the novel acrylic copolymer of the present invention is blended into a thermosetting resin prepolymer as a flexibilizer, it exhibits good flexibility while retaining the excellent mechanical strength originally possessed by thermosetting resins. In addition to mechanical strength, adhesives and paints that require high peel strength and flexibility, coatings that require crack resistance, molded products that require impact resistance, etc. It is possible to provide a thermosetting resin composition suitable for.
また、本発明の前記共重合体をフレキシビライザとして
配合した熱硬化性樹脂組成物は、前記以外の熱硬化性樹
脂、さらにはポリアミド、ノボラック樹脂、ポリエステ
ルなどに配合することにより、これらの樹脂の物理的、
化学的性質の改質を行うにも有用である。Furthermore, the thermosetting resin composition containing the copolymer of the present invention as a flexibleizer can be blended with thermosetting resins other than those mentioned above, as well as polyamides, novolac resins, polyesters, etc., to cure these resins. physical,
It is also useful for modifying chemical properties.
特に、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、ポリエステルな
どの樹脂と銅などの金属との接着性に優れ、かつ接着剤
としての保存安定性゛が良好であり、さらには熱硬化性
樹脂としてフェノール樹脂を用いた場合には本発明の共
重合体との相溶性が極めて優れているため、均一な接着
液として調製することができる。また、フレキシビライ
ザとして本発明の共重合体を配合することにより、接着
剤が硬化した後の可撓性に優れていることから、金属と
樹脂との接着剤、例えばフレキシブルプリント基板用接
着剤として、また金属の表面コート剤として存用である
。In particular, the thermosetting resin composition of the present invention has excellent adhesion between resins such as polyester and metals such as copper, and has good storage stability as an adhesive. When a phenol resin is used, it has extremely good compatibility with the copolymer of the present invention, so it can be prepared as a uniform adhesive solution. In addition, by blending the copolymer of the present invention as a flexibilizer, the adhesive has excellent flexibility after curing, so it can be used as an adhesive for metals and resins, such as adhesives for flexible printed circuit boards. It is also used as a surface coating agent for metals.
第１図は、本発明の共重合体の赤外吸収スペクトルであ
る。FIG. 1 is an infrared absorption spectrum of the copolymer of the present invention.
Claims (7)
含有α，β−不飽和化合物成分単位１〜３０重量％、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） （式中、Ｒ＾１は水素原子またはメチル基、Ｒ＾２は炭
素数２〜６のアルキレン基、Ｒ＾３はフェニレン基、シ
クロヘキシレン基、炭素数２〜６のアルキレン基または
炭素数２〜６の２価の不飽和炭化水素基を示す。）、（
Ｂ）一般式（II）で表されるメチロール基含有α，β−
不飽和化合物成分単位および／または一般式（III）で
表されるエポキシ基含有α，β−不飽和化合物成分単位
１〜２０重量％、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） （式中、Ｒ＾１は前記に同じ、Ｘは水素原子または炭素
数１〜６のアルキル基を示す。） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（III） （式中、Ｒ＾１は前記に同じ、Ｙは炭素数１〜６のアル
キレン基を示す。） （Ｃ）前記（Ａ）および（Ｂ）成分と共重合可能な炭素
数４〜１６のアルキル（メタ）アクリレート成分単位お
よび／またはアルコキシ（メタ）アクリレート成分単位
５０〜９８重量％、ならびに（Ｄ）前記（Ａ）、（Ｂ）
および（Ｃ）成分と共重合可能な他の単量体成分単位０
〜３０重量％とから構成され、かつポリスチレン換算の
重量平均分子量が１，０００〜３０，０００であること
を特徴とするアクリル系ランダム共重合体。(1) (A) Carboxyl group-containing α,β-unsaturated compound component unit represented by general formula (I) 1 to 30% by weight, ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(I) ( In the formula, R^1 is a hydrogen atom or a methyl group, R^2 is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and R^3 is a phenylene group, a cyclohexylene group, an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, or an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms. 6 divalent unsaturated hydrocarbon group.), (
B) Methylol group-containing α,β- represented by general formula (II)
Unsaturated compound component units and/or epoxy group-containing α,β-unsaturated compound component units represented by general formula (III) 1 to 20% by weight, ▲Mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(II ) (In the formula, R^1 is the same as above, and X represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.) ▲There are numerical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(III) (In the formula, R^1 is the same as above, Y represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms.) (C) Alkyl (meth)acrylate having 4 to 16 carbon atoms that can be copolymerized with the components (A) and (B) above. 50 to 98% by weight of component units and/or alkoxy (meth)acrylate component units, and (D) the above (A), (B)
and 0 other monomer component units copolymerizable with component (C)
30% by weight, and has a weight average molecular weight in terms of polystyrene of 1,000 to 30,000.
チル）エステル成分単位である特許請求の範囲第１項記
載のアクリル系ランダム共重合体。(2) The acrylic random copolymer according to claim 1, wherein component (A) is a phthalic acid mono(methacrylooxyethyl) ester component unit.
その含有量が５〜３０重量％である特許請求の範囲第１
項記載のアクリル系ランダム共重合体。(3) component (D) is an acrylonitrile component unit,
Claim 1 in which the content is 5 to 30% by weight
The acrylic random copolymer described in .
シル基含有α，β−不飽和化合物成分単位１〜３０重量
％、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） （式中、Ｒ＾１は水素原子またはメチル基、Ｒ＾２は炭
素数２〜６のアルキレン基、Ｒ＾３はフェニレン基、シ
クロヘキシレン基、炭素数２〜６のアルキレン基または
炭素数２〜６の２価の不飽和炭化水素基を示す。）、（
Ｂ）一般式（II）で表されるメチロール基含有α，β−
不飽和化合物成分単位および／または一般式（III）で
表されるエポキシ基含有α，β−不飽和化合物成分単位
１〜２０重量％、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） （式中、Ｒ＾１は前記に同じ、Ｘは水素原子または炭素
数１〜６のアルキル基を示す。） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（III） （式中、Ｒ＾１は前記に同じ、Ｙは炭素数１〜６のアル
キレン基を示す。） （Ｃ）前記（Ａ）および（Ｂ）成分と共重合可能な炭素
数４〜１６のアルキル（メタ）アクリレート成分単位お
よび／またはアルコキシ（メタ）アクリレート成分単位
５０〜９８重量％、ならびに（Ｄ）前記（Ａ）、（Ｂ）
および（Ｃ）成分と共重合可能な他の単量体成分単位０
〜３０重量％とから構成され、かつポリスチレン換算の
重量平均分子量が１，０００〜３０，０００であるアク
リル系ランダム共重合体を、（ロ）熱硬化性樹脂プレポ
リマーに配合したことを特徴とする熱硬化性樹脂組成物
。(4) (A) (A) Carboxyl group-containing α,β-unsaturated compound component unit represented by general formula (I) 1 to 30% by weight, ▲Mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. are available▼・・・( I) (In the formula, R^1 is a hydrogen atom or a methyl group, R^2 is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and R^3 is a phenylene group, a cyclohexylene group, an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, or a carbon Indicates a divalent unsaturated hydrocarbon group having numbers 2 to 6.), (
B) Methylol group-containing α,β- represented by general formula (II)
Unsaturated compound component units and/or epoxy group-containing α,β-unsaturated compound component units represented by general formula (III) 1 to 20% by weight, ▲Mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(II ) (In the formula, R^1 is the same as above, and X represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.) ▲There are numerical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(III) (In the formula, R^1 is the same as above, Y represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms.) (C) Alkyl (meth)acrylate having 4 to 16 carbon atoms that can be copolymerized with the components (A) and (B) above. 50 to 98% by weight of component units and/or alkoxy (meth)acrylate component units, and (D) the above (A), (B)
and 0 other monomer component units copolymerizable with component (C)
-30% by weight, and has a weight average molecular weight of 1,000 to 30,000 in terms of polystyrene, is blended into (b) a thermosetting resin prepolymer. A thermosetting resin composition.
アクリル系ランダム共重合体を１〜２００重量部配合し
てなる特許請求の範囲第４項記載の熱硬化性樹脂組成物
。(5) For 100 parts by weight of thermosetting resin prepolymer,
The thermosetting resin composition according to claim 4, which contains 1 to 200 parts by weight of an acrylic random copolymer.
リマーおよび／または変性エポキシ樹脂プレポリマーで
ある特許請求の範囲第４項または第５項記載の熱硬化性
樹脂組成物。(6) The thermosetting resin composition according to claim 4 or 5, wherein the thermosetting resin prepolymer is an epoxy resin prepolymer and/or a modified epoxy resin prepolymer.
縮合物である特許請求の範囲第４項または第５項記載の
熱硬化性樹脂組成物。(7) The thermosetting resin composition according to claim 4 or 5, wherein the thermosetting resin prepolymer is a phenolic resin initial condensate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9831286A JPS62256806A (en) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | Acrylic random copolymer and thermosetting resin composition containing said copolymer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9831286A JPS62256806A (en) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | Acrylic random copolymer and thermosetting resin composition containing said copolymer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62256806A true JPS62256806A (en) | 1987-11-09 |
Family
ID=14216404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9831286A Pending JPS62256806A (en) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | Acrylic random copolymer and thermosetting resin composition containing said copolymer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62256806A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022030445A1 (en) * | 2020-08-03 | 2022-02-10 | 株式会社日本触媒 | Copolymer, copolymer solution, photosensitive resin composition, cured article, method for producing copolymer, and method for producing copolymer solution |
-
1986
- 1986-04-30 JP JP9831286A patent/JPS62256806A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022030445A1 (en) * | 2020-08-03 | 2022-02-10 | 株式会社日本触媒 | Copolymer, copolymer solution, photosensitive resin composition, cured article, method for producing copolymer, and method for producing copolymer solution |
| CN116057088A (en) * | 2020-08-03 | 2023-05-02 | 株式会社日本触媒 | Copolymer, copolymer solution, photosensitive resin composition, cured product, method for producing copolymer, and method for producing copolymer solution |
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