JPS62246985A - 高出力−短持続時間の化学ルミネセンス組成物 - Google Patents
高出力−短持続時間の化学ルミネセンス組成物Info
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- JPS62246985A JPS62246985A JP62022614A JP2261487A JPS62246985A JP S62246985 A JPS62246985 A JP S62246985A JP 62022614 A JP62022614 A JP 62022614A JP 2261487 A JP2261487 A JP 2261487A JP S62246985 A JPS62246985 A JP S62246985A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
- C09K11/07—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials having chemically interreactive components, e.g. reactive chemiluminescent compositions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Detergent Compositions (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
魚−腹−f>3」と
Si急時のt源として又は装飾的な目的に対して用いら
れる化学ルミネセンス光装置の工業的な製造においては
、光が特に望ましい持続時間で十号に強いということに
大きな関心が持たれている。
れる化学ルミネセンス光装置の工業的な製造においては
、光が特に望ましい持続時間で十号に強いということに
大きな関心が持たれている。
光の持続時間が、有効性を失なうほど弱くなる二となし
に、約5乃至約12時間にわたるということが、通常の
基塾である。
に、約5乃至約12時間にわたるということが、通常の
基塾である。
スペクトルの別の目的においては、高強度の光と知い持
続1時間が心尽である1通常は少なくと6100フイー
トフンベルトの出力の強度と約5〜15分の持続時間が
必要である。この種の光は一般に、たとえば、照明弾の
ような、緊急時又は軍事用に対して、もっとも一般的に
要求される。しかしながら、火薬を用いる*t!tがこ
れらの系の製造の大部分を占めているが、しかし、火薬
は7t!火性であるために、しばしば、たとえば野火な
どのような望ましくない副作用を生じるおそれがある。
続1時間が心尽である1通常は少なくと6100フイー
トフンベルトの出力の強度と約5〜15分の持続時間が
必要である。この種の光は一般に、たとえば、照明弾の
ような、緊急時又は軍事用に対して、もっとも一般的に
要求される。しかしながら、火薬を用いる*t!tがこ
れらの系の製造の大部分を占めているが、しかし、火薬
は7t!火性であるために、しばしば、たとえば野火な
どのような望ましくない副作用を生じるおそれがある。
それ故、短かい持続時間で強い光を発する非着火性の装
置elに対する要望があり、若しそのようなものが考案
されれば、古くからの要望が満足されることになる。
置elに対する要望があり、若しそのようなものが考案
されれば、古くからの要望が満足されることになる。
介−19J二兼−」領
新規活性化剤組成物及V′M規し−う酸エステル組成物
がここに見出されたが、これらの組成物は、相r1:に
混合するときは、6゛6強度で短かい持M時間の化学ル
ミネセンス光を発生する。活性化剤組成物は限定的な濃
度にある2種のサリチル酸塩触媒の混合物から成るのに
対して、し今う酸エステル組成物は同じく限定的なQ度
における、じゃ)酸エステルと蛍光体の限定的な混合物
から成っている。
がここに見出されたが、これらの組成物は、相r1:に
混合するときは、6゛6強度で短かい持M時間の化学ル
ミネセンス光を発生する。活性化剤組成物は限定的な濃
度にある2種のサリチル酸塩触媒の混合物から成るのに
対して、し今う酸エステル組成物は同じく限定的なQ度
における、じゃ)酸エステルと蛍光体の限定的な混合物
から成っている。
1丘滋° −む−明のifl
本発明の新規組成物は、透明又は不透明容器中の液状化
学ルミネセンス混合物から成る4’l1Mの化7発光装
置の製造において有用である。それらは管の内部で、た
とえば〃ラスびんなどのような、こわれやすい手段によ
って分離した本発明の一方の新規組成物及び本発明の他
方の新規組成物を含有している外側の柔軟なffi f
j Wから成る種類の化学的光棒において用いることが
できる。¥fを折曲げることによって、こわれやすい手
段を破壊して、その中の組成物と管中の他方の組成物の
混合物を生じさせ、それによって化学ルミネセンス混合
物を形成されると、それが骨の壁を通して発光する。
学ルミネセンス混合物から成る4’l1Mの化7発光装
置の製造において有用である。それらは管の内部で、た
とえば〃ラスびんなどのような、こわれやすい手段によ
って分離した本発明の一方の新規組成物及び本発明の他
方の新規組成物を含有している外側の柔軟なffi f
j Wから成る種類の化学的光棒において用いることが
できる。¥fを折曲げることによって、こわれやすい手
段を破壊して、その中の組成物と管中の他方の組成物の
混合物を生じさせ、それによって化学ルミネセンス混合
物を形成されると、それが骨の壁を通して発光する。
典型的には、−)’fの組成物は触媒、過酸化水素及び
溶剤から成る活性剤であるのに対して、他方の組成物は
しゅう酸エステル、蛍光体及び溶剤から成るしゅう酸エ
ステル組成物である。
溶剤から成る活性剤であるのに対して、他方の組成物は
しゅう酸エステル、蛍光体及び溶剤から成るしゅう酸エ
ステル組成物である。
本発明は、混合するときに、高い光の強度と短かい持続
時間の化学ルミネセンス光を生じる、新馬活性化剤組成
物と新規しゅう酸エステル組成物かC)成る。本明細再
中で用いる場合の“高い光強度”とは、少なくとも約1
00 フィートフンベル)の光強度を意味し、本明細書
中で用いる場合の“短かい持続時間とは、約5乃至約1
5分を意味する。
時間の化学ルミネセンス光を生じる、新馬活性化剤組成
物と新規しゅう酸エステル組成物かC)成る。本明細再
中で用いる場合の“高い光強度”とは、少なくとも約1
00 フィートフンベル)の光強度を意味し、本明細書
中で用いる場合の“短かい持続時間とは、約5乃至約1
5分を意味する。
本発明の新規しゅう酸エステル組成物と混合するときに
11’6い光強度と短かい持続時間の化学ルミネセンス
光を発する本発明の新規活性化銅組成物は、過酸化水素
及び、活性化剤組成物の全重量に)73づいて、重−賦
で約0.01%乃うλ約0.08%、好ましくは約0.
03%乃至約0.06%のサリチル酸ナトリウムと、同
じ基準で、重量で約0.01%乃至約0.08%、好ま
しくは約0.03%乃至約0.06%の5−ブロモサリ
チル酸ナトリウムの、それぞれ、約9:1乃至約1=9
、好ましくは、それぞれ、7:3〜コ(ニアにわたるサ
リチル酸ナトリ會ンムの5−ブロモサリチル酸ナトリウ
ムにatする比を有する混合物の溶剤?f#液から成っ
ている。
11’6い光強度と短かい持続時間の化学ルミネセンス
光を発する本発明の新規活性化銅組成物は、過酸化水素
及び、活性化剤組成物の全重量に)73づいて、重−賦
で約0.01%乃うλ約0.08%、好ましくは約0.
03%乃至約0.06%のサリチル酸ナトリウムと、同
じ基準で、重量で約0.01%乃至約0.08%、好ま
しくは約0.03%乃至約0.06%の5−ブロモサリ
チル酸ナトリウムの、それぞれ、約9:1乃至約1=9
、好ましくは、それぞれ、7:3〜コ(ニアにわたるサ
リチル酸ナトリ會ンムの5−ブロモサリチル酸ナトリウ
ムにatする比を有する混合物の溶剤?f#液から成っ
ている。
活性化剤組成物の触媒成分に討゛する有用な溶剤は、こ
の分野で公知であって、米国特許第3′149 G ’
19号;;(3’J106B号H:339xoa9号;
39“/4368号;3B16316号:355’+’
2 :43号; 359 ’I :(f52号;3°7
’15336号;388786号の中の−っ以上にお
いて出載されているものの中の何れかから成ることがで
きる。
の分野で公知であって、米国特許第3′149 G ’
19号;;(3’J106B号H:339xoa9号;
39“/4368号;3B16316号:355’+’
2 :43号; 359 ’I :(f52号;3°7
’15336号;388786号の中の−っ以上にお
いて出載されているものの中の何れかから成ることがで
きる。
好適な溶剤はエステル類、芳香族炭化水素及び塩化炭化
水素である。もっとも好適なものは、アルキル基が1〜
12R索涼fを有している7タル酸ノアルキルである。
水素である。もっとも好適なものは、アルキル基が1〜
12R索涼fを有している7タル酸ノアルキルである。
7タル酸ジメチルがその例である。7タル酸ツメチルと
t−ブチルアルコールの混合物は、さらに一層好適であ
る。
t−ブチルアルコールの混合物は、さらに一層好適であ
る。
本発明の新規活性化銅組成物と混合するときに高い光強
度と短かい持続時間の化学ルミネセンス光を生じさせる
ために適応している本発明の新規し中う酸エステル組成
物は、し中う酸エステル組成物の全重量に基づいで、重
量で約5%乃至約15%のしゅう酸エステル及び、同じ
基準で、iR5+tで約1.6%乃至約0.36%、好
ましくは約0゜20%乃至約0.32%の、蛍光体の混
合物の溶剤溶液から成る。
度と短かい持続時間の化学ルミネセンス光を生じさせる
ために適応している本発明の新規し中う酸エステル組成
物は、し中う酸エステル組成物の全重量に基づいで、重
量で約5%乃至約15%のしゅう酸エステル及び、同じ
基準で、iR5+tで約1.6%乃至約0.36%、好
ましくは約0゜20%乃至約0.32%の、蛍光体の混
合物の溶剤溶液から成る。
曲記の溶剤の何れも、し中う酸エステル溶液に討する溶
剤としても用いることができる。7タル酸ノブナルが好
適である。たとえば米国特許第3’749579号及び
38163143号の中に開示するもののような、この
分野で公知のしゅう酸エステルを用いることができる。
剤としても用いることができる。7タル酸ノブナルが好
適である。たとえば米国特許第3’749579号及び
38163143号の中に開示するもののような、この
分野で公知のしゅう酸エステルを用いることができる。
し嗜う酸の置換カルバルコキシフェニルエステルが好適
であり、しゅう酸ビス(2,4,5−トリクロロ−6−
カルボペントキシフェニル)がもっとも好適である。
であり、しゅう酸ビス(2,4,5−トリクロロ−6−
カルボペントキシフェニル)がもっとも好適である。
しゅう酸エステル中で有用な蛍光体
Bl) 実施例1のしゅう酸エステル組成物は以下の
ものを含イイする: 芝18,625%の7タル酸ジブナル、i i、i 1
3%のしゅう酸ビス(2,4,5−トリクロロ−6−カ
ルボベントキンフェニル)(C1)PO) 0.262%の1−クロロ−9,10−ビス(7エ二ル
エチニル)アントラセン(CI3 PE A >。
ものを含イイする: 芝18,625%の7タル酸ジブナル、i i、i 1
3%のしゅう酸ビス(2,4,5−トリクロロ−6−カ
ルボベントキンフェニル)(C1)PO) 0.262%の1−クロロ−9,10−ビス(7エ二ル
エチニル)アントラセン(CI3 PE A >。
A2) 実施例2の活性化剤組成物は次のものを含有
する: 実施例1と同じ。
する: 実施例1と同じ。
L32)実施例2のしゅう酸エステル組成物は次のもの
を含有する: CB P E Aの代りにルプレンを用いるほかは、実
施例】と同じ。
を含有する: CB P E Aの代りにルプレンを用いるほかは、実
施例】と同じ。
Aj) 実施例3の活性化銅組成物は次のものを含イ
jする: 82.04%の7タル酸ジメチル 12.64%のt−ブナルアルコール 5.24%の90%H202 0,04%のサリナル酸ナトリ・ンム 0.04%の5−ブロモサリチル酸ナトリウムHJ)Q
施例3のしゆう酸エステル組成物は次のものを含有する
: 91.14%の7タル酸ノブチル 8.60%のC1) P 0 0.26%のルプレン 本発明の組成物中では、この+r野で公知の任意の蛍光
体を使用する、二とがでさる。代表的な蛍光体(土、ル
ブレン、すなわち、516111.12−テトラフェニ
ルナフタレン;9.10−ノフェニルアントフセン;1
−クロロ−9,10−ビス(フェニルエチニル)アント
ラセン;9,10−ビス(フェニルエチニル)アンドブ
セン;!3.10−ビス(4−7トキシフエニル)−ン
−りUロアトンラセン、単独又は特にN、N’−ビス(
2,5−ノー【−ブナルフェニル)−3゜4.9.10
−ペリレンジカルボキシイミドとの混合物:1−記の蛍
光体の混合物などを包含する。
jする: 82.04%の7タル酸ジメチル 12.64%のt−ブナルアルコール 5.24%の90%H202 0,04%のサリナル酸ナトリ・ンム 0.04%の5−ブロモサリチル酸ナトリウムHJ)Q
施例3のしゆう酸エステル組成物は次のものを含有する
: 91.14%の7タル酸ノブチル 8.60%のC1) P 0 0.26%のルプレン 本発明の組成物中では、この+r野で公知の任意の蛍光
体を使用する、二とがでさる。代表的な蛍光体(土、ル
ブレン、すなわち、516111.12−テトラフェニ
ルナフタレン;9.10−ノフェニルアントフセン;1
−クロロ−9,10−ビス(フェニルエチニル)アント
ラセン;9,10−ビス(フェニルエチニル)アンドブ
セン;!3.10−ビス(4−7トキシフエニル)−ン
−りUロアトンラセン、単独又は特にN、N’−ビス(
2,5−ノー【−ブナルフェニル)−3゜4.9.10
−ペリレンジカルボキシイミドとの混合物:1−記の蛍
光体の混合物などを包含する。
以ドの実施例は例1(lEの目的にのみボすものであっ
て、特許請求の範囲以外に本発明を制限するものとみな
すべきではない。fL敗及び百号率は、他のことわりが
ない限りは重5’Aによる。
て、特許請求の範囲以外に本発明を制限するものとみな
すべきではない。fL敗及び百号率は、他のことわりが
ない限りは重5’Aによる。
火J−例一し一足。
以(Jの実施例において、すべての測定は、しゆう酸エ
ステル組成物中に浮いている活性化銅組成物の〃フス7
ンプルを含有する通常の6インチ尤棒を用いて?rなっ
たが、その枯逍は、この分野におい′(公知である。
ステル組成物中に浮いている活性化銅組成物の〃フス7
ンプルを含有する通常の6インチ尤棒を用いて?rなっ
たが、その枯逍は、この分野におい′(公知である。
第1表中で、本発明の組成物に討するフィートフンベル
ト単位での光出力(Lot))を、公知の標準的な赤色
先棒(実施例1)及びしゆう酸エステル成分と42準的
な活性化剤の溶液中のルブレンを含有する光枠(実施例
2)と比較して示す。
ト単位での光出力(Lot))を、公知の標準的な赤色
先棒(実施例1)及びしゆう酸エステル成分と42準的
な活性化剤の溶液中のルブレンを含有する光枠(実施例
2)と比較して示す。
亀−」−二友
化時 176 305 4970 2765
1464215292:J7 254
2264 1:1 23 22
7 258 2295 13
21 232 2B0 22
4″/ 12 20 258
2443 221)+ 12
19 248 226
21410 12 18 18
4 186 20B1 !5
16 14 52
172AI)実施例1の活性化銅組成物は次のものを
含有する: 署j1.445%の7タルPI!ツメチル13.319
%のし一ブチルアルコール5.22’/%の90%H2
02 0,009%のサリチル酸ナトリ・ンムA’) 実施
例4の活性化削岨成物は次のものを含有する: 実施例3と同じ。
1464215292:J7 254
2264 1:1 23 22
7 258 2295 13
21 232 2B0 22
4″/ 12 20 258
2443 221)+ 12
19 248 226
21410 12 18 18
4 186 20B1 !5
16 14 52
172AI)実施例1の活性化銅組成物は次のものを
含有する: 署j1.445%の7タルPI!ツメチル13.319
%のし一ブチルアルコール5.22’/%の90%H2
02 0,009%のサリチル酸ナトリ・ンムA’) 実施
例4の活性化削岨成物は次のものを含有する: 実施例3と同じ。
Δ″)実施例4のしゅう酸エステル組成物は次のものを
含有する; ルブレンの代りに10%のルブレンと90%のCB l
) F; Aを用いるほかは実施例3と同じ。
含有する; ルブレンの代りに10%のルブレンと90%のCB l
) F; Aを用いるほかは実施例3と同じ。
A’) 実施例5の活性化銅組成物は次のものむ含イ
j4− る : 実施例:(と同じ。
j4− る : 実施例:(と同じ。
B″)実施例5のしゅう酸エステル組成物は次のものを
含有するニ ルブレンの代りにCB P E Aを用いるほかは実施
例3と同じ。
含有するニ ルブレンの代りにCB P E Aを用いるほかは実施
例3と同じ。
大lL厩−〇一
実施例5のC13PE Aの代りに9.10−ビス(フ
ェニルエチニル)アントラセン([3P i’: A
>を用いるほかは実施例5の手順に従うとさも、類似の
結果が達成される。
ェニルエチニル)アントラセン([3P i’: A
>を用いるほかは実施例5の手順に従うとさも、類似の
結果が達成される。
友1九−℃
実施例5のCBPL、:Aの代りにノフェニルアントフ
センを用いても同様な結果を得る。
センを用いても同様な結果を得る。
k套1−艶
サリチル酸ナトリ・ンムの5−ブロモサリチル酸ナトリ
ウムに対する比を、それぞれ、9:1とする以外は実施
例3の千櫃に従かう。やはり、短かい持続時間で高い光
出力が達成される。
ウムに対する比を、それぞれ、9:1とする以外は実施
例3の千櫃に従かう。やはり、短かい持続時間で高い光
出力が達成される。
K邂撚−1−
解媒の比を、それぞれ、1:9とするほかは実施例8の
手順に従うときも、同様な結果を得る。
手順に従うときも、同様な結果を得る。
Claims (15)
- 1.しゅう酸エステル溶液の重量に基づいて、重量で
約5%乃至約15%のしゅう酸エステル及び、同じ基準
で、重量で約0.16%乃至約0.36%の蛍光体の混
合物から成るしゅう酸エステル溶液と混合するときに短
かい持続時間で高い光出力の化学ルミネセンス光を生じ
させるために過応した活性化剤組成物にして、過酸化水
素及び該組成物の重量に基づいて、重量で約0.01%
乃至約0.08%のサリチル酸ナトリウムと、同じ基準
で、重量で約0.01%乃至約0.08%の5−ブロモ
サリチル酸ナトリウムの、それぞれ、約9:1乃至約1
:9にわたるサリチル醗ナトリウムの5−ブロモサリチ
ル酸ナトリウムに対する比を有する、混合物の溶液から
成る該活性化剤組成物。 - 2.サリチル酸ナトリウムの濃度は、重量で、約0.
03%乃至約0.06%であり、且つ5−ブロモサリチ
ル酸ナトリウムの濃度は、重量で、約0.03%乃主約
0.06%である、特許請求の範囲第1項記載の組成物
。 - 3.過酸化水素及び、溶液の重量に基づいて、重量で
約0.1%乃至約0.08%のサリチル酸ナトリウムと
、同じ基準で、重量で約0.01%乃至約0.08%の
5−ブロモサリチル酸ナトリウムの、それぞれ、約9:
1乃至約1:9にわたるサリチル酸ナトリウムの5−ブ
ロモサリチル酸ナトリウムに対する比を有する、混合物
から成る活性化剤溶液と混合するときに短かい持続時間
で高い光出力の化学ルミネセンス光を生じさせるために
適応したしゅう酸エステル組成物にしで、該組成物の重
量に基づいで、重量で約5%乃至約15%のしゅう酸エ
ステル及び、同じ基準で、重量で約0.16%乃至約0
.36%の蛍光体の混合物の溶液から成る、該しゅう酸
エステル組成物。 - 4.該蛍光体はルブレンである、特許請求の範囲第3
項記載の組成物。 - 5.該蛍光体はルブレンと1−クロロ−9,10−ビ
ス−(フエニルエチニル)アントラセンの混合物である
、特許請求の範囲第3項記載の組成吻。 - 6.該蛍允体は9,10−ビス(フエニルエチニル)
アントラセンである、特許請求の範囲第3項記載の組成
物。 - 7.該蛍光体はジフエニルアントラセンと可溶性ペリ
レン染料の混合物である、特許請求の範囲第3項記載の
組成物。 - 8.該しゅう酸エステルはしゅう酸ビス(2,4,5
・トリクロロ−6−カルボペントキシフエニル)である
、特許請求の範囲第3項記載の組成物。 - 9.しゅう酸エステル溶液の重量に基づいて、重量で
約5%乃至約15%のしゅう酸エステル及び、同じ基準
で、重量で約0.16%乃至約0.36%の蛍光体の混
合物から成るしゅう酸エステル溶液に対して、過酸化水
素及び、組成物の全重量に基づいて、重量で約0.01
%乃至約0.08%のサリチル酸ナトリウムと、同じ基
準で、重量で約0.01%乃至約0.08%の5−ブロ
モサリチル酸ナトリウムの、それぞれ、約9:1乃至約
1:9にわたるサリチル酸ナトリウムの5−ブロモサリ
チル酸ナトリウムに対する比を有する、混合吻の溶成か
ら成る活性化剤組成物を添加することを特徴とする、高
い光出力と短かい持続時間の化学ルミネセンス光の発生
方法。 - 10.サリチル酸ナトリウムの濃度は、重量で、約0
.03%乃至0.06%であり且つ5−ブロモサリチル
酸ナトリウムの濃度は、重量で、約0.03%乃至約0
.06%である、特許請求の範囲第9項記載の方法。 - 11.該蛍光体はルブレンである、特許請求の範囲第
10項記載の方法。 - 12.該蛍光体はルブレンと1−クロロ−9,10−
ビス(フエニルエチニル)アントラセンの混合物である
、特許請求の範囲第10項記載の方法。 - 13.該蛍光体は9,10−ビス(フエニルエチニル
)アントラセンである、特許請求の範囲第10項記載の
方法。 - 14.該蛍光体は9,10−ジフエニルアントラセン
と可溶性ペリレン染料の混合物である、特許請求の範囲
第10項記載の方法。 - 15.該しゅう酸エステルはしゅう酸ビス(2,4,
5−トリクロロ−6−カルボペントキシフエニル)であ
る、特許請求の範囲第10項記載の方法。
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US3749679A (en) * | 1971-03-15 | 1973-07-31 | American Cyanamid Co | Carboalkoxy substituted bis-phenyl oxalates as superior chemiluminescent materials |
FR2177465B1 (ja) * | 1972-02-07 | 1974-08-02 | Ugine Kuhlmann | |
US4089836A (en) * | 1972-02-07 | 1978-05-16 | Produits Chimiques Ugine Kuhlmann | Process for the coloration of polyamides with pigments derived from carboxyamido-polyimides |
US3994820A (en) * | 1972-06-19 | 1976-11-30 | American Cyanamid Company | Polymers in oxalate chemiluminescent systems |
US3974368A (en) * | 1972-12-13 | 1976-08-10 | American Cyanamid Company | Chemiluminescent device having longer shelf life |
US3948797A (en) * | 1973-11-29 | 1976-04-06 | American Cyanamid Company | Process for restoration of performance of a chemical light system |
US4017415A (en) * | 1975-05-29 | 1977-04-12 | American Cyanamid Company | Process for the restoration of the chemical lighting potential of a chemiluminescent lighting formulation |
US4064064A (en) * | 1976-09-15 | 1977-12-20 | American Cyanamid Company | Stabilization of hydrogen peroxide solutions |
US4076645A (en) * | 1977-01-10 | 1978-02-28 | American Cyanamid Company | Chemical lighting process and composition |
CH639006A5 (de) * | 1977-07-11 | 1983-10-31 | Rohner Ag | Verfahren zum herstellen von in waessrigen und/oder organischen medien leicht dispergierbaren, konzentrierten praeparaten von in wasser schwerloeslichen bis unloeslichen wirksubstanzen. |
US4372745A (en) * | 1979-12-19 | 1983-02-08 | Electro-Nucleonics, Inc. | Chemical luminescence amplification substrate system for immunochemistry involving microencapsulated fluorescer |
US4379320A (en) * | 1981-02-19 | 1983-04-05 | American Cyanamid Company | Chemical lighting device |
US4366079A (en) * | 1981-02-26 | 1982-12-28 | American Cyanamid Company | Sulfonated rubrene and aqueous chemiluminescent compositions containing the same |
US4401585A (en) * | 1982-01-21 | 1983-08-30 | American Cyanamid Company | Bis(p-alkylphenylethynyl)anthracene |
US4407743A (en) * | 1982-03-19 | 1983-10-04 | American Cyanamid Company | Novel N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides and chemiluminescent compositions containing the same |
US4462931A (en) * | 1982-06-16 | 1984-07-31 | American Cyanamid Company | Enhanced aqueous chemiluminescent systems |
US4547317A (en) * | 1982-10-25 | 1985-10-15 | American Cyanamid Company | Poly(ethyleneoxy)-substituted-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene mixtures |
US4626383A (en) * | 1985-04-03 | 1986-12-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Chemiluminescent system catalysts |
US4640193A (en) * | 1985-12-26 | 1987-02-03 | American Cyanamid Company | Chemiluminescent light container |
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