JPS62246985A - 高出力−短持続時間の化学ルミネセンス組成物 - Google Patents
高出力−短持続時間の化学ルミネセンス組成物Info
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- JPS62246985A JPS62246985A JP62022614A JP2261487A JPS62246985A JP S62246985 A JPS62246985 A JP S62246985A JP 62022614 A JP62022614 A JP 62022614A JP 2261487 A JP2261487 A JP 2261487A JP S62246985 A JPS62246985 A JP S62246985A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
- C09K11/07—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials having chemically interreactive components, e.g. reactive chemiluminescent compositions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
魚−腹−ｆ＞３」と
Ｓｉ急時のｔ源として又は装飾的な目的に対して用いら
れる化学ルミネセンス光装置の工業的な製造においては
、光が特に望ましい持続時間で十号に強いということに
大きな関心が持たれている。
れる化学ルミネセンス光装置の工業的な製造においては
、光が特に望ましい持続時間で十号に強いということに
大きな関心が持たれている。
光の持続時間が、有効性を失なうほど弱くなる二となし
に、約５乃至約１２時間にわたるということが、通常の
基塾である。
に、約５乃至約１２時間にわたるということが、通常の
基塾である。
スペクトルの別の目的においては、高強度の光と知い持
続１時間が心尽である１通常は少なくと６１００フイー
トフンベルトの出力の強度と約５〜１５分の持続時間が
必要である。この種の光は一般に、たとえば、照明弾の
ような、緊急時又は軍事用に対して、もっとも一般的に
要求される。しかしながら、火薬を用いる＊ｔ！ｔがこ
れらの系の製造の大部分を占めているが、しかし、火薬
は７ｔ！火性であるために、しばしば、たとえば野火な
どのような望ましくない副作用を生じるおそれがある。
続１時間が心尽である１通常は少なくと６１００フイー
トフンベルトの出力の強度と約５〜１５分の持続時間が
必要である。この種の光は一般に、たとえば、照明弾の
ような、緊急時又は軍事用に対して、もっとも一般的に
要求される。しかしながら、火薬を用いる＊ｔ！ｔがこ
れらの系の製造の大部分を占めているが、しかし、火薬
は７ｔ！火性であるために、しばしば、たとえば野火な
どのような望ましくない副作用を生じるおそれがある。
それ故、短かい持続時間で強い光を発する非着火性の装
置ｅｌに対する要望があり、若しそのようなものが考案
されれば、古くからの要望が満足されることになる。
置ｅｌに対する要望があり、若しそのようなものが考案
されれば、古くからの要望が満足されることになる。
介−１９Ｊ二兼−」領
新規活性化剤組成物及Ｖ′Ｍ規し−う酸エステル組成物
がここに見出されたが、これらの組成物は、相ｒ１：に
混合するときは、６゛６強度で短かい持Ｍ時間の化学ル
ミネセンス光を発生する。活性化剤組成物は限定的な濃
度にある２種のサリチル酸塩触媒の混合物から成るのに
対して、し今う酸エステル組成物は同じく限定的なＱ度
における、じゃ）酸エステルと蛍光体の限定的な混合物
から成っている。
がここに見出されたが、これらの組成物は、相ｒ１：に
混合するときは、６゛６強度で短かい持Ｍ時間の化学ル
ミネセンス光を発生する。活性化剤組成物は限定的な濃
度にある２種のサリチル酸塩触媒の混合物から成るのに
対して、し今う酸エステル組成物は同じく限定的なＱ度
における、じゃ）酸エステルと蛍光体の限定的な混合物
から成っている。
１丘滋° −む−明のｉｆｌ
本発明の新規組成物は、透明又は不透明容器中の液状化
学ルミネセンス混合物から成る４’ｌ１Ｍの化７発光装
置の製造において有用である。それらは管の内部で、た
とえば〃ラスびんなどのような、こわれやすい手段によ
って分離した本発明の一方の新規組成物及び本発明の他
方の新規組成物を含有している外側の柔軟なｆｆｉ ｆ
ｊ Ｗから成る種類の化学的光棒において用いることが
できる。￥ｆを折曲げることによって、こわれやすい手
段を破壊して、その中の組成物と管中の他方の組成物の
混合物を生じさせ、それによって化学ルミネセンス混合
物を形成されると、それが骨の壁を通して発光する。
学ルミネセンス混合物から成る４’ｌ１Ｍの化７発光装
置の製造において有用である。それらは管の内部で、た
とえば〃ラスびんなどのような、こわれやすい手段によ
って分離した本発明の一方の新規組成物及び本発明の他
方の新規組成物を含有している外側の柔軟なｆｆｉ ｆ
ｊ Ｗから成る種類の化学的光棒において用いることが
できる。￥ｆを折曲げることによって、こわれやすい手
段を破壊して、その中の組成物と管中の他方の組成物の
混合物を生じさせ、それによって化学ルミネセンス混合
物を形成されると、それが骨の壁を通して発光する。
典型的には、−）’ｆの組成物は触媒、過酸化水素及び
溶剤から成る活性剤であるのに対して、他方の組成物は
しゅう酸エステル、蛍光体及び溶剤から成るしゅう酸エ
ステル組成物である。
溶剤から成る活性剤であるのに対して、他方の組成物は
しゅう酸エステル、蛍光体及び溶剤から成るしゅう酸エ
ステル組成物である。
本発明は、混合するときに、高い光の強度と短かい持続
時間の化学ルミネセンス光を生じる、新馬活性化剤組成
物と新規しゅう酸エステル組成物かＣ）成る。本明細再
中で用いる場合の“高い光強度”とは、少なくとも約１
００ フィートフンベル）の光強度を意味し、本明細書
中で用いる場合の“短かい持続時間とは、約５乃至約１
５分を意味する。
時間の化学ルミネセンス光を生じる、新馬活性化剤組成
物と新規しゅう酸エステル組成物かＣ）成る。本明細再
中で用いる場合の“高い光強度”とは、少なくとも約１
００ フィートフンベル）の光強度を意味し、本明細書
中で用いる場合の“短かい持続時間とは、約５乃至約１
５分を意味する。
本発明の新規しゅう酸エステル組成物と混合するときに
１１’６い光強度と短かい持続時間の化学ルミネセンス
光を発する本発明の新規活性化銅組成物は、過酸化水素
及び、活性化剤組成物の全重量に）７３づいて、重−賦
で約０．０１％乃うλ約０．０８％、好ましくは約０．
０３％乃至約０．０６％のサリチル酸ナトリウムと、同
じ基準で、重量で約０．０１％乃至約０．０８％、好ま
しくは約０．０３％乃至約０．０６％の５−ブロモサリ
チル酸ナトリウムの、それぞれ、約９：１乃至約１＝９
、好ましくは、それぞれ、７：３〜コ（ニアにわたるサ
リチル酸ナトリ會ンムの５−ブロモサリチル酸ナトリウ
ムにａｔする比を有する混合物の溶剤？ｆ＃液から成っ
ている。
１１’６い光強度と短かい持続時間の化学ルミネセンス
光を発する本発明の新規活性化銅組成物は、過酸化水素
及び、活性化剤組成物の全重量に）７３づいて、重−賦
で約０．０１％乃うλ約０．０８％、好ましくは約０．
０３％乃至約０．０６％のサリチル酸ナトリウムと、同
じ基準で、重量で約０．０１％乃至約０．０８％、好ま
しくは約０．０３％乃至約０．０６％の５−ブロモサリ
チル酸ナトリウムの、それぞれ、約９：１乃至約１＝９
、好ましくは、それぞれ、７：３〜コ（ニアにわたるサ
リチル酸ナトリ會ンムの５−ブロモサリチル酸ナトリウ
ムにａｔする比を有する混合物の溶剤？ｆ＃液から成っ
ている。
活性化剤組成物の触媒成分に討゛する有用な溶剤は、こ
の分野で公知であって、米国特許第３′１４９ Ｇ ’
１９号；；（３’Ｊ１０６Ｂ号Ｈ：３３９ｘｏａ９号；
３９“／４３６８号；３Ｂ１６３１６号：３５５’＋’
２ ：４３号； ３５９ ’Ｉ ：（ｆ５２号；３°７
’１５３３６号；３８８７８６号の中の−っ以上にお
いて出載されているものの中の何れかから成ることがで
きる。
の分野で公知であって、米国特許第３′１４９ Ｇ ’
１９号；；（３’Ｊ１０６Ｂ号Ｈ：３３９ｘｏａ９号；
３９“／４３６８号；３Ｂ１６３１６号：３５５’＋’
２ ：４３号； ３５９ ’Ｉ ：（ｆ５２号；３°７
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いて出載されているものの中の何れかから成ることがで
きる。
好適な溶剤はエステル類、芳香族炭化水素及び塩化炭化
水素である。もっとも好適なものは、アルキル基が１〜
１２Ｒ索涼ｆを有している７タル酸ノアルキルである。
水素である。もっとも好適なものは、アルキル基が１〜
１２Ｒ索涼ｆを有している７タル酸ノアルキルである。
７タル酸ジメチルがその例である。７タル酸ツメチルと
ｔ−ブチルアルコールの混合物は、さらに一層好適であ
る。
ｔ−ブチルアルコールの混合物は、さらに一層好適であ
る。
本発明の新規活性化銅組成物と混合するときに高い光強
度と短かい持続時間の化学ルミネセンス光を生じさせる
ために適応している本発明の新規し中う酸エステル組成
物は、し中う酸エステル組成物の全重量に基づいで、重
量で約５％乃至約１５％のしゅう酸エステル及び、同じ
基準で、ｉＲ５＋ｔで約１．６％乃至約０．３６％、好
ましくは約０゜２０％乃至約０．３２％の、蛍光体の混
合物の溶剤溶液から成る。
度と短かい持続時間の化学ルミネセンス光を生じさせる
ために適応している本発明の新規し中う酸エステル組成
物は、し中う酸エステル組成物の全重量に基づいで、重
量で約５％乃至約１５％のしゅう酸エステル及び、同じ
基準で、ｉＲ５＋ｔで約１．６％乃至約０．３６％、好
ましくは約０゜２０％乃至約０．３２％の、蛍光体の混
合物の溶剤溶液から成る。
曲記の溶剤の何れも、し中う酸エステル溶液に討する溶
剤としても用いることができる。７タル酸ノブナルが好
適である。たとえば米国特許第３’７４９５７９号及び
３８１６３１４３号の中に開示するもののような、この
分野で公知のしゅう酸エステルを用いることができる。
剤としても用いることができる。７タル酸ノブナルが好
適である。たとえば米国特許第３’７４９５７９号及び
３８１６３１４３号の中に開示するもののような、この
分野で公知のしゅう酸エステルを用いることができる。
し嗜う酸の置換カルバルコキシフェニルエステルが好適
であり、しゅう酸ビス（２，４，５−トリクロロ−６−
カルボペントキシフェニル）がもっとも好適である。
であり、しゅう酸ビス（２，４，５−トリクロロ−６−
カルボペントキシフェニル）がもっとも好適である。
しゅう酸エステル中で有用な蛍光体
Ｂｌ） 実施例１のしゅう酸エステル組成物は以下の
ものを含イイする： 芝１８，６２５％の７タル酸ジブナル、ｉ ｉ、ｉ １
３％のしゅう酸ビス（２，４，５−トリクロロ−６−カ
ルボベントキンフェニル）（Ｃ１）ＰＯ） ０．２６２％の１−クロロ−９，１０−ビス（７エ二ル
エチニル）アントラセン（ＣＩ３ ＰＥ Ａ ＞。
ものを含イイする： 芝１８，６２５％の７タル酸ジブナル、ｉ ｉ、ｉ １
３％のしゅう酸ビス（２，４，５−トリクロロ−６−カ
ルボベントキンフェニル）（Ｃ１）ＰＯ） ０．２６２％の１−クロロ−９，１０−ビス（７エ二ル
エチニル）アントラセン（ＣＩ３ ＰＥ Ａ ＞。
Ａ２） 実施例２の活性化剤組成物は次のものを含有
する： 実施例１と同じ。
する： 実施例１と同じ。
Ｌ３２）実施例２のしゅう酸エステル組成物は次のもの
を含有する： ＣＢ Ｐ Ｅ Ａの代りにルプレンを用いるほかは、実
施例】と同じ。
を含有する： ＣＢ Ｐ Ｅ Ａの代りにルプレンを用いるほかは、実
施例】と同じ。
Ａｊ） 実施例３の活性化銅組成物は次のものを含イ
ｊする： ８２．０４％の７タル酸ジメチル １２．６４％のｔ−ブナルアルコール ５．２４％の９０％Ｈ２０２ ０，０４％のサリナル酸ナトリ・ンム ０．０４％の５−ブロモサリチル酸ナトリウムＨＪ）Ｑ
施例３のしゆう酸エステル組成物は次のものを含有する
： ９１．１４％の７タル酸ノブチル ８．６０％のＣ１） Ｐ ０ ０．２６％のルプレン 本発明の組成物中では、この＋ｒ野で公知の任意の蛍光
体を使用する、二とがでさる。代表的な蛍光体（土、ル
ブレン、すなわち、５１６１１１．１２−テトラフェニ
ルナフタレン；９．１０−ノフェニルアントフセン；１
−クロロ−９，１０−ビス（フェニルエチニル）アント
ラセン；９，１０−ビス（フェニルエチニル）アンドブ
セン；！３．１０−ビス（４−７トキシフエニル）−ン
−りＵロアトンラセン、単独又は特にＮ、Ｎ’−ビス（
２，５−ノー【−ブナルフェニル）−３゜４．９．１０
−ペリレンジカルボキシイミドとの混合物：１−記の蛍
光体の混合物などを包含する。
ｊする： ８２．０４％の７タル酸ジメチル １２．６４％のｔ−ブナルアルコール ５．２４％の９０％Ｈ２０２ ０，０４％のサリナル酸ナトリ・ンム ０．０４％の５−ブロモサリチル酸ナトリウムＨＪ）Ｑ
施例３のしゆう酸エステル組成物は次のものを含有する
： ９１．１４％の７タル酸ノブチル ８．６０％のＣ１） Ｐ ０ ０．２６％のルプレン 本発明の組成物中では、この＋ｒ野で公知の任意の蛍光
体を使用する、二とがでさる。代表的な蛍光体（土、ル
ブレン、すなわち、５１６１１１．１２−テトラフェニ
ルナフタレン；９．１０−ノフェニルアントフセン；１
−クロロ−９，１０−ビス（フェニルエチニル）アント
ラセン；９，１０−ビス（フェニルエチニル）アンドブ
セン；！３．１０−ビス（４−７トキシフエニル）−ン
−りＵロアトンラセン、単独又は特にＮ、Ｎ’−ビス（
２，５−ノー【−ブナルフェニル）−３゜４．９．１０
−ペリレンジカルボキシイミドとの混合物：１−記の蛍
光体の混合物などを包含する。
以ドの実施例は例１（ｌＥの目的にのみボすものであっ
て、特許請求の範囲以外に本発明を制限するものとみな
すべきではない。ｆＬ敗及び百号率は、他のことわりが
ない限りは重５’Ａによる。
て、特許請求の範囲以外に本発明を制限するものとみな
すべきではない。ｆＬ敗及び百号率は、他のことわりが
ない限りは重５’Ａによる。
火Ｊ−例一し一足。
以（Ｊの実施例において、すべての測定は、しゆう酸エ
ステル組成物中に浮いている活性化銅組成物の〃フス７
ンプルを含有する通常の６インチ尤棒を用いて？ｒなっ
たが、その枯逍は、この分野におい′（公知である。
ステル組成物中に浮いている活性化銅組成物の〃フス７
ンプルを含有する通常の６インチ尤棒を用いて？ｒなっ
たが、その枯逍は、この分野におい′（公知である。
第１表中で、本発明の組成物に討するフィートフンベル
ト単位での光出力（Ｌｏｔ））を、公知の標準的な赤色
先棒（実施例１）及びしゆう酸エステル成分と４２準的
な活性化剤の溶液中のルブレンを含有する光枠（実施例
２）と比較して示す。
ト単位での光出力（Ｌｏｔ））を、公知の標準的な赤色
先棒（実施例１）及びしゆう酸エステル成分と４２準的
な活性化剤の溶液中のルブレンを含有する光枠（実施例
２）と比較して示す。
亀−」−二友
化時 １７６ ３０５ ４９７０ ２７６５
１４６４２１５２９２：Ｊ７ ２５４
２２６４ １：１ ２３ ２２
７ ２５８ ２２９５ １３
２１ ２３２ ２Ｂ０ ２２
４″／ １２ ２０ ２５８
２４４３ ２２１）＋ １２
１９ ２４８ ２２６
２１４１０ １２ １８ １８
４ １８６ ２０Ｂ１ ！５
１６ １４ ５２
１７２ＡＩ）実施例１の活性化銅組成物は次のものを
含有する： 署ｊ１．４４５％の７タルＰＩ！ツメチル１３．３１９
％のし一ブチルアルコール５．２２’／％の９０％Ｈ２
０２ ０，００９％のサリチル酸ナトリ・ンムＡ’） 実施
例４の活性化削岨成物は次のものを含有する： 実施例３と同じ。
１４６４２１５２９２：Ｊ７ ２５４
２２６４ １：１ ２３ ２２
７ ２５８ ２２９５ １３
２１ ２３２ ２Ｂ０ ２２
４″／ １２ ２０ ２５８
２４４３ ２２１）＋ １２
１９ ２４８ ２２６
２１４１０ １２ １８ １８
４ １８６ ２０Ｂ１ ！５
１６ １４ ５２
１７２ＡＩ）実施例１の活性化銅組成物は次のものを
含有する： 署ｊ１．４４５％の７タルＰＩ！ツメチル１３．３１９
％のし一ブチルアルコール５．２２’／％の９０％Ｈ２
０２ ０，００９％のサリチル酸ナトリ・ンムＡ’） 実施
例４の活性化削岨成物は次のものを含有する： 実施例３と同じ。
Δ″）実施例４のしゅう酸エステル組成物は次のものを
含有する； ルブレンの代りに１０％のルブレンと９０％のＣＢ ｌ
） Ｆ； Ａを用いるほかは実施例３と同じ。
含有する； ルブレンの代りに１０％のルブレンと９０％のＣＢ ｌ
） Ｆ； Ａを用いるほかは実施例３と同じ。
Ａ’） 実施例５の活性化銅組成物は次のものむ含イ
ｊ４− る ： 実施例：（と同じ。
ｊ４− る ： 実施例：（と同じ。
Ｂ″）実施例５のしゅう酸エステル組成物は次のものを
含有するニ ルブレンの代りにＣＢ Ｐ Ｅ Ａを用いるほかは実施
例３と同じ。
含有するニ ルブレンの代りにＣＢ Ｐ Ｅ Ａを用いるほかは実施
例３と同じ。
大ｌＬ厩−〇一
実施例５のＣ１３ＰＥ Ａの代りに９．１０−ビス（フ
ェニルエチニル）アントラセン（［３Ｐ ｉ’： Ａ
＞を用いるほかは実施例５の手順に従うとさも、類似の
結果が達成される。
ェニルエチニル）アントラセン（［３Ｐ ｉ’： Ａ
＞を用いるほかは実施例５の手順に従うとさも、類似の
結果が達成される。
友１九−℃
実施例５のＣＢＰＬ、：Ａの代りにノフェニルアントフ
センを用いても同様な結果を得る。
センを用いても同様な結果を得る。
ｋ套１−艶
サリチル酸ナトリ・ンムの５−ブロモサリチル酸ナトリ
ウムに対する比を、それぞれ、９：１とする以外は実施
例３の千櫃に従かう。やはり、短かい持続時間で高い光
出力が達成される。
ウムに対する比を、それぞれ、９：１とする以外は実施
例３の千櫃に従かう。やはり、短かい持続時間で高い光
出力が達成される。
Ｋ邂撚−１−
解媒の比を、それぞれ、１：９とするほかは実施例８の
手順に従うときも、同様な結果を得る。
手順に従うときも、同様な結果を得る。
Claims (15)
- １．しゅう酸エステル溶液の重量に基づいて、重量で
約５％乃至約１５％のしゅう酸エステル及び、同じ基準
で、重量で約０．１６％乃至約０．３６％の蛍光体の混
合物から成るしゅう酸エステル溶液と混合するときに短
かい持続時間で高い光出力の化学ルミネセンス光を生じ
させるために過応した活性化剤組成物にして、過酸化水
素及び該組成物の重量に基づいて、重量で約０．０１％
乃至約０．０８％のサリチル酸ナトリウムと、同じ基準
で、重量で約０．０１％乃至約０．０８％の５−ブロモ
サリチル酸ナトリウムの、それぞれ、約９：１乃至約１
：９にわたるサリチル醗ナトリウムの５−ブロモサリチ
ル酸ナトリウムに対する比を有する、混合物の溶液から
成る該活性化剤組成物。 - ２．サリチル酸ナトリウムの濃度は、重量で、約０．
０３％乃至約０．０６％であり、且つ５−ブロモサリチ
ル酸ナトリウムの濃度は、重量で、約０．０３％乃主約
０．０６％である、特許請求の範囲第１項記載の組成物
。 - ３．過酸化水素及び、溶液の重量に基づいて、重量で
約０．１％乃至約０．０８％のサリチル酸ナトリウムと
、同じ基準で、重量で約０．０１％乃至約０．０８％の
５−ブロモサリチル酸ナトリウムの、それぞれ、約９：
１乃至約１：９にわたるサリチル酸ナトリウムの５−ブ
ロモサリチル酸ナトリウムに対する比を有する、混合物
から成る活性化剤溶液と混合するときに短かい持続時間
で高い光出力の化学ルミネセンス光を生じさせるために
適応したしゅう酸エステル組成物にしで、該組成物の重
量に基づいで、重量で約５％乃至約１５％のしゅう酸エ
ステル及び、同じ基準で、重量で約０．１６％乃至約０
．３６％の蛍光体の混合物の溶液から成る、該しゅう酸
エステル組成物。 - ４．該蛍光体はルブレンである、特許請求の範囲第３
項記載の組成物。 - ５．該蛍光体はルブレンと１−クロロ−９，１０−ビ
ス−（フエニルエチニル）アントラセンの混合物である
、特許請求の範囲第３項記載の組成吻。 - ６．該蛍允体は９，１０−ビス（フエニルエチニル）
アントラセンである、特許請求の範囲第３項記載の組成
物。 - ７．該蛍光体はジフエニルアントラセンと可溶性ペリ
レン染料の混合物である、特許請求の範囲第３項記載の
組成物。 - ８．該しゅう酸エステルはしゅう酸ビス（２，４，５
・トリクロロ−６−カルボペントキシフエニル）である
、特許請求の範囲第３項記載の組成物。 - ９．しゅう酸エステル溶液の重量に基づいて、重量で
約５％乃至約１５％のしゅう酸エステル及び、同じ基準
で、重量で約０．１６％乃至約０．３６％の蛍光体の混
合物から成るしゅう酸エステル溶液に対して、過酸化水
素及び、組成物の全重量に基づいて、重量で約０．０１
％乃至約０．０８％のサリチル酸ナトリウムと、同じ基
準で、重量で約０．０１％乃至約０．０８％の５−ブロ
モサリチル酸ナトリウムの、それぞれ、約９：１乃至約
１：９にわたるサリチル酸ナトリウムの５−ブロモサリ
チル酸ナトリウムに対する比を有する、混合吻の溶成か
ら成る活性化剤組成物を添加することを特徴とする、高
い光出力と短かい持続時間の化学ルミネセンス光の発生
方法。 - １０．サリチル酸ナトリウムの濃度は、重量で、約０
．０３％乃至０．０６％であり且つ５−ブロモサリチル
酸ナトリウムの濃度は、重量で、約０．０３％乃至約０
．０６％である、特許請求の範囲第９項記載の方法。 - １１．該蛍光体はルブレンである、特許請求の範囲第
１０項記載の方法。 - １２．該蛍光体はルブレンと１−クロロ−９，１０−
ビス（フエニルエチニル）アントラセンの混合物である
、特許請求の範囲第１０項記載の方法。 - １３．該蛍光体は９，１０−ビス（フエニルエチニル
）アントラセンである、特許請求の範囲第１０項記載の
方法。 - １４．該蛍光体は９，１０−ジフエニルアントラセン
と可溶性ペリレン染料の混合物である、特許請求の範囲
第１０項記載の方法。 - １５．該しゅう酸エステルはしゅう酸ビス（２，４，
５−トリクロロ−６−カルボペントキシフエニル）であ
る、特許請求の範囲第１０項記載の方法。
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| US3948797A (en) * | 1973-11-29 | 1976-04-06 | American Cyanamid Company | Process for restoration of performance of a chemical light system |
| US4017415A (en) * | 1975-05-29 | 1977-04-12 | American Cyanamid Company | Process for the restoration of the chemical lighting potential of a chemiluminescent lighting formulation |
| US4064064A (en) * | 1976-09-15 | 1977-12-20 | American Cyanamid Company | Stabilization of hydrogen peroxide solutions |
| US4076645A (en) * | 1977-01-10 | 1978-02-28 | American Cyanamid Company | Chemical lighting process and composition |
| CH639006A5 (de) * | 1977-07-11 | 1983-10-31 | Rohner Ag | Verfahren zum herstellen von in waessrigen und/oder organischen medien leicht dispergierbaren, konzentrierten praeparaten von in wasser schwerloeslichen bis unloeslichen wirksubstanzen. |
| US4372745A (en) * | 1979-12-19 | 1983-02-08 | Electro-Nucleonics, Inc. | Chemical luminescence amplification substrate system for immunochemistry involving microencapsulated fluorescer |
| US4379320A (en) * | 1981-02-19 | 1983-04-05 | American Cyanamid Company | Chemical lighting device |
| US4366079A (en) * | 1981-02-26 | 1982-12-28 | American Cyanamid Company | Sulfonated rubrene and aqueous chemiluminescent compositions containing the same |
| US4401585A (en) * | 1982-01-21 | 1983-08-30 | American Cyanamid Company | Bis(p-alkylphenylethynyl)anthracene |
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