JPS62223111A - 浴剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は浴剤組成物に係わり、特に易揮発性の浴剤成分
の保存安定性を高めると共に、−回の入浴剤の使用で二
以上の異なった香りを楽しむことができるようにもした
新規な浴剤組成物に関する。
の保存安定性を高めると共に、−回の入浴剤の使用で二
以上の異なった香りを楽しむことができるようにもした
新規な浴剤組成物に関する。
従来−浴湯に投入して月1いられる浴剤組成物としては
種々のものが知られている。
種々のものが知られている。
そしてこれら浴剤組成物の原料として用いられるものの
内、揮発性の旨い成分−即ち香料−油脂類等は2浴剤組
底物の調合、充填の工程で揮散する部分が多い。また、
これら揮発性の高い成分は。
内、揮発性の旨い成分−即ち香料−油脂類等は2浴剤組
底物の調合、充填の工程で揮散する部分が多い。また、
これら揮発性の高い成分は。
浴剤組成物の充填後も、その保存中及び使用中も。
揮散によりff1Eljの低下を来たすばかりでな(−
容器の材質を侵し、その上これらの成分が容器の外に透
過してしまう等の問題がある。このため、浴剤組成物の
包装用容器として使用する材質には。
容器の材質を侵し、その上これらの成分が容器の外に透
過してしまう等の問題がある。このため、浴剤組成物の
包装用容器として使用する材質には。
特別の制約を受け1価格的にも高い資材を使用せざるを
えなかった。
えなかった。
更に、従来の浴剤組成物では2−回の浴剤組成物の使用
により楽しむことができる香りは、単一もしくは複合し
た一種類のものに限られ、二種類以上の異なる香りを一
回の入浴で楽しむことができるものはなかった。
により楽しむことができる香りは、単一もしくは複合し
た一種類のものに限られ、二種類以上の異なる香りを一
回の入浴で楽しむことができるものはなかった。
本発明は、製造工程及び保存中の揮発性の高い成分の揮
散を抑え、かつ揮発性の高い成分が容器の材質を侵し、
容器の外に透過するのを防止するという問題を解決する
と共に、−回の浴剤組成物の便用で二以上の香りを楽し
むことができろようにもしたという従来全(存在しなか
った新規な浴剤組成物を提供しようとするものである。
散を抑え、かつ揮発性の高い成分が容器の材質を侵し、
容器の外に透過するのを防止するという問題を解決する
と共に、−回の浴剤組成物の便用で二以上の香りを楽し
むことができろようにもしたという従来全(存在しなか
った新規な浴剤組成物を提供しようとするものである。
上記の問題点を解決するための手段である本発明は一易
揮発性の浴剤成分を被膜形成用物質で被覆したカプセル
を含有することを特徴とする浴剤組成物である。
揮発性の浴剤成分を被膜形成用物質で被覆したカプセル
を含有することを特徴とする浴剤組成物である。
以下1本発明について詳細に説明する0る。天然の水浴
性高分子物質としては、例えばデンプン質、マンナン−
海藻類、植物粘質物−蛋白質、ゼラチン等の使用が可能
である。また合成の水浴性高分子物質としては1例えば
ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、ポ
リエチレンオキシド、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、可溶化デンプン、カルボキンメチルデ
ンプン等の使用が可能である。
性高分子物質としては、例えばデンプン質、マンナン−
海藻類、植物粘質物−蛋白質、ゼラチン等の使用が可能
である。また合成の水浴性高分子物質としては1例えば
ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、ポ
リエチレンオキシド、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、可溶化デンプン、カルボキンメチルデ
ンプン等の使用が可能である。
また、カプセル化する易揮発性の浴剤成分としては1例
えば油脂類及び香料類等の親油性原料が挙げられる。そ
して油脂類としては、糠油、米糠エキス、オリーブ油−
ホホバ油、大豆油−流動パラフィン、白色ワセリン等が
挙げられ−また一香料類としては−例えばラベンダー油
−ジャスミン油−レモン油、ローズ油、オレンジ油、パ
イン油等の天然香料類及びゲラニオール−シトロネロー
ル、フェニルエチルアルコール、リナロール、ベンジル
アセテート等の合成香料類が挙げられる。
えば油脂類及び香料類等の親油性原料が挙げられる。そ
して油脂類としては、糠油、米糠エキス、オリーブ油−
ホホバ油、大豆油−流動パラフィン、白色ワセリン等が
挙げられ−また一香料類としては−例えばラベンダー油
−ジャスミン油−レモン油、ローズ油、オレンジ油、パ
イン油等の天然香料類及びゲラニオール−シトロネロー
ル、フェニルエチルアルコール、リナロール、ベンジル
アセテート等の合成香料類が挙げられる。
これらの易揮発性の浴剤成分をカプセル化するにはm一
般的にスプレードライング法、液中硬化被覆法−コアセ
ルベーション法、液中乾燥法等により行なうことができ
る。
般的にスプレードライング法、液中硬化被覆法−コアセ
ルベーション法、液中乾燥法等により行なうことができ
る。
本発明において、易揮発性の浴剤成分を被膜形成用物質
で被覆したカプセルを混合し、含有させる他の原料とし
ては、その浴剤の目的とする効能・効果に応じて、無機
塩類、無機酸類、n機酸類。
で被覆したカプセルを混合し、含有させる他の原料とし
ては、その浴剤の目的とする効能・効果に応じて、無機
塩類、無機酸類、n機酸類。
生薬類、油脂類、香料類、色素類、アルコール類−多価
アルコール類、界面活性剤類等から選ばれる一種又は二
種以上の原料を適宜選択して使用すればよい。これらの
原料の具体例を挙げると以下の通りである。
アルコール類、界面活性剤類等から選ばれる一種又は二
種以上の原料を適宜選択して使用すればよい。これらの
原料の具体例を挙げると以下の通りである。
■無機塩類
塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸
ナトリウム、硝酸カルシウム−硫酸アルミニウム、ポリ
リン酸ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸鉄J3[ナ
トリウム、硫酸マグネシウム。
ナトリウム、硝酸カルシウム−硫酸アルミニウム、ポリ
リン酸ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸鉄J3[ナ
トリウム、硫酸マグネシウム。
チオ硫酸ナトリウム等。
■無機酸類
硼酸、メタ珪酸、無水珪酸等。
■有機酸類
安息香酸、クエン醒、フマル酸、酒石酸−ビロリドンカ
ルボン酸等。
ルボン酸等。
■生薬類
ノウジュツービャクジュソ、カノコソウ−ケイガイ−コ
ウボク−センキュウ一種皮、)’7キーシヨウキヨウ末
−ニンジン、ケイヒ、シャクヤク。
ウボク−センキュウ一種皮、)’7キーシヨウキヨウ末
−ニンジン、ケイヒ、シャクヤク。
ハツカ葉、オウゴン、サンシシ、ブクリヨウ、ドクカツ
、ショウブーガイヨウ−マツブサ、ビヤクシ、ジュウヤ
ク、リュウノウ、サフラン、オウバクエキス、チンピ、
ウィキョウ、カンピ末、カミツレ等。
、ショウブーガイヨウ−マツブサ、ビヤクシ、ジュウヤ
ク、リュウノウ、サフラン、オウバクエキス、チンピ、
ウィキョウ、カンピ末、カミツレ等。
■油脂類
糠油−米糠エキス、オリーブ油、ホホバ油、大豆油、流
動パラフィン、白色ワセリン等。
動パラフィン、白色ワセリン等。
■香料類
天然香料ニラベンダー油、ジャスミン油、レモン油、ロ
ーズ油、オレンジ油、パイ ン油等。
ーズ油、オレンジ油、パイ ン油等。
合成香料:ゲラニオール、シトロネロール、フェニルエ
チルアルコール、リナロー ル、ベンジルアセテート等。
チルアルコール、リナロー ル、ベンジルアセテート等。
■色素類
赤色2号−黄色4号−緑色3号、青色1号、赤色213
号−橙色215号、黄色202号の1゜緑色201号、
青色201号等の厚生省令タール色素別表1及びIIの
色素、クロロフィル、リボフラビン、アンナツト、カン
タキサンチン、クロシン、コチニール、べにばな、アン
トラキノン等の食品添加剤として認められる天然色素。
号−橙色215号、黄色202号の1゜緑色201号、
青色201号等の厚生省令タール色素別表1及びIIの
色素、クロロフィル、リボフラビン、アンナツト、カン
タキサンチン、クロシン、コチニール、べにばな、アン
トラキノン等の食品添加剤として認められる天然色素。
■アルコール類
エタノール、ステアリルアルコール、インプロピルアル
コール、セチルアルコール、ヘキサデシルアルコール等
。
コール、セチルアルコール、ヘキサデシルアルコール等
。
■多価アルコール
グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール等。
[相]界面活性剤類
ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ラウリン酸ジェタノール了ミ
ド、ポリエチレングリコールモノステアレート等。
エーテル硫酸ナトリウム、ラウリン酸ジェタノール了ミ
ド、ポリエチレングリコールモノステアレート等。
■その他
イオウ、鉱砂、湯の花、カゼイン、中性白土。
サリチル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナ
) IJウム、卵黄末、イリ糠、雲母末、脱脂粉乳、ポ
リビニルピロリドン等。
) IJウム、卵黄末、イリ糠、雲母末、脱脂粉乳、ポ
リビニルピロリドン等。
さらに本発明の浴剤組成物の原料には、上記したもの以
外にも、必要に応じて殺菌防腐剤、金属封鎖剤、その他
の広い範囲の原料を使用することができる。
外にも、必要に応じて殺菌防腐剤、金属封鎖剤、その他
の広い範囲の原料を使用することができる。
次に1本発明の浴剤組成物の製造方法について説明する
。
。
先ず、上記した油脂類及び香料類のような易揮発性の浴
剤成分を上記した被膜形収用物質1例えば天然または台
底の水溶性高分子物質で被覆してカプセルをつ(る。こ
の被覆の手段としては−カプセル化の一般的方法である
スプレート°ライング法、i中硬化被覆法、コアセルベ
ーション伝、液中乾燥法等を使用することができる。そ
の具体例として、tL中硬化被覆伝によるカプセルを得
る例を示すと次のとおりである。
剤成分を上記した被膜形収用物質1例えば天然または台
底の水溶性高分子物質で被覆してカプセルをつ(る。こ
の被覆の手段としては−カプセル化の一般的方法である
スプレート°ライング法、i中硬化被覆法、コアセルベ
ーション伝、液中乾燥法等を使用することができる。そ
の具体例として、tL中硬化被覆伝によるカプセルを得
る例を示すと次のとおりである。
被膜形収用物質として、天然または台底の水溶性高分子
物質の中から選ばれる7種又は2種以上″の物質1コ!
〜3j部、好ましくは22〜32部に精製水4t7〜≦
2部を加え、これにグリセリン10〜)!部及びソルビ
トール2〜!部を加え。
物質の中から選ばれる7種又は2種以上″の物質1コ!
〜3j部、好ましくは22〜32部に精製水4t7〜≦
2部を加え、これにグリセリン10〜)!部及びソルビ
トール2〜!部を加え。
乙!〜25℃にて、4t〜♂時間、好ましくは5〜2時
間攪拌して溶解混合した後、 20−j OmrnHノ
の気圧でj〜♂時間減圧脱泡したのち−この混合物をシ
ームレスカプセル機の被膜剤供給タンクに入れる。
間攪拌して溶解混合した後、 20−j OmrnHノ
の気圧でj〜♂時間減圧脱泡したのち−この混合物をシ
ームレスカプセル機の被膜剤供給タンクに入れる。
次に−これとは別に、充填物質として7種または一種以
上の易揮発性の浴剤成分を充填物供給タンクに入れる。
上の易揮発性の浴剤成分を充填物供給タンクに入れる。
これら被膜形成用物質と、易揮発性の浴剤成分とを等量
ずつシームレスカプセル機〔(株)三協機械製作所製−
8ANKYOCAP−コTYPE )のノズルより、予
め流動パラフィン等の凝固液を貯留した凝固液タンク中
に滴下する。このようにして凝固液中に生成したカプセ
ルを濾紙で分離後、エタノールで洗浄し一常温で乾燥さ
せ1粒子径約3朋φ、被膜率約30%1重量約2!■の
カプセルを得た。
ずつシームレスカプセル機〔(株)三協機械製作所製−
8ANKYOCAP−コTYPE )のノズルより、予
め流動パラフィン等の凝固液を貯留した凝固液タンク中
に滴下する。このようにして凝固液中に生成したカプセ
ルを濾紙で分離後、エタノールで洗浄し一常温で乾燥さ
せ1粒子径約3朋φ、被膜率約30%1重量約2!■の
カプセルを得た。
ナオ、上記した被覆手段で得られるカプセルの被膜は、
被膜形成用物質として天然または台底の水溶性高分子物
質を用いても、被覆手段によっては水溶性のものばかり
でな(、不溶性のものとなる場合もある。しかし、この
ような不溶性の被膜のカプセルも、浴湯に投入し、攪拌
その他の物理的手段を加えることにより被膜が破れ、充
填物質は浴湯中に溶解する。
被膜形成用物質として天然または台底の水溶性高分子物
質を用いても、被覆手段によっては水溶性のものばかり
でな(、不溶性のものとなる場合もある。しかし、この
ような不溶性の被膜のカプセルも、浴湯に投入し、攪拌
その他の物理的手段を加えることにより被膜が破れ、充
填物質は浴湯中に溶解する。
本発明においては、易揮発性の浴?′r’l成分を被膜
形収用物質で被覆したカプセルの粒子径は!θμ〜j
mm位が適当である。
形収用物質で被覆したカプセルの粒子径は!θμ〜j
mm位が適当である。
上記のようにしてつ(つたカプセルを、上記したよりな
浴剤原料と均一に攪拌混合することにより本発明の浴剤
組成物を得る。
浴剤原料と均一に攪拌混合することにより本発明の浴剤
組成物を得る。
この場合、カプセルの混合割合は、浴剤組成物全量の0
.1〜コO%位適当である。
.1〜コO%位適当である。
また、カプセルは/ fEi類だけでな(、充填物質の
異なるカプセルを一種以上混合してもよ(、被膜形収用
物質の膜厚の異なるカプセルを二種以上混合してもよい
。
異なるカプセルを一種以上混合してもよ(、被膜形収用
物質の膜厚の異なるカプセルを二種以上混合してもよい
。
本発明の浴剤組成物は、易揮発性の浴剤成分を被膜形成
用物質で被覆することによりカプセルとし、該カプセル
をこれ以外の浴剤原料に混合したものであるため、従来
の粉末状若しくは固形状の浴剤組成物とは異なり一製造
工程中も、また製品の保存状態においても易揮発性の成
分が揮散しに〈(、経時安定性に優れている。このため
−浴剤組成物の調合、充填の工程での易揮発性の成分の
揮散による種々の取扱い上の問題を取除き、浴剤組成物
の充填後も、その保存中及び使用中に香料等の易揮発性
成分の濃度の低下を来たすこともな(2また、香料等の
易揮発性取分が容器の材/i!Iにより透過する吟の問
題もない。
用物質で被覆することによりカプセルとし、該カプセル
をこれ以外の浴剤原料に混合したものであるため、従来
の粉末状若しくは固形状の浴剤組成物とは異なり一製造
工程中も、また製品の保存状態においても易揮発性の成
分が揮散しに〈(、経時安定性に優れている。このため
−浴剤組成物の調合、充填の工程での易揮発性の成分の
揮散による種々の取扱い上の問題を取除き、浴剤組成物
の充填後も、その保存中及び使用中に香料等の易揮発性
成分の濃度の低下を来たすこともな(2また、香料等の
易揮発性取分が容器の材/i!Iにより透過する吟の問
題もない。
また1本発明では、被膜形成用物質の被膜の形成工程に
おいて被膜の膜厚を二以上の異なったものとしたカプセ
ルを用いることにより、香気の匂い立ちをコントロール
することができ、さらに被膜の膜厚の異なるものにそれ
ぞれ別の香料を封入したカプセルを用いることにより、
−回の浴剤組成物の1吏出で二以上の香りを楽しむこと
もできるという、従来量(得られなかった効果が奏され
るのである。
おいて被膜の膜厚を二以上の異なったものとしたカプセ
ルを用いることにより、香気の匂い立ちをコントロール
することができ、さらに被膜の膜厚の異なるものにそれ
ぞれ別の香料を封入したカプセルを用いることにより、
−回の浴剤組成物の1吏出で二以上の香りを楽しむこと
もできるという、従来量(得られなかった効果が奏され
るのである。
ここで1本発明の浴剤組成物と、従来の浴;↑1組成物
中に香料等の易揮発性の原料を均一に混合した浴剤組成
物との香料残存率を比較した結果を示fと、次の通りで
ある。
中に香料等の易揮発性の原料を均一に混合した浴剤組成
物との香料残存率を比較した結果を示fと、次の通りで
ある。
(a)本発明浴剤組成物
被膜形成用物質としてゼラチン37部、精製水グ2部、
グリセリン/コ部、ソルビトールグ部を20℃で乙時間
攪拌して訂解混合した後、3!++tm H#で5時間
減圧脱泡し、シームレスカプセル機[: 5ANKYO
CAP−2TYPE、 (株)三方機械製作所製〕の
被膜剤供給タンクに入れる。別に。
グリセリン/コ部、ソルビトールグ部を20℃で乙時間
攪拌して訂解混合した後、3!++tm H#で5時間
減圧脱泡し、シームレスカプセル機[: 5ANKYO
CAP−2TYPE、 (株)三方機械製作所製〕の
被膜剤供給タンクに入れる。別に。
レモン系調合香料♂グ部、テレピン油//部−敵状ラノ
リン!部を充填物供給タンクに入れる。また、流動パラ
フィンを凝固液タンクに入れる。シームレスカプセル機
のノズルより、被膜形成用物質及び充填物質をほぼ等量
ずつ凝固液中に滴下し。
リン!部を充填物供給タンクに入れる。また、流動パラ
フィンを凝固液タンクに入れる。シームレスカプセル機
のノズルより、被膜形成用物質及び充填物質をほぼ等量
ずつ凝固液中に滴下し。
これにより得られたカプセルを凝固液と分離し一エタノ
ールで洗浄し、室温にて乾燥させることにより1粒子径
3龍φ、被膜率30%1重量2!m9のカプセルを得た
。
ールで洗浄し、室温にて乾燥させることにより1粒子径
3龍φ、被膜率30%1重量2!m9のカプセルを得た
。
次に、乾燥硫酸ナトリウム9乙、μ乙部に上記の万広で
得たカプセル3./4を部、黄色202号の1 0.4
を部を添加し、均一に攪拌混合して本発明の浴に1組成
物を得、これを試料1とした。
得たカプセル3./4を部、黄色202号の1 0.4
を部を添加し、均一に攪拌混合して本発明の浴に1組成
物を得、これを試料1とした。
(b)従来の粉末浴剤組成物
乾燥硫酸ナトIJウム97,4を部にレモン系調合香料
/、?j部、テレピン油0.2!部、液状ラノリン0.
/部、黄色202号の10.り部を添加し、均一に攪拌
混合して従来の扮末浴剤組反物を得、これを試料2とし
た。
/、?j部、テレピン油0.2!部、液状ラノリン0.
/部、黄色202号の10.り部を添加し、均一に攪拌
混合して従来の扮末浴剤組反物を得、これを試料2とし
た。
上記の試料1及び試料2を製造後直ちにそれぞれグ!0
9ずつ紙缶に充填し、苛酷条件(グθ°C52!%Rt
−I)及び室温に保存した。保存後lケ月毎に♂か月間
、試料中の香料含n量を精油定債(日周生薬試験ffニ
ー)により411]定し、保存開始前の試料中の香料含
有量を7θθ係として香料残存率を算出した。
9ずつ紙缶に充填し、苛酷条件(グθ°C52!%Rt
−I)及び室温に保存した。保存後lケ月毎に♂か月間
、試料中の香料含n量を精油定債(日周生薬試験ffニ
ー)により411]定し、保存開始前の試料中の香料含
有量を7θθ係として香料残存率を算出した。
評価の結果は、第1表に示す通りである。なお−第1表
に示−r数値は!検体の平均値である。
に示−r数値は!検体の平均値である。
第1表 浴剤組成物中の香料残存率
〔
[−
第1表の結果より、本発明の浴剤組成物は、従来の粉末
浴剤組成物と比較して一香料含■惜の低下が少な(経時
的に安定であることがわかる〇〔実施例〕 つぎに実施例を示して本発明を更に具体的に説明するが
一本発明はこれにより制限されるものではない。なお、
実施例中、特に記載しない以外は。
浴剤組成物と比較して一香料含■惜の低下が少な(経時
的に安定であることがわかる〇〔実施例〕 つぎに実施例を示して本発明を更に具体的に説明するが
一本発明はこれにより制限されるものではない。なお、
実施例中、特に記載しない以外は。
部は重量部1%は重量部である。
実施例 l
オリーブ油充填カプセルをスプレードライング注でつ(
つた0 即ち、ゼラチン/θ部に精製水90部を添刀0−/時間
膨潤後!θ℃にて溶解し、被膜形成用物質とした。また
オリーブ油9り、乙部にジブチルヒドロキシトルエンO
04を部を添加、均一に攪拌混合し、充填物質とした。
つた0 即ち、ゼラチン/θ部に精製水90部を添刀0−/時間
膨潤後!θ℃にて溶解し、被膜形成用物質とした。また
オリーブ油9り、乙部にジブチルヒドロキシトルエンO
04を部を添加、均一に攪拌混合し、充填物質とした。
次に上記被膜形成用物質t4t、O部に充填物質0.1
部を添加し、ホモジナイザーを用いて分散乳化させた0
この分散乳液中にg7’Cに加温したエタノール!!、
0容量部添側し、入口温度ioo℃、出ロ温度♂O℃、
乾燥空気量0.7m1cdの条件にてスプレードライ(
パルビスミニスプレーGA−37型、ヤマト科学株式会
社裂)させることにより粒子径100〜1oooμのカ
プセルを収率約♂0%で得た。
部を添加し、ホモジナイザーを用いて分散乳化させた0
この分散乳液中にg7’Cに加温したエタノール!!、
0容量部添側し、入口温度ioo℃、出ロ温度♂O℃、
乾燥空気量0.7m1cdの条件にてスプレードライ(
パルビスミニスプレーGA−37型、ヤマト科学株式会
社裂)させることにより粒子径100〜1oooμのカ
プセルを収率約♂0%で得た。
つぎに乾燥硫酸す) IJウム93.7%、上記のよう
にして得たオリーブ油充填カプセルO0!係。
にして得たオリーブ油充填カプセルO0!係。
黄色202号の10.3%、@質無水ケイ酸0.Z%、
テレピン油0./%、ジャスミン系調合香料コ、O%(
合計ioo、o%)を均一に攪拌混合して、経時安定性
に優れたオリーブ油充填カプセル含有の浴剤組成物を得
た。
テレピン油0./%、ジャスミン系調合香料コ、O%(
合計ioo、o%)を均一に攪拌混合して、経時安定性
に優れたオリーブ油充填カプセル含有の浴剤組成物を得
た。
実施例 2
レモン系調合香料充填カプセルを液中硬化被覆広でつく
つた〇 即ち、ゼラチン32.0部、精製水92,0部。
つた〇 即ち、ゼラチン32.0部、精製水92,0部。
グリセリン/2.θ部−ソルビトールグ、Q部(合計i
oo、o部)を約30′Cに側温して訂解混合し被膜形
成用物質とした。またレモン系調合香料9り、乙部にジ
ブチルヒドロキシトルエンo、4を部を添加し、均一に
攪拌混合して充填物質とした。
oo、o部)を約30′Cに側温して訂解混合し被膜形
成用物質とした。またレモン系調合香料9り、乙部にジ
ブチルヒドロキシトルエンo、4を部を添加し、均一に
攪拌混合して充填物質とした。
これらの被膜形成用物質及び充填物質をシームレスカプ
セル機(5ANKYOCAP −I TYPE、 (
a)三方機械製作所製〕の各原料タンクに入れ、ノズル
より被膜形厄用物質、充填物質を凝固液である流動パラ
フィン中に滴下し、生成したカプセルを1紙で分離し、
エタノールで洗浄し、常温で乾燥させることにより1粒
子径3朋φ、被膜率30%−重量コJ−m9のレモン系
調合香料充填カプセルを得たO つぎに乾燥硫酸す) IJウム9!、2%、上記のよう
にして得たレモン系調合香料充填カプセルコ、θ%、黄
色202号の10.3%−軽質無水ケイ酸o、e%、テ
レピン油o、i%、ゆず系調合香料/、!%(合計10
0.0%)を均一に攪拌混合してレモン系調合香料充填
カプセル含有浴剤組成物を得た。
セル機(5ANKYOCAP −I TYPE、 (
a)三方機械製作所製〕の各原料タンクに入れ、ノズル
より被膜形厄用物質、充填物質を凝固液である流動パラ
フィン中に滴下し、生成したカプセルを1紙で分離し、
エタノールで洗浄し、常温で乾燥させることにより1粒
子径3朋φ、被膜率30%−重量コJ−m9のレモン系
調合香料充填カプセルを得たO つぎに乾燥硫酸す) IJウム9!、2%、上記のよう
にして得たレモン系調合香料充填カプセルコ、θ%、黄
色202号の10.3%−軽質無水ケイ酸o、e%、テ
レピン油o、i%、ゆず系調合香料/、!%(合計10
0.0%)を均一に攪拌混合してレモン系調合香料充填
カプセル含有浴剤組成物を得た。
この浴剤組成物な浴湯l♂O!当りコOg−添加すると
、直接混合したゆず系調合香料の香りが数分間持続し、
その後レモン系調合香料の香りに変化し、−反の入浴で
2種類の香りを楽しむことができた。
、直接混合したゆず系調合香料の香りが数分間持続し、
その後レモン系調合香料の香りに変化し、−反の入浴で
2種類の香りを楽しむことができた。
実施例 3
ホホバ油、生薬抽出エキス、ジャスミン系調合香料充填
カプセルを次のようにして、pH調調節圧よル複合コア
セルベーション法でつ(つた。
カプセルを次のようにして、pH調調節圧よル複合コア
セルベーション法でつ(つた。
ゼラチンIO部に精製水90部を添加し、1時間膨潤後
!0°CVc卯温浴解させて被膜形成用物質Aを調製し
た。
!0°CVc卯温浴解させて被膜形成用物質Aを調製し
た。
また、これとは別にアラビアゴム70部を精製水90部
に均一に分散させ被膜形成用物質Bを調製した。
に均一に分散させ被膜形成用物質Bを調製した。
キシトルエン0.3部からなる易揮発性の充填物質を調
製した。
製した。
被膜形成用物質A42.9部に充填物質/1.、!’部
を添加し、湯煎で4tO’C,−s O’Cに加温しな
からケミスターラーで200 Orpmで約!分間攪拌
して粒径100μ程度になるように分散乳化させた。次
に被膜形成用物質B4t2.9部を添加し。
を添加し、湯煎で4tO’C,−s O’Cに加温しな
からケミスターラーで200 Orpmで約!分間攪拌
して粒径100μ程度になるように分散乳化させた。次
に被膜形成用物質B4t2.9部を添加し。
ケミスターラーで200 Orpmで10分間攪拌した
。次に約4to′Cの温水を全体量が2倍容量になるだ
けの量を加えて攪拌した後、io%酢酸溶液を滴下して
p)(4t−g 、 jになるように調整し、4tO〜
600Gに保ちながらケミスターラーで一〇〇。
。次に約4to′Cの温水を全体量が2倍容量になるだ
けの量を加えて攪拌した後、io%酢酸溶液を滴下して
p)(4t−g 、 jになるように調整し、4tO〜
600Gに保ちながらケミスターラーで一〇〇。
rpmで20分間攪拌してコアセルベートを生成させた
。次にこの溶液を氷水で冷却し−j ’Cに保ちなから
ケミスターラーで200orpmでio分間攪拌後、3
0%ホルマリンfa’fej、/、’1部を添加して被
膜の架橋を強化させた。更に、pH♂、jになるように
10%水酸化ナトリウムを滴下するとゼラチンが硬化さ
れた。このようにして得たカプセル分散液を遠心分離機
〔国産遠心器(株)、卓上型高速遠心機H−2o o型
〕で分離後−ろ過して分取し一低温恒温器(IL−,1
’コ型、ヤマト科学床式会社)に−昼夜入れ、ゼラチン
−アラビアゴム系の被膜で上記の易揮発生の充填物質を
被覆した粒径100〜1oooμのカプセルを収率約5
0%で得た。
。次にこの溶液を氷水で冷却し−j ’Cに保ちなから
ケミスターラーで200orpmでio分間攪拌後、3
0%ホルマリンfa’fej、/、’1部を添加して被
膜の架橋を強化させた。更に、pH♂、jになるように
10%水酸化ナトリウムを滴下するとゼラチンが硬化さ
れた。このようにして得たカプセル分散液を遠心分離機
〔国産遠心器(株)、卓上型高速遠心機H−2o o型
〕で分離後−ろ過して分取し一低温恒温器(IL−,1
’コ型、ヤマト科学床式会社)に−昼夜入れ、ゼラチン
−アラビアゴム系の被膜で上記の易揮発生の充填物質を
被覆した粒径100〜1oooμのカプセルを収率約5
0%で得た。
つぎに乾燥硫酸ナトリウム60.0%−硫酸マグネシウ
ム35.0%、青色2号0.3部%、上記のようにして
得たホホバ油、生薬抽出エキス、ジャスミン系調合香料
充填カプセルク、!!%。
ム35.0%、青色2号0.3部%、上記のようにして
得たホホバ油、生薬抽出エキス、ジャスミン系調合香料
充填カプセルク、!!%。
敵状ラノリン0.7%(合計ioo、o%)を均一に攪
拌混合して一揮発し易い生薬抽出エキスの安定性を改善
した浴剤組成物を得た。なお1本浴剤組成物に含有され
るカプセルの被膜は水不浴性のゼラチン−アラビア系の
ものであるが、浴湯に添加した際に浴湯な湯かき棒等で
攪拌すると、水圧で被膜が破れ、充填物質が浴湯に溶解
する。
拌混合して一揮発し易い生薬抽出エキスの安定性を改善
した浴剤組成物を得た。なお1本浴剤組成物に含有され
るカプセルの被膜は水不浴性のゼラチン−アラビア系の
ものであるが、浴湯に添加した際に浴湯な湯かき棒等で
攪拌すると、水圧で被膜が破れ、充填物質が浴湯に溶解
する。
実施例 4
粒径の異なる2種類のローズ系香料充填カプセルヲ次の
ようにして液中硬化被覆伍でっ(った。
ようにして液中硬化被覆伍でっ(った。
ゼラチン32.0部−精製水4t7.θ部、グリセリン
/コ、θ部、ソルビトール9.0部(合計700.0部
)を約!o℃に加温して溶解混合し被膜形成用物質とし
た。またローズ系香料99.乙部にジブチルヒドロキシ
トルエンo、” 部”;s: 添710し、均一に攪拌
混合して充填物質とした。これらの被膜形成用物質−元
填物質をシームレスカプセル機〔(株)三方機械製作所
製、 5ANKYOCAP−2TYPEIの各原料タン
クに入れ、ノズルより被膜形底用物質、充填物質を凝固
液である流動パラフィン中に滴下し、生成したカプセル
を2紙で分離し、エタノールで洗浄し、常温で乾燥させ
ることにより1粒子径3mmφ、被膜率30%1重量2
6m9のローズ系香料充填カプセルを得た。つぎにノズ
ルを別のものに変更し一上記と同様な操作により粒子径
j顛φ、被膜率9o%1重量<t6mり、のローズ系香
料充填カプセルヲ4’5−た。
/コ、θ部、ソルビトール9.0部(合計700.0部
)を約!o℃に加温して溶解混合し被膜形成用物質とし
た。またローズ系香料99.乙部にジブチルヒドロキシ
トルエンo、” 部”;s: 添710し、均一に攪拌
混合して充填物質とした。これらの被膜形成用物質−元
填物質をシームレスカプセル機〔(株)三方機械製作所
製、 5ANKYOCAP−2TYPEIの各原料タン
クに入れ、ノズルより被膜形底用物質、充填物質を凝固
液である流動パラフィン中に滴下し、生成したカプセル
を2紙で分離し、エタノールで洗浄し、常温で乾燥させ
ることにより1粒子径3mmφ、被膜率30%1重量2
6m9のローズ系香料充填カプセルを得た。つぎにノズ
ルを別のものに変更し一上記と同様な操作により粒子径
j顛φ、被膜率9o%1重量<t6mり、のローズ系香
料充填カプセルヲ4’5−た。
つぎに、乾燥硫酸ナトリウム91./%、上記のように
して得た3朋φのローズ系香料充填カプセルコ1.!″
%、5朋φのローズ系香料充填カプセル3.3%、ロー
ズ系香料2.0%、テレピン油0゜7%、黄色202号
の10.3%、軽質無水ケイ酸0.グ%(合計ioo、
o%)を均一に攪拌混合してローズ系香料充填カプセル
含有浴剤組成物を得た。
して得た3朋φのローズ系香料充填カプセルコ1.!″
%、5朋φのローズ系香料充填カプセル3.3%、ロー
ズ系香料2.0%、テレピン油0゜7%、黄色202号
の10.3%、軽質無水ケイ酸0.グ%(合計ioo、
o%)を均一に攪拌混合してローズ系香料充填カプセル
含有浴剤組成物を得た。
この浴剤組成物を浴湯/ FOp当りコ09添加した時
、直接混合したローズ系香料の香りが数分間持続し、そ
の後最初の香りが消えた時期に3朋φの微小カプセルの
被膜が溶解して再度新しいローズの香りが立ち、それが
数分間持続し−その後さらに5朋φの微小カプセルの被
膜が溶解して再度新しいローズの香りが立ち一人浴中の
30−g0分間にわたって新鮮なローズの香りを楽しむ
ことができた。
、直接混合したローズ系香料の香りが数分間持続し、そ
の後最初の香りが消えた時期に3朋φの微小カプセルの
被膜が溶解して再度新しいローズの香りが立ち、それが
数分間持続し−その後さらに5朋φの微小カプセルの被
膜が溶解して再度新しいローズの香りが立ち一人浴中の
30−g0分間にわたって新鮮なローズの香りを楽しむ
ことができた。
実施例 5
実施例4に記載したと同様にして粒子径3朋φのローズ
系香料充填カプセルをつ(つた。
系香料充填カプセルをつ(つた。
別に、ホホバ油充填カプセルを−pH調節調節上る複合
コアセルベーション法により次のようにしてつ(つた。
コアセルベーション法により次のようにしてつ(つた。
ゼラチン10部に精製水90部を添加し、7時間膨潤後
!θ℃にて溶解させ被膜形成用物質Aを調製した。また
これとは別に、アラビアゴム10部を精製水90部に均
一に分散させ被膜形成用物質Bを調製した。
!θ℃にて溶解させ被膜形成用物質Aを調製した。また
これとは別に、アラビアゴム10部を精製水90部に均
一に分散させ被膜形成用物質Bを調製した。
次に−ホホバ油99.!部にジブチルヒドロキシトルエ
ン0.1部を添加して易揮発性の充填物質を調製した。
ン0.1部を添加して易揮発性の充填物質を調製した。
被膜形成用物質A42.9部に充填物質12.1部を添
加し、湯煎で/、tθ〜!θ℃に加温しながらケミスタ
ーラーで、2000 rpmで5分間攪拌して粒径10
0μ程度になるように分散乳化させた。
加し、湯煎で/、tθ〜!θ℃に加温しながらケミスタ
ーラーで、2000 rpmで5分間攪拌して粒径10
0μ程度になるように分散乳化させた。
次に被膜形成用物質Be2.9部を添加し、ケミスター
ラーでコ0θo rpmで70分間攪拌した後。
ラーでコ0θo rpmで70分間攪拌した後。
約<tooCの温水を全体量のユ倍容量添加した。次に
pi−Iダ、O−グ、3になるように1o01O酢酸浴
液を滴下し、り0〜50°Cに保ちなからケミスターラ
−で200 Orpmで20分間攪拌してコアセルベー
トを生成させた。次に氷水で冷却し、5℃に保ちなから
ケミスターラーで200 Orpmで70分間攪拌後−
30%ホルマリン浴液/、グ部を添加して被膜の架橋を
強化させた。次にpHr 、 sになるように10%水
酸化ナトリウム溶液を滴下するとゼラチンが硬化された
。このようにして得たカプセル分散液を遠心分離後、濾
過して分取し、低温恒温器(IL−♂コ型、ヤマト科学
株式会社製)に−昼夜入れ、ゼラチン−アラビアゴム系
の被膜で易揮発性の充填物質を被覆した粒径100〜i
oo。
pi−Iダ、O−グ、3になるように1o01O酢酸浴
液を滴下し、り0〜50°Cに保ちなからケミスターラ
−で200 Orpmで20分間攪拌してコアセルベー
トを生成させた。次に氷水で冷却し、5℃に保ちなから
ケミスターラーで200 Orpmで70分間攪拌後−
30%ホルマリン浴液/、グ部を添加して被膜の架橋を
強化させた。次にpHr 、 sになるように10%水
酸化ナトリウム溶液を滴下するとゼラチンが硬化された
。このようにして得たカプセル分散液を遠心分離後、濾
過して分取し、低温恒温器(IL−♂コ型、ヤマト科学
株式会社製)に−昼夜入れ、ゼラチン−アラビアゴム系
の被膜で易揮発性の充填物質を被覆した粒径100〜i
oo。
μのホホバ油充填カプセルを収率的jO%で得た。
つぎに乾燥硫酸ナトリウム?コ、乙%、セスキ炭酸ナト
リウムio、o%、ローズ系香料2.0%、上記のよう
にして得たローズ系香料充填カプセル3.!%、上記の
ようにして得たホホバ油充填カプセル/、0%、テレピ
ン油O01%、軽質無水ケイ酸o、i、t%、緑色20
4号0.4<%(合計ioo、o%)を均一に攪拌混合
して、ローズ系香料充填カプセルとホホバ油充填カプセ
ルを含有する浴剤組成物を得た。
リウムio、o%、ローズ系香料2.0%、上記のよう
にして得たローズ系香料充填カプセル3.!%、上記の
ようにして得たホホバ油充填カプセル/、0%、テレピ
ン油O01%、軽質無水ケイ酸o、i、t%、緑色20
4号0.4<%(合計ioo、o%)を均一に攪拌混合
して、ローズ系香料充填カプセルとホホバ油充填カプセ
ルを含有する浴剤組成物を得た。
この浴剤組成物を浴湯l♂θ!轟り209添加すると、
最初に直接混合したローズ系香料の香りが数分間持続し
、その後最初の香りが消えた時期にローズ系香料充填カ
プセルの被膜が@解して再度新しいローズの香りが立っ
た。またホホバ油充填カプセルのゼラチン−アラピアゴ
ム系の被膜は水不溶性であり、また比重が水よりも軽い
ため。
最初に直接混合したローズ系香料の香りが数分間持続し
、その後最初の香りが消えた時期にローズ系香料充填カ
プセルの被膜が@解して再度新しいローズの香りが立っ
た。またホホバ油充填カプセルのゼラチン−アラピアゴ
ム系の被膜は水不溶性であり、また比重が水よりも軽い
ため。
この浴剤組成物を浴湯に添加した際には、このホホバ油
充填カプセルは、溶解することな(水面に浮いている。
充填カプセルは、溶解することな(水面に浮いている。
入浴者は、このホホバ油充填カプセルの被膜を湯かき棒
等で攪拌し破壊してホホバ油の保湿効果を得ることがで
きる。
等で攪拌し破壊してホホバ油の保湿効果を得ることがで
きる。
Claims (1)
- 易揮発性の浴剤成分を被膜形成用物質で被覆したカプセ
ルを含有することを特徴とする浴剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61065950A JPH0764718B2 (ja) | 1986-03-26 | 1986-03-26 | 浴剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61065950A JPH0764718B2 (ja) | 1986-03-26 | 1986-03-26 | 浴剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62223111A true JPS62223111A (ja) | 1987-10-01 |
JPH0764718B2 JPH0764718B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=13301764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61065950A Expired - Fee Related JPH0764718B2 (ja) | 1986-03-26 | 1986-03-26 | 浴剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0764718B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62283916A (ja) * | 1986-06-02 | 1987-12-09 | Tadao Shiraishi | 時差溶解性の入浴剤 |
EP0339707A2 (en) * | 1988-04-29 | 1989-11-02 | Unilever N.V. | Encapsulated liquid detergent composition |
JPH03287524A (ja) * | 1990-04-03 | 1991-12-18 | Kansai Kouso Kk | 入浴剤 |
JPH0648936A (ja) * | 1991-11-05 | 1994-02-22 | Rokuro Zaimokuten:Kk | 入浴剤 |
WO2000004874A3 (es) * | 1998-07-21 | 2000-06-02 | Biocosmetics Sl | Capsulas de gelatina blanda que contienen aceite de oliva |
JP2001192330A (ja) * | 2000-01-11 | 2001-07-17 | Kao Corp | 浴用剤組成物 |
US7015186B2 (en) * | 2002-06-27 | 2006-03-21 | Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. | Perfume composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6016915A (ja) * | 1983-07-08 | 1985-01-28 | Lion Corp | 浴用剤組成物 |
-
1986
- 1986-03-26 JP JP61065950A patent/JPH0764718B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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WO2000004874A3 (es) * | 1998-07-21 | 2000-06-02 | Biocosmetics Sl | Capsulas de gelatina blanda que contienen aceite de oliva |
ES2150373A1 (es) * | 1998-07-21 | 2000-11-16 | Biocosmetics Sl | Capsulas de gelatina blanda que contienen aceite de oliva. |
JP2001192330A (ja) * | 2000-01-11 | 2001-07-17 | Kao Corp | 浴用剤組成物 |
JP4643784B2 (ja) * | 2000-01-11 | 2011-03-02 | 花王株式会社 | 浴用剤組成物 |
US7015186B2 (en) * | 2002-06-27 | 2006-03-21 | Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. | Perfume composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0764718B2 (ja) | 1995-07-12 |
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