JPH03287524A - 入浴剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
本発明は、浴用剤成分を封入したカプセル化物を配合し
てなる粉末状及び/又は、顆粒状の入浴剤に関する。
てなる粉末状及び/又は、顆粒状の入浴剤に関する。
(ロ) 従来の技術とその問題点
従来入浴剤としては、粉末状の入浴剤、液状の入浴剤等
積々のものが知られている。又、カプセル化物を含有す
る入浴剤としては、特公昭62−3125号、特開昭8
2−223111号、特開昭82−252715号にお
いて、カプセル化物の内容物の長期安定化を目的として
、油性原料や、香料をカプセル化物として配合した入浴
剤が開示されている。
積々のものが知られている。又、カプセル化物を含有す
る入浴剤としては、特公昭62−3125号、特開昭8
2−223111号、特開昭82−252715号にお
いて、カプセル化物の内容物の長期安定化を目的として
、油性原料や、香料をカプセル化物として配合した入浴
剤が開示されている。
しかしながら、従来のカプセル化物を配合した浴用剤で
は、単に浴用剤基剤中に経時的に不安定な成分、例えば
、香料等の揮発成分をカプセル化物として入浴剤基剤中
に含有させるのみであったから、カプセル化物の内容物
が、カプセル被膜と反応し、内容物が経時的に腐敗し、
異臭を生じるものであった。
は、単に浴用剤基剤中に経時的に不安定な成分、例えば
、香料等の揮発成分をカプセル化物として入浴剤基剤中
に含有させるのみであったから、カプセル化物の内容物
が、カプセル被膜と反応し、内容物が経時的に腐敗し、
異臭を生じるものであった。
また、入浴剤基剤成分中に単に、カプセル化物を含有さ
せるだけでは、カプセル化物は入浴剤基剤中に均一に分
散するものではなく、商品の均一性にかけるものであっ
た。
せるだけでは、カプセル化物は入浴剤基剤中に均一に分
散するものではなく、商品の均一性にかけるものであっ
た。
また、単に入浴剤基剤中にカプセル化物とした浴用剤成
分を含有させるのみでは、任意に浴湯中への溶解速度を
調製することができず、カプセル化物の内容物の効能を
充分に得ることが出来ないものであった。
分を含有させるのみでは、任意に浴湯中への溶解速度を
調製することができず、カプセル化物の内容物の効能を
充分に得ることが出来ないものであった。
さらに、単に浴用剤成分をカプセル化物とするのみでは
、カプセル化物は必ずしも浴湯面上に浮くものではなく
、カプセル化物の比重が1以上の場合、浴槽の底にカプ
セル化物が付着し、不快感を与えるものであった。
、カプセル化物は必ずしも浴湯面上に浮くものではなく
、カプセル化物の比重が1以上の場合、浴槽の底にカプ
セル化物が付着し、不快感を与えるものであった。
また、カプセル化物が浴槽の底で溶解するためカプセル
化物の内容物が浴湯へ分散しに<<、均一な溶解又は分
散が不可能である等の問題を有するものであった。
化物の内容物が浴湯へ分散しに<<、均一な溶解又は分
散が不可能である等の問題を有するものであった。
また、カプセル化物の粒径を2m1未満とした場合、使
用時にカプセル化物が判断不可能であったり、異物浮遊
感がある等の問題を有しており、粒径6 vats以上
とした場合、溶解時間が遅い等の問題を有するものであ
った。
用時にカプセル化物が判断不可能であったり、異物浮遊
感がある等の問題を有しており、粒径6 vats以上
とした場合、溶解時間が遅い等の問題を有するものであ
った。
(ハ) 問題を解決するための手段
本発明は、上記問題点を解決すべく、下記構成を有する
ものである。
ものである。
a) カプセル化物の内容物及び/又はカプセル被膜に
酸化防止剤及び/又は、防腐剤等の安定化剤をあらかじ
め含有させることにより、カプセル化物の内容物とカプ
セル被膜の腐敗を防止するものであり、酸化防止剤及び
/又は、防腐剤等の安定化剤の含有量は、カプセル化物
の内容物に対し、5%以下、好ましくは1%以下がよい
。
酸化防止剤及び/又は、防腐剤等の安定化剤をあらかじ
め含有させることにより、カプセル化物の内容物とカプ
セル被膜の腐敗を防止するものであり、酸化防止剤及び
/又は、防腐剤等の安定化剤の含有量は、カプセル化物
の内容物に対し、5%以下、好ましくは1%以下がよい
。
b)入浴剤基剤成分中に、吸湿性の原料を少なくとも1
種以上、0.1〜25.0%、好ましくは、0.3〜1
2.0%を含有させることにより、入浴剤基剤成分に流
動性をもたせ、カプセル化物を均一に分散させるもので
ある。
種以上、0.1〜25.0%、好ましくは、0.3〜1
2.0%を含有させることにより、入浴剤基剤成分に流
動性をもたせ、カプセル化物を均一に分散させるもので
ある。
C〉 カプセル化物の粒径を2.0〜8.0m讃及び/
又は、カプセル化物の被膜率を10〜40%、好ましく
は20〜30%にすることにより浴湯面上に浮遊し0.
5〜5分間に溶解するものである。
又は、カプセル化物の被膜率を10〜40%、好ましく
は20〜30%にすることにより浴湯面上に浮遊し0.
5〜5分間に溶解するものである。
以下、本発明に係る入浴剤について詳述する。
本発明で用いるカプセル化物の内容物は、従来の入浴剤
基剤による効能である温浴効果、洗浄効果により拡張さ
れた皮膚表面の細胞より浸透し、保温効果の持続を促す
成分、また、洗浄効果により、皮膚表面の油分、水分等
を補う成分がよく、アロエエキス、紫根エキス、ローヤ
ルゼリーエキス、海藻エキス、玄米胚芽油、オリーブ油
、アボガド油、ミンク油、卵黄油、ヨクイニン油、サフ
ラワー油、杏仁油、グレープシード油、トウモロコシ胚
芽油、アーモンド油、月見草油、プリスタン、タートル
油のうち、少なくとも一種以上を流動パラフィン、中鎖
脂肪酸トリグリセライド、ホホバ油、スクワランに分散
・溶解させたものとすることか好ましいが、これに限定
されるものではない。
基剤による効能である温浴効果、洗浄効果により拡張さ
れた皮膚表面の細胞より浸透し、保温効果の持続を促す
成分、また、洗浄効果により、皮膚表面の油分、水分等
を補う成分がよく、アロエエキス、紫根エキス、ローヤ
ルゼリーエキス、海藻エキス、玄米胚芽油、オリーブ油
、アボガド油、ミンク油、卵黄油、ヨクイニン油、サフ
ラワー油、杏仁油、グレープシード油、トウモロコシ胚
芽油、アーモンド油、月見草油、プリスタン、タートル
油のうち、少なくとも一種以上を流動パラフィン、中鎖
脂肪酸トリグリセライド、ホホバ油、スクワランに分散
・溶解させたものとすることか好ましいが、これに限定
されるものではない。
又、カプセル被膜形成物質としては、従来カプセル被膜
として用いられる原料であれば使用可能であり、天然、
及び/又は、合成の水溶性高分子が使用される。例えば
デンプン質、マンナン、海藻類、植物粘質物質、蛋白質
、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナ
トリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース等があげられるが、好ましくは、ゼラチ
ン、ポリビニルアルコール、海藻類がよい。
として用いられる原料であれば使用可能であり、天然、
及び/又は、合成の水溶性高分子が使用される。例えば
デンプン質、マンナン、海藻類、植物粘質物質、蛋白質
、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナ
トリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース等があげられるが、好ましくは、ゼラチ
ン、ポリビニルアルコール、海藻類がよい。
次に、カプセル化の方法としては、打ち抜き法(平板法
、ロータリーダイ法、高粘度専用法、アコ−ジェル法)
、滴化法等によりカプセル化することが出来るが好まし
くは、滴化法がよい。
、ロータリーダイ法、高粘度専用法、アコ−ジェル法)
、滴化法等によりカプセル化することが出来るが好まし
くは、滴化法がよい。
ここで例えば、本発明に係るカプセル化物の製造方法に
ついて詳説すると、カプセル化物の内容物としては、ロ
ーヤルゼリーエキスを例えば、スクワラン、流動パラフ
ィン、中鎖脂肪酸トリグリセライド等に分散又は、溶解
させ比重を0.81〜0.99好ま゛しくは0.85〜
0,95に調製したものを用いる。
ついて詳説すると、カプセル化物の内容物としては、ロ
ーヤルゼリーエキスを例えば、スクワラン、流動パラフ
ィン、中鎖脂肪酸トリグリセライド等に分散又は、溶解
させ比重を0.81〜0.99好ま゛しくは0.85〜
0,95に調製したものを用いる。
次いで、カプセル被膜物質として、ゼラチン約70%を
適量のグリセリン、ソルビトール等の溶剤に溶解又は、
分散させ色素、防腐剤を添加したものを用いる。
適量のグリセリン、ソルビトール等の溶剤に溶解又は、
分散させ色素、防腐剤を添加したものを用いる。
上記カプセル化物の内容物及びカプセル被膜物質を二重
ノズルの内側のノズルからカプセル化物の内容液が、外
側のノズルからカプセル被膜物質が一定速度で流出し、
この2層の液流を一定間隔で切断し、液滴とした後外側
の被膜をゲル化させ、被膜率20%、粒径3開のカプセ
ル化物とする(−般的にシームレスカプセル化法という
)ことができるがこれに限定されるものではない。
ノズルの内側のノズルからカプセル化物の内容液が、外
側のノズルからカプセル被膜物質が一定速度で流出し、
この2層の液流を一定間隔で切断し、液滴とした後外側
の被膜をゲル化させ、被膜率20%、粒径3開のカプセ
ル化物とする(−般的にシームレスカプセル化法という
)ことができるがこれに限定されるものではない。
更に、本発明における、カプセル化物の原料を混合し、
含有させる入浴剤基剤成分としては、従来公知の入浴剤
原料を適宜自由に選択し、使用することが可能であるが
、例えば、 無機塩類として、炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭
酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、ホウ砂、塩
化ナトリウム等、 生薬末又はエキスとしては、チンピ、ユズ、レモン、ス
ダチ、カボス、ダイダイ、イヨカン等のカンキツ類、セ
ンキュウ、トウキ、シャクヤク、ショウブ、シコン、ソ
ウジュラ、ハツカ、ハマボウフウ、ニンジン、カミツレ
、センブリ、サンシン、ブクリヨウ等、 オイル成分としては、オリーブ油、アボガド油、ミンク
油、スクワラン、サフラワー油、キャロット油等、 その他の成分として、脱脂粉乳、カゼイン、酵母エキ、
ス、γ−オリザノール、ハーブエキス、ヒアルロン酸、
コラーゲン、酵素等、 に、香料、色素、多価アルコール、界面活性剤等の原料
を目的に応じて適宜選択又は、増減可能なものであり、
これらの原料を均一に混合した後、ケイ酸アルミニウム
、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、
結晶セルロース、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシ
ウム、デキストリン、乳糖、サイクロデキストリン、モ
ンモリロナイト、カオリン、無水ケイ酸、ベントナイト
、中性白土のうち少なくとも1種以上を0.1〜25.
0%好ましくは、0.3〜12.0%を含有させ、流動
性を有する粉末状及び/又は、顆粒状の入浴剤基剤成分
とするものである。
含有させる入浴剤基剤成分としては、従来公知の入浴剤
原料を適宜自由に選択し、使用することが可能であるが
、例えば、 無機塩類として、炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭
酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、ホウ砂、塩
化ナトリウム等、 生薬末又はエキスとしては、チンピ、ユズ、レモン、ス
ダチ、カボス、ダイダイ、イヨカン等のカンキツ類、セ
ンキュウ、トウキ、シャクヤク、ショウブ、シコン、ソ
ウジュラ、ハツカ、ハマボウフウ、ニンジン、カミツレ
、センブリ、サンシン、ブクリヨウ等、 オイル成分としては、オリーブ油、アボガド油、ミンク
油、スクワラン、サフラワー油、キャロット油等、 その他の成分として、脱脂粉乳、カゼイン、酵母エキ、
ス、γ−オリザノール、ハーブエキス、ヒアルロン酸、
コラーゲン、酵素等、 に、香料、色素、多価アルコール、界面活性剤等の原料
を目的に応じて適宜選択又は、増減可能なものであり、
これらの原料を均一に混合した後、ケイ酸アルミニウム
、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、
結晶セルロース、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシ
ウム、デキストリン、乳糖、サイクロデキストリン、モ
ンモリロナイト、カオリン、無水ケイ酸、ベントナイト
、中性白土のうち少なくとも1種以上を0.1〜25.
0%好ましくは、0.3〜12.0%を含有させ、流動
性を有する粉末状及び/又は、顆粒状の入浴剤基剤成分
とするものである。
に) 作用及び効果
以上説明した組成により、本発明は、以下の効果を奏す
る。
る。
■ カプセル化物とした内容物及び/又はカプセル被膜
に、酸化防止剤、防腐剤等の安定化剤を含有させること
により、カプセル化物の内容物の長期安定化か可能であ
る。
に、酸化防止剤、防腐剤等の安定化剤を含有させること
により、カプセル化物の内容物の長期安定化か可能であ
る。
■ カプセル化物の内容物の長期安定化により、従来の
入浴効果に加え、カプセル化物の内容物の効能を長期間
保持てきる。
入浴効果に加え、カプセル化物の内容物の効能を長期間
保持てきる。
■ 浴用剤成分をカプセル化物として配合することによ
り、単に浴用剤成分を添加して使用するよりも、a俗効
果、洗浄効果、保湿効果等の入洛効果が優れた入洛剤を
得ることがてきる。
り、単に浴用剤成分を添加して使用するよりも、a俗効
果、洗浄効果、保湿効果等の入洛効果が優れた入洛剤を
得ることがてきる。
■ 粉末状及び/又は顆粒状の入浴剤基剤成分とカプセ
ル化物の溶解時間を異ならせることにより、例えば、粉
末状及び/又は、顆粒状の入浴剤基剤に、血行促進効果
を有するナトリウム系素材と、洗浄効果を有する酵素を
用い、入浴剤基剤成分による効果を長時間保持するため
の保湿効果、皮膚保護効果を有するアロエエキスをカプ
セル化物として配合した場合、初めにナトリウム系素材
により血流促進、皮膚組織を拡張した後、酵素により洗
浄し、アロエエキスの皮膚への浸透性を高め皮膚の保湿
、保護効果を得ると共に入浴効果を長時間保持する等1
.の作用を経時的に変化させ、入浴効果を最大に得るこ
とが出来る。
ル化物の溶解時間を異ならせることにより、例えば、粉
末状及び/又は、顆粒状の入浴剤基剤に、血行促進効果
を有するナトリウム系素材と、洗浄効果を有する酵素を
用い、入浴剤基剤成分による効果を長時間保持するため
の保湿効果、皮膚保護効果を有するアロエエキスをカプ
セル化物として配合した場合、初めにナトリウム系素材
により血流促進、皮膚組織を拡張した後、酵素により洗
浄し、アロエエキスの皮膚への浸透性を高め皮膚の保湿
、保護効果を得ると共に入浴効果を長時間保持する等1
.の作用を経時的に変化させ、入浴効果を最大に得るこ
とが出来る。
■ 粉末状及び/又は、顆粒状の入浴剤基剤成分に、流
動性をもたせることにより、入浴剤基剤成分へのカプセ
ル化物の均一分散が可能となる。
動性をもたせることにより、入浴剤基剤成分へのカプセ
ル化物の均一分散が可能となる。
■ 使用時にカプセル化物を湯面上に浮かせることによ
り、浴槽へのカプセル化物の付着を防止することが出来
る。
り、浴槽へのカプセル化物の付着を防止することが出来
る。
■ 使用時に、カプセル化物を湯面上に浮かせることに
より、浴湯へのカプセル化物の均一分散・溶解をするこ
とができる。
より、浴湯へのカプセル化物の均一分散・溶解をするこ
とができる。
■ 使用時に、カプセル化物を湯面上に浮かせることに
より、カプセル化物の溶解が視覚的に判断可能となり、
浴湯の変化を目で見て楽しむことができる。
より、カプセル化物の溶解が視覚的に判断可能となり、
浴湯の変化を目で見て楽しむことができる。
(ホ) 実施例
本発明に係る入浴剤に関する実施例を下記に示す。なお
、本発明は、これに限定されるものではない。
、本発明は、これに限定されるものではない。
a〉 実施例1
表1に示す従来のカプセル含有浴剤と、本発明に係るカ
プセル含有浴剤とのカプセル化物の内容物の経時的安定
性について室温保存品及び40°、75%RH保存品の
評価を行った結果、表2から明らかなように、従来品1
゜2に比べ発明品は、海藻エキスの安定性にすぐれてい
ることが判明した。
プセル含有浴剤とのカプセル化物の内容物の経時的安定
性について室温保存品及び40°、75%RH保存品の
評価を行った結果、表2から明らかなように、従来品1
゜2に比べ発明品は、海藻エキスの安定性にすぐれてい
ることが判明した。
これは、従来のカプセル化物では、被膜に天然高分子例
えば、ゼラチン等を用いる場合、入浴剤成分との作用に
より被膜から腐敗するために、カプセル化による内容物
の長期安定化がなされないためである。
えば、ゼラチン等を用いる場合、入浴剤成分との作用に
より被膜から腐敗するために、カプセル化による内容物
の長期安定化がなされないためである。
表3に示す従来のカプセル含有浴剤と、本発明に係るカ
プセル含有浴剤のカプセル化物の入浴剤基剤中への均一
分散性について、製品の一回使用量約20gを量り、そ
の基剤成分と、カプセル化物の割合について測定した結
果、本発明品は、表4に示す結果より均一分散性にすぐ
れていることが判明した。
プセル含有浴剤のカプセル化物の入浴剤基剤中への均一
分散性について、製品の一回使用量約20gを量り、そ
の基剤成分と、カプセル化物の割合について測定した結
果、本発明品は、表4に示す結果より均一分散性にすぐ
れていることが判明した。
これは、従来のカプセル含有浴剤では、入浴剤基剤の流
動性がないために、基剤成分と、粒径のことなるカプセ
ル化物が均一に分散することが不可能であるのに対し、
本発明に係るカプセル含有浴剤では、入浴剤基剤成分に
流動性をもたせたのでカプセル化物が基剤成分中で移動
可能となり、均一分散が可能となったものである。
動性がないために、基剤成分と、粒径のことなるカプセ
ル化物が均一に分散することが不可能であるのに対し、
本発明に係るカプセル含有浴剤では、入浴剤基剤成分に
流動性をもたせたのでカプセル化物が基剤成分中で移動
可能となり、均一分散が可能となったものである。
表5に示す従来の浴用剤と、本発明に係る浴用剤の入浴
効果についてN−50による評価を行った。
効果についてN−50による評価を行った。
表6に示す結果より本発明品は、従来の入浴剤より入浴
効果についてすぐれていることがわかる。
効果についてすぐれていることがわかる。
これは、従来のカプセル含有浴剤は、カプセル化物の溶
解時間の調製を行うことが出来ず、入浴剤基剤による血
流促進を得ている時にカプセル化物が溶解し、同時に作
用するので、入浴の効果を最大に得ることが出来ないも
のであったのに対し、本発明に係るカプセル含有浴剤は
、入浴剤基剤による血流促進を十分に得た後、皮膚表面
が拡張された状態でカプセル化物成分が溶け、カプセル
化物の内容成分が皮膚深部へ浸透し、入浴の効果を最大
に得るものである。
解時間の調製を行うことが出来ず、入浴剤基剤による血
流促進を得ている時にカプセル化物が溶解し、同時に作
用するので、入浴の効果を最大に得ることが出来ないも
のであったのに対し、本発明に係るカプセル含有浴剤は
、入浴剤基剤による血流促進を十分に得た後、皮膚表面
が拡張された状態でカプセル化物成分が溶け、カプセル
化物の内容成分が皮膚深部へ浸透し、入浴の効果を最大
に得るものである。
表7に示す従来の入浴剤と、本発明に係る入浴剤の実使
用における評価を行った。結果、表8に示すように本発
明に係る浴剤は、従来品と比べ、湯面への浮き、浴槽へ
の付着防止、浴湯への均一分散性、更には、入浴の変化
を楽しむという点で優れていることがわかる。
用における評価を行った。結果、表8に示すように本発
明に係る浴剤は、従来品と比べ、湯面への浮き、浴槽へ
の付着防止、浴湯への均一分散性、更には、入浴の変化
を楽しむという点で優れていることがわかる。
これは、本発明に係る入浴剤は、カプセル化物の内容物
の比重を調製することにより、カプセル化物を湯面上に
浮かせることを可能としたために入浴者は、視覚的に湯
面上でカプセル化物の溶解を確認でき、また浮遊した状
態でカプセル化物が溶解するため、浴槽への付着を防止
し、カプセル化物の浴湯への均−溶解又は分散が可能と
なったものである。
の比重を調製することにより、カプセル化物を湯面上に
浮かせることを可能としたために入浴者は、視覚的に湯
面上でカプセル化物の溶解を確認でき、また浮遊した状
態でカプセル化物が溶解するため、浴槽への付着を防止
し、カプセル化物の浴湯への均−溶解又は分散が可能と
なったものである。
d)実施例4
秦1.従来品アロエエキスカプセル化物成分分量・内容
物(比重1.02) アロエエキス100g ・被嗅 ソルビトール 20 グリセリン 19.8 ゼラチン 60 パラベン 0.1 黄色4号 0.1 合it 100.0g 被lI率 30%
物(比重1.02) アロエエキス100g ・被嗅 ソルビトール 20 グリセリン 19.8 ゼラチン 60 パラベン 0.1 黄色4号 0.1 合it 100.0g 被lI率 30%
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)粉末状及び/又は、顆粒状の浴用剤基剤中に、浴用
剤成分を封入したカプセル化物を含有することを特徴と
する入浴剤。 2)カプセル化物中の浴用剤成分は、アロエエキス、紫
根エキス、ローヤルゼリーエキス、海藻エキス、玄米胚
芽油、オリーブ油、アボガド油、ミンク油、卵黄油、ヨ
クイニン油、サフラワー油、杏仁油、グレープシード油
、トウモロコシ胚芽油、アーモンド油、月見草油、プリ
スタン、タートル油のうち、少なくとも一種以上を、流
動パラフィン、中鎖脂肪酸トリグリセライド、ホホバ油
、スクワランの一種以上に溶解・分散させ、比重を0.
81〜0.99に調製したものであることを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の入浴剤。 3)カプセル化物の粒径を2.0〜6.0mm、及び/
又は、カプセル化物の被膜率が10〜40%で、同カプ
セル化物は浴湯面に浮遊し溶解時間が0.5〜5分間で
あることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の入浴
剤。 4)カプセル化物の浴用剤成分中及び/又は、カプセル
被膜中に、酸化防止剤及び/又は、防腐剤等の安定化剤
を添加したことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の入浴剤。 5)粉末状及び/又は、顆粒状の浴用剤基剤中に、ケイ
酸アルミニウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ
酸カルシウム、結晶セルロース、酸化チタン、酸化亜鉛
、酸化マグネシウム、デキストリン、乳糖、サイクロデ
キストリン、モンモリロナイト、カオリン、無水ケイ酸
、ベントナイト、中性白土等の吸湿性を有する原料を少
なくとも1種以上、0.1〜25.0%含有したことを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の入浴剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2089671A JPH0761935B2 (ja) | 1990-04-03 | 1990-04-03 | 入浴剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2089671A JPH0761935B2 (ja) | 1990-04-03 | 1990-04-03 | 入浴剤 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03287524A true JPH03287524A (ja) | 1991-12-18 |
JPH0761935B2 JPH0761935B2 (ja) | 1995-07-05 |
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ID=13977210
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2089671A Expired - Lifetime JPH0761935B2 (ja) | 1990-04-03 | 1990-04-03 | 入浴剤 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0761935B2 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1990-04-03 JP JP2089671A patent/JPH0761935B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0761935B2 (ja) | 1995-07-05 |
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