JPS62212467A - モノアゾ化合物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 - Google Patents
モノアゾ化合物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
産業上の利用分野
本発明は、モノアゾ化合物およびそれを用いて17at
a材料を染色又は捺染する方法に関する。 従来技術 特公昭89−18184公報には、例えば下式 で示される赤色の反応染料が示されている。 発明が解決しようとする問題点 従来、菖々の反応染料は繊維材料の染色及び捺染に広く
使用されている。しかし現在のところ、赤色の公知染料
は、溶解性、染色性能面、例えばビルドアツプ性等及び
竪牢度面に関する高い要求の点からみて、未だ満足すべ
きレベルではなく、更に改良された染料の提供が強く望
まれでいる。 溶解性に優れることの重要性は、例えば Adicti
onary of dyes and dyeing
、 KG Pont=ing 、 page l 59
にも明らかなように、染色上の問題をなくすことが先づ
挙げられるうさらに近年、省エネルギー化、自動計測な
どの理由から、染料の水性液状組成物が脚光をあびてい
るが、その適用性からも重要な要素である。 溶解性の蔦い染料は、繊維に対する親和性が低下し、通
常ビルドアツプ性が低下するξともよく知られている。 即ち、溶解性とビルドアツプ性の関係は、一方を改良す
ると他方が犠牲になることが通例である。 本発明省らは、公知染料の欠点を改良し、さらに染料に
対して請求される要件を広く満足できる新規な化合物を
見い出す目的で鋭意検討した結果、本発明を完成した。 本発明は、遊離酸の形で下記一般式(I)〔式中、Dは
置換されていてもよいフェニル基、Rは置換されていて
もよいアルキル基、Aは置換されていてもよいフェニレ
ン基、2は基−5O2CH<H2又は基−5o2 CH
2CH2Yを表わし、Yはアルカリで脱離する基であろ
うXは低級アルコキシ基、置換されていてもよいフェノ
独立に、水素原子、置換されていてもよい、低級アルキ
ル基、置換されていてもよいフェニル基、置換されてい
てもよいナフチル基又は置換されていてもよいベンジル
基を示す。)を表わす。 で示されるモノアゾ化合物、及びそれを用いて繊維材料
を染色又は捺染する方法を提供する。 一般式(りにおいて、Rが低級アルキル基としては、1
−4個の炭素原子を有するアルキル基が好ましく、置換
されていてもよい基としては、ヒドロキシ基、シアノ基
、アルコキシ基、ハロゲン基、カルボキシ基、カルバモ
イル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニル
オキシ基、スルホ基、スルファモイル基が好ましい。 好ましいRとしては、たとえば、メチル基、エチル基、
n−プロピル基、1so−プロピル基、n−ブチル基、
1so−ブチル基、5ec−ブチル基、2−ヒドロキシ
エチル基、2−ヒドロキシプロピル基、8−ヒドロキシ
プロピル基、2−ヒドロキシブチル基、8−ヒドロキシ
ブチル基、4−ヒドロキシブチル基、2.3−ジヒドロ
キシプロピル基、8.4−ジヒドロキシブチル基、シア
ノメチル基、2−シアノエチル基、8−シアノプロピル
基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、2−メトキ
シエチル基、2−エトキシエチル基、8−メトキシプロ
ピル基、8−エトキシプロピル基、2−ヒドロキシ−8
−メトキシプロピル基、クロロメチル基、ブロモメチル
基、2−クロロエチル基、2−ブロモエチル基、8−ク
ロロプロピル基、8−ブロモプロピル基、4−クロロブ
チル基、4−ブロモブチル基、カルボキシメチル基、2
−カルボキシエチル基、8−カルボキシプロピル基、4
−カルボキシブチル基、1.2−ジカルボキシエチル基
、カルバモイルメチル基、2−カルバモイルエチル基、
8−カルバモイルプロピル基、4−カルバモイルブチル
基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニル
メチル基、2−メトキシカルボニルエチル基、2−エト
キシカルボニルエチル基、8−メトキシカルボニルプロ
ピル基、8−エトキシカルボニルプロピル基、4−メト
キシカルボニルブチル基、4−エトキシカルボニルブチ
ル基、メチルカルボニルオキシメチル基、エチルカルボ
ニルオキシメチル基、2−メチルカルボニルオキシエチ
ル基、2−エチルカルボニルオキシエチル基、8−メチ
ルカルボニルオキシプロピル基、8−エチルカルボニル
オキシプロビル基、4−メチルカルボニルオキシブチル
基、4−エチルカルボニルオキシブチル基、スルホメチ
ル基、2−スルホエチル基、8−スルホプロピル基、4
−スルホブチル基、スルファモイルメチル基、2−スル
ファモイルエチル基、8−スルファモイルプロピル基、
4−スルファモイルブチル基等があげることができる。 中でも、特に好ましいRとしては、メチル基又はエチル
基をあげることができる。 一般式(I)において、Aは好ましくはメチル基、エチ
ル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子、臭素原子及
びスルホン酸基の群から選ばれる、1又は2個の置換基
により置換されていてもよいフェニレン基であり、たと
えば、 2 H6 R (式中、星印で示した結合は、−N−基に通じている結
合を意味する。、) 等をあげることができる。 そして、2は基−5o、C)i=cH,又は基−5(4
C%CH,Yを表わし、Yはアルカリで脱離する基であ
り、たとえば、硫酸エステル基、チオ硫酸エステル基、
リン酸エステル基、酢酸エステル基等がこれに相当する
。 一般式(I)において、Dが置換されたフェニル基とし
ては、好ましくはメチル基、エチル基、メトキシ基、エ
トキシ基、ハロゲン、アセチルアミノ基、プロピオニル
アミノ基、ニトロ基、スルホン酸基及びカル、ボン酸基
の群から選らばれる、1.2又は8個の置換基により置
換されているフェニル基であろう 一般式(りにおいて、Xで表わされる低級アルコキシ基
としては、1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ基が
好ましく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、n−プロ
ポキシ基、1so−プロポキシ基、n−ブトキシ基、β
−メトキシエトキシ基、1Bo−ブトキシ基等が挙げら
れる。 中でも特に好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、n−
プロポキシ基、イソプロIキシ基である。 一般式(I)において、Xで表わされる置換されていて
もよいフェノキシ基としては、例えば、1〜4個の炭素
原子を有するアルキル基、1〜4個の炭素原子を有する
アルコキシ基、ニトロ基、スルホン酸基、カルボン酸基
及び塩素原子の群から選らばれる、1又は2個の置換基
により置換されていてもよいフェノキシ基が好ましい。 中でも特に好ましくは、フェノキシ基、8−又は4−ス
ルホフェノキシ基、2.4−又は8゜5−ジスルホフェ
ノキシ基等が挙げられる。 /R1 一般式(IlのXで表わされる基−N (Rt及\
R2 びR2は前記の意味を有する。)において、R。 及びR2で表わされる置換されていてもよい低級アルキ
ル基としては、例えば、1〜4個の炭素原子を有するア
ルコキシ基、スルホン酸基、カルボン酸基、水酸基、塩
素原子、フェニル基及びスルフアート基の群から選ばれ
る、1又は2個の置換基により置換されていてもよい炭
素原子1〜4個を有する低級アルキル基が好ましい。 中でも特に好ましくは、メチル基、エチル基、n−プロ
ピル基、1so−プロピル基、n−ブチル基、1so−
ブチル基、5ec−ブチル基、β−ヒドロキシエチル基
β−スルフアートエチル基、β−スルホエチル基、β−
メトキシエチル基及びβ−カルボキシメチル基等が挙げ
られる。 又、R1及びR2で表わされる置換されていてもよいフ
ェニル基としては、例えば、1〜4個の炭素原子を有す
るアルキル基、1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ
基、スルホン酸基、カルボン酸基及び塩素原子の群から
選ばれる、l又は2個の置換基により置換されていても
よいフェニル基が好ましい。 中でも特に好ましくは、フェニル基、2−18−又は4
−スルホフェニル基、 2 m、 8−又は4−カル
ボキシフェニル基、8.4−.8゜5−又は8.8−ジ
スルホフェニル基等が挙げられる。 又、R1及びR2で表わされる置換されていてもよいナ
フチル基としては、例えば、水酸基、カルボン酸基、ス
ルホン酸基、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、
1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ基及び塩素原子
の群から選ばれる、1.2又は8個の置換基により置換
されていてもよいナフチル基が好ましい。 中でも特に好ましくは、2−.8−.4+。 5−、6− 、7−又は8−スルホ−1−ナフチル基、
l−,5−16−,7−又は8−スルホ−2−ナフチル
基、2.4−1F1.7−.6゜8−14.8−14.
7−13.8−14.6−18.7−又は8.6−ジス
ルホ−2−ナフチル基、4,6.8−12,4.7−又
は8゜6.8−トリスルホ−1−ナフチル基、1.5゜
7−14,6.8−又は8,6.8−トリスルホ−2−
ナフチル基等が挙げられる。 又、R1及びR2で表わされる置換されていてもよいベ
ンジル基としては、例えば、1〜4個の炭素原子を有す
るアルキル基、1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ
基、スルホン酸基及び塩素原子の群から選ばれる、1又
は2個の置換基により置換されていてもよいベンジル基
が好ましい。 中でも特に好ましくは、ベンジル基、2−13−又は4
−スルホベンジル基等があげられるつ(R5は水素原子
、メチル基又はエチル基を示す。)が好ましい。 本発明化合物は、遊離酸の形で存在してもよいが、好ま
しくはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩であり、
例えば、ナトリウム塩及びカリウム塩が挙げられる。 一般式(I)で示される本発明のモノアゾ化合物中、遊
離酸の形で下記一般式(II) #9#@で示されるモ
ノアゾ化合物は特に好ましいものである。 〔式中、R8及びR4は互いに独立に、水素原子、メチ
ル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子、
臭素原子、アセチルア疋)基、フロピオニルアミノ基、
ニトロ基、スルホン酸基またはカルボン酸基を表わす。 R2A、Z及びXは前記の意味を有する。〕本発明の一
般式(I)で示されるモノアゾ化合物は、例えば次の様
にし、て製造することができる。 遊離酸の形で下記一般式(IV) 〔式中、Dは前記の意味を有する。〕 で示される化合物と、下記一般式間 l 関 H−N−A−Z 〔式中、R,A及び2は前記の意味を有する。〕で示さ
れる化合物を、任意の順序で、水性媒体中、−次的曇ζ
は一10〜50℃で、好ましくは0〜80°Cで、pH
1〜10に、好ましくは2〜7に調整しながら、二次的
には0〜70°Cで、好ましくは10〜50°Cで、p
H2〜9に、好ましくはpH8〜6に調整しながら、塩
化シアヌルまたは弗化シアヌルと縮合させる。続いて下
記一般式(vr) H−X (vr) 〔式中、Xは前記の意味を有する。〕 で示される化合物と、水性媒体中、50〜100℃で、
好ましくは70〜100°Cで、pH2〜9に、好まし
くはpH8〜7に調整しながら縮合させることにより一
般式(r)のモノアゾ化合物を得ることができる。 或いは別法として、一般式(V’[)の化合物と塩化シ
アヌルまたは弗化シアヌルとを水性媒体中、−10〜5
0℃で、好ましくは0〜80℃で、pH1〜10に、好
ましくは2〜7に調整しながら一次的に縮合させた後、
一般式(tV)及び閏の化合物を、任意の順序で二次的
には0〜70°Cで、好ましくは10〜50°Cで、p
H2〜9に、好ましくはpH8〜6に調整しながら、三
次的には60〜100℃で、好ましくは70〜80℃で
、pH2〜9に、好ましくはpH8〜7に調整しながら
縮合させることによっても、一般式(I1で示されるモ
ノアゾ化合物を得ることができる。 この方法に於て、縮合順序は特に限定されるものではな
いが、一般式tI)の反応収率と品質を考慮すると、塩
化シアヌルまたは弗化シアヌルに対して、反応性の低い
化合物から先に縮合させることが好ましい。 一般式(VT)で示される化合物としては、例えば、ア
ンモニアあるいはl−アミノベンゼン、1−アミノ−8
−又は−4−メチル−ベンゼン、1−アミノ−8,4−
又は−8,5−ジメチルベンゼン、1−アミノ−8−又
は−4−エチルベンゼン、l−アミノ−8−又は−4−
メトキシベンゼン、1−アミノ−4−エトキシベンゼン
、l−アミノ−8−又は−4−クロルベンゼン、8−又
は4−アミノ−フェニルメタンスルホン酸、8−7ミノ
ベンゼンスルホン酸、4−アミノベンゼンスルホン酸、
8−メチルアミノ ′ベンゼンスルホン酸、8−エチル
アミノベンゼンスルホン酸、4−メチルアミノベンゼン
スルホン酸、4−エチルアミノベンゼンスルホン酸、6
−アミノベンゼン−1,8−ジスルホン酸、6−アミノ
ベンゼン−1,4−ジスルホン酸、4−アミノベンゼン
−1,2−ジスルホン酸、4−アミノ−5−メチルベン
ゼン−1,2−ジスルホン酸、8−又は4−アミノ安息
香酸、5−アミノベンゼン1.8−ジカルボン酸、5−
アミノ−2−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、4−アミ
ノ−2−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、5−ア主ノー
2−エトキレベンゼンスルホン酸、N−メチルアミノベ
ンゼン、N−エチルアミノベンゼン、1−メチルアミノ
−8−又は−4−メチルベンゼン、1−エチルアミノ−
4−クロルベンゼン、l−エチルアミノ−8−又は−4
−メチルベンゼン、1−(2−ヒドロキシエチル)−ア
ミノ−8−メチルベンゼン、8−又は4−メチルアミノ
安息香酸、8−又は4−メチルアミノベンゼンスルホン
酸、2−アミノナフタレン−1−スルホン酸、4−アミ
ノナフタレン−1−スルホン酸、5−アミノナフタレン
−1−スルホン酸、6−アミノナフタレン−1−スルホ
ン酸、7−アミノナフタレン−1−スルホン酸、8−ア
ミノナフタレン−1−スルホン酸、1−アミノナフタレ
ン−2−スルホン酸、4−アミノナフタレン−2−スル
ホン酸、5−アミノナフタレン−2−スルホン酸、6−
アミノナフタレン−2−スルホン酸、7−アミノナフタ
レン−2−スルホン酸、7−メチルアミノナフタレン−
2−スルホン酸、7−エチルアミノナフタレン−2−ス
ルホン酸、7−プチルアミノナフタレンー2−スルホン
酸、7−イソブチルアミノナフタレン−2−スルホン酸
、8−アミノナフタレン−2−スルホン酸、4−アミノ
ナフタレン−1,8−ジスルホン酸、5−アミノナフタ
レン−1,8−ジスルホン酸、6−アミノナフタレン−
1,3−ジスルホン酸、7−アミノナフタレン−1,3
−ジスルホン酸、8−アミノナフタレン−1,8−ジス
ルホン酸、2−アミノナフタレン−1,5−ジスルホン
酸、8−アミノナフタレン−1,5−ジスルホン酸、4
−アミノナフタレン−1,5−ジスルホン酸、4−アミ
ノナフタレン−1,6−ジスルホン酸、8−アミノナフ
タレン−1,6−ジスルホン酸、4−アミノナフタレン
−1,7−ジスルホン酸、3−アミノナフタレン−2,
6−ジスルホン酸、4−アミノナフタレン−2,6−ジ
スルホン酸、3−アミノナフタレン−2,7−ジスルホ
ン酸、4−アミノナフタレン−2,7−ジスルホン酸、
6−アミノナフタレン−1,11,5−トリスルホン酸
、7−アミノナフタレン−1,8,5−トリスルホン酸
、4−アミノナフタレン−1゜B、6−トリスルホン酸
、7−アミノナフタレン−1,a、6−トリスルホン酸
、8−アミノナフタレン−1,8,6−ドリスルネン酸
及ヒ4−7ミノナフタレンー1,8.7−トリスルホン
酸の様な芳香族アミン、或いは メチルアミン、エチルアミン、n−プロピルアミン、イ
ソプロピルアミン、n−ブチルアミン、イソブチルアミ
ン、セカンダリ−ブチルアミン、ジメチルアミン、ジエ
チルアミン、メチルエチルアミン、アリルアミン、2−
クロロエチルアミン、2−メトキシエチルアミン、2−
アミノエタノール、2−メチルアミノエタノール、ビス
−(2−ヒドロキシエチル)−アミン、2−アセチルア
ミノエチルアミン、1−アミノ−2−プロパツール、8
−メトキシプロピルアミン、1−アミノ−8−ジメチル
アミノプロパン、2−アミノエタンスルホン酸、アミノ
メタンスルホン酸2−メチルアミノエタンスルホン酸、
8−アミノ−1−プロパンスルホン酸、2−スルファト
エチルアミン、アミノ酢酸、メチルアミノ酢酸、ε−ア
ミノカプロン酸、ベンジルアミン、2−18−もしくは
4−クロロベンジルアミン、4−メチルベンジルアミン
、N−メチルベンジルアミン、2 +、8−もしくは4
−スルホベンジルアミン、2−フェニルエチルアミン、
1−フェニルエチルアミン、1−フェニル−2−プロピ
ルアミンの様な脂肪族アミンをあげることができ、又低
級アルコール、例えば、 メタノール、エタノール、n゛−プロパツール、イソプ
ロパツール、n−ブタノール、β−メトキシエタノール
、イソブタノール等を、或いはif換ラフエノール例え
ば 8−又は4−スルホフェノール、2,4−又i! a
、 5−ジスルホフェノール、2−ニトロ−4−スルホ
フェノール、2−クロロ−4−スルホフェノール等をあ
げることができる。 中でも特に好ましい、一般式(vr)で示される化合物
としては、例えば、アニリン、N−メチルアミノベンゼ
ン、N−エチルアミノベンゼン。 8−アミノベンゼンスルホン酸、8−メチルアミノベン
ゼンスルホン酸、3−エチルアミノベンゼンスルホン酸
、4−アミノベンゼンスルホン酸、4−メチルアミノベ
ンゼンスルホン酸、4−エチルアミノベンゼンスルホン
酸モノ、モしくはジ−エタノールアミン等を誉げるごと
ができる。 一般式(rV)の化合物の原料(出発物質)である下記
一般式(vn) D −N H2(Vn) 〔式中、Dは前記の意味を有する) で示される化合物としては、例えば 2−アミノベンゼンスルホン酸 2−アミノ−6−メチルベンゼンスルホン酸2−アミノ
−6−ニチルベンゼンスルホン酸2−アミノ−5−メト
キシベンゼンスルホン酸2−アミノ−5−エトキシベン
ゼンスルホン酸2−アミノ−6−クロロベンゼンスルホ
ン酸2−アミノ−5−ブロモベンゼンスルホン酸2−ア
ミノ−5−7セチルアミノベンゼンスルホン酸 2−アミノ−5−プロピオニルアミノベンゼンスルホン
酸 2−アミノ−5−ニトロベンゼンスルホン酸2−アミノ
−4−クロロ−6−メチルベンゼンスルホン酸 2−アミノ−5−クロロ−4−メチルベンゼンスルホン
酸 2−アミノ−4−メトキシベンゼンスルホン酸2−アミ
ノ−4−エトキシベンゼンスルホン酸8−アミノ−4−
メチルベンゼンスルホン酸8−アミノ−4−エチルベン
ゼンスルホン酸8−アミノ−4−メトキシベンゼンスル
ホン酸8−アミノ−4−エトキシベンゼンスルホン酸8
−アミノ−4−クロロベンゼンスルホン酸8−アミノ−
4−ブロモペンセンスルホン酸4−アミノ−8−メチル
ベンゼンスルホン酸4−アミノ−8−エチルベンゼンス
ルホン酸4−アミノ−8−メトキシベンゼンスルホン酸
4−アミノ−8−エトキシベンゼンスルホン酸4−アミ
ノ−8−クロロベンゼンスルホン酸4−アミノ−8−ニ
トロベンゼンスルホン酸2−アミノベンゼンー1.4−
ジスルホン酸2−アミノベンゼン−1,6−ジスルホン
酸2−アミノ安息香酸 2−アミノ−4−メトキシ安息香酸 2−アミノ−5−メトキシ安息香酸 2−アミノ−4−アセチルアミノ安a香酸2−アミノ−
6−アセチルアミノ安息香酸2−アミノ−4−スルホ安
息香酸 2−アミノ−5−スルホ安息香酸 4−アミノ−2,5−ジメチルベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,5−ジエチルベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,5−ジメトキシベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,5−ジェトキシベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,5−ジクロロベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,6−ジブロモベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2−メチル−5−メトキシベンゼンスルホ
ン酸 4−アミノ−2−メチル−5−ニトキシベンゼンスルホ
ン酸 2−アミノ−5−メチルベンゼン−1,4−ジスルホン
酸 2−アミノ−6−エチルベンゼン−1,4−ジスルホン
酸 2−アミノ−5−メトキシベンゼン−1,4−ジスルホ
ン酸 2−アミノ−5−エトキシベンゼン−1,4−ジスルホ
ン酸 2−アミノ−5−アセチルア
a材料を染色又は捺染する方法に関する。 従来技術 特公昭89−18184公報には、例えば下式 で示される赤色の反応染料が示されている。 発明が解決しようとする問題点 従来、菖々の反応染料は繊維材料の染色及び捺染に広く
使用されている。しかし現在のところ、赤色の公知染料
は、溶解性、染色性能面、例えばビルドアツプ性等及び
竪牢度面に関する高い要求の点からみて、未だ満足すべ
きレベルではなく、更に改良された染料の提供が強く望
まれでいる。 溶解性に優れることの重要性は、例えば Adicti
onary of dyes and dyeing
、 KG Pont=ing 、 page l 59
にも明らかなように、染色上の問題をなくすことが先づ
挙げられるうさらに近年、省エネルギー化、自動計測な
どの理由から、染料の水性液状組成物が脚光をあびてい
るが、その適用性からも重要な要素である。 溶解性の蔦い染料は、繊維に対する親和性が低下し、通
常ビルドアツプ性が低下するξともよく知られている。 即ち、溶解性とビルドアツプ性の関係は、一方を改良す
ると他方が犠牲になることが通例である。 本発明省らは、公知染料の欠点を改良し、さらに染料に
対して請求される要件を広く満足できる新規な化合物を
見い出す目的で鋭意検討した結果、本発明を完成した。 本発明は、遊離酸の形で下記一般式(I)〔式中、Dは
置換されていてもよいフェニル基、Rは置換されていて
もよいアルキル基、Aは置換されていてもよいフェニレ
ン基、2は基−5O2CH<H2又は基−5o2 CH
2CH2Yを表わし、Yはアルカリで脱離する基であろ
うXは低級アルコキシ基、置換されていてもよいフェノ
独立に、水素原子、置換されていてもよい、低級アルキ
ル基、置換されていてもよいフェニル基、置換されてい
てもよいナフチル基又は置換されていてもよいベンジル
基を示す。)を表わす。 で示されるモノアゾ化合物、及びそれを用いて繊維材料
を染色又は捺染する方法を提供する。 一般式(りにおいて、Rが低級アルキル基としては、1
−4個の炭素原子を有するアルキル基が好ましく、置換
されていてもよい基としては、ヒドロキシ基、シアノ基
、アルコキシ基、ハロゲン基、カルボキシ基、カルバモ
イル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニル
オキシ基、スルホ基、スルファモイル基が好ましい。 好ましいRとしては、たとえば、メチル基、エチル基、
n−プロピル基、1so−プロピル基、n−ブチル基、
1so−ブチル基、5ec−ブチル基、2−ヒドロキシ
エチル基、2−ヒドロキシプロピル基、8−ヒドロキシ
プロピル基、2−ヒドロキシブチル基、8−ヒドロキシ
ブチル基、4−ヒドロキシブチル基、2.3−ジヒドロ
キシプロピル基、8.4−ジヒドロキシブチル基、シア
ノメチル基、2−シアノエチル基、8−シアノプロピル
基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、2−メトキ
シエチル基、2−エトキシエチル基、8−メトキシプロ
ピル基、8−エトキシプロピル基、2−ヒドロキシ−8
−メトキシプロピル基、クロロメチル基、ブロモメチル
基、2−クロロエチル基、2−ブロモエチル基、8−ク
ロロプロピル基、8−ブロモプロピル基、4−クロロブ
チル基、4−ブロモブチル基、カルボキシメチル基、2
−カルボキシエチル基、8−カルボキシプロピル基、4
−カルボキシブチル基、1.2−ジカルボキシエチル基
、カルバモイルメチル基、2−カルバモイルエチル基、
8−カルバモイルプロピル基、4−カルバモイルブチル
基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニル
メチル基、2−メトキシカルボニルエチル基、2−エト
キシカルボニルエチル基、8−メトキシカルボニルプロ
ピル基、8−エトキシカルボニルプロピル基、4−メト
キシカルボニルブチル基、4−エトキシカルボニルブチ
ル基、メチルカルボニルオキシメチル基、エチルカルボ
ニルオキシメチル基、2−メチルカルボニルオキシエチ
ル基、2−エチルカルボニルオキシエチル基、8−メチ
ルカルボニルオキシプロピル基、8−エチルカルボニル
オキシプロビル基、4−メチルカルボニルオキシブチル
基、4−エチルカルボニルオキシブチル基、スルホメチ
ル基、2−スルホエチル基、8−スルホプロピル基、4
−スルホブチル基、スルファモイルメチル基、2−スル
ファモイルエチル基、8−スルファモイルプロピル基、
4−スルファモイルブチル基等があげることができる。 中でも、特に好ましいRとしては、メチル基又はエチル
基をあげることができる。 一般式(I)において、Aは好ましくはメチル基、エチ
ル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子、臭素原子及
びスルホン酸基の群から選ばれる、1又は2個の置換基
により置換されていてもよいフェニレン基であり、たと
えば、 2 H6 R (式中、星印で示した結合は、−N−基に通じている結
合を意味する。、) 等をあげることができる。 そして、2は基−5o、C)i=cH,又は基−5(4
C%CH,Yを表わし、Yはアルカリで脱離する基であ
り、たとえば、硫酸エステル基、チオ硫酸エステル基、
リン酸エステル基、酢酸エステル基等がこれに相当する
。 一般式(I)において、Dが置換されたフェニル基とし
ては、好ましくはメチル基、エチル基、メトキシ基、エ
トキシ基、ハロゲン、アセチルアミノ基、プロピオニル
アミノ基、ニトロ基、スルホン酸基及びカル、ボン酸基
の群から選らばれる、1.2又は8個の置換基により置
換されているフェニル基であろう 一般式(りにおいて、Xで表わされる低級アルコキシ基
としては、1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ基が
好ましく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、n−プロ
ポキシ基、1so−プロポキシ基、n−ブトキシ基、β
−メトキシエトキシ基、1Bo−ブトキシ基等が挙げら
れる。 中でも特に好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、n−
プロポキシ基、イソプロIキシ基である。 一般式(I)において、Xで表わされる置換されていて
もよいフェノキシ基としては、例えば、1〜4個の炭素
原子を有するアルキル基、1〜4個の炭素原子を有する
アルコキシ基、ニトロ基、スルホン酸基、カルボン酸基
及び塩素原子の群から選らばれる、1又は2個の置換基
により置換されていてもよいフェノキシ基が好ましい。 中でも特に好ましくは、フェノキシ基、8−又は4−ス
ルホフェノキシ基、2.4−又は8゜5−ジスルホフェ
ノキシ基等が挙げられる。 /R1 一般式(IlのXで表わされる基−N (Rt及\
R2 びR2は前記の意味を有する。)において、R。 及びR2で表わされる置換されていてもよい低級アルキ
ル基としては、例えば、1〜4個の炭素原子を有するア
ルコキシ基、スルホン酸基、カルボン酸基、水酸基、塩
素原子、フェニル基及びスルフアート基の群から選ばれ
る、1又は2個の置換基により置換されていてもよい炭
素原子1〜4個を有する低級アルキル基が好ましい。 中でも特に好ましくは、メチル基、エチル基、n−プロ
ピル基、1so−プロピル基、n−ブチル基、1so−
ブチル基、5ec−ブチル基、β−ヒドロキシエチル基
β−スルフアートエチル基、β−スルホエチル基、β−
メトキシエチル基及びβ−カルボキシメチル基等が挙げ
られる。 又、R1及びR2で表わされる置換されていてもよいフ
ェニル基としては、例えば、1〜4個の炭素原子を有す
るアルキル基、1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ
基、スルホン酸基、カルボン酸基及び塩素原子の群から
選ばれる、l又は2個の置換基により置換されていても
よいフェニル基が好ましい。 中でも特に好ましくは、フェニル基、2−18−又は4
−スルホフェニル基、 2 m、 8−又は4−カル
ボキシフェニル基、8.4−.8゜5−又は8.8−ジ
スルホフェニル基等が挙げられる。 又、R1及びR2で表わされる置換されていてもよいナ
フチル基としては、例えば、水酸基、カルボン酸基、ス
ルホン酸基、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、
1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ基及び塩素原子
の群から選ばれる、1.2又は8個の置換基により置換
されていてもよいナフチル基が好ましい。 中でも特に好ましくは、2−.8−.4+。 5−、6− 、7−又は8−スルホ−1−ナフチル基、
l−,5−16−,7−又は8−スルホ−2−ナフチル
基、2.4−1F1.7−.6゜8−14.8−14.
7−13.8−14.6−18.7−又は8.6−ジス
ルホ−2−ナフチル基、4,6.8−12,4.7−又
は8゜6.8−トリスルホ−1−ナフチル基、1.5゜
7−14,6.8−又は8,6.8−トリスルホ−2−
ナフチル基等が挙げられる。 又、R1及びR2で表わされる置換されていてもよいベ
ンジル基としては、例えば、1〜4個の炭素原子を有す
るアルキル基、1〜4個の炭素原子を有するアルコキシ
基、スルホン酸基及び塩素原子の群から選ばれる、1又
は2個の置換基により置換されていてもよいベンジル基
が好ましい。 中でも特に好ましくは、ベンジル基、2−13−又は4
−スルホベンジル基等があげられるつ(R5は水素原子
、メチル基又はエチル基を示す。)が好ましい。 本発明化合物は、遊離酸の形で存在してもよいが、好ま
しくはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩であり、
例えば、ナトリウム塩及びカリウム塩が挙げられる。 一般式(I)で示される本発明のモノアゾ化合物中、遊
離酸の形で下記一般式(II) #9#@で示されるモ
ノアゾ化合物は特に好ましいものである。 〔式中、R8及びR4は互いに独立に、水素原子、メチ
ル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子、
臭素原子、アセチルア疋)基、フロピオニルアミノ基、
ニトロ基、スルホン酸基またはカルボン酸基を表わす。 R2A、Z及びXは前記の意味を有する。〕本発明の一
般式(I)で示されるモノアゾ化合物は、例えば次の様
にし、て製造することができる。 遊離酸の形で下記一般式(IV) 〔式中、Dは前記の意味を有する。〕 で示される化合物と、下記一般式間 l 関 H−N−A−Z 〔式中、R,A及び2は前記の意味を有する。〕で示さ
れる化合物を、任意の順序で、水性媒体中、−次的曇ζ
は一10〜50℃で、好ましくは0〜80°Cで、pH
1〜10に、好ましくは2〜7に調整しながら、二次的
には0〜70°Cで、好ましくは10〜50°Cで、p
H2〜9に、好ましくはpH8〜6に調整しながら、塩
化シアヌルまたは弗化シアヌルと縮合させる。続いて下
記一般式(vr) H−X (vr) 〔式中、Xは前記の意味を有する。〕 で示される化合物と、水性媒体中、50〜100℃で、
好ましくは70〜100°Cで、pH2〜9に、好まし
くはpH8〜7に調整しながら縮合させることにより一
般式(r)のモノアゾ化合物を得ることができる。 或いは別法として、一般式(V’[)の化合物と塩化シ
アヌルまたは弗化シアヌルとを水性媒体中、−10〜5
0℃で、好ましくは0〜80℃で、pH1〜10に、好
ましくは2〜7に調整しながら一次的に縮合させた後、
一般式(tV)及び閏の化合物を、任意の順序で二次的
には0〜70°Cで、好ましくは10〜50°Cで、p
H2〜9に、好ましくはpH8〜6に調整しながら、三
次的には60〜100℃で、好ましくは70〜80℃で
、pH2〜9に、好ましくはpH8〜7に調整しながら
縮合させることによっても、一般式(I1で示されるモ
ノアゾ化合物を得ることができる。 この方法に於て、縮合順序は特に限定されるものではな
いが、一般式tI)の反応収率と品質を考慮すると、塩
化シアヌルまたは弗化シアヌルに対して、反応性の低い
化合物から先に縮合させることが好ましい。 一般式(VT)で示される化合物としては、例えば、ア
ンモニアあるいはl−アミノベンゼン、1−アミノ−8
−又は−4−メチル−ベンゼン、1−アミノ−8,4−
又は−8,5−ジメチルベンゼン、1−アミノ−8−又
は−4−エチルベンゼン、l−アミノ−8−又は−4−
メトキシベンゼン、1−アミノ−4−エトキシベンゼン
、l−アミノ−8−又は−4−クロルベンゼン、8−又
は4−アミノ−フェニルメタンスルホン酸、8−7ミノ
ベンゼンスルホン酸、4−アミノベンゼンスルホン酸、
8−メチルアミノ ′ベンゼンスルホン酸、8−エチル
アミノベンゼンスルホン酸、4−メチルアミノベンゼン
スルホン酸、4−エチルアミノベンゼンスルホン酸、6
−アミノベンゼン−1,8−ジスルホン酸、6−アミノ
ベンゼン−1,4−ジスルホン酸、4−アミノベンゼン
−1,2−ジスルホン酸、4−アミノ−5−メチルベン
ゼン−1,2−ジスルホン酸、8−又は4−アミノ安息
香酸、5−アミノベンゼン1.8−ジカルボン酸、5−
アミノ−2−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、4−アミ
ノ−2−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、5−ア主ノー
2−エトキレベンゼンスルホン酸、N−メチルアミノベ
ンゼン、N−エチルアミノベンゼン、1−メチルアミノ
−8−又は−4−メチルベンゼン、1−エチルアミノ−
4−クロルベンゼン、l−エチルアミノ−8−又は−4
−メチルベンゼン、1−(2−ヒドロキシエチル)−ア
ミノ−8−メチルベンゼン、8−又は4−メチルアミノ
安息香酸、8−又は4−メチルアミノベンゼンスルホン
酸、2−アミノナフタレン−1−スルホン酸、4−アミ
ノナフタレン−1−スルホン酸、5−アミノナフタレン
−1−スルホン酸、6−アミノナフタレン−1−スルホ
ン酸、7−アミノナフタレン−1−スルホン酸、8−ア
ミノナフタレン−1−スルホン酸、1−アミノナフタレ
ン−2−スルホン酸、4−アミノナフタレン−2−スル
ホン酸、5−アミノナフタレン−2−スルホン酸、6−
アミノナフタレン−2−スルホン酸、7−アミノナフタ
レン−2−スルホン酸、7−メチルアミノナフタレン−
2−スルホン酸、7−エチルアミノナフタレン−2−ス
ルホン酸、7−プチルアミノナフタレンー2−スルホン
酸、7−イソブチルアミノナフタレン−2−スルホン酸
、8−アミノナフタレン−2−スルホン酸、4−アミノ
ナフタレン−1,8−ジスルホン酸、5−アミノナフタ
レン−1,8−ジスルホン酸、6−アミノナフタレン−
1,3−ジスルホン酸、7−アミノナフタレン−1,3
−ジスルホン酸、8−アミノナフタレン−1,8−ジス
ルホン酸、2−アミノナフタレン−1,5−ジスルホン
酸、8−アミノナフタレン−1,5−ジスルホン酸、4
−アミノナフタレン−1,5−ジスルホン酸、4−アミ
ノナフタレン−1,6−ジスルホン酸、8−アミノナフ
タレン−1,6−ジスルホン酸、4−アミノナフタレン
−1,7−ジスルホン酸、3−アミノナフタレン−2,
6−ジスルホン酸、4−アミノナフタレン−2,6−ジ
スルホン酸、3−アミノナフタレン−2,7−ジスルホ
ン酸、4−アミノナフタレン−2,7−ジスルホン酸、
6−アミノナフタレン−1,11,5−トリスルホン酸
、7−アミノナフタレン−1,8,5−トリスルホン酸
、4−アミノナフタレン−1゜B、6−トリスルホン酸
、7−アミノナフタレン−1,a、6−トリスルホン酸
、8−アミノナフタレン−1,8,6−ドリスルネン酸
及ヒ4−7ミノナフタレンー1,8.7−トリスルホン
酸の様な芳香族アミン、或いは メチルアミン、エチルアミン、n−プロピルアミン、イ
ソプロピルアミン、n−ブチルアミン、イソブチルアミ
ン、セカンダリ−ブチルアミン、ジメチルアミン、ジエ
チルアミン、メチルエチルアミン、アリルアミン、2−
クロロエチルアミン、2−メトキシエチルアミン、2−
アミノエタノール、2−メチルアミノエタノール、ビス
−(2−ヒドロキシエチル)−アミン、2−アセチルア
ミノエチルアミン、1−アミノ−2−プロパツール、8
−メトキシプロピルアミン、1−アミノ−8−ジメチル
アミノプロパン、2−アミノエタンスルホン酸、アミノ
メタンスルホン酸2−メチルアミノエタンスルホン酸、
8−アミノ−1−プロパンスルホン酸、2−スルファト
エチルアミン、アミノ酢酸、メチルアミノ酢酸、ε−ア
ミノカプロン酸、ベンジルアミン、2−18−もしくは
4−クロロベンジルアミン、4−メチルベンジルアミン
、N−メチルベンジルアミン、2 +、8−もしくは4
−スルホベンジルアミン、2−フェニルエチルアミン、
1−フェニルエチルアミン、1−フェニル−2−プロピ
ルアミンの様な脂肪族アミンをあげることができ、又低
級アルコール、例えば、 メタノール、エタノール、n゛−プロパツール、イソプ
ロパツール、n−ブタノール、β−メトキシエタノール
、イソブタノール等を、或いはif換ラフエノール例え
ば 8−又は4−スルホフェノール、2,4−又i! a
、 5−ジスルホフェノール、2−ニトロ−4−スルホ
フェノール、2−クロロ−4−スルホフェノール等をあ
げることができる。 中でも特に好ましい、一般式(vr)で示される化合物
としては、例えば、アニリン、N−メチルアミノベンゼ
ン、N−エチルアミノベンゼン。 8−アミノベンゼンスルホン酸、8−メチルアミノベン
ゼンスルホン酸、3−エチルアミノベンゼンスルホン酸
、4−アミノベンゼンスルホン酸、4−メチルアミノベ
ンゼンスルホン酸、4−エチルアミノベンゼンスルホン
酸モノ、モしくはジ−エタノールアミン等を誉げるごと
ができる。 一般式(rV)の化合物の原料(出発物質)である下記
一般式(vn) D −N H2(Vn) 〔式中、Dは前記の意味を有する) で示される化合物としては、例えば 2−アミノベンゼンスルホン酸 2−アミノ−6−メチルベンゼンスルホン酸2−アミノ
−6−ニチルベンゼンスルホン酸2−アミノ−5−メト
キシベンゼンスルホン酸2−アミノ−5−エトキシベン
ゼンスルホン酸2−アミノ−6−クロロベンゼンスルホ
ン酸2−アミノ−5−ブロモベンゼンスルホン酸2−ア
ミノ−5−7セチルアミノベンゼンスルホン酸 2−アミノ−5−プロピオニルアミノベンゼンスルホン
酸 2−アミノ−5−ニトロベンゼンスルホン酸2−アミノ
−4−クロロ−6−メチルベンゼンスルホン酸 2−アミノ−5−クロロ−4−メチルベンゼンスルホン
酸 2−アミノ−4−メトキシベンゼンスルホン酸2−アミ
ノ−4−エトキシベンゼンスルホン酸8−アミノ−4−
メチルベンゼンスルホン酸8−アミノ−4−エチルベン
ゼンスルホン酸8−アミノ−4−メトキシベンゼンスル
ホン酸8−アミノ−4−エトキシベンゼンスルホン酸8
−アミノ−4−クロロベンゼンスルホン酸8−アミノ−
4−ブロモペンセンスルホン酸4−アミノ−8−メチル
ベンゼンスルホン酸4−アミノ−8−エチルベンゼンス
ルホン酸4−アミノ−8−メトキシベンゼンスルホン酸
4−アミノ−8−エトキシベンゼンスルホン酸4−アミ
ノ−8−クロロベンゼンスルホン酸4−アミノ−8−ニ
トロベンゼンスルホン酸2−アミノベンゼンー1.4−
ジスルホン酸2−アミノベンゼン−1,6−ジスルホン
酸2−アミノ安息香酸 2−アミノ−4−メトキシ安息香酸 2−アミノ−5−メトキシ安息香酸 2−アミノ−4−アセチルアミノ安a香酸2−アミノ−
6−アセチルアミノ安息香酸2−アミノ−4−スルホ安
息香酸 2−アミノ−5−スルホ安息香酸 4−アミノ−2,5−ジメチルベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,5−ジエチルベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,5−ジメトキシベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,5−ジェトキシベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,5−ジクロロベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2,6−ジブロモベンゼンスルホン酸 4−アミノ−2−メチル−5−メトキシベンゼンスルホ
ン酸 4−アミノ−2−メチル−5−ニトキシベンゼンスルホ
ン酸 2−アミノ−5−メチルベンゼン−1,4−ジスルホン
酸 2−アミノ−6−エチルベンゼン−1,4−ジスルホン
酸 2−アミノ−5−メトキシベンゼン−1,4−ジスルホ
ン酸 2−アミノ−5−エトキシベンゼン−1,4−ジスルホ
ン酸 2−アミノ−5−アセチルア
【ノベンゼンー1.4−ジ
スルホン酸 2−アミノ−5−プロピオニルアミノベンゼン−1,4
−ジスルホン酸等を挙げることができる。 中でも特に好ましくは、2−アミノベンゼンスルホン酸
、2−アミノ−5−メチルベンゼンスルホン酸、2−ア
ミノ−5−エチルアミノベンゼンスルホン酸、2−アミ
ノ−5−メトキシベンゼンスルホン酸、2−アミノ−5
−エトキシベンゼンスルホン酸、2−アミノ−5−クロ
ロベンゼンスルホン酸、2−アミノベンゼン−1,5−
ジスルホン酸、2−アミノベンゼン−1,4−ジスルホ
ン酸などが挙げられる。 本発明化合物は、4I維反応性を有し、ヒドロキシ基含
有またはカルボンアミド基含有材料の染色又は捺染に使
用できる。材料は繊維材料の形で、あるいはその混紡材
料の形で使用されるのが好ましい。 ヒドロキシ基含有材料は天然又は合成ヒドロキシ基含有
材料、たとえばセルロース繊維材料又はその再生生成物
及びポリビニルアルコールである。セルロース繊維材料
は木綿、しかもその他の植物繊維、たとえばリネン、麻
、ジニート及びラミー繊維が好ましい。再生セルロース
繊維はたとえばビスコース、ステーブル及びフィラメン
トビスコースである。 カルボンアミド基含有材料はたとえば合成及び天然のポ
リアミド及びポリウレタン、特に繊維の形で、たとえば
羊毛及びその他の動物毛、絹、皮革、ポリアミド−6,
6、ポリアミド−6、ぼりア主ドー11及びポリアミド
−4である。 本発明化合物は、上述の材料上に、特に上述のl縁材料
上に、物理的化学的性状に応じた方法で、染色又は捺染
できる。 例えば、セルロース繊維上に吸尽染色する場合、炭酸ソ
ーダ、第三リン酸ソーダ、苛性ソーダ等の0結合剤のび
布下、場合により中性塩、例えば芒硝又は食塩を加え、
所望によっては、溶解助剤、浸透剤又は均染剤を併用し
、比較的低い温度で行われる。染料の吸尽を促進する中
性塩は、本来の染色温度に達した後に初めて又はそれ以
前に、場合によっては分割して添加できる。 パジング法に従ってセルロース繊維を染色する場合、室
温または高められた温度でパッドし屹燥後、スチーミン
グまたは乾熱によって固着できる。 セルロース繊維に対して捺染を行う場合、−相で、例え
ば重′σ又はその他の酸結合剤を含有する捺染ペースト
で捺染し、次いで100〜160°Cでスチーミングす
ることによつC1あるいは二相で、例えば中性又は弱酸
性捺染ペーストで捺染し、これを熱い電解質含有アルカ
リ性浴に通過させ、又はアルカリ性1解質含有パジング
液でオーバパジングし、スチーミング又は乾熱処理して
実施できる。 捺染ペーストには、例えばアルギン酸ソーダ又は澱粉エ
ーテルのような糊剤又は乳化剤が、所望によっては、例
えば尿素のような通常の捺染助剤かつ(又は)分散剤と
併用して用いられる。 セルロース繊維とに本発明化合物を固着させるに適した
酸結合剤は、例えばアルカリ金属又はアルカリ土類金属
と無機又は有機酸あるいは加熱状態でアルカリ遊離する
化合物との水溶性塩基性塩である、特にアルカリ金属の
水酸化物及び弱ないし中程度の強さの無機又は有機酸の
アルカリ金属塩が挙げられ、その内、特に、ソーダ塩及
びカリ塩が好ましい。このような酸結合剤として、例え
ば苛性ソーダ、苛性カリ、重り、炭酸ソーダ、蟻酸ソー
ダ、炭酸カリ、第一。 第二又は第三燐酸ソーダ、ケイ酸ソーダ、トリクロロ酢
酸ソーダ等が挙げられる。 合成及び天然のポリアミド及びポリウレタン繊維の染色
は、まず酸性ないし弱酸性の染浴からpH値の制御下に
吸尽させ、次に固着させるために中性、場合によりアル
カリ性のpH値に変化させることによって行える。染色
は通常60〜120°Cの温度で行えるが、均染性を達
成するため1こ通常の均染剤、例えば塩化シアヌルと8
倍モルのアミノベンゼンスルホン酸又はアミノナフタレ
ンスルホン酸との縮合生成物あるいは例えばステアリル
アミンとエチレンオキサイドとの付加生成物を用いるこ
ともできる。 本発明化合物は繊維材料に対する染色及び捺染において
優れた性能を発揮する点に特徴がある。特にセルロース
繊維材料の染色に好適であり、優れた日光堅牢度、汗日
光堅牢度及び耐ホルマリン、優れた湿潤堅牢度、たとえ
ば洗濯堅牢度、過酸化洗濯堅牢度、塩素堅牢度、塩素漂
白堅牢度、汗堅牢度、酸加水分解堅牢度及び耐アルカリ
性、さらに良好な摩擦堅牢度とアイロン堅牢度を有する
。また極めて優れたビルドアツプ性、均染性及びウオツ
シュオフ性、さラニ良好な溶解性と高い吸尽、固着性を
有する点及び染色温度、アルカリ剤、無機塩添加量、染
浴比の変動による影響を受けにくく安定した品質の染色
物が得られる点において特徴を有するつまた、本発明化
合物はコールドバッチアーIブ染色ですぐれたピルドア
ーIプ性とすぐれたアルカリ安定性を示すとともに、低
温での固着と25°Cでの固着にほとんど濃度差、色相
差が認められず、しかもアルカリ剤により加水分解を受
けにくい性能を有している。 以下実施例により本発明の詳細な説明する。 例中、部および%は夫々重量部および11%を意味する
。 実施例1 遊離酸の形で下式 で示される化合物50.4部を水500部に溶解し、塩
化シアヌル18.6部を加えて、20%炭酸ナトリウム
水溶液を用いてp H2,5〜8.5に調整しながら、
0〜5°Cで3時間】拌し、第一縮合を終了させる。 ついで、1−N−二チルアミノベンゼンー3−β−スル
フアートエチルスルホン80.9部を加え、20%炭酸
ナトリウム水溶液を用いてpH5〜6に調整しながら4
0℃まで昇温し、同温間、同pH値で10時間攪拌して
第二縮合を終了させる。 ついでアニリン9.8部を加えて、20%炭酸ナトリウ
ムを用いてpH5〜6に調整しながら、80°Cまで昇
温し、同温度、同pH値で6時間攬伴して第3縮合を終
了させた後、塩化ナトリウム25部を加えて結晶を析出
させ、吸引濾過し、洗浄した後60°Cで乾燥して、遊
離酸の形で下式(I) %式%) で示されるモノアゾ化合物を得た。 実施例2〜81 実施例1において の代わりに、下表第2(漏の化合物(rV)を、1−N
−エチルアミノベンゼン−8−β−スルフアートエチル
スルホンの代わりに、下表第1の化合物間を、アニリン
の代わりに、下表第4欄の化合物(Vt)を用いて、実
施例1と同様の方法で合成し、2〜81のモノアゾ化合
物を得た。 実施例82 メタノール500部中に、水80部と炭酸ナトリウム8
.4部を加え、さらに塩化シアヌル18.5部を加え、
0〜10℃に保ちなが′ら、80分攪拌した後、1−N
−エチ°ルアミノベンゼンー8−β−スルフアートエチ
ルスルホン80.9部を加え、20%炭酸ナトリウム水
溶液を用いて、pH5〜6に調整しながら、80〜40
°Cに昇温して同温度、同pi(値で7時間攪拌する。 ついで、遊離酸の形で下式 で示される化合物51.7部を加え、20%炭酸ナトリ
ウム水溶液を用いてpI(5〜6に調整しながら80°
Cまで昇温し、同温度、同pH値で、16時間攪拌した
後、塩化ナトリウム50部を加えて結晶を析出させ吸引
−過し、洗浄した後60℃で乾燥して、遊離酸の形で下
式(32) %式%) で示されるモノアゾ化合物を得た。 実施例88〜4゜ 実施例8.2において の代わりに、下表第2欄の化合物(rv) を、1−
N−エチルアミノベンゼン−8−β−スルフアートエチ
ルスルホンの代わりに、下表第3欄の化合物(■を、メ
タノールの代わりに、下表第4欄の化合物(Vl)を用
いて、実施例44と同様の方法で合成し、88〜40の
モノアゾ化合物を得た。 染色例1 実施例1で得られたモノアゾ化合物(I) 0.8部を
200部の水に溶解し芒硝20部を加え、木綿10部を
加えて50°Cに昇温する。ついで80分経過後、炭酸
ソーダ4部を加え同温度で1時間染色する。染色終了後
、水洗、ソーピングを行って、諸堅牢度、特に塩素堅牢
度、日光堅牢度及び汗日光堅牢度のすぐれたビルドアツ
プ性のよい赤色の濃度の高い染色物が得られた。 染色例2 実施例14で得られたモノアゾ化合物0.8部を150
部の水に溶解し、芒硝80部を加え、木綿10部を加え
て60℃に昇温する。 ついで20分経過後、炭酸ソーダ4部を加え同温度で1
時間染色する。染色終了後、水洗、ソーピングを行って
、諸堅牢度、特に塩素堅牢度、日光堅牢度及び汗日光堅
牢度のすぐれたビルドアツプ性のよい赤色の濃度の高い
染色物が得られたう 染色例8 実施例1〜18で得られたモノアゾ化合物の各々0.8
部を800部の水に溶解 し芒硝80部を加え、木綿1
0部を加えて60°Cに昇温する。ついで20分経過後
、炭酸ソーダ6部を加え同温度で1時間染色する。染色
終了後、水洗、ソーピングを行ってそれぞれ、諸堅牢度
、特に塩素堅牢度、日光堅牢度及び汗日光堅牢度のすぐ
れたビルドアツプ性のよい赤色の濃度の高い染色物が得
られた。 染色例4 実m例14〜40で得られたモノアゾ化合物の各々0.
8部を200部の水に溶解し、芒硝80部を加え、木綿
10部を加えて60°Cに昇温する。ついで80分経過
後、第三リン酸ソーダ4部を加え同温度で1時間染色す
る。 染色終了後、水洗、ソーピングを行って諸堅牢度、特に
塩素堅牢度、日光堅牢度、及び汗日光堅牢度のすぐれた
ビルドアツプ性のよい赤色の濃度の高い染色物が得られ
た。 染色例6 色糊組成 実施例1〜18で得られ たモノアゾ化合物の各々 5部尿
素 5部アルギン酸
ソーダ(5%)元糊 50部熱 0
25部i1i!
2部 バランス 18部 上記組成を持った色糊をシルケット加工線ブロード上に
印捺し、中間乾燥後、100℃で5分間スチーミングを
行ない、易洗い、ソーピング、弱洗い、乾燥して仕上げ
る。 この様にして固着率の高い、諸堅牢度、特に塩素堅牢度
、日光堅牢度及び汗日光堅牢度のすぐれたビルドアツプ
性のよい赤色の捺染物が得られた。 染色例6 色糊組成 尿 素 5部アル
ギン酸ソーダ(5%)元糊 50部熱
湯 25部重
曹 2部バランス
14部 上記組成を持った色糊をシルケット加工線ブロード上に
印捺し、中間乾燥後、120℃で5分間スチーミングを
行ない、易洗い、ソーピング、湯洗い、乾燥して仕上げ
るつこの様にして固着率の高い、諸堅牢度、特(ζ塩素
堅牢度、日光堅牢度及び汗日光堅牢度のすぐれたビルド
アツプ性のよい赤色の捺染物が得られた。 染色例7 実施例1〜18で得られたモノアゾ化合物の各々25部
を熱水に溶解し、25°Cに冷却する。これに82.5
%カセイソーダ水溶液5.5部および50度ボーメの水
ガラス150部を添加し、さらに水を加えて全量を25
°Cでt、ooo部とした直後に、この液をパディング
液として用いて木綿織物を巻き上げ、ポリエチレンフィ
ルムで密閉して20’Cの室内に貯蔵する。 同様の方法にてパディングし巻き上げポリエチレンフィ
ルムで密閉した木綿織物は6°Cの室内に貯蔵する。各
々パディング布を20時間放置後、染色物を冷水次に熱
湯で洗浄し、沸騰している洗剤中でソーピングし、さら
に冷水で洗浄後乾燥して仕上げる。 20°Cで20時間放置した染色物と5°Cで20時間
放置した染色物の濃度色相差及び濃度差を調べたところ
、殆んど認められなかった。又、コールドパッチアップ
染色でビルドアツプ性のよい染色物が得られた。 染色例8 実施例14〜40で得られたモノアゾ化合物の各々25
部を用い、染色例7と同じ方法でコールドパッチアップ
法にて染色を行ないビルドアツプ性のよい染色物が得ら
れ、さらに20′Cで放置した染色物に対する5°Cで
放置した染色物の濃度差及び色相差を調べたところ、殆
んど差は認められなかった。 染色例9 実施例1〜13で得られたモノアゾ化合物の各々25部
を熱水で溶解し、25°Cに冷却する。これに82.5
%カセイソーダ水溶液10部および無水硫酸ナトリウム
80部を添加し、さらに水を加えて全量を25°Cでt
、ooo部とした直後に、この液をパディング液として
用いて、ビスコースレーヨン織物をパディングする。パ
ディングしたビスコースレーヨン織物を巻き上げ、ポリ
エチレンフィルムで密閉して20°Cの室内に貯蔵する
。 同様の方法にて、パディング巻き上げポリエチレンフィ
ルムで密閉したビスコースレーヨン織物は、5°Cの室
内に貯蔵する。 各々パディング布を20時間放置後、染色物を冷水、次
に熱湯で洗浄し、沸騰している洗剤中でソーピングし、
更に冷水で洗浄後乾燥して仕上げる。 20°Cで20時間放置した染色物と、5°Cで20時
間放置した染色物の1度色相差及び濃度差を調べたとこ
ろ、殆んど認められなかった。 染色例10 実施例14〜40で得られたモノアゾ化合物の各々20
部を用い、染色例9と同じ方法でコールドパッチアップ
法により染色を行ないビルドアツプ性のよい染色物が得
られ、さらに20°Cで放置した染色物に対する5°C
で放置した染色物の濃度差及び濃度色相差を調べたとこ
ろ、殆んど差は認められなかった。 染色例11 染色剤8において、炭酸ソーダの使用量を6部から8部
に変更した以外は全く同じ方法テ染色を行い、使用した
モノアゾ化合物1〜18各々について、染色例8で得ら
れた染色物と同等の品質を有する染色物を得た。 染色例12 染色例8において、温度を60’Cから5゜°Cに変更
した以外は全く同じ方法で染色を行い、使用したモノア
ゾ化合物1〜43各々について染色例8で得られた染色
物と同等の品質を有する染色物を得た。温度を70 ”
Cとした場合も同様であった。 染色例18 染色例8において、芒硝の使用量を80部から15部に
変更した以外は全く同じ方法で染色を行い、使用したモ
ノアゾ化合物1〜18各々について、染色例8で得られ
た染色物と同等の品質を葡する染色物を得た。 染色例14 染色例4において、水の使用量を200部から150部
に、芒硝の使用量を80部から28部に変更した以外は
全く同じ方法で染色を行ない、使用したモノアゾ化合物
14〜4゜各々について染色例4で得られた染色物と同
等の品質を有する染色物を得た 手続補正書(自発) 昭和61年11月4日
スルホン酸 2−アミノ−5−プロピオニルアミノベンゼン−1,4
−ジスルホン酸等を挙げることができる。 中でも特に好ましくは、2−アミノベンゼンスルホン酸
、2−アミノ−5−メチルベンゼンスルホン酸、2−ア
ミノ−5−エチルアミノベンゼンスルホン酸、2−アミ
ノ−5−メトキシベンゼンスルホン酸、2−アミノ−5
−エトキシベンゼンスルホン酸、2−アミノ−5−クロ
ロベンゼンスルホン酸、2−アミノベンゼン−1,5−
ジスルホン酸、2−アミノベンゼン−1,4−ジスルホ
ン酸などが挙げられる。 本発明化合物は、4I維反応性を有し、ヒドロキシ基含
有またはカルボンアミド基含有材料の染色又は捺染に使
用できる。材料は繊維材料の形で、あるいはその混紡材
料の形で使用されるのが好ましい。 ヒドロキシ基含有材料は天然又は合成ヒドロキシ基含有
材料、たとえばセルロース繊維材料又はその再生生成物
及びポリビニルアルコールである。セルロース繊維材料
は木綿、しかもその他の植物繊維、たとえばリネン、麻
、ジニート及びラミー繊維が好ましい。再生セルロース
繊維はたとえばビスコース、ステーブル及びフィラメン
トビスコースである。 カルボンアミド基含有材料はたとえば合成及び天然のポ
リアミド及びポリウレタン、特に繊維の形で、たとえば
羊毛及びその他の動物毛、絹、皮革、ポリアミド−6,
6、ポリアミド−6、ぼりア主ドー11及びポリアミド
−4である。 本発明化合物は、上述の材料上に、特に上述のl縁材料
上に、物理的化学的性状に応じた方法で、染色又は捺染
できる。 例えば、セルロース繊維上に吸尽染色する場合、炭酸ソ
ーダ、第三リン酸ソーダ、苛性ソーダ等の0結合剤のび
布下、場合により中性塩、例えば芒硝又は食塩を加え、
所望によっては、溶解助剤、浸透剤又は均染剤を併用し
、比較的低い温度で行われる。染料の吸尽を促進する中
性塩は、本来の染色温度に達した後に初めて又はそれ以
前に、場合によっては分割して添加できる。 パジング法に従ってセルロース繊維を染色する場合、室
温または高められた温度でパッドし屹燥後、スチーミン
グまたは乾熱によって固着できる。 セルロース繊維に対して捺染を行う場合、−相で、例え
ば重′σ又はその他の酸結合剤を含有する捺染ペースト
で捺染し、次いで100〜160°Cでスチーミングす
ることによつC1あるいは二相で、例えば中性又は弱酸
性捺染ペーストで捺染し、これを熱い電解質含有アルカ
リ性浴に通過させ、又はアルカリ性1解質含有パジング
液でオーバパジングし、スチーミング又は乾熱処理して
実施できる。 捺染ペーストには、例えばアルギン酸ソーダ又は澱粉エ
ーテルのような糊剤又は乳化剤が、所望によっては、例
えば尿素のような通常の捺染助剤かつ(又は)分散剤と
併用して用いられる。 セルロース繊維とに本発明化合物を固着させるに適した
酸結合剤は、例えばアルカリ金属又はアルカリ土類金属
と無機又は有機酸あるいは加熱状態でアルカリ遊離する
化合物との水溶性塩基性塩である、特にアルカリ金属の
水酸化物及び弱ないし中程度の強さの無機又は有機酸の
アルカリ金属塩が挙げられ、その内、特に、ソーダ塩及
びカリ塩が好ましい。このような酸結合剤として、例え
ば苛性ソーダ、苛性カリ、重り、炭酸ソーダ、蟻酸ソー
ダ、炭酸カリ、第一。 第二又は第三燐酸ソーダ、ケイ酸ソーダ、トリクロロ酢
酸ソーダ等が挙げられる。 合成及び天然のポリアミド及びポリウレタン繊維の染色
は、まず酸性ないし弱酸性の染浴からpH値の制御下に
吸尽させ、次に固着させるために中性、場合によりアル
カリ性のpH値に変化させることによって行える。染色
は通常60〜120°Cの温度で行えるが、均染性を達
成するため1こ通常の均染剤、例えば塩化シアヌルと8
倍モルのアミノベンゼンスルホン酸又はアミノナフタレ
ンスルホン酸との縮合生成物あるいは例えばステアリル
アミンとエチレンオキサイドとの付加生成物を用いるこ
ともできる。 本発明化合物は繊維材料に対する染色及び捺染において
優れた性能を発揮する点に特徴がある。特にセルロース
繊維材料の染色に好適であり、優れた日光堅牢度、汗日
光堅牢度及び耐ホルマリン、優れた湿潤堅牢度、たとえ
ば洗濯堅牢度、過酸化洗濯堅牢度、塩素堅牢度、塩素漂
白堅牢度、汗堅牢度、酸加水分解堅牢度及び耐アルカリ
性、さらに良好な摩擦堅牢度とアイロン堅牢度を有する
。また極めて優れたビルドアツプ性、均染性及びウオツ
シュオフ性、さラニ良好な溶解性と高い吸尽、固着性を
有する点及び染色温度、アルカリ剤、無機塩添加量、染
浴比の変動による影響を受けにくく安定した品質の染色
物が得られる点において特徴を有するつまた、本発明化
合物はコールドバッチアーIブ染色ですぐれたピルドア
ーIプ性とすぐれたアルカリ安定性を示すとともに、低
温での固着と25°Cでの固着にほとんど濃度差、色相
差が認められず、しかもアルカリ剤により加水分解を受
けにくい性能を有している。 以下実施例により本発明の詳細な説明する。 例中、部および%は夫々重量部および11%を意味する
。 実施例1 遊離酸の形で下式 で示される化合物50.4部を水500部に溶解し、塩
化シアヌル18.6部を加えて、20%炭酸ナトリウム
水溶液を用いてp H2,5〜8.5に調整しながら、
0〜5°Cで3時間】拌し、第一縮合を終了させる。 ついで、1−N−二チルアミノベンゼンー3−β−スル
フアートエチルスルホン80.9部を加え、20%炭酸
ナトリウム水溶液を用いてpH5〜6に調整しながら4
0℃まで昇温し、同温間、同pH値で10時間攪拌して
第二縮合を終了させる。 ついでアニリン9.8部を加えて、20%炭酸ナトリウ
ムを用いてpH5〜6に調整しながら、80°Cまで昇
温し、同温度、同pH値で6時間攬伴して第3縮合を終
了させた後、塩化ナトリウム25部を加えて結晶を析出
させ、吸引濾過し、洗浄した後60°Cで乾燥して、遊
離酸の形で下式(I) %式%) で示されるモノアゾ化合物を得た。 実施例2〜81 実施例1において の代わりに、下表第2(漏の化合物(rV)を、1−N
−エチルアミノベンゼン−8−β−スルフアートエチル
スルホンの代わりに、下表第1の化合物間を、アニリン
の代わりに、下表第4欄の化合物(Vt)を用いて、実
施例1と同様の方法で合成し、2〜81のモノアゾ化合
物を得た。 実施例82 メタノール500部中に、水80部と炭酸ナトリウム8
.4部を加え、さらに塩化シアヌル18.5部を加え、
0〜10℃に保ちなが′ら、80分攪拌した後、1−N
−エチ°ルアミノベンゼンー8−β−スルフアートエチ
ルスルホン80.9部を加え、20%炭酸ナトリウム水
溶液を用いて、pH5〜6に調整しながら、80〜40
°Cに昇温して同温度、同pi(値で7時間攪拌する。 ついで、遊離酸の形で下式 で示される化合物51.7部を加え、20%炭酸ナトリ
ウム水溶液を用いてpI(5〜6に調整しながら80°
Cまで昇温し、同温度、同pH値で、16時間攪拌した
後、塩化ナトリウム50部を加えて結晶を析出させ吸引
−過し、洗浄した後60℃で乾燥して、遊離酸の形で下
式(32) %式%) で示されるモノアゾ化合物を得た。 実施例88〜4゜ 実施例8.2において の代わりに、下表第2欄の化合物(rv) を、1−
N−エチルアミノベンゼン−8−β−スルフアートエチ
ルスルホンの代わりに、下表第3欄の化合物(■を、メ
タノールの代わりに、下表第4欄の化合物(Vl)を用
いて、実施例44と同様の方法で合成し、88〜40の
モノアゾ化合物を得た。 染色例1 実施例1で得られたモノアゾ化合物(I) 0.8部を
200部の水に溶解し芒硝20部を加え、木綿10部を
加えて50°Cに昇温する。ついで80分経過後、炭酸
ソーダ4部を加え同温度で1時間染色する。染色終了後
、水洗、ソーピングを行って、諸堅牢度、特に塩素堅牢
度、日光堅牢度及び汗日光堅牢度のすぐれたビルドアツ
プ性のよい赤色の濃度の高い染色物が得られた。 染色例2 実施例14で得られたモノアゾ化合物0.8部を150
部の水に溶解し、芒硝80部を加え、木綿10部を加え
て60℃に昇温する。 ついで20分経過後、炭酸ソーダ4部を加え同温度で1
時間染色する。染色終了後、水洗、ソーピングを行って
、諸堅牢度、特に塩素堅牢度、日光堅牢度及び汗日光堅
牢度のすぐれたビルドアツプ性のよい赤色の濃度の高い
染色物が得られたう 染色例8 実施例1〜18で得られたモノアゾ化合物の各々0.8
部を800部の水に溶解 し芒硝80部を加え、木綿1
0部を加えて60°Cに昇温する。ついで20分経過後
、炭酸ソーダ6部を加え同温度で1時間染色する。染色
終了後、水洗、ソーピングを行ってそれぞれ、諸堅牢度
、特に塩素堅牢度、日光堅牢度及び汗日光堅牢度のすぐ
れたビルドアツプ性のよい赤色の濃度の高い染色物が得
られた。 染色例4 実m例14〜40で得られたモノアゾ化合物の各々0.
8部を200部の水に溶解し、芒硝80部を加え、木綿
10部を加えて60°Cに昇温する。ついで80分経過
後、第三リン酸ソーダ4部を加え同温度で1時間染色す
る。 染色終了後、水洗、ソーピングを行って諸堅牢度、特に
塩素堅牢度、日光堅牢度、及び汗日光堅牢度のすぐれた
ビルドアツプ性のよい赤色の濃度の高い染色物が得られ
た。 染色例6 色糊組成 実施例1〜18で得られ たモノアゾ化合物の各々 5部尿
素 5部アルギン酸
ソーダ(5%)元糊 50部熱 0
25部i1i!
2部 バランス 18部 上記組成を持った色糊をシルケット加工線ブロード上に
印捺し、中間乾燥後、100℃で5分間スチーミングを
行ない、易洗い、ソーピング、弱洗い、乾燥して仕上げ
る。 この様にして固着率の高い、諸堅牢度、特に塩素堅牢度
、日光堅牢度及び汗日光堅牢度のすぐれたビルドアツプ
性のよい赤色の捺染物が得られた。 染色例6 色糊組成 尿 素 5部アル
ギン酸ソーダ(5%)元糊 50部熱
湯 25部重
曹 2部バランス
14部 上記組成を持った色糊をシルケット加工線ブロード上に
印捺し、中間乾燥後、120℃で5分間スチーミングを
行ない、易洗い、ソーピング、湯洗い、乾燥して仕上げ
るつこの様にして固着率の高い、諸堅牢度、特(ζ塩素
堅牢度、日光堅牢度及び汗日光堅牢度のすぐれたビルド
アツプ性のよい赤色の捺染物が得られた。 染色例7 実施例1〜18で得られたモノアゾ化合物の各々25部
を熱水に溶解し、25°Cに冷却する。これに82.5
%カセイソーダ水溶液5.5部および50度ボーメの水
ガラス150部を添加し、さらに水を加えて全量を25
°Cでt、ooo部とした直後に、この液をパディング
液として用いて木綿織物を巻き上げ、ポリエチレンフィ
ルムで密閉して20’Cの室内に貯蔵する。 同様の方法にてパディングし巻き上げポリエチレンフィ
ルムで密閉した木綿織物は6°Cの室内に貯蔵する。各
々パディング布を20時間放置後、染色物を冷水次に熱
湯で洗浄し、沸騰している洗剤中でソーピングし、さら
に冷水で洗浄後乾燥して仕上げる。 20°Cで20時間放置した染色物と5°Cで20時間
放置した染色物の濃度色相差及び濃度差を調べたところ
、殆んど認められなかった。又、コールドパッチアップ
染色でビルドアツプ性のよい染色物が得られた。 染色例8 実施例14〜40で得られたモノアゾ化合物の各々25
部を用い、染色例7と同じ方法でコールドパッチアップ
法にて染色を行ないビルドアツプ性のよい染色物が得ら
れ、さらに20′Cで放置した染色物に対する5°Cで
放置した染色物の濃度差及び色相差を調べたところ、殆
んど差は認められなかった。 染色例9 実施例1〜13で得られたモノアゾ化合物の各々25部
を熱水で溶解し、25°Cに冷却する。これに82.5
%カセイソーダ水溶液10部および無水硫酸ナトリウム
80部を添加し、さらに水を加えて全量を25°Cでt
、ooo部とした直後に、この液をパディング液として
用いて、ビスコースレーヨン織物をパディングする。パ
ディングしたビスコースレーヨン織物を巻き上げ、ポリ
エチレンフィルムで密閉して20°Cの室内に貯蔵する
。 同様の方法にて、パディング巻き上げポリエチレンフィ
ルムで密閉したビスコースレーヨン織物は、5°Cの室
内に貯蔵する。 各々パディング布を20時間放置後、染色物を冷水、次
に熱湯で洗浄し、沸騰している洗剤中でソーピングし、
更に冷水で洗浄後乾燥して仕上げる。 20°Cで20時間放置した染色物と、5°Cで20時
間放置した染色物の1度色相差及び濃度差を調べたとこ
ろ、殆んど認められなかった。 染色例10 実施例14〜40で得られたモノアゾ化合物の各々20
部を用い、染色例9と同じ方法でコールドパッチアップ
法により染色を行ないビルドアツプ性のよい染色物が得
られ、さらに20°Cで放置した染色物に対する5°C
で放置した染色物の濃度差及び濃度色相差を調べたとこ
ろ、殆んど差は認められなかった。 染色例11 染色剤8において、炭酸ソーダの使用量を6部から8部
に変更した以外は全く同じ方法テ染色を行い、使用した
モノアゾ化合物1〜18各々について、染色例8で得ら
れた染色物と同等の品質を有する染色物を得た。 染色例12 染色例8において、温度を60’Cから5゜°Cに変更
した以外は全く同じ方法で染色を行い、使用したモノア
ゾ化合物1〜43各々について染色例8で得られた染色
物と同等の品質を有する染色物を得た。温度を70 ”
Cとした場合も同様であった。 染色例18 染色例8において、芒硝の使用量を80部から15部に
変更した以外は全く同じ方法で染色を行い、使用したモ
ノアゾ化合物1〜18各々について、染色例8で得られ
た染色物と同等の品質を葡する染色物を得た。 染色例14 染色例4において、水の使用量を200部から150部
に、芒硝の使用量を80部から28部に変更した以外は
全く同じ方法で染色を行ない、使用したモノアゾ化合物
14〜4゜各々について染色例4で得られた染色物と同
等の品質を有する染色物を得た 手続補正書(自発) 昭和61年11月4日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)遊離酸の形で下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、Dは置換されていてもよいフェニル基、Rは置
換されていてもよいアルキル基、Aは置換されていても
よいフェニレン基、Zは基−SO_2CH=CH_2又
は基−SO_2CH_2CH_2Yを表わし、Yはアル
カリで脱離する基である。Xは低級アルコキシ基、置換
されていてもよいフェノキシ基又は基▲数式、化学式、
表等があります▼ (R_1及びR_2は互いに独立に、水素原子、置換さ
れていてもよい低級アルキル基、置換されていてもよい
フェニル基、置換されていてもよいナフチル基又は置換
されていてもよいベンジル基を示す。)を表わす。〕で
示されるモノアゾ化合物。 2)遊離酸の形で下記一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) 〔式中、R_3及びR_4は互いに独立に、水素原子、
メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原
子、臭素原子、アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ
基、ニトロ基、スルホン酸基またはカルボン酸基を表わ
す。R、A、Z及びXは特許請求の範囲第一項に記載の
意味を有する。〕 で示される特許請求の範囲第1項に記載のモノアゾ化合
物。 8)Rはメチル基又はエチル基を表わし、Aはメチル基
、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子、臭素
原子及びスルホン酸基の群から選ばれる、1又は2個の
置換基により置換されていてもよいフェニレン基である
特許請求の範囲第1項、第2項又は第3項に記載のモノ
アゾ化合物。 4)Xは基▲数式、化学式、表等があります▼ (R_5は水素原子、メチル基又はエチル基を示す。)
である特許請求の範囲第1項、第2項、第3項又は第4
項に記載のモノアゾ化合物。 5)遊離酸の形で下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、Dは置換されていてもよいフェニル基、Rは置
換されていてもよいアルキル基、Aは置換されていても
よいフェニレン基、Zは基−SO_2CH=CH_2又
は基−SO_2CH_2CH_2Yを表わし、Yはアル
カリで脱離する基である。Xは低級アルコキシ基、置換
されていてもよいフェノキシ基又は基▲数式、化学式、
表等があります▼(R_1及びR_2は互いに独立に、
水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、置換
されていてもよいフェニル基、置換されていてもよいナ
フチル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。 )を表わす。〕 で示されるモノアゾ化合物を用いることを特徴とする繊
維材料の染色又は捺染方法。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61055696A JPH0717856B2 (ja) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | モノアゾ化合物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 |
US07/023,563 US5116959A (en) | 1986-03-13 | 1987-03-09 | Fiber-reactive monoazo dye compounds having substituted triazinyl bridging group |
DE8787103614T DE3764986D1 (de) | 1986-03-13 | 1987-03-12 | Monoazoverbindung mit einer faserreaktiven gruppe des vinylsulfon-typs, getragen von einem substituierten triazinbrueckenglied. |
EP87103614A EP0239847B1 (en) | 1986-03-13 | 1987-03-12 | A monoazo compound having vinylsulfone type fiber reactive group through a substituted triazinyl bridging group |
ES198787103614T ES2036185T3 (es) | 1986-03-13 | 1987-03-12 | Procedimiento para preparar un compuesto monoazoico que tiene un grupo reactivo con las fibras de tipo vinilsulfona a traves de un grupo puente triazinilo sustituido. |
KR1019870002249A KR950009538B1 (ko) | 1986-03-13 | 1987-03-13 | 치환된 트리아지닐 가교그룹을 통하여 비닐설폰계 섬유 반응성 그룹을 함유하는 모노아조 화합물 |
HK99/93A HK9993A (en) | 1986-03-13 | 1993-02-11 | A monoazo compound having vinylsulfone type fiber reactive group through a substituted triazinyl bridging group |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61055696A JPH0717856B2 (ja) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | モノアゾ化合物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62212467A true JPS62212467A (ja) | 1987-09-18 |
JPH0717856B2 JPH0717856B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=13006056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61055696A Expired - Lifetime JPH0717856B2 (ja) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | モノアゾ化合物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0717856B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0649383A (ja) * | 1986-10-06 | 1994-02-22 | Mitsubishi Kasei Corp | 水溶性モノアゾ色素およびこれを用いる染色方法 |
-
1986
- 1986-03-13 JP JP61055696A patent/JPH0717856B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0649383A (ja) * | 1986-10-06 | 1994-02-22 | Mitsubishi Kasei Corp | 水溶性モノアゾ色素およびこれを用いる染色方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0717856B2 (ja) | 1995-03-01 |
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