JPS62200106A - 炉内脱硫法 - Google Patents
炉内脱硫法Info
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- JPS62200106A JPS62200106A JP61043680A JP4368086A JPS62200106A JP S62200106 A JPS62200106 A JP S62200106A JP 61043680 A JP61043680 A JP 61043680A JP 4368086 A JP4368086 A JP 4368086A JP S62200106 A JPS62200106 A JP S62200106A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Waste-Gas Treatment And Other Accessory Devices For Furnaces (AREA)
- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
- Incineration Of Waste (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、微粉炭焚きボイラ火炉内に微粉状の脱硫剤
を直接投入する炉内直接脱硫法に関するものである。
を直接投入する炉内直接脱硫法に関するものである。
従来技術およびその問題点
炉内直接脱硫法としては、脱硫反応効率の向上および脱
硫剤投入量の軽減を目的として、電気集塵装置やバグフ
ィルタなどで排煙から捕集した未反応脱硫剤含有フライ
アッシュを火炉へ循環して再使用する方法や、脱硫反応
効率の向上を目的として、未反応脱硫剤含有フライアッ
シュを脱硫〜1含徂の多い微粉と少ない粗粉とに分別し
、得られた微粉を火炉へ循環して再使用する方法がある
。
硫剤投入量の軽減を目的として、電気集塵装置やバグフ
ィルタなどで排煙から捕集した未反応脱硫剤含有フライ
アッシュを火炉へ循環して再使用する方法や、脱硫反応
効率の向上を目的として、未反応脱硫剤含有フライアッ
シュを脱硫〜1含徂の多い微粉と少ない粗粉とに分別し
、得られた微粉を火炉へ循環して再使用する方法がある
。
しかしながら、これらの方法では未反応脱硫剤を含むフ
ライアッシュや微粉の脱硫性能が低いため、脱硫反応効
率は未だ満足すべきものではなく、そのためさらに高い
脱硫反応効率が望まれている。
ライアッシュや微粉の脱硫性能が低いため、脱硫反応効
率は未だ満足すべきものではなく、そのためさらに高い
脱硫反応効率が望まれている。
この発明は、上記の如き要望にこたえるべくなされたも
のであって、脱硫反応効率をより一層向上さUることが
できかつコスト的にも極めて有利な新規炉内脱硫法を提
供することを目的とする。
のであって、脱硫反応効率をより一層向上さUることが
できかつコスト的にも極めて有利な新規炉内脱硫法を提
供することを目的とする。
問題点の解決手段
この発明による炉内脱硫法は、脱硫剤を火炉に直接投入
し、排煙から未反応l112硫剤を含むフライアッシュ
を捕集して火炉へ循環する方法において、捕集した未反
応脱硫剤含有フライアッシュの塊状物を破砕し、破砕物
を粒径の異なる複数の区分に分別し、未反応脱硫剤を含
む区分を火炉へ循環して脱硫剤として再使用することを
特徴とする。
し、排煙から未反応l112硫剤を含むフライアッシュ
を捕集して火炉へ循環する方法において、捕集した未反
応脱硫剤含有フライアッシュの塊状物を破砕し、破砕物
を粒径の異なる複数の区分に分別し、未反応脱硫剤を含
む区分を火炉へ循環して脱硫剤として再使用することを
特徴とする。
この発明の方法において、脱硫剤としては、フライアッ
シュの平均粒径より十分に小さい平均粒径を有する微粉
状の脱硫剤を用いる。
シュの平均粒径より十分に小さい平均粒径を有する微粉
状の脱硫剤を用いる。
フライアッシュの捕集はたとえばバグフィルタまたは電
気集yI!装置で行なわれる。
気集yI!装置で行なわれる。
破砕物の分別はたとえば分級装置を用いて行なわれる。
そして破砕物の分別によって、主にフライアッシュより
なる粗粉と、主に未反応脱硫剤よりなる中粉と、主に脱
硫反応物よりなる微粉とが得られる。
なる粗粉と、主に未反応脱硫剤よりなる中粉と、主に脱
硫反応物よりなる微粉とが得られる。
発明の作用および効果
この発明による炉内脱硫法では、まず脱硫剤を火炉に直
接投入するので、火炉内において、温度800〜120
0℃の範囲で、つぎの反応が生じる。ただし、ここでは
脱硫剤がCaCO3および/またはCa (OH)2で
ある場合を例にとって反応を承す。
接投入するので、火炉内において、温度800〜120
0℃の範囲で、つぎの反応が生じる。ただし、ここでは
脱硫剤がCaCO3および/またはCa (OH)2で
ある場合を例にとって反応を承す。
CaC0:+ →CaO+CO2↑ −(I )C
a (OH) 2 →Ca O+ H20↑ −(II
)CaO−+SO2+1/2 02 →CaSO4
・・・ (I[[) ついで捕集した未反応脱硫剤含有フライアッシュの塊状
物を破砕し、破砕物を粒径の異なる複数の区分に分別し
、未反応脱硫剤を含む区分を火炉へ循環して脱硫剤とし
て再使用するので、未反応脱硫剤含有区分の分別を行な
わない従来の方法に比べて、回収脱硫剤の循環輸送費を
大幅に節減することができる上に、回収脱硫剤の向上に
より脱硫剤の投入量を大幅に節減させることができる。
a (OH) 2 →Ca O+ H20↑ −(II
)CaO−+SO2+1/2 02 →CaSO4
・・・ (I[[) ついで捕集した未反応脱硫剤含有フライアッシュの塊状
物を破砕し、破砕物を粒径の異なる複数の区分に分別し
、未反応脱硫剤を含む区分を火炉へ循環して脱硫剤とし
て再使用するので、未反応脱硫剤含有区分の分別を行な
わない従来の方法に比べて、回収脱硫剤の循環輸送費を
大幅に節減することができる上に、回収脱硫剤の向上に
より脱硫剤の投入量を大幅に節減させることができる。
また、残った区分のうち、主にフライアッシュよりなる
粗粉をフライアッシュセメントとして有効利用できる可
能性がある(従来の方法で回収されたフライアッシlは
、脱硫反応物を多量に含むためにフライアッシュセメン
トとして利用できなかった)。他方、主に脱硫反応物よ
りなる微粉を石こうボードや化学品の原料として有効利
用することができる。
粗粉をフライアッシュセメントとして有効利用できる可
能性がある(従来の方法で回収されたフライアッシlは
、脱硫反応物を多量に含むためにフライアッシュセメン
トとして利用できなかった)。他方、主に脱硫反応物よ
りなる微粉を石こうボードや化学品の原料として有効利
用することができる。
こうして、この発明の炉内脱硫法によれば、脱硫反応効
率を大幅に向上さ往ることができる上に、脱硫剤の削減
により処理コストを大幅に節減することができる。
率を大幅に向上さ往ることができる上に、脱硫剤の削減
により処理コストを大幅に節減することができる。
実 施 例
つぎに、この発明の実施例について図面を参照して具体
的に説明する。
的に説明する。
実施例1
第1図において、ボイラ管群(2)およびエコノマイザ
(3)を備えた微粉炭焚きボイラ火炉(1)のバーナ(
4)に、燃料として微粉炭が燃焼用空気とともに供給さ
れる。また脱硫剤としてホッパ(7)内の微粉状のCa
CO3がニジlフタ(21)によって圧縮空気で火炉(
1)のノズル(5)から炉内に吹込まれる。
(3)を備えた微粉炭焚きボイラ火炉(1)のバーナ(
4)に、燃料として微粉炭が燃焼用空気とともに供給さ
れる。また脱硫剤としてホッパ(7)内の微粉状のCa
CO3がニジlフタ(21)によって圧縮空気で火炉(
1)のノズル(5)から炉内に吹込まれる。
脱硫剤としては、その平均粒径が後述するフライアッシ
ュの平均粒径より十分に小さいものが用いられ、後述す
る破砕物の分別においてフライアッシュを含む区分と未
反応脱硫剤を含む区分との分別が容易に行なわれるよう
にする。
ュの平均粒径より十分に小さいものが用いられ、後述す
る破砕物の分別においてフライアッシュを含む区分と未
反応脱硫剤を含む区分との分別が容易に行なわれるよう
にする。
具体的には、脱硫剤として、CaCO3、Ca0、MO
cO3’CaCO3(ドロvイト)またはMO(OH)
2 −Ca (OH)2 (ド[1?イトプラスタ)
を用いた場合、その平均粒径は5μ以下であり、Ca
(OH)2 (消石灰)を用いた場合、10μ以下で
ある。
cO3’CaCO3(ドロvイト)またはMO(OH)
2 −Ca (OH)2 (ド[1?イトプラスタ)
を用いた場合、その平均粒径は5μ以下であり、Ca
(OH)2 (消石灰)を用いた場合、10μ以下で
ある。
吹込まれた脱硫剤は、炉内のボイラ管群出口温度800
℃と炉内温度1200℃の範囲で前記式(I) (I
[)の如く^温脱硫反応に付される。
℃と炉内温度1200℃の範囲で前記式(I) (I
[)の如く^温脱硫反応に付される。
脱硫剤の投入Bは、通常、燃焼排煙中の亜硫酸ガス総1
(モル数)と、当初投入された脱硫剤(この場合CaC
03)の総ff1(モル数)とのモル比(Ca/S)で
表わされ、脱硫剤の投入量と脱硫率の関係は第3図に示
すとおりである。
(モル数)と、当初投入された脱硫剤(この場合CaC
03)の総ff1(モル数)とのモル比(Ca/S)で
表わされ、脱硫剤の投入量と脱硫率の関係は第3図に示
すとおりである。
ボイラ管群(2)およびエコノマイ+7’(3)で保有
熱が十分吸収されて温度が約150〜200℃に低下し
た排煙は、バグフィルタ(6)に通されて除鴎された後
、吸引ブロア(8)を経て煙突(9)から系外へ放出さ
れる。
熱が十分吸収されて温度が約150〜200℃に低下し
た排煙は、バグフィルタ(6)に通されて除鴎された後
、吸引ブロア(8)を経て煙突(9)から系外へ放出さ
れる。
脱硫反応後、脱硫反応物および未反応脱硫剤を含むフラ
イアツシ1は、バグフィルタ(6)によって捕集される
。捕集物中の未反応脱硫剤の含量は当初の投入量の約7
0%である。したがって捕集物をそのまま廃棄するのは
、廃棄に要する費用、資材の有効利用および二次公害な
どを考慮すると、はなはだ得策でない。
イアツシ1は、バグフィルタ(6)によって捕集される
。捕集物中の未反応脱硫剤の含量は当初の投入量の約7
0%である。したがって捕集物をそのまま廃棄するのは
、廃棄に要する費用、資材の有効利用および二次公害な
どを考慮すると、はなはだ得策でない。
バグフィルタ(6]で得られた捕集物は吸引ブロア(1
0)による吸引空気でもう1つのバグフィルタ(11)
に導かれて、未反応脱硫剤を含むフライアッシュが再度
捕集され、法灯4PJ(12)に貯えられる。
0)による吸引空気でもう1つのバグフィルタ(11)
に導かれて、未反応脱硫剤を含むフライアッシュが再度
捕集され、法灯4PJ(12)に貯えられる。
脱硫反応の結果、第4図(イ)に示すように、脱硫剤(
55)の表面は脱硫反応物(56)の殻で被覆されてい
る。したがって未反応の脱硫剤(57)は排煙に接触す
ることができず、反応にあずかれない。
55)の表面は脱硫反応物(56)の殻で被覆されてい
る。したがって未反応の脱硫剤(57)は排煙に接触す
ることができず、反応にあずかれない。
灰貯槽(12)の底阪から出た塊状の捕集物は、輸送装
置(13)によって粉砕It(14)に送られ、破砕さ
れる。破砕の結果、脱硫反応物(56)で被われた+B
2硫剤ζ55)は、第4図(ロ)に示すように脱硫反応
物(56)の剥離により表面に露出する。
置(13)によって粉砕It(14)に送られ、破砕さ
れる。破砕の結果、脱硫反応物(56)で被われた+B
2硫剤ζ55)は、第4図(ロ)に示すように脱硫反応
物(56)の剥離により表面に露出する。
またフライアッシュは、未反応脱硫剤に比べると硬いの
で、破砕されにクク、粗粉を形成する。
で、破砕されにクク、粗粉を形成する。
粉砕1 (14)で得られた破砕物は、第1分級装fT
i (15)へ空気輸送されて、ここで主にフライアッ
シュよりなる粗粉が分別されて系外に取出される。第1
分級装置 (15)から出た残りの破砕物は、さらに第
2分級@ 置(16)へ空気輸送され、ここで主に未反
応脱硫剤よりなる中粉と、主に脱硫反応物よりなる微粉
とに分別される。そして中粉は圧縮空気を用いたエジェ
クタ(17)によって第2分級装置(16)から火炉(
1)のノズル(5)に循環され、脱硫剤として再使用さ
れる。この循環脱硫剤の脱硫性能は、当初吹込まれたフ
レッシュ品の性能に比べればやや劣るが、所期の脱硫率
を確保するには十分なものであり、脱硫剤の投入量は大
幅に面域される。
i (15)へ空気輸送されて、ここで主にフライアッ
シュよりなる粗粉が分別されて系外に取出される。第1
分級装置 (15)から出た残りの破砕物は、さらに第
2分級@ 置(16)へ空気輸送され、ここで主に未反
応脱硫剤よりなる中粉と、主に脱硫反応物よりなる微粉
とに分別される。そして中粉は圧縮空気を用いたエジェ
クタ(17)によって第2分級装置(16)から火炉(
1)のノズル(5)に循環され、脱硫剤として再使用さ
れる。この循環脱硫剤の脱硫性能は、当初吹込まれたフ
レッシュ品の性能に比べればやや劣るが、所期の脱硫率
を確保するには十分なものであり、脱硫剤の投入量は大
幅に面域される。
他方、微粉は第2分級装置(16)から吸引ブロア(1
8)によってバグフィルタ(19)に導かれ、ここで輸
送空気と分離されて微粉貯槽(20)に貯えられ、必要
に応じてここから系外に取出される。
8)によってバグフィルタ(19)に導かれ、ここで輸
送空気と分離されて微粉貯槽(20)に貯えられ、必要
に応じてここから系外に取出される。
上記実施例において、火炉(1)のエコノマイザ(3)
はエアヒータに置換えられてもよく、煙道のバグフィル
タ(6)は電気*a装置に置換えられてもよい。
はエアヒータに置換えられてもよく、煙道のバグフィル
タ(6)は電気*a装置に置換えられてもよい。
実施例2
微粉を分別回収する必要のない場合には、第2図に示す
ように、第1分級装置(15)から出た残りの破砕物(
中粉+微粉)は、バグフィルタ(19)を経てエジェク
タ(17)に送られ、ここから火炉(1)に循環される
。第2図の他の構成は第1図のものと同じである。
ように、第1分級装置(15)から出た残りの破砕物(
中粉+微粉)は、バグフィルタ(19)を経てエジェク
タ(17)に送られ、ここから火炉(1)に循環される
。第2図の他の構成は第1図のものと同じである。
11硫性能試験
上記実施例1および2の方法において、モル比(Ca/
S)をO〜3の範囲で変化させて、脱硫率を測定した。
S)をO〜3の範囲で変化させて、脱硫率を測定した。
塊状物の破砕を行なわないで未反応脱硫剤含有区分の分
別のみを行なう比較例1の方法、および塊状物の破砕も
未反応脱硫剤含有区分の分別も行なわない比較例2の方
法についても、上記と同様に脱硫率を測定した。
別のみを行なう比較例1の方法、および塊状物の破砕も
未反応脱硫剤含有区分の分別も行なわない比較例2の方
法についても、上記と同様に脱硫率を測定した。
これらの測定結果を第3図に示す。
第3図から明らかなように、実施例の方法によれば、比
較例の方法に比べて脱硫率が大幅に向上することがわか
る。
較例の方法に比べて脱硫率が大幅に向上することがわか
る。
また、実施例1の方法および比較例1の方法において得
られた破砕物の複数の区分の成分割合および平均粒径は
、つぎの表にポリとおりである。なJ3捕集フライアッ
シュの平均粒径は10μであり、脱硫剤CaCO3の平
均粒径は3μである。
られた破砕物の複数の区分の成分割合および平均粒径は
、つぎの表にポリとおりである。なJ3捕集フライアッ
シュの平均粒径は10μであり、脱硫剤CaCO3の平
均粒径は3μである。
(以下余白)
第1図および第2図はこの発明の実施例を示すフローシ
ー1−1第3図はCa/Sモル比と脱硫率の関係を示す
グラフ、第4図(イ)(ロ)は捕集物の破砕状態を示す
概略図である。 (1)・・・火炉、(6)・・・バグフィルタ、(14
)・・・粉砕機、(15)・・・第1分級装置、(16
)・・・第2分級装置、(17)・・・エジェクタ。 以 上 外4名 第1(¥1 Ca/Stル罠 第S図 (イ) (ロ)
ー1−1第3図はCa/Sモル比と脱硫率の関係を示す
グラフ、第4図(イ)(ロ)は捕集物の破砕状態を示す
概略図である。 (1)・・・火炉、(6)・・・バグフィルタ、(14
)・・・粉砕機、(15)・・・第1分級装置、(16
)・・・第2分級装置、(17)・・・エジェクタ。 以 上 外4名 第1(¥1 Ca/Stル罠 第S図 (イ) (ロ)
Claims (5)
- (1)脱硫剤を火炉に直接投入し、排煙から未反応脱硫
剤を含むフライアッシュを捕集して火炉へ循環する方法
において、捕集した未反応脱硫剤含有フライアッシュの
塊状物を破砕し、破砕物を粒径の異なる複数の区分に分
別し、未反応脱硫剤を含む区分を火炉へ循環して脱硫剤
として再使用することを特徴とする炉内脱硫法。 - (2)脱硫剤としてフライアッシュの平均粒径より十分
に小さい平均粒径を有する微粉状の脱硫剤を用いる特許
請求の範囲第1項記載の方法。 - (3)フライアッシュの捕集をバグフィルタまたは電気
集塵装置で行なう特許請求の範囲第1〜3項のうちいず
れか1項記載の方法。 - (4)破砕物の分別を分級装置を用いて行なう特許請求
の範囲第1〜4項のうちいずれか1項記載の方法。 - (5)破砕物を、主にフライアッシュよりなる粗粉と、
主に未反応脱硫剤よりなる中粉と、主に脱硫反応物より
なる微粉とに分別する特許請求の範囲第1〜5項のうち
いずれか1項記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61043680A JPS62200106A (ja) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | 炉内脱硫法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61043680A JPS62200106A (ja) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | 炉内脱硫法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62200106A true JPS62200106A (ja) | 1987-09-03 |
Family
ID=12670549
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61043680A Pending JPS62200106A (ja) | 1986-02-27 | 1986-02-27 | 炉内脱硫法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62200106A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPH0389916A (ja) * | 1989-09-01 | 1991-04-15 | Hitachi Zosen Corp | 炉内脱硫方法 |
JP2007291312A (ja) * | 2005-07-14 | 2007-11-08 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有害微量元素溶出抑制方法及びそれに用いる石炭添加用溶出防止剤 |
JP2010227900A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-14 | Taiheiyo Cement Corp | セメントキルン排ガスの処理装置及び処理方法 |
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