JPS62193645A - 吸着剤 - Google Patents
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- JPS62193645A JPS62193645A JP61034358A JP3435886A JPS62193645A JP S62193645 A JPS62193645 A JP S62193645A JP 61034358 A JP61034358 A JP 61034358A JP 3435886 A JP3435886 A JP 3435886A JP S62193645 A JPS62193645 A JP S62193645A
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Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は表面修飾層を有する吸着剤に関するものである
。
。
従来、シリカゲル等の吸着剤の表面を化学修飾したもの
は知られている。なかでも、シリカゲルの表面をアルキ
ルシリル基やフェニルシリル基等で表面修飾したものは
よく知られており、高速液体クロマトグラフ用カラム充
填剤として広く利用されている。
は知られている。なかでも、シリカゲルの表面をアルキ
ルシリル基やフェニルシリル基等で表面修飾したものは
よく知られており、高速液体クロマトグラフ用カラム充
填剤として広く利用されている。
しかしながら、従来の表面修飾吸着剤では、物理化学的
性質の類似した複数の溶質の中から特定のものを選択吸
着する性質には不十分であり、例えば、構造異性体の中
から特定の異性体のみを効率よく選択吸着させることは
非常に困難である。
性質の類似した複数の溶質の中から特定のものを選択吸
着する性質には不十分であり、例えば、構造異性体の中
から特定の異性体のみを効率よく選択吸着させることは
非常に困難である。
これは、吸着剤表面上の修飾層が十分緻密でなく、また
その配向性が小さいことに起因する。
その配向性が小さいことに起因する。
本発明は、従来の表面修飾吸着剤に見られる前記欠点を
克服することを目的とする。
克服することを目的とする。
本発明によれば、脂質からなる表面修飾層を有すること
を特徴とする吸着剤が提供される。
を特徴とする吸着剤が提供される。
本発明で吸着剤の表面修飾層に用いる脂質は、疎水基と
親木基の両方を含むもので、全体として非水溶性のもの
で、従来公知の天然又は合成脂質が用いられる。この場
合、親木基としては、カルボキシル基、スルホン酸基、
硫酸エステル基、リン酸基等の陰イオン性基や、アンモ
ニウム基、有機アンモニウム基等の陽イオン性基が挙げ
られ、疎水基としては、ステリン、コレステロール等の
ステロイド骨格構造基や、炭素数８以上のアルキル基又
はフルオロアルキル基を２つ以上有する脂肪族基等が挙
げられる。ステロイド骨格等を含むものにあっては１つ
の疎水基でもよい。本発明で用いる脂質は、水中で２分
子膜構造のような会合体を形成するものが特に適してい
る。本発明で用いる脂質の具体例としては、後記実施例
で示したものの他、次のようなものを挙げることができ
る。
親木基の両方を含むもので、全体として非水溶性のもの
で、従来公知の天然又は合成脂質が用いられる。この場
合、親木基としては、カルボキシル基、スルホン酸基、
硫酸エステル基、リン酸基等の陰イオン性基や、アンモ
ニウム基、有機アンモニウム基等の陽イオン性基が挙げ
られ、疎水基としては、ステリン、コレステロール等の
ステロイド骨格構造基や、炭素数８以上のアルキル基又
はフルオロアルキル基を２つ以上有する脂肪族基等が挙
げられる。ステロイド骨格等を含むものにあっては１つ
の疎水基でもよい。本発明で用いる脂質は、水中で２分
子膜構造のような会合体を形成するものが特に適してい
る。本発明で用いる脂質の具体例としては、後記実施例
で示したものの他、次のようなものを挙げることができ
る。
（１） ０（３ｃ（ＣＨ２）＋３３ ２Ｎ＋（ＣＩ３）
２・Ｂｒ−（２） ０１３Ｃ（Ｃ）１２）１１０）
２ＰＯ２−Ｎａ”（３） Ｈ３Ｃ（ＣＨ□）１μ窪１１
□ｔ（３Ｃ（ＣＩ（２）１ｘＯＯ）ＣＨ５Ｏ３Ｎａ”（
４） ＣＦ ３Ｃ（ＣＦ ２）７ （（ＪＩ２） ２Ｃ
（Ｘｌ（Ｃ）＋２） ２） ２ＮＣＤ’−ＨｚＮ” （
Ｑ（３） ３ ・Ｂｒ一本発明の表面修飾された吸着剤
を製造するには、イオン性官能基で覆われた吸着剤担体
の懸濁液に対し、そのイオン性官能基と反対の荷電のイ
オン性親木基を有する天然又は合成脂質分散液を混合し
、加温又は超音波処理すればよい。この場合、吸着剤担
体としては、有機系又は無機系の粉粒体が用いられ、シ
リカゲル、アルミナ、マグネシア、各種粘土鉱物、活性
炭、炭素繊維、樹脂粒子等が挙げら九る。また、これら
の吸着剤担体表面に被覆させるイオン性官能基としては
、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リ
ン酸基等の陰イオン性基や、アンモニウム基、有機アン
モニウム基等の陽イオン性基が挙げられる。これらのイ
オン性基による吸着剤担体の被覆は、例えば、従来公知
の方法に従い、シランカップリング剤等の表面処理剤に
より表面処理を施した後、この表〔効 果〕 本発明の吸着剤の表面修飾層は、脂質からなるものであ
り、その脂質の特性により、従来の修飾層に比して、緻
密性にすぐれ、かつ高い配向性を有するという特徴を有
している。従って、本発明の吸着剤を用いる時は、その
修飾層の特異性により、物理化学的性質の類似する混合
物、例えば構造異性体混合物から特定の成分を選択的に
吸着させることができる。
２・Ｂｒ−（２） ０１３Ｃ（Ｃ）１２）１１０）
２ＰＯ２−Ｎａ”（３） Ｈ３Ｃ（ＣＨ□）１μ窪１１
□ｔ（３Ｃ（ＣＩ（２）１ｘＯＯ）ＣＨ５Ｏ３Ｎａ”（
４） ＣＦ ３Ｃ（ＣＦ ２）７ （（ＪＩ２） ２Ｃ
（Ｘｌ（Ｃ）＋２） ２） ２ＮＣＤ’−ＨｚＮ” （
Ｑ（３） ３ ・Ｂｒ一本発明の表面修飾された吸着剤
を製造するには、イオン性官能基で覆われた吸着剤担体
の懸濁液に対し、そのイオン性官能基と反対の荷電のイ
オン性親木基を有する天然又は合成脂質分散液を混合し
、加温又は超音波処理すればよい。この場合、吸着剤担
体としては、有機系又は無機系の粉粒体が用いられ、シ
リカゲル、アルミナ、マグネシア、各種粘土鉱物、活性
炭、炭素繊維、樹脂粒子等が挙げら九る。また、これら
の吸着剤担体表面に被覆させるイオン性官能基としては
、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リ
ン酸基等の陰イオン性基や、アンモニウム基、有機アン
モニウム基等の陽イオン性基が挙げられる。これらのイ
オン性基による吸着剤担体の被覆は、例えば、従来公知
の方法に従い、シランカップリング剤等の表面処理剤に
より表面処理を施した後、この表〔効 果〕 本発明の吸着剤の表面修飾層は、脂質からなるものであ
り、その脂質の特性により、従来の修飾層に比して、緻
密性にすぐれ、かつ高い配向性を有するという特徴を有
している。従って、本発明の吸着剤を用いる時は、その
修飾層の特異性により、物理化学的性質の類似する混合
物、例えば構造異性体混合物から特定の成分を選択的に
吸着させることができる。
＝３一
本発明の吸着剤は高速液体のクロマ１へグラフ用の固定
相として有利に使用され、従来、通常の逆相クロマ１へ
グラフでピークの分離ができない又は不十分の混合物、
例えば、キシレン、ジクロルベンゼン、メチルナフタレ
ン等の構造異性体混合物の定性、定量分析を行うことが
可能である。
相として有利に使用され、従来、通常の逆相クロマ１へ
グラフでピークの分離ができない又は不十分の混合物、
例えば、キシレン、ジクロルベンゼン、メチルナフタレ
ン等の構造異性体混合物の定性、定量分析を行うことが
可能である。
また、本発明の吸着剤は、分離精製カラム用充填剤とし
て用いることもできる。
て用いることもできる。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
粒径５〜２０μｍの多孔質シリカゲル０．８ｇ、（３−
メルカプトプロピル）トリメトキシシラン１．６ｇ及び
メタノール１０＋ｎＱの混合物を約２４時間加熱した後
、得られた混合物からシリカゲルを濾取し、さらに４０
０℃で１時間加熱した。このシリカゲルを、５％炭酸水
素ナトリウム溶液１０ｍＤ、及び次亜塩素酸ナトリウム
溶液２ｍＱの混合液で処理して、シリカゲル表面に結合
する（３−メルカプトプロピル）トリメトキシシランの
メルカプト基をスルホン酸基に変えた。このスルホン酸
基で被覆されたシリカゲルを、下記構造式（Ｉ）で示さ
れる脂質の分散液中において５０〜７０℃で熱処理した
後、得られた反応生成物からシリカゲルを濾取し、水洗
することによって本発明の吸着剤を得た。
メルカプトプロピル）トリメトキシシラン１．６ｇ及び
メタノール１０＋ｎＱの混合物を約２４時間加熱した後
、得られた混合物からシリカゲルを濾取し、さらに４０
０℃で１時間加熱した。このシリカゲルを、５％炭酸水
素ナトリウム溶液１０ｍＤ、及び次亜塩素酸ナトリウム
溶液２ｍＱの混合液で処理して、シリカゲル表面に結合
する（３−メルカプトプロピル）トリメトキシシランの
メルカプト基をスルホン酸基に変えた。このスルホン酸
基で被覆されたシリカゲルを、下記構造式（Ｉ）で示さ
れる脂質の分散液中において５０〜７０℃で熱処理した
後、得られた反応生成物からシリカゲルを濾取し、水洗
することによって本発明の吸着剤を得た。
次に、前記で得た吸着剤を液体クロマト用のカラムに充
填し、各溶質の選択吸着性を分離係数α（各溶質の保持
時間の比）で評価した。その分離係数αを溶質との関連
で次表に示す。なお、溶離液としては、メタノール／水
混合物（混合比＝９０／１．０〜４０／６０）を用いた
。
填し、各溶質の選択吸着性を分離係数α（各溶質の保持
時間の比）で評価した。その分離係数αを溶質との関連
で次表に示す。なお、溶離液としては、メタノール／水
混合物（混合比＝９０／１．０〜４０／６０）を用いた
。
表−１
実施例２
実施例１で示したスルホン酸基で表面が被覆されたシリ
カゲル担体を、下記構造式（ＩＩ）で示す脂質の分散液
中で熱処理して本発明の吸着剤を得た。
カゲル担体を、下記構造式（ＩＩ）で示す脂質の分散液
中で熱処理して本発明の吸着剤を得た。
（Ｈ３Ｃ）２Ｎ”（（ＣＨｚ）ｔ７ＣＨ３）ｚ・Ｂｒ−
（ＩＩ）次に、この吸着剤について、実施例１と同様の
方法でその溶質の選択吸着性を調べた。その結果を次表
に示す。
（ＩＩ）次に、この吸着剤について、実施例１と同様の
方法でその溶質の選択吸着性を調べた。その結果を次表
に示す。
表−２
実施例３
実施例２において、下記構造式（ＩＩ）で示す脂質を用
いた以外は同様にして吸着剤を製造し、またその吸着剤
の溶質の選択吸着性を実施例１と同様にして調べた。そ
の結果を表−３に示す。
いた以外は同様にして吸着剤を製造し、またその吸着剤
の溶質の選択吸着性を実施例１と同様にして調べた。そ
の結果を表−３に示す。
表−３
Claims (1)
- （１）脂質からなる表面修飾層を有することを特徴とす
る吸着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61034358A JPS62193645A (ja) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | 吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61034358A JPS62193645A (ja) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | 吸着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62193645A true JPS62193645A (ja) | 1987-08-25 |
| JPH0410377B2 JPH0410377B2 (ja) | 1992-02-25 |
Family
ID=12411938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61034358A Granted JPS62193645A (ja) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | 吸着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62193645A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04319664A (ja) * | 1991-04-18 | 1992-11-10 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 硝酸銀含浸シリカゲルの製造方法 |
| CN100431690C (zh) * | 2006-12-01 | 2008-11-12 | 山西大同大学 | 一种醋酸纤维/氰乙基醋酸纤维共混物包埋类脂复合吸附剂及其制备方法和应用 |
| JP2012505076A (ja) * | 2008-10-14 | 2012-03-01 | カンヌン‐ウォンジュ ナショナル ユニバーシティ インダストリー アカデミー コーオペレイション グループ | 機能性作用基を物質の表面に導入する方法 |
| CN109655550A (zh) * | 2019-01-25 | 2019-04-19 | 中国平煤神马集团职业病防治院 | 工作场所空气中2-甲基萘浓度的测定方法 |
Citations (2)
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| JPS56128718A (en) * | 1980-03-12 | 1981-10-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Granulocyte-separating material and granulocyte collector |
| JPS56128717A (en) * | 1980-03-12 | 1981-10-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Granulocyte-separating material and granvlocyte collector |
-
1986
- 1986-02-19 JP JP61034358A patent/JPS62193645A/ja active Granted
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| JPH0410377B2 (ja) | 1992-02-25 |
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