JPS62151446A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS62151446A JPS62151446A JP29221885A JP29221885A JPS62151446A JP S62151446 A JPS62151446 A JP S62151446A JP 29221885 A JP29221885 A JP 29221885A JP 29221885 A JP29221885 A JP 29221885A JP S62151446 A JPS62151446 A JP S62151446A
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- JP
- Japan
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- ethylene
- parts
- weight
- propylene
- amorphous
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は曲げ弾性率が高く、低温耐衝撃性に優れたポリ
プロピレン樹脂組成物に関する。さらに詳細に言えば、
本発明は結晶性プロピレン−エチレンブロツク共重合体
、無定形エチレン−プロピレン共重合体及びタルクを特
定の比率で使用することにより、曲げ弾性率が高く、か
つ低温耐衝撃性に優れ、サイrモール、パン・Q−、バ
ンパーコーナーなど自動車用外装用品の射出成形材料に
適したホリプロピレン組成物に関する。
プロピレン樹脂組成物に関する。さらに詳細に言えば、
本発明は結晶性プロピレン−エチレンブロツク共重合体
、無定形エチレン−プロピレン共重合体及びタルクを特
定の比率で使用することにより、曲げ弾性率が高く、か
つ低温耐衝撃性に優れ、サイrモール、パン・Q−、バ
ンパーコーナーなど自動車用外装用品の射出成形材料に
適したホリプロピレン組成物に関する。
〈従来の技術〉
結晶性ポリプロピレン樹脂は広く工業的に製造、使用さ
れている。結晶性,f リプロピレン樹所は曲げ弾性率
が高く、常温での耐衝撃性に優れ、比較的安価であり、
自動車用内外装部品、家電用機器部品などに1@広く使
用されている。
れている。結晶性,f リプロピレン樹所は曲げ弾性率
が高く、常温での耐衝撃性に優れ、比較的安価であり、
自動車用内外装部品、家電用機器部品などに1@広く使
用されている。
しかしながら、結晶性ポリプロピレン樹脂は0°C以下
のような低温において耐衝撃性が劣るという欠点を有し
ている。このポリプロピレン樹脂の低温時の耐衝撃性を
改良する手段としては、プロピレンにエチレンまたはプ
ロピレン以外のα−オレフィンモノマーをランダム共重
合またはブロック共重合させることやポリプロピレン樹
脂に無定形エチレン−プロピレン共重合体をブレンドす
ることなどの手段がとられている。
のような低温において耐衝撃性が劣るという欠点を有し
ている。このポリプロピレン樹脂の低温時の耐衝撃性を
改良する手段としては、プロピレンにエチレンまたはプ
ロピレン以外のα−オレフィンモノマーをランダム共重
合またはブロック共重合させることやポリプロピレン樹
脂に無定形エチレン−プロピレン共重合体をブレンドす
ることなどの手段がとられている。
しかし、自動車部品で要求される−30 ’Cのような
極端な低温下においての耐衝撃性を得るには上記の共重
合においてエチレンまたはプロピレン以外のα−オレフ
ィンの共重合比をあげるか上記のブレンドにおいて無定
形エチレン−プロピレン共重合体のブレンr比をあげる
必要があり、その結果として、結晶性ポリプロピレン樹
脂本来の利点である曲げ弾性率をそこなうという欠点を
もたらす。結晶性ポリプロピレン樹脂の利点である高い
曲げ弾性率を維持し、かつ、低温での耐衝撃性を改良す
る方法として、特定の結晶性プロピレン−エチレン共重
合体に無定形エチレン・プロピレン共重合体を併用し、
さらに、タルクなどの無機フィラー類を併用することが
行なわれている。
極端な低温下においての耐衝撃性を得るには上記の共重
合においてエチレンまたはプロピレン以外のα−オレフ
ィンの共重合比をあげるか上記のブレンドにおいて無定
形エチレン−プロピレン共重合体のブレンr比をあげる
必要があり、その結果として、結晶性ポリプロピレン樹
脂本来の利点である曲げ弾性率をそこなうという欠点を
もたらす。結晶性ポリプロピレン樹脂の利点である高い
曲げ弾性率を維持し、かつ、低温での耐衝撃性を改良す
る方法として、特定の結晶性プロピレン−エチレン共重
合体に無定形エチレン・プロピレン共重合体を併用し、
さらに、タルクなどの無機フィラー類を併用することが
行なわれている。
しかしながら、一般市販の結晶性、)? IJプロピレ
ン樹脂に生ゴムの硬さの低い無定形エチレン・α−オレ
フィン共重合体とタルクとを配合した組成物だあっては
、低温時の耐衝撃性は改良されるが、曲げ弾性率は大き
く低下する。特にムーニー粘度の高いエチレン・α−オ
レフィン共重合体の使用においては、その傾向はより顕
著に認められる。
ン樹脂に生ゴムの硬さの低い無定形エチレン・α−オレ
フィン共重合体とタルクとを配合した組成物だあっては
、低温時の耐衝撃性は改良されるが、曲げ弾性率は大き
く低下する。特にムーニー粘度の高いエチレン・α−オ
レフィン共重合体の使用においては、その傾向はより顕
著に認められる。
一方、生ゴムの硬さの高いエチレン・α−オレフィン共
重合体を配合した場合においては、曲げ弾性の低下は少
ないが低温時の耐衝撃性の改良効果も少ないという問題
があった。
重合体を配合した場合においては、曲げ弾性の低下は少
ないが低温時の耐衝撃性の改良効果も少ないという問題
があった。
〈発明の開示〉
本発明者らは、高い曲げ弾性率と優れた低温耐衝事件と
を併せ有するポリプロピレン樹脂組成物を得んがため、
鋭意研究の結果、特定の結晶性プロぎレン・エチレンブ
ロック共重合体と’lの無定形エチレン・α−オレフィ
ン共重合体2種以上とタルクとの特定の組合せによりそ
の目的を達成することに成功した。
を併せ有するポリプロピレン樹脂組成物を得んがため、
鋭意研究の結果、特定の結晶性プロぎレン・エチレンブ
ロック共重合体と’lの無定形エチレン・α−オレフィ
ン共重合体2種以上とタルクとの特定の組合せによりそ
の目的を達成することに成功した。
すなわち、本発明は、(a)メルトフローレート15〜
50.9/10分の結晶性プロピレン・エチレンブロッ
ク共重合体ω〜閉重量部、(b)ムーニー粘度5〜30
生ゴムのJ工S−A硬さ70〜90の無定形エチレン・
α−オレフィン共重合体5〜15重量部、(c)ムーニ
ー粘度50〜70、生ゴムのJ工S−A硬さ50〜70
の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体15〜35
重量部(ただし、上記(a)、(b)、(c)の重量部
の総計を100重量部とする)およびタルク10〜20
1敬部からなるノリプロピレン樹脂組成物を提供するも
のである。
50.9/10分の結晶性プロピレン・エチレンブロッ
ク共重合体ω〜閉重量部、(b)ムーニー粘度5〜30
生ゴムのJ工S−A硬さ70〜90の無定形エチレン・
α−オレフィン共重合体5〜15重量部、(c)ムーニ
ー粘度50〜70、生ゴムのJ工S−A硬さ50〜70
の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体15〜35
重量部(ただし、上記(a)、(b)、(c)の重量部
の総計を100重量部とする)およびタルク10〜20
1敬部からなるノリプロピレン樹脂組成物を提供するも
のである。
本発明に使用される上記(a)の結晶性プロピレン・エ
チレン共重合体のメルトフローレートは15〜50 F
710分の範囲にあり、エチレンの含有量は5〜10
重量係程度のものである。この場合メルトフローレート
が15未満のものでは、組成物の流動性が低下し、大型
成形製品には適さず、まだ、メルトフローレートが50
を超えるものの場合は耐衝撃性引張り伸びなどの物性が
劣るので好ましくない。
チレン共重合体のメルトフローレートは15〜50 F
710分の範囲にあり、エチレンの含有量は5〜10
重量係程度のものである。この場合メルトフローレート
が15未満のものでは、組成物の流動性が低下し、大型
成形製品には適さず、まだ、メルトフローレートが50
を超えるものの場合は耐衝撃性引張り伸びなどの物性が
劣るので好ましくない。
本発明に使用される上記(b)の無定形エチレン。
α−オレフィン共重合体は、生ゴムのムーニー粘度(M
Ll+4 (100’C) )が5〜30、生ゴムノJ
工S−A硬さが70〜90のものである。この無定形エ
チレン・α−オレフィン共重合体におけるα−オレフィ
ンとしては例えばプロピレン、ブテン−1、ペンテン−
1、ヘキセン−1などがあげられる。好ましいα−オレ
フィンは、プロピレンである。
Ll+4 (100’C) )が5〜30、生ゴムノJ
工S−A硬さが70〜90のものである。この無定形エ
チレン・α−オレフィン共重合体におけるα−オレフィ
ンとしては例えばプロピレン、ブテン−1、ペンテン−
1、ヘキセン−1などがあげられる。好ましいα−オレ
フィンは、プロピレンである。
上記(b)の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
のムーニー粘度が、5未満のものの場合には、耐衝撃性
などの物性の改良効果が充分得られず、また、刀を超え
るものの場合には、組成物の流動性を低下させる。
のムーニー粘度が、5未満のものの場合には、耐衝撃性
などの物性の改良効果が充分得られず、また、刀を超え
るものの場合には、組成物の流動性を低下させる。
上記(b)の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
の生ゴムの硬さくJIS−A)が、70未満のものの場
合には、組成物の曲げ弾性率が下がり、(ト)を超える
ものの場合には、耐衝撃性の改良効果が充分に得られな
い。
の生ゴムの硬さくJIS−A)が、70未満のものの場
合には、組成物の曲げ弾性率が下がり、(ト)を超える
ものの場合には、耐衝撃性の改良効果が充分に得られな
い。
上記(c)の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
くおけるα−オレフィンとしては、例えハフロピレン、
フテンー1、はンテンー1、ヘキセン−1などがあげら
れる。好ましいα−オレフィンハフロピレンでアル。
くおけるα−オレフィンとしては、例えハフロピレン、
フテンー1、はンテンー1、ヘキセン−1などがあげら
れる。好ましいα−オレフィンハフロピレンでアル。
上記(c)の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
のムーニー粘度(MLl+4 (100℃))は、50
〜70である。ムーニー粘度がI未満のものの場合には
、耐衝撃性、引張伸びが劣シ、70を超えるものの場合
には、組成物の流動性を低下させる。
のムーニー粘度(MLl+4 (100℃))は、50
〜70である。ムーニー粘度がI未満のものの場合には
、耐衝撃性、引張伸びが劣シ、70を超えるものの場合
には、組成物の流動性を低下させる。
上記(c)の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
の生ゴムの硬さく JIS −A)は、50〜70であ
り関未満のものの場合には、組成物の曲げ弾性率が低く
なり、70を超えるものの場合には、耐衝撃性の改良効
果が充分に得られない。
の生ゴムの硬さく JIS −A)は、50〜70であ
り関未満のものの場合には、組成物の曲げ弾性率が低く
なり、70を超えるものの場合には、耐衝撃性の改良効
果が充分に得られない。
本発明の組成物に使用されるタルクは、一般に市販され
ているものである。好ましくは、その平均粒子径が0.
5〜5μmのものである。タルクの粒子径が大きくなる
と耐衝撃性が低くなる傾向が見られる。
ているものである。好ましくは、その平均粒子径が0.
5〜5μmのものである。タルクの粒子径が大きくなる
と耐衝撃性が低くなる傾向が見られる。
上記(a)、 (b)、(c)各共重合体の使用割合は
、(aン結晶性プロピレン・エチレンブロック共重合体
、(b)無定形エチレン・α−オレフィン共重合体及び
(c)無定形エチレン・α−オレフィン共重合体の重量
部の合計を100重考1として、(a) 60〜80重
量部、(b)5〜15重量部、(c)15〜35重量部
及びタルク10〜20重量部の範囲である。
、(aン結晶性プロピレン・エチレンブロック共重合体
、(b)無定形エチレン・α−オレフィン共重合体及び
(c)無定形エチレン・α−オレフィン共重合体の重量
部の合計を100重考1として、(a) 60〜80重
量部、(b)5〜15重量部、(c)15〜35重量部
及びタルク10〜20重量部の範囲である。
上記(a)の結晶性エチレン・ゾロピレンブロック共重
合体の使用割合が印重量部未満の場合には、曲げ弾性率
が低く、80重電量を超える場合には、低温時の耐衝撃
性において劣るものとなる。
合体の使用割合が印重量部未満の場合には、曲げ弾性率
が低く、80重電量を超える場合には、低温時の耐衝撃
性において劣るものとなる。
上記(b)の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
の景が5重量部未満の場合には、組成物の流動性が低下
し、一方、15重量部を超える場合には引張伸びが低い
ものとなる。
の景が5重量部未満の場合には、組成物の流動性が低下
し、一方、15重量部を超える場合には引張伸びが低い
ものとなる。
上記(c)の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
の量が、15重量部未満の場合には、低温時の耐衝撃性
において劣り、3重量部を迎える場合には曲げ弾性率の
低いものとなる。
の量が、15重量部未満の場合には、低温時の耐衝撃性
において劣り、3重量部を迎える場合には曲げ弾性率の
低いものとなる。
上記(b)の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
と上記(c)の共重合体の使用割合については(b)の
重看部十(c)の重量部をZooとして、(b)が狛を
超えると低温時の耐衝撃性が低くなり、引張伸びなども
劣り好ましくない。
と上記(c)の共重合体の使用割合については(b)の
重看部十(c)の重量部をZooとして、(b)が狛を
超えると低温時の耐衝撃性が低くなり、引張伸びなども
劣り好ましくない。
タルクの使用lは、10重量部未満では曲げ弾性率が低
く、加重骨部を超えると耐衝撃性が劣る。
く、加重骨部を超えると耐衝撃性が劣る。
本発明に係る。d リプロピレン樹脂組成物シて対して
は、この分野における慣用の補助添加成分例えば酸化防
市剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、顔料、滑剤
などを添加使用することができる。
は、この分野における慣用の補助添加成分例えば酸化防
市剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、顔料、滑剤
などを添加使用することができる。
本発明の組成物の調製(であたっては、一般に各、t!
li樹脂のブレンドに使用される単軸押出機または多軸
押出機、バンバリーミキサ−1加圧型ニーダ−などの密
閉型混合機が用いられる。
li樹脂のブレンドに使用される単軸押出機または多軸
押出機、バンバリーミキサ−1加圧型ニーダ−などの密
閉型混合機が用いられる。
本発明の組成物は上述の如き、特定の結晶性プロピレン
・エチレンブロック共重合体、特定の無定形エチレン・
α−オレフィン共重合体2種及びタルクを特定の使用割
合で用いることにより、高い曲げ弾性率と優れた低温時
の耐衝堪性を有し、さらに流動性に優れているという格
別の効果をもたらすものであり、パン、e−、バンパー
コーナー、サイドモールなど自動車用外装部品に特に適
したものである。
・エチレンブロック共重合体、特定の無定形エチレン・
α−オレフィン共重合体2種及びタルクを特定の使用割
合で用いることにより、高い曲げ弾性率と優れた低温時
の耐衝堪性を有し、さらに流動性に優れているという格
別の効果をもたらすものであり、パン、e−、バンパー
コーナー、サイドモールなど自動車用外装部品に特に適
したものである。
以下実施例によシ本発明を更に詳細に説明するが、本発
明は、以下の実施例((よって制約されるものではない
。
明は、以下の実施例((よって制約されるものではない
。
実施例1〜8
第1表に示した各共重合体成分、その他の原料成分の配
合によシ、それらの各成分を、各側それぞれ、川口製作
所製16キスーノe−ミキサーに入れ、3分間混合し、
均一な状態に混合し、混合物を調製した。
合によシ、それらの各成分を、各側それぞれ、川口製作
所製16キスーノe−ミキサーに入れ、3分間混合し、
均一な状態に混合し、混合物を調製した。
各混合物を、中容機械製30朋φ2軸押出機を通し円柱
ベレットとした。押出条件は、以下の通りである。
ベレットとした。押出条件は、以下の通りである。
ンリンダ一温度(’C) Ox 02 C
3c4グイ温度じC) 220 スクリユ一回転数(rpm) 802軸押出機でブ
レンドした円柱啄レットを用い、下記の射出成形条件で
5のz射出成形機にてテストピースをつくり、各種性質
の評価を行なった。
3c4グイ温度じC) 220 スクリユ一回転数(rpm) 802軸押出機でブ
レンドした円柱啄レットを用い、下記の射出成形条件で
5のz射出成形機にてテストピースをつくり、各種性質
の評価を行なった。
射出成形条件ニ
ジリンダ−温1租(℃) Cエ C2C3ノズル温
度(’C) 210 射出圧力(kgf/crIL”) 800金型温度
(’C) 45 各実施例のテストピース洗つき、メルトフローレート、
曲げ弾性率、−30℃アイゾツト衝撃強さくノツチ付)
、引張強さ及び引張伸びに関するテストを:nSK 6
758に準じて行なった結果を第1表に示した。
度(’C) 210 射出圧力(kgf/crIL”) 800金型温度
(’C) 45 各実施例のテストピース洗つき、メルトフローレート、
曲げ弾性率、−30℃アイゾツト衝撃強さくノツチ付)
、引張強さ及び引張伸びに関するテストを:nSK 6
758に準じて行なった結果を第1表に示した。
比較例1〜8
第2表に示した各共重合体成分その他の原料成分の配合
を用い、前記実施例と同様にして、テストピース作製の
ための造粒成形及びテストピースの評価を行なった。そ
の結果を第2表に示した。
を用い、前記実施例と同様にして、テストピース作製の
ための造粒成形及びテストピースの評価を行なった。そ
の結果を第2表に示した。
第1表、第2表の結果より以下のことが判明する。
比較例1.2ばKPM (U−a)及びgpM(n−b
)を単独で使用した例であるが、EPM (rr−a)
を使用した比較例1のものでは耐衝撃性が、EPM(I
I−b)を使用した比較例2のものでは曲げ弾性率が実
施例のものより劣っている。
)を単独で使用した例であるが、EPM (rr−a)
を使用した比較例1のものでは耐衝撃性が、EPM(I
I−b)を使用した比較例2のものでは曲げ弾性率が実
施例のものより劣っている。
比較例3はKPM ([−b)の代りにムーニー粘度が
低く生ゴムの硬さの低い’gpM(III)を使用した
場合の例である。得られたものの曲げ弾性率は実施例の
ものと同レベルであるが、耐衝撃性が実施例のものより
劣る。
低く生ゴムの硬さの低い’gpM(III)を使用した
場合の例である。得られたものの曲げ弾性率は実施例の
ものと同レベルであるが、耐衝撃性が実施例のものより
劣る。
比較例4は、FiPM (II−a)の代りにEPM
(■)を使用した場合の例である。この例のものは曲げ
弾性率が実施例のものより劣っている。
(■)を使用した場合の例である。この例のものは曲げ
弾性率が実施例のものより劣っている。
比較例5および6は、PPの使用量を変えて行った例で
ある。PP使用量の多い比較例5のものでは耐衝撃性が
、pp使用量の少ない比較例6のものでは曲げ弾性率が
実施例のものに比べ劣っている。
ある。PP使用量の多い比較例5のものでは耐衝撃性が
、pp使用量の少ない比較例6のものでは曲げ弾性率が
実施例のものに比べ劣っている。
比較例7および8ば、タルクの使用量を変えて行った例
である。タルク使用量の少ない比較例7のものでは曲げ
弾性率が、タルク使用量の多い比較例8のものでは、耐
衝撃性が実施例のものに比べ劣っている。
である。タルク使用量の少ない比較例7のものでは曲げ
弾性率が、タルク使用量の多い比較例8のものでは、耐
衝撃性が実施例のものに比べ劣っている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)メルトフローレート15〜50の結晶性プロ
ピレン−エチレンブロツク共重合体60〜80重量部、
(b)ムーニー粘度5〜30、生ゴムのJIS−A硬さ
70〜90の無定形エチレン・α−オレフィン共重合体
5〜15重量部、(c)ムーニー粘度50〜70、JI
S−A硬さ50〜70の無定形エチレン・α−オレフィ
ン共重合体15〜35重量部(ただし、上記(a)、(
b)、(c)の重量部の総計を100重量部とする)お
よびタルク10〜20重量部からなるポリプロピレン樹
脂組成物。 2、前記のタルクが平均粒子径0.5〜5μmのもので
ある特許請求の範囲第1項記載のポリプロピレン樹脂組
成物。 3、前記(b)の無定形エチレン・α−オレフィン共重
合体及び前記(c)の無定形エチレン・α−オレフィン
共重合体が無定形エチレン・プロピレン共重合体である
、特許請求の範囲第1項記載のポリプロピレン樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29221885A JPS62151446A (ja) | 1985-12-26 | 1985-12-26 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29221885A JPS62151446A (ja) | 1985-12-26 | 1985-12-26 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62151446A true JPS62151446A (ja) | 1987-07-06 |
Family
ID=17779038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29221885A Pending JPS62151446A (ja) | 1985-12-26 | 1985-12-26 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62151446A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0249047A (ja) * | 1988-08-11 | 1990-02-19 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
JPH055051A (ja) * | 1991-01-25 | 1993-01-14 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 熱可塑性重合体組成物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6060154A (ja) * | 1983-09-13 | 1985-04-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリプロピレン樹脂組成物 |
JPS60188453A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-25 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | フイラ−補強樹脂組成物 |
JPS6143650A (ja) * | 1984-08-07 | 1986-03-03 | Chisso Corp | 自動車バンパ−用ポリプロピレン組成物 |
-
1985
- 1985-12-26 JP JP29221885A patent/JPS62151446A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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