JPS62135496A - P3物質及びその製造法 - Google Patents
P3物質及びその製造法Info
- Publication number
- JPS62135496A JPS62135496A JP60275219A JP27521985A JPS62135496A JP S62135496 A JPS62135496 A JP S62135496A JP 60275219 A JP60275219 A JP 60275219A JP 27521985 A JP27521985 A JP 27521985A JP S62135496 A JPS62135496 A JP S62135496A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substance
- water
- ethanol
- methanol
- bacillus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規なP3物質及びその製造法に関するもの
である。
である。
更に詳細には、本発明は、アミノ酸9分子と未知酸1分
子からなる新規な抗真菌性P3物質及びその製造法に関
するものである。
子からなる新規な抗真菌性P3物質及びその製造法に関
するものである。
本発明者らは、バチルス属の生産する低分子抗菌物質を
求めて鋭意研究した結果、バチルス・ズブチリスの培養
物から新規な抗真菌性物質を単離することに成功したの
である。新たに単離された抗真碧物質はP3物質と命名
された。
求めて鋭意研究した結果、バチルス・ズブチリスの培養
物から新規な抗真菌性物質を単離することに成功したの
である。新たに単離された抗真碧物質はP3物質と命名
された。
P3物質生産菌としては、P3物質を生産すれ・ぽいか
なる菌でもよいが、バチルス・ズブチリスNo、060
.FERM P−8542を用いるのが好ましい。
なる菌でもよいが、バチルス・ズブチリスNo、060
.FERM P−8542を用いるのが好ましい。
P3物質生産菌の培養培地は、資化できる炭素源、窒素
源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜含有したもので
、P3物質を生産蓄積する培地であればいずれの培地で
もよい。
源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜含有したもので
、P3物質を生産蓄積する培地であればいずれの培地で
もよい。
バチルス・ズブチリスNo、060の培養に適した培地
は例えば次のものがあげられる。
は例えば次のものがあげられる。
ポリペプトン 30g
酵母エキス 5g
NaCQ 5 g
脱イオン水 IQ
(pH7,0)
培養は25〜30℃で、通気、攪拌、振どう等好気的に
4日間程度行なわれる。
4日間程度行なわれる。
得られた培養液は濾過して、濾液を得、これに6N H
Cflを添加し、 pH=3.0に調整し沈澱物を得る
。
Cflを添加し、 pH=3.0に調整し沈澱物を得る
。
沈澱物は水に溶解し、NaHCO,を加え、pi(=7
.0とし1次いでエタノールを80%まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再
び6N HCQを加えてp)l = 3.0に調整し、
沈澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、Na
HCO。
.0とし1次いでエタノールを80%まで加える。得ら
れた上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再
び6N HCQを加えてp)l = 3.0に調整し、
沈澱物を得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、Na
HCO。
を加え、pH=7.0とし、蒸留水に対して透析する。
透析内液を凍結乾燥することによってP3物質含有粗精
製物を黄色粉末として得る。
製物を黄色粉末として得る。
得られた黄色粉末を水に溶解し、アセトニトリル系で高
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品のP3物質を白色無定形粉末として
得る。
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品のP3物質を白色無定形粉末として
得る。
得られたP3物質の理化学的性質は次の通りである。
1、溶解性:エタノール、メタノール、アセトン、水に
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、CHCQ□
に可溶である。
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、CHCQ□
に可溶である。
2、物質の色、性状:白色無定形粉末
3、呈色反応:ニンヒドリンテスト −4、本物質
のアミノ酸組成:本物質の加水分解物のアミノ酸分析に
よって次の結果を得た。
のアミノ酸組成:本物質の加水分解物のアミノ酸分析に
よって次の結果を得た。
5、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。
サッカロミセス・セレビシエIAM 4125の生育を
160μginで阻止する。
160μginで阻止する。
6、精製法:pH=3.0程度で沈澱させ、沈澱物をp
H=7.0で溶解する工程をくりかえし、最後に高速液
体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ることが
できる。高速液体クロマトにおける人210による吸光
度曲線は第1図に示す通りである。矢印がP3物質を示
している。
H=7.0で溶解する工程をくりかえし、最後に高速液
体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ることが
できる。高速液体クロマトにおける人210による吸光
度曲線は第1図に示す通りである。矢印がP3物質を示
している。
次に本発明の実施例を示す。
実施例1゜
バチルス・ズブチリスNo、060.FERM P−8
542を次の培地に接種して、27℃で4日間振どう培
養した。
542を次の培地に接種して、27℃で4日間振どう培
養した。
ポリペプトン 30g
酵母エキス 5g
NaCQ 5 g
脱イオン水 IQ
(pH7,0)
得られた培養液を濾過して、培養濾液とし、これ番6N
HCQでpH=3.0として、しばらく放置すると沈
澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し
、これにNaHCO,を加え、pH=7.0とし。
HCQでpH=3.0として、しばらく放置すると沈
澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水に溶解し
、これにNaHCO,を加え、pH=7.0とし。
更にエタノールを80%まで加え、濾過する。得られた
上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水
に溶解し、6N )l(4でpH=3.0とし、しばら
く放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し
、NaHCO,でpH=7.0とし、この溶液を蒸留水
に対して透析する。
上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物を蒸留水
に溶解し、6N )l(4でpH=3.0とし、しばら
く放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水に溶解し
、NaHCO,でpH=7.0とし、この溶液を蒸留水
に対して透析する。
得られた透析液を凍結乾燥し、P3物質含有の粗精製物
を黄色粉末で得る。
を黄色粉末で得る。
得られた黄色粉末をアセトニトリル系で高速液体クロマ
トにかけ、第1図に矢印で示すP3物質゛該当部分をと
り、これを凍結乾燥することにより、はぼ純品のP3物
質を白色無定形粉末として得た。
トにかけ、第1図に矢印で示すP3物質゛該当部分をと
り、これを凍結乾燥することにより、はぼ純品のP3物
質を白色無定形粉末として得た。
第1図はP3物質含有粗精製物の高速液体クロマトによ
る人210による吸光度曲線を示す図である。矢印はP
3物質を示す。
る人210による吸光度曲線を示す図である。矢印はP
3物質を示す。
Claims (3)
- (1)下記の理化学的性質を有するP3物質。 1、溶解性:エタノール、メタノール、アセトン、水に
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、CHCl_
3に可溶である。 2、物質の色、性状:白色無定形粉末 3、呈色反応:ニンヒドリンテスト 4、本物質のアミノ酸組成:本物質の加水分解物のアミ
ノ酸分析によって次の結果を得た。 5、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。 サッカロミセス・セレビシエIAM4125の生育を1
60μg/lで阻止する。 - (2)バチルス属に属するP3物質生産菌を培養し、P
3物質を採取することを特徴とするP3物質の製造法。 - (3)バチルス属に属するP3物質生産菌がバチルス・
ズブチリスである特許請求の範囲第2項記載の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60275219A JPS62135496A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | P3物質及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60275219A JPS62135496A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | P3物質及びその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62135496A true JPS62135496A (ja) | 1987-06-18 |
Family
ID=17552359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60275219A Pending JPS62135496A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | P3物質及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62135496A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62135497A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | P4物質及びその製造法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62135497A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | P4物質及びその製造法 |
-
1985
- 1985-12-09 JP JP60275219A patent/JPS62135496A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62135497A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | P4物質及びその製造法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62135497A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | P4物質及びその製造法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU578014A3 (ru) | Способ получени рифамицина р, , и | |
EP0079241B1 (en) | Process for producing glutathione | |
EP0491114B1 (en) | A process for preparing new non-covalent polysaccharide-protein associations having pharmacological activity | |
JPS62135496A (ja) | P3物質及びその製造法 | |
EP0725076A1 (en) | A process for the preparation of cyclosporin A from tolypocladium species | |
US4014860A (en) | Plasminostreptin (enzyme inhibitor) and method for producing it from streptomyces | |
JPS62135497A (ja) | P4物質及びその製造法 | |
US3975235A (en) | Process for the production of cephamycin type antibiotic substances | |
JPS62135495A (ja) | P2物質及びその製造法 | |
JPS5831195B2 (ja) | コウセイブツシツガルジマイシンルイノ セイゾウホウ | |
JPH0378874B2 (ja) | ||
JPS62135494A (ja) | P19物質及びその製造法 | |
JPH0378875B2 (ja) | ||
JPH0378879B2 (ja) | ||
JPS62135498A (ja) | 30−2物質及びその製造法 | |
JPH0378877B2 (ja) | ||
JPS60227685A (ja) | 物質gif−2及びその製造法 | |
JPH0378876B2 (ja) | ||
JPH0378880B2 (ja) | ||
JPH0378878B2 (ja) | ||
KR800000003B1 (ko) | α-아미노-γ-메틸포스페닐 낙산의 제조방법 | |
US3868450A (en) | Process for producing an anti-virus substance for plants | |
JP3432621B2 (ja) | メラニンの製造法 | |
KR100360675B1 (ko) | 사이클로스포린a제조방법 | |
JP3176672B2 (ja) | 抗ウイルス活性を有する新規なグルタールイミド系抗生物質およびその製造方法 |