JPS62135497A - P4物質及びその製造法 - Google Patents
P4物質及びその製造法Info
- Publication number
- JPS62135497A JPS62135497A JP60275220A JP27522085A JPS62135497A JP S62135497 A JPS62135497 A JP S62135497A JP 60275220 A JP60275220 A JP 60275220A JP 27522085 A JP27522085 A JP 27522085A JP S62135497 A JPS62135497 A JP S62135497A
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- JP
- Japan
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- substance
- water
- ethanol
- methanol
- bacillus
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- Pending
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規なP4物質及びその′A造法に関するも
のである。
のである。
更に詳細には、本発明は、アミノ酸9分子と未知酸1分
子からなる新規な抗真菌性P4物質及びその製造法に関
するものである。
子からなる新規な抗真菌性P4物質及びその製造法に関
するものである。
本発明者らは、バチルス属の生産する低分子抗菌物質を
求めて鋭意研究した結果、バチルス・ズブチリスの培養
物から新規な抗真菌性物質を単離することに成功したの
である。新たに単離された抗真菌性物質はP4物質と命
名された。
求めて鋭意研究した結果、バチルス・ズブチリスの培養
物から新規な抗真菌性物質を単離することに成功したの
である。新たに単離された抗真菌性物質はP4物質と命
名された。
P4物質の生産菌としては、P4物質を生産す゛ればい
かなる菌でもよいが、バチルス・ズブチリスNo、06
0.FERM P−8542を用いるのが好ましい。
かなる菌でもよいが、バチルス・ズブチリスNo、06
0.FERM P−8542を用いるのが好ましい。
P4物質生産菌の培養培地は、資化できる炭素源、窒素
源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜含有したもので
、P4物質を生産蓄積する培地であればいずれの培地で
もよい。
源、ビタミン等を含有する栄養料等適宜含有したもので
、P4物質を生産蓄積する培地であればいずれの培地で
もよい。
バチルス・ズブチリスNo、060の培養に適した培地
は例えば次のものがあげられる。
は例えば次のものがあげられる。
ポリペプトン 30g
酵母エキス 5g
NaC05g
脱イオン水 IQ
(pH7,0)
培養は25〜30℃で1通気、攪拌、振どう等好気的に
4日間程度行なわれる。
4日間程度行なわれる。
得られた培養液は濾過して、濾液を得、これに6N t
lcI2を添加し、ρ1(=3.0に調整し沈澱物を得
る。
lcI2を添加し、ρ1(=3.0に調整し沈澱物を得
る。
沈澱物は水に溶解し、NaHCO,を加え、pH=7.
0とし1次いでエタノールを80%まで加える。得られ
た上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再び
6N HCQを加えてpH=3.0に調整し、沈澱物を
得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、NatlCO
。
0とし1次いでエタノールを80%まで加える。得られ
た上清液を真空乾燥し、乾燥物を蒸留水に溶解し、再び
6N HCQを加えてpH=3.0に調整し、沈澱物を
得る。得られた沈澱物を蒸留水に溶解し、NatlCO
。
を加え、pH=7.0とし、蒸留水に対して透析する。
透析内液を凍結乾燥することによってP4物質含有粗精
製物を黄色粉末として得る。
製物を黄色粉末として得る。
得られた黄色粉末を水に溶解し、アセトニトリル系で高
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品のP4物質を白色無定形粉末として
得る。
速液体クロマトにかけ、これを単離し、凍結乾燥するこ
とによってほぼ純品のP4物質を白色無定形粉末として
得る。
得られたP4物質の理化学的性質は次の通りである。
1、紫外線吸収スペクトルは第1図に示す通りである。
2、溶解性:エタノール、メタノール、アセトン、水に
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、CHCQ3
に可溶である。
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、CHCQ3
に可溶である。
3、物質の色、性状:白色無定形粉末
4、呈色反応:ニンヒドリンテスト
5、一本物質のアミノ酸組成:本物質の加水分解物のア
ミノ酸分析によって次の結果を得た。
ミノ酸分析によって次の結果を得た。
6、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。
サッカロミセス・セレビシエIAM 4125の生育を
160μg/12で阻止する。
160μg/12で阻止する。
7、精製法:pH=3.0程度で沈澱させ、沈澱物をp
H=7.0で溶解する工程をくりかえし、最後に高速液
体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ることが
できる。高速液体クロマトにおける入210による吸光
度曲線は第2図に示す通りである。矢印がP4物質を示
している。
H=7.0で溶解する工程をくりかえし、最後に高速液
体クロマトにかけることによってほぼ純品を得ることが
できる。高速液体クロマトにおける入210による吸光
度曲線は第2図に示す通りである。矢印がP4物質を示
している。
次に本発明の実施例を示す。
実施例1゜
バチルス・ズブチリスNo、060.FERM P−8
542を次の培地に接種して、27℃で4日間振どう培
養した。
542を次の培地に接種して、27℃で4日間振どう培
養した。
ポリペプトン 30g
酵母エキス 5g
NaCQ 5 g
脱イオン水 IQ
(p)I 7.0)
得られた麹養液を濾過して、培養濾液とし、これを6N
H(、Qでp)I = 3.0として、しばらく放置
すると沈澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水
に溶解し、これにNa)Ico、を加え、 pH=7.
0とし、更にエタノールを80%まで加え、濾過する。
H(、Qでp)I = 3.0として、しばらく放置
すると沈澱物が得られるので、得られた沈澱物を蒸留水
に溶解し、これにNa)Ico、を加え、 pH=7.
0とし、更にエタノールを80%まで加え、濾過する。
得られた上清を真空乾燥し、乾固物を得る。この乾固物
を蒸留水に溶解し、6N IIcQでPH=3.0とし
、しばらく放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水
に溶解し、NatlCOiでpl+ = 7.0とし、
この溶液を蒸留水に対して透析する。
を蒸留水に溶解し、6N IIcQでPH=3.0とし
、しばらく放置し、沈澱物を得る。この沈澱物を蒸留水
に溶解し、NatlCOiでpl+ = 7.0とし、
この溶液を蒸留水に対して透析する。
得られた透析液を凍結乾燥し、P4物質含有の粗精製物
を黄色粉末で得る。
を黄色粉末で得る。
得られた黄色粉末を高速液体クロマトにかけ。
第2図に矢印で示すP4物質該当部分をとり、これを凍
結乾燥することにより、はぼ純品のP4物質を白色無定
形粉末として得た。
結乾燥することにより、はぼ純品のP4物質を白色無定
形粉末として得た。
第1図はP4物質の紫外線吸収スペクトルを示す図で、
第2図はP4物貿含有粗精製物の葛速液体クロマトによ
る人210による吸光度曲線を示す図である。矢印はP
4物質を示す。 代理人 弁理士 戸 1)親 男 第 2 図 開聞 (分)
第2図はP4物貿含有粗精製物の葛速液体クロマトによ
る人210による吸光度曲線を示す図である。矢印はP
4物質を示す。 代理人 弁理士 戸 1)親 男 第 2 図 開聞 (分)
Claims (3)
- (1)下記の理化学的性質を有するP4物質。 1、紫外線吸収スペクトルは第1図に示す通りである。 2、溶解性:エタノール、メタノール、アセトン、水に
不溶で、希エタノール水、希メタノール水、CHCl_
3に可溶である。 3、物質の色、性状:白色無定形粉末 4、呈色反応:ニンヒドリンテスト 5、本物質のアミノ酸組成:本物質の加水分解物のアミ
ノ酸分析によって次の結果を得た。 6、本物質は真菌に対して強い抗菌性を示す。 サッカロミセス・セレビシエIAM4125の生育を1
60μg/lで阻止する。 - (2)バチルス属に属するP4物質生産菌を培養し、P
4物質を採取することを特徴とするP4物質の製造法。 - (3)バチルス属に属するP4物質生産菌がバチルス・
ズブチリスである特許請求の範囲第2項記載の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60275220A JPS62135497A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | P4物質及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60275220A JPS62135497A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | P4物質及びその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62135497A true JPS62135497A (ja) | 1987-06-18 |
Family
ID=17552374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60275220A Pending JPS62135497A (ja) | 1985-12-09 | 1985-12-09 | P4物質及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62135497A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62135496A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | P3物質及びその製造法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62135496A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | P3物質及びその製造法 |
-
1985
- 1985-12-09 JP JP60275220A patent/JPS62135497A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62135496A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | P3物質及びその製造法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62135496A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Kibun Kk | P3物質及びその製造法 |
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