JPS62134820A - Magnetic recording medium - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a magnetic recording medium having excellent durability, and good magnetic characteristics and electromagnetic conversion characteristic by forming a magnetic layer essentially consisting of ferromagnetic powder and specific binder on a nonmagnetic substrate. CONSTITUTION:The magnetic layer essentially consisting of the ferromagnetic powder and binder is formed on the nonmagnetic substrate. A vinylidene chloride copolymer contg. a tertiary amine in the molecule is incorporated into the binder. A monomer (vinyl chloride, vinyl acetate, etc.,) having a vinyl group which can be copolymerized with the vinylidene chloride may be copolymerized with said copolymer. The degree of polymn. of the copolymer is preferably in a 100-1,000 range. The proportion of the vinylidene chloride component to be incorporated into the copolymer is preferably 30-80mol%. The durability and heat resistance are low when the proportion is not within said range. The proportion of the monomer having the vinyl group copolymerizable with the vinylidene chloride in the copolymer and the tertiary amine is preferably 0.1-2.0mol%. The effect of dispersion into the magnetic powder and the moisture resistance of the coated film are low when the proportion is not within said range.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、磁気テープ等の磁気記録媒体に関するもので
あり、さらに詳細には非磁性支持体上に形成される磁性
層に含まれる結合剤の改良に関するものである。Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention relates to a magnetic recording medium such as a magnetic tape, and more particularly to a binder contained in a magnetic layer formed on a non-magnetic support. This is related to the improvement of.

〔発明の概要〕[Summary of the invention]

本発明は、非磁性支持体上に強磁性粉末と結合剤とを主
体とする磁性層が形成されてなる磁気記録媒体において
、 上記磁性層を構成する結合剤に分子中に第３級アミンを
有する塩化ビニリデン系共重合体を用い、磁性粉末の分
散性や磁性層の表面性の改善を図り、得られる磁気記録
媒体の耐久性、磁気特性。The present invention provides a magnetic recording medium in which a magnetic layer mainly composed of ferromagnetic powder and a binder is formed on a non-magnetic support, in which a tertiary amine is added to the binder constituting the magnetic layer in the molecule. By using a vinylidene chloride-based copolymer, we aim to improve the dispersibility of magnetic powder and the surface properties of the magnetic layer, and improve the durability and magnetic properties of the resulting magnetic recording medium.

電磁変換特性等の向上を図ろうとするものである。This is an attempt to improve electromagnetic conversion characteristics.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

近年、磁気記録媒体、特にＶＴＲ（ビデオテープレコー
ダ）用の磁気記録媒体においては、短波長記録を行った
場合にも高再生出力を得るために、磁気特性、電磁変換
特性の向上が要望されている。In recent years, magnetic recording media, especially magnetic recording media for VTRs (video tape recorders), have been required to have improved magnetic properties and electromagnetic conversion properties in order to obtain high playback output even when recording at short wavelengths. There is.

そして、その方策として、磁性粉末の微粒子化、高磁力
化が図られるとともに、磁性層中における磁性粉末の充
填密度、いわゆるバッキングデンシティを増大させる傾
向が強くなっている。As a countermeasure, efforts have been made to make the magnetic powder particles finer and to increase the magnetic force, and there is a strong tendency to increase the packing density of the magnetic powder in the magnetic layer, the so-called backing density.

一方、従来磁気記録媒体用の結合剤としては、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニループロピオン酸共
重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共
重合体等の塩化ビニル系の結合剤が使用されており、な
かでもビニルアルコールの水酸基力＜Ｖｔ’ｚ性粉末の
分散性に寄与すること、および水酸基の活性水素がイソ
シアネート化合物等と反応して架橋構造を形成し塗膜の
機械的強度が増すこと等から塩化ビニル−酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体が広く利用されている。On the other hand, conventional binders for magnetic recording media include vinyl chloride-based binders such as vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-propionic acid copolymer, and vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer. Among these, the hydroxyl group force of vinyl alcohol <Vt'z contributes to the dispersibility of the powder, and the active hydrogen of the hydroxyl group reacts with isocyanate compounds to form a crosslinked structure and improve the mechanical properties of the coating film. Vinyl chloride - vinyl acetate - because of its increased strength, etc.
Vinyl alcohol copolymers are widely used.

しかしながら、上述のバッキングデンシティの増大、さ
らには耐久性の向上環の要請に伴って、これら塩化ビニ
ルを主体とする結合剤では様々な問題が発生しており、
充分な対処が難しいのが現状である。However, with the above-mentioned increase in backing density and the demand for rings with improved durability, various problems have arisen with these vinyl chloride-based binders.
The current situation is that it is difficult to take adequate measures.

例えば、磁性粉末の微粒子化による比表面積の増大や高
磁力化による凝集力の増大に伴い、前述の結合剤では満
足のいく分散性や表面性が得られず、磁性粉末のバッキ
ングデンシティを増大させることも困難なものとなって
いる。したがって、耐久性、磁気特性、電磁変換特性に
ついても不充分であった。特に、高記録密度化に対応し
た超微粒子化された磁性粉末や高い磁化量を有する磁性
粉末に対しての性能は不充分なものであった。この場合
、例えば界面活性剤を分散剤として使用する等の方法が
考えられるが、界面活性剤が低分子であるために、粉落
ちや経時変化によるブルーミング等が発生し、機械的強
度や耐久性等に問題が生じている。For example, as the specific surface area increases due to finer particles of magnetic powder and the cohesive force increases due to higher magnetic force, satisfactory dispersibility and surface properties cannot be obtained with the above-mentioned binders, and the backing density of the magnetic powder increases. This has also become difficult. Therefore, the durability, magnetic properties, and electromagnetic conversion properties were also insufficient. In particular, performance has been insufficient for ultrafine magnetic powders that are compatible with high recording densities and magnetic powders that have a high amount of magnetization. In this case, for example, a method such as using a surfactant as a dispersant may be considered, but since the surfactant is a low molecular weight, powder falling off and blooming due to changes over time may occur, resulting in poor mechanical strength and durability. There are problems with this.

さらに、上述の塩化ビニル系の結合剤を使用した場合、
磁性層の可撓性が不足するため、多量の可塑剤を添加し
たり、あるいは軟質な樹脂を多量に併用する必要がある
。この結果、前者の場合には、ブルーミングが生じたり
磁性層の耐久性が低下する等の問題が生ずる虞れがあり
、また後者の場合には、強磁性粉末の分散性が悪化した
り、あるいは高温多湿時の走行性に問題が生ずる広れが
ある。Furthermore, when using the above-mentioned vinyl chloride binder,
Since the magnetic layer lacks flexibility, it is necessary to add a large amount of plasticizer or to use a large amount of soft resin. As a result, in the former case, problems such as blooming and decreased durability of the magnetic layer may occur; in the latter case, the dispersibility of the ferromagnetic powder may deteriorate, or There is a wide range that causes problems in running performance in hot and humid conditions.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

このように、従来広（用いられている塩化ビニル系共重
合体では、磁性粉末に対する分散性や塗膜物性等の点で
解決すべき点が多く、所定の耐久性、磁気特性、電磁変
換特性を確保することが難しかった。In this way, the vinyl chloride copolymers that have been used in the past have many problems to be solved in terms of dispersibility in magnetic powders and physical properties of coatings, and it is difficult to achieve the desired durability, magnetic properties, and electromagnetic conversion properties. It was difficult to secure.

そこで本発明は、当該技術分野の前記欠点を解消するた
めに提案されたものであって、磁性粉末に対する分散性
や塗膜物性に優れた結合剤樹脂を提供し、耐久性に優れ
磁気特性、電磁変換特性の良好な磁気記録媒体を提供す
ることを目的とする。Therefore, the present invention was proposed in order to eliminate the above-mentioned drawbacks in the technical field, and provides a binder resin that has excellent dispersibility for magnetic powder and coating film properties, and has excellent durability and magnetic properties. The object is to provide a magnetic recording medium with good electromagnetic conversion characteristics.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明者等は、上述の目的を達成せんものと長期に亘り
鋭意研究の結果、塩化ビニリデン系共重合体が良好な可
撓性を有すること、極性基として側鎖に第３級アミンを
導入することにより磁性粉末に対して高い親和性が発揮
されること、を見出し本発明を完成するに至ったもので
あって、非磁性支持体上に強磁性粉末と結合剤とを主体
とする磁性層が形成されてなる磁気記録媒体において、
上記結合剤が分子中に第３級アミンを有する塩化ビニリ
デン系共重合体を結合剤として含有することを特徴とす
るものである。In order to achieve the above objectives, the present inventors conducted extensive research over a long period of time and found that vinylidene chloride copolymers have good flexibility and that a tertiary amine is introduced into the side chain as a polar group. The present invention has been completed by discovering that a high affinity for magnetic powder can be achieved by In a magnetic recording medium formed of layers,
The binder is characterized in that it contains a vinylidene chloride copolymer having a tertiary amine in the molecule.

本発明において磁性層の結合剤として使用される塩化ビ
ニリデン系共重合体は、塩化ビニリデンを主体とする共
重合体の側鎖に極性基（第３級アミン）を導入したもの
であって、一般式％式％（） （ただし、式中Ｘは塩化ビニリデンと共重合可能なビニ
ル基を有するモノマーを、Ｙは塩化ビニリデンと共重合
可能なビニル基と第３級アミンとを有するモノマーを表
す。また、ｉ、　　ｊ、にはそれぞれ重合度を表す。） で示される化合物である。なお、上記一般式において、
化合物の各成分は順次規則的に配列しているように便宜
的に記載しているが、上記一般式で示した場合以外に、
各成分は−・定割合ずつ規則的に繰り返し配列されてい
てもよいし、または、ランダムに配列されていてもよい
のは当然である。The vinylidene chloride copolymer used as a binder for the magnetic layer in the present invention is a copolymer mainly composed of vinylidene chloride with a polar group (tertiary amine) introduced into the side chain. Formula % Formula % () (wherein, X represents a monomer having a vinyl group copolymerizable with vinylidene chloride, and Y represents a monomer having a vinyl group copolymerizable with vinylidene chloride and a tertiary amine. In addition, i and j each represent the degree of polymerization.) This is a compound represented by the following. In addition, in the above general formula,
For convenience, each component of the compound is described as being arranged in a regular order, but in addition to the case shown in the general formula above,
It goes without saying that each component may be arranged in a regular repeating manner at a fixed ratio, or may be arranged randomly.

塩化ビニリデンを主体とする共重合体は、優れた可撓性
を有するとともに、耐薬品性、耐溶剤性がよく、吸水性
がほとんどない。また、非磁性支持耐であるベースフィ
ルムに対する密着性に優れる。したがって、磁気テープ
やフロッピーディスク等の可撓性を要求される磁気記録
媒体の結合剤として好適である。A copolymer mainly composed of vinylidene chloride has excellent flexibility, good chemical resistance and solvent resistance, and almost no water absorption. In addition, it has excellent adhesion to the base film, which has non-magnetic support. Therefore, it is suitable as a binder for magnetic recording media that require flexibility, such as magnetic tapes and floppy disks.

ここで、上記第３級アミンを塩化ビニリデンを主体とす
る共重合体に導入する方法としては、例えば次のような
方法が考えられる。Here, as a method for introducing the above-mentioned tertiary amine into a copolymer mainly composed of vinylidene chloride, the following method can be considered, for example.

Ａ、塩化ビニリデンと共重合可能なビニル基と第第３級
アミンとを有するモノマーＹを塩化ビニリデンと共重合
する方法。A. A method of copolymerizing a monomer Y having a vinyl group and a tertiary amine copolymerizable with vinylidene chloride with vinylidene chloride.

上記モノマーＹとしては、分子中にアクリル基またはメ
ククリル基を有し、かつ第３級アミンを有するものであ
り、具体的には、 ｉｉ　）　　　　　Ｒ’ ＣＨｚ＝ＣＣＯＮＨ（ＣＨｚ）　２Ｎ　（Ｒ）　ｚｉｖ
）　　　　Ｒ’ ＣＨｚ＝ＣＣＯＮＨ（Ｃ１ｈ）Ｊ（Ｒ）ｚ（ただし、式
中Ｒは炭素原子数１〜４のアルキル基を、Ｒ′はＨまた
はＣＨ，を、それぞれ表す。）等が挙げられる。The above monomer Y has an acrylic group or a meccrylic group in the molecule and a tertiary amine, and specifically, ii) R' CHz=CCONH(CHz) 2N (R) ziv
) R' CHz=CCONH(C1h)J(R)z (wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R' represents H or CH, respectively).

Ｂ、塩化ビニリデン系共重合体の末端もしくは側鎖に導
入される官能基を第３級アミンを有する化合物により変
性する方法。B. A method in which a functional group introduced into the end or side chain of a vinylidene chloride copolymer is modified with a compound having a tertiary amine.

この方法には、予め塩化ビニリデン系共重合体に導入し
ておく官能基の種類によって、次の２つの方法に分けら
れる。This method can be divided into the following two methods depending on the type of functional group introduced into the vinylidene chloride copolymer in advance.

（Ｂ−１） 塩化ビニリデンと共重合可能なビニル基と分子中に活性
水素とを有するモノマーを塩化ビニリデンと共重合した
後、活性水素と反応可能な基と第３級アミンとを分子中
に有する化合物で変性する方法。(B-1) After copolymerizing with vinylidene chloride a monomer having a vinyl group copolymerizable with vinylidene chloride and active hydrogen in the molecule, a group capable of reacting with active hydrogen and a tertiary amine are added in the molecule. A method of denaturing with a compound that has

上記塩化ビニリデンと共重合可能なビニル基と分子中に
活性水素とを有するモノマーとしては、例えば、 ｌ） Ｒ′ Ｃ１１２＝ＣＣＯＯ（ＣＨ２）　２０Ｈ１ｉ） （ただし、式中Ｒ′はＨまたはＣＨ３を表す。）等やビ
ニルアルコールが挙げられる。Examples of monomers having a vinyl group copolymerizable with vinylidene chloride and active hydrogen in the molecule include l) R' C112=CCOO(CH2) 20H1i) (wherein R' represents H or CH3 ) and vinyl alcohol.

また、上記活性水素と反応可能な基と第３級アミンとを
分子中に有する化合物としては、例えば、ｉ） （ただし、式中Ｒは炭素原子数１〜４のアルキル基を表
す。） 等が挙げられる。In addition, examples of compounds having a group capable of reacting with active hydrogen and a tertiary amine in the molecule include i) (wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), etc. can be mentioned.

塩化ビニリデンと共重合可能なビニル基と分子中に活性
水素と反応可能な基とを有するモノマーを塩化ビニリデ
ンと共重合した後、活性水素と第３級アミンとを分子中
に有する化合物で変性する方法。A monomer having a vinyl group copolymerizable with vinylidene chloride and a group capable of reacting with active hydrogen in the molecule is copolymerized with vinylidene chloride, and then modified with a compound having active hydrogen and a tertiary amine in the molecule. Method.

上記塩化ビニリデンと共重合可能なビニル基と分子中に
活性水素と反応可能な基とを有するモノマーとしては、
例えば、 ＣＢ！＝ＣＣ００ＣＨ２ＣＨ−ＣＨ２ Ｒ’　　　　０ （ただし、式中Ｒ′はＨまたはＣＨ，を表す。）等が挙
げられる。The monomer having a vinyl group copolymerizable with vinylidene chloride and a group capable of reacting with active hydrogen in the molecule includes:
For example, CB! =CC00CH2CH-CH2R' 0 (wherein R' represents H or CH), and the like.

また、上記活性水素と第３級アミンとを分子中に有する
化合物としては、例えば、 ＨＯ（ＣＨｚ）Ｊ（Ｒ）ｚ ｉｉ） ＩＯ（ＣＩｌ□）ｉＮ（Ｒ）ｚ ｉ） Ｃｎ　（ＣＨ２）　ｚＮ　（Ｒ）　２ ｉｉ） ＣＥ　（ＣＨ２）　３Ｎ　（Ｒ）　ｚ （ただし、式中Ｒは炭素原子数１〜４のアルキル基を表
す６） また、上述の塩化ビニリデン系共重合体には、塩化ビニ
リデンと共重合可能なビニル基を有するモノマーＸを共
重合させてもよく、このようなモノマーＸとしては、塩
化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコール、マレイン酸
、無水マレイン酸。Further, as a compound having the above-mentioned active hydrogen and a tertiary amine in the molecule, for example, HO(CHz)J(R)z ii) IO(CIl□)iN(R)z i) Cn (CH2) zN (R) 2 ii) CE (CH2) 3N (R) z (However, in the formula, R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms 6) In addition, the above-mentioned vinylidene chloride copolymer includes vinylidene chloride A monomer X having a vinyl group copolymerizable with the monomer X may be copolymerized, and such monomers X include vinyl chloride, vinyl acetate, vinyl alcohol, maleic acid, and maleic anhydride.

アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸。Acrylic acid, acrylic ester, methacrylic acid.

メタクリル酸エステル２アクリロニトリル、プロピオン
酸ビニル等が挙げられる。これらモノマーの１種もしく
は２種以上を選んで共重合させることにより、溶媒への
溶解性や塗膜の柔軟性９強磁性粉末の分散性、イソシア
ナート等の硬化剤による架橋性等をある程度コントロー
ルすることができる。Examples include methacrylic acid ester 2-acrylonitrile, vinyl propionate, and the like. By selecting one or more of these monomers and copolymerizing them, you can control to some extent the solubility in solvents, the flexibility of the coating film, the dispersibility of the ferromagnetic powder, the crosslinkability with hardening agents such as isocyanates, etc. can do.

ここで、上記塩化ビニリデン系共重合体の重合度（ｉ＋
ｊ＋ｋ）は１ｏｏ≦（ｉ　＋　ｊ　＋　ｋ）　≦ｔｏｏ
。Here, the degree of polymerization (i+
j + k) is 1oo≦(i + j + k) ≦too
.

の範囲内であることが好ましい。この値が　１００未満
であると、得られる塗膜の耐久性が劣化し、逆に１００
０を越えると、溶剤への溶解性が劣化し塗料化が困難な
ものとなる。It is preferable that it is within the range of . If this value is less than 100, the durability of the resulting coating film will deteriorate;
When it exceeds 0, the solubility in solvents deteriorates, making it difficult to form into a paint.

また、上記塩化ビニリデン系共重合体に含まれる塩化ビ
ニリデン成分の占める割合は、３０〜８０モル％である
ことが好ましい。この塩化ビニリデン成分が３０モル％
未満では耐久性が劣化し、逆に８０モル％を越えると熱
劣化が著しくなり好ましくない。Further, the proportion of the vinylidene chloride component contained in the vinylidene chloride copolymer is preferably 30 to 80 mol%. This vinylidene chloride component is 30 mol%
If it is less than 80 mol %, durability will deteriorate, and if it exceeds 80 mol %, thermal deterioration will be significant, which is not preferable.

上記塩化ビニリデン系共重合体中の塩化ビニリデンと共
重合可能なビニル基と第３級アミンとを有する千ツマ−
Ｙの割合としては、０．１〜２０モル％の範囲内である
ことが好ましい。この割合が０．１モル％未満では強磁
性粉末に対する分散効果が不足し、逆に２０モル％を越
えると溶剤への熔解性が劣化するとともに得られる塗膜
の耐湿性が劣化する。A 100% polymer having a vinyl group copolymerizable with vinylidene chloride and a tertiary amine in the above vinylidene chloride copolymer.
The proportion of Y is preferably within the range of 0.1 to 20 mol%. If this proportion is less than 0.1 mol%, the dispersion effect for the ferromagnetic powder will be insufficient, and if it exceeds 20 mol%, the solubility in solvents will deteriorate and the moisture resistance of the resulting coating film will deteriorate.

さらに、上記塩化ビニリデン系共重合体には、塗膜の物
性改善のために、上記塩化ビニリデンと共重合可能なビ
ニル基を有するモノマーＸが、２０〜７０モル％程度の
割合で共重合される。Furthermore, the vinylidene chloride copolymer is copolymerized with a monomer X having a vinyl group copolymerizable with the vinylidene chloride at a rate of about 20 to 70 mol% in order to improve the physical properties of the coating film. .

上記第３級アミンを含有する塩化ビニリデン系共重合体
は、他の結合剤と混合して用いてもよい。The tertiary amine-containing vinylidene chloride copolymer may be used in combination with other binders.

かかる結合剤としては、磁気記録媒体の結合剤として従
来から使用されているものが使用可能であって、塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−
マレイン酸共Ｍ合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重
合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリ
ル酸エステル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸
エステル−塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エス
テル−塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル
−スチレン共重合体、熱可塑性ポリウレタン樹脂、フェ
ノキシ樹脂、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン−アクリ
ロニトリル共重合体、ブタジェン−アクリロニトリル共
重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−メタクリル酸
共重合体、ポリビニルブチラール、セルロース誘導体、
スチレン−ブタジェン共重合体、ポリエステル樹脂、フ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性ポリウレタン樹
脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、尿素−ホ
ルムアルデヒド樹脂またはこれらの混合物などが挙げら
れる。なかでも、柔軟性を付与するとされているポリウ
レタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリロニトリルブタ
ジェン共重合体等が好ましい。また、架橋剤として、例
えば３官能イソシアネ一ト化合物、トリメチロールプロ
パン１モルとトリレンジイソシアネート３モルとの反応
生成物等を併用すれば、耐久性等をさらに向上すること
ができる。いずれにせよ、これら結合剤中の極性基であ
る第４級アンモニウム塩の極性基当量（極性基１個当り
の分子量）が１０００〜１０００００の範囲内であるこ
とが好ましい。As such a binder, those conventionally used as a binder for magnetic recording media can be used, including vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer,
Vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-
Maleic acid co-M polymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylic acid ester-acrylonitrile copolymer, acrylic acid ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic acid ester-vinylidene chloride copolymer Coalescence, methacrylic acid ester-styrene copolymer, thermoplastic polyurethane resin, phenoxy resin, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene-methacrylic acid copolymer, polyvinyl butyral, cellulose derivatives,
Examples include styrene-butadiene copolymer, polyester resin, phenol resin, epoxy resin, thermosetting polyurethane resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, urea-formaldehyde resin, and mixtures thereof. Among these, polyurethane resins, polyester resins, acrylonitrile butadiene copolymers, etc., which are said to impart flexibility, are preferred. Moreover, if a trifunctional isocyanate compound, a reaction product of 1 mole of trimethylolpropane and 3 moles of tolylene diisocyanate, etc. are used in combination as a crosslinking agent, durability etc. can be further improved. In any case, the polar group equivalent (molecular weight per polar group) of the quaternary ammonium salt, which is a polar group in these binders, is preferably within the range of 1,000 to 100,000.

この極性基当量が１０００００を越えると効果が期待で
きず、１０００未満であると効果はさほど変わらず、耐
湿性の点で問題が生ずる。If this polar group equivalent exceeds 100,000, no effect can be expected, and if it is less than 1,000, the effect will not change much, but problems will arise in terms of moisture resistance.

本発明の磁気記録媒体において、磁性層は、例えば強磁
性粉末を上述の結合剤中に分散し有機溶剤に溶かして調
製される磁性塗料を非磁性支持体の表面に塗布して形成
される。In the magnetic recording medium of the present invention, the magnetic layer is formed by coating the surface of the non-magnetic support with a magnetic paint prepared by, for example, dispersing ferromagnetic powder in the above-mentioned binder and dissolving it in an organic solvent.

ここで、上記磁性層に用いられる強磁性粉末には通常の
ものであればいずれも使用することができる。したがっ
て、使用できる強磁性粉末としては、強磁性酸化鉄粒子
、強磁性二酸化クロム、強磁性合金粉末、六方晶系バリ
ウムフェライ１粒子、窒化鉄等が挙げられる。Here, any ordinary ferromagnetic powder can be used as the ferromagnetic powder used in the magnetic layer. Therefore, examples of the ferromagnetic powder that can be used include ferromagnetic iron oxide particles, ferromagnetic chromium dioxide, ferromagnetic alloy powder, hexagonal barium ferrite particles, iron nitride, and the like.

上記強磁性酸化鉄粒子としては、一般式ＦｅＯｘで表し
た場合、Ｘの値が１．３３≦Ｘ≦１．５０の範囲にある
もの、即ちマグネタイト（γ−Ｆｅｚ○３゜Ｘ＝１．５
０）、マグネタイト（Ｆ　ｅ　３０４．　　Ｘ　＝　１
．３３）及びこれらの固溶体（ＦｅＯｘ、１．３３＜Ｘ
〈１．５０）である。さらに、これら強磁性酸化鉄には
、抗磁力をあげる目的でコバルトを添加してもよい。コ
バルト含有酸化鉄には、大別してドープ型と被着型の２
種類がある。The above-mentioned ferromagnetic iron oxide particles are particles whose value of
0), magnetite (F e 304. X = 1
．． 33) and their solid solutions (FeOx, 1.33<X
<1.50). Furthermore, cobalt may be added to these ferromagnetic iron oxides for the purpose of increasing coercive force. There are two types of cobalt-containing iron oxide: doped type and deposited type.
There are different types.

上記強磁性二酸化クロムとしては、ＣｒＯ□あるいはこ
れらに抗磁力を向上させる目的でＲｕ。The above-mentioned ferromagnetic chromium dioxide may include CrO□ or Ru for the purpose of improving the coercive force thereof.

Ｓｎ、Ｔｅ、Ｓｂ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｖ、Ｍｎ等の少なくと
も一種を添加したものを使用できる。A material containing at least one of Sn, Te, Sb, Fe, Ti, V, Mn, etc. can be used.

強磁性合金粉末としては、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ。Examples of the ferromagnetic alloy powder include Fe, Co, and Ni.

Ｆｅ−Ｃｏ、Ｆｅ−Ｎｉ、Ｆｅ−Ｇｏ−Ｎｉ、Ｃｏ−Ｎ
ｉ、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｃｒ−Ｂ、　Ｍｎ−
Ｂｔ、　Ｍｎ−ＡＡ、　Ｆｅ−Ｃｏ−Ｖ等が使用でき、
また、これらに種々の特性を改善する目的でＡＣＳｉ、
Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｕ。Fe-Co, Fe-Ni, Fe-Go-Ni, Co-N
i, Fe-Co-B, Fe-Co-Cr-B, Mn-
Bt, Mn-AA, Fe-Co-V, etc. can be used.
In addition, ACSi,
Ti, Cr, Mn, Cu.

・Ｚｎ等の金属成分を添加してもよい。- Metal components such as Zn may be added.

さらに上記磁性層には、前記の結合剤、強磁性粉末の他
に添加剤として分散剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤、
防錆剤等が加えられてもよい。In addition to the binder and ferromagnetic powder, the magnetic layer also contains additives such as a dispersant, a lubricant, an abrasive, an antistatic agent,
Rust inhibitors and the like may also be added.

上記分散剤（顔料湿潤剤）としては、カプリル酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、
リルン酸、ステアロール酸、などの炭素数１２〜１８個
の脂肪酸（Ｒ＋Ｃ００Ｈ，Ｒ，は炭素数１１〜１７個の
アルキルまたはアルケニル基）、上記脂肪酸のアルカリ
金属（Ｌｉ、Ｎａ、に等）またはアルカリ土類金属（Ｍ
ｇ、Ｃａ、Ｂａ等）から成る金属石鹸、上記脂肪酸エス
テルのフン素を含有した化合物、上記脂肪酸のアミド、
ポリアルキレンオキサイドアルキルリン酸エステル、ト
リアルキルポリオレフィンオキシ第四アンモニウム塩（
アルキルは炭素数１〜５個、オレフィンはエチレン、プ
ロピレン等）、等が使用される。この他に炭素数１２以
上の高級アルコール、及びこれらの他に硫酸エステル等
も使用可能である。これら分散剤は結合剤１００重量部
に対して０．５〜２０重量部の範囲で添加される。The above dispersants (pigment wetting agents) include caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid,
Fatty acids having 12 to 18 carbon atoms (R+C00H, R is an alkyl or alkenyl group having 11 to 17 carbon atoms) such as lyrinnic acid and stearolic acid, alkali metals (Li, Na, etc.) of the above fatty acids, or Alkaline earth metal (M
(g, Ca, Ba, etc.), compounds containing fluorine of the above fatty acid esters, amides of the above fatty acids,
Polyalkylene oxide alkyl phosphate ester, trialkyl polyolefin oxy quaternary ammonium salt (
The alkyl has 1 to 5 carbon atoms, and the olefin is ethylene, propylene, etc.). In addition to these, higher alcohols having 12 or more carbon atoms and sulfuric esters can also be used. These dispersants are added in an amount of 0.5 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the binder.

上記潤滑剤としては、ジアルキルポリシロキサン（アル
キルは炭素数１〜５個）、ジアルコキシポリシロキサン
（アルコキシは炭素数１〜４個）、モノアルキルモノア
ルコキシポリシロキサン（アルキルは炭素数１〜５個、
アルコキシは炭素数１〜４個）、フェニルポリシロキサ
ン、フロロアルキルポリシロキサン（アルキル基は炭素
数１〜５個）等のシリコンオイル、グラファイト等の導
電性微粉末、二硫化モリブデン、二硫化タングステン等
の無機微粉末、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエ
チレン、塩化ビニル共重合体、ポリテトラフルオロエチ
レン等のプラスチック微粉末、α−オレフィン重合物、
常温で液状の不飽和脂肪族炭化水素（ｎ−オレフィン二
重結合が末端の炭素に結合した化合物、炭素数約２０個
）、炭素数１２〜２０個の一塩基性脂肪酸と炭素数３〜
１２個の一価のアルコールからなる脂肪酸エステル類、
フルオロカーボン類等が使用できる。これらの潤滑剤は
結合剤１００重量部に対して０６２〜２０重量部の範囲
で添加される。The above lubricants include dialkylpolysiloxane (alkyl has 1 to 5 carbon atoms), dialkoxypolysiloxane (alkoxy has 1 to 4 carbon atoms), monoalkylmonoalkoxypolysiloxane (alkyl has 1 to 5 carbon atoms) ,
Alkoxy has 1 to 4 carbon atoms), silicone oil such as phenyl polysiloxane, fluoroalkyl polysiloxane (alkyl group has 1 to 5 carbon atoms), conductive fine powder such as graphite, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, etc. inorganic fine powder, polyethylene, polypropylene, polyethylene, vinyl chloride copolymer, plastic fine powder such as polytetrafluoroethylene, α-olefin polymer,
Unsaturated aliphatic hydrocarbons (compounds in which an n-olefin double bond is bonded to the terminal carbon, approximately 20 carbon atoms), which are liquid at room temperature, monobasic fatty acids with 12 to 20 carbon atoms, and monobasic fatty acids with 3 to 20 carbon atoms.
Fatty acid esters consisting of 12 monohydric alcohols,
Fluorocarbons etc. can be used. These lubricants are added in an amount of 0.62 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the binder.

上記研磨剤としては、一般に使用される材料で溶融アル
ミナ、炭化ケイ素、酸化クロム（Ｃｒ。The abrasives are commonly used materials such as fused alumina, silicon carbide, and chromium oxide (Cr).

０３）、コランダム、人造コランダム、ダイヤモンド、
人造ダイヤモンド、ザクロ石、エメリー（主成分：コラ
ンダムと磁鉄鉱）等が使用される。03), corundum, artificial corundum, diamond,
Synthetic diamonds, garnet, emery (main ingredients: corundum and magnetite), etc. are used.

これらの研磨剤はモース硬度が５以上であり、平均粒子
径が０．０５〜５μｍの大きさのものが使用され、特に
好ましくは０．１〜２μｍである。これらの研磨剤は結
合剤１００重量部に対して０．５〜２０重量部の範囲で
添加される。These abrasives have a Mohs hardness of 5 or more and an average particle size of 0.05 to 5 μm, particularly preferably 0.1 to 2 μm. These abrasives are added in an amount of 0.5 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder.

」−記帯電防止剤としては、カーボンブランク。” - As the antistatic agent, carbon blank is used.

カーボンブランクグラフトポリマー等の導電性微粉末、
サポニン等の天然界面活性剤、アルキレンオキサイド系
。グリセリン系、グリシドール系等のノニオン界面活性
剤、高級アルキルアミン類。Conductive fine powder such as carbon blank graft polymer,
Natural surfactants such as saponin, alkylene oxide type. Nonionic surfactants such as glycerin and glycidol, and higher alkyl amines.

第４級アンモニウム塩類、ピリジンその他の複素環類、
ホスホニウム類等のカチオン界面活性剤、カルボン酸、
スルポン酸、リン酸、硫酸エステル基、リン酸エステル
基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸類、
アミノスルボン酸類。Quaternary ammonium salts, pyridine and other heterocycles,
Cationic surfactants such as phosphoniums, carboxylic acids,
Anionic surfactants containing acidic groups such as sulfonic acid, phosphoric acid, sulfuric acid ester groups, and phosphoric acid ester groups, amino acids,
Aminosulfonic acids.

アミノアルコールの硫酸またはリン酸エステル類等の両
性界面活性剤、等が使用できる。上記導電性微粉末は結
合剤１００重量部に対して０．２〜２０重景部が、界面
活性剤は０．１〜１０重量部の範囲で添加される。これ
らの界面活性剤は単独または混合して添加しても良い。Amphoteric surfactants such as sulfuric acid or phosphoric acid esters of amino alcohols, etc. can be used. The conductive fine powder is added in an amount of 0.2 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the binder, and the surfactant is added in an amount of 0.1 to 10 parts by weight. These surfactants may be added alone or in combination.

これらは帯電防止剤として用いられるものであるが、時
としてその他の目的、例えば分散、磁気特性の改良、潤
滑性の改良、塗布助剤として適用される場合もある。Although these are used as antistatic agents, they are sometimes applied for other purposes, such as dispersion, improving magnetic properties, improving lubricity, and as coating aids.

上記防錆剤としては、リン酸、スルファミド、グアニジ
ン、ピリジン、アミン、尿素、ジンククロメート、カル
シウムクロメート、ストロンチウムクロメート等が使用
できるが、特にシンクロヘキシルアミンナイトライド、
シクロヘキシルアミンクロメート、ジイソプロピルアミ
ンナイトライト、ジェタノールアミンホスフェート、シ
クロヘキシルアンモニウムカーボネート、ヘキサメチレ
ンジアミンカーボネート、プロピレンジアミンステアレ
ート、グアニジンカーボネート、トリエタノールアミン
ナイトライト、モリフォリンステアレート等の気化性防
錆剤（アミン、アミドまたはイミドノ無機酸塩または有
機酸塩）を使用すると防錆効果が向上する。これらの防
錆剤は強磁性粉末１００重量部に対して０．０１〜２０
重量部の範囲で使用される。As the above-mentioned rust preventive agent, phosphoric acid, sulfamide, guanidine, pyridine, amine, urea, zinc chromate, calcium chromate, strontium chromate, etc. can be used, but in particular, synchlohexylamine nitride,
Volatile rust inhibitors (amine , amide or imidono-inorganic acid salts or organic acid salts), the rust prevention effect is improved. These rust inhibitors are used in amounts of 0.01 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of ferromagnetic powder.
Used in parts by weight range.

また、磁性層の構成材料は有機溶剤に溶かして磁性塗料
を調製し、これを非磁性支持体上に塗布するが、その磁
性塗料の溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルイソブチルケトン。In addition, the constituent materials of the magnetic layer are dissolved in an organic solvent to prepare a magnetic paint, which is coated on a non-magnetic support.The solvent for the magnetic paint is acetone, methyl ethyl ketone, or methyl isobutyl ketone.

シクロヘキサノン等のケトン系、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸グリコールモノエチ
ルエーテル等のエステル系、グリコールジメチルエーテ
ル、グリコールモノエチルエーテル、ジオキサン等のグ
リコールエーテル系、ベンゼン、トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化
水素、エチレンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム
。Ketones such as cyclohexanone, esters such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, acetic acid glycol monoethyl ether, glycol ethers such as glycol dimethyl ether, glycol monoethyl ether, dioxane, benzene, toluene, xylene, etc. Aromatic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons such as hexane and heptane, ethylene chloride, carbon tetrachloride, and chloroform.

エチレンクロルヒドリン、ジクロルベンゼン等の塩素化
炭化水素が挙げられる。Examples include chlorinated hydrocarbons such as ethylene chlorohydrin and dichlorobenzene.

さらにまた、上記磁性材料を塗布する非磁性支持体とし
ては、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル類
、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン類
、セルローストリアセテート、セルロースダイアセテー
ト、セルロースアセテートブチレート等のセルロース誘
導体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等のビニル
系樹脂、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリアミドイ
ミド等のプラスチック等が使用される。上記非磁性支持
体の形態としては、フィルム、テープ、ディスク、カー
ド、ドラム等のいずれでも良い。あるいは、上記非磁性
支持体として、アルミニウム合金、チタン合金等の軽合
金、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂等の熱可塑性樹脂、アル
ミナガラス等のセラミックス、単結晶シリコン等を用い
て、いわゆるハードディスクとしても良い。この場合、
支持体表面は、あらかじめＮ１−Ｐメッキ層を設けたり
、アルマイト処理を施す等、表面を硬くしておくことが
好ましい。Furthermore, examples of the non-magnetic support to which the magnetic material is coated include polyesters such as polyethylene terephthalate, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, cellulose derivatives such as cellulose triacetate, cellulose diacetate, and cellulose acetate butyrate, and polyvinyl chloride. , vinyl resins such as polyvinylidene chloride, plastics such as polycarbonate, polyimide, polyamideimide, etc. are used. The nonmagnetic support may be in any form such as a film, tape, disk, card, or drum. Alternatively, the nonmagnetic support may be a so-called hard disk by using light alloys such as aluminum alloys and titanium alloys, thermoplastic resins such as polystyrene and ABS resins, ceramics such as alumina glass, single crystal silicon, and the like. in this case,
It is preferable that the surface of the support is made hard by providing an N1-P plating layer in advance or by alumite treatment.

なお、上述の第３級アミンを含有する塩化ビニリデン系
共重合体を、バックコート層や下塗層等の結合剤として
利用することも可能である。In addition, it is also possible to utilize the vinylidene chloride copolymer containing the above-mentioned tertiary amine as a binder for a back coat layer, an undercoat layer, and the like.

〔作用〕[Effect]

前述のように、分子中に極性基である第３級アミンを有
する塩化ビニリデン系共重合体を結合剤とすることによ
り、磁性粉末に対する親和性が大幅に向上し、超微粒子
化された磁性粉末や磁化量の大きい磁性粉末であっても
良好に分散される。As mentioned above, by using a vinylidene chloride copolymer that has a tertiary amine, which is a polar group, in the molecule as a binder, the affinity for magnetic powder is greatly improved, resulting in ultrafine magnetic powder. Even magnetic powders with a large amount of magnetization can be dispersed well.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明の具体的な実施例について説明するが、本
発明がこれら実施例に限定されるものでないことは言う
までもない。Hereinafter, specific examples of the present invention will be described, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples.

樹脂合成例 モノマーＸとしアクリル酸ブチルと２−ヒドロキシエチ
ルアクリレートを選び、これと塩化ビニリデン及び塩化
ビニリデンと共重合可能なビニル基と第３級アミンを有
するモノマーＹとを共重合し、これらモノマーの種類お
よび割合を第１表に示すように変えて、重合度４００の
結合剤を合成した。Resin synthesis example Butyl acrylate and 2-hydroxyethyl acrylate are selected as the monomer X, and this is copolymerized with vinylidene chloride and a monomer Y having a vinyl group and a tertiary amine that can be copolymerized with vinylidene chloride. Binders having a degree of polymerization of 400 were synthesized by changing the types and proportions as shown in Table 1.

（以下余白） 第１表 なお、この第１表において、 ■ モノ？−ａは、Ｃ１ｈ＝ＣＣＯＯ（ＣＨ２）　ｚＮ　（
ＣＨ３）　２を、■ モノマーｂは、ＣＨ，・ＣＣ０ＮＨ（ＣＨｚ）　ＺＮ（
ＣＨ３）　ｚ　　を、モノ？−Ｃは、ＣＨ２＝ＣＣ０Ｎ
ＩＩ　（ＣＨ２）　ＫＮ　（ＣＨ２ＣＨ３）　２を、Ｈ
３ モノマーｄは、Ｃ１ｈ＝ＣＣＯＯ（ＣＨｚ）　Ｊ（ＣＩ
＋）　ｚを、それぞれ表す。(Left below) Table 1 In addition, in this Table 1, ■ Things? -a is C1h=CCOO(CH2) zN (
CH3) 2,■ Monomer b is CH,・CC0NH(CHz) ZN(
CH3) Is z a thing? -C is CH2=CC0N
II (CH2) KN (CH2CH3) 2, H
3 Monomer d is C1h=CCOO(CHz) J(CI
+) represents z, respectively.

実施例１゜ Ｃｏ被着ｒ−Ｆｅｚ０３１００重量部 （比表面積３５ｎｆ／ｇ） 結合剤Ａ　　　　　　　　　　　　　　１２重量部ポリ
ウレタン樹脂（Ｎ−２３０４）　　　　　　８重量部ジ
メチルシリコンオイル（潤滑剤）　　１重量部レシチン
（分散剤）　　　　　　　　　１重量部Ｃｒ４０ｓ（研
磨剤）　　　　　　　　　　　２重量部メチルエチルケ
トン　　　　　　　１００重量部メチルイソブチルケト
ン　　　　　　５０重量部トルエン　　　　　　　　　
　　　　５０重量部上記組成物をボールミルにて４８時
間混合し、３μｍのフィルタで濾過した後、硬化剤（バ
イエル社製、デスモジュールＬ）２．５重量部を添加し
、さらに３０分間混合し、これを１４μｍ厚のポリエチ
レンテレフタレートフィルム上に乾燥後の膜厚が６μｍ
となるように塗布した。次いで、磁場配向処理を行った
後、乾燥して巻き取った。これをスーパーカレンダー処
理をした後、１７２インチ幅に裁断してサンプルテープ
を作製した。Example 1 Co-adhered r-Fez03 100 parts by weight (specific surface area 35nf/g) Binder A 12 parts by weight Polyurethane resin (N-2304) 8 parts by weight Dimethyl silicone oil (lubricant) 1 part by weight lecithin (dispersant) 1 part by weight Cr40s (abrasive) 2 parts by weight Methyl ethyl ketone 100 parts by weight Methyl isobutyl ketone 50 parts by weight Toluene
50 parts by weight The above composition was mixed in a ball mill for 48 hours, filtered through a 3 μm filter, 2.5 parts by weight of a curing agent (Desmodur L, manufactured by Bayer AG) was added, and further mixed for 30 minutes. The film thickness after drying is 6 μm on a 14 μm thick polyethylene terephthalate film.
It was applied so that Next, after performing a magnetic field orientation treatment, it was dried and wound up. This was supercalendered and then cut to a width of 172 inches to produce a sample tape.

実施例２゜ 結合剤Ａのかわりに結合剤Ｂを用い、他は実施例１と同
様の方法によりサンプルテープを作製した。Example 2 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that binder B was used instead of binder A.

実施例３゜ 結合剤Ａのかわりに結合剤Ｃを用い、他は実施例１と同
様の方法によりサンプルテープを作製した。Example 3 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that binder C was used instead of binder A.

実施例４゜ 結合剤Ａのかわりに結合剤りを用い、他は実施例１と同
様の方法によりサンプルテープを作製した。Example 4 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that a binder was used instead of binder A.

実施例５゜ 結合剤Ａのかわりに結合剤Ｅを用い、他は実施例１と同
様の方法によりサンプルテープを作製した。Example 5 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that binder E was used instead of binder A.

比較例 結合剤へのかわりに結合剤Ｆを用い、他は実施例１と同
様の方法によりサンプルテープを作製した。Comparative Example A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1, except that binder F was used instead of the binder.

得られた各サンプルテープについて、それぞれ表面光沢
、粉落ち、スチル特性を測定した。Surface gloss, powder removal, and still characteristics were measured for each sample tape obtained.

なお、上記表面光沢は、光沢針（ＧＬＯ３Ｓ　ＭＥＴＥ
Ｒ）を用いて　入射角７５°２反射角７５°における反
射率を測定した。また、粉落ちは、６０分シャトル１０
０回走行後のヘッドドラム、ガイド等への粉落ち量を目
視にて観察し、減点法（−５〜Ｏ）で評価した。スチル
特性は、サンプルテープに４．２ＭＨｚの映像信号を記
録し、再生出力が５０％に減衰するまでの時間とした。Note that the above surface gloss is based on the glossy needle (GLO3S METE).
R) was used to measure the reflectance at an incident angle of 75° and a reflection angle of 75°. In addition, powder removal is 60 minutes shuttle 10
After the 0th run, the amount of powder falling onto the head drum, guide, etc. was visually observed and evaluated using the point deduction method (-5 to O). Still characteristics were determined by recording a 4.2 MHz video signal on a sample tape and measuring the time until the playback output attenuated to 50%.

結果を第２表に示す。The results are shown in Table 2.

（以下余白） 第２表 第２表の結果からも明らかなように、第３級アミンを有
する塩化ビニリデン系共重合体を結合剤として用いるこ
とにより、表面光沢や粉落ちが改善されるとともに、ス
チル耐久性が大幅に向」二することがわかる。したがっ
て、磁気記録媒体の耐久性、磁気特性、電磁変換特性等
が大幅に向上する。(Left below) Table 2 As is clear from the results in Table 2, by using a vinylidene chloride copolymer containing a tertiary amine as a binder, surface gloss and powder removal are improved, and It can be seen that the still durability is greatly improved. Therefore, the durability, magnetic properties, electromagnetic conversion properties, etc. of the magnetic recording medium are significantly improved.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上の説明からも明らかなように、本発明においては、
分子中に極性基として第３級アミンを有する塩化ビニリ
デン系共重合体を磁性層の結合剤としているので、磁性
粉末に対して高い親和性を示し、たとえ超微粒子化した
磁性粉末や磁化量の大きい磁性粉末であっても分散性が
良好なものとなる。したがって、得られる磁気記録媒体
の耐久性１表面性が向上し、電磁変換特性も極めて優れ
たものとなる。As is clear from the above description, in the present invention,
Since the binder of the magnetic layer is a vinylidene chloride copolymer that has a tertiary amine as a polar group in the molecule, it has a high affinity for magnetic powder, and even if it is made into ultrafine particles or has a low magnetization amount. Even large magnetic powders have good dispersibility. Therefore, the durability and surface properties of the obtained magnetic recording medium are improved, and the electromagnetic conversion characteristics are also extremely excellent.

また、塩化ビニリデン系共重合体の有する可撓性により
、可塑剤の添加が少なくとも可撓性に富んだ磁性層の形
成が可能となるとともに、支持体への密着性にも優れ、
これらの点でも耐久性の改良が図られる。Furthermore, due to the flexibility of the vinylidene chloride copolymer, addition of a plasticizer makes it possible to form a highly flexible magnetic layer, and also has excellent adhesion to the support.
Durability can also be improved in these respects.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 非磁性支持体上に強磁性粉末と結合剤とを主体とする磁
性層が形成されてなる磁気記録媒体において、 上記磁性層が分子中に第３級アミンを有する塩化ビニリ
デン系共重合体を結合剤として含有することを特徴とす
る磁気記録媒体。[Scope of Claims] A magnetic recording medium in which a magnetic layer mainly composed of ferromagnetic powder and a binder is formed on a non-magnetic support, wherein the magnetic layer is made of vinylidene chloride having a tertiary amine in its molecules. A magnetic recording medium characterized by containing a copolymer as a binder.