JPS62111907A - グロビン含有化粧料及び外用医薬品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔イ〕発明の目的 本発明は、動物（家畜類、家禽類）の血液から、血清蛋
白部分（」二清／＆）と、血餅（沈殿液）に区分された
、その血餅部分、すなわち、赤血球を主体とな４”へ七
グロビンを出発原料となし、これよりヘムを主体となす
血色素部分と、グロビンを１〕体となす蛋白部分に分解
（分離）し、そのグロビンの蛋白部分を用いることを特
定した、新規な皮膚塗擦料に関するものである。

１産業上の利用分野。

本発明は、グロビ〉・の新規な応用に当り、これを化粧
料、又は、夕（用塗擦料として用いることをｉｉＴ能と
なしたことにより、化粧品類、及び医薬品（夕１用＠擦
剤）、医薬部外品（外用塗擦料）をはしめ、畜産業界、
とくに、ハム、ソーセージ等々の食肉加工におｆ」る副
産物として、大量に放出される血餅、又は、血粉の有効
利用を、拡大することが出来る。

「従来の技術」 従来、化粧品類にグ［Ｊビンを応用した例は、見当らな
い。本発明者らは、動物由来の血色素を主体に、すでに
、ヘモグロビンから、モのヘムをもとに、特公昭５９−
０１４００３号、特公昭５６−００４５３２号において
、その有する特有のポルフィリン構造に着目して、毛髪
料等への開発に成功している。

本発明は、さらに、その−環として、ヘモグロビンを分
解し、一方の蛋白質であるグロビンの有効利用をはかる
ために、研究を続けた結果、完成したものである。

動物由来の蛋白を主体とする、化粧品等に応用された例
は、これまでに、ゼラチン、コラーゲン、エラスチン、
あるいはケーラテンなどの加水分解物が知られている。

又、血液中、血清由来の成分としては、アルブミンＣン
グロプリンなどの蛋白が、すでに医薬品を主体に用いら
れている。

化粧品分野でも、血清由来のアルブミン、あるいはプラ
ス−７（血漿）が利用されているが、これらは、非常に
コスト高であり、極く限られた製品にのみ、使用されて
きたにすぎない。

「発明が解決しようと−４る問題点」 ヘモグロビンを構成−するヘノ、等の血色素成分の利用
は、ト記（また公報中に示すこ゛とくであるが、その際
、分解（分離）された、一方のグロビンについては、現
在までのところ、一部は食糧源としての応用が、食肉加
Ｊメーカーを中心に進められてきている。

［２かし、グロビン由来の蛋白を、化粧品に用いたとす
る例は、他に見当らない。

そこで、本発明者らは、グロビン蛋白の皮膚塗擦剤への
応用に当り、その有する物性等々の検索と共に、安全性
、さらに、これがもたらす効果（作用）等に関し、研究
を続けてきた結果、ここに優れた特徴を見出すとともに
、本発明を完成することか出来たの−〔゛ある。

以Ｆに、本発明（、′係るグロビン蛋白の皮膚塗擦料へ
の応用について、本発明者らが実施１７た研究の成果を
もとに、その利用１−の特Ｊｋ　（特１］１）乃び作用
（効果）についで示−＃０ 〔「２〕発明の構成 本発明は、グ［Ｉビン蛋白を化わ１品類などの、皮膚外
用塗擦料に用いる。−とに」〕る。

１問題点を解決するための手段」 本発明は、動物の血液を構成４−る血餅部分を、酵素、
あるいは酸、アルυりなどを使用ｊ、−（、ヘムを生体
と−する、いわゆる血色素部分と、グロビンを主体とす
′る蛋白部分に分解（分離）させ、その蛋白部分を、化
粧品等の外用処方中に用いることにある。しかし、すで
に血液から血清（血漿）と血餅に分離したのら、ヘモグ
ロビンを得て、さらにへ七グロビンより血色素であるヘ
ムを得て、グロビン（蛋白質）を分取憤′る方法は公知
でおる。したがって、本発明の目的は、いかにグ（Ｉビ
ンを、化粧品類に利用−げろかにかかっていた。そ＝３
− のためには、グロビンの公知な製法をもとに、そねぞれ
の有する特１１（物性）を確認することから、研究を開
始した。

まず、そのステップの第１番目は、グロビン蛋白の製造
法の検討から入った。すなわち、製法の違いによって、
物性に違いが生じないか、否か、この点を確認するため
に、本発明者は公知な方法及び、それに改良を加えた方
法などにより、各種の条件下で目的物質の製造に入った
。以下に示す方法は、従来法をもとに、２〜３の改良を
加え、本発明者らが実施した、その代表的な例である。

「製造法」 （１）酵素による加水分解法 市販のヘモグロビンパウダー８０ｇを、ｐＨ８，０〜９
．０の水溶液１１に分散させ、温度を５５°Ｃ付近に保
ち、攪拌下で蛋白分解酵素（例えば、アクチナーゼＡＳ
：科研製薬製２５万単位）を０．３２　ｇ加え、３時間
程度の酵素反応を行った後、系のｐＨを４０付近にｉｔ
Ｌ、更ｌこ３０分間、５５”Ｃで攪拌し、酵素を失活さ
姐る。その後、遠心分離などの方法を用い、上清液を分
取する。ここで不溶の血色素部分、すなわち、ヘムは除
去される。そして、）＝　ｊｌｉ液に活性炭をＬｏｇ程
度加え、脱色処理を行い、濾過などの処理を加え、活性
度を取り除き、濾液をスプレードライヤー又は、凍結乾
燥などの方法を用いて乾燥し、白色粉末を得る。その収
証は、約６０ｇ前後である。

尚、−ト記工程中において用いたプロプアーゼは、アク
チナーゼＡｓに限定する必要はなく、公知な蛋白分解酵
素のいずれを用いても良いが、その際は、用いる酵素に
よって、反応Ｉ］８間及び温度について、それぞれに対
応した条件が必要である。又、用いる酵素として、アル
カラーゼによる分解は、とくにヘムの切断に優れており
、操作性も良い。

（２）酸による加水分解法 ヘモグロビンパウダー５０ｇを、ＩＮ−塩酸溶液ｌｐ中
に分散させ、温度５０″Ｃにて密閉容器中で、４８時間
攪拌下で分解する。その後、苛性ソ−ダを用いで、系の
ｐ　Ｈを５付近に移行させ、遠心分離機を用いてイ・溶
物を除き、十清液を分取し２、これに１％の活性炭を加
λ、５０°Ｃイーを近の温Ｉｆｌｔ　℃３０分間処理を
行い、濾過によって活性度を取り除き、濾液をスブしｍ
−ドライヤー又は、凍結乾燥を行い、白色の粉末を２５
〜３０ｇ得た。

（３）アルカリによる加水分解法 ヘモグロビンパウダー５０８を、苛性ソーダによって、
ｐ　Ｈ１０の溶液ＩＩ！中に溶解し、５０＠Ｃの温度で
５時間程、分解処理を行い、次いで塩酸を用いてｐＨ４
，０まで移行さゼた後、遠心分離機を用いて不溶物を除
き、上浦液に対して１％の活性炭を加λで、５０”Ｃ付
近の温度で３０分程処理を行った後、濾過によって活性
炭を取り除き、濾液を凍結乾燥又はスプレードライヤー
法により、白色の粉末を約２５ｇ得ることが出来る。

、−の他、本発明で用いる目的物質、グロビン蛋白質の
製造法としては、例えは、次表（表１）に示４゛ごとく
の公知刊行物があり、そのいずれの方法を参考となして
も得ることが出来る。尚、上記の製ｊ告法（１〜３）で
ｉＪｌへ七グ［１ビンをスタート原料と１．て示Ｌ　ｔ
−が、血液からＩ清を除去し丁、これをもと（、″製造
′４ることは容易で、゛ある。

（表１）グ「Ｊビ〉・蛋白質の製造法を示１文献さて、
本発明にするグロビン蛋白は、その製造法についでは、
前記で示［ごとく、基本的にはいずれの加水分解によっ
て得られたものでも良く（後記の特性又は作用からみて
）、したがって、用いるグロビン蛋白を、その製造法か
ら特定する必要はなく、グロビン蛋白であれは、いずれ
を用いることも可能である。そこで、これに関して、グ
ロビンの有する効果（作用）及び特徴（性質）について
、さらに具体的に示すために、まず、実施例（処方）を
２〜３示してみる。尚、ここに示す処方は、これらの形
態又は処方中における、他の原料素材にこたわる必要は
なく、周知の外用剤又は化粧品に用いられる原料素材と
、任意に組合ゼで用いることが出来る。したがって、と
くに処方トから、特別の条件を限定する必要もない。

「実施例。

（１）化粧水 グリセリン・・・・・・・・・・・・５．０％クエン酸
、　、　、　、　・・・９帝　・−・、０．８％本物質
（グロビン蛋白を用いる。但し、粉末となしたものの夕
１、それを含む水溶液となしたものを用いても良い）・
・・・粉末換算にして、０．１〜１０．０％ アラントイン＋＋＋＊＋＋＋＋１＋・０１％紫外線吸収
剤又はオリザノール・・・０．３％色　　素　・　・　
・　・　・　・　・　・　・　・　・　・　・　・　適
　量エタノール（９５％）・・・・・・・　１０．０％
Ｐ　ＯＥ　（１５モル）オレイルアルコールｎ・・１０
〜２．０％ 香　料・・・・・・・・・・・・・・適蓋助腐剤・・・
・・・・・・・・・・・０．１％精製水をもって全量１
００となす （２’）　Ｏ１Ｗ型クリーム グリセリン又はプロピレングリコール ・・・・・・５．０％ ＰＥＧ（４００）　　・・・・・・・・・・２．０％グ
リチルレブンモノアンモニウム塩 ・・・・・・０１％ アラントイン　・・・・・・・・・・０．１％本物質（
前記製造法１で得られた粉末又は、その工程中で得られ
た乾燥粉末前の液体を、濃縮し、だ液、又は前記製造法
１〜３ζこ＄拠して得られた粉末を、水とプロピレング
リコール又は、ブチトングリコールの混液中に溶解させ
たリキッドタイプの溶液を用いる） ・・・・・粉末換算にして、０．１〜５．０％しタノー
ル・・・・・・・・・・・・４．０％スクワラン・・・
・・・・・・・・・５．０％ステアリン酸−・・・ψ・
・・・―・１．０％ビーズワ・／クス・・・・・・・・
・・１．０％ワセリン・・・・・・・・・・・・−１，
０％Ｐ　ＯＥ　（２５モル）セチルアルコールコ；−チ
ル・・・・・・２．０％ グリセリンモノスデアレ−１・・・彎・１５％防腐剤、
香料・・・・・・・・・・・適量イオン交換水をもって
、全１ｔｌｏｏとなす。

（３）クリームシャンプー エチレングリコールモノステアレート ・争１１２０％ 六′ン油脂肪酸七ノエタノールアミド ・　・　・　・　・　・　５．０％ 防腐剤、色女、゛香料・・・・・・・・適量ラウリル硫
酸［・リエタノールアミン ・　−・　・　・　　２０．０％ 本物質（その製法を限定（、ない。又、それらの粉末を
溶解して含イ１する液体） ・・・・・粉末換算で０．１〜３．０％精製水をもっで
、全量１００とする。

（４）スキンローンヨン カカオ脂・・・・・・・・・・・・１２．０％ンア脂（
セデルマ社ｔ８り・・１１・・３．０％ステアリン酸・
・・・・・・・１１・４．０％防腐剤（パラヘン類混合
）・・・・・０３％水酸化カリウム・・・・・・・・・
・０．４％グリセリン・・・・・・・・・・・・７．０
％本物質（その製法は限定しない）・・２．０％精製水
をもって１００とな−４゜ 一１１＝ 尚、本物質はあらかしめ、精製水中に溶解しておき、油
相中（こ添加する。

（５）エモリエントクリーム ピースワックス・・・・・・・１１６．０％セタノール
・・・・・・・・・・・・５．０％還元ラノリン・・・
電・・幸・９・・８０％シア脂（セデルマ社製）・・・
・・　３７．５％脂肪酸グリセリン・ψ・争・・・・・
４．０％モノステアリン酸グリセリン・・・ｅ２．０％
Ｐ　ＯＥ　（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エス
テル・・・・・・・・・１日・２．０％プロピレングリ
コール・・・・・中・５．０％香料、防腐剤、酸化防止
剤・・・・φ適量本物質（粉末換算量）・・・・・・０
．５〜３．０％精製水をもって全１：１００とする。

（６）ヘアーリンス ＰＯＥ（２モル）オレイルエーテル ・・・・・−・・７．０％ Ｐ　ＯＥ　（１０モル）ラノリン・・・・・１０％ラウ
ロイル９ル丁１ノンリ［・リウム（３０％液）・・・・
・・・・２０％ 防腐剤（パラヘン類複合）・・・・・０．２％本物質の
１０〜３０％を含有するりキッド（水溶液・・・・・・
・・・・・・・５０〜１０．０％精製水をもって全量１
００とする。

次に、本発明の目的物質であるグロビン蛋白に関する物
性及び作用等について示すと、次のこ゛とくである。

（１）アミノ酸組成比について 本物質のアミノ酸組成比について、例えば、製造法１に
よって得られたものについて、さらに、酸加水分解処理
を加えたのち分析してみると、第２表に示すごとくの結
果が得られた。

その組成率は、公知のいかなる方法によって得られたも
のとも、はぼ類似しており、又、牛、豚など由来の家畜
の種属差は、特に認められない様に思われた。さらに、
アミノ酸組成比率からみると、血清由来のアルブミン蛋
白の加水分解物の組成比とも類似している。

（表２）アミノ酸組成比率 （アミノ酸オートアナライザーにより」り定）（２）粘
度特性について 皮膚外用剤に用いられる、従来の公知な臓器由来の成分
とし王、その粘度の高いものは、皮膚の乾燥防ＩＩ・、
を目的となし、あるいは、その粘度を利用して、糊料又
は、医薬、１ｉ１．料等の加工における結着剤（バイン
ダー）として、応用され−Ｃきている。例えば、卵アル
ブミン、牛血清アルブミン、おるいは、ゼラチンなとは
子の有する高粘度、吸水性効果を有し、保湿剤として化
粧品等々に利用されてきてる。

ところが、グロビン蛋白は、アルブミンやゼラチンが有
する様な粘性はなく、さらっとした感触を有し、その溶
解液についても、まったく糊料的特性はないことである
。

（３）分子量分布特性 ＧＰＣ（ゲルバミエーションクロマトグラフイー）によ
り、その分子量分布についてみると、第１図に示φ−ご
とくのブヤートが得られた。これは、製造法ｉ　ｉ、：
準拠して得られたもののパターンを示すが、製造法の違
いは、そのチヘ・−１・上にそねぞれの異なったピーク
を示す。しかし、本発明が目的となす、化粧品類等々の
外用剤への処方中に添加すること自体には、特別の影響
はなく、又、ピークによって、その粘度が特別に増加又
は低下すると言ったことも少ないことである。

（３）紫外部吸収特性について 製造法１で得られた、グロビン蛋白質の水溶液をもとに
、その紫外部吸収について測定すれば、第２図に示すご
とくであった。すなわち、２８０ｎｍ付近に高いピーク
を有する特長がある。又、他の製造法によっても、この
ピークは類似しており、ｔ１進法の違いが、特別に他の
波長域に特有のピークを示すことはなかった。

〔ハ〕発明の効果 本発明の特有の効果は、前項で示した物性（特性）から
して、比較的に高分子な水溶性蛋白質で構成されている
。しかし、粘性はない。もちろん皮膚に対する安全性は
、例えば、製造法１によって得られた粉末をもとに、そ
の塗布（貼付）試験により′７ウス、家兎に塗布し実施
したが、特に異状は認められす゛、又、ヒト（健康な成
人男女２０名）によるバッチデストにＪす、その最終的
な判定を実施したが、発疹、紅斑等々、本物質によると
思われる様な異状は、認められなかった。

１作用（効果）ｊ （１）保湿作用 第３図は、製造法１に準拠した方法により得られた、グ
ロビン蛋白質の５％を含有する水溶液を用い、その保湿
性能について測定した、成績結果を示すものである。す
なわち、その結果からして、もっとも化粧品類等に繁用
される、公知な保湿剤である、プロピレグリコールの等
置台有水溶液に比べても、その保湿性能は高く、粘性は
プロビレグリコールよりも少ないために、さっばりとし
た肌ざわりを与え、したがって、べたつき感も少なく、
化粧水などの液体製品に対する保湿剤としては、とくに
望ましいものであることがわかった。

（２）チロシナーゼ活性抑制作用 チロシナーゼ活性抑制作用を示す成分は、化粧品類の利
用に当って、その優劣の評価における、一つの手段とな
る。つＪ〜す、皮膚の保護を目的となすとき、保湿作用
をイ１するものを、まず第一条件とずれは、その次に望
まれろものは、色素沈着を防御してくれるような物質と
なる。そして、その目的を期待するものとして、−７ｔ
１ノナーゼ活性化を抑制して＜　１するような物質は、
皮膚の色素沈着を防ぐのに役立つものとされている。と
ころが、保湿作用と共に、チロシナーゼ活性抑制作用の
両件用を有する物質は少なく、従来、その−ノｊを目的
とする物質はあっても、しかし、皮膚に対し２で安全性
の高い成分となれは、極めて少なく、これまでに、保湿
作用及びチロシナーゼ活性抑制作用の両件用を有したも
のとなると、動物性の成分としては、プラセンターエキ
ス、シルクプロティン又は、その加水分解物（エキス）
、エラスチン又はコラーゲンなとの加水分解物（エキス
）なとが知られ−〔いる。一方、植物性の成分では、大
豆由来（納−Ｉ）、クス根エキス、アロエ水性エキス、
あるいは、１クイニン（ハトムギ）の水性工Ａスなとが
知られでいる。しかし７、次の３＋（験て゛示ｔ’　Ａ
法及びＢ〃、にＪ、り試験す−るとき、両Ｊ、のブＩ」
／−１−ゼ活１’ｔに対（〔、共に抑制４る様な物質と
なると、さらに少なくなる。少なくとも［５・１作用を
強力に示すものはあっでも、皮膚の安全性ル（験の評価
Ｃ゛は、イ・適となるか、Ｊりるいは、使用上、又は配
合土に、限定条件を付ける必要が出てくる。

例えば、特定された抽出法あるいは、その製造法、又は
、安定仕法を特定し−Ｃ用いることを、必要と４る３）
うな場合が、多かったのでｋ〕る。

ずなわら、配合後に安定性が悪いｌ−め（こ、そのため
の安定化法の確立なとを、必要とするものが多かったの
である。その代表的な物質となれは、例えは、ビタミン
Ｃの様な、物質を」−げることが出来る。

これらの欠点をカバー］−８−ｆＬ１ノーＪ″−ビ活性
搾制作用（Ａ−Ｂ法）にバスしｔ−もので、しかも保湿
作用をイ１４イ）ものとなると、現在、臨床治験的にも
確認されたものと（２ては、プラセンターエキス（ブラ
セーナンドＶ）が知らυているが、他には極めて少ない
のが現況であった。

本発明者は、グロビン蛋白をもとに、その第１関門であ
る、インビトロにおける検索に当った。

その結果は、表３に示すことくの成績結果を得ｌ−０も
ちろん、この作用は、本発明者が初めて見出したもので
ある。すなわち、表３に示すごとく、Ａ法及びＢ法の両
試験に対して、どちらも強い抑制作用を有することを見
出すことが出来た。

今後の臨床試験結果をまたなければ、これが、色素沈着
症に対して有効であるかについては、今た不８Ｊ］　Ｃ
あるも、しかし、少なくとも、第２図で示される紫外線
吸収能と共に、一つの考察を加えるならば、化粧品類に
用いるとき、日光からの紫外線によって形成される紅斑
を防ぎ、シミの発生を防止するために、役立つものであ
ると推定出来るのである。

つまり、本発明者らは、これまでに数多くの物質をもと
に、メラ、Ｓン色素生成抑制能について、インビトロの
試験と共に、これにインビボにおける試験を加λ−５こ
れをもとに評価してきたが、イ＝２０− ンビト［１における、その信頼性についＣ−ＪＱ察を加
λてみると、少なくとも、皮膚の色素沈着に一ついて、
これを紫外線照射による、紅斑形成の抑制作用との関連
からみるとき、その作用は、明らか多いことからである
。

したがって、グロビン蛋白の化ｉｆ晶類など、皮膚塗擦
剤への応用は、皮膚保湿剤として、あるいは日光紅斑防
止（抑制）剤として、その両件用を有し、有利なもので
あると宮λる。モして又、同時にコスト的には収量も多
く、安価で製造可能であることから、大変望ま（７いも
のであることがわかった。

１表３．−／　＋＋　：；−ｔ　−（＝活性１ｒ＋＋制
作用（阻害率）１表３に係る試験法注解」 （Ａ法の反応系組成） Ｉ−−ブロンン（０，３ｍｇ／ｍｌ）　・・・・１．Ｏ
ｍｌマ／り【１バイン　ハラノア−（ｐＨ６，５）・１
１・ψφ弓Ｏｍｌ 蒸留水又は阻害剤液・・・・・・・０．９ｍｌプロシナ
ーゼ（マノシュルーム由来）　（１ｍｇ／ｍｌ）・　・
　・　・　・　・　・　Ｏ，１ｍｌ上記の組成により、
赤色のドーパ・キノンが生ずる。これを分光光度Ｓ１を
用い、４７５ｎｍで吸光度を測定（２、ドーパ・キノン
の生成量を算出し、検体のチロシナーゼ活性阻害率を求
めた。

（Ｂ法の反応組成） Ｌ−ヂロンン（１，０ｍｇ／ｍｌ）　・・・・０．５　
ｍｌリン酸ハソファー（ｐｌ（６，８）・・・２゜Ｏｍ
ｌ蒸留水又１ユ明害剤漬・・・・・・・２．０ｍ１Ｃｕ
ＳＯ，（１％水溶液）・・・・・ＩＯ６０５ｍｌチＤン
ナーゼ（シヘ・ガイモ山来） ・・・・・１．Ｏｍｌ 上記の組成により、生成４″る黒色メラニーンの鼠を分
光光度計を用いて、６４０ｎｍで吸光度を測定し、その
生成量を算出し、検体のチロシナーゼ活性阻害率を求め
た。

（３）塗布（塗１察）及び処方トの特性（作用）グロビ
ン蛋白は、水に対４−る溶解性が良好である。化粧品類
には、任意に配合することが可能であるが、例λ、は、
市販中のクリームリンスに粉末１〜２％を加えて、よく
攪拌したものは、次表（表４）に示すごとく、髪の風合
いを良好となし、髪に光沢性を与える。その効果は、粉
末換算にして、　０３％を処方中に加えたものから２％
程度のものが、とくに良好な成績が得られる様になる。

又、これを他の公知な動物性蛋白由来成分であるエラス
チン、コラーゲンの加水分解物の等量と比較してみると
、グロビン蛋白の方が、風合い、光沢性、共に優れてい
ることである。

一方、肌や顔面に塗布するクリームや乳液の公知な処方
中に加λ−ると、クリームや乳液のきめが４１＝常に細
かくなり、光沢のある伸びの良い状態が保持される様に
なる。その状態は、処方中に、粉末換算にして　０１％
以に加えることにより見受けられ、１〜３％で、もっと
も良好となることがわかった。又、この状態は、公知の
動物性蛋白由来成分であるブシセンターエキスで、同様
の効果が得られることが知られているが、その場合、例
えば、エキスの出発原料である、胎盤の基原が牛や豚で
は認められず、ヒトの正常分娩後の胎盤から、低温抽出
されたものに、著明な効果が認められていたが、グロビ
ン蛋白では、そのスタート原料が、ヒト採血由来のもの
に限らず、牛、豚、ヤギ、ヒツジ、鶏由来のグロビン蛋
白をもとに追試しても、その種属差にはほとんど影Ｗさ
れず、共に同様の効果が得られた。但し、鶏では、その
収量も若干低下し、グロビン蛋白の分子量分布も、若干
の異なった傾向が示された。

したがって、実用的なグロビン蛋白としては、牛や豚由
来のものが最適と考え、られた。

「表４」グ１−ｆｆビン蛋白配合皮膚塗擦料の評価（表
４の注解） クリームリンスは市販中のものを用い、これにさらに、
それぞれの抽出物（分解物）を加え、攪拌乳化により製
（７たものＴ゛実施た。試験には、１８才から４２才ま
での女性を対象に、１０名のボランディアにより、１週
間１〜２回、入浴時の洗髪後に使用してもらい、ｌ検体
について、３回の使用により評価を求めたもので、その
表中の数値は、それぞれの項目に対ｊ２で、解答者の人
数を示すものである。

尚、洗髪に当っては、その際に用いるシ〜ンブ−は、特
に限定することなく、日常使用中のものを使用した。

一方、クリームの仕十り状態の評価は、伸び、乳化状態
、光沢性についし、共に優れているプラセナンドＶを最
良（優：対称）となし、普通（良）の二段階で判定した
。

【図面の簡単な説明】

第１図は、グ［１ビン蛋白のＧＰＣによるチャートであ
る。Ａは、トランスフェリン、Ｂは、チトり［ツノ、Ｃ
１ぞの／１１１定条ｆ１１は、カラム：　ＳＩＬ　Ａ　
Ｆ２Ｏ３、溶離液：Ｅｌｕｔ　　Ｏ，ＯＬＭ　　ＮａＣ
ｐ、ｍ速：　１　、Ｏｍ　（！　／ｍｉｎ、　　検出波
長：ＵＶ２１０ｎ第２図は、グロビン蛋白の紫外部吸収
スペクトルである。 第３図は、グロビン蛋白の有する保湿作用を示すグラフ
である。イは、グロビン蛋白５％含有水溶液、口は、プ
ロピレングリコール５％含有水溶液、ハは、精製水。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. グロビンを含有してなる皮膚塗擦料