JPS6199661A - ラインパイプ用高強度高靭性溶接クラツド鋼管 - Google Patents
ラインパイプ用高強度高靭性溶接クラツド鋼管Info
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- JPS6199661A JPS6199661A JP22183884A JP22183884A JPS6199661A JP S6199661 A JPS6199661 A JP S6199661A JP 22183884 A JP22183884 A JP 22183884A JP 22183884 A JP22183884 A JP 22183884A JP S6199661 A JPS6199661 A JP S6199661A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、製管時の溶接ままの状態で、内側材が、特
に湿潤な硫化水素をはじめ、炭酸ガスや塩素イオンなど
の腐食性成分を含有する石油や天然ガスなどにさらされ
る環境(以下、 H2S−CCh−Ct−環境という
)下で優れた耐応力腐食割れ性を示し、さらに外側材が
高強度と高靭性を有すると共に、優れた耐硫化水素誘起
割れ性を有し、したがってこれらの特性が要求されるラ
インパイプとして使用するのに適した溶接クラツド鋼管
に関するものである。
に湿潤な硫化水素をはじめ、炭酸ガスや塩素イオンなど
の腐食性成分を含有する石油や天然ガスなどにさらされ
る環境(以下、 H2S−CCh−Ct−環境という
)下で優れた耐応力腐食割れ性を示し、さらに外側材が
高強度と高靭性を有すると共に、優れた耐硫化水素誘起
割れ性を有し、したがってこれらの特性が要求されるラ
インパイプとして使用するのに適した溶接クラツド鋼管
に関するものである。
一般に、内側材がオーステナイト系ステンレス鋼で構成
され、かつ外側材が低合金鋼で構成された溶接クラツド
鋼管がラインパイプとして用いられている。
され、かつ外側材が低合金鋼で構成された溶接クラツド
鋼管がラインパイプとして用いられている。
上記の従来溶接クラツド鋼管においては、クラツド鋼板
よシの溶接にょる製管に際して、特に内側材であるステ
ンレス鋼中に炭化物が粒界析出し。
よシの溶接にょる製管に際して、特に内側材であるステ
ンレス鋼中に炭化物が粒界析出し。
この炭化物は特に上記OH,S −co2− CL−環
境において耐応力腐食割れ性(以下、耐SCC性という
)を劣化させる原因となるものであることから。
境において耐応力腐食割れ性(以下、耐SCC性という
)を劣化させる原因となるものであることから。
耐食性向上をはかる目的で、製管後の溶接クラツド鋼管
に対して溶体化処理を施し、前記炭化物を素地中に固溶
させる処理を行なうことが検討された。
に対して溶体化処理を施し、前記炭化物を素地中に固溶
させる処理を行なうことが検討された。
しかし、この溶体化処理によって前記内側材の耐食性は
向上するようになるが、外側材である低合金鋼は、その
組織が焼入れ組織となり、硬化することから、特に靭性
が劣化するようになり、したがって高強度と高靭性、並
びに優れた耐食性が要求される上記H2S −Cow
−CL−環境下のラインパイプとして使用するには、靭
性の点で問題がある。
向上するようになるが、外側材である低合金鋼は、その
組織が焼入れ組織となり、硬化することから、特に靭性
が劣化するようになり、したがって高強度と高靭性、並
びに優れた耐食性が要求される上記H2S −Cow
−CL−環境下のラインパイプとして使用するには、靭
性の点で問題がある。
また、この場合、溶体化処理後に、さらに燐戻し処理を
施すことも検討されたが、焼戻し処理を施すと、内側材
であるステンレス鋼にも焼戻し処理が施されることにな
り、この結果、再び炭化物が粒界析出するようになって
耐食性が劣化するようになるという問題が生じ、したが
って現実的にVt溶接クラツド鋼管には溶体化処理を行
なわず。
施すことも検討されたが、焼戻し処理を施すと、内側材
であるステンレス鋼にも焼戻し処理が施されることにな
り、この結果、再び炭化物が粒界析出するようになって
耐食性が劣化するようになるという問題が生じ、したが
って現実的にVt溶接クラツド鋼管には溶体化処理を行
なわず。
耐食性に問題があっても製管時の溶接ままの状態で実用
に供しているのが現状である。
に供しているのが現状である。
そこで、本発明者等は、上述のような観点から製管時の
溶接ままの状態で、高強度と高靭性を有し2、かつ耐食
性にも優れた溶接クラツド鋼管を得べく研究を行なった
結果、溶接クラツド鋼管の内側となる部分(内側材)が
1重量%で(以下チは1−量チを示す)。
溶接ままの状態で、高強度と高靭性を有し2、かつ耐食
性にも優れた溶接クラツド鋼管を得べく研究を行なった
結果、溶接クラツド鋼管の内側となる部分(内側材)が
1重量%で(以下チは1−量チを示す)。
C:0.07チ以下、 Sl:1チ以下。
Mn:2%以下、 P:0.03%以下。
S:001%以下、 sot、Al: 0.3%以
下。
下。
Ni: 27〜40 %、 Cr: 18〜25%
。
。
Cu: 0.0 1〜29&。
Mo:5%以下およびW: 10%以下のうちの1種ま
たは2種。
たは2種。
T1:1%以下およびNb:1%以下のうちの1種また
V12種。
V12種。
を含有し、残りがFeとその他の不可避不純物からなる
組成を有し、かつ。
組成を有し、かつ。
Cr(qQ+l OMo(1+ 5 W (#≧40チ
。
。
2%≦Mo(T9 + 1/2 W (1≦5チ。
Ti(効/C(4)+Nb(効/C(5)≧5゜の組成
条件を満足する高合金鋼で構成され、一方間外側となる
部分(外側材)が。
条件を満足する高合金鋼で構成され、一方間外側となる
部分(外側材)が。
C:0.05〜0.2%、 Si: 0.01〜0
.5%。
.5%。
Mn:0.8〜2%、 P:O,015%以
下。
下。
S二O,002%以下、 sot、 Al: 0
.1%以下、Ca: 0.0005〜0.02 %。
.1%以下、Ca: 0.0005〜0.02 %。
□ を含有し、さらに必要に応じて。
Cu: 0.05〜0.5%、 Ni : 0.0
5〜0.5 %。
5〜0.5 %。
Cr: 0.05〜0.5 % 、 Mo: 0
.05〜0.5%。
.05〜0.5%。
Nb: 0.01〜0.1 *、 V :0.0
1〜01%。
1〜01%。
Tl:0.005〜0.05チ、 B:O,0O
05〜0.008先のうちの1種または2種以上。
05〜0.008先のうちの1種または2種以上。
を含有し、残りがFeとその他の不可避不純物からなる
組成を有する低合金鋼で構成されたクラツド鋼板より製
造された溶接クラツド鋼管においては製管時の溶接まま
の状態で、上記内側材に′炭化物の粒界析出がないので
、特にH,S −co、 −CL−環境下で優れた耐S
CC性を示し、かつ上記外側材は、高強度と高靭性を有
し、さらに優れた耐硫化水素誘起割れ性(以下、耐HI
C性という)をもつことから、これを、これらの特性が
要求される石油や天然ガスなどのラインパイプとして用
いた場合に優れた性能を著しく長期に亘って発揮すると
いう知見を得たのである。
組成を有する低合金鋼で構成されたクラツド鋼板より製
造された溶接クラツド鋼管においては製管時の溶接まま
の状態で、上記内側材に′炭化物の粒界析出がないので
、特にH,S −co、 −CL−環境下で優れた耐S
CC性を示し、かつ上記外側材は、高強度と高靭性を有
し、さらに優れた耐硫化水素誘起割れ性(以下、耐HI
C性という)をもつことから、これを、これらの特性が
要求される石油や天然ガスなどのラインパイプとして用
いた場合に優れた性能を著しく長期に亘って発揮すると
いう知見を得たのである。
この発明は、上記知見にもとづいてなされたものであっ
て、以下に溶接クラツド鋼管における内側材および外側
材の成分組成範囲を上記の通りに限定した理由を説明す
る。
て、以下に溶接クラツド鋼管における内側材および外側
材の成分組成範囲を上記の通りに限定した理由を説明す
る。
A、内側材
(a) C
C成分の含有量が0.07%を越えると、後述のT1お
よびNbによる固定が不十分となって溶接による製管時
に炭化物が粒界析出するようKなり、この結果1粒界に
応力腐食割れが生じ易くなることから、その含有量を0
.07%以下と定めた。
よびNbによる固定が不十分となって溶接による製管時
に炭化物が粒界析出するようKなり、この結果1粒界に
応力腐食割れが生じ易くなることから、その含有量を0
.07%以下と定めた。
(b) 5i
Sl成分は脱酸成分として不可欠の成分であるが。
その含有量が1チを越えると熱間加工性が劣化するよう
になることから、その含有量を1%以下と定めた。
になることから、その含有量を1%以下と定めた。
(c) Mn
Mn成分にはSl成分と同様に脱酸作用があり、2チま
で含有させても特性に悪影響を及ぼさないことから、2
%までの含有が許容される。
で含有させても特性に悪影響を及ぼさないことから、2
%までの含有が許容される。
(d) p
P成分にはj応力腐食割れに対する感受性を高める作用
がちシ、この作用は、その含有量が0.03チを越える
と急激に現われるようKなることから。
がちシ、この作用は、その含有量が0.03チを越える
と急激に現われるようKなることから。
その含有量を0.03 %以下と定めた。
(e) S
S成分には熱間加工性を劣化させる作用がアシ。
この作用は、その含有量が0.01%を越えると著しく
現われるようになることから、その含有量を0.01%
以下と定めた。
現われるようになることから、その含有量を0.01%
以下と定めた。
(f) sot、AI
M成分はSlおよびMn成分と同様に脱酸作用をもつの
で必要な成分であるが、その含有量がsoLMで0.3
%を越えると特性に悪影響を及ぼすようになることから
、その含有量をsoL、 AIで0.3 %以下と定め
た。
で必要な成分であるが、その含有量がsoLMで0.3
%を越えると特性に悪影響を及ぼすようになることから
、その含有量をsoL、 AIで0.3 %以下と定め
た。
(ω Ni
N1成分には耐食性、特に耐SCC性を向上させる作用
があるが、その含有量が27チ未満では所望の優れた耐
SCC性を確保することができず。
があるが、その含有量が27チ未満では所望の優れた耐
SCC性を確保することができず。
一方40%を越えて含有させても耐SCC性にさらに一
段の向上効果が現われず、経済性を考慮し 。
段の向上効果が現われず、経済性を考慮し 。
て、その含有量を27〜40チと定めた。
(紛 cr
cr酸成分は、Ni、並びに後述のMOおよびW成分と
の共存において、耐食性を著しく向上させる作用がある
が、その含有量が18−未満では所望の優れた耐食性を
確保することができないので、18−以上の含有が必要
であるが、25%を越えて含有させてもより一層の向上
効果は現われず、したがって経済性をも考慮して、その
含有量を18〜25チと定めた。
の共存において、耐食性を著しく向上させる作用がある
が、その含有量が18−未満では所望の優れた耐食性を
確保することができないので、18−以上の含有が必要
であるが、25%を越えて含有させてもより一層の向上
効果は現われず、したがって経済性をも考慮して、その
含有量を18〜25チと定めた。
(i) MoおよびW
上記のように、これらの成分には、N1およびCrとの
共存において耐食性を向上させる作用がおるが、それぞ
れMo:5%およびW:10%を越えて含有させても、
環境温度が150℃以下のaSS −cog−cz−環
境下では、さらに一段の向上効果が現われないことから
、経済性を考慮して、その含有量を、それぞれMo:5
%以下、w: 1o%以下と定めた。
共存において耐食性を向上させる作用がおるが、それぞ
れMo:5%およびW:10%を越えて含有させても、
環境温度が150℃以下のaSS −cog−cz−環
境下では、さらに一段の向上効果が現われないことから
、経済性を考慮して、その含有量を、それぞれMo:5
%以下、w: 1o%以下と定めた。
また、 MoとWの含有量に関して1条件式: Mo
(4+ 1/2 W (%:で規定するのは、WがMO
に対し原子量が約2倍で、効果の点では約1/2で均等
となるという理由によるもので、この値が2%未満では
特に上記の150℃以下17) Has −CO2−C
1−環境下で所望の耐食性を確保することができず、一
方この値が5チを越えるものとしても上記の通り実質的
に不必要な量の氷(0およびWの含有となり、経済的で
なく、シたがつ′CMO(働+1/2W(%)の値を2
〜5%と定めたのである。
(4+ 1/2 W (%:で規定するのは、WがMO
に対し原子量が約2倍で、効果の点では約1/2で均等
となるという理由によるもので、この値が2%未満では
特に上記の150℃以下17) Has −CO2−C
1−環境下で所望の耐食性を確保することができず、一
方この値が5チを越えるものとしても上記の通り実質的
に不必要な量の氷(0およびWの含有となり、経済的で
なく、シたがつ′CMO(働+1/2W(%)の値を2
〜5%と定めたのである。
(j) Cu
Cu成分は耐食性を向上させる作用があるが、その含有
量が0.01%未満では所望の耐食性を確保することが
できず、一方2−を越えて含有させると、熱間加工性が
劣化するようになることかセ。
量が0.01%未満では所望の耐食性を確保することが
できず、一方2−を越えて含有させると、熱間加工性が
劣化するようになることかセ。
その含有量を0.01〜2チと定めた。
(K) TiおよびNb
これらの成分には、C成分を固定して製管時のlv1接
に際して溶接部に耐食性劣化の原因となる炭化物が粒界
析出するのを防止する作用があるが。
に際して溶接部に耐食性劣化の原因となる炭化物が粒界
析出するのを防止する作用があるが。
その含有量がそれぞれTi:1%およびNb:lチを越
えてもより一層の向上効果が現われないことから、経済
性を考慮して、その含有量を、それぞれjl’i:lチ
以下、Nb:1チ以下と定めた。
えてもより一層の向上効果が現われないことから、経済
性を考慮して、その含有量を、それぞれjl’i:lチ
以下、Nb:1チ以下と定めた。
また、上記の通りTlおよびNb成分にはC成分を固定
して炭化物の粒界析出を抑制する作用があるが、 Ti
(働/C優)+Nb(@/C(4):5未満では、相対
的にC成分に対するTiおよびNb成分の含有量が少な
すぎて炭化物の析出を完全に防止することができないこ
とから、 Ti(91i1 / c (%;) + N
b(働/C(4):5以上と定めた。
して炭化物の粒界析出を抑制する作用があるが、 Ti
(働/C優)+Nb(@/C(4):5未満では、相対
的にC成分に対するTiおよびNb成分の含有量が少な
すぎて炭化物の析出を完全に防止することができないこ
とから、 Ti(91i1 / c (%;) + N
b(働/C(4):5以上と定めた。
(4Cr(91i) + l OMo(99+5 W
(%)Ni、並びKCr、Mo、およびWの含有量を種
々変化させたNi −Cr −Mo系、N1−Cr−W
系、およびNi−Cr−Mo−W系の鋼を溶製し、鋳造
し、鍛伸し。
(%)Ni、並びKCr、Mo、およびWの含有量を種
々変化させたNi −Cr −Mo系、N1−Cr−W
系、およびNi−Cr−Mo−W系の鋼を溶製し、鋳造
し、鍛伸し。
熱間圧延して板厚ニア1LIの熱延鋼板とし、ついでこ
の熱延鋼板に、溶接鋼管製造時の冷間加工、例えばU−
0フオーミングを考慮して20%の加工率で冷間圧延を
施し、この冷延鋼板より圧延方向と直角に厚さ:2u×
幅:1O1lIX長さニア5蘭の寸法をもった試験片を
切出し、この試験片について、4点曲げ冶具を用い、0
.2%耐力に相当する引張応力を付加した状態で、10
気圧のH2Sおよび10気圧のCO2でH2SおよびC
O2を飽和させた20%NaCL溶液(液温:150℃
)中KlooO時間浸漬の応力腐食割れ試験(SCC試
験)を行ない、試験後、前記試験片における割れ発生の
有無を観察し、この観察結果にもとづき1発明者等が独
自に設定した条件式: Cr(’l;) + l OM
o(%) + 5 W・(イ)とN1含有量との関係を
、Cr(%9 +l OMO(%;) + 5 W・(
イ)を横軸にとり、一方N1((6)を縦軸にとりプロ
ットしたところNi(%)≧27 % 、 cr(%)
+ l OMo(%)+ 5 W・(イ)240%の範
囲で所望の優れた耐SCC性を示したのである。これら
の結果にもとづき、Niの含有量の下限値を27%、
Cr(@+ l OMo(5G) + 5 W e)の
含有量の下限値を40チと定めたのである。
の熱延鋼板に、溶接鋼管製造時の冷間加工、例えばU−
0フオーミングを考慮して20%の加工率で冷間圧延を
施し、この冷延鋼板より圧延方向と直角に厚さ:2u×
幅:1O1lIX長さニア5蘭の寸法をもった試験片を
切出し、この試験片について、4点曲げ冶具を用い、0
.2%耐力に相当する引張応力を付加した状態で、10
気圧のH2Sおよび10気圧のCO2でH2SおよびC
O2を飽和させた20%NaCL溶液(液温:150℃
)中KlooO時間浸漬の応力腐食割れ試験(SCC試
験)を行ない、試験後、前記試験片における割れ発生の
有無を観察し、この観察結果にもとづき1発明者等が独
自に設定した条件式: Cr(’l;) + l OM
o(%) + 5 W・(イ)とN1含有量との関係を
、Cr(%9 +l OMO(%;) + 5 W・(
イ)を横軸にとり、一方N1((6)を縦軸にとりプロ
ットしたところNi(%)≧27 % 、 cr(%)
+ l OMo(%)+ 5 W・(イ)240%の範
囲で所望の優れた耐SCC性を示したのである。これら
の結果にもとづき、Niの含有量の下限値を27%、
Cr(@+ l OMo(5G) + 5 W e)の
含有量の下限値を40チと定めたのである。
B、外側材
(a) C
C成分は強度を確保する上で必要であり、このためには
0.05チ以上の含有が望ましいが、0,2チを越えた
含有になると偏析増大に関与するようになって耐HIC
性が劣化するようになることから、その含有量を0.0
5〜0.2チと定めた。
0.05チ以上の含有が望ましいが、0,2チを越えた
含有になると偏析増大に関与するようになって耐HIC
性が劣化するようになることから、その含有量を0.0
5〜0.2チと定めた。
(b) 5i
S1成分には脱酸作用があるが、その含有量が0、 O
l 1未満では所望の脱酸効果を確保することができず
、一方その含有量が0,5チを越えると靭性が低下する
ようになることから、その含有量を0.01〜0.5%
と定めた。
l 1未満では所望の脱酸効果を確保することができず
、一方その含有量が0,5チを越えると靭性が低下する
ようになることから、その含有量を0.01〜0.5%
と定めた。
(c) Mn
Mn成分は、鋼の強度を向上させる作用のほか。
脱酸作用をもつが、その含有量が0.8−未満では所望
の強度を確保することができず、一方2チを越えて含有
させると、偏析が増大するようになって耐HIC性が劣
化するようになるばかりでなく。
の強度を確保することができず、一方2チを越えて含有
させると、偏析が増大するようになって耐HIC性が劣
化するようになるばかりでなく。
靭性や溶接性も劣化するようKなることから、その含有
量を0.8〜2%と定めた。
量を0.8〜2%と定めた。
(d) P
P成分は、偏析を形成して鋼の耐HIC性を劣化させる
不可避不純物なので、その含有量はできるだけ低い方が
望ましいが、その含有量が0.015、 チを越える
と偏析が急増して、耐HIC性の劣化が著しくなること
から、0.015%を越えて含有させてはならない。
不可避不純物なので、その含有量はできるだけ低い方が
望ましいが、その含有量が0.015、 チを越える
と偏析が急増して、耐HIC性の劣化が著しくなること
から、0.015%を越えて含有させてはならない。
(e) S
S成分は、非金属介在物を形成して、P成分と同様に鋼
の耐HIC性を低下させる不可避不純物なので、その含
有iはできるだけ低い方が望ましいが、その含有量が0
002チを越えると非金属介在物の増加が著しくなって
耐HIC性が急激に低下するようになることから、O,
OO296を越え°C含有させてはならない。
の耐HIC性を低下させる不可避不純物なので、その含
有iはできるだけ低い方が望ましいが、その含有量が0
002チを越えると非金属介在物の増加が著しくなって
耐HIC性が急激に低下するようになることから、O,
OO296を越え°C含有させてはならない。
(f) sot、 A!
M成分は1強力な脱酸作用をもつので、有用な成分であ
るが、その含有量が01%を越えると鋼の靭性が劣化す
るようになるので、01%を越えて含有させてはならな
い。
るが、その含有量が01%を越えると鋼の靭性が劣化す
るようになるので、01%を越えて含有させてはならな
い。
(g) Ca
Ca成分には、介在物を球状化して、これが割れの起点
となることを防Iトシ、もって鋼の耐HIC性を向上さ
せる作用があるが、その含有量がL)、 OO05チ未
満では前記作用に所望の効果が得られず、一方0.02
%を越えて含有さ−ぎてもより−Jtiの向上効果は見
られないことが、ら、その含有量’cO,0O05〜0
.02%と定めた。なお、硫化物介在物に対しては、
Ca((6)/S@):2〜8を満足した場合K特に顕
著な効果がある。
となることを防Iトシ、もって鋼の耐HIC性を向上さ
せる作用があるが、その含有量がL)、 OO05チ未
満では前記作用に所望の効果が得られず、一方0.02
%を越えて含有さ−ぎてもより−Jtiの向上効果は見
られないことが、ら、その含有量’cO,0O05〜0
.02%と定めた。なお、硫化物介在物に対しては、
Ca((6)/S@):2〜8を満足した場合K特に顕
著な効果がある。
(b) Cu、 Ni、Cr、Mo、Nb、 v、’
ri、およびBこれらの成分には、いずれも偏析を助長
することなく、鋼の強度を向上させる作用があるので。
ri、およびBこれらの成分には、いずれも偏析を助長
することなく、鋼の強度を向上させる作用があるので。
特に高強度が要求される場合に必要に応じて含有される
が、その含有量が、それぞれCu:0.05%未満、
Ni: 0.05 %未満、Cr:0.05%未満、M
。
が、その含有量が、それぞれCu:0.05%未満、
Ni: 0.05 %未満、Cr:0.05%未満、M
。
:0.05%未満、 Nb: 0.01 %未満、V:
0.01チ未満、 Ti: 0.005%未満、および
B : 0.0005チ未満では所望の強度向上効果が
得られず、一方。
0.01チ未満、 Ti: 0.005%未満、および
B : 0.0005チ未満では所望の強度向上効果が
得られず、一方。
その含有量がそれぞれCu:0.5%、Ni:0.5%
。
。
Cr:0.5%、Mo: 0.5 %、 Nb: 0.
1 %、 V : 0.1チ、 Ti: 0.05チ、
およびB:0.008チを越えてもより一段の向上効果
は見られず、経済性を考慮して、その含有量を、それぞ
れCu:0.05〜0.5% 、 Ni: 0.05〜
0.5 %、 Cr: 0.05〜0.5 %、Mo:
0.05〜0.5 %、Nb: 0.01〜0.1%
、v:001〜0.1%、 Ti: 0.005〜0.
05チ、およびB : 0.0005〜o、oos%と
定めた。
1 %、 V : 0.1チ、 Ti: 0.05チ、
およびB:0.008チを越えてもより一段の向上効果
は見られず、経済性を考慮して、その含有量を、それぞ
れCu:0.05〜0.5% 、 Ni: 0.05〜
0.5 %、 Cr: 0.05〜0.5 %、Mo:
0.05〜0.5 %、Nb: 0.01〜0.1%
、v:001〜0.1%、 Ti: 0.005〜0.
05チ、およびB : 0.0005〜o、oos%と
定めた。
つぎに、この発明の溶接クラツド鋼管を実施例により具
体的に説明する。
体的に説明する。
それぞれ第1表および第2表に示される成分組成をもっ
た溶鋼を通常の溶解法にて調製し、750UE X 2
5011の偏平インゴットに鋳造し、このインボッ)K
加工開始温度:1280℃にて熱間鍛造および熱間鍛伸
加工を施して板厚:600の板材とし、さらにこの板材
に1150℃の圧延開始温度にて熱間圧延を施して、そ
れぞれ製造せんとする溶接クラツド鋼管の内側材および
外側材となる熱延鋼板を製造し、ついで、これらの内側
材および外側材を、それぞれ第3表に示される組合せK
て重ね合わせ。
た溶鋼を通常の溶解法にて調製し、750UE X 2
5011の偏平インゴットに鋳造し、このインボッ)K
加工開始温度:1280℃にて熱間鍛造および熱間鍛伸
加工を施して板厚:600の板材とし、さらにこの板材
に1150℃の圧延開始温度にて熱間圧延を施して、そ
れぞれ製造せんとする溶接クラツド鋼管の内側材および
外側材となる熱延鋼板を製造し、ついで、これらの内側
材および外側材を、それぞれ第3表に示される組合せK
て重ね合わせ。
加熱温度二900〜11Oo′c%
クラッド圧延温度二650〜850℃、 ゛の条
件にてクラッドして板厚=13鎮のクラツド鋼板とし、
引続いて、このクラツド鋼板より通常のU−0フオーミ
ング製管法にて、外径=406u×内径:394mX長
さ:60001Jlの寸法を有し、かつ内側材厚さ:3
.7Bおよび外側材厚さ=8.3鴎の本発明溶接クラツ
ド鋼管1〜15および従来溶接クラツド鋼管をそれぞれ
製造した。
件にてクラッドして板厚=13鎮のクラツド鋼板とし、
引続いて、このクラツド鋼板より通常のU−0フオーミ
ング製管法にて、外径=406u×内径:394mX長
さ:60001Jlの寸法を有し、かつ内側材厚さ:3
.7Bおよび外側材厚さ=8.3鴎の本発明溶接クラツ
ド鋼管1〜15および従来溶接クラツド鋼管をそれぞれ
製造した。
ついで、この結果得られた本発明溶接クラツド鋼管1〜
15および従来溶接クラツド鋼管から。
15および従来溶接クラツド鋼管から。
それぞれ引張試験用、シャルピー衝撃試験(vE−11
0)用、SCC試験用、およびHIC試験用の試験片を
それぞれ切出し、それぞれの試験を行なった。
0)用、SCC試験用、およびHIC試験用の試験片を
それぞれ切出し、それぞれの試験を行なった。
なお、seC試験は。
試験片寸法−幅=1o鎮×厚さ:2m11X長さニア、
5 m 。
5 m 。
使用冶具:4点曲げ冶具、
付加圧カニo、2%耐力に相当する引張応力。
使用溶液:10気圧のH,Sおよび10気圧のCOx
T ’HisおよびCo、を飽和させた20%NaC1
溶液。
T ’HisおよびCo、を飽和させた20%NaC1
溶液。
溶液温度:150℃。
試験時間=336時間。
の条件で行ない、またHIC試験は。
試験片寸法−幅:25顛×厚さ:lOmX長さ:LOO
RI+。
RI+。
使用溶液:NACE浴(0,5%酢酸+5%食塩の水溶
液にHasを飽和させたもの)。
液にHasを飽和させたもの)。
溶液温度:25℃。
試験時間:96時間。
の条件で行ない、上記SCC試験では試験後の内側材に
おける割れ発生の有無を観察し、また上記+(I C試
験では試験後の外側材における傷発生の有無を超音波探
傷法により観察した。これらの結果を第3表に合せで示
した。な訃、溶接クラツド鋼管の機械的性質は外側材に
よってきまるので。
おける割れ発生の有無を観察し、また上記+(I C試
験では試験後の外側材における傷発生の有無を超音波探
傷法により観察した。これらの結果を第3表に合せで示
した。な訃、溶接クラツド鋼管の機械的性質は外側材に
よってきまるので。
第3表には外側材の機械的性質を示した。
第3表に示される結果から1本発明溶接クラッド鋼管1
〜15においては、いずれも製管時の溶接ままの状態で
、特に外側材によって高強度および高靭性が確保され、
かつ外側材は優れた耐HIC性を示し、さらに内側材に
は炭化物の粒界析出が全く見られないので、優れた耐S
CC性を示すのに対して、従来溶接クラツド鋼管におい
ては、高強度および高靭性を示すものの、溶接時に内側
材に炭化物が粒界析出するのを避けることができないの
で、耐SCC性の劣ったものになっていることが明らか
でるる。
〜15においては、いずれも製管時の溶接ままの状態で
、特に外側材によって高強度および高靭性が確保され、
かつ外側材は優れた耐HIC性を示し、さらに内側材に
は炭化物の粒界析出が全く見られないので、優れた耐S
CC性を示すのに対して、従来溶接クラツド鋼管におい
ては、高強度および高靭性を示すものの、溶接時に内側
材に炭化物が粒界析出するのを避けることができないの
で、耐SCC性の劣ったものになっていることが明らか
でるる。
上記のように、この発明の溶接クラツド鋼管は。
高強度および高靭性を有し、かつ耐SCC性および耐H
IC性にも優れているので、これらの特性が要求される
。特にHas −COa −f、t″′′環境らされる
石油や天然ガスなどのラインノミイブとして使用した場
合に優れた性能を著しく長期に亘って発揮するのである
。
IC性にも優れているので、これらの特性が要求される
。特にHas −COa −f、t″′′環境らされる
石油や天然ガスなどのラインノミイブとして使用した場
合に優れた性能を著しく長期に亘って発揮するのである
。
Claims (2)
- (1)内側材が、 C:0.07%以下、Si:1%以下、 Mn:2%以下、P:0.03%以下、 S:0.01%以下、sol.Al:0.3%以下、N
i:27〜40%、Cr:18〜25%、Cu:0.0
1〜2%、 Mo:5%以下およびW:10%以下のうちの1種また
は2種、 Ti:1%以下およびNb:1%以下のうちの1種また
は2種、 を含有し、残りがFeとその他の不可避不純物からなる
組成を有し、かつ、 Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)≧40%、2
%≦Mo(%)+1/2W(%)≦5%、Ti(%)/
C(%)+Nb(%)/C(%)≧5、の組成条件を満
足する高合金鋼で構成され、一方外側材が、 C:0.05〜0.2%、Si:0.01〜0.5%、
Mn:0.8〜2%、P:0.015%以下、S:0.
002%以下、sol.Al:0.1%以下、Ca:0
.0005〜0.02%、 を含有し、残りがFeとその他の不可避不純物からなる
組成(以上重量%)を有する低合金鋼で構成されたこと
を特徴とする溶接ままで優れた耐食性を有する高強度高
靭性溶接クラッド鋼管。 - (2)内側材が、 C:0.07%以下、Si:1%以下、 Mn:2%以下、P:0.03%以下、 S:0.01%以下、sol.Al:0.3%以下、N
i:27〜40%、Cr:18〜25%、Cu:0.0
1〜2%、 Mo:5%以下およびW:10%以下のうちの1種また
は2種、 Ti:1%以下およびNb:1%以下のうちの1種また
は2種、 を含有し、残りがFeとその他の不可避不純物からなる
組成を有し、かつ、 Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)≧40%、2
%≦Mo(%)+1/2W(%)≦5%、Ti(%)/
C(%)+Nb(%)/C(%)≧5、の組成条件を満
足する高合金鋼で構成され、一方外側材が、 C:0.05〜0.2%、Si:0.01〜0.5%、
Mn:0.8〜2%、P:0.015%以下、S:0.
002%以下、sol.Al:0.1%以下、Ca:0
.0005〜0.02%、 を含有し、さらに、 Cu:0.05〜0.5%、Ni:0.05〜0.5%
、Cr:0.05〜0.5%、Mo:0.05〜0.5
%、Nb:0.01〜0.1%、V:0.01〜0.1
%、Ti:0.005〜0.05%、B:0.0005
〜0.008%、のうちの1種または2種以上、 を含有し、残りがFeとその他の不可避不純物からなる
組成(以上重量%)を有する低合金鋼で構成されたこと
を特徴とする溶接ままで優れた耐食性を有する高強度高
靭性溶接クラッド鋼管。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22183884A JPS6199661A (ja) | 1984-10-22 | 1984-10-22 | ラインパイプ用高強度高靭性溶接クラツド鋼管 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22183884A JPS6199661A (ja) | 1984-10-22 | 1984-10-22 | ラインパイプ用高強度高靭性溶接クラツド鋼管 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6199661A true JPS6199661A (ja) | 1986-05-17 |
Family
ID=16772983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22183884A Pending JPS6199661A (ja) | 1984-10-22 | 1984-10-22 | ラインパイプ用高強度高靭性溶接クラツド鋼管 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6199661A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63137135A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-09 | インコ、アロイス、インターナショナルインコーポレーテッド | 熱処理合金 |
JPH01139740A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Kawasaki Steel Corp | 耐食二重管 |
WO2002014570A1 (en) * | 2000-08-17 | 2002-02-21 | Ati Properties, Inc. | Oxidation and corrosion resistant austenitic stainless steel including molybdenum |
WO2004072316A1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-26 | Ati Properties, Inc. | Austenitic stainless steels including molybdenum |
US7985304B2 (en) | 2007-04-19 | 2011-07-26 | Ati Properties, Inc. | Nickel-base alloys and articles made therefrom |
CN103643146A (zh) * | 2013-11-21 | 2014-03-19 | 江苏天舜金属材料集团有限公司 | 一种铬钼低合金预应力铝包钢丝的制造方法 |
-
1984
- 1984-10-22 JP JP22183884A patent/JPS6199661A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63137135A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-09 | インコ、アロイス、インターナショナルインコーポレーテッド | 熱処理合金 |
JPH01139740A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Kawasaki Steel Corp | 耐食二重管 |
WO2002014570A1 (en) * | 2000-08-17 | 2002-02-21 | Ati Properties, Inc. | Oxidation and corrosion resistant austenitic stainless steel including molybdenum |
WO2004072316A1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-26 | Ati Properties, Inc. | Austenitic stainless steels including molybdenum |
US7985304B2 (en) | 2007-04-19 | 2011-07-26 | Ati Properties, Inc. | Nickel-base alloys and articles made therefrom |
CN103643146A (zh) * | 2013-11-21 | 2014-03-19 | 江苏天舜金属材料集团有限公司 | 一种铬钼低合金预应力铝包钢丝的制造方法 |
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