JPS6183245A - 混酸から作つたハロゲン含有樹脂組成物 - Google Patents
混酸から作つたハロゲン含有樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6183245A JPS6183245A JP26360584A JP26360584A JPS6183245A JP S6183245 A JPS6183245 A JP S6183245A JP 26360584 A JP26360584 A JP 26360584A JP 26360584 A JP26360584 A JP 26360584A JP S6183245 A JPS6183245 A JP S6183245A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- halogen
- hydrotalcite
- mixed acid
- containing resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は熱安定性の優れた新規なノ１０ゲン含有樹脂組
成物に関するものであり、更に詳しくは炭酸基を有する
ハイドロタルサイト類化合物の一部を二塩基酸及び水溶
性一塩基酸の混酸により置換した反応生成物からなるハ
ロゲン含有樹脂の熱安定剤に関するものである。
成物に関するものであり、更に詳しくは炭酸基を有する
ハイドロタルサイト類化合物の一部を二塩基酸及び水溶
性一塩基酸の混酸により置換した反応生成物からなるハ
ロゲン含有樹脂の熱安定剤に関するものである。
ｊ」ぜりえ（
ハロゲン含有樹脂、特にポリ塩化ビニル樹脂は１元来熱
的に不安定であり、成型時の加熱や使用時の太陽光線に
よる表面温度上昇等によって１分子鎖内で脱ハロゲン反
応に起因する分解反応を起こし、その結果９着色９機械
的強度の低下がみられる。このような欠点全防止するた
め安定剤が添加されている。
的に不安定であり、成型時の加熱や使用時の太陽光線に
よる表面温度上昇等によって１分子鎖内で脱ハロゲン反
応に起因する分解反応を起こし、その結果９着色９機械
的強度の低下がみられる。このような欠点全防止するた
め安定剤が添加されている。
しかしながら、従来使用されている安定剤はカドミウム
、鉛等の重金属を含んでおり、毒性を有する欠点があっ
た。又、毒性の少ない安定剤として有機酸亜鉛塩、有機
酸アルカリ土類金属塩、有機錫化合物、β−アばノクロ
トン酸工′ステル等の含窒素系非金属化合物、ポリオー
ル類等を組み合わせて用いられてきた。しかし。
、鉛等の重金属を含んでおり、毒性を有する欠点があっ
た。又、毒性の少ない安定剤として有機酸亜鉛塩、有機
酸アルカリ土類金属塩、有機錫化合物、β−アばノクロ
トン酸工′ステル等の含窒素系非金属化合物、ポリオー
ル類等を組み合わせて用いられてきた。しかし。
これらの安定剤では成型加工時に着色金もたらすという
欠点があり、長期の熱安定性の改善が強く要望されてい
た。
欠点があり、長期の熱安定性の改善が強く要望されてい
た。
近年、特公昭５Ｂ−４６１４６号公報に見られるような
、ハイドロタルサイト類化合物のハロゲン含有樹脂への
添加によって長期の熱安定性を改善するような試みが提
案されている。
、ハイドロタルサイト類化合物のハロゲン含有樹脂への
添加によって長期の熱安定性を改善するような試みが提
案されている。
しかしながら、これらの化合物は、ハロゲン含有樹脂よ
り分解によって発生するノ為ロゲンの安定化効果として
の捕捉能が犬である反面、樹脂中より積極的に／・ロゲ
ンを引抜く傾向があるためポリエンの生成を助長させ、
それによる強い着色を起こすという欠点があり、この欠
点の為に成型品の外観に著しい不利益をもたらす事が多
い。
り分解によって発生するノ為ロゲンの安定化効果として
の捕捉能が犬である反面、樹脂中より積極的に／・ロゲ
ンを引抜く傾向があるためポリエンの生成を助長させ、
それによる強い着色を起こすという欠点があり、この欠
点の為に成型品の外観に著しい不利益をもたらす事が多
い。
本発明の要旨
本発明者は７・ロゲン含有樹脂に用いた場合のハイドロ
タルサイト類化合物がすぐれた長期熱安定性を保持する
にも拘らず、成型加工時に強い着色を起こす欠点を解消
すべく鋭意検討を重ねた結果、炭酸基を有するノ・イド
ロタルサイト化合物及び水溶性一塩基酸と二塩基酸の混
酸との反応生成物を／為ロゲン含有樹脂に添加する事に
より著しく着色を防止し、尚且つ長期の熱安定性も保持
し得る裏金見出し本発明を完了するに至った。
タルサイト類化合物がすぐれた長期熱安定性を保持する
にも拘らず、成型加工時に強い着色を起こす欠点を解消
すべく鋭意検討を重ねた結果、炭酸基を有するノ・イド
ロタルサイト化合物及び水溶性一塩基酸と二塩基酸の混
酸との反応生成物を／為ロゲン含有樹脂に添加する事に
より著しく着色を防止し、尚且つ長期の熱安定性も保持
し得る裏金見出し本発明を完了するに至った。
本発明に使用される炭酸基を有するハイドロタルサイト
化合物とは下記の一般式で示されるマグネシウムとアル
ミニウムの含水複塩化合物であり、天然品でも合成品で
も良い。
化合物とは下記の一般式で示されるマグネシウムとアル
ミニウムの含水複塩化合物であり、天然品でも合成品で
も良い。
ＭＰ（１−ｘ）Ａｔｘ（０日）ｘ Ｃ”４２−ｍＨ，。
Ｏ＜Ｘ≦１１５．かつｍは正の数を表す。
ν（
本発明に使用さ鳳る二塩基酸とは、しゆう酸。
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、マロン酸。
コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペ
リン酸、アゼライン酸、セバシン酸。
リン酸、アゼライン酸、セバシン酸。
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、硫酸等の酸及び酸無水物
が上げられる。又、水溶性一塩基酸としては酢酸、プロ
ピオン酸、酪酸、安息香酸。
が上げられる。又、水溶性一塩基酸としては酢酸、プロ
ピオン酸、酪酸、安息香酸。
グリコール酸、乳酸、サリチル酸、過塩素酸。
塩酸、硝酸、ヒドロアクリル酸、ヒドロキシ安息香酸、
グリシン、グリココール酸、グルタミン酸等があげられ
る。そして両者を混酸として用いる。
グリシン、グリココール酸、グルタミン酸等があげられ
る。そして両者を混酸として用いる。
本発明に使用されるハイドロタルサイト類化金物の反応
生成物は、該）１イドロタルナイト類化合物及び二塩基
酸と水溶性一塩基酸の混酸を例えば水中などで加′、熱
反応せしめ、該ハイドロタルサイト化合物の炭酸基の部
分を酸により置換し、これを乾燥することにより得られ
る。
生成物は、該）１イドロタルナイト類化合物及び二塩基
酸と水溶性一塩基酸の混酸を例えば水中などで加′、熱
反応せしめ、該ハイドロタルサイト化合物の炭酸基の部
分を酸により置換し、これを乾燥することにより得られ
る。
水溶性一塩基酸と二塩基酸の混酸の反応量は。
ハイドロタルサイト類化合物１モルは１モルの炭酸基を
もっことから、この炭酸基０．０１モル〜１．０モルが
置換される量である。
もっことから、この炭酸基０．０１モル〜１．０モルが
置換される量である。
本発明に使用されるノ・ロゲン含有樹脂とは。
例えば、−・ロゲン化ビニル、／・ロゲン化ビニリデン
等の重合により得られる単独及び共重合体並びにこれら
の共重合可能な化合物との共重合体１例えば塩化ビニー
ル−エチレン共重合体等。
等の重合により得られる単独及び共重合体並びにこれら
の共重合可能な化合物との共重合体１例えば塩化ビニー
ル−エチレン共重合体等。
更ニハポリエチレン、ボリグロピレン等のポリオレフィ
ン樹脂をハロゲン化して得られた樹脂。
ン樹脂をハロゲン化して得られた樹脂。
例えば塩素化ポリエチレン、塩素化ボリグロビレン等の
塩素化ポリオレフィン樹脂等があげられる。更゛に含ハ
ロゲン樹脂と−・ロゲンを含まない樹脂１例えばＡＢＢ
、ＭＢＢｆＥＶＡ、ブタジェン樹脂等とのポリマーブレ
ンドの際にも本発明は用いることができる。
塩素化ポリオレフィン樹脂等があげられる。更゛に含ハ
ロゲン樹脂と−・ロゲンを含まない樹脂１例えばＡＢＢ
、ＭＢＢｆＥＶＡ、ブタジェン樹脂等とのポリマーブレ
ンドの際にも本発明は用いることができる。
これら含ハロゲン樹脂１００重量部に対する本発明の反
応（混合）生成物の添加量は０．０１〜１０重量部であ
る。好ましくはα１〜１０重量部である。
応（混合）生成物の添加量は０．０１〜１０重量部であ
る。好ましくはα１〜１０重量部である。
一応」しと！一
本発明組成物と通常安定剤成分として使用されている公
知の物質とを併用することは、なんら本発明の効果を減
するものではない。これら通常使用される安定剤とは、
金属有機酸塩類。
知の物質とを併用することは、なんら本発明の効果を減
するものではない。これら通常使用される安定剤とは、
金属有機酸塩類。
有機フォスファイト化合物、有機錫化合物、酸化防止剤
、紫外線吸収剤、金属酸化物、金属水酸化物、ポリオー
ル類、含窒素系非金属化合物。
、紫外線吸収剤、金属酸化物、金属水酸化物、ポリオー
ル類、含窒素系非金属化合物。
エポキシ化合物等があげられる。この他に必要に応じて
可塑剤、顔料、充填剤１発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、
グレートアウト防止剤１表面処理剤、滑剤、難燃剤等を
配合に加えることは何等差し支えない。
可塑剤、顔料、充填剤１発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、
グレートアウト防止剤１表面処理剤、滑剤、難燃剤等を
配合に加えることは何等差し支えない。
次に本発明における反応生成物の調整例を示す。ハイド
ロタルサイト類化合物として協和化学工業株式会社ＤＨ
Ｔ−４Ａを使用した。Ｄ［（Ｔ−４Ａ’！ｉ使用した場
合、化学式ではＭｔ４．５Ａ４（ＯＨ）、、 Ｃｏ、
、 ５．５ Ｈ，Ｏと表せ１モルは５０乙４ｆとなる。
ロタルサイト類化合物として協和化学工業株式会社ＤＨ
Ｔ−４Ａを使用した。Ｄ［（Ｔ−４Ａ’！ｉ使用した場
合、化学式ではＭｔ４．５Ａ４（ＯＨ）、、 Ｃｏ、
、 ５．５ Ｈ，Ｏと表せ１モルは５０乙４ｆとなる。
これに対し二塩基酸と水溶性一塩基酸の混酸をハイドロ
タルサイト化合物に含まれる炭酸基の０，０１モルない
し１モルを置換する量を水中に溶解しＤｓＴ−４Ａｅ加
えて加熱しながら十分に混合する事によって得られる。
タルサイト化合物に含まれる炭酸基の０，０１モルない
し１モルを置換する量を水中に溶解しＤｓＴ−４Ａｅ加
えて加熱しながら十分に混合する事によって得られる。
又必要に応じてＤＨＴ−４Ａの分散を良くする為界面活
性剤を少量使用しても良い。
性剤を少量使用しても良い。
次に本発明全実施例によって説明する。しかしながら１
本発明は以下の実施例によって限定されるものではない
。
本発明は以下の実施例によって限定されるものではない
。
反応実施例
７０Ｘ過塩素酸水浴液７．１ ｆを水１５０ｔに溶解し
、Ｄ［（Ｔ−４Ａを５［Ｌ７ｒ加え約７０℃で加熱攪拌
を行なった。約３０分後、アジピン酸１１ｆｉ加え更に
約１時間ＳＯ分加熱攪拌を続けた後取り出し１００℃で
乾燥彼粉砕し９反応生成物、全約６１１得た。
、Ｄ［（Ｔ−４Ａを５［Ｌ７ｒ加え約７０℃で加熱攪拌
を行なった。約３０分後、アジピン酸１１ｆｉ加え更に
約１時間ＳＯ分加熱攪拌を続けた後取り出し１００℃で
乾燥彼粉砕し９反応生成物、全約６１１得た。
反応実施例による方法で得た反応生成物の効果をみるた
めに１次の配合に従って試料を十分混合し、 ６ｘ１
２インチの試験ロールで１７５℃４分間混練し、厚み約
０．５ ｍのシートラ作成した。次いでロール混練シー
トからそれぞれ２画×２備の試験片を切り出し、１８０
℃±２℃に設定したギアー・オープン中に設置し一定時
間毎に各試験片を１部宛取り出し１着色の程度を目視で
観測した。
めに１次の配合に従って試料を十分混合し、 ６ｘ１
２インチの試験ロールで１７５℃４分間混練し、厚み約
０．５ ｍのシートラ作成した。次いでロール混練シー
トからそれぞれ２画×２備の試験片を切り出し、１８０
℃±２℃に設定したギアー・オープン中に設置し一定時
間毎に各試験片を１部宛取り出し１着色の程度を目視で
観測した。
配合組成
ｐｖａ ゼオ７１０５ＢＰ １００重量部
可塑剤 ＤＯＰ ５０ １エポキシ化
大豆油 １１ ステアリン酸亜鉛 １１５１ジペンタエリス
リトール ０．２１本願の反応生成物
０．７ １灰石生成物Ａ ＤＨＴ−４Ａ
ｉモル無水マレイアｒＲＯ３７５モル過塩素酸
Ｑ、５七ｌ Ｂ Ｉ Ｉ 無水マレイン酸０．５
モル過塩素酸 １−ａ／Ｉ１ ０ Ｉ Ｉ アジピン酸 ０．７５−１ニアし過
塩素酸 １５砂 又９着色度の数値は次の対厄による。
可塑剤 ＤＯＰ ５０ １エポキシ化
大豆油 １１ ステアリン酸亜鉛 １１５１ジペンタエリス
リトール ０．２１本願の反応生成物
０．７ １灰石生成物Ａ ＤＨＴ−４Ａ
ｉモル無水マレイアｒＲＯ３７５モル過塩素酸
Ｑ、５七ｌ Ｂ Ｉ Ｉ 無水マレイン酸０．５
モル過塩素酸 １−ａ／Ｉ１ ０ Ｉ Ｉ アジピン酸 ０．７５−１ニアし過
塩素酸 １５砂 又９着色度の数値は次の対厄による。
１ 無色又は微黄色
２淡黄色
５ 黄 色
４黄褐色
５赤褐色
６黒色
Claims (1)
- ハロゲン含有樹脂１００重量部に炭酸基を有するハイド
ロタルサイト化合物の炭酸基の一部を二塩基酸と水溶性
一塩基酸の混酸で置換した反応生成物を０．０１重量部
から１０重量部を添加する事により含ハロゲン樹脂の熱
安定性を改良することを特徴とする混酸から作ったハロ
ゲン含有樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26360584A JPS6183245A (ja) | 1984-12-13 | 1984-12-13 | 混酸から作つたハロゲン含有樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26360584A JPS6183245A (ja) | 1984-12-13 | 1984-12-13 | 混酸から作つたハロゲン含有樹脂組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20436484A Division JPS6181462A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | ハロゲン含有樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6183245A true JPS6183245A (ja) | 1986-04-26 |
Family
ID=17391860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26360584A Pending JPS6183245A (ja) | 1984-12-13 | 1984-12-13 | 混酸から作つたハロゲン含有樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6183245A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62277455A (ja) * | 1986-05-27 | 1987-12-02 | Nissan Fuero Yuki Kagaku Kk | 含ハロゲン樹脂組成物 |
-
1984
- 1984-12-13 JP JP26360584A patent/JPS6183245A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62277455A (ja) * | 1986-05-27 | 1987-12-02 | Nissan Fuero Yuki Kagaku Kk | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0489545B1 (en) | Antistatic, thermally stabilized halogen-containing resin composition | |
| JPS6183245A (ja) | 混酸から作つたハロゲン含有樹脂組成物 | |
| JPH06219732A (ja) | 過塩素酸イオン型ハイドロタルサイト類化合物および含ハロゲン樹脂組成物 | |
| JP2939014B2 (ja) | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 | |
| JPH0564176B2 (ja) | ||
| JPS60203657A (ja) | 含ハロゲン樹脂組成物 | |
| JP2537905B2 (ja) | ハロゲン化樹脂組成物 | |
| US3997495A (en) | Organometallic stabilizers for vinyl chloride polymers | |
| JPH05247297A (ja) | 塩素含有樹脂組成物 | |
| JPS60219247A (ja) | 新規含ハロゲン樹脂組成物 | |
| US3053802A (en) | Stabilized vinyl compositions | |
| JP3190548B2 (ja) | 樹脂組成物および成形品 | |
| JPH02196845A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JP3462439B2 (ja) | 架橋性塩素含有熱可塑性樹脂組成物およびその成形架橋樹脂製品 | |
| JP2006328428A (ja) | ハロゲン含有樹脂用熱安定剤 | |
| JP2504909B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH03115448A (ja) | 可塑化塩化ビニル樹脂組成物 | |
| JPS6361061A (ja) | 銅系金属の変色腐食防止組成物 | |
| JPS5938979B2 (ja) | 塩素含有樹脂組成物 | |
| JPS60110741A (ja) | 光安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 | |
| JPH04161442A (ja) | 塩素含有樹脂組成物 | |
| JP2763774B2 (ja) | 含ハロゲン樹脂組成物 | |
| JPS59217746A (ja) | 安定化された塩素含有樹脂組成物 | |
| JPH11222545A (ja) | 熱安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 | |
| JPS5842217B2 (ja) | エンカビニルジユシノアンテイカホウ |