JPS6177607A - 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 - Google Patents
安定化された過炭酸ソ−ダ組成物Info
- Publication number
- JPS6177607A JPS6177607A JP19771084A JP19771084A JPS6177607A JP S6177607 A JPS6177607 A JP S6177607A JP 19771084 A JP19771084 A JP 19771084A JP 19771084 A JP19771084 A JP 19771084A JP S6177607 A JPS6177607 A JP S6177607A
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- Japan
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- sodium percarbonate
- group
- salts
- compsn
- ethylene oxide
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、酸素系漂白剤として広く用いられている過炭
酸ソーダを安定化した組成物に係わるものである。
酸ソーダを安定化した組成物に係わるものである。
過炭酸ソーダは、特に家庭用の漂白剤として広く用いら
れているが、その他洗浄剤、スライム除去剤、酸素発生
剤、除菌剤等としても賞月せられている。
れているが、その他洗浄剤、スライム除去剤、酸素発生
剤、除菌剤等としても賞月せられている。
過炭酸ソーダは、酸素系漂白剤の一種であるが、酸素系
漂白剤は、塩素系漂白剤に比し漂白刃は弱いが、染色物
、特に染色織物の退色がなく、又化学繊維の黄変を招来
しないという利点があり、価格の点からも手頃であり、
広く家庭用に用いられている。
漂白剤は、塩素系漂白剤に比し漂白刃は弱いが、染色物
、特に染色織物の退色がなく、又化学繊維の黄変を招来
しないという利点があり、価格の点からも手頃であり、
広く家庭用に用いられている。
酸素系漂白剤には、この他に過ホウ酸ソーダが知られて
おり、欧米では広く使用せられている。
おり、欧米では広く使用せられている。
然し乍ら、過ホウ酸ソーダは使用温度が６０℃以上と高
く、家庭における洗濯及び漂白等の水仕事を、４０℃以
下の低い温度で行う我が国の慣習からは、使用温度の高
くない過炭酸ソーダが好まれ、大量に消費されていると
共に、之は排水の汚染を生じることがなく、公害防止の
上からも好ましい効果を生じさせている。
く、家庭における洗濯及び漂白等の水仕事を、４０℃以
下の低い温度で行う我が国の慣習からは、使用温度の高
くない過炭酸ソーダが好まれ、大量に消費されていると
共に、之は排水の汚染を生じることがなく、公害防止の
上からも好ましい効果を生じさせている。
然し乍ら、過炭酸ソーダは水分に対する安定性に乏しく
、又洗浄剤のビルグーに対して不安定であるという欠点
を有している。
、又洗浄剤のビルグーに対して不安定であるという欠点
を有している。
このため、欧米では膿白剤入り洗剤が大量に販売使用さ
れて居るが、我が国においては、その開発が遅れていた
。
れて居るが、我が国においては、その開発が遅れていた
。
従来、過炭酸ソーダの成分である過酸化水素の安定剤と
して、無機系のマグネシウム化合物、例えば、硫酸マグ
ネシウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム等が知
られていたが、之等の化合物は過炭酸ソーダに対する安
定作用は充分でない。
して、無機系のマグネシウム化合物、例えば、硫酸マグ
ネシウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム等が知
られていたが、之等の化合物は過炭酸ソーダに対する安
定作用は充分でない。
本発明者等は先に下記に述べる（Ｉ）群の化合物が過炭
酸ソーダに対して秀れた安定化効果を有しているこを見
出した（特即昭５８−１７００７９号）。
酸ソーダに対して秀れた安定化効果を有しているこを見
出した（特即昭５８−１７００７９号）。
（Ｉ）（ａ）芳香族炭化水素スルホン酸マグネシウム塩
、 （ｂ）アルキル置換芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸化エ
チレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩、 （ｃ）脂肪族高級アルコ−Ｊしの硫酸エステルマグネシ
ウム塩、及び （ｄ）該高級アルコールの酸化エチレン附加物の硫酸エ
ステルマグネシウム塩、 本発明者等は更に鋭意研究の結果、上記ＣＩ）の化合物
（以下ＣＩ）群化合物という）に対して、（ＩＩ ）群
の化合物、即ち、 アルカリ又はアルカリ土類金属の硫酸塩又は塩酸塩 を配合した混合物で過炭酸ソーダを被覆することにより
、実用化に際して安定化効果と経済性並びに安全性を求
めることが出来ることを見出した。
、 （ｂ）アルキル置換芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸化エ
チレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩、 （ｃ）脂肪族高級アルコ−Ｊしの硫酸エステルマグネシ
ウム塩、及び （ｄ）該高級アルコールの酸化エチレン附加物の硫酸エ
ステルマグネシウム塩、 本発明者等は更に鋭意研究の結果、上記ＣＩ）の化合物
（以下ＣＩ）群化合物という）に対して、（ＩＩ ）群
の化合物、即ち、 アルカリ又はアルカリ土類金属の硫酸塩又は塩酸塩 を配合した混合物で過炭酸ソーダを被覆することにより
、実用化に際して安定化効果と経済性並びに安全性を求
めることが出来ることを見出した。
本発明は、（Ｉ）群及び（ＩＩ ）群の化合物の内より
、夫々少なくとも１種の化合物を選び、夫等の混合物で
、過炭酸ソーダを被覆せしめて成ることを特徴とする。
、夫々少なくとも１種の化合物を選び、夫等の混合物で
、過炭酸ソーダを被覆せしめて成ることを特徴とする。
安定化された過炭酸ソーダ組成物［但し、（Ｉ）群より
の化合物の選択は各従属項（ａ） 、 （ｂ） 、 （
ｃ）及び（ｄ）の各項の内より化合物を選択するものと
する］を提供するものである。
の化合物の選択は各従属項（ａ） 、 （ｂ） 、 （
ｃ）及び（ｄ）の各項の内より化合物を選択するものと
する］を提供するものである。
上記（１）（ａ）の化合物としては、ベンゼン。
トルエン、キシレン、エチルベンゼン、キューメン、ナ
フタレン等のスルホン酸のマグネシウム塩、又はそのア
ルカリ塩が界面活性を有することで知られる直鎖又は分
岐鎖のアルキルベンゼン又はナフタレンのスルホン酸の
マグネシウム塩を用いることが出来るが、之等の炭化水
素の側鎖としてのアルキル基としては、上記Ｃ、Ｃのア
ルキル基より上記界面活性剤の側鎖アルキル基としてよ
く用いられているＣ 程度迄の中間の炭素数を有するも
の、例えばＣのヘキシル基、Ｃのドデシル基を有する化
合物なども好ましく用いることが出来る。
フタレン等のスルホン酸のマグネシウム塩、又はそのア
ルカリ塩が界面活性を有することで知られる直鎖又は分
岐鎖のアルキルベンゼン又はナフタレンのスルホン酸の
マグネシウム塩を用いることが出来るが、之等の炭化水
素の側鎖としてのアルキル基としては、上記Ｃ、Ｃのア
ルキル基より上記界面活性剤の側鎖アルキル基としてよ
く用いられているＣ 程度迄の中間の炭素数を有するも
の、例えばＣのヘキシル基、Ｃのドデシル基を有する化
合物なども好ましく用いることが出来る。
（１）（ｂ）の化合物としては、炭素数的Ｃ〜Ｃ程度の
アルキル基の側鎖を有する芳香族ヒト０キシ化合物の酸
化エチレン附加物の硫酸エステル塩が好ましく用いられ
、例えばノニルフェノールポリオキシエチレンエーテル
又はオクチルフェノールポリオキシエチレンエーテルの
硫酸エステルのマグネシウム塩等を用いることが出来る
。更に上記の他、之等の化合物の芳香族核にスルホン基
の置換したものを用いることが出来る。ポリオキシエチ
レン基としては、通常の如く約２以上のオキシエチレン
単位を有するものが用いられる。
アルキル基の側鎖を有する芳香族ヒト０キシ化合物の酸
化エチレン附加物の硫酸エステル塩が好ましく用いられ
、例えばノニルフェノールポリオキシエチレンエーテル
又はオクチルフェノールポリオキシエチレンエーテルの
硫酸エステルのマグネシウム塩等を用いることが出来る
。更に上記の他、之等の化合物の芳香族核にスルホン基
の置換したものを用いることが出来る。ポリオキシエチ
レン基としては、通常の如く約２以上のオキシエチレン
単位を有するものが用いられる。
（Ｉ）（ｃ）の化合物に用いられる高級アルコールとし
ては、Ｃ以上であって動植物油脂を原料とする天然高級
アルコール並びにオキソ法及びチーグラー法の合成高級
アルコール及び合成第２級アルコールの何れを用いた化
合物も好ましく用いることが出来る。
ては、Ｃ以上であって動植物油脂を原料とする天然高級
アルコール並びにオキソ法及びチーグラー法の合成高級
アルコール及び合成第２級アルコールの何れを用いた化
合物も好ましく用いることが出来る。
（Ｉ）（ｄ）の化合物としては、（１）（ｃ）の化合物
と同じく高級アルコールのポリオキシエチレンエーテル
ｆｔ酸エステルのマグネシウム塩が用いられる。ポリオ
キシエチレン基としては通常の如くＣ以上の重合鎖のも
のが用いられる。。
と同じく高級アルコールのポリオキシエチレンエーテル
ｆｔ酸エステルのマグネシウム塩が用いられる。ポリオ
キシエチレン基としては通常の如くＣ以上の重合鎖のも
のが用いられる。。
（ＩＩ ）群の化合物としてはアルカリ金属、アルカリ
土類金属の硫酸塩、墳酸塩が用いられ、アルカリ金属と
してはナトリウム、カリウム、アルカリ土類金属として
はマグネシウム、カルシウム等が用いられるが、特に硫
酸ナトリウム、硫酸マグネシウムが好ましく用いられる
。
土類金属の硫酸塩、墳酸塩が用いられ、アルカリ金属と
してはナトリウム、カリウム、アルカリ土類金属として
はマグネシウム、カルシウム等が用いられるが、特に硫
酸ナトリウム、硫酸マグネシウムが好ましく用いられる
。
本発明に用いる安定剤は、（Ｉ）群の化合物と（ＩＩ
）群の化合物を混合して用いるものであって、夫々化合
物は単体としても過炭酸ソーダに対して安定化効果を有
しているか１両者の組合せにより相乗効果を示して夫々
を単体として用いたものより優った効果を示すことが出
来る・。その配合比は約１０：１〜１：１０の範囲で用
いられる。
）群の化合物を混合して用いるものであって、夫々化合
物は単体としても過炭酸ソーダに対して安定化効果を有
しているか１両者の組合せにより相乗効果を示して夫々
を単体として用いたものより優った効果を示すことが出
来る・。その配合比は約１０：１〜１：１０の範囲で用
いられる。
本発明の安定化された過炭酸ソーダ組成物は安定化効果
に秀れ、用いる安定剤が容易に入手出来、被覆操作も容
易に行なうことが出来るので安価であり、又過酸化物を
用いているにかかわらず化学的に安定で引火、異常分解
等の危険はない。
に秀れ、用いる安定剤が容易に入手出来、被覆操作も容
易に行なうことが出来るので安価であり、又過酸化物を
用いているにかかわらず化学的に安定で引火、異常分解
等の危険はない。
このように本発明安定化組成物は安定であり、ビルグー
との相容性、ビルグーに対する安定性に秀れていて、漂
白刃にも秀れているので、洗剤と共に用いて洗浄力並び
に漂白刃に悪影響を生じることなく、秀れた漂白剤入り
洗剤を得ることが出来る。
との相容性、ビルグーに対する安定性に秀れていて、漂
白刃にも秀れているので、洗剤と共に用いて洗浄力並び
に漂白刃に悪影響を生じることなく、秀れた漂白剤入り
洗剤を得ることが出来る。
上記の安定剤を用いて、本発明の過炭酸ソーダ安定化組
成物を得るには、上記安定剤を粉末とした後、過炭酸ソ
ーダの乾燥工程の前又は後に之を添加して被覆を行なう
が、之には一般の混合器が用いられる。又は安定剤を水
溶液として、過炭酸ソーダの製造工程より得られた過炭
酸ソーダ結晶又は顆粒に、噴霧又は散布し、混合した後
乾燥する方法を用いることが出来るが、安定化剤を均一
に分散させることが出来れば、如何なる方法を用いても
よい。安定剤は過炭酸ソーダに対してｌ〜ｌＯ重槍％の
量で用いられる。
成物を得るには、上記安定剤を粉末とした後、過炭酸ソ
ーダの乾燥工程の前又は後に之を添加して被覆を行なう
が、之には一般の混合器が用いられる。又は安定剤を水
溶液として、過炭酸ソーダの製造工程より得られた過炭
酸ソーダ結晶又は顆粒に、噴霧又は散布し、混合した後
乾燥する方法を用いることが出来るが、安定化剤を均一
に分散させることが出来れば、如何なる方法を用いても
よい。安定剤は過炭酸ソーダに対してｌ〜ｌＯ重槍％の
量で用いられる。
以下に、本発明により得られた安定化組成物の安定度試
験の試験結果を実施例として示す。
験の試験結果を実施例として示す。
実施例
乾燥した過炭酸ソーダ（有効酸素１３．５＄）に安定剤
の水溶液を散布混合した後８０℃で１時間乾燥し、得ら
れた過炭酸ソーダ組成物９ｇに対し合成ゼオライトＩｇ
を混合し、之を温度６５℃、相対湿度８０％の条件下に
４８時間放置した後、有効酸素残存率をヨード滴定法に
より測定した。
の水溶液を散布混合した後８０℃で１時間乾燥し、得ら
れた過炭酸ソーダ組成物９ｇに対し合成ゼオライトＩｇ
を混合し、之を温度６５℃、相対湿度８０％の条件下に
４８時間放置した後、有効酸素残存率をヨード滴定法に
より測定した。
猶比較のため、安定剤を含まない過炭酸ソーダ虫体及び
夫々の安定剤を単品で用いたものに就いて同じ試験を行
った。結果を比較例として第１表に示す。
夫々の安定剤を単品で用いたものに就いて同じ試験を行
った。結果を比較例として第１表に示す。
丁−象り℃貞１１１に古
１．事件の表示
昭和５９年特許願第１９７７１０号
２ 発ＯＩＩの名称
安定化された過炭酸ソーダ組成物
３ 補正をする者
事件との関係 特許出願人
氏名（名称）日本合成洗剤株式会社
日本パーオキサイド株式会社
４、代理人 〒１１２
住所 東京都文京区小石川二丁目１番２号６、補正の対
象 明細書１発明の詳細な説明の欄７ 補正の内容 （１）明細書第１Ｏ頁ｉｆ表中、Ｉ群安定剤の欄中安定
剤の項、実施例番号°°比−ｔ ”に記載される”ｍ−
キシレンスルホン酸ソーダ°°の記載＠ｒｍ−キシレン
スルホン酸マグネシウムｊに訂正する。
象 明細書１発明の詳細な説明の欄７ 補正の内容 （１）明細書第１Ｏ頁ｉｆ表中、Ｉ群安定剤の欄中安定
剤の項、実施例番号°°比−ｔ ”に記載される”ｍ−
キシレンスルホン酸ソーダ°°の記載＠ｒｍ−キシレン
スルホン酸マグネシウムｊに訂正する。
（２）明細書第１０及び１１頁の第１表及び第１表（つ
ぐさ）において、最右欄第１枠に記載する°°安定剤°
゛の記載をｒ安定度Ｊに訂正する。
ぐさ）において、最右欄第１枠に記載する°°安定剤°
゛の記載をｒ安定度Ｊに訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 過炭酸ソーダを、下記に示す（ I ）群及び （II）群の内より、夫々少なくとも１種の化合物を選び
、夫等の混合物で、被覆せしめて成ることを特徴とする
、安定化された過炭酸ソーダ組成物［但し（ I ）群よ
りの化合物の選択は、各従属項（ａ）、（ｂ）、（ｃ）
及び（ｄ）の各項の内より化合物を選択するものとする
］。 （ I ）（ａ）芳香族炭化水素スルホン酸マグネシウム
塩、 （ｂ）アルキル置換芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸化エ
チレン附加物の硫酸エステルマ グネシウム塩、 （ｃ）脂肪族高級アルコールの硫酸エステルマグネシウ
ム塩、及び （ｄ）該高級アルコールの酸化エチレン附加物の硫酸エ
ステルマグネシウム塩、 （II）アルカリ又はアルカリ土類金属の硫酸塩又は塩酸
塩
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19771084A JPS6177607A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19771084A JPS6177607A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6177607A true JPS6177607A (ja) | 1986-04-21 |
| JPS6357362B2 JPS6357362B2 (ja) | 1988-11-11 |
Family
ID=16379067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19771084A Granted JPS6177607A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6177607A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0592969A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-20 | Solvay Interox GmbH | Durch Beschichtung stabilisierte Natriumpercarbonate |
| US5340496A (en) * | 1989-07-06 | 1994-08-23 | Tokai Denka Kogyo Kabushiki Kaisha | Stabilized sodium percarbonate composition |
| EP0624549A1 (de) * | 1993-05-08 | 1994-11-17 | Solvay Interox GmbH | Stabilisierte Alkalimetallperoxosalze und Verfahren zu deren Herstellung |
| GB2313368A (en) * | 1996-02-29 | 1997-11-26 | Oriental Chem Ind | Making granular sodium percarbonate |
| US10483608B2 (en) | 2015-04-09 | 2019-11-19 | Cts Corporation | RF dielectric waveguide duplexer filter module |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP19771084A patent/JPS6177607A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5340496A (en) * | 1989-07-06 | 1994-08-23 | Tokai Denka Kogyo Kabushiki Kaisha | Stabilized sodium percarbonate composition |
| EP0592969A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-20 | Solvay Interox GmbH | Durch Beschichtung stabilisierte Natriumpercarbonate |
| US5346680A (en) * | 1992-10-16 | 1994-09-13 | Solvay Interox Gmbh | Sodium percarbonate stabilized by coating |
| EP0624549A1 (de) * | 1993-05-08 | 1994-11-17 | Solvay Interox GmbH | Stabilisierte Alkalimetallperoxosalze und Verfahren zu deren Herstellung |
| US5478488A (en) * | 1993-05-08 | 1995-12-26 | Solvay Interox Gmbh | Detergent composition containing alkali metal peroxysalt stabilized with alkali metal sulfate and chloride |
| GB2313368A (en) * | 1996-02-29 | 1997-11-26 | Oriental Chem Ind | Making granular sodium percarbonate |
| GB2313368B (en) * | 1996-02-29 | 2000-06-14 | Oriental Chem Ind | Process for manufacturing granular sodium percarbonate |
| US10483608B2 (en) | 2015-04-09 | 2019-11-19 | Cts Corporation | RF dielectric waveguide duplexer filter module |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6357362B2 (ja) | 1988-11-11 |
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