JPS6060907A - 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 - Google Patents
安定化された過炭酸ソ−ダ組成物Info
- Publication number
- JPS6060907A JPS6060907A JP17007983A JP17007983A JPS6060907A JP S6060907 A JPS6060907 A JP S6060907A JP 17007983 A JP17007983 A JP 17007983A JP 17007983 A JP17007983 A JP 17007983A JP S6060907 A JPS6060907 A JP S6060907A
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- Japan
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- sodium percarbonate
- composition
- ethylene oxide
- salts
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- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、酸素系漂白剤として広く用いられている過炭
酸ソーダを安定化した組成物に係わるものである。
酸ソーダを安定化した組成物に係わるものである。
過炭酸ソーダは、特に家庭用の漂白剤として広く用いら
れているが、その他洗浄剤、スライム除去剤、酸素発生
剤、除菌剤等としても賞月せられている。
れているが、その他洗浄剤、スライム除去剤、酸素発生
剤、除菌剤等としても賞月せられている。
過炭酸ソーダは、酸素系漂白剤の一種であるが、酸素系
漂白剤は、塩素系漂白剤に比し漂白刃は弱いが、染色物
特に染色織物の退色がなく、又化学繊維の黄変を招来し
ないという利点があり、価格の点からも手頃であり、広
く家庭用に用いられている・ 酸素系漂白剤には、之の他に過ホウ酸ソーダが知られて
居り、欧米では広く使用せられている。
漂白剤は、塩素系漂白剤に比し漂白刃は弱いが、染色物
特に染色織物の退色がなく、又化学繊維の黄変を招来し
ないという利点があり、価格の点からも手頃であり、広
く家庭用に用いられている・ 酸素系漂白剤には、之の他に過ホウ酸ソーダが知られて
居り、欧米では広く使用せられている。
然し乍ら、過ホウ酸ソーダは使用温度が６０℃以−ヒと
高く、家庭における洗濯及び漂白等の水仕事を、４０°
Ｃ以下の低い温度で行なう我が国の慣習からは、使用温
度の高くない過炭酸ソーダが好まれ、大量に消費されて
いると共に、之は排水の汚染がなく、公害防止からも好
ましいという効果も生じさせている。
高く、家庭における洗濯及び漂白等の水仕事を、４０°
Ｃ以下の低い温度で行なう我が国の慣習からは、使用温
度の高くない過炭酸ソーダが好まれ、大量に消費されて
いると共に、之は排水の汚染がなく、公害防止からも好
ましいという効果も生じさせている。
然し乍ら、過炭酸ソーダは水分に対する安定性に乏しく
、又洗剤のビルグーに対して不安定であるという欠点を
有している。
、又洗剤のビルグーに対して不安定であるという欠点を
有している。
このため、欧米では漂白剤入り洗剤が大量に販売使用さ
れて居るが、我が国においては、その開発が後れていた
。
れて居るが、我が国においては、その開発が後れていた
。
従来、過炭酸ソーダの成分である過酸化水素の安定剤と
して、無機系のマグネシウム化合物、例えば、硫酸マグ
ネシウム、塩化マグネシウム、炭酪マグネシウム等が知
られていたが、之等の化合物は過炭酸ソーダに対する安
定作用は充分でない。
して、無機系のマグネシウム化合物、例えば、硫酸マグ
ネシウム、塩化マグネシウム、炭酪マグネシウム等が知
られていたが、之等の化合物は過炭酸ソーダに対する安
定作用は充分でない。
ここにおいて、本発明者等は鋭意研究の結果、新規なる
過炭酸ソーダに対する安定協果の高い安定剤を見出し、
本発明を完成した。
過炭酸ソーダに対する安定協果の高い安定剤を見出し、
本発明を完成した。
即ち、本発明は過炭酸ソーダを
（Ａ） 芳香族炭化水素スルフオン酸マグネシウム塩、
（Ｂ） アルキル基置換芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸
化エチレン附加物の硫酸エス テルマグネシウム塩、及び （Ｃ） 脂肪族高級アルコールの硫酸エステルマグネシ
ウム塩、又は、該高級アルー ルの酸化エチレン附加物の硫酸エスル マグネシウム塩。
化エチレン附加物の硫酸エス テルマグネシウム塩、及び （Ｃ） 脂肪族高級アルコールの硫酸エステルマグネシ
ウム塩、又は、該高級アルー ルの酸化エチレン附加物の硫酸エスル マグネシウム塩。
から選ばれる少なくとも１種の化合物で被覆せしめられ
て成る、安定化された過炭酸ソーダ組成物を提供するも
のである。
て成る、安定化された過炭酸ソーダ組成物を提供するも
のである。
上記（Ａ）の化合物としては、ベンゼン、トルエン、キ
シレン、エチルベンゼン、キュウメン、ナフタレンなど
のスルホン酸のマグネシウム塩、又はそのアルカリ塩が
界面活性を有することで知られる直鎖又は分岐鎖のアル
キルベンゼン又はナフタリンのスルホン酸のマグネシウ
ム塩を用いることが出来るが、之等の炭化水素の側鎖と
してのアルキル基としては、上記アキルベンゼｃ１ 、
Ｃ２のアルキル基より上記界面活性剤の側鎖アルキル基
としてよく用いられているｃ１８１０進の中間の炭素数
を有するもの例えばＣ６のへキレル基なども好しく用い
ることが出来る。
シレン、エチルベンゼン、キュウメン、ナフタレンなど
のスルホン酸のマグネシウム塩、又はそのアルカリ塩が
界面活性を有することで知られる直鎖又は分岐鎖のアル
キルベンゼン又はナフタリンのスルホン酸のマグネシウ
ム塩を用いることが出来るが、之等の炭化水素の側鎖と
してのアルキル基としては、上記アキルベンゼｃ１ 、
Ｃ２のアルキル基より上記界面活性剤の側鎖アルキル基
としてよく用いられているｃ１８１０進の中間の炭素数
を有するもの例えばＣ６のへキレル基なども好しく用い
ることが出来る。
（Ｂ）の化合物としては、芳香族環としてベンゼン基と
して炭素数的０６〜Ｃ１ｏを有するものが好ましく用い
られ、例えばノニルフェノールポリオ−８−ジエチレン
エーテル又はオクチルフェノールポリオキシエチレンエ
ーテルの硫酸エステルのマグネシウム塩を用いることが
出来る。更に上記の他芳香族核にスルホン基の置換した
ものを用いることが出来る。ポリオキシエチレン基とし
ては、通常の如く約２〜３個のオキシエチレン単位を有
するものが用いられる。
して炭素数的０６〜Ｃ１ｏを有するものが好ましく用い
られ、例えばノニルフェノールポリオ−８−ジエチレン
エーテル又はオクチルフェノールポリオキシエチレンエ
ーテルの硫酸エステルのマグネシウム塩を用いることが
出来る。更に上記の他芳香族核にスルホン基の置換した
ものを用いることが出来る。ポリオキシエチレン基とし
ては、通常の如く約２〜３個のオキシエチレン単位を有
するものが用いられる。
（Ｃ）の化合物に用いられる高級アルコールとしては、
Ｃ６以上であって動植物油脂を原料とする天然高級アル
コール並びにオキソ法及びチーグラー法の合成高級アル
コール及び合成第２級アルコールの何れを用いた化合物
も好ましく用いることが出来る。
Ｃ６以上であって動植物油脂を原料とする天然高級アル
コール並びにオキソ法及びチーグラー法の合成高級アル
コール及び合成第２級アルコールの何れを用いた化合物
も好ましく用いることが出来る。
本発明の安定化された過炭酸ソーダ組成物は安定化効果
に優れ、原料が容易に入手出来、被覆操作も容易に行な
うことが出来るので安価であり、洗剤と共に用いて洗浄
力並びに漂白力に悪影響を生じることなく、又過酸化物
を用いているにかかわらず化学的に安定で引火、又異常
分解等の危険はない。
に優れ、原料が容易に入手出来、被覆操作も容易に行な
うことが出来るので安価であり、洗剤と共に用いて洗浄
力並びに漂白力に悪影響を生じることなく、又過酸化物
を用いているにかかわらず化学的に安定で引火、又異常
分解等の危険はない。
このように本発明安定化組成物は安定であり、ビルダー
との相容性、安定性に秀れて居り、漂白刃にも秀れてい
るので、洗剤共に用いて秀れた漂白剤入り洗剤を得るこ
とが出来る。
との相容性、安定性に秀れて居り、漂白刃にも秀れてい
るので、洗剤共に用いて秀れた漂白剤入り洗剤を得るこ
とが出来る。
上記の安定剤を用いて、本発明の過炭酸ソーダ安定化組
成物を得るには、上記安定剤を粉末として過炭酸ソーダ
の乾燥工程の前又は後に添加すること等により被覆する
が、之には一般の混合機が用いられる。又は安定剤を水
溶液又は有機溶媒溶液として、過炭酸ソーダの製造工程
より得られた過炭酸ソーダ結晶又は顆粒に、噴霧又は散
布して、混合した後乾燥する方法が用いられるが、安定
化剤を均一に分散させることが出来れば、如何なる方法
を用いてもよい。安定剤は過炭酸ソーダに対して１〜ｌ
Ｏ重量％の量で用いられる。 以下、実施例として、本
願安定化組成物の製造例と、得られた安定化組成物の安
定度試験の試験結果を示す。
成物を得るには、上記安定剤を粉末として過炭酸ソーダ
の乾燥工程の前又は後に添加すること等により被覆する
が、之には一般の混合機が用いられる。又は安定剤を水
溶液又は有機溶媒溶液として、過炭酸ソーダの製造工程
より得られた過炭酸ソーダ結晶又は顆粒に、噴霧又は散
布して、混合した後乾燥する方法が用いられるが、安定
化剤を均一に分散させることが出来れば、如何なる方法
を用いてもよい。安定剤は過炭酸ソーダに対して１〜ｌ
Ｏ重量％の量で用いられる。 以下、実施例として、本
願安定化組成物の製造例と、得られた安定化組成物の安
定度試験の試験結果を示す。
実施例１〜７
乾燥した過炭酸ソーダの結晶１００ｇに対し１〜１０重
量％の本安定剤をメタノール溶液として添加混合したの
ち、赤外線乾燥を行い安定化された過炭酸ソーダ組成物
を得た。
量％の本安定剤をメタノール溶液として添加混合したの
ち、赤外線乾燥を行い安定化された過炭酸ソーダ組成物
を得た。
得られた組成物のゼオライトに対する安定度を測定した
結果を第１表、第２表に示す。
結果を第１表、第２表に示す。
第１表に示す安定度は、得られた過炭酸ソーダ組成物９
ｇに対して合成ゼオライ）Ｉｇを混合し、温度６０℃、
相対湿度８０％の条件下に、７２時間放置した後、有効
酸素残存率をヨード滴定法により測定して得たものであ
る。
ｇに対して合成ゼオライ）Ｉｇを混合し、温度６０℃、
相対湿度８０％の条件下に、７２時間放置した後、有効
酸素残存率をヨード滴定法により測定して得たものであ
る。
第２表には、合成ゼオライト１０％、水分３％を含有す
る高級アルコール系重質粉末洗剤（市販品）ＰＰＣ１０
％洗剤９０％と配合して、室温下に４月〜７月末の間装
置した際の有効酸素残存率の経時変化を同一方法により
測定して、得られた結果を示したものである。
る高級アルコール系重質粉末洗剤（市販品）ＰＰＣ１０
％洗剤９０％と配合して、室温下に４月〜７月末の間装
置した際の有効酸素残存率の経時変化を同一方法により
測定して、得られた結果を示したものである。
第１表
第 ２ 表
実施例９〜１６
本安定剤を水溶液として添加混合した以外は、実施例１
〜８を繰返し、過炭酸ソーダ組成物を調製し、実施例１
の第１表の結果を得た場合と同一条件下にゼオライトに
対する安定度の測定を行い、第３表の結果を得た。
〜８を繰返し、過炭酸ソーダ組成物を調製し、実施例１
の第１表の結果を得た場合と同一条件下にゼオライトに
対する安定度の測定を行い、第３表の結果を得た。
第 ３ 表
実施例１７〜２１
炭酸ソータと過酸化水素とを水溶液φで反応させ、遠心
’ｔｆｉ ４によって得られた水分１１％を有する顆粒
状湿潤過炭酸ソーダ粉末２．ｏｋｇを攪拌混合器に入れ
、未安定剤をね休のまま上記の量添加して５分間混合し
た後、乾燥を行い、得られた過炭酸ソータ組成物を実施
例１の第１表の結果を得た試験に用いたと同一の条件で
、ゼ＋ライトに対する安定度をＩ！Ｉｌｌ定した。結果
を第４表に示す。
’ｔｆｉ ４によって得られた水分１１％を有する顆粒
状湿潤過炭酸ソーダ粉末２．ｏｋｇを攪拌混合器に入れ
、未安定剤をね休のまま上記の量添加して５分間混合し
た後、乾燥を行い、得られた過炭酸ソータ組成物を実施
例１の第１表の結果を得た試験に用いたと同一の条件で
、ゼ＋ライトに対する安定度をＩ！Ｉｌｌ定した。結果
を第４表に示す。
第 ４ 表
手 続 補 正 占
昭和５８年ｌＯ月１１日
２、発明の名称 安定化された過炭酸ソーダ組成物３、
補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 日本合成洗剤株式会社 １１本パーオキサイド株式会社 ４、代理人 住所 東京都文京区小石川二丁目１番２号第１１山京ビ
ル ８、補正の内容 （１）特許請求の範囲の記載を別紙の通り訂正する。
補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 日本合成洗剤株式会社 １１本パーオキサイド株式会社 ４、代理人 住所 東京都文京区小石川二丁目１番２号第１１山京ビ
ル ８、補正の内容 （１）特許請求の範囲の記載を別紙の通り訂正する。
（２）明細書中下記記載を次の通り訂正する。
（３）明細書第４頁下から第２〜１行゛芳香族環・・・
ものが”°の記載を「炭素数的６〜１０のアルキル基の
側鎖を有する芳香族ヒドロキシ化合物の酸化エチレン附
加物の硫酸エステル塩が」に訂正する。
ものが”°の記載を「炭素数的６〜１０のアルキル基の
側鎖を有する芳香族ヒドロキシ化合物の酸化エチレン附
加物の硫酸エステル塩が」に訂正する。
（４）明細書第７頁下より４行゛品）ＰＰＣ・・・配合
して、°゛の記載を「品） ９０９６に、上記の方法で
得た過炭酸ソーダ組成物１ｏ％を配合して、」にお正す
る。
して、°゛の記載を「品） ９０９６に、上記の方法で
得た過炭酸ソーダ組成物１ｏ％を配合して、」にお正す
る。
特許請求の範囲
「過炭酸ソーダを、
（Ａ ）芳香族炭化水素スルホン酸マグネシウム塩、（
Ｂ）アル千ル置換芳香族ヒドロキシｊμ化水素の酸化エ
チレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩、及び （Ｃ）脂肪族高級アルコールの硫酸エステ）Ｌｔ７グネ
ンウム塩、又は該高級アルコールの酸化エチレン＋１（
を加物の硫酸エステルマグネシウム用、二山も選ばれた
少なくとも１種の化１）物で被覆せしめて成ることを特
徴とする安定化された過１．Ｌｅ酸ソーダ組成物。」 手続補正書 昭和５９年２月 ３日 昭和５８年特許願第１７００７９号 ２、発明の名称 安定化された過炭酸ソーダ組成物 ３、補正をする渚 重性との関係 特許出願人 名 称 日本合成洗剤株式会社 日本パーオキサイド株式会社 ４、代理人 住所 東京都文京区小石川二丁目１番２号明細書第１２
頁第４表の次に、下記記載を挿入する。
Ｂ）アル千ル置換芳香族ヒドロキシｊμ化水素の酸化エ
チレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩、及び （Ｃ）脂肪族高級アルコールの硫酸エステ）Ｌｔ７グネ
ンウム塩、又は該高級アルコールの酸化エチレン＋１（
を加物の硫酸エステルマグネシウム用、二山も選ばれた
少なくとも１種の化１）物で被覆せしめて成ることを特
徴とする安定化された過１．Ｌｅ酸ソーダ組成物。」 手続補正書 昭和５９年２月 ３日 昭和５８年特許願第１７００７９号 ２、発明の名称 安定化された過炭酸ソーダ組成物 ３、補正をする渚 重性との関係 特許出願人 名 称 日本合成洗剤株式会社 日本パーオキサイド株式会社 ４、代理人 住所 東京都文京区小石川二丁目１番２号明細書第１２
頁第４表の次に、下記記載を挿入する。
「実施例２２〜３０
乾燥した過炭酸ソーダの結晶にｍ−キシレンスルホン酪
マグネシウムを１〜ｌＯ重祇ｚ址添加混合した後、メタ
ノールを３分間で５〜３ｏｚ（外側）滴下し、更に減圧
下に３分間混合した。
マグネシウムを１〜ｌＯ重祇ｚ址添加混合した後、メタ
ノールを３分間で５〜３ｏｚ（外側）滴下し、更に減圧
下に３分間混合した。
これを更に８０〜９０℃の乾燥機内で約２０分間乾燥し
たものを試料とし、実施例１の第１表の結果を得たと同
一の条件下において、同一方法を用いて安定度の測定を
行い、第５表の結果を得た。
たものを試料とし、実施例１の第１表の結果を得たと同
一の条件下において、同一方法を用いて安定度の測定を
行い、第５表の結果を得た。
第 ５ 表
上記結果の示す如く、本願方法によれば、メタノールの
使用量を低減させても、十分な安定性を有する安定剤で
被覆された過炭酸ソーダを得ることが出来る。
使用量を低減させても、十分な安定性を有する安定剤で
被覆された過炭酸ソーダを得ることが出来る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 過炭酸ソーダを、 （Ａ）芳香族炭化水素スルホン酸マグネシウム塩、（Ｂ
）アルキル置換芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸化エチレ
ン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩、及び （Ｃ）脂肪族高級アルコールの硫酸エステルのマグネシ
ウム塩、又は該高級アレコールの酸化エチレン附加物の
硫酸エステルマグネシウム塩、から選ばれる少なくとも
１種の化合物で被覆せしめて成ることを特徴とする安定
化された過炭酸ソーダ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17007983A JPS6060907A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17007983A JPS6060907A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6060907A true JPS6060907A (ja) | 1985-04-08 |
| JPS6356167B2 JPS6356167B2 (ja) | 1988-11-07 |
Family
ID=15898249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17007983A Granted JPS6060907A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6060907A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5340496A (en) * | 1989-07-06 | 1994-08-23 | Tokai Denka Kogyo Kabushiki Kaisha | Stabilized sodium percarbonate composition |
-
1983
- 1983-09-14 JP JP17007983A patent/JPS6060907A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5340496A (en) * | 1989-07-06 | 1994-08-23 | Tokai Denka Kogyo Kabushiki Kaisha | Stabilized sodium percarbonate composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6356167B2 (ja) | 1988-11-07 |
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