JPS6148369A - 医療用粘着テ−プもしくはシ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は水蒸気透過性に優れた医療用粘着テープもしく
はシートに関する。

（従来技術） 絆創膏や薬剤を粘着剤中に含有した粘着シートなどの医
療用テープもしくはシートが数多く製造されている。こ
れらのテープやシートを皮膚に長時間（例えば半日以上
）貼付すると、蒸れによる皮膚の軟化１発疹１発赤、か
ぶれなどが生じる場合が多い。テープやシートを構成す
る粘着剤や粘着剤を支持するフィルムなどの基材が水蒸
気透過性に劣るためである。

このような医療用テープもしくはシートの水蒸気透過度
を高めるために、多孔性テープやシートが製造されてい
る。布や不織布などの通気性を有する基材上に粘着剤が
部分的に１例えば縞状に設けられたテープやシートも考
案されている。しかし、このようなテープやシートを用
いても皮膚の局部的な蒸れを避けることが出来ず、した
がって従来の前記皮膚障害の発生を防止し得ない。特公
昭３９−４７２８号公報には、不織布などの多孔性繊維
基材表面にアクリル酸エステル系の多孔質粘着剤薄膜の
設けられた外科用粘着テープが開示されている。この多
孔質粘着剤薄膜の穴径は大きく数μｍ〜数十μｍもある
ため、水蒸気のみならず水などの液体をも透過させうる
。そのため、テープを皮膚に貼付したとき外部からの汚
れが浸透し、傷口が化膿するおそれがある。入浴時に貼
付したテープがはがれやすい欠点もある。粘着剤に薬剤
が含有される場合にはその薬剤がテープの背面を通して
外部に漏出する。

一般に、アクリル酸エステル系の粘着剤は凝集力に乏し
いため、皮膚上に貼付したテープやシートを剥離すると
、いわゆる「糊残り現象」が生じる。そのため、上記公
報においては、アクリル酸などの極性モノマーを加えて
重合体を形成し粘着剤の凝集力を高めることが行われて
いる。通常。

調製した粘着剤にさらに架橋剤を加えてアクリル酸成分
の後架橋が行われる。架橋剤としては、ジアミン類、ジ
オール類、ポリアミン類が用いられる。この架橋剤が未
反応のまま残留すると麦皮刺激の原因となる。架橋反応
が進行すると粘着剤の水蒸気透過度が低下する。

特公昭５５−１４１０８号公報には、アクリレートまた
はポリウレタンなどの水蒸気透過度の荷いフィルム基材
上に１分子内に親水性基を有するポリビニルエチルエー
テルもしくは分子内に親水性基を有するアクリル酸エス
テル共重合体を粘着剤層として設けた水蒸気透過性貼付
剤が開示されている。

ポリビニルエチルエーテルなどのポリビニルアルキルエ
ーテルやアクリル酸エステル重合体は１元来、凝集力が
弱く水蒸気透過性も高（はない。ところがこれらの化合
物に親水性基が導入されると。

凝集力が高まり、しかも水蒸気透過性を有するようにな
る。しかし、親水性基が逗人されるため。

粘着剤と生体組織との親和性が高まり、接着力が大きく
なりすぎる。そのため、シートやテープを傷口等から剥
離するときに皮膚を損偏するおそれを生じる。特に、植
皮手術部位などへ直接貼付して患部を保護することには
使用できない。アクリル酸エステル重合体の皮膚との親
和性が高まれば。

未反応のモノマーが微量でも残留していると皮膚への刺
激性がより高（なる。

（発明の目的） 本発明の目的は、水蒸気透過性に優れた医療用粘着テー
プもしくはシートを提供することにある。

本発明の他の目的は、用いられる粘着剤が不活性である
ため皮膚刺激性がなく、粘着剤に薬剤が含有される場合
にもこれを変質させない医療用粘着テープもしくはシー
トを提供することにある。本発明のさらに他の目的は、
適度な凝集性と生体組織に対する適度の親和性を有する
接着剤層が設けられ、長時間皮膚に貼付することが可能
で剥孔するときにも粘着剤が皮膚上に残留することがな
く。

しかも皮膚を損傷しない医療用粘着テープもしくはシー
トを提供することにある。本発明のさらに他の目的は、
アクリル系アルキルエステル重合体を主体とし、後架橋
という手段を用いずとも適度な凝集性を有する粘着剤を
用いた医療用粘着テープもしくはシートを提供すること
にある。本発明のさらに他の目的は、所望の厚さの粘着
剤層を存する医療用粘着テープもしくはシートを提供す
ることにある。

（発明の構成） 本発明は、アクリル酸アルキルエステル重合体もしくは
アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエ
ステルとの共重合体においてそのアルキル／Ｌ［１，！
ｌ　鎖の平均炭素数が該（共）重合体の水蒸気透過性に
大きな影響を与えるという発明者らの知見に基づいて完
成された。それゆえ１本発明の医療用粘着テープもしく
はシートは粘着剤層が水蒸気透過性基材上に形成され、
該粘着剤は平均炭素数が３．５〜５．５のアルキル基を
エステル側鎖として含有するアクリル酸アルキルエステ
ル；もしくは平均炭素数が３．５〜５．５のアルキル基
をエステル側鎖として含有するアクリル酸アルキルエス
テルおよび平均炭素数が３．５〜５．５のアルキル基を
エステル側鎖として有するメタクリル酸アルキルエステ
ル、を単量体成分として直鎖部分が形成された重合体を
主成分とし、かつ該重合体の単量体成分１００モル分子
あたり１重合性二重結合を１分子中に２個以上有する０
、００１〜０６１モル分子の多官能性モノマーにより微
架橋されており、そのことにより上記目的が達成される
。

側鎖アルキル基の平均炭素数が５．５以下のアクリル酸
アルキルエステル重合体もしくはアクリル酸アルキルエ
ステルとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体を
粘着剤として用いると充分な水蒸気透過性が得られる。

しかし、側鎖アルキル基の平均炭素数が３．５を下まわ
る粘着剤は皮膚に対する粘着性が劣る。粘着剤の原料と
して単独で使用できる（メタ）アクリル酸アルキルエス
テルは、ブチル基もしくはペンチル基を有するエステル
である。原料コストなどの面からブチル基を存するエス
テルが好ましい。使用可能なエステルのアルキル基は１
例えば１メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピ
ル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基。

ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基。

イソオクチル基、デシル基、イソデシル基、ラウリル基
である。これらはその平均炭素数が３．５〜５．５とな
るように適宜混合して使用される。

アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエ
ステルの共重合体においては、構成成分としてメタクリ
ル酸アルキルエステルの含存率が衛いほど粘着性が低下
する。そのためメタクリル酸アルキルエステルを用いる
場合はアルキル基の平均炭素数を高くすることが好まし
い。メタクリル酸アルキルエステルの構成成分としての
含有量の上限は、アルキル基の平均炭素数を最大の５．
５とした場合、約４０％である。

粘着剤を調製するときには、同時に、多官能性モノマー
が加えられる。多官能性モノマーとは１分子中に末端ア
クリルエステル基を２個以上有する多官能アクリル酸エ
ステルもしくは１分子中に末端メタクリルエステル基を
２個以上有する多官能メタクリル酸エステルをいう。こ
のような多官能性モノマーは（メタ）アクリル酸エステ
ル１００モル分子あたり０．００１〜０．１モル分子の
割合で添加される。多官能性モノマーを加えることによ
り。

形成される重合体が部分的に架橋された状態となる。本
発明ではこれを「微架橋」と呼ぶ。微架橋はポリマーの
単量体成分１００モル分子あた／）０．００１〜０．１
モル分子の割合で生じているものと考えられる。本発明
では、従来のようなアクリル系粘着剤に架橋剤を加えて
後架橋を行うという工程をとらずに１反応の初期から多
官能性モノマー（つまり、微架橋剤）を加えて重合反応
と同時に架橋を達成することができる。微架橋剤の量も
後架橋の場合に比べてはるかに少量であるので、架橋に
より粘着剤の水蒸気透過性が損なわれるということがな
い。従来のように架橋剤が残留して皮膚刺激９薬剤変質
の原因となることもない。

微架橋により粘着剤に適当な凝集性が付与されるため、
テープやシートの皮膚表面への接着性は良好となる。さ
らに、テープやシートをヱ１１．駈するときにも皮膚表
面に粘着剤の一部が残留したりヘタつく現象（いわゆる
「糊残り現象」や「糸引き現象」）が生じない。微架橋
されることにより得られる粘着剤溶液の安定性も高くな
る。そのため粘着剤溶液を基材上に容易に塗布すること
が可能となる。

微架橋に用いられる多官能性モノマーには、ポリメチレ
ングリコール（例えば、ヘキサメチレングリコール）な
どの両末端（メタ）アクリル酸エステル、ポリエチレン
グリコールの両末端（メタ）アクリル酸エステル、ポリ
プロピレングリコールの両末端（メタ）アクリル酸エス
テル、グリセリン−ジー（メタ）アクリル酸エステル、
グリセリン−トリ＝（メタ）アクリル酸エステル、ペン
タエリスリトール−ジー（メタ）アクリル酸エステル、
ペンタエリスリトール−トリー　（メタ）アクリル酸エ
ステル、トリメチロールプロパン−トリー（メタ）アク
リル酸エステルなどがある。

微架橋剤の添加量が上記の範囲を下まわると粘着剤の充
分な凝集性が得られない。添加量が多すぎると１反応時
の重合度の調整が困難になり反応液がゲル化しやすくな
る。ゲル化することなく粘着剤溶液を調製し得てもこれ
を長時間にわたって溶液状態で安定に保つことは離しい
。

粘着剤の調製時に上記以外の他の単量体を加えて、共重
合体とすることも可能である。他の単量体には１例えば
、酢酸ビニル、ビニルピロリドン。

ジアセトンアクリルアミド、アクリロニトリル。

ジメチルアクリルアミド、エチレングリコールモノ　（
メタ）アクリル酸エステル、スチレンがある。

これら他の単量体は粘着剤の水蒸気透過性や凝集性に悪
影響をおよぼさない程度に添加されうる。

これら他の単量体の添加量の最大限は１通常、ｉ量体全
体の１０モル％である。

単量体の重合は１通常、有機溶媒中でアゾビス系、過酸
化物系などのラジカル重合触媒を用いて高濃度溶液重合
法により行われる。

このようにして得られる粘着剤は不活性である。

言いかえれば反応性を有する基１例えばカルボキシル基
、アミノ基、グリシジル基、水酸基など。

を含有しない。そのため、皮唐を刺激したり含有される
薬剤を変質させることがない。溶剤に対する溶解性も良
好であるため、溶剤に溶解した状態で容易に基材上に塗
工されうる。

重合により得られた粘着剤溶液には、必要に応じて、適
当な薬剤を混合し、薬剤入り粘着テープもしくはシート
に調製される。薬剤は経皮吸収される性質をもち、粘着
剤と相溶性を有することが必要である。その添加量は粘
着剤と相溶する範囲に限定される。−最に軟膏またはク
リーム形状で使用され、もしくは使用され得る薬剤が用
いられ得る。それには２例えば、抗炎症剤、消炎鎮痛剤
。

冠血管拡張剤、抗アレルギー剤、精神安定剤１降血圧剤
などがある。

粘着剤もしくは薬剤を含有する粘着剤の水蒸気透過度は
、その膜厚が２０μｍのとき、４０℃でかつ相対湿度差
８０％の雰囲気下において、２４時間あたり１５００ｇ
　／　ｍ　　（１５００ｇ／　％／２４Ｈｒ／４０’Ｃ
／８０％Ｒ１１）以上である。

本発明の水蒸気透過性基材としては１例えば。

プラスチックフィルムもしくは繊維質シートが用いられ
る。プラスチックフィルムの素材には２例えば、ポリウ
レタン、ポリアミノ酸、ウレタン・アミノ酸共重合体９
部分アセタール化ポリビニルアルコール、メチルセルロ
ース、エチルセルロース、エチレングリコールまたはプ
ロピレングリコールのモノ　（メタ）アクリレートを３
０％以上含有する（メタ）アクリレート共重合体がある
。このような素材のプラスチックフィルムのほか、水蒸
気透過性に乏しいプラスチック素材のフィルムに穴あけ
加工を施し、上記水蒸気透過性基材に貼り合わせて使用
しても水蒸気透過性が得られる。水蒸気透過性に乏しい
フィルムのプラスチック素材としては２例えば、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合
体、ポリアミド。

ポリエステル、ポリ塩化ビニル、酢酸セルロースがある
。繊維質シートとしては紙、礒布、不織布などが挙げら
れる。さらに、繊維質シートと前記水蒸気透過性のプラ
スチックフィルムを貼りあわせて使用してもよい。上記
水蒸気透過性基材の水蒸気透過度は、　１５００　ｇ　
／　ｍ　／　２４１１ｒ／　４０℃／８０％Ｉｌ１以上
である。

上記基材上に粘着剤層が設けられて本発明の医療用テー
プもしくはシートが得られる。粘着剤層を形成するには
、粘着剤溶液を基材上に塗布し乾燥する。このほか、シ
リコーンなどの剥離紙上に粘着剤溶液を塗布・乾燥後、
これを基材と貼り合わせる転写方式によりテープやシー
トを調製してもよい。剥離紙をはがすと粘着剤が剥離紙
から基材上に転写される。粘着剤層は使用直前まで剥離
紙で覆われていることが好ましい。それゆえ、転写方式
による調製法が好ましい。

このようにして得られたテープもしくはシートは水蒸気
透過度の高い粘着剤と基材とを用いているため、全体と
して良好な水蒸気透過性が得られる。その水蒸気透過度
は７００　ｇ　／イ／２４Ｈｒ／４０℃／８０％ＲＨ以
上である。

例えば、ポリウレタンフィルムのように非常にしなやか
で伸長しやすくあるいは表面硬度の低い基材を使用する
場合には、加工工程での張力による伸長・変形を防止し
たり他の物体との摩擦による擦過傷の生じるのを防ぎ１
表面を清浄に保つためにも、基材表面に何らかの適当な
保護がなされていることが好ましい。ポリウレタンフィ
ルムは。

通常、工程紙と呼ばれる一種の剥離性台紙紙上にキャス
ティング塗工され、ゲル化、乾燥され工程紙上に接着し
た状態で製造される。したがって。

ポリウレタンフィルムを基材として使用する場合には、
工程紙に接着された状態のままでこれを加工し、テープ
もしくはシートを製造することが好ましい。ポリウレタ
ンフィルムは工程紙により補強されるため加工工程で不
必要に伸長してしまうことがない。フィルム表面が保護
されるため傷が発生することもない。この工程紙を使用
時に剥離するようにすれば、使用時までにテープやシー
トが伸長・変形することがない。ポリウレタンフィルム
に限らず伸長しやすい、あるいは表面硬度の低いプラス
チックフィルムの場合についても同様である。

（実施例） 以下に本発明を実施例について説明する。

尖血皿よ （Ａ）粘着剤の調製ニアクリル酸ブチル１２８．Ｏｇ　
（１，０モル）および１・６−ヘキサンシオールージー
アクリル酸エステル０．０１８１　ｇ　（０，００００
８モル）を酢酸エチル３０ｇに加え、窒素気流下、６０
℃で攪拌を行った。別に、アブビスイソブチロニトリル
０．４１ｇを酢酸エチル１００ｇに溶解させ触媒溶液を
調製した。この触媒溶液の１７４量を上記の酢酸エチル
溶液に１５時間をかけて滴下した。この反応液の温度を
７０℃に上げ、さらに１５時間を要して触媒溶液の残量
を滴下した。さらに７０℃にて８時間保ちながら攪拌を
続けて重合を終了した。なお１反応時に反応液の粘度が
上昇したときには、酢酸エチルを適宜加えた。こうする
ことにより９反応液を常に攪拌可能な粘度に維持するこ
とができた。

得られた溶液の粘着剤成分の濃度は２４．７％で。

粘度は３６’、　０００ｃｐｓ　　（Ｂ　ａ　Ｍ型粘度
計で測定；ローターＮＣＬ３　；　１．５ｒｐｍ　；　
２１℃）であった。

（Ｂ、）粘着シートの調製二基材として厚さ２５μｍの
ポリエーテル系ポリウレタンフィルムを使用した。この
フィルムはキャスティングにより製膜されており、工程
紙が付着したままの状態で用いられた。（Ａ）項で得ら
れた粘着剤溶液を表面がシリコン処理された剥離紙上に
その乾燥後の厚さが２０μｍとなるように塗布し、乾燥
した。得られた粘着剤表面に上記の基材をフィルム面が
粘着剤に接触するように重ね合わせてローラーにより圧
着した。圧着することにより基材上に粘着剤層が確実に
転写される。得られた工程紙と剥離紙とを有するシート
は所望の大きさに切断され、工程紙と剥離紙とが除去さ
れ、使用に供された。

（Ｃ）水蒸気透過度の測定二開ロ部の直径が４８順の２
００ｍｆｆのガラス広口瓶を（＄備し、これに蒸留水３
０ｍ１を入れた。（Ｂ）項で得られた粘着シートを上記
広口瓶の開口部よりも充分に広い面積で切取り、この粘
着シートの粘着面を内側にして広口瓶の開口部を覆った
。粘着シートが開口部よりはみ出た部分は広口瓶外壁面
に密着させ、密着させた上からさらにビニールテープを
数周にわたって巻きつけた。この広口瓶の総重量を精密
に測定した後、４０℃５２０％ＲＨのギアーオーブンに
入れて２４時間放置した。２４時間後の広口皿の総重量
を測定し減少した蒸留水の量を求め、粘着シート１ｍ′
あたりの水蒸気透過量を算出した。水蒸気透過度は１４
８０　ｇ／　ｍ　／　２４１１ｒ／　４０℃／８０％（
以下、　１４８０ｇ／ｍ２と表示する）であった。なお
、基材のみの水蒸気透過度は２１００　ｇ　／　ｍであ
った。

此萼■よ ＬＡ）粘着シートの調製：天然ゴム系粘着剤として′、
′天然天然ゴム１垂０ 部およびエステルガム２０重量部からなる粘着剤を用い
た。この粘着剤を用いて実施例１と同様の基材上に厚さ
２０μｍとなるように粘着剤層を形成し。

粘着シートを得た。

（Ｂ）水蒸気透過度の測定：実施例１　（Ｃ）項の方法
に準じて行った。水蒸気透過度は１５０　ｇ　／ｍ２で
あった。

泉■斑至 （Ａ）粘着剤の調製ニアクリル酸ブチル５６．８ｇ　（
０．４モル）、アクリル酸ブチル７６、８　ｇ　（０．
６モル）およびポリエチレングリコール−ジメタクリル
酸エステル０．０１６８　ｇ　（０．００００５モル）
を酢酸エチル２８ｇに加え．窒素気流下，６０’Ｃで攪
拌を行った。別に，過酸化ラウロイル０．７９７ｇを酢
酸エチル５０　ｍｌとｎ−ヘキサン５０　ｍｌとの混合
溶液に溶解し触媒溶液を調製した。以下，実施例１　（
Ａ）項と同様に操作を行い粘着剤溶液を得た。得られた
溶液の粘着剤成分の濃度は２５．５％で，粘度は４７０
０ｃｐｓであった。粘度の測定条件は実施例１　（Ａ）
項と同様である。

（Ｂ）粘着シートの調製：本実施例（Ａ）項で得られた
粘着剤を用い，実施例１　（Ｂ）項の方法に準じて粘着
シートの調製を行った。

（Ｃ）水蒸気透過度の測定：本実施例（Ｂ）項で得られ
た粘着シートを用い，実施例１　（Ｃ）項の方法に準じ
て測定を行った。　水蒸気透過度は１５９０　ｇ　／　
ｍであった。

（Ｄ）薬剤入り粘着シートの調製二本実施例（Ａ）項で
得られた粘着剤溶液にサロコール１５ｇ。

サリチル酸メチル３ｇ，Ｅ−メントール３　ｇ　、　ｄ
−カンファー２ｇおよび塩酸ジフェンヒドラミン０、５
ｇからなる消炎鎮痛剤を加えて溶解させた。

基材としてはγーアルキルーし一グルタメートが２０％
共重合されたエーテル系ポリウレタン樹脂をキャスティ
ングにより４０μｍの厚さに製膜したフィルムを用いた
。なお、基材は工程紙を外した状態で使用に供した。上
記薬剤を含有する粘着剤溶液を表面がシリコン処理され
た剥離紙上にその乾燥後の厚さが６０μｍとなるように
塗布し１乾燥させた。得られた粘着剤表面に上記の基材
を重ね合わせてローラーにより圧着した。得られた剥離
紙を有するシートは所望の大きさに切断される。使用時
に剥離紙が除去され１人体の背，腰部などに貼付される
と消炎鎮痛効果が得られる。

（Ｅ）薬剤入り粘着シートの水蒸気透過度の測定；本実
施例（Ｄ）項で得られた粘着シートを用い，実施例１　
（Ｃ）項の方法に卓じて測定を行った。水蒸気透過度は
８２０ｇ／ｍであった。なお。

基材のみの水蒸気透過度は１９３０　ｇ／　ｔｒｉであ
った。

比較例２ （Ａ）粘着シートの調製：天然ゴム系粘着剤として，天
然ゴム１００重量部，ポリテルペン９０重量部および・
エステルガム２０重量部からなる粘着剤を用いた。この
粘着剤を用い，実施例２　（Ｄ）項に準じて薬剤を配合
し，粘着シートを調製した。

（Ｂ）水蒸気透過度の測定二本比較例（Ａ）項で得られ
た粘着シートを用い．実施例１　（Ｃ）項の方法に阜じ
て測定を行った。水蒸気透過度は６０ｇ　／　ｍであっ
た。

天Ｊｕ汁１ （Ａ）粘着剤の調製ニアクリル酸ブチル１０８．８ｇ　
（０．８５モル）、アクリル酸エチル１５．０　ｇ　　
（０．１５モル）およびトリメチロールプロパン−トリ
ーアクリル酸エステル０．０１１８　ｇ　（０．０００
０４モル）を酢酸エチル４０ｇに加え，窒素気流下６０
’Ｃで撹拌を行った。別に，過酸化ベンゾイル０．４８
４　ｇを酢酸エチル１００ｍＡに溶解し触媒溶液を調製
した。以下。

実施例１　（Ａ）項と同様に操作を行い粘・着剤溶液を
得た。得られた溶液の粘着剤成分の濃度は２４．９％で
，粘度は３１０００ｃｐｓであった。８、粘度の測定条
件は実施例１　（Ａ）項と同様である。

（Ｂ）粘着シートの調製二本実施例（Ａ）項で得られた
粘着剤を用い、実施例１　（Ｂ）項の方法に準じて粘着
シートの調製を行った。

（Ｃ）水蒸気透過度の測定二本実施例（Ｂ）項で得られ
た粘着シートを用い、実施例１　（Ｃ）項の方法に鄭じ
て測定を行った。　水蒸気透過度は１６２０　ｇ　／　
ｍであった。

（Ｄ＞薬剤入り粘着シートの調ｙＭ：基材として厚さ２
５μｍのポリエーテル系ポリウレタンフィルムを使用し
た。このフィルムはキャスティングにより製膜されてお
り、工程紙が付着したままの状態で用いられた。本実施
例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液にポリマー成分１００
ｇあたり抗炎症剤であるプレドニゾロンを０．２ｇの割
合で加えた。得られた薬剤を含有する粘着剤溶液と基材
とを用いて実施例１　（Ｂ）項の方法に準じて転写方式
により工程１氏と剥離紙とを有するシートを調製した。

粘着剤層の厚さは４０μｍとなるようにした。

（Ｅ）薬剤入り粘着シートの水蒸気透過度の測定二本実
施例（Ｄ）項で得られた粘着シートを用い、実施例１　
（Ｃ）項の方法に準じて測定を行った。水蒸気透過度は
９００ｇ／ｒｒ？であった。この値は一般に市場に出て
いる同種製品の水蒸気透過度に比べると高い値であり、
皮膚に萎れやかぶれをもたらす度合が少ないことを示す
。

去血炎工 （Ａ）粘着剤の調製：実施例１　（Ａ）項と同様である
。

（Ｂ）粘着シートの調製二本実施例（Ａ）項で得られた
粘着剤溶液をシリコーン剥離上にその乾燥後の厚さが４
０μｍとなるように塗布し、乾燥した。粘着剤層の上に
基材として厚さ１３０μｍのレーヨン繊維不織布を重ね
ロールを通して圧搾し。

不織布が粘着剤層の一部に食い込むような状態とした。

ポリエチレンイミンとオクタデシルイソシアネートとと
の等モル付加反応生成物をトルエンに溶解し、これを剥
離処理剤として固形分量で１ｍ′あたり０．５ｇとなる
ように上記不織布上に塗布し、乾燥させた。得られた剥
離紙を有する粘着シートの剥離紙をはがしながら粘着シ
ートを紙芯上に巻き取った。これを適当な幅に切断し、
ロール状の粘着テープを得た。

（Ｃ）水蒸気透過度の測定二本実施例（Ｂ）項で得られ
た粘着シートを用い、実施例１　（Ｃ）項の方法に準じ
て測定を行った。　水蒸気透過度は１８４０　、　／　
ｒＪであった。本実施例においては基材が多孔質の不織
布であるので、基材の水蒸気透過度は無限大と見なし得
る。したがって、上記の値は粘着剤層の水蒸気透過度と
考えられる。

比較例３ −ｊｌＱに用いられているアクリル系粘着剤を使用して
本発明の実施例と比較した。

（Ａ）粘着剤の調製ニアクリル酸−２−エチルヘキシル
１７４．８　ｇ　（０，９５モル）およびアクリル酸３
．６　ｇ　（０，０５モル）を酢酸エチル５０．０　ｇ
に加え。

窒素だ一流下５６０℃で攪拌を行った。以下、実施例１
　（Ａ）項と同様に触媒を用いて反応を行い、粘着剤溶
液を得た。得られた溶液の粘着剤成分の濃度は２７．８
％で、粘度は１９０００ｃｐｓであった。

★ （Ｂ）粘着シートの調製：本実施例（Ａ）項で得られた
粘着剤を用い、実施例１　（Ｂ）項の方法に準じて粘着
シートの調製を行った。得られた粘着シートを皮膚に貼
付後、これをはがすと粘着剤が皮虞上に残留した。これ
は粘着剤の内部凝集力が不足するためである。

（Ｃ）水蒸気透過度の測定：本実施例（Ｂ）項で得られ
た粘着シートを用い、実施例１　（ｃ）項の方法に準じ
て測定を行った。　水蒸気透過度は７８０ｇ／ｍ２であ
った。

（Ｄ）粘着剤の架橋処理：本比較例で得られた粘着剤の
凝集力の不足を解消するためにさらに架橋処理を行った
。本比較例（Ａ）項で得られた粘着剤溶液に１・４−ジ
オキシテトラメチレンジヘキサメチレン−ジイソシアネ
ートを架橋剤として加えてアクリル酸部分の架橋反応を
行った。架橋剤は単量体成分１モルあたり０．２モルの
割合で添加した。

（Ｅ）架橋処理粘着剤を用いたシートの調製二本比較例
（Ｄ）項で得られた架橋処理粘着剤溶液を用い実施例１
　（Ｂ）項の方法に阜して粘着シートの調製を行った。

なお、粘着剤を塗布・乾燥した後、９０℃で３０分間キ
ュアー処理を行った。

（Ｆ）架橋処理粘着剤を用いたシートの水蒸気透過度の
測定：木比較例（Ｅ）項で得られた粘若シートを用い、
実施例１　（Ｃ）項の方法に準じて測定を行った。水蒸
気透過度は６５０　ｇ　／　ｍであった。

（発明の効果） 本発明の医療用テープもしくはシートは、このように、
特定の炭素数のアルキル側鎖を存する（メタ）アクリル
酸（共）重合体を主成分とする水蒸気透過度の高い粘着
剤と水蒸気透過度の高い基材とが組みあわされているた
め、極めて水蒸気透過性に優れる。粘着剤自体が不活性
であり反応性の基をもたないため、異臭がしたりテープ
やシートを貼付したときに皮膚を刺激することがない。

粘着剤に含まれる薬剤を変質させることもない。

粘着剤は微架橋がなされているため、適度な′ｃＥ集性
と生体組織に対する親和性を示す。そのため。

テープやシートを皮膚から剥離するときに粘着剤が皮膚
上に残留したり、皮膚の傷口等を損傷することがない。

粘着剤は、さらに、有機溶剤の溶液として長時間安定で
あるため、粘着剤層を形成するのが容易であり、所望の
厚さの粘着剤層を有する医療用テープもしくはシートを
提供しうる。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、粘着剤層が水蒸気透過性基材上に形成された医療用
   粘着テープもしくはシートであって、該粘着剤は平均炭
   素数が３．５〜５．５のアルキル基をエステル側鎖とし
   て含有するアクリル酸アルキルエステル；もしくは平均
   炭素数が３．５〜５．５のアルキル基をエステル側鎖と
   して含有するアクリル酸アルキルエステルおよび平均炭
   素数が３．５〜５．５のアルキル基をエステル側鎖とし
   て有するメタクリル酸アルキルエステル、を単量体成分
   として直鎖部分が形成された重合体を主成分とし、該重
   合体はその単量体成分１００モル分子あたり、重合性二
   重結合を１分子中に２個以上有する０．００１〜０．１
   モル分子の多官能性モノマーにより微架橋されている水
   蒸気透過性医療用テープもしくはシート。 ２、前記粘着剤の膜厚が２０μｍであるとき、該粘着剤
   の水蒸気透過度は、相対湿度差が８０％の４０℃の雰囲
   気下において、２４時間あたり１５００ｇ／ｍ＾２以上
   である特許請求の範囲第１項に記載のテープもしくはシ
   ート。 ３、前記基材の水蒸気透過度は、相対湿度差が８０％の
   ４０℃の雰囲気下において、２４時間あたり１５００ｇ
   ／ｍ＾２以上である特許請求の範囲第１項に記載のテー
   プもしくはシート。 ４、前記テープもしくはシートの水蒸気透過度は、相対
   湿度差が８０％の４０℃の雰囲気下において、２４時間
   あたり７００ｇ／ｍ＾２以上である特許請求の範囲第１
   項、第２項または第３項に記載のテープもしくはシート
   。 ５、前記基材がプラスチックフィルムもしくは繊維質シ
   ートである特許請求の範囲第１項に記載のテープもしく
   はシート。 ６、前記粘着剤が薬剤を含有する特許請求の範囲第１項
   に記載のテープもしくはシート。 ７、前記粘着剤が不活性でかつ生体組織に対し適度の親
   和性を有する特許請求の範囲第１項に記載のテープもし
   くはシート。