JPS6146039B2 - - Google Patents

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JPS6146039B2
JPS6146039B2 JP56183601A JP18360181A JPS6146039B2 JP S6146039 B2 JPS6146039 B2 JP S6146039B2 JP 56183601 A JP56183601 A JP 56183601A JP 18360181 A JP18360181 A JP 18360181A JP S6146039 B2 JPS6146039 B2 JP S6146039B2
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cation
carbon atoms
monovalent
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Ansonii Uiriamuzu Maaku
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Milacron Inc
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、金属工作組成物および圧媒液組成物
として使用するのにとくに適した、水性機能液組
成物に関する。他の面において、本発明は、水性
潤滑剤組成物に関する。 多くの材料が機能液として使用され、そして
種々の組成の機能液は多くの用途に使用されてい
る。このような多くの用途には、電子冷媒、圧媒
液、金属工作液、潤滑剤、制動液、熱伝達液およ
び拡散ポンプ液が含まれる。水性機能液、たとえ
ば、潤滑剤、金属工作液および圧媒液は、経済
的、環境的および安全の利点、ならびに性能の理
由から、非水性（たとえば、鉱油に基づく組成
物）機能液よりも重要性を獲得している。金属工
作液として、水性機能液はこの分野でよく知られ
たチツプ形成および非チツプ形成金属工作法、た
とえば、穴あけ、ねじ立て、ブローチ剤り、研
削、圧延、引抜、施圧、フライス削り、曲げおよ
びスタンピングに使用されてきている。水性の圧
媒液は、非水性の圧媒液よりも経済的でありかつ
安全（たとえば、高い不燃性）であるために、要
求が増大してきている。最近、石油製品のコスト
が増加してきたので、非水性、油型、機能液より
も水性機能液の経済的利益は強調され、そして水
性機能液の要求が促進されてきている。 経済的、環境的および安全の利点を完全に得る
ためには、水性機能液は、それを用いる特定の用
途において必要な機能を提供するばかりでなく、
かつまた多数の他の性質、たとえば、貯蔵および
使用の間の高い安定性、耐分解性および抗腐食性
を示さなくてはならない。これらの性質は金属工
作装置および液圧系の金属成分の寿命および外観
にとつて、また水性機能液の使用寿命にとつて、
とくに重要である。金属工作液として使用すると
き、たとえば、水性機能液は必要な冷却および潤
滑の機能を提供するばかりでなく、かつ貯蔵およ
び使用の間の成分の分離に対して高い抵抗性を有
することが望ましく、そして工作物および金属工
作装置（たとえば、軸受、軸、スライダ、工具な
ど）の腐食に対して保護すべきである。水性機能
液を圧媒体として使用する場合、それは粘度のコ
ントロール、熱安定性、機械的安定性および潤滑
の要件を満足するばかりでなく、かつ、なかで
も、貯蔵の間安定であり、そして液圧系の成分
（たとえば、ポンプ、弁、管、シリンダおよびピ
ストン）の腐食を防止することが望ましい。 多数の水性金属工作液および水性圧媒液がこの
分野において知られているが、それらの水性液は
使用者が要求する性能を完全には満足せず、そし
て種々の性質、たとえば、貯蔵安定性、使用時の
安定性および腐食保護が求められていることがわ
かつた。先行技術の水性機能液の安定性および腐
食の問題を克服する改良された機能液が、必要と
されている。 機能液における問題、たとえば、安定性の問題
を軽減する１つの方法は、多機能性材料（たとえ
ば、殺菌性と抗腐食性、乳化性と殺菌性、または
乳化性と抗菌食性の組み合わせた性質を有する材
料）を使用することにより、このような液の成分
の数を減少することである。多機能性材料は機能
液配合物の成分の数を減少できるので、このよう
な配合物およびその調製法を簡単にする。本発明
は、従来この分野において認識されていない、表
面活性と腐食抑制活性を有する多機能性成分を使
用する。 本発明の１つの目的は、先行技術の水性機能液
組成物の欠点を克服することである。本発明の他
の目的は、高度の腐食保護を付与する高度に安定
な水性機能液組成物を提供することである。 本発明によれば、１）水、２）次式、 〔式中 Ｒはシス立体配置の２つの自由原子価をもつモ
ノエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基、C4〜C8環
式脂肪族基または芳香族基から成る群より選ばれ
た２価の基であり、 R1は、 ａ Ｒがモノエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基
でありかつR2が水素であるとき、少なくとも
１つのメチルもしくはエチルの枝分れを有する
１価のC7〜C10の脂肪族基または少なくとも１
つのメチルもしくはエチルの枝分れを有しかつ
式 R3−（OR4）−o （）（式中R3は直鎖のまたは
メチルもしくはエチル枝分れC6〜C12アルキル
基であり、R4はC2〜C3アルキレン基であり、
そしてｎは１〜２である）で表わされる１価の
複素脂肪族基、 ｂ Ｒが環式脂肪族基または芳香族基でありかつ
R2が水素であるとき、少なくとも１つのメチ
ルもしくはエチルの枝分れを有する１価のC7
〜C10脂肪族基、 ｃ Ｒがモノエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基
でありかつR2がC1〜C11直鎖もしくは分枝鎖の
１価の脂肪族基であるとき、１価のC1〜C11直
鎖もしくは分枝鎖の脂肪族基、ただしR1＋R2
は合計の炭素原子数が８〜12であり、そして
R1またはR2の少なくとも一方は少なくとも５
個の炭素原子を有する、あるいは ｄ Ｒが環式脂肪族基または芳香族基でありかつ
R2が１価のC1〜C9直鎖もしくは分枝鎖の脂肪
族基であるとき、１価のC1〜C9直鎖もしくは
分枝鎖の脂肪族基、ただしR1＋R2は合計の炭
素原子数が７〜10であり、そして１またはR2
の少なくとも一方は少なくとも４個の炭素原子
を有する、 から成る群より選ばれた１価の有機基であり、 R2は水素または１価のC1〜C11分枝鎖もしくは
直鎖の脂肪族基であり、 Ｚはアルカリ金属陽イオンまたは窒素へ結合し
た少なくとも１個の水素を有し、ｘに等しい正の
電荷を有する窒素含有陽イオンであり、前記窒素
含有陽イオンはアンモニウム陽イオンおよびアル
カノール基中に２〜４炭素原子を有する水溶性ア
ルカノールアミン、C2〜C6アルキルアミン、ア
ルキル基中に１〜６炭素原子を有しかつアルカノ
ール基中に２〜４炭素原子を有するアルキルアル
カノールアン、異種原子が酸素である複素脂肪族
モノアミン、酸素もしくは窒素の異種原子を有す
る複素脂肪族ポリアミン、アルキレン基中に２〜
６炭素原子を有するアルキレンジアミン、アルキ
レン基中に２〜６炭素原子を有するＮ−アルキル
もしくはＮ−ヒドロキシアルキル置換アルキレン
ジアミン、モルホリン、Ｎ−アルキル置換モルホ
リンまたはＮ−アミノアルキル置換モルホリンの
陽イオンから成る群より選ばれ、 ｘは１〜３であり、 ｙは１であり、そして ｍは１〜３である。〕 で示される、１分子あたり１つのアミド結合
【式】を有する水不溶性カルボン酸基末端 アミドの表面活性、腐食抑制、水溶性または水分
散性アルカリ金属、アンモニウム塩または有機ア
ミン塩、３第２の表面活性剤および４水溶性また
は水分散性潤滑剤からなるPH８〜12の安定な、腐
食抑制、水性機能液組成物が提供される。 本発明の具体例は、１水、2Rがシス立体配置
の２つの自由原子価をもつモノエチレン系不飽和
C2〜C3脂肪族基である式（）による表面活
性、腐食抑制塩、３第２の表面活性剤および４水
溶性または水分散性潤滑剤からなる、PH８〜12の
腐食抑制、水性機能液が提供される。本発明のほ
かの具体例として、たとえば、水、第２の表面活
性剤、任意の水溶性または水分散性潤滑剤、およ
び(1)ＲがC4〜C8環式脂肪族基であるか、あるい
は(2)Ｒが芳香族基であるか、なるいは(3)R1が少
なくとも１つのメチルもしくはエチルの枝分れを
有する１価のC7〜C10脂肪族基であるか、あるい
は(4)R1が式（）で表わされ、少なくとも１つ
のメチルもしくはエチルの枝分れをもつ１価の複
素脂肪族基であるか、あるいは(5)Ｒがシス立体配
置の２つの自由原子価をもつモノエチレン系不飽
和C2〜C3脂肪族基でありかつR1が少なくとも１
つのメチルもしくはエチルの枝分れを有する１価
のC7〜C10脂肪族基であるか、あるいは(6)Ｒが立
体配置の２つの自由原子価を有するモノエチレン
系不飽和C2〜C3脂肪族基でありかつR1が式
（）で表わされ、少なくとも１つのメチルもし
くはエチルの枝分れをもつ１価の複素脂肪族基で
あるか、あるいは(7)ＲがC4〜C8環式脂肪族基で
ありかつR1が少なくとも１つのメチルもしくは
エチルの枝分れを有する１価のC7〜C10脂肪族基
であるか、あるいは(8)ＲがC4〜C8環式脂肪族基
でありかつR1がC1〜C9直鎖もしくは分枝鎖の１
価の脂肪族基であるか、あるいは(9)Ｒが芳香族基
でありかつR1が１価のC1〜C9直鎖もしくは分枝
鎖の脂肪族基であるか、あるいは(10)Ｒが芳香族基
でありかつR1が少なくとも１つのメチルもしく
はエチルの枝分れを有するC7〜C10の１価の脂肪
族基であるか、あるいは（11）Ｚがアンモニウム
陽イオンであるか、あるいは（12）Ｚがアルカノ
ールアミン陽イオンでルあるか、あるいは（13）
Ｚがアルキルアミン陽イオンであるか、あるいは
（14）Ｚがアルキルアルカノールアミン陽イオン
であるは、あるいは（15）Ｚがアルカリ金属陽イ
オンであるか、あるいは（16）Ｚが異種原子が酸
素もしくは窒素である複素脂肪族ポリアミン陽イ
オンである式（）の表面活性、腐食抑制塩から
なる、PH８〜12の腐食抑制、水性機能液がある。 本発明の機能液組成物のもう一つの具体例とし
ては、たとえば、水、第２の表面活性剤、水溶性
または水分散性潤滑剤、および（17）Ｒが立体配
置の２つの自由原子価をもつモノエチレン系不飽
和C2〜C3脂肪族基でありかつR1が少なくとも１
つのメチルもしくはエチルの枝分れを有する１価
のC7〜C10脂肪族基であるか、あるいは（18）Ｒ
が立体配置の２つの自由原子価を有するモノエチ
レン系不飽和C2〜C3脂肪族基でありかつR1が式
（）で表わされ、少なくとも１つのメチルもし
くはエチルの枝分れを有する１価の複素脂肪族基
であるか、あるいは（19）ＲがC4〜C8環式脂肪
族基でありかつR1が少なくとも１つのメチルも
しくはエチルの枝分れを有する１価のC7〜C10脂
肪族基であるか、あるいは（20）ＲがC4〜C8環
式脂肪族基でありかつR1が１価のC1〜C9の直鎖
もしくは分枝鎖の脂肪族基であるか、あるいは
（21）Ｒが芳香族基でありかつR1が少なくとも１
つのメチルもしくはエチルの枝分れをもつ１価の
C7〜C10脂肪族基であるか、あるいは（22）Ｒが
芳香族基でありかつR1が１価のC1〜C9直鎖もし
くは分枝鎖のアルキルであるか、あるいは（23）
Ｚがアルカノールアミン陽イオンであるか、ある
いは（24）Ｚがアンモニウム陽イオンであるか、
あるいは（25）Ｚがアルカリ金属陽イオンである
か、あるいは（28）Ｚが異種原子が窒素である水
溶性複素脂肪族族ポリアミン陽イオンである式
（）の表面活性、腐食抑制塩からなる、PH８〜
12の腐食抑制、水性機能液組成物がある。 特に興味ある本発明の腐食抑制、水性機能液組
成物の具体例は、たとえば、水、第２の表面活性
剤、水溶性または水分散性潤滑剤、および（29）
Ｒがシス立体配置であるモノエチレン系不飽和
C2〜C3脂肪族基であり、R1が少なくとも１つの
メチルもしくはエチルの枝分れをもつ１価のC7
〜C10脂肪族基であり、そしてＺがアルカノール
基中に２〜４炭素原子をもつ水溶性アルカノール
アミン陽イオンであるか、あるいは（30）Ｒがシ
ス立体配置の２つの自由原子価をもつモノエチレ
ン系不飽和C2〜C3脂肪族基であり、R1が式
（）で表わされ、少なくとも１つのメチルもし
くはエチルの枝分れを有する１価の複素脂肪族基
であり、そしてＺがアルカノール基中に２〜４炭
素原子を有する水溶性アルカノールアミン陽イオ
ンであるか、あるいは（31）Ｒが立体配置の２つ
の自由原子価を有するモノエチレン系不飽和C2
〜C3脂肪族基であり、R1が少なくとも１つのメ
チルもしくはエチルの枝分れをもつ１価のC7〜
C10脂肪族基であり、そしてＺが水溶性アルキル
アミン陽イオンであるか、あるいは（32）Ｒがシ
ス立体配置の２つの自由原子価をもつモノエチレ
ン系不飽和C2〜C3脂肪族基であり、R1が式
（）で表わされ、少なくとも１つのメチルもし
くはエチルの枝分れを有する１価の複素脂肪族基
であり、そしてＺが水溶性アルキルアミン陽イオ
ンであるか、あるいは（33）Ｒがシス立体配置の
２つの自由原子価をもつ１価のモノエチレン系不
飽和C2〜C3脂肪族基であり、R1が少なくとも１
つのメチルもしくはエチルの枝分れをもつ１価の
C7〜C10脂肪族基であり、そしてＺが水溶性アル
キルアルカノールアミン陽イオンであるか、ある
いは（34）Ｒが立体配置の２つの自由原子価をも
つ１価の不飽和C2〜C3脂肪族基であり、R1が式
（）で表わされ、少なくとも１つのメチルもし
くはエチルの枝分れをもつ１価の複素脂肪族基で
あり、そしてＺが水溶性アルキルアルカノールア
ミン陽イオンであるか、あるいは（35）ＲがC4
〜C8環式脂肪族基であり、R1が少なくとも１つ
のメチルもしくはエチルの枝分れを有するC7〜
C10脂肪族基であり、そしてＺが水溶性アルカノ
ールアミン陽イオンであるか、あるいは（36）Ｒ
がC4〜C8環式脂肪族基であり、R1がC1〜C9直鎖
もしくは分枝鎖の脂肪族基である式（）の表面
活性腐食抑制塩からなる、PH８〜12の腐食抑制、
水性機能液組成物がある。好ましくは、本発明の
PH８〜12の腐食抑制、水性機能液組成物は、水、
第２の表面活性剤、水溶性または水分散性潤滑
液、およびＲが立体配置の２つの自由原子価をも
つ１価のエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基であ
り、R1が少なくとも１つのメチルもしくはエチ
ルの枝分れをもつC7〜C10脂肪族基または式
（）で表わされ、少なくとも１つのメチルもし
くはエチルの枝分れをもつ１価の複素脂肪族基で
あり、R2が水素であり、そしてＺがアルカノー
ルアミン陽イオンである式（）の表面活性、腐
食抑制塩からなる。 本発明の関係において、そしてこの開示および
特許請求の範囲中で使用するとき、Ｒが立体配置
の２つの自由原子価をもつモノエチレン系不飽和
C2〜C3脂肪族基であるとき、このようなC2〜C3
脂肪族基は２価のシスの幾何異性体の基、たとえ
ば、シスエチレン基およびシス１，２−プロピレ
ン基であることを意味する。Ｒはシスまたはトラ
ンスの立体配置の２つの自由原子価をもつC4〜
C8環式脂肪族基、たとえば、１，３−シクロブ
チレン、１，３−シクロペンンチレン、２−シク
ロペンテン−１，４−イレン、１，４−シクロヘ
キシレン、１，２−シクロヘキシレン、２−シク
ロヘキセン−１，４−イレン、４−シクロヘキセ
ン−１，２−イレン、２，５−シクロヘキサジエ
ン−1.4−イレン、２−メチル−１，４−シクロ
ヘキシレン、３，５−ジメチル−１，４−シクロ
ヘキシレンであることができる。Ｒがシスまたは
トランス立体配置の２つの自由原子価をもつ芳香
族基であるとき、たとえば、p.フエニレン、ｏ−
フエニレンまたはｍ−フエニレンを使用できる。
R1が少なくとも１つのメチルもしくはエチルの
枝分れをもつC7〜C10脂肪族基であるとき、たと
えば、２−エチルヘキシル、１，５−ジメチルヘ
キシル、１−メチルヘキシル、１−メチルヘプチ
ル、または１，１，３，３−テトラメチルブチル
基を使用できる。好ましくは、R1が少なくとも
１つのメチルもしくはエチルの枝分れをもつC7
〜C10脂肪族基であるとき、このような基は炭化
水素基である。R1として、式R3−（OR4）−oで表わ
され、少なくとも１つのメチルもしくはエチルの
枝分れをもつ複素脂肪族基を使用することがで
き、その例は３−（２−エチルヘキソキシ）プロ
ピル基および１，３−ジメチル−２，４−ジオキ
サヘキサデク−１−イル基およびR3がイソヘキ
シルであり、R4がエチレンであり、そしてｎが
２であり：R3がオクチルであり、R4が１，２−
プロピレンであり、そしてｎが２であり：R3が
２−エチルヘキシルであり、R4が１，２−プロ
ピレンであり、そしてｎが２であり：R3がドデ
シルであり、R4が１，２−プロピレンであり、
そしてｎが１であり、そしてR3がデシルであ
り、R4がエチレンであり、そしてｎが２である
式 R3−（OR4）−oの基である。式R3−（OR4）−oのR1
基の例は、一端がアルコキシ基で終るポリオキシ
アルキレンコポリマー鎖の基、たとえば、一端が
オクトキシ基で終る２つのオキシアルキレン基を
もつポリ（オキシエチレン／オキシプロピレン）
コポリマー鎖の基である。R2がC1〜C11アルキル
であるとき、このような基は分枝鎖もしくは直鎖
であることができ、そして、たとえば、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ
ブチル、ペンチル、イソペンチル、２−トチルヘ
キシル、デシルおよびウンデシル基である。 ｘに等しい正の電荷をもつＺ陽イオンとして、
水溶性アルカノールアミン、たとえば、式
HN（R6）（R7）（R8）の水溶性アルカノールア
ミン陽イオンであり、式中R6およびR7は独立に
水素またはC2〜C4アルカノール基であり、そし
てR8はC2〜C4アルキロール基であり、次のR6，
R7およびR8を包含する：
【表】 Ｚがｘに等しい電荷をもつ水溶性アルキルアミ
ン陽イオンであるとき、それは、たとえば、エチ
ルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンお
よびイソブチルアミンの陽イオンであることがで
きる。Ｚとして、アルキル基中に１〜６炭素原子
を有し、アルカノール基中に２〜６炭素原子を有
し、そしてｘに等しい正の電荷をもつ水溶性アル
キルアルカノールアミン陽イオンを使用すること
ができ、その例はＮ−メチルヒドロキシエチルア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルヒドロキシエチルアミ
ン、Ｎ−メチルジ（ヒドロキシエチル）アミン、
Ｎ，Ｎ−ジブチル−３−ヒドロキシプロピルアミ
ン、Ｎ−イゾチル−４−ヒドロキシブチルアミン
およびＮ−エチルヒドロキシエチルアミンの陽イ
オンである。Ｚがアルキレン基中に２〜６炭素原
子とｘに等しい正の電荷をもつ水溶性アルキレン
ジアミン陽イオンであるとき、窒素原子は置換さ
れていないか、あるいは合計１〜４個のC1〜C4
アルキルまたはC1〜C4ヒドロキシアルキル置換
基を個々にまたは組み合わせて有することがで
き、そしてその例はエチレンジアミン、１，３−
プロピレンジアミン、１，６−ヘキサメチレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミ
ン、ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ，N′，N′テトラキス（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，N′，N′テトラ
メチルエチレンジアミンおよびＮ−プロピル−
N′−ヒドロキシブチル−１，６−ヘキサメチレ
ンジアミンの陽イオンである。Ｚが水溶性複素脂
肪族モノアミン陽イオンであるとき、このような
陽イオンは式HN（R9）（R10）（R11）〔〕で表
わすことができ、式中R9およびR10は独立に水素
または−（R12−Ｏ）−qR13〔〕であり、そしてR11
は−（R12−Ｏ）−qR13であり、ここでR12はC2〜C3ア
ルキレンであり、R13はC1〜C12アルキルまたは
アルコキシアルキルであり、そしてｑは１〜20で
あり、そしてその例は次のとおりである：
【表】 式（）によれば、Ｚは異種原子が酸素または
窒素である水溶性複素脂肪族ポリアミン陽イオン
であることができる。このような水溶性複素脂肪
族ポリアミン陽イオンは、一方または両方のアミ
ンの窒素原子が正の電荷を有し、そしてアルキレ
ン基が２〜３炭素原子を含有するポリオキシアル
キレンジアミン、および３〜６窒素原子を有し、
そして前記窒素原子の１〜３個が正の電荷を有
し、そしてアルキレン基が２〜３炭素原子を有す
るポリアルキレンポリアミンを包含する。水溶性
ポリオキシアルキレンジアミン陽イオンの例とし
て、一方の窒素原子に正電荷をもつ水溶性ポリオ
キシエチレンジアミン陽イオン、両方の窒素原子
に正電荷を有する水溶性ポリオキシエチレンジア
ミン陽イオン、一方の窒素原子に正電荷をもつ水
溶性ポリオキシプロピレンジアミン陽イオン、両
方の窒素原子に正電荷をもつ水溶性ポリオキシプ
ロピレンジアミン陽イオン、一方の窒素原子に正
電荷をもつコポリ（オキシエチレン／オキシプロ
ピレン）ジアミン陽イオン、および両方の窒素原
子に正電荷をもつコポリ（オキシエチレン／オキ
シプロピレン）ジアミン陽イオンを包含する。コ
ポリ（オキシアルキレン／オキシアルキレン）ジ
アミン陽イオンは、ブロツクコポリマーおよびラ
ンダムコポリマーの両方を包含する。望ましく
は、コポリ（オキシアルキレン／オキシアルキレ
ン）ジアミン陽イオンを包含する。ポリオキシア
ルキレンジアミン陽イオンは、約130〜2000の平
均分子量を有する。Ｚが３〜６窒素原子を有する
水溶性ポリアルキレンポリアミン陽イオンであ
り、前記窒素原子の１〜３個は正電荷を有し、そ
してアルキレン基が２〜３個の窒素原子を有する
とき、その例は、１つの末端窒素原子に正電荷を
もつジエチレントリアミン陽イオン、両方の末端
窒素原子に正電荷をもつジエチレントリアミン陽
イオン、すべての３個の窒素原子に正電荷をもつ
ジエチレントリアミン陽イオン、１つの末端窒素
原子に正電荷をもつトリエチレンテトラミン陽イ
オン、両方の末端窒素原子に正電荷をもつテトラ
エチレンペンタミン、２つの末端窒素原子の各々
に正電荷をもちかつ連鎖の窒素原子の１つに正電
荷をもつペンタエチレンヘキサミン陽イオン、１
つの末端窒素原子に正電荷をもつジプロピレント
リアミン陽イオン、および両方の末端窒素原子に
正電荷をもつＮ，Ｎ−ビス−（３−アミノプロピ
ル）メチルアミン陽イオンである。好ましくは、
Ｚは水溶性アルカノールアミン陽イオン、さらに
好ましくは水溶性モノアルカノールアミン陽イオ
ンまたはトリアルカノールアミン陽イオンであ
る。本発明の関係において、そしてこの開示およ
び特許請求の範囲中に使用するとき、式（）の
ＺおよびＺの例は、Ｚ部分の窒素原子に陽イオン
特性を付与するカルボン酸基の水素原子を包含す
る。Ｚがアルカリ金属陽イオンであるとき、この
ような陽イオンは好ましくはナトリウムまたはカ
リウムの陽イオンである。アルカリ金属陽イオン
は、よく知られた水溶性無機または有機のアルカ
リ金属化合物（たとえば、無機質のアルカリ金属
塩およびアルカリ金属水酸化物）から得ることが
できる。 式（）の塩は、たとえば、(A)ＲがCH＝CHで
あり、そしてR1，R2，Ｚ，ｘ，ｙおよびｍが下
表Ａに示す塩、(B)ＲがCH＝CHCH3であり、そし
てR1，R2，Ｚ，ｘ，ｙおよびｍが下表Ｂに示す
ものである塩、(C)Ｒがシクロヘキサ−１，４−イ
レンであり、そしてR1，R2，Ｚ，ｘ，ｙおよび
ｍが下表Ｃに示すものである塩、DRがシクロヘ
キサ−１，２−イレンであり、そしてR1，R2，
Ｚ，ｘ，ｙおよびｍが下表Ｄに示すものである
塩、(E)Ｒが１，４−フエニレンであり、そして
R1，R2，Ｚ，ｘ，ｙおよびｍが下表Ｅに示すも
のである塩、および(F)Ｒが１，2.−フエニレンで
あり、そしてR1，R2，Ｚ，ｘ，ｙおよびｍが下
表Ｆに示したものである塩を包含する。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】 アミドおよびアミン塩を製造する分野において
よく知られている方法を用いて、式（）の表面
活性、腐食抑制塩を製造できる。１つのこのよう
な方法において、１モルのジカルボン酸成分
（例、マレイン酸）を１モルの第１モノアミン成
分（例、２−エチルヘキシルアミン）と反応さ
せ、次いで１モルの生ずる水不溶性アミド生成物
を１モルの水溶性モノアルキルアミン（例、モノ
エタノールアミン）に加えて、アミドの遊離カル
ボン酸基のアミン塩を生成する。水不溶性カルボ
ン酸基含有アミド生成物は、たとえば、ジカルボ
ン酸成分のカルボン酸基の１つを第１モノアミン
成分のアミン基との反応から生成し、次いで塩
は、たとえば、アミン生成物のカルボン酸基と水
溶性モノアルキルアミンのアミンとのイオンの相
互作用によつて、得られる。式（）の表面活
性、腐食抑制塩の第２方法により、１モルのジカ
ルボン酸成分を１モルの第２アミン成分
【式】と反応させて、１つの遊離カルボ ン酸基をもつ水不溶性アミド生成物を生成し、次
いで前記アミド生成物の１モルを１モルの水溶性
アルキルアミンに加えて、アミド生成物の遊離カ
ルボン酸のアミン塩を生成する。遊離カルボン酸
基を有する水不溶性アミド生成物を製造すると
き、小モル過剰のジカルボン酸成分または第１も
しくは第２アミン成分を用いることができる。好
ましくは、小過剰量のジカルボン酸成分を用い
る。塩生成工程において、望ましくは過剰量の塩
生成水溶性アミンを用いて、塩生成を本質的に完
結することができる。ジカルボン酸成分
（HOOC−Ｒ−COOH）の代わりに、対応する無
水物またはアシルハライドを等モル量で使用し
て、遊離カルボン酸基をもつ水不溶性アミド生成
物を製造できる。高温および不活性雰囲気の使用
は、任意であるが、遊離カルボン酸基をもつ水不
溶性アミド生成物の製造工程において、有利であ
る。しかし、高温および不活性雰囲気は、式
（）の塩を生成する塩生成工程において通常不
必要である。不活性溶媒は、式（）の塩を製造
するアミド生成物生成工程および塩生成工程のい
ずれか一方においてまたは両方において使用でき
る。 本発明の組成物の実施において使用できる水溶
性または水分散性潤滑剤は、合成および天然の潤
滑剤である。天然の潤滑剤の例は、石油の油、動
物の油および油脂、植物の油および油脂、および
海産物の油である。合成潤滑剤には、次のものが
包含される：炭化水素油およびハロ置換炭化水素
油、たとえば、重合および共重合したオレフイン
（例、ポリブチレン、プロピレン／イソブチレン
コポリマー、塩素化ポリブチレンなど）：アルキ
ルベンゼン（例、ドデシルベンゼン、テトラデシ
ルベンゼン、ジノニルベンゼン、ジ（２−エチル
ヘキシル）ベンゼンなど）；ポリフエニル（例、
ビーフエニル、ターフエニルなど）：など。アル
キレンオキシドのポリマーおよびコポリマーおよ
び末端ヒドロキシル基がエステル化、エーテル化
などにより変性されている、それらの誘導体は、
既知の合成潤滑油の他のクラスを構成する。これ
らの例は、次のとおりである：エチレンオキシ
ド、プロピレンオキシドの重合により製造された
油、これらのポリオキシアルキレンポリマーのア
ルキルおよびアリールエーテル（例、平均分子量
1000のメチルポリイソプロピレングリコールエー
テル、分子量500〜1000のポリエチレングリコー
ルのジフエニルエーテル、分子量1000〜1500のジ
エチルエーテルまたはポリプロピレングリコール
など）またはそれらのモノ−およびポリカルボン
酸エステル、たとえば、テトラエチレングリコー
ルの酢酸エステル、混合C3〜C8脂肪酸エステ
ル、またはC13オキソ酸ジエステル。 他の合成潤滑剤は、たとえば、ジカルボン酸
（例、フタル酸、コハク酸、マレイン酸、アゼラ
イン酸、スベリン酸、セバシン酸、フマル酸、ア
ジピン酸、リノレイン酸二量体など）と種々のア
ルコール（例、ブチルアルコール、ヘキシルアル
コール、ドデシルアルコール、２−エチルヘキシ
ルアルコール、ペンタエリスリトールなど）との
エステルを包含できる。これらのエステルの特定
の例は、次のとおりである：アジピン酸ジブチル
セバシン酸、ジ（２−エチルヘキシル）、フマル
酸ジ−ｎ−ヘキシル、セバシン酸ジオクチル、ア
ゼライン酸ジイソオクチル、アゼライン酸ジイソ
デシル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジデシ
ル、セバシン酸ジエイコキシル、およびリノレイ
ン酸二量体の２−エチルヘキシルジエステル。 合成潤滑剤の他の有用なクラスには、次のもの
が包含される：シリコーンに基づく油、たとえ
ば、ポリアルキル−、ポリアリール−、ポリアル
コキシ−、またはポリアリールオキシ−シリコー
ン油およびシリケート油（例、テトラエチルシリ
ケート、テトライソプロピルシリケート、テトラ
（２−エチルヘキシル）シリケート、テトラー
（４−メチル−２−テトラエチル）シリケート、
テトラ−（ｐ−tert−ブチルフエニル）シリケー
ト、ヘキシル−（４−メチル−２−ペントキシ）
ジシロキサン、ポリ（メチル）シロキサン、ポリ
（メチルフエニル）シロキサンなど）。他の合成潤
滑剤には、リン含有酸のエステル（例、リン酸ト
リ−クレシル、リン酸トリオクチル、デカンホス
ホン酸のジエチルエステルなど）、ポリマーのテ
トラヒドロフランなどが包含される。 合成潤滑済として、変性した石油の油、たとえ
ば、石油の油をスルホン化して得られた、よく知
られた可溶性油、変性した動物の油および油脂、
たとえば、塩素化および／またはスルホン化した
動物の油および油脂、および変性した植物の油お
よび油脂、たとえば、塩素化および／またはスル
ホン化した植物の油および油脂を使用できる。硫
酸化天然油も本発明において有用である。 本発明の腐食抑制、水性機能液組成物の実施に
おいて有用な第２の表面活性剤として、陰イオン
性、陽イオン性、非イオン性および両性の表面活
性剤が包含される。これらの表面活性剤は、とく
に有機化合物、しばしば、いつそうとくに合成有
機化合物、である。しかし、表面活性剤である天
然に産出する化合物は、本発明の実施において排
除されない。陰イオン性表面活性剤の例は、次の
とおりであるが、これらに限定されない：石油ス
ルホン酸のアルカリ塩、アルキルアリールスルホ
ン酸のアルカリ金属塩（例、ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム）、脂肪酸のアルカリ金属、
アンモニウムおよびアミンの石けん（例、ステア
リン酸ナトリウム）、ジアルキルスルホコハク酸
ナトリウム、硫酸化油（例、硫酸化ヒマシ油）、
アルキル硫酸アルカリ金属、およびスルホン化油
（例、スルホン化タロウ）。陽イオン性表面活性剤
の例は、次のとおりである：臭化セチルピリジニ
ウム、塩化ヘキサデシルモルホリニウム、ジラウ
リルトリエチレンテトラミンジアセテート、乳酸
ジドデシルアミン、酢酸１−アミノ−２−ヘプタ
デセニルイミダゾリン、酢酸セチルアミン、第三
エトキシル化大豆アミンおよび酢酸オレイルアミ
ン。陽イオン性表面活性剤として、次のものを例
として挙げることができる：脂肪族アルコールの
アルキレンオキシド付加物（例、オレイルアルコ
ールのエチレンオキシド付加物）、アルキルフエ
ノールのアルキレンオキシド付加物（例、ノニル
フエノールのエチレンオキシド付加物）、脂肪酸
のアルキレンオキシド付加物（例テトラエチレン
グリコールモノパルミテート、モノエチレングリ
コールジオレエートおよびヘキサエチレングリコ
ールモノステアレート）、多価アルコールの部分
的な高級脂肪酸エステル（例、グリセロールモノ
ステアレート、ソルビタントリステアレート、グ
リセロールジオレエートおよびペンタエリスリト
ールトリパルミテート）、多価アルコールのアル
キレンオキシド縮合物（例、グリセロール、ソル
ビトール、マンニトールおよびペンタエリスリト
ールのエチレンオキシド縮合物）、および多価ア
ルコール部分エステルのアルキレンオキシド縮合
物（例、ソルビタンモノラウレート、グリセロー
ルモノオレエートおよびペンタエリスリトールモ
ノステアレートのエチレンオキシド縮合物）。 両性表面活性剤には、例として、次のものが包
含される：アルキル−β−イミノジプロピオネー
ト、アルキル−β−アミノ−プロピオネート、脂
肪族イミダゾリンおよびベタイン、とくに１−コ
コ−５−ヒドロキシエチル−５−カルボキシメチ
ルイミダゾリン、ドデシル−β−アラニン、Ｎ−
ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ酢酸および２
−トリメチルアミノラウリン酸内部塩。 非イオン性表面活性剤は、本発明の腐食抑制、
水性機能液組成物の実施においてことに有用であ
る。しかしながら、同様な型または異なる型の表
面活性剤の混合物（例、非イオン性表面活性剤の
混合物、陰イオン性表面活性剤と非イオン性表面
活性剤との混合物、陽イオン性表面活性剤と非イ
オン性表面活性剤との混合物、および陽イオン性
表面活性剤と陰イオン性表面活性剤との適合した
混合物）を使用できる。ある場合において、表面
活性剤は潤滑性をもつことが知られており、そし
てこのような表面活性剤は本発明の腐食抑制、水
性機能液組成物の実施において有利に使用でき
る。 第２の表面活性剤の濃度は、本発明の腐食抑
制、水性機能液組成物の実施において、表面活性
剤の性質および機能液組成物の他の成分に依存し
て、広く変化することができる。こうして、表面
活性剤の量は、それが陽イオン性、陰イオン性、
非イオン性または両性であるか、ならびにその特
定の構造および分子の組成に依存して、変化しう
る。通常、第２界面活性剤は、腐食抑制、水性機
能液組成物の合計重量に基づいて、0.002〜10
％、好ましくは0.01〜５％の量で使用できる。 本発明によれば、水、式（）の塩、第２界面
活性剤、および任意の水溶性または水分散性潤滑
剤からなる、PH８〜12の腐食抑制、水性機能液組
成物が提供される。本発明の機能液組成物中の水
の量は、広い範囲で変わることができ、一般に、
腐食抑制、水性機能液組成物の合計重量に基づい
て、15〜99.8重量％である。好ましくは、水の量
は、腐食抑制、水性機能液組成物の合計重量に基
づいて、40〜99.5重量％である。ある環境下で腐
食抑制機能液組成物中の非常に少量の水は望まし
いであろう。このような場合は低い水分を有する
配合物の輸送における経済性を向上する。なぜな
ら、水は輸送されず、そして使用者は、所望の組
成物を引き続いて得るためにちようど必要とする
量の水の輸送費を払わないですむからである。式
（）の表面活性、腐食抑制塩は、本発明の水性
機能液組成物中に、腐食抑制、水性機能液組成物
の合計重量に基づいて、0.002〜50重量％好まし
くは0.02〜10重量％の量で存在できる。ある使用
条件のもとで、式（）の表面活性、腐食抑制塩
は、水性機能液組成物中に、むしろ少量で、たと
えば、組成物の合計重量に基づいて、0.002〜0.5
重量％の量で存在できる。本発明の腐食抑制、水
性機能液組成物の合計重量に基づいて、0.002〜
10重量％、好ましくは0.01〜５重量％の水溶性ま
たは水分散性潤滑剤が存在できる。 希釈前の、本発明の好ましい腐食抑制、水性機
能液組成物の例は、40〜75重量％の水、1.0〜10
重量％の式（）の表面活性、腐食抑制塩、0.5
〜５重量％の第２の表面活性剤および0.5〜５重
量％の水溶性または水分散性潤滑剤からなるもの
である。希釈前の、本発明のさらに好ましい腐食
抑制、水性機能液組成物は、40〜75重量％の水、
1.0〜10重量％のＲが立体配置の２つの自由原子
価のモノエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基であ
り、R1が少なくとも１つのメチルもしくはエチ
ルの枝分れを有するC7〜C10脂肪族基であり、R2
が水素であり、そしてＺがアルカノールアミン陽
イオンである式（）の表面活性、腐食抑制塩、
0.5〜５重量％の第２の表面活性剤、および0.5〜
５重量％の水溶性または水分散性潤滑剤からなる
組成物である。本発明の腐食抑制、水性機能液組
成物に、この分野においてよく知られた種々の他
の物質、たとえば、極限圧力剤、酸化防止剤、追
加の腐食抑制剤、殺菌剤および消泡剤を、この分
野で普通に用いられている量で、通常約0.001〜
約15重量％の量で、加えることができる。 この分野で普通に知られている方法を用いて、
本発明の腐食抑制、水性機能液組成物を調製でき
る。このような複数の材料を一緒に混合または配
合する普通に知られている方法を用いるとき、
水、第２の表面活性剤、式（）の塩および水溶
性または水分散性潤滑剤の添加の順序は変えるこ
とができる。こうして、たとえば、式（）の塩
を、水に加え、混合し、第２の表面活性剤を加
え、次いで得られた混合物に水溶性または水分散
性潤滑剤を加え、混合することができる。あるい
は、たとえば、水溶性または水分散性潤滑剤を水
に加え、混合し、次いで第２の表面活性剤を加
え、混合し、次いで式（）の塩を、得られた混
合物に加え、混合することができる。これらの方
法についての種々の変更を、この分野においてよ
く知られているように、実施することができる。
式（）の表面活性、腐食抑制、水溶性または水
分散性アルカリ金属塩、アンモニウム塩または有
機アミン塩は、本発明の腐食抑制、水性機能液組
成物を調製するとき、次式 〔式中、Ｒ，R1，R2は前記定義の通り〕 の水不溶性カルボン酸基末端アミドを、塩生成ア
ルカリ金属、アンモニウムまたは有機アミンの化
合物を含有する水に、第２の表面活性剤および水
溶性または水分散性潤滑剤の一方または両方の存
在下に、加えることによつて、生成することがで
きる。 本発明の式（）の表面活性、腐食抑制塩の腐
食有効量は、いくつかの因子に依存して広く変化
でき、それらの因子の１つは式（）の塩の組成
である。しかしながら、式（）の表面活性、腐
食抑制塩は、本発明において、腐食抑制、水性機
能液組成物の合計重量に基づいて、約0.002〜約
50重量％、好ましくは0.002〜10重量％の量で使
用できる。 本発明の腐食抑制、水性機能液組成物は、圧媒
液として、そして金属工作法、たとえば、フライ
ス削り、丸削り、きりもみ、スタンピング、圧
延、引抜きおよびねじ立てのための金属工作液と
して、有用である。 有利には、本発明の水性機能液組成物は、ａ）
金属の表面、とくに前記液と接触する鉄金属表面
の腐食を抑制または防止し、そしてｂ）成分の分
離に対して高い抵抗を有する。式（）の表面活
性、腐食抑制塩は、有利には、本発明の腐食抑制
水性機能液中ですぐれた加水分解安定性を示す。 本発明およびその実施を、次の実施例により、
さらに説明する。すべての量、比率、比および百
分率は、特記しないかぎり、重量による。 以下の表（表）において、以下の実施例中に
示す、腐食抑制、水性機能液組成物中に使用する
式（）の表面活性、腐食抑制塩を生成する、
種々のカルボン酸末端アミドを標示する。 実施例 １〜28 実施例１〜28は、本発明の腐食抑制、水性機能
液組成物と、本発明の腐食抑制、水性機能液組成
物中に使用する式（）の種々の表面活性、腐食
抑制塩の表面活性挙動を明らかにする。このよう
な表面活性挙動は、よく知られた方法に従い、実
施例１〜28の各々について下に示した配合物Ａ，
ＢおよびＣの各々を調製し、それらの配合物の
個々の部分を40〓（４℃）、室温（RT）、および
130〓（55℃）に48時間保持して、それらの配合
物の安定性（すなわち、耐分離性）を観測するこ
とによつて、確認した。これらの試験において、
各モノエタノールアミン塩について40〓（４
℃）、室温及び150〓（55℃）のいずれの温度にお
いても48時間の間、配合物が安定性を維持するの
に必要であつた最低限の濃度を、表に示す。従
つて、各モノエタノールアミン塩の濃度を表に
示した値以上にすれば実用温度範囲における配合
物の安定性が確保されうることが判る。
【表】 ルアミン塩
ホウ酸エタノールアミン 23 23 23
【表】
【表】 実施例 29 この実施例は、本発明の天然油を含有する腐食
抑制、水性機能液組成物を教示し、そして(A)の表
面活性を示す。配 合 物 部Ａ（材料） 重量部 石油スルホン酸ナトリウム 3.0 オレイン酸ジエタノールアミド 8.0 200 SUS コースタル・ペイル・オイル 10.0 （Coastal Pale Oil） 部Ｂ（材料） トリエタノールアミン 2.5 (A)トリエタノールアミン塩 1.5 水 75.0 100.0 部Ａおよび部Ｂを140〓（60℃）に別々に加熱
し、次いで部Ａを部Ｂにかきまぜながら加えて配
合した。生ずる透明な配合物は、40〓（４℃）、
室温および130〓（55℃）の各々に48時間暴露し
たとき安定性（耐分離性）を示した。しかし、比
較配合物として、(A)のトリエタノールアミン塩を
省略した配合物は室温で48時間以内に分離した。 実施例 30配 合 物 材 料 重量部 水 73.5 ホウ酸エタノールアミン 22.4 グリセロールモノオレエート 0.5 (A)モノエタノールアミン塩 3.6 100.0 この実施例の配合物は、40〓（４℃）、室温お
よび130〓（55℃）への48時間の暴路において安
定である（すなわち、分離しない）ことが観察さ
れた。しかし、(A)のモノエタノールアミン塩をこ
の配合物から省略すると、分離は室温で容易に起
こつた。 実施例 31〜36 これらの実施例は、本発明の腐食抑制、水性機
能液組成物の安定性へのPH８〜12の条件の効果を
示す。この安定性の試験は、実施例１〜28に記載
する方法に従つて実施した。
【表】 実施例 37〜38 本発明の実施における第２表面活性剤および任
意の水溶性または水分散性潤滑済の種々の濃度
を、これらの実施例において示す。
【表】
【表】 (A)の組成については表を参照
実施例39〜40は環式脂肪族化合物（Ｌ）および
芳香族化合物（Ｊ）についての表面活性を示す。 実施例 39−40
【表】 安定性の試験は、実施例１〜28に記載する手順
に従つて実施した。 実施例 41〜63 本発明の実施において有用な陽イオンを形成す
る種々の化合物をこれらの実施例において示す。
これらの実施例において、安定性試験は実施例１
〜28に記載する手順に従い実施した。配 合 物 材 料 重量部 水 95−ｘ 潤滑剤* 2.5 スルホニツク（Surfonic）Ｎ−10* 0.5 (A)＊＊ 2.0 陽イオン形成化合物 ｘ
【表】
【表】 実施例 64−92 これらの実施例において、本発明の実施におい
て有用な式（）に従うカルボン酸末端アミドの
種々の塩についての、鉄金属に関する腐食抑制活
性を明らかにする。金属（すなわち、鋳鉄および
鋼）試験片を、次の方法で準備し、そして試験し
た。鋳鉄棒の試験片の平らな表面を研削し、ラツ
プ仕上げして、引かき、エツチング、交差筋目
（cross grain）または他の人工物が存在しない均
一な表面を形成した。鋳鉄試験片の平らな表面を
レンズ清浄紙でぬぐい、空気を吹付けてきれいに
した。清浄直後、鋳鉄試験片を湿気箱（100％の
相対湿度）に入れ、少量の試験液を鋳鉄試験片の
研削し、ラツプ仕上げした表面上へ均一に分布さ
せた。次いで湿気室を閉じ、密閉した。鋳鉄片
を、閉じ、密閉した湿気箱に一夜入れておき、次
いで検査のために取り出した。 鋼プラグについての腐食試験において、鋼試験
片の平らな表面を、鋳鉄試験片の表面と同じ方法
で準備した。次いで、鋼試験片を湿気箱に入れた
後、鋼試験片の準備した表面上に少量の試験液を
分布させた。湿気箱を次いで閉じ、密閉し、鋼試
験片を箱の中に一夜保持した。鋼試験片を清浄
し、乾燥し、次いで検査した。 次の配合物を、上の手順に従つて試験し、そし
て示した結果を得た。配 合 物 材 料 重量部 水 99.0 トリエタノールアミン 0.5 カルボン酸末端モノアミド 0.5
【表】 実施例 93〜99 次の配合物を、５部の配合物対95部の水の比で
希釈した後、実施例64〜92に記載する手順に従つ
て、鋳鉄および鋼について試験し、下表に示す結
果を得た。表 材 料 重量部 水 94−ｘ トリエタノールアミン 5.0 スルホニツク（Surfonic）Ｎ−95 1.0 モノエタノールアミン塩 ｘ
【表】 実施例 100 ２重量％のモノエタノールアミン塩(A)（組成に
ついては表を参照）を含有する実施例１の配合
物の５重量部を、95重量部の水で希釈し、生ずる
液の一部分を２つの別のフラスコに入れた。次い
で銅および7075アルミニウムの新らしくみがいた
ストリツプを各ビーカー中の流体中に別々に24時
間浸漬し、次いで銅およびアルミニウムのストリ
ツプを取り出し、検査した。アルミニウムのスト
リツプは非常にわずかの着色を示し、そして銅は
着色を現わさなかつた。 実施例 101〜106 新らしくみがいた7075アルミニウムストリツプ
を、次の組成をもつ100ｇの溶液に24時間浸漬
し、次いで腐食について検査した。結果を下表
に示す。配 合 物 材 料 重量部 水 99.9−ｘ トリエタノールアミン 0.1 下表に示すカルボン酸 ｘ 末端モノアミドのトリエ タノールアミン塩
【表】 実施例 107〜110 本発明の腐食抑制、水性機能液組成物の金属工
作液としての使用を、これらの実施例において、
次のＶ工具試験手順に従い、組成物の潤滑性を評
価することにより、明らかにする。 くさび形高速工具を、壁厚さ0.25インチ
（0.635cm）の回転（88フイート／分（26.84ｍ／
分）の表面速度）SAE1020鋼管の端について押
しつけた。工具の送り力は管壁中にＶ字形みぞを
切るのに十分であり、そしてチツプは２つの片
（くさび形工具の各面から１片）の切削領域から
流出する。工作物の回転および工具の送りの結果
として工具へ加わる力を、サンボーン
（Sanborn）記録器へ接続された工具ポスト動力
計で測定する。チツプの工具組立への溶接は、チ
ツプ流れ（視的）のしや断および工作物回転への
力および抵抗の増加に反映される。切削試験は、
作業を通じて工具−チツプ界面に循環する試験液
を流して、実施する。工具および工作片をこの時
間の間一定の動的接触にあり、そして試験は各切
削へりのすべてに沿つて達成されるまで、開始し
ない。 次の配合物を、５重量部の配合物対95重量部の
水の比で水で希釈した後、上の試験手順において
使用し、そして得られた結果を下表に示す。配 合 物 材 料 重量部 水 74−ｘ ホウ酸エタノールアミン 23.0 スルホニツク（Surfonic）Ｎ−10* 0.5 潤滑剤** 2.5 カルボン酸末端アミドのモノエタ ｘ ノールアミン塩−下表参照
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ １）水、２）次式、 〔式中 Ｒはシス立体配置の２つの自由原子価をもつモ
    ノエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基、C4〜C8環
    式脂肪族基または芳香族基から成る群より選ばれ
    た２価の基であり、 R1は、 ａ Ｒがモノエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基
    でありかつR2が水素であるとき、少なくとも
    １つのメチルもしくはエチルの枝分れを有する
    １価のC7〜C10の脂肪族基または少なくとも１
    つのメチルもしくはエチルの枝分れを有しかつ
    式 R3−（OR4）−o （）（式中R3は直鎖のまたは
    メチルもしくはエチル枝分れC6〜C12アルキル
    基であり、R4はC2〜C3アルキレン基であり、
    そしてｎは１〜２である）で表わされる１価の
    複素脂肪族基、 ｂ Ｒが環式脂肪族基または芳香族基でありかつ
    R2が水素であるとき、少なくとも１つのメチ
    ルもしくはエチルの枝分れを有する１価のC7
    〜C10脂肪族基、 ｃ Ｒがモノエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基
    でありかつR2がC1〜C11直鎖もしくは分枝鎖の
    １価の脂肪族基であるとき、１価のC1〜C11直
    鎖もしくは分枝鎖の脂肪族基、ただしR1＋R2
    は合計の炭素原子数が８〜12であり、そして
    R1またはR2の少なくとも一方は少なくとも５
    個の炭素原子を有する、あるいは ｄ Ｒが環式脂肪族基または芳香族基でありかつ
    R2が１価のC1〜C9直鎖もしくは分枝鎖の脂肪
    族基であるとき、１価のC1〜C9直鎖もしくは
    分枝鎖の脂肪族基、ただしR1＋R2は合計の炭
    素原子数が７〜10であり、そしてR1またはR2
    の少なくとも一方は少なくとも４個の炭素原子
    を有する、 から成る群より選ばれた１価の有機基であり、 R2は水素または１価のC1〜C11分枝鎖もしくは
    直鎖の脂肪族基であり、 Ｚはアルカリ金属陽イオンまたは窒素へ結合し
    た少なくとも１個の水素を有し、ｘに等しい正の
    電荷を有する窒素含有陽イオンであり、前記窒素
    含有陽イオンはアンモニウム陽イオンおよびアル
    カノール基中に２〜４炭素原子を有する水溶性ア
    ルカノールアミン、C2〜C6アルキルアミン、ア
    ルキル基中に１〜６炭素原子を有しかつアルカノ
    ール基中に２〜４炭素原子を有するアルキルアル
    カノールアミン、異種原子が酸素である複素脂肪
    族モノアミン、酸素もしくは窒素の異種原子を有
    する複素脂肪族ポリアミン、アルキレン基中に２
    〜６炭素原子を有するアルキレンジアミン、アル
    キレン基中に２〜６炭素原子を有するＮ−アルキ
    ルもしくはＮ−ヒドロキシアルキル置換アルキレ
    ンジアミン、モルホリン、Ｎ−アルキル置換モル
    ホリンまたはＮ−アミノアルキル置換モルホリン
    の陽イオンから成る群より選ばれ、 ｘは１〜３であり、 ｙは１であり、そして ｍは１〜３である。〕 で示される、１分子あたり１つのアミド結合
    【式】を有する水不溶性アルボン酸基末端 アミドの表面活性、腐食抑制、水溶性または水分
    散性アルカリ金属塩、アンモニウム塩または有機
    アミン塩、３）第２の表面活性剤および４）水溶
    性または水分散性潤滑剤からなるPH８〜12の安定
    な、腐食抑制、水性機能液組成物。 ２ Ｒはシス立体配置の２つの自由原子を有する
    モノエチレン系不飽和C2〜C3脂肪族基である特
    許請求の範囲第１項記載の機能液組成物。 ３ ＲはC4〜C8環式脂肪族基である特許請求の
    範囲第１項記載の機能液組成物。 ４ Ｒは芳香族基である特許請求の範囲第１項記
    載の機能液組成物。 ５ R2は水素である特許請求の範囲第２項記載
    の機能液組成物。 ６ Ｚはアルカノール基中に２〜４炭素原子を有
    しかつｘに等しい正の電荷を有する水溶性アルカ
    ノールアミン陽イオンである特許請求の範囲第２
    項記載の機能液組成物。 ７ Ｚはアルキレン基中に２〜６炭素原子を有し
    かつｘに等しい正の電荷を有するアルキレンジア
    ミン陽イオンである特許請求の範囲第２項記載の
    機能液組成物。 ８ Ｚはアルカリ金属陽イオンである特許請求の
    範囲第２項記載の機能液組成物。 ９ ２は組成物の合計重量に基づいて0.002〜50
    重量％の量で存在する特許請求の範囲第１項記載
    の機能液組成物。 １０ ２は組成物の合計重量に基づいて0.02〜10
    重量％の量で存在する特許請求の範囲第１項記載
    の機能液組成物。 １１ ２は組成物の合計重量に基づいて0.02〜10
    重量％の量で存在する特許請求の範囲第２項記載
    の機能液組成物。 １２ アルカノールアミン陽イオンはモノアルカ
    ノールアミン陽イオン、ジアルカノールアミン陽
    イオンまたはトリアルカノールアミン陽イオンで
    ある特許請求の範囲第６項記載の機能液組成物。
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