JPS61293541A - 生物分解性界面活性剤およびそれを含有する洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、液体生物分解性界面活性剤、および特ニオキ
ー７ｘチレン基およびオキシプロピレン基がアルコール
残基に結合しているある種の界面活性剤に関する。これ
に加えて、本発明は、液体生物分解性界面活性剤の利用
に関する。本発明の液体生物分解性界面活性剤は、冷水
洗剤においての使用に好適である。

背景技術 界面活性剤は、水の表面および界面張力を減少させ、そ
れによって固体物質の表面を濡れ易くして洗浄を促進さ
せることが望ましい工業的又は家庭的用途において各種
の洗剤中に使用されている。

それらの各種の適用および用途によってこれら物質に課
せられた多数の要求事項に合致させるために、洗剤は各
種の形態で製造され、かつ、性質の多数の異った組合せ
を有する。例えば、洗剤は固体または液体であシ得る；
これらはアニオン性、カチオン性・ノニオン性または両
性であシ得る；コレらの水溶解度の程度は異り得る；そ
して、これらは細菌攻撃による分解に対する抵抗性も著
しく相異がある。

ノニオン性液体界面活性剤は、水性液体ヘビイデューテ
ィ布洗浄用組成物および布洗浄用粉末組成物への使用に
特別の用途がある。

近年、洗剤組成物のための界面活性剤の要求事項に関し
て多くの変化が起ってきている。例えば、布が洗浄され
る温度は、エネルギー保存の観点から数年間に亘って相
当低下してきている。例えば、約２０〜２５年前には、
米国では布は約１４００〜約１６００Ｆ′で洗浄されて
いた。しかし、今日では米国では布の洗浄に使用される
最高温度は約１２０１である。特に、熱水洗浄は約１０
０’〜約１２０’Ｆ。

温水洗浄は約７５°〜９０１、そして、冷水洗浄は約室
温〜約７５″Ｆ＋が通常考慮されている。布洗浄に使用
される水の温度のこの相当の変化は、いわゆる「冷水」
洗剤の開発をもたらした。これらの洗剤は粉末か液体の
いずれがである。比較的に好結果を与えているへ♂イデ
ューテイ液体洗剤は、一般にノニオン性およびアニオン
性型が組合せられている約３０〜約４０％の全界面活性
剤を含有する。これに加えて、かような商業用として好
結果を与えているヘビイデューティ液体洗剤は、通常、
エタノールまたはプロピレンゲｌＪ＝＋−ル（Ｄような
「カップリングＪ　（ｃｏｕｐｌｉｎｇ　）溶剤を含有
する。

使用される界面活性剤は、今日の洗剤市場で高度の洗浄
性が要求されるだけでなく、多数の他の重要な特性を持
たねばならない。例えば、この物質は比較的短期間に微
生物の作用によって実質的に完全に分解し得るものでな
ければならない。また、ヘビイデューティ液体洗剤組成
物は、室温で透明かつ均一であり、そして、比較的長期
間その状態を維持しなければならない。特に、ヘビイデ
ューティ液体洗剤組成物は、望ましくは、約５゜Ｆ１ま
たはそれよシ低い（例えば約４０″ｌ？より低い）温度
で透明かつ流体を維持すべきである。これに加えて１か
ような組成物は、かような冷却または凍結の後でもかく
拌または混合しなくても単に室温に置くだけで透明およ
び外観がそれらの元の形態に戻るべきである。後者の性
質を「凍結−融解安定性Ｊ　（ｆｒｅｅｚｅ　−ｔｈａ
ｗ　５ｔａｂｉｌｉｔｙ　）という。

さらに広く使用されている商用のノニオン界面活性剤の
中には、約６０〜７ｏ％のエチレンオキサイドを含有す
るＣよ２〜．５アルコールのエチレンオキサイド付加物
がある。しかし、これらの付加物は石油供給原料から誘
導されるものであり、過去数年来相当な価格の上昇にさ
らされている。

従って、冷水洗剤において使用するのに好適であり、石
油から誘導される物質の代替物となることができ、特性
の独特の組合せを有するノニオン界面活性剤が提供され
ることは望ましいことである。

本発明は、液体生物分解性界面活性剤に関する。

本発明のこの液体生物分解性界面活性剤は、オキシエチ
レン基およびオキシプロピレン基が、アルコールの活性
水素基の部位でアルコールの残基と結合シティる。アル
コールは炭素原子１０〜２２個を有する。オキシエチレ
ン基ニオキシ７ｏｏピツｙ基。９．、比は、少なくとも
４：１であり、そして、オキシエチレン基とオキシプロ
ピレン基との全モヤ数ハ、アルコール１モル当り約９〜
１０モルである。さらに、本発明はこれら界面活性剤の
洗剤、特に冷水用液体洗剤への使用に関する。

本発明は液体生物分解性界面活性剤およびその使用に関
する。特に、本発明の液体生物分解性界面活性剤は、オ
キシエチレン基およびオキシプロピレフ基が、アルコー
ルのヒｒロキシル性水素の除去によってアルコールの残
基に結合している。

オキシエチレン基ニオキシプロピレン基のモル比は、少
なくとも４：１でなければならず、好ましくは少なくと
も５：１、さらに好ましくは約５：１〜約１０：１そし
て、最も好ましくは約５：１〜約７：１である。

さらに、本発明の実施においてオキシエチレン基とオキ
シゾロ〉や基との全モル数はアルコール１モル当り約９
〜１０モルであることが必須であしそして、好ましくは
約９モルである。

オキシエチレン基ニオキシプロピレン基のモル比、およ
びオキシエチレン基とオキシプロピレン基との全モル数
に関する上記のパラメーターは、界面活性剤が液体であ
り、冷水中においても良好な洗浄性を有し、標準の室温
で透明であり、そして、液体洗剤の成分として使用した
とき良好な凍結−融解安定性を有する界面活性剤を得る
ために必要である。上記のパラメーターからはずれると
、これらの重要な性質の有意な低下を来たす。実際に、
オキシエチレン基とオキシプロピレン基との全モル数、
およびオキシエチレン基ニオキシ７’。

ピレン基のモル比のパラメーターの少なくとも一つが本
発明と異ってお９、そして、本発明の物質の必須の性質
を有していない界面活性剤が記載されている。例えば、
イーガン（Ｅｇａｎ　）に発行された米国特許第３，３
８２，２８５号および同冨３．５０７，７９８号明細書
では、本発明では最大僅か１０単位しか許容されていな
いのに対して１２〜２０単位の全オキシアルキレン単位
を必要とする。前記の特許に開示されているオキシエチ
ｖニア単位ニオキシプロピレン単位の広い範囲は、２：
１〜４．５　：　１であり、好ましくは２：１〜３．５
：１である。さらに、米国特許第３，３８２，２５８号
の原出願であり１９６４年１１月２７日出願され、現在
は放棄されている米１特許出願第４１４，４５５号には
、オキシエチレン基ニオキシプロピレン基の比が１：１
〜１０：１、好ましくは２：１〜５：１そして、最も好
ましくは６：１である生分解性界面活性剤が提案されて
いる。アルコール１モル当りのオキシエチレン基とオキ
シプロピレン基との全モル数は、８〜２０、好ましくは
１２〜１８である。本発明において必要とされるオキシ
エチレン基ニオキシプロピレン基の比およびこれらの全
モル数の両者を含有する上記の物質に関する実施例は何
等開示されていない。さらに、上記の特許出願には、本
発明において必要とする比を使用することによって、液
体性、冷水洗浄性、凍結−融解安定性および室温での透
明性に関連する性質が達成されることについては何等の
示唆もない。上記の特許および特許出願のいずれもが冷
水洗浄性および凍結／融解安定性について論及していな
いから上記のことが特にあてはまる。布洗浄に冷水の使
用は、ここ数年来広く使用されるようになったばかシで
あるから、上記の特許文献に冷水洗浄性及び凍結／融解
安定性が論及されていないことは予想外のことではない
。

さらに、米国特許第３，３８２，２８５号とのインター
フェアレンス第９６８８０号に係属したセンカー（Ｃｅ
ｎｋｅｒ　）等の米国特許第３，７７０，７０１号明細
書には、飽和アルコールからの界面活性剤が提案されて
いる。この特許には、本発明に必要とされるようなオキ
シエチレン基ニオキシプロピレン基の比並びにポリオキ
シアルキレン基の全モル数の両者の実施例は提案されて
いない。例えば、実施例■を参照すると（第１表参照）
、本発明で要求される約９〜１０モルに対してアルコー
ル１モル当りのポリアルキレン基の全モル数は約１１で
ある。オキシエチレン基：オキシノ。ビ、７基の比は、
約８である。さらに、前記の特許明細書では、凍結−融
解安定性および冷水洗浄性が論議されていない。

本発明の縮合生成物の出発物質は、高級脂肪族−価第一
アルコール、好ましくは平均１分子当り炭素原子１２〜
２０個を有する脂肪族アルコールである。好ましくはア
ルコールは、直鎖であり、相当量の不飽和を含有するも
のが好ましい。本発明のポリアルキレン生成物の調製に
使用することができる若干の商業用として入手できるア
ルコールの例は、アドール（Ａｄｏｌ　）　４２、アげ
−ル６６およびコノ：Ｉ　（Ｃｏｎｏｃｏ　）　１６１
８−８である。出発物質は、１分子当り炭素原子１４〜
１８個を有するアルコールの混合物が好ましい。アドー
ル６６およびア１−ル４２は、獣脂から誘導されたアル
コールの混合物である。アドール６３は、約５１ｆｌＪ
１％　（Ｄ　Ｃ１４７ルコ−＃、約３０重量５ｔＶＣ１
６アルコールおよび約６５重量％のＣ１Ｂアルコールの
典型的組成を有する。アドール４２は、約５重量％のＣ
１４アルコール、約２６重量−の飽和Ｃ１６７ル：ｙ　
　Ｊｚ、約４　Ｎ　ｔ　Ｔｏのモノエチレン状不飽和Ｃ
１，ア′１−“・約２６重量％の飽和Ｃ１８アルコール
、約４２重量％のモノエチレン状不飽和Ｃ工。７　／ｌ
／　コ−ルおよび約３重量％のジエチレン状不飽Ｃ１８
アルコールの典型的組成を有する。獣脂から誘導される
アルコールの混合物は、飽和またはさらに好ましくは飽
和と不飽和アルコールとの混合物である。

本発明の好ましい態様によれば、界面活性剤の調製に使
用されるアルコールは、少なくとも約４０の最小沃素価
（１，Ｖ、　）を有する。さらに、本発明の好ましい態
様によれば、界面活性剤は少なくとも約１６．８の最小
沃素価（１，Ｖ、　）を有する。

本発明の生成物は、反応体物質を混合し、次いで、反応
容器中で縮合反応を促進させる触媒の存在下、少量の圧
力下に高められた温度に加熱することＫよって調製でき
る。典型的な方法においては、アルコールを容器中に入
れ、かく拌し、そして〜約２２５°〜約４００１の範屈
内の温度に加熱するＯ次いで１エチレンオキサイｒおよ
びプロピ′：／”キサイドを、無制御反応を防止するた
めの十分に遅い速度で同時にアルコールに添加する。

混合オキサイドを単一流として添加するがＳ　２本ノ別
々の流れとして添加するか、またはこれらの少ｔを増量
しながら交互に添加するかのいずれでも相異はない。本
発明の好ましい態様では１２種のオキサイドを実質的に
同時に添加する；すなわち、１種のオキサイドの全部を
、他のオキサイＰの幾分かを添加する前に添加してしま
ってはならない。これによってオキシエチレン基とオキ
シプロピレン基がランダムに分布された生成物が得られ
る。

反応の圧力は本質的には大気圧であり、または過圧でも
よい。圧力は大気圧から約２００　ｐｓｉｇまで変化で
きる。

本発明の方法において反応時間は、反応温度と逆比例す
る；すなわち比較的低い温度では反応時間は比較的長く
なシ、比較的高い温度では反応時間は比較的短かくなる
。典型的な反応時間は、約１・５〜約６時間と変化でき
る。本方法は主として強塩基または強塩基と弱酸との塩
であるある種のイオン性アルカリ性触媒によって触媒作
用を受ける。さらに、水酸化物の希釈溶液（例えば、水
酸化カリウム）も使用できる。使用される好ましい触媒
は、ナトリウム、カリウム及び第四級アンモニウム塩、
並び（水酸化物である。反応混合物中のこれらの触媒の
濃度は、アルコール反応体の約０．１〜約５重量％であ
る。

本発明の生成物は、ビルダー人りまたはビルダー無しの
洗剤で使用でき、これらは液体または半液状ペーストお
よび粉末洗剤配合物に使用できる。

しかし、本発明の界面活性剤の好ましい使用法は液体洗
剤組成物中における使用である。ビルダー無し洗剤では
、本発明の界面活性剤はそのまま、または希釈水性溶液
（例えば約５〜５０重量％濃度）として使用でき、ある
いは約８５〜９５重量−の硫酸ナトリウムのような充填
剤と混合することもできる。本発明の界面活性剤が使用
される例えば慣用のアルカリ性ビルダーを使用する♂ル
ダー人り配合物では、本発明の界面活性剤は、一般に配
合物の約５〜約２０重量％の量である。しかし、好まし
い量は、配合物の約８〜約１５重量％の量である。本発
明の液体組成物は、全界面活性剤の約５０重量％まで使
用できることが見出されている。このような量は、使用
される曇夛点試験に合格するために従来の洗剤に以前に
は必要とされていたカップリング剤またはヒドロトロー
プ（例えばエタノールおよびキシレンスルホン酸塩）が
無くても使用できる。しかし、本発明の界面活性剤を使
用した場合にはかようなカップリング剤を使用する必要
はない。

ビルダー人シ配合物においては、発泡剤（例えば、ラク
リル硫酸ナトリウム、線状アルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、脂肪族アルコールサルフェートおよびエー
テルサルフェートおよびそれらの混合物）；気泡安定剤
（例えば、脂肪族アルカノールアミドおよび脂肪族アミ
ンオ午サイド）；金属イオン封鎖剤（例えば、トリポリ
燐酸ナトリウムおよびニトリ。トリ酢酸三ナトリウム）
；腐蝕防止剤または曇り防止剤（例えば１メタ珪酸ナト
リウム）；よごれ懸濁剤（例えばナトリウムカルボキシ
メチルセルロース）；不活性充填剤（硫酸ナトリウム）
および螢光増白剤がそれらの慣用量で使用できる。

ビルダー人シ配合物は、ヘビイデューティ布洗浄用洗剤
製品用として好適である。

本発明の界面活性剤が使用できる他の配合物には、ライ
トデユーティ洗剤、例えば繊細編織物洗剤、皿洗浄用液
体および粉末、搾乳洗剤、金属洗浄剤、抄紙機フェルト
洗浄剤、未洗浄剤、自動車洗浄剤、織物湿潤用液体、水
蒸気洗浄剤、エマルション洗浄剤、切削油、航空機洗浄
剤、洗場用洗浄剤および洗浄消毒剤が含まれる。

さらに、本発明の界面活性剤はノニオン性であるから、
ノニオン性、アニオン性またはカチオン性を含む他の種
類の界面活性剤と共に容易に配合できる。

本発明の界面活性剤は、特性の上記のような組合せに加
えて良好なアルカリおよび酸安定性を有し、かつ、多種
類の極性並びに非極性溶剤に可溶性であり、これらの性
質がこの物質を多種類の配合物への適用を容易にしてい
る。所望の場合には、本発明の界面活性剤は過酸化水素
を使用するよ５な、またはガードナー（Ｇａｒａｎ８ｒ
　）尺度で１−の色を得るために慣用方法によって漂白
できる。洗剤としてまたは洗剤組成物において使用され
るのに加えて、本発明の界面活性剤は洗浄することがテ
キる各種の基材、例えば木材、セラミックタイル、アス
ファルトタイル、ビニルタイル、金属、ガラスおよびそ
の他の基材用の洗剤および湿潤剤としても使用できる。

本発明を、次の限定されない実施例によってさらに説明
する。

実施例　１ アルコールと、異なる比率のエチレンオキサイや ドおよびグロビレオキサイＰとを縮合させることによっ
て生成された生成物を製造し、洗剤配合物において評価
する一連の試験を行った。下記に示すものを除いて各側
においては、縮合生成物の調製のための方法は実質的に
同じであり、次のように行った： アルコール（アドール４２）を容器に装入し、そして、
アルコール重量に基づ込て０．３重量％の８５チ水酸化
カリウムを容器に入れ； 容器を約２２０’Ｆ’に加熱し、そして、窒素を吹込み
； 容器を約２５〜２９インｆＨｇの真空下におき、そして
、約２２０１で約１／２時間保持し；真空を窒素で解放
し、容器を約３３０’Ｆに加熱し； エチレンオキサイドとグロビレンオキサイＰとを混合物
として、約３３０’Ｆの温度で容器に導入しく縮合反応
は発熱性であり、反応温度を上昇させる）； 約３５〜４０　ｐｓｉｇの圧力および約３５０’〜約３
７０’Ｐの温度で反応を続け； アルキレンオキサイド物質の添加完了後に１圧力を大気
圧に低下させ、そして、容器を約２００’Ｆ’に冷却さ
せ； 水酸化物を中和するのに十分な量の燐酸を添加し、反応
器の内容物をさらに６０分間力＜拌し、次“で）容器を
所望の温度に冷却し、生成物を濾過する。

得られた縮合生成物を、洗浄水１ノ当り０・５Ｘ１．１
．５ｇの配合物の異なる濃度で下記の配合物で評価する
Ｏ配合物は次の組成を有する二ノニオン界面活性剤　　
　　　　　２２・５Ｐデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム　　　１２．５（６０％水性溶液） トリエタノールアミン　　　　　　　　２゜０エタノー
ル　　　　　　　　　　　　　　５・０塩化カリウム　
　　　　　　　　　　　２．０ニー、ニス、テスティン
グ社（Ｕ、Ｓ、　ＴｅｓｔｉｎｇＣｏ、　■ｎｃ、　）
のターグーオー−トメ−ター（Ｔｅｒｇ−ｏ　−ｔｏｍ
ｅｔｅｒ　）マニュアルに記載されている一般的操作方
法によって物質の標準よごれ見本（Ｓｗａｔｃｈ）につ
いての標準の洗浄および乾燥サイクルを使用して配合物
を評価する。見本の洗浄の前および後の反射を測定する
。反射の増加率が試験した組成物の洗浄効率の目安であ
る。使用した洗浄条件は次の通シである： ターグーオー−トメ−ター：１［１［ＩＯ−の水中の各
種類の６個の３ｘ４インチ試験見本、１００サイクル／
分で１０分間の洗浄および５分間のすすぎ洗い。

水：硬度（炭酸カルシウムとして）：１４０ｐｍ 温度：８０’１？洗浄およびすすぎ 洗剤濃度：洗浄水１１当すｏ、ｓ、ｉ、ｏおよび１８５
ｇの配合生成物 編織物：　ポリエステル／綿（６５／３５）。

よごれ：　スパングラ−（Ｓｐａｎｇｌｅｒ　）　（皮
脂および空調機塵）。

供給源：　サイエンテイフィクサービス社編織物：　綿 よごれ：　フレフェルト（Ｋｒｅｆｅｌｄ　）−羊毛脂
、クレー、炭素および金属酸化物 供給源：　テストファプリクス社（Ｔｅｓｔｆａｂｒｉ
ｃｓ工ｎｃ、　） 洗浄性：　反射の増加またはよごれ除去の増加と定義さ
れる（Ｒ） （式中＝Ｒｗは洗浄した見本の反射の読みＲｓはよごれ
た見本の反射の読み ＲＯはよごれていない見本の読みである）。

エチレンオキサイドニア°ロビレンオキサイドのモルの
各種の比で得られた結果を第１図および第２図に示す。

第１〜２図から明らかなように、エチレンオキサイド：
ノロピレンオキサイドが少なくとも４：１である本発明
の生成物は、アルコール１モル当り同じ全モル数のアル
キレンオキサイドを有するが、エチレンオキサイＰ：プ
ロピレンオキサイド比６：１を使用しただけが相異する
生成物に比較すると著しく改善された洗浄特性を示す０
％に１第１図および第２図の曲線１は、エチレンオキサ
イド：プロビレオキサイド比５：１およびアルキレンオ
キサイド全モル数１０である生成物を示す。前記の図の
曲線２は、アルキレンオキサイドの全モル数１０および
エチレンオキサイド：ゾロピレンオキサイＰ比４：１の
生成物を示す０第１図および第２図の曲線６は、エチレ
ンオキサイド二プロ・ビレオキサイド比６：１およびア
ルキレオキサイドの全モル数１０の生成物を示す。

実施例　２ オキシエチレン基ニオキシプロピレン基比５：１および
アルコール１モル当ジオキシエチレン基とオキシプロピ
レン基との全モル数約９．６モルを有するアルコールと
してアドール４２を使用する本発明によるノニオン界面
活性剤約２２．５重量％、６０％水性溶液としてＯｒデ
シルベンゼンスルホン酸ナナトリウム約１２５重量％、
トリエタノールアミン約５重量％、エタノール約５重量
％、塩化カリウム２重量％および水約５６・０重量％を
含有する組成物を調製する。この組成物は８１’Ｆで透
明であり、そして、約１７５センチ、ポアズの粘度を有
する。

４０′Ｆで組成物は透明であシ１そして、約１８００セ
ンチポアズの粘度を有する。組成物の曇り点は３０’Ｆ
よす低い。

実施例　６ オキシエチレン基とオキシプロピレン基との全モル数が
、アルコール１モル当り約９．６５を有するノニオン界
面活性剤を使用したのを除いて実施例２を繰返す。組成
物は８１′Ｆで透明であり、そして、約１７０センチポ
アズの粘度を有する。

４０″Ｆで組成物は透明であり、約１３７５センチポア
ズの粘度を有する。組成物の曇シ点は３０’Ｆより低い
。

実施例２に使用したのと同じノニオン界面活性剤約２２
．５重量％、６０％水性溶液としてのＰデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム約１２．５ｉ量チ、トリエタノー
ルアミン約２重量％＼および水約６６重量％を含有する
組成物を調製する。組成物は８１１で透明であり、そし
て、約１４０七′チボアズの粘度を有する。４０１で組
成物は透明であり、そして、約１９５センチポアズの粘
度を有する。組成物の曇少点は、約３２’Ｆよシ低い。

実施例３で使用したのと同じノニオン界面活性剤を使用
したのを除いて実施例４を繰返す。組成物は８１’Ｆで
透明であ）、そして、約１６０センチポアズの粘度を有
する。４０”Ｆで組成物は透明であり、そして、約１７
０センチポアズの粘度を有する。組成物の働シ点は、約
３３’Ｆよ）低い。

実施例　６ 実施例２において使用したのと同じノニオン界面活性剤
約６７．５重量％、６０チ水性溶液としてのＰデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム約２０．８重量％、トリエ
タノールアミン約２重量％、エタノール約６重量％、塩
化カリウム約１重量％および水約２９，７重量％を含有
する組成物を調製する。

この組成物は約５０重量％の活性成分を含有し、そして
、約６０重量％の活性成分を含有する組成物になるよう
消費者によって水で希釈するように主として意図された
ものである。

８１’Ｆで組成物は透明であり、そして、約１５０セン
チポアズの粘度を有する。４０１で組成物は曇っておシ
、そして、約１７００センチポアズの粘度を有する。組
成物の曇ル点は約４６′Ｆ’である。

実施例　７ 実施例６において使用し九ノニオン界面活性剤を使用し
たのを除いて、実施例６を繰返す。組成物は８１’Ｆで
透明であ）、そして、約１５０センチポアズの粘度を有
する。４０’Ｆで組成物は曇っており、そして約１６０
０センチポアズの粘度を有する。組成物の曇り点は、約
４８°１ｌｉＩである。

上記実施例に記載した組成物は、すべて凍結−融解安定
性を示す。上記実施例は、本発明の界面活性剤がすぐれ
た洗浄特性を示すと同時に、ヘビーデユーティ液体洗剤
におけるような用途に必須な物理的特性を有することが
立証されている。

【図面の簡単な説明】

第１図はアドール４２アルコールのエチレンオキサイド
（ＥＯ）およびプロピレンオキサイド（ＰＯ）のモルの
各種比率におけるスパングラ−洗浄性を示す。 第２図はアドール４２アルコールのＥＯおよびＰＯのモ
ルの各種の比におけるフレフェルト洗浄性を示す。

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. （１）オキシエチレン基およびオキシプロピレン基が、
   アルコールの活性水素基の部位でアルコールの残基に結
   合している液体生物分解性界面活性剤であって、アルコ
   ールが炭素原子１０〜２２個を有し、オキシエチレン基
   ：オキシプロピレン基の比が少なくとも４：１であり、
   そして、オキシエチレン基とオキシプロピレン基との全
   モル数が前記のアルコール１モル当り約９〜１０モルで
   あることを特徴とする液体生物分解性界面活性剤。
2. （２）オキシエチレン基：オキシプロピレン基の比が、
   少なくとも５：１である特許請求の範囲第１項に記載の
   界面活性剤。
3. （３）オキシエチレン基：オキシプロピレン基の比が、
   約５：１〜約１０：１である特許請求の範囲第１項に記
   載の界面活性剤。
4. （４）オキシエチレン基：オキシプロピレン基の比が、
   約５：１〜約７：１である特許請求の範囲第１項に記載
   の界面活性剤。
5. （５）オキシエチレン基とオキシプロピレン基との全モ
   ル数が、アルコール１モル当り約９モルである特許請求
   の範囲第１項に記載の界面活性剤。
6. （６）少なくとも約１３．８の最小沃素価を有する特許
   請求の範囲第１項に記載の界面活性剤。
7. （７）アルコールが炭素原子１４〜１８個を有する特許
   請求の範囲第１項に記載の界面活性剤。
8. （８）前記のアルコールが、獣脂から誘導される特許請
   求の範囲第１項に記載の界面活性剤。
9. （９）少なくとも４０の最小沃素価を有するアルコール
   から得られる特許請求の範囲第１項に記載の界面活性剤
   。
10. （１０）特許請求の範囲第１項に記載の界面活性剤およ
    び希釈剤を含有する洗剤組成物。
11. （１１）約５〜約５０重量％の特許請求の範囲第１項に
    記載の界面活性剤を含有する液体洗剤組成物。
12. （１２）アルカリ性ビルダーおよび約５〜約２０重量％
    の特許請求の範囲第１項に記載の界面活性剤を含有する
    ビルダー入り洗剤配合物。