JPS6127910A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS6127910A JPS6127910A JP15015384A JP15015384A JPS6127910A JP S6127910 A JPS6127910 A JP S6127910A JP 15015384 A JP15015384 A JP 15015384A JP 15015384 A JP15015384 A JP 15015384A JP S6127910 A JPS6127910 A JP S6127910A
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- cosmetic
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- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は化粧料に関し、更に詳しくは、皮表皮脂の過酸
化脂質主成抑制作用を有する化粧′I+忙関する。
化脂質主成抑制作用を有する化粧′I+忙関する。
皮表には過酸化脂質の氷質となる不飽和脂肪酸を含む皮
表皮脂が存在する。そして、この皮表皮脂中の不飽和脂
肪酸がなんらかの原因により自動酸化されやすい状態に
あるときに紫外線、化粧品、その他の刺激を受けると、
これが引き金となって皮表皮脂過酸化脂質が大蓋に生じ
、皮膚炎、かゆみ、7ケ等の原因となっている。
表皮脂が存在する。そして、この皮表皮脂中の不飽和脂
肪酸がなんらかの原因により自動酸化されやすい状態に
あるときに紫外線、化粧品、その他の刺激を受けると、
これが引き金となって皮表皮脂過酸化脂質が大蓋に生じ
、皮膚炎、かゆみ、7ケ等の原因となっている。
従来、このような皮表皮脂過酸化脂質生成を抑制する業
物、すなわち過酸化脂質生成抑制剤としては1例えばト
コフェロール、アスコルビン酸及びその誘導体等が知ら
れている。
物、すなわち過酸化脂質生成抑制剤としては1例えばト
コフェロール、アスコルビン酸及びその誘導体等が知ら
れている。
しかしながら、これらの薬物は過酸化脂質生成抑制能が
十分でなく、必ずしも満足できるものではなかった。
十分でなく、必ずしも満足できるものではなかった。
本発明者は皮表皮脂の過酸化脂質生成抑制について種々
検討した結果、抗酸化能を有する生薬抽出物が皮表皮脂
の過酸化脂質化を極端に抑制することを見い出し、皮表
皮脂過酸化脂質生成抑制作用を有する化粧料を完成した
。また、この化粧料に更に従来知られている過酸化脂質
生成抑制剤を併用すると過酸化脂質生成抑制効果を一段
と高めることができることを見出し、第二発明を完成し
た。
検討した結果、抗酸化能を有する生薬抽出物が皮表皮脂
の過酸化脂質化を極端に抑制することを見い出し、皮表
皮脂過酸化脂質生成抑制作用を有する化粧料を完成した
。また、この化粧料に更に従来知られている過酸化脂質
生成抑制剤を併用すると過酸化脂質生成抑制効果を一段
と高めることができることを見出し、第二発明を完成し
た。
すなわち本発明の第一発明は、抗酸化能を有する生薬抽
出物を含有する化粧料を提供するものである。
出物を含有する化粧料を提供するものである。
更に本発明の第二発明は、抗酸化能を有する生薬及び過
酸化脂質生成抑制剤を含有する化粧料を提供するもので
るる。
酸化脂質生成抑制剤を含有する化粧料を提供するもので
るる。
本発明において使用する抗酸化能を有する生薬抽出物を
得る生薬としては、オールスノQイス、アニス(@ 香
、クィキヨク)、バゾル、キャラクエー、カルダモン、
シナモン(桂皮)、りU−ゾ(丁字)、コリアンダー(
故阜)、7エンネル、ガーリック(大蒜)、シンシャー
(生姿)、サンショウ、ペイリープス、マスタード、ナ
ツメグ(肉豊直)、オニオン(玉M)、ノQセリ、ペノ
Q −、サフラン、ローズマリー、サルビア、タイム、
ターメリック(欝金)、バニラ、/Qシリカ、クローブ
、胡麻、ヨクイニン、柴胡、黄連、五味子、五倍子、厚
朴、大賞、山茶災、牡丹皮等が例示されるが、就中、ロ
ーズマリー、サルビア、オールス/Qイス、ノQデリカ
、胡麻、タイムが好ましい。これらの抗酸化能を有する
生薬抽出物(以下、単に生薬抽出物という)は、食品添
加物として用いられているものでラシ、極めて毒性の低
いものである。
得る生薬としては、オールスノQイス、アニス(@ 香
、クィキヨク)、バゾル、キャラクエー、カルダモン、
シナモン(桂皮)、りU−ゾ(丁字)、コリアンダー(
故阜)、7エンネル、ガーリック(大蒜)、シンシャー
(生姿)、サンショウ、ペイリープス、マスタード、ナ
ツメグ(肉豊直)、オニオン(玉M)、ノQセリ、ペノ
Q −、サフラン、ローズマリー、サルビア、タイム、
ターメリック(欝金)、バニラ、/Qシリカ、クローブ
、胡麻、ヨクイニン、柴胡、黄連、五味子、五倍子、厚
朴、大賞、山茶災、牡丹皮等が例示されるが、就中、ロ
ーズマリー、サルビア、オールス/Qイス、ノQデリカ
、胡麻、タイムが好ましい。これらの抗酸化能を有する
生薬抽出物(以下、単に生薬抽出物という)は、食品添
加物として用いられているものでラシ、極めて毒性の低
いものである。
生薬抽出物の調製は通常の方法により水、親水性有機溶
媒、含水親水性有機溶媒、他の有機溶媒又は液体状食用
油脂等を抽出溶剤として使用して行なわれる。生薬抽出
物の抽出処理に用いる溶媒としては、エタノール、アセ
トン、メタノール、エチレンクロライド、エチルエーテ
ル、プロピレンクリコール、クリセリン、n−へキサン
、石油エーテル、石油ベンゾン、水、液体状食用油脂等
が挙けられ、安全性、操作性の面から、エタノール、ア
セトン、n−ヘキサン、水、液体状食用油脂が特に好ま
しい。これらの溶媒は、それぞれ単独でも、るるいは、
混合しても用いることが可能である。そして、例えば極
性溶媒と水との混合液を用いる場合は、極性溶媒の濃度
が4ON量96(以下、%で示す)以上、特に60%以
上とすることが好ましい。また、極性溶媒と非極性溶媒
との混合液を水に混ぜて使用する場合、極性溶媒′と非
極性溶媒との混合液の濃度は5%以上でろれは良い。
媒、含水親水性有機溶媒、他の有機溶媒又は液体状食用
油脂等を抽出溶剤として使用して行なわれる。生薬抽出
物の抽出処理に用いる溶媒としては、エタノール、アセ
トン、メタノール、エチレンクロライド、エチルエーテ
ル、プロピレンクリコール、クリセリン、n−へキサン
、石油エーテル、石油ベンゾン、水、液体状食用油脂等
が挙けられ、安全性、操作性の面から、エタノール、ア
セトン、n−ヘキサン、水、液体状食用油脂が特に好ま
しい。これらの溶媒は、それぞれ単独でも、るるいは、
混合しても用いることが可能である。そして、例えば極
性溶媒と水との混合液を用いる場合は、極性溶媒の濃度
が4ON量96(以下、%で示す)以上、特に60%以
上とすることが好ましい。また、極性溶媒と非極性溶媒
との混合液を水に混ぜて使用する場合、極性溶媒′と非
極性溶媒との混合液の濃度は5%以上でろれは良い。
この抽出工程は、原料の生薬乾燥物に対して等重量以上
の溶媒を用いて、室温で1時間以上、また必要によって
は加温して行なうことも可能でるる。なお、通常、抽出
物とじてはこの抽出液から溶媒を留去したものを用いる
が、抽出処理に用いた溶媒がエタノコル、グリセリン、
プロピレングリコール又はこれらと水との混合物の場合
には、抽出液をそのまま使用することもできる。
の溶媒を用いて、室温で1時間以上、また必要によって
は加温して行なうことも可能でるる。なお、通常、抽出
物とじてはこの抽出液から溶媒を留去したものを用いる
が、抽出処理に用いた溶媒がエタノコル、グリセリン、
プロピレングリコール又はこれらと水との混合物の場合
には、抽出液をそのまま使用することもできる。
本発明化粧料への生薬抽出物の配合量は、化粧料の種類
によって異なるが、化粧料全量の0.001〜20%、
好ましくは0,01〜10%でめる。
によって異なるが、化粧料全量の0.001〜20%、
好ましくは0,01〜10%でめる。
本発明で使用する過酸化脂質生成抑制剤は、例えばトコ
フェロール及びその誘導体、アスコルビン酸、グルタチ
オン、カロチノイド、スーツe−オキシドデスムターゼ
、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ勢の皮表
皮脂過酸化脂質生成を抑制する作用がるると知られてい
るものであればいずれであってもよい。
フェロール及びその誘導体、アスコルビン酸、グルタチ
オン、カロチノイド、スーツe−オキシドデスムターゼ
、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ勢の皮表
皮脂過酸化脂質生成を抑制する作用がるると知られてい
るものであればいずれであってもよい。
この過酸化脂質生成抑制剤は一生薬抽田物の0.01−
10倍量使用するのが好適でるる。
10倍量使用するのが好適でるる。
本発明化粧料は、上記必須成分に更に自体公知の化粧料
成分を添加して、例えばヘアリンス、ヘアトリートメン
ト、養毛剤、整髪剤等の毛髪化粧料等として使用される
。
成分を添加して、例えばヘアリンス、ヘアトリートメン
ト、養毛剤、整髪剤等の毛髪化粧料等として使用される
。
本発明化粧料は、例えば後記実施例3に示す如く、皮表
皮脂の過酸化脂質生成抑制作用を有する。
皮脂の過酸化脂質生成抑制作用を有する。
本発明化粧料は、特に頭部の皮膚炎、皮膚のかゆみ、フ
ケ等の皮表皮脂過酸化脂質生成に起因する諸症状に対す
る防止効果を有する。
ケ等の皮表皮脂過酸化脂質生成に起因する諸症状に対す
る防止効果を有する。
次に実施例及び参考例を挙げて本発明を説明する。
参考例1
下記方法によりローズマリー、サルビア及びオールスノ
Qイスのアセトン抽出物を製造した。
Qイスのアセトン抽出物を製造した。
〔ローズマリー・アセトン抽出物の製造〕ローズマリー
粉末I Kyにアセトン31Fを加え、室温で3時間抽
出後、抽出液をF遇する◎このF液をロータリーエバー
レータ−にて濃縮、溶媒を完全に除去すると、抗酸化能
を有するローズマリー抽出物170tを得る。
粉末I Kyにアセトン31Fを加え、室温で3時間抽
出後、抽出液をF遇する◎このF液をロータリーエバー
レータ−にて濃縮、溶媒を完全に除去すると、抗酸化能
を有するローズマリー抽出物170tを得る。
サルビア粉末IK2にアセトン3 Kyを加え、上記ロ
ーズマリーの場合と同様の操作を行なうと、抗酸化能を
有するサルビア抽出物145gを得る。
ーズマリーの場合と同様の操作を行なうと、抗酸化能を
有するサルビア抽出物145gを得る。
〔オールスフ9イス・アセトン抽出物の製造〕オールス
ノQイス粉末IKfICアセトン3 Kyを加え、上記
ローズマリーの場合と同様の操作を行なうと、抗酸化能
を有するオールスフ9イス抽出物120fを得る。
ノQイス粉末IKfICアセトン3 Kyを加え、上記
ローズマリーの場合と同様の操作を行なうと、抗酸化能
を有するオールスフ9イス抽出物120fを得る。
実施例1
シャンプー:
■ラクリル硫酸トリエタノールアミン塩 12(重
量部〕■油酸トリエタ/−ルアミン
5■プロピレングリコール
5■ラノリン油
1■ローズマリー・アセトン抽出物(参考例1)1■ラ
ノリンアルコール・ポリオキシエチレンエーテル 3
■ヤシ油脂肪酸ゾエタノールアミド 3
■水 バラ
ンス計100 ■〜■を■に溶解して、75〜80”Cに加熱し、あら
かじめ75〜80℃に加熱した■■の混合物を加え、充
分攪拌したのち、濾過し、透明なシャンプー=を得る。
量部〕■油酸トリエタ/−ルアミン
5■プロピレングリコール
5■ラノリン油
1■ローズマリー・アセトン抽出物(参考例1)1■ラ
ノリンアルコール・ポリオキシエチレンエーテル 3
■ヤシ油脂肪酸ゾエタノールアミド 3
■水 バラ
ンス計100 ■〜■を■に溶解して、75〜80”Cに加熱し、あら
かじめ75〜80℃に加熱した■■の混合物を加え、充
分攪拌したのち、濾過し、透明なシャンプー=を得る。
実施例2
0−シヨン:
■セチルアルコール o、s(
重量部)■ステアリン酸
5.0■グリセリン 2.
0■アルギン酸ナトリク五〇、3 ■トリエタノールアミン 0.5■
水 86.4■エチルアルコ
ール 5.0■サルビ
ア・アセトン抽出物(参考例1) 0.3■■を
75℃に加温し、あらかじめ75℃に加温した■〜■に
一定の速度でかきまぜながら添加する。次いで40℃に
加温した■■を徐々に添加し、ローションとする。
重量部)■ステアリン酸
5.0■グリセリン 2.
0■アルギン酸ナトリク五〇、3 ■トリエタノールアミン 0.5■
水 86.4■エチルアルコ
ール 5.0■サルビ
ア・アセトン抽出物(参考例1) 0.3■■を
75℃に加温し、あらかじめ75℃に加温した■〜■に
一定の速度でかきまぜながら添加する。次いで40℃に
加温した■■を徐々に添加し、ローションとする。
実施例3
実施例1のシャンプーと実施例1の処方よりローズマリ
ー・アセトン抽出物を除いた対照品を用いて健常男子6
名の洗髪を行ない、洗髪後3日日の頭皮脂中の過酸化脂
質量を測定し、同時にかゆみの程度も調べた。頭皮脂を
ガラスカップ法で採取したのち、総頭皮脂量を重量法で
、頭皮脂中過酸化脂質は八木法(0hokava、H,
、et al、−ムnal、Bioehem195
s351−358 (1979))で測定した。結果を
第1表に示す。
ー・アセトン抽出物を除いた対照品を用いて健常男子6
名の洗髪を行ない、洗髪後3日日の頭皮脂中の過酸化脂
質量を測定し、同時にかゆみの程度も調べた。頭皮脂を
ガラスカップ法で採取したのち、総頭皮脂量を重量法で
、頭皮脂中過酸化脂質は八木法(0hokava、H,
、et al、−ムnal、Bioehem195
s351−358 (1979))で測定した。結果を
第1表に示す。
以下余白
洗髪3日後、本発明群は、対照群に比較して頭皮胎生の
過酸化脂質の生成が抑制され、はとんどかゆみも感じら
れなかった。
過酸化脂質の生成が抑制され、はとんどかゆみも感じら
れなかった。
実施例4
化粧水:
■°ンルビトール 3.5
(重量部)■クエン酸
0.1■クエン酸ナトリクム
0.3■メチルノQラベン
0.1■エタノール
20.0■α−dt−トコフェロール
1.0■サルビア・アセトン抽出物(参考
例1)0.5■精製水 バラ
ンス計100 ■を■に溶解し、これを45℃に加温した■〜■■■釦
おだやかに加え、かきまぜて化粧水とする。
(重量部)■クエン酸
0.1■クエン酸ナトリクム
0.3■メチルノQラベン
0.1■エタノール
20.0■α−dt−トコフェロール
1.0■サルビア・アセトン抽出物(参考
例1)0.5■精製水 バラ
ンス計100 ■を■に溶解し、これを45℃に加温した■〜■■■釦
おだやかに加え、かきまぜて化粧水とする。
実施例5
実施例4の化粧水と、実施例4よりサルビアアセトン抽
出物を除いた対照品を用いて、健常女子3名の皮膚に1
週間毎日1回適用し、最終日に適用部位の皮脂をガラス
カップ法で採取し、実施例3の方法で皮脂中退酸化脂質
量を測定した。
出物を除いた対照品を用いて、健常女子3名の皮膚に1
週間毎日1回適用し、最終日に適用部位の皮脂をガラス
カップ法で採取し、実施例3の方法で皮脂中退酸化脂質
量を測定した。
結果を第2表に示す。
以下余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、抗酸化能を有する生薬抽出物を含有することを特徴
とする化粧料。 2、抗酸化能を有する生薬抽出物及び過酸化脂質生成抑
制剤を含有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15015384A JPS6127910A (ja) | 1984-07-19 | 1984-07-19 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15015384A JPS6127910A (ja) | 1984-07-19 | 1984-07-19 | 化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6127910A true JPS6127910A (ja) | 1986-02-07 |
Family
ID=15490657
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15015384A Pending JPS6127910A (ja) | 1984-07-19 | 1984-07-19 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6127910A (ja) |
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-
1984
- 1984-07-19 JP JP15015384A patent/JPS6127910A/ja active Pending
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