JPS61267274A - 密閉形鉛蓄電池 - Google Patents

密閉形鉛蓄電池

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Publication number
JPS61267274A
JPS61267274A JP60109081A JP10908185A JPS61267274A JP S61267274 A JPS61267274 A JP S61267274A JP 60109081 A JP60109081 A JP 60109081A JP 10908185 A JP10908185 A JP 10908185A JP S61267274 A JPS61267274 A JP S61267274A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrolyte
separator
silicon dioxide
battery
sulfate
Prior art date
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Pending
Application number
JP60109081A
Other languages
English (en)
Inventor
Masaaki Sasaki
正明 佐々木
Shigeru Sasabe
笹部 繁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yuasa Corp
Original Assignee
Yuasa Battery Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Yuasa Battery Corp filed Critical Yuasa Battery Corp
Priority to JP60109081A priority Critical patent/JPS61267274A/ja
Publication of JPS61267274A publication Critical patent/JPS61267274A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/06Lead-acid accumulators
    • H01M10/08Selection of materials as electrolytes
    • H01M10/10Immobilising of electrolyte
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 童粟上勿肌里分野 本発明は非常用電源、ポータプル機器用電源などの従来
の小形の密閉形鉛蓄電池のみならず、これより大形の据
置用、自動車用、電気自動車用としても使用可能な密閉
形鉛蓄電池を提供することを目的とするものである。
従□来91結桁問虚11舅1点 従来の密閉形鉛蓄電池の液固定方式としては、平均繊維
径が1μ程度の微細なガラス繊維から形成された微細ガ
ラスマットセパレータに液状の電解液を保持させた微細
ガラスマント方式、ゲル状の電解液を使用するゲル方式
、およびこれらの長所を生かすべく、セパレータを用い
かつゲル状の電解液を使用する併用方式がある。
しかしながらこの併用方式において、電解液の注入時に
この流動性を確保しつつ、かつその注入後にゲルとする
ためには、二酸化珪素の割合および電解液の注入量の管
理が極めて難しいと云う問題点があった。
このため例えば特開昭56−123675号公報に示さ
れるごとく、極群の周囲の電解液のみをゲル化させる提
案もなされているが、この方式では電池の作動中におい
て電解液の偏在が顕著となり、そのため寿命が短いと云
う欠点があった。
閉形鉛蓄電池に関するものであり、製造が容易で、かつ
長寿命の電池を提供することを目的とするものである。
発凱勿揚戊 ・ すなわち本発明の特徴とするところは、吸液性のセ
パレータとゲル化電解液を併用した密閉形鉛蓄電池にお
いて、該セパレータを介して正極板と負極板とが積層さ
れて形成された極群が電槽に収納されており、1〜4重
量%の二酸化珪素と、0.5〜5重量%の硫酸塩とを含
む電解液を有するとともに、電解液がセパレータ全域に
わたってゲル化されていることを特徴とするものである
実籏叫 以下、本発明をその一実施例により説明する。
すなわち組立前に予め硫酸根をもたせた正極板2枚と負
極板3枚とを、平均繊維径が1μ程度の微細なガラス繊
維から形成された微細ガラスマットセパレータを介して
積み重ねて極群を(η]        た。なおこの
正極板および負極板の大きさは、それぞれ高さ450m
m、中140mm、厚さ4mm、および高さ450mm
、中140mm、厚さ3mmであった。この極群を電槽
に収納したのち、比重1.220〜1.280の希硫酸
に、粒子径が10〜20mμの二酸化珪素(SiO2)
を2重量%と、硫酸塩たる芒硝(Na2SOa)を5g
/βとを分散させた電解液を極群空間容積より5〜15
%多く注液し、電池を静置させて電解液をセパレータ全
域にわたってゲル化させた。すなわちこの硫酸塩の添加
により、電解液中で負に帯電した二酸化珪素はそのイオ
ンバランスを崩し、これによりセパレータ全域にわたっ
てゲル化するものと思われる。こののち電槽に弁を配し
た上蓋を接着し充電して、本発明による密閉形鉛蓄電池
を完成した。
以上のごとき本発明による密閉形鉛蓄電池a、および同
一の極板を用い、微細ガラスマットをセパレータとする
とともに、極群の周囲の電解液のみをゲル化させた特開
昭56− 123675号公報に示されるごとき密閉形鉛蓄電池す
を供試して、次のごとき号イクル寿命特性試験を行った
。すなわち放電深度50%の放電、放電量に対比して1
20%の充電を繰り返す交互充放電を行い、この交互充
放電中に適宜、放電電流5Aの容量試験を挿入して、そ
の放電持続時間を測定した。この結果を第1図に示す。
なおこのときの試験温度は25℃であり、また放電持続
時間はその終止電圧を1t80Vとした。
第1図より本発明による密閉形鉛蓄電池aは、密閉形鉛
蓄電池すに比べて寿命性能が優れていることがわかるが
、これは電解液をセパレータ全域にわたってゲル化して
いるので、電池の作動中においても電解液の偏在が起こ
らないためと考えられる。すなわち本発明によれば負に
帯電した二酸化珪素を使用することにより、電解液の液
体の部分だけが負に帯電したセパレークに優先的に吸収
されることはなく、また二酸化珪素もその粒子径が10
〜20mμと小さいのでセパレータに阻害されることは
ない。このように本発明によれば二酸化珪素は極群内部
に均一に行きわたり、その後、硫酸塩のゲル化を助ける
作用によりゲル化されるものと思われる。
本発明においては、二酸化珪素は電解液に対し1〜4重
量%が適当である。すなわち1重量%より少なければゲ
ル化の効果が少ないし、他方、4重量%を越えるとゲル
化が早く、注入作業性が悪い。
また本発明においては、硫酸塩はゲル化助剤としての役
割の他に、サイクル使用時の極板からの鉛イオンの溶解
を抑制することで長寿命化に寄与していると思われる。
そしてその量は電解液に対し0.5〜5重量%が適当で
ある。すなわち0.5重量%未満ではその効果が少なく
、また逆に5重量%を越えても効果は変わらず、場合に
よっては電池に悪影響を与えるからである。
なお上記実施例ではペースト式の密閉形鉛蓄電池に本発
明を適用したが、本発明はこれに限らずクラッド式の密
閉形鉛蓄電池にも適用可能6一 である。
また本発明においては、セパレータは吸液性のものであ
れば良いが、実施例に示されるごとき微細ガラスマット
セパレータのよ・うに高多孔度のものが、より望ましい
発朋可諜 このように本発明によれば、セパレークliにわたって
電解液が均一にゲル化し、電解液の偏在のない密閉形鉛
蓄電池を容易に得ることが可能である。
叙」二、本発明は寿命性能に優れた密閉形鉛蓄電池を提
供することができ、その工業的価値の極めて大きいもの
である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例における密閉形鉛蓄電池a、
および本発明によらない密閉形鉛蓄電池すを供試して試
験したときのサイクル寿命特性を示すグラフである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 吸液性のセパレータとゲル化電解液を併用した密閉形鉛
    蓄電池において、該セパレータを介して正極板と負極板
    とが積層されて形成された極群が電槽に収納されており
    、1〜4重量%の二酸化珪素と、0.5〜5重量%の硫
    酸塩とを含む電解液を有するとともに、電解液がセパレ
    ータ全域にわたってゲル化されていることを特徴とする
    密閉形鉛蓄電池。
JP60109081A 1985-05-20 1985-05-20 密閉形鉛蓄電池 Pending JPS61267274A (ja)

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