JPS6124426B2 - - Google Patents

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JPS6124426B2
JPS6124426B2 JP54089710A JP8971079A JPS6124426B2 JP S6124426 B2 JPS6124426 B2 JP S6124426B2 JP 54089710 A JP54089710 A JP 54089710A JP 8971079 A JP8971079 A JP 8971079A JP S6124426 B2 JPS6124426 B2 JP S6124426B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
adhesive
weight
film
group
Prior art date
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Expired
Application number
JP54089710A
Other languages
English (en)
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JPS5614565A (en
Inventor
Gi Iohara
Yoichi Nomura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Electric Industrial Co Ltd filed Critical Nitto Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP8971079A priority Critical patent/JPS5614565A/ja
Publication of JPS5614565A publication Critical patent/JPS5614565A/ja
Publication of JPS6124426B2 publication Critical patent/JPS6124426B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は表面保護フイルム用粘着剤及び該粘着
剤を塗布してなる表面保護用粘着フイルムに関す
るものである。 表面保護用粘着フイルムは、ステンレス板、ア
ルミニユウム板の如き金属板、塗装鋼板、樹脂板
ガラス板などの板状物品の運搬時或いは加工時の
表面保護のために用いられている。 該フイルムの粘着成分として用いられている粘
着剤は、アクリル酸アルキルエステルと共重合性
モノマーとの共重合物を架橋剤で架橋したもので
あつて、このものは耐候性及び透明性に優れてい
るので最適であるが、前記の表面保護を目的とす
るには更にいくつかの性能を具備させる必要があ
る。例えば板状物品に適度な接着力を有し、経日
による接着力の上昇が少なく、しかも物品面に粘
着剤の残留や粘着剤による汚れがないことであ
る。 しかして共重合性モノマーとしてカルボキシル
基を有するアクリル酸などを用いると、経日の接
着力は剥離時にフイルムが破断される程上昇した
り、粘着剤が板状物品面に残留したりするなどし
て、性能の向上は得られ難く、またアミノ基を有
するN・N−ジメチルアミノエチルアクリレート
など或いはアミド基を有するアクリル酸アミドな
どは、共重合物の架橋方法に制約を受けるため
に、各れも汎用されるに至つていないのが現状で
ある。 またこれまでかかる欠点の比較的少ないヒドロ
キシル基を有するアクリル酸−2−ヒドロキシエ
チルエステルなどが、表面保護フイルム用粘着剤
に使用されてきたが、末だ得られる粘着剤のゴム
弾性の大きさに基因する板金加工後のフイルムの
浮きが充分に解決できず、しかも粘着剤溶液の可
使時間が短くて塗設作業性に劣るという問題があ
り、その改善が要望されている。 本発明者達はかかる従来技術の種々の欠点を解
決する新規な表面保護フイルム用粘着剤について
種々研究の結果、特定の官能基を有する二種類の
共重合性モノマーと架橋剤としてメラミン、尿素
樹脂及び分子内に2個以上のNCO基を有する化
合物の群から選ばれた一種以上とを用いることに
よつて上記の種々の欠点を解決できることを見い
出し、本発明に至つたものである。 即ち本発明は、(メタ)アクリル酸アルキルエ
ステルモノマー(アルキル基のC数1〜8個)
100重量部に対して下記(i)及び(ii)成分を共重合さ
せると共に(iii)で架橋してなることを特徴とする表
面保護フイルム用粘着剤を提供するものである。 (i) ヒドロキシル基含有共重合性モノマー0.1〜
5重量部。 (ii) カルボキシル基含有共重合性モノマー0.1〜
10重量部。 (iii) メラミン、尿素樹脂及び分子内に2個以上の
NCO基を有する化合物の群から選ばれた一種
以上0.5〜10重量部。 上記(メタ)アクリル酸アルキルエステルモノ
マーは、表面保護フイルム用粘着剤に所望の粘着
性、凝集性及び可撓性などを付与する成分であ
り、例えばアクリル酸ブチル、アクリル酸2−エ
チルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル
酸エチルなどが好適に使用されるが、他の(メ
タ)アクリル酸アルキルエステルでアルキル基の
C数が8個以下のものを使用してもよいし、これ
らを併用することもできる。 なお上記(メタ)アクリル酸アルキルエステル
モノマーと共に該モノマーと共重合可能なビニル
系モノマー例えばスチレン、酢酸ビニル、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリルなどを適量使用
することができる。 (i)成分は、ヒドロキシル基により板状物品面に
対するぬれ特性を良好にし、且つ物品面へ貼り付
け後の接着力の上昇を抑制するのに有効なモノマ
ーであり、2−ヒドロキシエチルアクリレート、
2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒド
ロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシプ
ロピルメタクリレートなどが含まれる。前記(メ
タ)アクリル酸アルキルエステルモノマー100重
量部に対してヒドロキシル基含有モノマーが0.1
重量部以下ではぬれ特性の向上が得られず、5重
量部以下では粘着剤組成物の可使時間が短く塗布
作業が悪いので好ましくないものである。 (ii)成分は、カルボキシル基により板状物品面へ
の接着性を付与すると共に前記(i)成分のヒドロキ
シル基含有モノマーと次に述べる(iii)成分の架橋剤
の架橋作用の助けをかりて、架橋を行う反応点と
して作用するモノマーであり、アクリル酸、メタ
クリル酸、無水マレイン酸、イタコン酸などが含
まれる。カルボキシル基含有モノマーが0.1重量
部以下では接着性が得られず、10重量部以上では
架橋に長時間要すると共に貼り付け後の接着力の
上昇が大きいので好ましくないものである。 (iii)成分は、前記ヒドロキシル基含有モノマーと
カルボキシル基含有モノマーとを架橋する成分で
あり、n−ブチルエーテル化メラミン、iso−ブ
チルエーテル化メラミン、メチルエーテル化メラ
ミンの如きメラミン、n−ブタノールエーテル尿
素、ブチル尿素の如き尿素樹脂、及びトリレンジ
イソシアネート、ジフエニルメタンジイソシアネ
ート、m−フエニレンジイソシアネート、ビフエ
ニレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネートの如き分子内に2個
以上のNCO基(イソシアネート基)を有する化
合物が含くまれる。0.5重量部以下では架橋効果
が少なく、15重量部以上では架橋が過度に起り、
接着力が低下するので好ましくないものである。 本発明の表面保護フイルム用粘着剤は、上記の
4成分を必須成分とするものであるが、紫外線吸
収剤、防錆剤、架橋促進剤、着色剤などの配合剤
を添加してもよいことは勿論である。 このように構成された粘着剤は、厚さ約0.01〜
0.2mmのプラスチツクフイルム又は紙などの表面
に、0.05〜0.08mmの厚さを有するように塗布さ
れ、使用に供される。 次の本発明の実施例を示す。文中部とあるのは
重量部を示す。 実施例 1 アクリル酸エチル:アクリル酸2−エチルヘキ
シル:2−ヒドロキシエチルアクリレート:アク
リル酸=60:40:1:1(重量比)の割合いで共
重合してなる共重合体溶液(固形分30%)を得
る。 該共重合体溶液の固形分100部に対してトリレ
ンジイソシアネート3部及び架橋促進剤としての
オクチルチンジラウレート0.5部を添加混合して
本発明の表面保護フイルム用粘着剤を得る。 次に該粘着剤の特性を評価するために、該粘着
剤を片面にコロナ放電処理を施してなるポリエチ
レンフイルム(厚さ0.03mm)の処理面に、乾燥後
の厚みが0.05mmとなるように塗布し、90℃で2分
間乾燥して表面保護用粘着フイルムを得る。該フ
イルムの試験結果は第1表に示す。 実施例 2〜4 実施例1において、トリレンジイソシアネート
3部に代えて下記(A)、(B)及び(C)の架橋剤を加えた
ほかは実施例1と同様に表面保護用粘着フイルム
を得る。該フイルムの試験結果は第1表に示す。 (A) iso−ブチルエーテル化メラミン5部(実施
例2) (B) iso−ブチルエーテル化メラミン5部とトリ
レンジイソシアネート3部(実施例3) (C) n−ブタノールエーテル尿素5部(実施例
4) 実施例 5 アクリル酸ブチル:アクリロニトリル:2−ヒ
ドロキシエチルアクリレート:アクリル酸=80:
20:1:1(重量比)の割合いで共重合してなる
共重合体溶液(固形分25%)を得る。 以下実施例1と同様の操作にて表面保護用粘着
フイルムを得る。該フイルムの試験結果は第1表
に示す。 比較例 下記(a)、(b)、(c)及び(d)に示す割合いからなる共
重合体溶液(固形分30%)を作り、以下実施例1
と同様にトリレンジイソシアネート3部及びオク
チルチンジラウレート0.5部を添加混合して、実
施例1のポリエチレンフイルムに塗布乾燥して表
面保護用粘着フイルムを得る。該フイルムの試験
結果は第1表に示す。 (a) アクリル酸エチル 60部 アクリル酸2−エチルヘキシル 40部 アクリル酸 1部 (b) アクリル酸エチル 60部 アクリル酸2−エチルヘキシル 40部 2−ヒドロキシエチルアクリレート 1部 (c) アクリル酸ブチル 80部 アクリロニトリル 20部 アクリル酸 1部 (d) アクリル酸ブチル 80部 アクリロニトリル 20部 2−ヒドロキシエチルアクリレート 1部
【表】 第1表中の測定及び判別法 初期接着力:製作直後の試料フイルムを、
SUS430 ブライトアニーリング仕上げステン
レス板に室温で貼り付けて試料体を作成し、こ
れを30分間放置し、その後引き剥し速度300mm/
minで180度ピーリングして測定する。 経日接着力:上記試料体を70℃で3日間(室内保
存約1年に相当)放置し、その後常温に戻して
引き剥し速度300mm/minで180度ピーリングし
て測定する。 加工性:厚さ0.4mm、直径100mmφのステンレス円
板に試料フイルムを貼り付け、直径50mmφのポ
ンチで10mm絞り、絞り後のフイルムの浮き及び
糊残りを目視で判別する。浮きについては、浮
きが殆んどないか或いは若干あつても傷防止効
果がある場合を〇とし、浮きが大きく傷防止効
果に効果がない場合を×とした。また糊残りに
ついて、全く或いは殆んどないものを〇とし、
部分的に目視で判別きるものを×とした。 本発明の表面保護フイルム用粘着剤は上記実施
例からも明らかなように、ヒドロキシル基含有共
重合性モノマーとカルボキシル基含有共重合性モ
ノマーとを併用して特定の架橋剤で架橋してなる
粘着剤は、貼り付け後の接着力の上昇が小さく、
貼り付け後に剥離される表面保護用材料に要求さ
れる特性を充分に満足しうるものである。また加
工性の点においても、フイルムの浮きを防止し、
粘着剤自体は板状物品面に残留しないという、表
面保護用粘着フイルムとして特異な性能を有する
事実が顕著である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (メタ)アクリル酸アルキルエステルモノマ
    ー(アルキル基のC数1〜8個)100重量部に対
    して下記(i)及び(ii)成分を共重合させる共に下記(iii)
    で架橋してなることを特徴とする表面保護フイル
    ム用粘着剤。 (i) ヒドロキシル基含有共重合性モノマー0.1〜
    5重量部。 (ii) カルボキシル基含有共重合性モノマー0.1〜
    10重量部。 (iii) メラミン、尿素樹脂及び分子内に2個以上の
    NCO基を有する化合物の群から選ばれた一種
    以上0.5〜15重量部。
JP8971079A 1979-07-13 1979-07-13 Self-adhesive for surface protecting film Granted JPS5614565A (en)

Priority Applications (1)

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JP8971079A JPS5614565A (en) 1979-07-13 1979-07-13 Self-adhesive for surface protecting film

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JP8971079A JPS5614565A (en) 1979-07-13 1979-07-13 Self-adhesive for surface protecting film

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JPS5614565A JPS5614565A (en) 1981-02-12
JPS6124426B2 true JPS6124426B2 (ja) 1986-06-11

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ID=13978318

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