JPS61231551A - カラ−トランスペアレンシ−の形成方法 - Google Patents
カラ−トランスペアレンシ−の形成方法Info
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- JPS61231551A JPS61231551A JP7301185A JP7301185A JPS61231551A JP S61231551 A JPS61231551 A JP S61231551A JP 7301185 A JP7301185 A JP 7301185A JP 7301185 A JP7301185 A JP 7301185A JP S61231551 A JPS61231551 A JP S61231551A
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- light
- image
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/407—Development processes or agents therefor
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はポジ型ハロゲン化銀写真感光材料を用いたカラ
ートランスペアレンシーの形成方法に関する。
ートランスペアレンシーの形成方法に関する。
[発明の背景]
カラートランスペアレンシー(透明カラーIIm)は、
現在スライド用やオーバーへラドプロジェクタ−(OH
P)用等に広く利用されている。従って手軽にカラー原
画からカラートランスペアレンシーを形成出来る方法が
望まれていた訳であるが、従来の方法としては、例えば
電子写真方式のカラー複写装置を利用する方法が考えら
れる。しかし、この方法ではカラートナーを用いている
ため、スライドやOHPで出来上がったカラートランス
ペアレンシーを投影しても鮮明なカラー原画の色再現が
正確に行なわれず、さらに投影画面も暗くなる、という
欠点がある。
現在スライド用やオーバーへラドプロジェクタ−(OH
P)用等に広く利用されている。従って手軽にカラー原
画からカラートランスペアレンシーを形成出来る方法が
望まれていた訳であるが、従来の方法としては、例えば
電子写真方式のカラー複写装置を利用する方法が考えら
れる。しかし、この方法ではカラートナーを用いている
ため、スライドやOHPで出来上がったカラートランス
ペアレンシーを投影しても鮮明なカラー原画の色再現が
正確に行なわれず、さらに投影画面も暗くなる、という
欠点がある。
一方、ハロゲン化銀写真感光材料を利用した複写装置が
知られており、この装置を利用する方法がある。この装
置はある種のハロゲン化銀写真感光材料を使用し、原画
の画面全面を同時に一括露光する全面同時露光方式が採
られている。この全面同時露光方式によると、原画の左
右像反転のための反射ミラーとレンズが必要なだけで構
造そのものは簡単で、露光が1回で済むという利点はあ
るものの、光学系そのものの占めるスペースが大きくな
ければならず、装置全体が大型化し、設置に広いスペー
スが必要となり、手軽に利用しにくいという欠点がある
。また鮮明な画像を得るためには、広い面積の部分を均
一な光量で照射することの出来る光源が必要であり、さ
らには露光時に感光材料全面を平面に保持するための工
夫が必要である。
知られており、この装置を利用する方法がある。この装
置はある種のハロゲン化銀写真感光材料を使用し、原画
の画面全面を同時に一括露光する全面同時露光方式が採
られている。この全面同時露光方式によると、原画の左
右像反転のための反射ミラーとレンズが必要なだけで構
造そのものは簡単で、露光が1回で済むという利点はあ
るものの、光学系そのものの占めるスペースが大きくな
ければならず、装置全体が大型化し、設置に広いスペー
スが必要となり、手軽に利用しにくいという欠点がある
。また鮮明な画像を得るためには、広い面積の部分を均
一な光量で照射することの出来る光源が必要であり、さ
らには露光時に感光材料全面を平面に保持するための工
夫が必要である。
また、特開昭59−204042号公報には、光源が走
査移動しながら静止された平面的な感材面上に露光する
タイプで、拡散転写法による写真感光材の露光及び現像
装置が開示されており、この装置を利用する方法も考え
られる。しかし、感材全面を平面的に静止させるだけの
スペースと平面性を保たせるための装置等を必要とし、
走査露光方式でありながら、実質的には全面同時露光方
式とほぼ同様の露光不スペースを必要とし、lA[の小
型化は図れないという欠点を有する。
査移動しながら静止された平面的な感材面上に露光する
タイプで、拡散転写法による写真感光材の露光及び現像
装置が開示されており、この装置を利用する方法も考え
られる。しかし、感材全面を平面的に静止させるだけの
スペースと平面性を保たせるための装置等を必要とし、
走査露光方式でありながら、実質的には全面同時露光方
式とほぼ同様の露光不スペースを必要とし、lA[の小
型化は図れないという欠点を有する。
[発明の目的〕
本発明は上記従来の欠点に鑑み、簡便な工程にて手軽に
、しかもカラー@画の色再現が忠実に行なわれるカラー
トランスペアレンジ−の形成方法を提供することを目的
とする。
、しかもカラー@画の色再現が忠実に行なわれるカラー
トランスペアレンジ−の形成方法を提供することを目的
とする。
[発明の構成]
本発明の上記目的は、カラー原画を走査方式による光学
的手段を用いて該光学的手段の走査移動に同期して移動
するポジ型ハロゲン化銀乳剤層を透明支持体上に設けて
なるポジ型ハロゲン化銀カラー写真感光材料に直接露光
した後、現像処理及び定着能を有する処理液による処理
により前記カラー原画に対応するカラー画像を形成する
カラートランスペアレンシーの形成方法を提供すること
によって達成される。
的手段を用いて該光学的手段の走査移動に同期して移動
するポジ型ハロゲン化銀乳剤層を透明支持体上に設けて
なるポジ型ハロゲン化銀カラー写真感光材料に直接露光
した後、現像処理及び定着能を有する処理液による処理
により前記カラー原画に対応するカラー画像を形成する
カラートランスペアレンシーの形成方法を提供すること
によって達成される。
[発明の具体的構成]
本発明では、カラー原画を走査方式による光学的手段を
用いて該光学的手段の走査移動に同期して移動するポジ
型ハロゲン化銀乳剤層を透明支持体上に設けてなるポジ
型ハロゲン化銀カラー写真感光材料(以下単にハロゲン
化銀写真感材と呼ぶ)に直接露光を行なう。ここで原画
とは文字、図形、絵等の画像情報を含む、例えばII
al刷物等である。特にカラー鍮を得る場合に本発明は
効果が元厚される。このカラー原画を一定のスリット幅
の設けられた光源によって一定の走査速度で連続的に移
動しながら照明し、原画面からの反射光、すなわち光像
を反射ミラー、レンズ等の光学系を介してハロゲン化銀
写真感材に直接スリット露光する。従って、例えばファ
クシミリのように光情報を電気的信号に変換し、再びこ
の電気的信号を光情報に変換して記録体に露光を行なう
方式とは異なる。本発明ではハロゲン化銀写真感材は光
学的手段、例えば光源の走査移動に同期して移動しなが
ら露光を受ける。
用いて該光学的手段の走査移動に同期して移動するポジ
型ハロゲン化銀乳剤層を透明支持体上に設けてなるポジ
型ハロゲン化銀カラー写真感光材料(以下単にハロゲン
化銀写真感材と呼ぶ)に直接露光を行なう。ここで原画
とは文字、図形、絵等の画像情報を含む、例えばII
al刷物等である。特にカラー鍮を得る場合に本発明は
効果が元厚される。このカラー原画を一定のスリット幅
の設けられた光源によって一定の走査速度で連続的に移
動しながら照明し、原画面からの反射光、すなわち光像
を反射ミラー、レンズ等の光学系を介してハロゲン化銀
写真感材に直接スリット露光する。従って、例えばファ
クシミリのように光情報を電気的信号に変換し、再びこ
の電気的信号を光情報に変換して記録体に露光を行なう
方式とは異なる。本発明ではハロゲン化銀写真感材は光
学的手段、例えば光源の走査移動に同期して移動しなが
ら露光を受ける。
従って、感材全面が平面性を保ちながら、かつ静止した
状態で露光を受けるのとは異なり、感材の全面を平面的
に静止させるだけのスペースや、感材の平面性を保たせ
るための装置等を必要としないので、露光部のスペース
を著しくコンパクト化出来る。
状態で露光を受けるのとは異なり、感材の全面を平面的
に静止させるだけのスペースや、感材の平面性を保たせ
るための装置等を必要としないので、露光部のスペース
を著しくコンパクト化出来る。
また同期させるための手段としては、公知の電気的ある
いは機械的手段等を任意に適用出来る。
いは機械的手段等を任意に適用出来る。
また原画に対して光学的手段を一定の速度で走査させる
場合だけでなく、光学的手段を固定しておき、この光学
的手段に対して原画を一定の速度で移動させる場合も本
発明の走査方式に含まれる。
場合だけでなく、光学的手段を固定しておき、この光学
的手段に対して原画を一定の速度で移動させる場合も本
発明の走査方式に含まれる。
また本発明において光学的手段の走査移動には、静止し
た原画に対して光学的手段が走査移動する場合における
走査移動だけでなく、固定した光学的手段に対して原画
が一定の速度で移動しながら走査が行われる場合におけ
る走査移動も含まれる。
た原画に対して光学的手段が走査移動する場合における
走査移動だけでなく、固定した光学的手段に対して原画
が一定の速度で移動しながら走査が行われる場合におけ
る走査移動も含まれる。
また、反射ミラー、レンズの相対位置を変化させ、原画
面からレンズまでの光路長と、レンズからハロゲン化銀
写真感材面までの光路長との比を変化させることによっ
て容易に変倍を行なうことが出来る。つまり原画の大き
さに対して等9倍画像だけでなく、拡大あるいは縮小さ
れた画像を形成出来る。この可変倍機構においては上記
レンズとしてズームレンズを特に好ましく使用すること
が出来る。
面からレンズまでの光路長と、レンズからハロゲン化銀
写真感材面までの光路長との比を変化させることによっ
て容易に変倍を行なうことが出来る。つまり原画の大き
さに対して等9倍画像だけでなく、拡大あるいは縮小さ
れた画像を形成出来る。この可変倍機構においては上記
レンズとしてズームレンズを特に好ましく使用すること
が出来る。
また、上記レンズとして光集束性導体(例えばセルフォ
ックレンズ(商品名)等が市販されている)も好ましく
使用することが出来る。この光集束性導体を使用すると
、特に反射ミラーの数を減らすことが可能であり、コン
バク1−化に有効である。
ックレンズ(商品名)等が市販されている)も好ましく
使用することが出来る。この光集束性導体を使用すると
、特に反射ミラーの数を減らすことが可能であり、コン
バク1−化に有効である。
また上記の反射ミラー、レンズ等の光学系を使用する代
6つに、光ファイバーを使用することも出来る。光ファ
イバーを使用するメリットはハロ“ゲン化銀写真感材へ
の露光位置が比較的自由になることや、コンパクト化を
実現し蔦い等といった点にある。
6つに、光ファイバーを使用することも出来る。光ファ
イバーを使用するメリットはハロ“ゲン化銀写真感材へ
の露光位置が比較的自由になることや、コンパクト化を
実現し蔦い等といった点にある。
本発明に使用されるハロゲン化銀写真感材としては、例
えば内部iIs型のハロゲン化銀写真感光材料、リバー
サル型のハロゲン化銀写真感光材料等が好適である。ま
たハロゲン化銀写真感材の支持体は透明のものが使用さ
れる。
えば内部iIs型のハロゲン化銀写真感光材料、リバー
サル型のハロゲン化銀写真感光材料等が好適である。ま
たハロゲン化銀写真感材の支持体は透明のものが使用さ
れる。
本発明に使用される内部潜像型ハロゲン化銀乳剤として
は、例えば米国特許2,592.25(1号に記載され
ている変換方法による/!7iMコンバージョン型ハロ
ゲン化銀乳剤、または米国特許3,206,316号、
同3,317,322号および同3,367.77B@
に記載されている内部化学増感されたハロゲン化銀粒子
を有するハロゲン化銀乳剤、または米国特許3,271
.151号、同3,44γ、927%および同3,53
1,291号に記載されている多価金属イオンを内蔵し
ているハロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、ま
たは米国特許3.γ61,216@に記載されているド
ープ剤を含有するハロゲン化銀粒子の粒子表面を弱く化
学増感したハロゲン化銀乳剤、または特開昭50−85
24号、fm 50−38525号および同53−24
08号に記載されている積層方法による所謂コア・シェ
ル型ハロゲン化銀乳剤、その他特開昭52−15661
4号、同55−127549号及び同57−79940
号に記載されているハロゲン化銀乳剤などが挙げられる
。
は、例えば米国特許2,592.25(1号に記載され
ている変換方法による/!7iMコンバージョン型ハロ
ゲン化銀乳剤、または米国特許3,206,316号、
同3,317,322号および同3,367.77B@
に記載されている内部化学増感されたハロゲン化銀粒子
を有するハロゲン化銀乳剤、または米国特許3,271
.151号、同3,44γ、927%および同3,53
1,291号に記載されている多価金属イオンを内蔵し
ているハロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、ま
たは米国特許3.γ61,216@に記載されているド
ープ剤を含有するハロゲン化銀粒子の粒子表面を弱く化
学増感したハロゲン化銀乳剤、または特開昭50−85
24号、fm 50−38525号および同53−24
08号に記載されている積層方法による所謂コア・シェ
ル型ハロゲン化銀乳剤、その他特開昭52−15661
4号、同55−127549号及び同57−79940
号に記載されているハロゲン化銀乳剤などが挙げられる
。
本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀は積層型粒子で
つくられたものが特に好ましい。
つくられたものが特に好ましい。
このようなハロゲン化銀は通常の積層型ハロゲン化銀と
同様にして製造することができる。例えば特開昭50−
8524号、同50−38525@、同53−6022
2号、同55−4524号および米国特許3,206,
313号等に記載される如(、塩化銀粒子を形成後臭化
物を加えて臭化銀粒子に変換し、更にハロゲン化物を硝
酸銀を加えて積層する方法或いは過剰ハロゲンの少ない
状態で沃臭化銀粒子を作り、更に塩化銀、臭化銀を順次
積層していく方法等が挙げられる。
同様にして製造することができる。例えば特開昭50−
8524号、同50−38525@、同53−6022
2号、同55−4524号および米国特許3,206,
313号等に記載される如(、塩化銀粒子を形成後臭化
物を加えて臭化銀粒子に変換し、更にハロゲン化物を硝
酸銀を加えて積層する方法或いは過剰ハロゲンの少ない
状態で沃臭化銀粒子を作り、更に塩化銀、臭化銀を順次
積層していく方法等が挙げられる。
本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀乳剤には各種の
写真用添加剤を加えることが出来る。例えば、本発明に
おいて使用し得る光学増感剤としては、シアニン類、メ
ロシアン類、三核または四核メロシアニン類、三核また
は四核シアニン類、スチリル類、ホロポーラシアニン類
、ヘミシアニン類、オキソノール類およびヘミオキンノ
ール類等が挙げられる。
写真用添加剤を加えることが出来る。例えば、本発明に
おいて使用し得る光学増感剤としては、シアニン類、メ
ロシアン類、三核または四核メロシアニン類、三核また
は四核シアニン類、スチリル類、ホロポーラシアニン類
、ヘミシアニン類、オキソノール類およびヘミオキンノ
ール類等が挙げられる。
本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀乳剤は超色増感
することができる。超色増感の方法については、例えば
「超色増感の機構の総説」レビュー オブ スーパーセ
ンシタイゼーシコン(Re−vtew or 3upe
rsensitization )フォトグラフィック
サイエンス アンド エンジニアリング(Photo
graphic 3cience and Engi
neering)(PSE) Vol、18 、第44
18頁(1974)に記載されている。
することができる。超色増感の方法については、例えば
「超色増感の機構の総説」レビュー オブ スーパーセ
ンシタイゼーシコン(Re−vtew or 3upe
rsensitization )フォトグラフィック
サイエンス アンド エンジニアリング(Photo
graphic 3cience and Engi
neering)(PSE) Vol、18 、第44
18頁(1974)に記載されている。
本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀乳剤には、表面
感度をできるだけ低く抑え、より低い最小濃度及びより
安定な特性を付与せしめるために通常用いられる安定剤
、たとえばアザインデン環を持つ化合物およびメルカプ
ト基を有する複素環式化合物等を含有させることができ
る。
感度をできるだけ低く抑え、より低い最小濃度及びより
安定な特性を付与せしめるために通常用いられる安定剤
、たとえばアザインデン環を持つ化合物およびメルカプ
ト基を有する複素環式化合物等を含有させることができ
る。
アザインデン環をもつ化合物としては、例えば4−ヒド
ロキシ−6−メチル−1,3,3a、7−テトラザイン
デンが好ましい。またメルカプト基を複素環式化合物の
うち含窒素へテロ環化合物としてはピラゾール環、1.
2.4−トリアゾール環、1.2.3−トリアゾール環
、1.3.4−チアジアゾール環、1.2.3−チアジ
アゾール環、1.2.4−チアジアゾール環、1.2゜
5−チアジアゾール環、1.2.3.4−テトラゾール
環、ピリダジン環、1.2.3−トリアジン環、1.2
.4−トリアジン環、1.3.5−トリアジン環等、さ
らにこれらの環が2〜3個縮合した環、例えばトリアゾ
ロトリアゾール環、ジアザインデン環、トリアザインデ
ン環、テトラザインデン環、ペンタザインデン環等、ま
たフタラジノン環、インダゾール環などが挙げられるが
、特に1−フェニル−5−メルカプトテトラゾールが好
ましい。
ロキシ−6−メチル−1,3,3a、7−テトラザイン
デンが好ましい。またメルカプト基を複素環式化合物の
うち含窒素へテロ環化合物としてはピラゾール環、1.
2.4−トリアゾール環、1.2.3−トリアゾール環
、1.3.4−チアジアゾール環、1.2.3−チアジ
アゾール環、1.2.4−チアジアゾール環、1.2゜
5−チアジアゾール環、1.2.3.4−テトラゾール
環、ピリダジン環、1.2.3−トリアジン環、1.2
.4−トリアジン環、1.3.5−トリアジン環等、さ
らにこれらの環が2〜3個縮合した環、例えばトリアゾ
ロトリアゾール環、ジアザインデン環、トリアザインデ
ン環、テトラザインデン環、ペンタザインデン環等、ま
たフタラジノン環、インダゾール環などが挙げられるが
、特に1−フェニル−5−メルカプトテトラゾールが好
ましい。
その他、目的に応じて湿潤剤が用いられ、この湿潤剤と
しては、例えば、ジヒドロキシアルカン等が挙げられ、
さらに膜物性改良剤としては、例えば、アルキルアクリ
レートもしくはアルキルメタクリレートとアクリル酸も
しくはメタクリル酸との共重合体、スチレン−マレイン
酸共重合体、スチレン無水マレイン酸ハーフアルキルエ
ステル共重合体等の乳化重合によって得られる水分散性
の微粒子状高分子物質等が適当であり、塗布助剤として
は、例えば、サポニン、ポリエチレングリコール、ラウ
リルエーテル等が挙げられる。その他写真用添加剤とし
て、ゼラチン可塑剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、I)
H1l整剤、酸化防止剤、帯電防止剤、増粘剤、粒状性
向上剤、染料、モルダント、増白剤、現像速度調節剤、
マット剤、イラジェーション防止染料等を使用すること
は任意である。
しては、例えば、ジヒドロキシアルカン等が挙げられ、
さらに膜物性改良剤としては、例えば、アルキルアクリ
レートもしくはアルキルメタクリレートとアクリル酸も
しくはメタクリル酸との共重合体、スチレン−マレイン
酸共重合体、スチレン無水マレイン酸ハーフアルキルエ
ステル共重合体等の乳化重合によって得られる水分散性
の微粒子状高分子物質等が適当であり、塗布助剤として
は、例えば、サポニン、ポリエチレングリコール、ラウ
リルエーテル等が挙げられる。その他写真用添加剤とし
て、ゼラチン可塑剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、I)
H1l整剤、酸化防止剤、帯電防止剤、増粘剤、粒状性
向上剤、染料、モルダント、増白剤、現像速度調節剤、
マット剤、イラジェーション防止染料等を使用すること
は任意である。
本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀乳剤には、カラ
ー用とする場合、色素形成カプラーを用いることが好ま
しい。
ー用とする場合、色素形成カプラーを用いることが好ま
しい。
イエロー色素形成カプラーとしては、ベンゾイルアセト
アニリド型、ピバロイルアセトアニリド型、或いはカッ
プリング位の炭素原子がカップリング時に離脱すること
ができるいわゆるスプリットオフ基で置換されている2
当量型イエローカプラー等が有用である。
アニリド型、ピバロイルアセトアニリド型、或いはカッ
プリング位の炭素原子がカップリング時に離脱すること
ができるいわゆるスプリットオフ基で置換されている2
当量型イエローカプラー等が有用である。
マゼンタ色素形成カプラーとしては、5−ピラゾロン系
、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンゾイミダゾ
ール系、インダシロン系、或いはスプリットオフ基を有
する2当量型マゼンタカプラーが有用である。
、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンゾイミダゾ
ール系、インダシロン系、或いはスプリットオフ基を有
する2当量型マゼンタカプラーが有用である。
またシアン色素形成カプラーとしては、フェノール系、
ナフトール系、ビラゾキナゾロン系、或いはスプリット
オフ基を有する2当量型シアンカプラーが有用である。
ナフトール系、ビラゾキナゾロン系、或いはスプリット
オフ基を有する2当量型シアンカプラーが有用である。
これらの色素形成カプラーは任意に選択でき、又使用法
、使用量等については特に限定されない。
、使用量等については特に限定されない。
又、色素画一の短波長の活性光線による退色を防止する
ため紫外線吸収剤を用いることができ、例えばチアゾリ
ドン、ベンゾトリアゾール、アクリロニトリル、ベンゾ
フェノン系化合物等が挙げられ、特にチヌピンPS、同
120、同320、同326、同327、同328(い
ずれもチバガイギー社製)の単用もしくは併用が有利で
ある。
ため紫外線吸収剤を用いることができ、例えばチアゾリ
ドン、ベンゾトリアゾール、アクリロニトリル、ベンゾ
フェノン系化合物等が挙げられ、特にチヌピンPS、同
120、同320、同326、同327、同328(い
ずれもチバガイギー社製)の単用もしくは併用が有利で
ある。
本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料に
は、目的に応じて適当なゼラチン(酸化処理ゼラチンを
含む)及びその誘導体を含ませることができる。この好
ましいゼラチン誘導体としては、例えば、アシル化ゼラ
チン、グアニジル化ゼラチン、カルバミル化ゼラチン、
シアノエタノール化ゼラチン、エステル化ゼラチン等が
挙げられる。
は、目的に応じて適当なゼラチン(酸化処理ゼラチンを
含む)及びその誘導体を含ませることができる。この好
ましいゼラチン誘導体としては、例えば、アシル化ゼラ
チン、グアニジル化ゼラチン、カルバミル化ゼラチン、
シアノエタノール化ゼラチン、エステル化ゼラチン等が
挙げられる。
また、本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀写真感光
材料においては、その親水性コロイド層に、ゼラチンの
他にも、他の親水性バインダーを含ませることができる
。
材料においては、その親水性コロイド層に、ゼラチンの
他にも、他の親水性バインダーを含ませることができる
。
この親水性バインダーは乳剤層あるいは中間層、保護層
、フィルタ一層、裏引層等の写真構成層に目的に応じて
添加することができ、ざらに上記親水性バインダーには
目的に応じて適当な可塑剤、iI!l漬剤等を含有せし
めることができる。
、フィルタ一層、裏引層等の写真構成層に目的に応じて
添加することができ、ざらに上記親水性バインダーには
目的に応じて適当な可塑剤、iI!l漬剤等を含有せし
めることができる。
また、本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀写真感光
材料の写真構成層は、任意の適当な硬膜剤で硬化せしめ
ることができる。これらの好ましい硬膜剤としては、ク
ロム塩、ジルコニウム塩、フォルムアルデヒドやムコハ
ロゲン酸の如きアルデヒド系、ハロトリアジン系、ポリ
エポキシ化合物、エチレンイミン系、ビニルスルフォン
系、アクリロイル系硬膜剤等が挙げられる。
材料の写真構成層は、任意の適当な硬膜剤で硬化せしめ
ることができる。これらの好ましい硬膜剤としては、ク
ロム塩、ジルコニウム塩、フォルムアルデヒドやムコハ
ロゲン酸の如きアルデヒド系、ハロトリアジン系、ポリ
エポキシ化合物、エチレンイミン系、ビニルスルフォン
系、アクリロイル系硬膜剤等が挙げられる。
また、本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀写真感光
材料は、支持体上に乳剤層の他、必要に応じてフィルタ
一層、中間層、保護層、下引層、裏引層、ハレーション
防止層等の種々の写真構成層を塗設されて作製される。
材料は、支持体上に乳剤層の他、必要に応じてフィルタ
一層、中間層、保護層、下引層、裏引層、ハレーション
防止層等の種々の写真構成層を塗設されて作製される。
塗布方法としては、ディップ塗布、エアドクター塗布、
エクストルージョン塗布、スライドホッパー塗布、カー
テンフロー塗布等を用いることが出来る。
エクストルージョン塗布、スライドホッパー塗布、カー
テンフロー塗布等を用いることが出来る。
本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料の
支持体としては1.透明のものであれば任意のものが用
いられるが、代表的な支持体としては、例えば必要に応
じて下引加工したポリエチレンテレフタレートフィルム
、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム、
ポリプロピレンフィルム、セルローズアセテートフィル
ム等が挙げられる。
支持体としては1.透明のものであれば任意のものが用
いられるが、代表的な支持体としては、例えば必要に応
じて下引加工したポリエチレンテレフタレートフィルム
、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム、
ポリプロピレンフィルム、セルローズアセテートフィル
ム等が挙げられる。
本発明に用いる内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料に
於いて、直接ポジ画像を形成する主要な工程は、予めカ
ブラされていない内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料
を、画像露光後カブリ処理を施した債乃至はカブリ処理
を施しながら表面現像を行なうことが一般的である。こ
こでカブリ処理は、全面均一露光を与えるか若しくはカ
ブリ剤を用いて行うことができる。この場合、全面均一
露光は画像露光した内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材
料を現像液或いはその他の水溶液に浸漬するか又は湿潤
させた債、全面的に均一露光することによって行なわれ
ることが好ましい。ここで使用する光源としては内部潜
像型ハロゲン化銀写真感光材料の感光波長域内の光であ
ればいずれでもよく、又フラッシュ光の如き高照度光を
短時間照射することもできるし、又は弱い光を長時間照
射してもよい。全面均一露光の時間は内部潜像型ハロゲ
ン化銀写真感光材料、現像処理条件、使用する光源の種
類等により、最終的に最良のポジ画像が得られるよう広
範囲に変えることができる。また、上記カブリ剤として
は広範な種類の化合物を用いることができ、このカブリ
剤は現像処理時に存在すればよく、例えばハロゲン化銀
乳剤層等の内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中ある
いは現−液あるいは現像処理に先立つ処理液に含有せし
めてもよいが、内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中
に含有せしめるのがよい(その中でも、特にハロゲン化
銀乳剤層中がよい)。又その使用量は目的に応じて広範
囲に変えることができ、好ましい添加量としては、ハロ
ゲン化銀乳剤層中に添加するときは、ハロゲン化銀1モ
ル当り1〜1500ma、特に好ましくは10〜100
0mgである。また、現像液等の処理液に添加するとき
の好ましい添加量は0.01〜5g/λ、特に好ましく
は0.08〜0、Is Q /λである。かかるカブリ
剤としては、例えば米国特許2,563,785号、同
2,588,982号に記載されているヒドラジン類、
あるいは米国特許3.227,552号に記載されたヒ
ドラジド、又はヒドラゾン化合物:又米国特許3,61
5,615号、同3,718.470号、同3,719
,494号、同3,734,738号および同3,75
9,901号等に記載された複素環第4JM窒素化合物
:更に米国特許4,030,925号に記載のアシルヒ
ドラジノフェニルチオ尿素類が挙げられる。
於いて、直接ポジ画像を形成する主要な工程は、予めカ
ブラされていない内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料
を、画像露光後カブリ処理を施した債乃至はカブリ処理
を施しながら表面現像を行なうことが一般的である。こ
こでカブリ処理は、全面均一露光を与えるか若しくはカ
ブリ剤を用いて行うことができる。この場合、全面均一
露光は画像露光した内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材
料を現像液或いはその他の水溶液に浸漬するか又は湿潤
させた債、全面的に均一露光することによって行なわれ
ることが好ましい。ここで使用する光源としては内部潜
像型ハロゲン化銀写真感光材料の感光波長域内の光であ
ればいずれでもよく、又フラッシュ光の如き高照度光を
短時間照射することもできるし、又は弱い光を長時間照
射してもよい。全面均一露光の時間は内部潜像型ハロゲ
ン化銀写真感光材料、現像処理条件、使用する光源の種
類等により、最終的に最良のポジ画像が得られるよう広
範囲に変えることができる。また、上記カブリ剤として
は広範な種類の化合物を用いることができ、このカブリ
剤は現像処理時に存在すればよく、例えばハロゲン化銀
乳剤層等の内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中ある
いは現−液あるいは現像処理に先立つ処理液に含有せし
めてもよいが、内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中
に含有せしめるのがよい(その中でも、特にハロゲン化
銀乳剤層中がよい)。又その使用量は目的に応じて広範
囲に変えることができ、好ましい添加量としては、ハロ
ゲン化銀乳剤層中に添加するときは、ハロゲン化銀1モ
ル当り1〜1500ma、特に好ましくは10〜100
0mgである。また、現像液等の処理液に添加するとき
の好ましい添加量は0.01〜5g/λ、特に好ましく
は0.08〜0、Is Q /λである。かかるカブリ
剤としては、例えば米国特許2,563,785号、同
2,588,982号に記載されているヒドラジン類、
あるいは米国特許3.227,552号に記載されたヒ
ドラジド、又はヒドラゾン化合物:又米国特許3,61
5,615号、同3,718.470号、同3,719
,494号、同3,734,738号および同3,75
9,901号等に記載された複素環第4JM窒素化合物
:更に米国特許4,030,925号に記載のアシルヒ
ドラジノフェニルチオ尿素類が挙げられる。
又、これらカブリ剤は組合せて用いることもできる。例
えばリサーチ・ディスクロージャー(Research
D 1sclosure )第15162号には非吸
着型のカブリ剤を吸着型のカブリ剤と併用することが記
載されており、本発明にも適用できる。
えばリサーチ・ディスクロージャー(Research
D 1sclosure )第15162号には非吸
着型のカブリ剤を吸着型のカブリ剤と併用することが記
載されており、本発明にも適用できる。
有用なカブリ剤の具体例を示せば、ヒドラジン塩酸塩、
フェニルヒドラジン塩酸塩、4−メチルフェニルヒドラ
ジン塩酸塩、1−ホルミル−2−(4−メチルフェニル
)ヒドラジン、1−アセチル−2−フェニルヒドラジン
、1−アセチル−2−(4−アセトアミドフェニル)ヒ
ドラジン、1−メチルスルフォニル−2−フェニルヒド
ラジン、1−ベンゾイル−2−フェニルヒドラジン、1
−メチルスルフォニル−2−(3−7Iニルスル7オン
アミドフエニル)ヒドラジン、フォルムアルデヒドフェ
ニルヒドラジン等のヒドラジン化合物が挙げられる。
フェニルヒドラジン塩酸塩、4−メチルフェニルヒドラ
ジン塩酸塩、1−ホルミル−2−(4−メチルフェニル
)ヒドラジン、1−アセチル−2−フェニルヒドラジン
、1−アセチル−2−(4−アセトアミドフェニル)ヒ
ドラジン、1−メチルスルフォニル−2−フェニルヒド
ラジン、1−ベンゾイル−2−フェニルヒドラジン、1
−メチルスルフォニル−2−(3−7Iニルスル7オン
アミドフエニル)ヒドラジン、フォルムアルデヒドフェ
ニルヒドラジン等のヒドラジン化合物が挙げられる。
本発明に用いる内部ms型ハロゲン化銀写真感光材料は
画像露光侵、全面露光するか若しくはカブリ剤の存在下
に現像処理することによって直接ポジ画像を形成するが
、該感光材料の現像処理方法は任意の現像処理方法が採
用され、好ましくは表面現像処理方法である。この表面
現像処理方法とはハロゲン化銀溶剤を実質的に含まない
現像液で処理することを意味する。
画像露光侵、全面露光するか若しくはカブリ剤の存在下
に現像処理することによって直接ポジ画像を形成するが
、該感光材料の現像処理方法は任意の現像処理方法が採
用され、好ましくは表面現像処理方法である。この表面
現像処理方法とはハロゲン化銀溶剤を実質的に含まない
現像液で処理することを意味する。
本発明においては、露光済みのハロゲン化銀写真感材に
現像処理及び定着能を有する処理液による処理を施すこ
とによって原画に対応するポジ画像(顕像〉を形成する
。
現像処理及び定着能を有する処理液による処理を施すこ
とによって原画に対応するポジ画像(顕像〉を形成する
。
上記現像処理には発色環IIi処理の他、反転カラー処
理における如き黒白現像と発色現像の組合せをも包含す
る。また内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料の処理に
おける如き全面露光もしくはカブリ剤の存在下での現像
処理も含まれる。
理における如き黒白現像と発色現像の組合せをも包含す
る。また内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料の処理に
おける如き全面露光もしくはカブリ剤の存在下での現像
処理も含まれる。
現像処理に使用される黒白現像液は通常知られているカ
ラー写真感光材料の処理に用いられる黒白第1現像液と
呼ばれるものであり一般に黒白現像液に添加されるよく
知られた各種の添加剤を含有せしめる事が出来る。
ラー写真感光材料の処理に用いられる黒白第1現像液と
呼ばれるものであり一般に黒白現像液に添加されるよく
知られた各種の添加剤を含有せしめる事が出来る。
代表的な添加剤としては1−フェニル−3ピラゾリドン
、メトールおよびハイド0キノンのような現像主薬、亜
fil!!酸塩のような保恒剤、水酸化ナトリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリから成る促進
剤、臭化カリウムや、2−メチルベンツイミダゾール、
メチルベンツチアゾール等の無機性、もしくは有機性の
抑ll11剤、ボリソン酸塩のような硬水軟化剤、微量
のヨウ化物やメルカプト化合物から成る表面渦現象防止
剤等をあげる事が出来る。
、メトールおよびハイド0キノンのような現像主薬、亜
fil!!酸塩のような保恒剤、水酸化ナトリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリから成る促進
剤、臭化カリウムや、2−メチルベンツイミダゾール、
メチルベンツチアゾール等の無機性、もしくは有機性の
抑ll11剤、ボリソン酸塩のような硬水軟化剤、微量
のヨウ化物やメルカプト化合物から成る表面渦現象防止
剤等をあげる事が出来る。
本発明において発色現像処理で使用される第1芳香族ア
ミノ系発色現像剤は種々のカラー写真プロセスにおいて
広範に使用されている公知のものが包含される。これら
の現像液はアミノフェノール系およびp−フェニレンジ
アミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は1m状態
により安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または硫
酸塩の形で使用される。また、これらの化合物は、一般
に発色現像液1jについて約0.1g〜約30gの濃度
、更に好ましくは、発色現象液1夕について約1g〜約
15gの濃度で使用する。
ミノ系発色現像剤は種々のカラー写真プロセスにおいて
広範に使用されている公知のものが包含される。これら
の現像液はアミノフェノール系およびp−フェニレンジ
アミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は1m状態
により安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または硫
酸塩の形で使用される。また、これらの化合物は、一般
に発色現像液1jについて約0.1g〜約30gの濃度
、更に好ましくは、発色現象液1夕について約1g〜約
15gの濃度で使用する。
アミノフェノール系現像剤としては例えば、O−アミノ
フェノール、p−アミノフェノール、5−アミノ−2−
オキシ−トルエン、2−アミノ−3−オキシ−トルエン
、2−オキシ−3−アミノ−1,4−ジメチル−ベンゼ
ンなどが含まれる。
フェノール、p−アミノフェノール、5−アミノ−2−
オキシ−トルエン、2−アミノ−3−オキシ−トルエン
、2−オキシ−3−アミノ−1,4−ジメチル−ベンゼ
ンなどが含まれる。
特に有用な第1芳香族アミノ系発色現像剤はN。
N−ジアルキル−p−)Iニレンジアミン系化合物であ
りアルキル基およびフェニル基はM換されていてもある
いは置換されていなくてもよい。その中でも特に有用な
化合物例としては、N、N−ジエチル−p−フェニレン
ジアミン塩酸塩、N−メチルーO−フェニレンジアミン
塩酸塩、N、N−ジメチル−p−フェニレンジアミン塩
酸塩、2−アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシルア
ミノ)−トルエン、N−エチル−N−β−メタンスルホ
ンアミドエチル−3−メチル−4−アミノアニリン硫酸
塩、N−エチル−N−β−ヒトOキシエチルアミノアニ
リン、4−アミツー−メチル−N、N−ジエチルアニリ
ン、4−アミノ−N−(2−メトキシエチル)−N−エ
チル−3−メチルアニリン−p−トルエンスルホネート
などを挙げることができる。
りアルキル基およびフェニル基はM換されていてもある
いは置換されていなくてもよい。その中でも特に有用な
化合物例としては、N、N−ジエチル−p−フェニレン
ジアミン塩酸塩、N−メチルーO−フェニレンジアミン
塩酸塩、N、N−ジメチル−p−フェニレンジアミン塩
酸塩、2−アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシルア
ミノ)−トルエン、N−エチル−N−β−メタンスルホ
ンアミドエチル−3−メチル−4−アミノアニリン硫酸
塩、N−エチル−N−β−ヒトOキシエチルアミノアニ
リン、4−アミツー−メチル−N、N−ジエチルアニリ
ン、4−アミノ−N−(2−メトキシエチル)−N−エ
チル−3−メチルアニリン−p−トルエンスルホネート
などを挙げることができる。
本発明において使用されるアルカリ性発色現像液は、前
記第1芳香族アミノ系発色現像剤に加えて、更に、発色
現像液に通常添加されている種々の成分、例えば水酸化
ナトリウム、炭酸ナトリウム炭酸カリウムなどのアルカ
リ剤、アルカリ金属重亜硫酸塩、アルカリ金属チオシア
ン酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ベンジルアルコー
ル、水軟化剤および濃厚化剤などを任意に含有すること
もできる。この発色現像液のpH値は、通常7以上であ
り、最も一般的には約10〜約13である。
記第1芳香族アミノ系発色現像剤に加えて、更に、発色
現像液に通常添加されている種々の成分、例えば水酸化
ナトリウム、炭酸ナトリウム炭酸カリウムなどのアルカ
リ剤、アルカリ金属重亜硫酸塩、アルカリ金属チオシア
ン酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ベンジルアルコー
ル、水軟化剤および濃厚化剤などを任意に含有すること
もできる。この発色現像液のpH値は、通常7以上であ
り、最も一般的には約10〜約13である。
本発明における定着能を有する処理液とは、ハロゲン化
銀錯塩として可溶化する可溶性錯化剤を含有する処理液
であり、一般の定着液のみならず漂白定着液、−浴現撤
定着液、−浴現像漂白定着液も含まれるが、好ましくは
漂白定着液である。
銀錯塩として可溶化する可溶性錯化剤を含有する処理液
であり、一般の定着液のみならず漂白定着液、−浴現撤
定着液、−浴現像漂白定着液も含まれるが、好ましくは
漂白定着液である。
可溶性錯化剤としては、例えばチオ硫酸カリウム、チオ
硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸
塩、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、
チオシアン酸アンモニウムの如きチオシアン酸塩、ある
いはチオ尿素、チオエーテル、高濃度の臭化物、ヨウ化
物等がその代表的なものであるが、特にチオ硫酸塩を含
有することが経時での色素画像の安定化や化学的安定性
及びハロゲン化銀と可溶性錯体を形成する能力の上で望
ましい。
硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸
塩、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、
チオシアン酸アンモニウムの如きチオシアン酸塩、ある
いはチオ尿素、チオエーテル、高濃度の臭化物、ヨウ化
物等がその代表的なものであるが、特にチオ硫酸塩を含
有することが経時での色素画像の安定化や化学的安定性
及びハロゲン化銀と可溶性錯体を形成する能力の上で望
ましい。
発色現像処理した後、定着能を有する処理液で処理する
が、カラー処理においては、該定着能を有する処理液が
定着液である場合、その前に漂白処理が行われる。該漂
白工程に用いる漂白液もしくは漂白定着液において使用
される漂白剤としては有機酸の金属錫塩が用いられ、該
金属錯塩は、現像によって生成した金属銀を酸化してハ
ロゲン化銀にかえると同時に発色剤の未発色部を発色さ
せる作用を有するもので、その構造はアミノポリカルボ
ン酸または蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバルト、
銅等の金属イオンを配位したものである。このような有
機酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も好まし
い有機酸としては、ポリカルボン酸またはアミノポリカ
ルボン酸等が挙げられる。これらのポリカルボン酸また
はアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。 これら
の具体的代表例としては次のものを挙げることができる
。
が、カラー処理においては、該定着能を有する処理液が
定着液である場合、その前に漂白処理が行われる。該漂
白工程に用いる漂白液もしくは漂白定着液において使用
される漂白剤としては有機酸の金属錫塩が用いられ、該
金属錯塩は、現像によって生成した金属銀を酸化してハ
ロゲン化銀にかえると同時に発色剤の未発色部を発色さ
せる作用を有するもので、その構造はアミノポリカルボ
ン酸または蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバルト、
銅等の金属イオンを配位したものである。このような有
機酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も好まし
い有機酸としては、ポリカルボン酸またはアミノポリカ
ルボン酸等が挙げられる。これらのポリカルボン酸また
はアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。 これら
の具体的代表例としては次のものを挙げることができる
。
[1]エチレンジアミンテトラ酢酸
[2]ジエチレントリアミンペンタ酢酸[3]エチレン
ジアミン−N−(β−オキシエチル)−N、N’ 、N
’ −トリ酢酸 [4]プロピレンジアミンテトラ酢酸 [5]ニトリOトリ酢酸 [6]シクOヘキサンジアミンテトラ酢酸[1]イミノ
ジ酢酸 [8]ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸(または酒
石酸) [9]エチルエーテルジアミンテトラ酢酸[10〕グリ
コールエーテルジアミンテトラ酢酸[11Jエチレンジ
アミンテトラブロビオン酸[12]フエニレンジアミン
テトラ酢酸[13]エチレンジアミンテトラ酢酸ジナト
リウム塩 [14Jエチレンジアミンテトラ酢酸テトラ(トリメチ
ルアンモニウム)塩 [15]エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム
塩 [16]ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナトリ
ウム塩 [17]エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)
−N、N’ 、N’ −トリ酢酸ナトリウム塩 [18]プロピレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 [19]ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩[20]シクロ
ヘキサンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 使用される漂白液は、前記の如き有maの金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、とくにアルカリハライドまた
はアンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナ
トリウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハ
ロゲン化剤、金属塩、キレート剤等を含有させることが
望ましい。またlI酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐
酸塩等のpHl1li剤、アルキルアミン類、ポリエチ
レンオキサイド類等の通常漂白液に添加することが知ら
れているものを適宜添加することができる。
ジアミン−N−(β−オキシエチル)−N、N’ 、N
’ −トリ酢酸 [4]プロピレンジアミンテトラ酢酸 [5]ニトリOトリ酢酸 [6]シクOヘキサンジアミンテトラ酢酸[1]イミノ
ジ酢酸 [8]ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸(または酒
石酸) [9]エチルエーテルジアミンテトラ酢酸[10〕グリ
コールエーテルジアミンテトラ酢酸[11Jエチレンジ
アミンテトラブロビオン酸[12]フエニレンジアミン
テトラ酢酸[13]エチレンジアミンテトラ酢酸ジナト
リウム塩 [14Jエチレンジアミンテトラ酢酸テトラ(トリメチ
ルアンモニウム)塩 [15]エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム
塩 [16]ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナトリ
ウム塩 [17]エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)
−N、N’ 、N’ −トリ酢酸ナトリウム塩 [18]プロピレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 [19]ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩[20]シクロ
ヘキサンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 使用される漂白液は、前記の如き有maの金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、とくにアルカリハライドまた
はアンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナ
トリウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハ
ロゲン化剤、金属塩、キレート剤等を含有させることが
望ましい。またlI酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐
酸塩等のpHl1li剤、アルキルアミン類、ポリエチ
レンオキサイド類等の通常漂白液に添加することが知ら
れているものを適宜添加することができる。
更に、定着液及び漂白定着液には、亜硫酸アンモニウム
、亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸カ
リウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウ
ム、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム等
の亜till酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸
ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、
水酸化アンモニウム等の各種の塩から成る11Hail
剤を単独あるいは2種以上含むことができる。
、亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸カ
リウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウ
ム、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム等
の亜till酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸
ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、
水酸化アンモニウム等の各種の塩から成る11Hail
剤を単独あるいは2種以上含むことができる。
漂白定着液(浴)に漂白定着補充液を補充しながら処理
を行う場合、該漂白定着液(浴)にチオ硫酸塩、チオシ
アン酸塩又は亜1ii11酸塩等を含有せしめてもよい
し、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて処
理液(浴)に補充してもよい。
を行う場合、該漂白定着液(浴)にチオ硫酸塩、チオシ
アン酸塩又は亜1ii11酸塩等を含有せしめてもよい
し、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて処
理液(浴)に補充してもよい。
また漂白定着液の活性度を高める為に漂白定着浴中及び
漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望により空気の吹き
込み、又は酸素の吹き込みを行ってもよく、あるいは適
当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩等
を適宜添加してもよい。
漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望により空気の吹き
込み、又は酸素の吹き込みを行ってもよく、あるいは適
当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩等
を適宜添加してもよい。
定着能を有する処理液による処理の後、通常の水洗処理
を行なってもよいが、特に本発明においては実質的に水
洗工程を含まない安定化処理を施すことが好ましい。
を行なってもよいが、特に本発明においては実質的に水
洗工程を含まない安定化処理を施すことが好ましい。
本発明において実質的に水洗工程を含まない安定化処理
とは、定着能を有する処理液による処理の後、直ちに単
槽又は複数槽向流方式等による安定化処理をすることを
いうが、リンス処理、補助水洗及び公知の水洗促進浴等
の一般的水洗以外の処理工程を含んでもよい。
とは、定着能を有する処理液による処理の後、直ちに単
槽又は複数槽向流方式等による安定化処理をすることを
いうが、リンス処理、補助水洗及び公知の水洗促進浴等
の一般的水洗以外の処理工程を含んでもよい。
本発明における安定化処理工程において、安定化液をハ
ロゲン化銀感材と接触させる方法は、一般の処理液と同
様に浴中にハロゲン化銀写真感材を浸漬するのが好まし
いが、スポンジ、合成繊維布等によりハロゲン化銀写真
感材の乳剤面及び搬送リーダーの両面、搬送ベルトに塗
り付けてもよく、又スプレー等により吹き付けてもよい
。以下、浸漬法による安定化浴を用いた場合について主
に説明する。
ロゲン化銀感材と接触させる方法は、一般の処理液と同
様に浴中にハロゲン化銀写真感材を浸漬するのが好まし
いが、スポンジ、合成繊維布等によりハロゲン化銀写真
感材の乳剤面及び搬送リーダーの両面、搬送ベルトに塗
り付けてもよく、又スプレー等により吹き付けてもよい
。以下、浸漬法による安定化浴を用いた場合について主
に説明する。
上記安定化液には鉄イオンに対するキレート安定度定数
が6以上であるキレート剤を含有することが好ましい。
が6以上であるキレート剤を含有することが好ましい。
鉄イオンに対するキレート安定度定数が6以上であるキ
レート剤としては、有機カルボン酸キレ ′−ト剤、有
機リン酸キレート剤、無機リン酸キレート剤、ポリヒド
ロキシ化合物等が挙げられる。
レート剤としては、有機カルボン酸キレ ′−ト剤、有
機リン酸キレート剤、無機リン酸キレート剤、ポリヒド
ロキシ化合物等が挙げられる。
尚上記鉄イオンとは、第2鉄イオン(Fe3+)を意味
する。
する。
第2鉄イオンとのキレート安定度定数が6以上であるキ
レート剤の具体的化合物例としては、ジエチレントリア
ミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、1−ヒドロキシエチリデ
ン−1,1−ジホスホン酸等が挙げられる。
レート剤の具体的化合物例としては、ジエチレントリア
ミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、1−ヒドロキシエチリデ
ン−1,1−ジホスホン酸等が挙げられる。
上記キレート剤の使用量は安定化液1pあたり0.01
〜50g、好ましくはO,OS〜20Qの範囲である。
〜50g、好ましくはO,OS〜20Qの範囲である。
更に安定化液に添加するのに好ましい化合物としては、
防パイ剤、水溶性金属塩、アンモニウム化合物等が挙げ
られる。上記防パイ剤としてはイソチアゾリン系、ベン
ツイソチアゾリン系、サイアベンダゾール系等が挙げら
れる。
防パイ剤、水溶性金属塩、アンモニウム化合物等が挙げ
られる。上記防パイ剤としてはイソチアゾリン系、ベン
ツイソチアゾリン系、サイアベンダゾール系等が挙げら
れる。
更に、金属塩としては、Ba 、 Ca 、 Ce 。
Go、In、La、Mn、Ni、Pb、3n。
Zn、Ti、Zr、M(1,A、Q、5r(7)金属塩
であり、ハロゲン化物、水酸化物、硫酸塩、炭酸塩、リ
ン酸塩、酢酸塩等の無機塩又は水溶性キレート剤として
供給できる。使用量としては安定化11λ当りlX10
’〜1 X 10−’モルの1囲であり、好ましくは4
x10−4〜2X1G−”モル、更に好ましくは8X1
0’〜1×10モルの範囲である。安定化液に添加され
る上記化合物の使用量は、安定液1λあたり0.01〜
50g、好ましくは0.05〜20Qの範囲である。
であり、ハロゲン化物、水酸化物、硫酸塩、炭酸塩、リ
ン酸塩、酢酸塩等の無機塩又は水溶性キレート剤として
供給できる。使用量としては安定化11λ当りlX10
’〜1 X 10−’モルの1囲であり、好ましくは4
x10−4〜2X1G−”モル、更に好ましくは8X1
0’〜1×10モルの範囲である。安定化液に添加され
る上記化合物の使用量は、安定液1λあたり0.01〜
50g、好ましくは0.05〜20Qの範囲である。
安定化液には上記化合物以外に蛍光増白剤、有1111
黄化合物、オニウム塩、硬膜剤、4級塩、ポリエチレン
オキサイド誘導体、シロキサン誘導体等の水滴むら防止
剤、lIl酸、クエン酸、燐酸、酢酸、或いは水酸化ナ
トリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸カリウム等のpH
調整剤、メタノール、エタノール、ジメチルスルフオキ
シド等の有Il溶媒、エチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール等の分散剤、その他色m1ll整剤等、処
理効果を改善、拡張するための各!l添加剤を加えるこ
とは任意である。
黄化合物、オニウム塩、硬膜剤、4級塩、ポリエチレン
オキサイド誘導体、シロキサン誘導体等の水滴むら防止
剤、lIl酸、クエン酸、燐酸、酢酸、或いは水酸化ナ
トリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸カリウム等のpH
調整剤、メタノール、エタノール、ジメチルスルフオキ
シド等の有Il溶媒、エチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール等の分散剤、その他色m1ll整剤等、処
理効果を改善、拡張するための各!l添加剤を加えるこ
とは任意である。
上記化合物及びその他の添加剤を添加する方法としては
、安定化槽に濃厚液として添加するか、または安定化槽
に供給する安定化液に上記化合物及びその他の添加剤を
加え、これを安定化液に対する供給液とするか、又は安
定化処理工程の前浴に添加して処理されるハロゲン化銀
写真感材に含ませて安定化槽中に存在させるか等各種の
方法があるが、どのような添加方法によって添加しても
よい。
、安定化槽に濃厚液として添加するか、または安定化槽
に供給する安定化液に上記化合物及びその他の添加剤を
加え、これを安定化液に対する供給液とするか、又は安
定化処理工程の前浴に添加して処理されるハロゲン化銀
写真感材に含ませて安定化槽中に存在させるか等各種の
方法があるが、どのような添加方法によって添加しても
よい。
安定化処理工程での安定化液の供給方法は、多槽向流方
式にした場合、後浴に供給して前浴からオーバーフロー
させることが好ましい。
式にした場合、後浴に供給して前浴からオーバーフロー
させることが好ましい。
安定化浴の処理液のpH値としては1)84〜8が好適
な範囲である。
な範囲である。
またEIHの調整は前記したpH調整剤によって行うこ
とができる。
とができる。
安定化処理に際しての処理温度は、例えば20℃〜50
℃、好ましくは25℃〜40℃の範囲がよい。また処理
時間も迅速処理の観点からは短時間はど好ましいが通常
20秒〜5分間、最も好ましくは30秒〜2分間であり
、多槽向流方式では前段槽はと短時間で処理し、後段槽
はど処理時間が長いことが好ましい。
℃、好ましくは25℃〜40℃の範囲がよい。また処理
時間も迅速処理の観点からは短時間はど好ましいが通常
20秒〜5分間、最も好ましくは30秒〜2分間であり
、多槽向流方式では前段槽はと短時間で処理し、後段槽
はど処理時間が長いことが好ましい。
本発明において安定化処理の前後には水洗処理はなくて
もよいが、短時間内での少量水洗によるリンスやスポン
ジ等による表面洗浄及び画像の安定化やハロゲン化銀写
真感材の表面物性をgillする為の処理槽を設けるこ
とは任意である。上記画像の安定化やハロゲン化銀写真
感材の表面物性を調整するものとしてはホルマリン及び
その誘導体やシロキサン誘導体、ポリエチレンオキサイ
ド系化合物、4級塩等の活性剤等が挙げられる。
もよいが、短時間内での少量水洗によるリンスやスポン
ジ等による表面洗浄及び画像の安定化やハロゲン化銀写
真感材の表面物性をgillする為の処理槽を設けるこ
とは任意である。上記画像の安定化やハロゲン化銀写真
感材の表面物性を調整するものとしてはホルマリン及び
その誘導体やシロキサン誘導体、ポリエチレンオキサイ
ド系化合物、4級塩等の活性剤等が挙げられる。
本発明においては上記処理工程の他に、付加的な処理工
程を設けることは任意である。また上記安定化液はもち
ろん、定着液や漂白定着液等の可溶性銀n塩を含有する
処理液から公知の方法で銀回収を行ってもよい。
程を設けることは任意である。また上記安定化液はもち
ろん、定着液や漂白定着液等の可溶性銀n塩を含有する
処理液から公知の方法で銀回収を行ってもよい。
また上述のような安定化処理を行なえば実質的に水洗工
程が不要となり、従って水洗処理用の配管設備が不要で
、装置自体を何れの場所にも手軽に設置出来るという利
点がある。
程が不要となり、従って水洗処理用の配管設備が不要で
、装置自体を何れの場所にも手軽に設置出来るという利
点がある。
[実施例]
以下本発明の実施例について詳述するが、本発明はこれ
らの態様に限定されない。
らの態様に限定されない。
添付図面は本発明に係るカラートランスペアレンジ−の
形成方法を実施する画像形成装置の一例を示す概略断面
図である。
形成方法を実施する画像形成装置の一例を示す概略断面
図である。
画像形成装置本体1は画像露光部3、給紙部11、搬送
部13、写真処理部24および乾燥部30から構成され
る。
部13、写真処理部24および乾燥部30から構成され
る。
画像露光部3は光814、第1反射ミラー5、第2反射
ミラー6、第3反射ミラー7、レンズ8、第4反射ミラ
ー9及び第5反射ミラー10からなっている。光源4に
はスリットが設けられ、特にその軸方向での配光ムラの
ないものが好ましく使用される。本実施例ではスリット
幅が10+emの棒状ハロゲンランプ(200W)が使
用され、光の射出面には配光ムラを無くすためのスリガ
ラスが設けられている。
ミラー6、第3反射ミラー7、レンズ8、第4反射ミラ
ー9及び第5反射ミラー10からなっている。光源4に
はスリットが設けられ、特にその軸方向での配光ムラの
ないものが好ましく使用される。本実施例ではスリット
幅が10+emの棒状ハロゲンランプ(200W)が使
用され、光の射出面には配光ムラを無くすためのスリガ
ラスが設けられている。
透明な原稿台ガラス2上に載置されたカラー原画(図示
せず)は光源4によってスリット露光され、光源4の走
査移動とともに原画面からの反射光すなわち光像は第1
反射ミラー5、第2反射ミラー6、第3反射ミラー7、
レンズ8、第4反射ミラー9及び第5反射ミラー10を
介して、露光口23より光源4の走査移動に同期して移
動しているハロゲン化銀写真感材12上に順次露光され
る。本実施例で光源4の走査速度は60w+m/秒であ
る。このようにしてハロゲン化銀写真感材12上に原画
に対応する光像が露光される。尚、第1反射ミラー5、
第2反射ミラー6及び第3反射ミラー7は光源4の走査
移動に伴・つて移動する。またレンズ8、第4反射ミラ
ー9及び第5反射ミラー10は露光時には静止している
が、変倍を行なう際には光学的距離を変えるために露光
に先立って変倍率に対応した所定位置に移動する。
せず)は光源4によってスリット露光され、光源4の走
査移動とともに原画面からの反射光すなわち光像は第1
反射ミラー5、第2反射ミラー6、第3反射ミラー7、
レンズ8、第4反射ミラー9及び第5反射ミラー10を
介して、露光口23より光源4の走査移動に同期して移
動しているハロゲン化銀写真感材12上に順次露光され
る。本実施例で光源4の走査速度は60w+m/秒であ
る。このようにしてハロゲン化銀写真感材12上に原画
に対応する光像が露光される。尚、第1反射ミラー5、
第2反射ミラー6及び第3反射ミラー7は光源4の走査
移動に伴・つて移動する。またレンズ8、第4反射ミラ
ー9及び第5反射ミラー10は露光時には静止している
が、変倍を行なう際には光学的距離を変えるために露光
に先立って変倍率に対応した所定位置に移動する。
一方、ハロゲン化銀写真感材12はロール状に形成され
、暗箱12′内に収納されている。暗箱12′から引出
されたハロゲン化銀写真感材12は一連の圧接回転する
ローラ対14.14′乃至21.21’によって搬送部
13内を搬送される。
、暗箱12′内に収納されている。暗箱12′から引出
されたハロゲン化銀写真感材12は一連の圧接回転する
ローラ対14.14′乃至21.21’によって搬送部
13内を搬送される。
ところで、今までロール状であったハロゲン化銀写真感
材12は搬送経路中に設けられた切断部材22によって
所望の大きざに切断される。従って切断された後はハロ
ゲン化銀写真感材12はシート状で搬送されることにな
る。切断部材22としては、例えばカッター刃がハロゲ
ン化銀写真感材12面上を幅方向に移動しつつ切断する
もの、あるいはハロゲン化銀写真感材12rfJに対し
てカッター刃が水平に降下して一度に切断するもの等、
種々のものが挙げられるが、ハロゲン化銀写真感材12
を切断出来る部材であれば特に限定はない。
材12は搬送経路中に設けられた切断部材22によって
所望の大きざに切断される。従って切断された後はハロ
ゲン化銀写真感材12はシート状で搬送されることにな
る。切断部材22としては、例えばカッター刃がハロゲ
ン化銀写真感材12面上を幅方向に移動しつつ切断する
もの、あるいはハロゲン化銀写真感材12rfJに対し
てカッター刃が水平に降下して一度に切断するもの等、
種々のものが挙げられるが、ハロゲン化銀写真感材12
を切断出来る部材であれば特に限定はない。
もちろんハロゲン化銀写真感材12としてO−ル状のも
のではなくシート状のものを使用してもかまわない。シ
ート状のものを使用した場合には上記切断部材22を特
に設けなくてもよい。このようにしてシート状に切断さ
れたハロゲン化銀写真感材12は、前述したように露光
口23にて、光源4の走査移動に同期して移動しながら
原画の光像の露光を受ける。尚、本実施例ではハロゲン
化銀写真感材12を露光前に切断しているが、露光後に
切断するようにしてもよい。
のではなくシート状のものを使用してもかまわない。シ
ート状のものを使用した場合には上記切断部材22を特
に設けなくてもよい。このようにしてシート状に切断さ
れたハロゲン化銀写真感材12は、前述したように露光
口23にて、光源4の走査移動に同期して移動しながら
原画の光像の露光を受ける。尚、本実施例ではハロゲン
化銀写真感材12を露光前に切断しているが、露光後に
切断するようにしてもよい。
露光の完了したハロゲン化銀写真感材12は次に写真処
理部24に送られる。
理部24に送られる。
写真処理部24では露光済みのハロゲン化銀写真感材1
2に写真処理を施して原画に対応する顕像を形成する。
2に写真処理を施して原画に対応する顕像を形成する。
本実施例では写真処理部24は4つの処理槽、すなわち
現像処理槽25、漂白及び定着処理槽26及び安定化$
127.28から構成されている。安定化槽27.28
は2槽向流方式である。また光源29は例えばハロゲン
化銀写真感材12として内部il像型ハロゲン化銀写真
感光材料を使用した場合に現像処理時のカブリ露光を与
えるためのものである。
現像処理槽25、漂白及び定着処理槽26及び安定化$
127.28から構成されている。安定化槽27.28
は2槽向流方式である。また光源29は例えばハロゲン
化銀写真感材12として内部il像型ハロゲン化銀写真
感光材料を使用した場合に現像処理時のカブリ露光を与
えるためのものである。
n光済みのハロゲン化銀写真感材12は写真処理部24
において、各処理槽内で所定時間処理された債、乾燥部
30へ送られて乾燥され、装置外へ排出される。
において、各処理槽内で所定時間処理された債、乾燥部
30へ送られて乾燥され、装置外へ排出される。
尚、図中31は廃液貯蔵部、32は補充液貯蔵部である
。
。
本実施例ではミラーは5枚構成となっているが、例えば
3枚や1枚構成とすることも可能で、このようにすれば
画像露光部3をさらにコンパクト化出来る。
3枚や1枚構成とすることも可能で、このようにすれば
画像露光部3をさらにコンパクト化出来る。
以上の構成の画像形成装置にてカラー原画から等倍のカ
ラートランスペアレンジ−の形成を行なった。本実施例
で使用したハロゲン化銀写真感材12は、具体的には以
下に示す方法により作成した内部?1iII型の多層カ
ラー感光材料である。
ラートランスペアレンジ−の形成を行なった。本実施例
で使用したハロゲン化銀写真感材12は、具体的には以
下に示す方法により作成した内部?1iII型の多層カ
ラー感光材料である。
表面51!l理の施された透明のポリエチレンテレフタ
レートフィルム上に以下に示す赤感光乳剤層から保護層
までの9層を同時塗布方式により塗布乾燥した。
レートフィルム上に以下に示す赤感光乳剤層から保護層
までの9層を同時塗布方式により塗布乾燥した。
赤感光乳剤層(第1層)
2.0%不活性ゼラチン液を50℃に保ち、撹拌しなが
ら下記A液とB液を同時に加え3分間かけて注入した。
ら下記A液とB液を同時に加え3分間かけて注入した。
10分下記C液を3分間かけて注入添加した。40分間
熟成後、沈澱水洗法により過剰塩を除去した後下記Dw
1とE液を加え、AgcJlssモル%、A11l B
r 5モル%からなる塩臭化銀を表面に積層させた。再
度沈澱水洗法により過剰の水溶性塩を除去し、ゼラチン
を少量加えて分散させた。
熟成後、沈澱水洗法により過剰塩を除去した後下記Dw
1とE液を加え、AgcJlssモル%、A11l B
r 5モル%からなる塩臭化銀を表面に積層させた。再
度沈澱水洗法により過剰の水溶性塩を除去し、ゼラチン
を少量加えて分散させた。
その侵このハロゲン化銀乳剤に増感色素[D−1]及び
増感色素[D−4]、ジブチルフタレートでプロテクト
分散された2、5−ジオクチルハイドロキノン及びシア
ンカプラー[C,C−1]を含む液、4−ヒドロキシ−
6−メチル−1,3゜3a、7−テトラザインデン、1
−フェニル−5−メルカプトテトラゾール、更にゼラチ
ン、塗布助剤[8−11を適量加える。塗布銀量0.6
8(J/膳2となるように塗布した。
増感色素[D−4]、ジブチルフタレートでプロテクト
分散された2、5−ジオクチルハイドロキノン及びシア
ンカプラー[C,C−1]を含む液、4−ヒドロキシ−
6−メチル−1,3゜3a、7−テトラザインデン、1
−フェニル−5−メルカプトテトラゾール、更にゼラチ
ン、塗布助剤[8−11を適量加える。塗布銀量0.6
8(J/膳2となるように塗布した。
第1中間層(第2層)
ジオクチルフタレート中に分散された2、5−ジオクチ
ルハイドロキノン及び紫外線吸収剤チヌビン328(チ
バガイギー社製)、塗布助剤[S−1]を含むゼラチン
液を用意し、チヌビン328塗布量0.15g/−1と
なるように塗布した。
ルハイドロキノン及び紫外線吸収剤チヌビン328(チ
バガイギー社製)、塗布助剤[S−1]を含むゼラチン
液を用意し、チヌビン328塗布量0.15g/−1と
なるように塗布した。
緑感光乳剤層(第3層)
赤感光乳剤と同様にしてハロゲン化銀粒子を作成した。
これに増感色素[D−2]、ジブチルフタレートでプロ
テクト分散された2、5−ジオクチルハイドロキノン及
びマゼンタカプラー[MC−1]を含む液、4−ヒドロ
キシ−6−メチルー1.3.3817−テトラザインデ
ン、1−フェニル−5−メルカプトテトラゾール、更に
ゼラチン、塗布助剤[8−2]を適量加える。塗布銀量
0.68g/ m となるように塗布した。
テクト分散された2、5−ジオクチルハイドロキノン及
びマゼンタカプラー[MC−1]を含む液、4−ヒドロ
キシ−6−メチルー1.3.3817−テトラザインデ
ン、1−フェニル−5−メルカプトテトラゾール、更に
ゼラチン、塗布助剤[8−2]を適量加える。塗布銀量
0.68g/ m となるように塗布した。
第2中間層(第4層)
第1中間層と同一処方でチヌビン328塗布量を0.2
CI /m とした。
CI /m とした。
イエローフィルタ一層(第5層)
アルカリ性弱還元剤下で酸化してつくられた(中和後ヌ
ードル水洗法により弱還元剤を除去)イエローコロイド
銀及びジオクチルフタレートに分散された2、5−ジオ
クチルハイドロキノン液、塗布助剤[8−2]及び硬膜
剤[H−1](塗布直前に加える)を加えて、塗布銀量
0.255a /1となるように塗布した。
ードル水洗法により弱還元剤を除去)イエローコロイド
銀及びジオクチルフタレートに分散された2、5−ジオ
クチルハイドロキノン液、塗布助剤[8−2]及び硬膜
剤[H−1](塗布直前に加える)を加えて、塗布銀量
0.255a /1となるように塗布した。
第3中間層(第6層)
第1中間層と同一処方でチヌビン328塗布量0゜15
g/■ となるように塗布した。
g/■ となるように塗布した。
青感光乳剤層(第7層)
1.5%不活性ゼラチン液を60℃に保ち撹拌しながら
下記のA液とB液を同時に加え15分間かけて注入した
。15分力抜記C液を2分間かけて注入し、19侵ハイ
ポを3110/ A Q相当加え、更に40分間熟成し
た。なお、サンプリングして組成分析したところAU
c24モル%、A98?’9eモル%、AOI2モル%
からなる填実沃化銀であった。
下記のA液とB液を同時に加え15分間かけて注入した
。15分力抜記C液を2分間かけて注入し、19侵ハイ
ポを3110/ A Q相当加え、更に40分間熟成し
た。なお、サンプリングして組成分析したところAU
c24モル%、A98?’9eモル%、AOI2モル%
からなる填実沃化銀であった。
沈澱水洗法により過剰塩を除去した後下記り液及びE液
を加えてAgCf291モル%、AgBr3モル%の表
面層を積層させた後に再度沈澱水洗法により過剰塩を除
去して分散用ゼラチンを加えた。
を加えてAgCf291モル%、AgBr3モル%の表
面層を積層させた後に再度沈澱水洗法により過剰塩を除
去して分散用ゼラチンを加えた。
このハロゲン化銀乳剤に増感色素[D−3]、ジオクチ
ルフタレートで分散されたイエローカプラー[YC−1
]を含む液、2−メルカプトベンゾチアゾール、4−ヒ
ドロキシ−6−メチル−1゜3.3a 、7−テトラザ
インデン、ゼラチン、塗布助剤[8−3]及び硬膜剤[
H−2] (塗布直前に添加)を含む液を用い、塗布
銀10.85g/ ta”となるよう(塗布した。
ルフタレートで分散されたイエローカプラー[YC−1
]を含む液、2−メルカプトベンゾチアゾール、4−ヒ
ドロキシ−6−メチル−1゜3.3a 、7−テトラザ
インデン、ゼラチン、塗布助剤[8−3]及び硬膜剤[
H−2] (塗布直前に添加)を含む液を用い、塗布
銀10.85g/ ta”となるよう(塗布した。
第4中間層(第8層)
第1中間層と同じでチヌビン328塗布量0.3g/−
2となるように塗布した。但し塗布直前に硬膜剤[H−
2]を加えた。
2となるように塗布した。但し塗布直前に硬膜剤[H−
2]を加えた。
保護層(第9層)
コロイダルシリカ、[fi助剤[8−3]、硬膜剤[H
−21及び[H−3] (塗布直前に添加)を含むゼ
ラチン液を用い、ゼラチン塗布量1.04+/−2とな
るように塗布した。
−21及び[H−3] (塗布直前に添加)を含むゼ
ラチン液を用い、ゼラチン塗布量1.04+/−2とな
るように塗布した。
以下余白
シアンカプラー(CC−1)
iゼンタカプラ−(MC−1)
t
イエローカプラーCYC−1)
増感色素CD−1)
増感色素CD−2)
増感色素CD−3)
増感色素CD−4)
塗布助剤(S−1〕
箪布助剤(S−23
Cs)ム
CHs−COO=C&−CH−(CHs)s−CHs5
OsNa CzHs 鉦布助剤(S−3) CHs−COOCHs(CFsCFs)sHCH−CO
OCHs(CFsCFz)sH808N& 硬膜剤[H−1] 硬膜剤(H−2] 硬膜剤(H−3) S OICH=C山 また本実施例における具体的な写真処理条件は下記の通
りである。
OsNa CzHs 鉦布助剤(S−3) CHs−COOCHs(CFsCFs)sHCH−CO
OCHs(CFsCFz)sH808N& 硬膜剤[H−1] 硬膜剤(H−2] 硬膜剤(H−3) S OICH=C山 また本実施例における具体的な写真処理条件は下記の通
りである。
処理工程(処理温度と処理時間)
[1]浸漬(発色現像液)38℃ 8秒[2]カ
ブリ露光 1ルツクスで10秒 [3]発色現像 38℃ 2分[4]
1m白定看 35”Q 6G秒[5
]安定化処理 25〜30℃ 1分30秒[6]
乾 燥 15〜80℃ 1分処理液組成 (発色現像液) ベンジルアルコール 10−ノエチレ
ングリコール 1ss、(亜硫酸カリ
ウム 2.0g臭化カリウム
1.5g塩化ナトリウム
0.2g炭酸カリウム
30.OQヒドロキシルアミンTaN塩
3.0gポリリン酸(TPPS) 2.
593−メチル−4−アミノ−N−エチル −N−(β−メタンスルホンアミド エチル)−アニリン硫酸塩 5.5g蛍光増
白剤(4,4’ −ジアミノ スチルベンズスルホン酸誘導体) 1.0Q水酸
化カリウム 2.0g水を加えて
全量を19とし、pl−110,20に調整する。
ブリ露光 1ルツクスで10秒 [3]発色現像 38℃ 2分[4]
1m白定看 35”Q 6G秒[5
]安定化処理 25〜30℃ 1分30秒[6]
乾 燥 15〜80℃ 1分処理液組成 (発色現像液) ベンジルアルコール 10−ノエチレ
ングリコール 1ss、(亜硫酸カリ
ウム 2.0g臭化カリウム
1.5g塩化ナトリウム
0.2g炭酸カリウム
30.OQヒドロキシルアミンTaN塩
3.0gポリリン酸(TPPS) 2.
593−メチル−4−アミノ−N−エチル −N−(β−メタンスルホンアミド エチル)−アニリン硫酸塩 5.5g蛍光増
白剤(4,4’ −ジアミノ スチルベンズスルホン酸誘導体) 1.0Q水酸
化カリウム 2.0g水を加えて
全量を19とし、pl−110,20に調整する。
(漂白定着液)
エチレンジアミンテトラ酢酸第2鉄
アンモニウム2水塩 60 Qエチレ
ンジアミンテトラ酢酸 3gチオ硫酸アンモニ
ウム(70%溶液) toomg亜117 / −E
ニウム(40%溶液> 27.5 all炭酸カ
リウムまたは氷酢酸でE)H7,1に調整し水を加えて
全量を11とする。
ンジアミンテトラ酢酸 3gチオ硫酸アンモニ
ウム(70%溶液) toomg亜117 / −E
ニウム(40%溶液> 27.5 all炭酸カ
リウムまたは氷酢酸でE)H7,1に調整し水を加えて
全量を11とする。
(安定化液)
5−クロロ−2−メチル−4−
イソチアゾリン−3−オン 1.OQエチレン
グリコール 10 G1−ヒドロキシ
エチリデン−1,1′ −ジホスホン酸 2.50塩化ビ
スマス 0.2g塩化マグネシウ
ム 0.1g水酸化アンモニウム(2
8%水溶液) 2.0(Jニトリロトリ酢酸ナトリ
ウム 1.0g水を加えて全量を12とし、水酸
化アンモニラ ムまたは硫酸でpl−17,0に調整す
る。
グリコール 10 G1−ヒドロキシ
エチリデン−1,1′ −ジホスホン酸 2.50塩化ビ
スマス 0.2g塩化マグネシウ
ム 0.1g水酸化アンモニウム(2
8%水溶液) 2.0(Jニトリロトリ酢酸ナトリ
ウム 1.0g水を加えて全量を12とし、水酸
化アンモニラ ムまたは硫酸でpl−17,0に調整す
る。
なお安定化処理は前述のように2槽構成の向流方式にし
た。
た。
以上のようにして本発明により得られたカラー原画から
のカラートランスペアレンシーは、比較例として市販の
電子写真方式のカラー複写機により得られた同一カラー
原画からのカラートランスペアレンシーに比べ、OHP
で投影したところ、カラー原画に忠実な色再現が行われ
、鮮明な画像であった。
のカラートランスペアレンシーは、比較例として市販の
電子写真方式のカラー複写機により得られた同一カラー
原画からのカラートランスペアレンシーに比べ、OHP
で投影したところ、カラー原画に忠実な色再現が行われ
、鮮明な画像であった。
[発明の効果]
以上詳細に説明したように本発明によれば、簡便な工程
にて手軽に、しかもカラー原画に忠実な色再現が行なわ
れる鮮明なカラートランスペアレンシーを形成すること
が出来る。
にて手軽に、しかもカラー原画に忠実な色再現が行なわ
れる鮮明なカラートランスペアレンシーを形成すること
が出来る。
また本発明に係る方法によってカラートランスペアレン
シーを形成する装置は小型化することが可能である。本
発明では走査露光方式を採用しており、全面同時露光方
式のように大きい光学系を必要とせず、しかも光源の走
査移動に同期して感光材料が移動しながらスリット露光
を受けるので、例えば感材の全面が平面性を保ちながら
かつ静止した状態で露光を受けるのとは異なり、感材全
面を静止させるスペースや平面性を保たせるための装置
等を必要としない。従って特に露光部を大幅にコンパク
ト化出来るので、装置全体としての小型化も可能である
。
シーを形成する装置は小型化することが可能である。本
発明では走査露光方式を採用しており、全面同時露光方
式のように大きい光学系を必要とせず、しかも光源の走
査移動に同期して感光材料が移動しながらスリット露光
を受けるので、例えば感材の全面が平面性を保ちながら
かつ静止した状態で露光を受けるのとは異なり、感材全
面を静止させるスペースや平面性を保たせるための装置
等を必要としない。従って特に露光部を大幅にコンパク
ト化出来るので、装置全体としての小型化も可能である
。
また定着能を有する処理液による処理後、前述のような
安定化処理を行なえば実質的に水洗工程が不要となり、
従って水洗処理用の配管が不要であり、カラートランス
ペアレンシーを形成する装置をオフィス内やその他何れ
の場所にも制限なく手軽に設置出来る。
安定化処理を行なえば実質的に水洗工程が不要となり、
従って水洗処理用の配管が不要であり、カラートランス
ペアレンシーを形成する装置をオフィス内やその他何れ
の場所にも制限なく手軽に設置出来る。
添付図面は本発明に係るカラートランスペアレンシーの
形成方法を実施する画一形成装置の一例を示す概略断面
図である。 1・・・画像形成装置本体 3・・・画像露光部、 11・・・給紙部12
・・・ハロゲン化銀写真感材、 13・・・搬送部22
・・・切断部材、 24・・・写真処理部3
0・・・乾燥部 特許出願人 小西六写真工業株式会社 、T゛
形成方法を実施する画一形成装置の一例を示す概略断面
図である。 1・・・画像形成装置本体 3・・・画像露光部、 11・・・給紙部12
・・・ハロゲン化銀写真感材、 13・・・搬送部22
・・・切断部材、 24・・・写真処理部3
0・・・乾燥部 特許出願人 小西六写真工業株式会社 、T゛
Claims (1)
- カラー原画を走査方式による光学的手段を用いて該光学
的手段の走査移動に同期して移動するポジ型ハロゲン化
銀乳剤層を透明支持体上に設けてなるポジ型ハロゲン化
銀カラー写真感光材料に直接露光した後、現像処理及び
定着能を有する処理液による処理により前記カラー原画
に対応するカラー画像を形成することを特徴とするカラ
ートランスペアレンシーの形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7301185A JPS61231551A (ja) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | カラ−トランスペアレンシ−の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7301185A JPS61231551A (ja) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | カラ−トランスペアレンシ−の形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61231551A true JPS61231551A (ja) | 1986-10-15 |
Family
ID=13505969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7301185A Pending JPS61231551A (ja) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | カラ−トランスペアレンシ−の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61231551A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5515011A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-01 | Mitsubishi Atomic Power Ind | Method of winding spacer wire onto fuel assembly |
JPS5996964A (ja) * | 1982-11-25 | 1984-06-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | サイドプリント方法及び装置 |
JPS59162568A (ja) * | 1983-11-04 | 1984-09-13 | Canon Inc | 複写装置 |
-
1985
- 1985-04-05 JP JP7301185A patent/JPS61231551A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5515011A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-01 | Mitsubishi Atomic Power Ind | Method of winding spacer wire onto fuel assembly |
JPS5996964A (ja) * | 1982-11-25 | 1984-06-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | サイドプリント方法及び装置 |
JPS59162568A (ja) * | 1983-11-04 | 1984-09-13 | Canon Inc | 複写装置 |
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