JPS61215313A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61215313A JPS61215313A JP5648685A JP5648685A JPS61215313A JP S61215313 A JPS61215313 A JP S61215313A JP 5648685 A JP5648685 A JP 5648685A JP 5648685 A JP5648685 A JP 5648685A JP S61215313 A JPS61215313 A JP S61215313A
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- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メ
トキシジベンゾイルメタン、粘土鉱物とともにエデト酸
、メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合
することにより紫外線吸収効果と、すぐれた品質をもつ
皮膚外用剤に関するものである。
トキシジベンゾイルメタン、粘土鉱物とともにエデト酸
、メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合
することにより紫外線吸収効果と、すぐれた品質をもつ
皮膚外用剤に関するものである。
［従来の技術］
太陽光線は日焼けをおこすばかりか、その日焼けのため
に皮膚の老化を促進することが知られている。
に皮膚の老化を促進することが知られている。
太陽光線を防ぐように配慮された皮膚外用剤はすくなく
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはＵＶ−Ｂとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
舅導体、アミノ安息香ｒｍ誘導体のような物質°を配合
したものであった。
ないが、そのいずれもが粉末を配合して主として反射、
散乱によって対処したもの、あるいはＵＶ−Ｂとよばれ
る比較的波長の短かい紫外線のみを吸収するサリチル酸
舅導体、アミノ安息香ｒｍ誘導体のような物質°を配合
したものであった。
また一方、皮膚外用剤基剤として粘土鉱物を配合するこ
とにより皮膚外用剤の安定性を保たせる方法は近年次第
に増加しつつある。特に紫外線吸収効果を訴求するよう
な夏用の皮膚外用剤においては重要な基剤のひとつであ
る。
とにより皮膚外用剤の安定性を保たせる方法は近年次第
に増加しつつある。特に紫外線吸収効果を訴求するよう
な夏用の皮膚外用剤においては重要な基剤のひとつであ
る。
［発明が解決しようとする問題点］
４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベ
ンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害なＵ
Ｖ−Ａとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物質
として近年脚光をあびている。
ンゾイルメタンは太陽光線、特に皮膚に対して有害なＵ
Ｖ−Ａとよばれる比較的長波長の紫外線を吸収する物質
として近年脚光をあびている。
しかしながら、４− （１，１−ジメチルエチル）−４
°−メトキシジベンゾイルメタンは皮膚外用剤中で変色
し皮膚外用剤の品質を著しく損ねることが多く、その現
象は粘土鉱物と併用された場合にざらに加速され、もは
や皮膚外用剤と言えない状態となってしまう。
°−メトキシジベンゾイルメタンは皮膚外用剤中で変色
し皮膚外用剤の品質を著しく損ねることが多く、その現
象は粘土鉱物と併用された場合にざらに加速され、もは
や皮膚外用剤と言えない状態となってしまう。
［問題点を解決するための手段］
本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結果、４− （
１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイ
ルメタン、粘土鉱物とともに、エデト酸、メタリン酸、
ポリリン酸および／またはその塩を配合すれば、変色を
起こすことなく長期間安定性に覆れ品質劣化のない皮膚
外用剤を得られることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイ
ルメタン、粘土鉱物とともに、エデト酸、メタリン酸、
ポリリン酸および／またはその塩を配合すれば、変色を
起こすことなく長期間安定性に覆れ品質劣化のない皮膚
外用剤を得られることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
すなわち本発明は紫外線吸収効果のある優れた品質の皮
膚外用剤を提供するものである。
膚外用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭５５−６
６５３５に示される方法で製造され、シボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で供給されている
。
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、特開昭５５−６
６５３５に示される方法で製造され、シボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で供給されている
。
皮膚外用剤に配合する量としては期待する紫外線吸収効
果に応じて任意であるが、極端に配合量が多い場合には
、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくない
。好ましくは０．０１〜１０％である。０．０１％以下
では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮できず、
１０％を越える場合には皮膚外用剤基剤の分量が減り皮
膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。
果に応じて任意であるが、極端に配合量が多い場合には
、皮膚外用剤基剤の分量がすくなくなり、好ましくない
。好ましくは０．０１〜１０％である。０．０１％以下
では紫外線吸収効果が少なく本来の目的を発揮できず、
１０％を越える場合には皮膚外用剤基剤の分量が減り皮
膚外用剤そのものとしての品質が損なわれる。
皮膚外用剤に配合される粘土鉱物としては、ベントナイ
トと称されるコロイド性含水ケイ酸アルミニウムのナト
リウム、マグネシウム塩などで、有機変性したものでも
構わない。
トと称されるコロイド性含水ケイ酸アルミニウムのナト
リウム、マグネシウム塩などで、有機変性したものでも
構わない。
本発明に係る皮膚外用剤に配合される量としては皮膚外
用剤本来の品質を損なわない範囲で任意である。
用剤本来の品質を損なわない範囲で任意である。
また本発明の効果を発揮する目的で配合されるエデト酸
、メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩として
はエチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩、ヘキサメタ
リン酸のナトリウム塩などが有名であり、配合量として
は４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンの量に対して１／１０００以上である
。過剰の配合は本発明の効果を阻害するものではないが
、皮膚外用剤としての品質を損なわない範囲が望ましい
。
、メタリン酸、ポリリン酸および／またはその塩として
はエチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩、ヘキサメタ
リン酸のナトリウム塩などが有名であり、配合量として
は４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンの量に対して１／１０００以上である
。過剰の配合は本発明の効果を阻害するものではないが
、皮膚外用剤としての品質を損なわない範囲が望ましい
。
好ましくは４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−
メトキシジベンゾイルメタンの量に対して１／１０００
以上、１００倍以下であり、これらのものを一種または
二種以上配合する。
メトキシジベンゾイルメタンの量に対して１／１０００
以上、１００倍以下であり、これらのものを一種または
二種以上配合する。
本発明において４− （１，１−ジメチルエチル）−４
°−メトキシジベンゾイルメタン、粘土鉱物、エデト酸
、メタリン酸、ポリリン酸および／ｉ：たはその塩を配
合される皮膚外用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤
ならばいずれのものも利用できる。
°−メトキシジベンゾイルメタン、粘土鉱物、エデト酸
、メタリン酸、ポリリン酸および／ｉ：たはその塩を配
合される皮膚外用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤
ならばいずれのものも利用できる。
すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状など
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線
吸収剤、薬剤、色素、香料などが併用で伊ることは言う
までもない。
のもので、皮膚外用剤を修飾する成分として保湿剤、油
分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、その他の紫外線
吸収剤、薬剤、色素、香料などが併用で伊ることは言う
までもない。
［実施例コ
〈実施例１〉 サマー用りリーム
Ａ、セタノール ２ｗｔ％ワセリ
ン ５スクワラン
１０ グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ（２０）セチルエーテル ２４− （１
，１−ジメチルエチル） ２−４′−メトキシジベンゾ
イル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ。グリセリン ５水酸化ナトリウ
ム ０．２ベントナイト
０．５（商品名：ビーガムＨＶ） エデト酸三ナトリウム塩 ０．０５精製水
全体を１００とする量Ａの油相とＢの水相をそれ
ぞれ７ｏ℃に加熱溶解したのもＡを已に加え乳化する。
ン ５スクワラン
１０ グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ（２０）セチルエーテル ２４− （１
，１−ジメチルエチル） ２−４′−メトキシジベンゾ
イル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ。グリセリン ５水酸化ナトリウ
ム ０．２ベントナイト
０．５（商品名：ビーガムＨＶ） エデト酸三ナトリウム塩 ０．０５精製水
全体を１００とする量Ａの油相とＢの水相をそれ
ぞれ７ｏ℃に加熱溶解したのもＡを已に加え乳化する。
そののち冷却処理を行いクリームを得る。
［発明の効果コ
実施例１は本発明にしたがって４− （１，１−ジメチ
ルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンと粘土
鉱物と、エデト酸、メタリン酸、ポリリン酸および／ま
たはその塩を配合した皮膚外用剤である。
ルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンと粘土
鉱物と、エデト酸、メタリン酸、ポリリン酸および／ま
たはその塩を配合した皮膚外用剤である。
一方、粘土鉱物を配合しない場合、およびエデト酸、メ
タリン酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合しな
い場合を対照例として下記に示す。
タリン酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合しな
い場合を対照例として下記に示す。
（以下余白）
〈対照例１〉
Ａ、セタノール ２ｗｔ％′７０
”ノ ン
５スクワラン １
０ グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４−（１
，１−ジメチルエチル） ２ −４’−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリウ
ム ０．２ベントナイト
０．５（商品名：ビーガムＨＶ） 精製水 全体を１００とする量く対照例２〉 Ａ５セタノール ２ｗｔ％ワセリ
ン ５スクワラン
１０グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４− （
１，１−ジメチルエチル） ２−４°−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリウ
ム ０．２エデト酸三ナトリウム塩
０．０５精製水 全体を１００とする畳
表１に保存安定性の結果を示す。
”ノ ン
５スクワラン １
０ グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４−（１
，１−ジメチルエチル） ２ −４’−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリウ
ム ０．２ベントナイト
０．５（商品名：ビーガムＨＶ） 精製水 全体を１００とする量く対照例２〉 Ａ５セタノール ２ｗｔ％ワセリ
ン ５スクワラン
１０グリセリルモノステアレート ２ 流動パラフイン ５ ＰＯＥ （２０）セチルエーテル ２４− （
１，１−ジメチルエチル） ２−４°−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 防腐剤 適量 Ｂ、グリセリン ５水酸化ナトリウ
ム ０．２エデト酸三ナトリウム塩
０．０５精製水 全体を１００とする畳
表１に保存安定性の結果を示す。
実施例１および対照例１．２の皮膚外用剤はいずれもサ
マー用クリームとして使用されるものである。
マー用クリームとして使用されるものである。
対照例１は製造直後は白色であるものの、時間がたつと
４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンが徐々に変色し皮膚外用剤としての品
質が著しく劣化する。
４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンが徐々に変色し皮膚外用剤としての品
質が著しく劣化する。
対照例２は変色することはないが安定性がわるく、保存
中に分離する。
中に分離する。
これに対し実施例１は、製造直後はもちろん長期間保存
したあとでも変色、分離などの劣化がなく、紫外線防瀕
効果に優れ、品質が安定している。
したあとでも変色、分離などの劣化がなく、紫外線防瀕
効果に優れ、品質が安定している。
これは本発明に係る技術を応用した結果である。
（以下余白）
表１、室温保存品の安定性
次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明はこ
れにより限定きれるものではない。
れにより限定きれるものではない。
（以下余白）
実施例２
Ａ。セタノール ３ｗｔ％グリセリ
ルモノステアレート ２ ステアリン酸 ３ ワセリン ３ オリーブ油 ３ スクワラン ５ ４− （１，１−ジメチルエチル）２ −４’−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール ３水酸化カリウム
０゜２ベントナイト
０．３へキサメタリン酸ソーダ ０．００１
エデト酸二ナトリウム塩 ０．００１精製水
全体を１００とする量Ａの油相部分とＢの水相
部分をそれぞれ７０℃で加熱溶解し、Ａｔ−Ｂに加え乳
化する。そののち冷却処理をしてクリームを得る。
ルモノステアレート ２ ステアリン酸 ３ ワセリン ３ オリーブ油 ３ スクワラン ５ ４− （１，１−ジメチルエチル）２ −４’−メトキシジベンゾイル メタン 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール ３水酸化カリウム
０゜２ベントナイト
０．３へキサメタリン酸ソーダ ０．００１
エデト酸二ナトリウム塩 ０．００１精製水
全体を１００とする量Ａの油相部分とＢの水相
部分をそれぞれ７０℃で加熱溶解し、Ａｔ−Ｂに加え乳
化する。そののち冷却処理をしてクリームを得る。
実施例３
４−（１，１−ジメチルエチル） ５ｗｔ％−４°−
メトキシジベンゾイル メタン 固形パラフィン １０ ワセリン ２０ ヒマシ油 ４゜ ピースワックス １４ 有機変性ベントナイト ２ 調合色剤（赤色系） ７香料
適量 上記の各原料を８０℃で加熱溶解し、そののち所定の容
器に流し込みリップスティックを得る。
メトキシジベンゾイル メタン 固形パラフィン １０ ワセリン ２０ ヒマシ油 ４゜ ピースワックス １４ 有機変性ベントナイト ２ 調合色剤（赤色系） ７香料
適量 上記の各原料を８０℃で加熱溶解し、そののち所定の容
器に流し込みリップスティックを得る。
（以下余白）
実施例４
Ａ。セタノール ３ｗｔ％ワセリ
ン ５ ステアリンａ２ オリーブ油 ３０ イソプロピルミリステート １゜ ４−（１，１−ジメチルエチル）１０ −４°−メトキシジベンゾイル メタン 色素 適量 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール １モンモリロナ
イト ０．１エデト酸二ナトリウム塩
０．５精製水 全体を１００とする量
Ａの油相成分とＢの水相成分をそれぞれ７ｏ℃で加熱溶
解したのちＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理し
ボディ用クリームを得る。
ン ５ ステアリンａ２ オリーブ油 ３０ イソプロピルミリステート １゜ ４−（１，１−ジメチルエチル）１０ −４°−メトキシジベンゾイル メタン 色素 適量 香料 適量 Ｂ、プロピレングリコール １モンモリロナ
イト ０．１エデト酸二ナトリウム塩
０．５精製水 全体を１００とする量
Ａの油相成分とＢの水相成分をそれぞれ７ｏ℃で加熱溶
解したのちＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理し
ボディ用クリームを得る。
実施例５
Ａ、セタノール １ｗｔ％ステア
リン酸 １ ワセリン ３ スクワラン ６ グリセリルモノステアレート Ｉ ＰＯＥ （２０） オレイルエーテル １４−（１
，１−ジメチルエチル）０．１−４’−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 Ｂ、グリセリン ２ ベントナイト −０，１（商品名：ク
ニピアＧ−４） ベントナイト ０．３（商品名：ラボ
ナイトＣＰ） エデト酸四ナトリウム塩 ０．０１精製水
全体を１００゛とする量Ａの油相成分とＢの水相
成分をそれぞれ７０℃で加熱溶解したのちＡをＢに加え
乳化する。そののち冷却処理し乳液を得る。
リン酸 １ ワセリン ３ スクワラン ６ グリセリルモノステアレート Ｉ ＰＯＥ （２０） オレイルエーテル １４−（１
，１−ジメチルエチル）０．１−４’−メトキシジベン
ゾイル メタン 香料 適量 Ｂ、グリセリン ２ ベントナイト −０，１（商品名：ク
ニピアＧ−４） ベントナイト ０．３（商品名：ラボ
ナイトＣＰ） エデト酸四ナトリウム塩 ０．０１精製水
全体を１００゛とする量Ａの油相成分とＢの水相
成分をそれぞれ７０℃で加熱溶解したのちＡをＢに加え
乳化する。そののち冷却処理し乳液を得る。
実施例２〜５の皮膚外用剤は紫外線吸収効果に優れ、ま
た製造後３ケ月経ても変色、分離などによる品質の劣化
は皆無であった。
た製造後３ケ月経ても変色、分離などによる品質の劣化
は皆無であった。
これは本発明に係る技術を応用した結果である。
Claims (1)
- ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタン、粘土鉱物とともにエデト酸、メタリン
酸、ポリリン酸および／またはその塩を配合したことを
特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5648685A JPS61215313A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5648685A JPS61215313A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215313A true JPS61215313A (ja) | 1986-09-25 |
Family
ID=13028429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5648685A Pending JPS61215313A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61215313A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03170416A (ja) * | 1989-11-10 | 1991-07-24 | Unilever Nv | 日焼け止め組成物 |
| EP0496434A2 (en) | 1987-10-22 | 1992-07-29 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP5648685A patent/JPS61215313A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0496434A2 (en) | 1987-10-22 | 1992-07-29 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| EP0496433A2 (en) | 1987-10-22 | 1992-07-29 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| US5487884A (en) * | 1987-10-22 | 1996-01-30 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| JPH03170416A (ja) * | 1989-11-10 | 1991-07-24 | Unilever Nv | 日焼け止め組成物 |
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