JPS61204159A - 尿素水溶液の安定化方法 - Google Patents
尿素水溶液の安定化方法Info
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- JPS61204159A JPS61204159A JP4293985A JP4293985A JPS61204159A JP S61204159 A JPS61204159 A JP S61204159A JP 4293985 A JP4293985 A JP 4293985A JP 4293985 A JP4293985 A JP 4293985A JP S61204159 A JPS61204159 A JP S61204159A
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- JP
- Japan
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- urea
- aqueous solution
- acid
- aqueous
- skin irritation
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は尿素水溶液の安定化方法に関する。
一般に、尿素は角質層の水分保持能を高め、さらに角質
溶解剥離作用、抗菌作用、皮膚吸収の先進等の皮膚科学
的に重要な薬理作用を有することが知られている。近年
、このような作用を利用した尿素含有製剤が、医薬分野
においては角化症治療剤として、また化粧料分野では乾
燥した荒れた肌に対する化粧料として用いられている。
溶解剥離作用、抗菌作用、皮膚吸収の先進等の皮膚科学
的に重要な薬理作用を有することが知られている。近年
、このような作用を利用した尿素含有製剤が、医薬分野
においては角化症治療剤として、また化粧料分野では乾
燥した荒れた肌に対する化粧料として用いられている。
このように有用な尿素含有展剤を製造するためには尿素
を水溶液とすることが必要であるが、尿素は水の存在に
おいて不安定であり、尿素水溶液として長期間保存する
と二酸化炭素とアンモニアに分解してその効力を失うと
ともに、当該水溶液のｐＨ値が非生理的範囲まで上昇す
るという欠点がある。そして、アンモニアの発生は、当
該尿素水溶液が乳化系の状態で化粧料等に利用された場
合、乳化系をくずしてしまう。
を水溶液とすることが必要であるが、尿素は水の存在に
おいて不安定であり、尿素水溶液として長期間保存する
と二酸化炭素とアンモニアに分解してその効力を失うと
ともに、当該水溶液のｐＨ値が非生理的範囲まで上昇す
るという欠点がある。そして、アンモニアの発生は、当
該尿素水溶液が乳化系の状態で化粧料等に利用された場
合、乳化系をくずしてしまう。
従来、尿素水溶液における尿素の分解を抑制する方法と
して当該水溶液に尿素安定化剤として種種の物質、例え
ば乳酸（特公昭４７−４７６６２号）、ヒドロキシルア
ミン鉱酸塩（特公昭５８−２２４７５号）、脂肪族ジカ
ルボン酸（特開昭５２−１０５２２５号）、アラントイ
ン（特開昭５１−４８４４１号）、アンモニウム化合物
（特開昭５９−８７０３５号）等を添加する方法が知ら
れており、さらに、最近、中性、酸性アミノ酸および同
アルカリ塩を配合する方法（特開昭５９−１３４７７２
号）が報告されている。
して当該水溶液に尿素安定化剤として種種の物質、例え
ば乳酸（特公昭４７−４７６６２号）、ヒドロキシルア
ミン鉱酸塩（特公昭５８−２２４７５号）、脂肪族ジカ
ルボン酸（特開昭５２−１０５２２５号）、アラントイ
ン（特開昭５１−４８４４１号）、アンモニウム化合物
（特開昭５９−８７０３５号）等を添加する方法が知ら
れており、さらに、最近、中性、酸性アミノ酸および同
アルカリ塩を配合する方法（特開昭５９−１３４７７２
号）が報告されている。
これらの尿素水溶液の安定化方法のうち、特開昭５９−
１３４７７２号公報には、中性、酸性アミノ酸として、
グリシノ、アラニン、セリン、バリン、トレオニン、ア
スパラギン酸、グルタミン酸が例示されているにすぎな
い。しかしながら、当該アミノ酸をはじめとする従来の
上記安定化剤はある程度の効果を奏するが、尿素を配合
した化粧料の如く数か月間保存される場合には、その効
果は不充分であり、長期間の保存に耐え得る尿素の安定
化法は未だ提供されていない。また、当該アミノ酸のう
ち、グリシン、β−アラニン等は有効量を添加すると皮
膚刺激が発生するため、化粧料、皮膚疾患治療剤への適
用は困難であった。
１３４７７２号公報には、中性、酸性アミノ酸として、
グリシノ、アラニン、セリン、バリン、トレオニン、ア
スパラギン酸、グルタミン酸が例示されているにすぎな
い。しかしながら、当該アミノ酸をはじめとする従来の
上記安定化剤はある程度の効果を奏するが、尿素を配合
した化粧料の如く数か月間保存される場合には、その効
果は不充分であり、長期間の保存に耐え得る尿素の安定
化法は未だ提供されていない。また、当該アミノ酸のう
ち、グリシン、β−アラニン等は有効量を添加すると皮
膚刺激が発生するため、化粧料、皮膚疾患治療剤への適
用は困難であった。
本発明者らは、上記の実情に鑑み、化粧料、皮膚治療剤
等に利用可能な尿素水溶液の安定化方法について鋭意研
究した結果、特定の構造をもつアミノカルボン酸を添加
することにより従来にない優れた安定性と安全性が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
等に利用可能な尿素水溶液の安定化方法について鋭意研
究した結果、特定の構造をもつアミノカルボン酸を添加
することにより従来にない優れた安定性と安全性が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は尿素水溶液に次の一般式（Ｉ）Ｈ，
Ｎ （ＣＨ，ｌ ｎｃＯＯＨ（［ｌ（式中、ｎは３〜９
の整数を示す） で表わされるアミノカルボン酸からなる群より選ばれた
１種または２種以上を配合することを特徴とする尿素水
溶液の安定化方法を提供するものである。
Ｎ （ＣＨ，ｌ ｎｃＯＯＨ（［ｌ（式中、ｎは３〜９
の整数を示す） で表わされるアミノカルボン酸からなる群より選ばれた
１種または２種以上を配合することを特徴とする尿素水
溶液の安定化方法を提供するものである。
本発明で用いられるアミノカルボン酸としては、例えば
４−アミノ−ｎ−酪酸（ｎ＝３）、６−アミノ−ｎ−カ
プロン酸（ｎ＝５１、ω−アミノカプリル酸（ｎ＝７１
等が挙げられる。
４−アミノ−ｎ−酪酸（ｎ＝３）、６−アミノ−ｎ−カ
プロン酸（ｎ＝５１、ω−アミノカプリル酸（ｎ＝７１
等が挙げられる。
本発明において、上記アミノカルボン酸（Ｉ１は単独で
使用しても、また２種以上を併用してもよい。当該アミ
ノカルボン酸の添加量は、水溶液中の尿素の量、その保
存期間等によっても異なるが、一般に尿素に対して１０
ｉｉ量−以上であれば充分な効果が得られる。また、尿
素水溶液中の尿素濃度は自由に選択することができる。
使用しても、また２種以上を併用してもよい。当該アミ
ノカルボン酸の添加量は、水溶液中の尿素の量、その保
存期間等によっても異なるが、一般に尿素に対して１０
ｉｉ量−以上であれば充分な効果が得られる。また、尿
素水溶液中の尿素濃度は自由に選択することができる。
本発明方法による水溶液中の尿素の安定化効果は、当該
尿素水溶液が油相等に乳化された乳化組成物中において
も何ら影響されないので、本発明方法は、可溶化系、乳
化系、分散系等の種の形態の尿素を含む化粧料、医薬品
を製造するために広く使用することができる。斯かる化
粧料としては、例えば化粧水、乳液、クリーム、パック
剤、乳化口紅、ファンデーション、シャ／ブー、リンス
、ヘアトニック等が挙げられる。更に斯かる尿素を含む
化粧料、医薬品には、必要に応じて、本発明の効果を損
なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉体、薬
効成分、色素、香料等を配合することもできる。
尿素水溶液が油相等に乳化された乳化組成物中において
も何ら影響されないので、本発明方法は、可溶化系、乳
化系、分散系等の種の形態の尿素を含む化粧料、医薬品
を製造するために広く使用することができる。斯かる化
粧料としては、例えば化粧水、乳液、クリーム、パック
剤、乳化口紅、ファンデーション、シャ／ブー、リンス
、ヘアトニック等が挙げられる。更に斯かる尿素を含む
化粧料、医薬品には、必要に応じて、本発明の効果を損
なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉体、薬
効成分、色素、香料等を配合することもできる。
本発明によって安定化された尿素水溶液は、従来用いら
れている安定化方法によって得られる尿素水溶液に比べ
て長期間保存後も極めて安定であるとともに、皮膚刺激
性等の副作用も生じない優れたものである。
れている安定化方法によって得られる尿素水溶液に比べ
て長期間保存後も極めて安定であるとともに、皮膚刺激
性等の副作用も生じない優れたものである。
すなわち、従来法と本発明の安定化効果を５０°Ｃにて
長期間保存した場合のｐＨ値の変化とアンモニア臭の発
生の有無をもって評価すると、本発明によって安定化さ
ｎた尿素水溶液は、１２０日放置後でも全く異常は認め
られず安定であった。
長期間保存した場合のｐＨ値の変化とアンモニア臭の発
生の有無をもって評価すると、本発明によって安定化さ
ｎた尿素水溶液は、１２０日放置後でも全く異常は認め
られず安定であった。
これに対し、従来法によって得られる尿素水溶液は、最
も効果のあるグリシン、β−アラニン添加の場合でさえ
も９０日放置後にはアンモニア臭の発生を認めた。この
ように、本発明は従来の安定化剤、特にグリシン、β−
アラニン等のアミノ酸からは予想し得ない顕著な尿素の
安定化効果を奏するものである。
も効果のあるグリシン、β−アラニン添加の場合でさえ
も９０日放置後にはアンモニア臭の発生を認めた。この
ように、本発明は従来の安定化剤、特にグリシン、β−
アラニン等のアミノ酸からは予想し得ない顕著な尿素の
安定化効果を奏するものである。
また、当該グリシンおよびβ−アラニンは、尿素水溶液
を安定化させるために該水溶液に対して５重ｔ％以上添
加すると、それ自身による皮膚刺激性を発現する。これ
に対し、本発明で用いられるアミノカルボン酸は、それ
自身皮膚に対する刺激性を全く有さない。従って、本発
明は尿素を含む化粧料、皮膚疾患治療剤を製造する場合
に有利である。
を安定化させるために該水溶液に対して５重ｔ％以上添
加すると、それ自身による皮膚刺激性を発現する。これ
に対し、本発明で用いられるアミノカルボン酸は、それ
自身皮膚に対する刺激性を全く有さない。従って、本発
明は尿素を含む化粧料、皮膚疾患治療剤を製造する場合
に有利である。
次に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例１
尿素１０重１チ含有水溶液に各種安定化剤を添加して調
製した試験水溶液を、５０℃で保存し経日変化によるア
ンモニア臭の有無と試験水溶液のｐｉ（値を測定した。
製した試験水溶液を、５０℃で保存し経日変化によるア
ンモニア臭の有無と試験水溶液のｐｉ（値を測定した。
結果を第１表に示す。
第 １ 表
尿素水溶液における安定化剤の効果
表中、○：アンモニア臭なし
Δ：アンモニア臭ややあり
×：アンモニア臭あり
実施例２
尿素１０重量％含有水溶液に本発明のアミノカルボン酸
または比較例としてグリシ／を種々の濃度で添加した試
験水溶液を調製して、実施例１と同様の条件下における
その安定性を検討した。結果を第２表に示す。
または比較例としてグリシ／を種々の濃度で添加した試
験水溶液を調製して、実施例１と同様の条件下における
その安定性を検討した。結果を第２表に示す。
第２表
表中、○、ΔおよびＸは第１表と同じ。
実施例３
次の尿素含有エモリエントクリームを調製し、その安定
性ならびに皮膚刺激性を検討した。
性ならびに皮膚刺激性を検討した。
エモリエントクリーム； 重量（チ）油相
成分二ワセリン ６．０スクワラン
３３．５ セタノール ５．０ ホホバ油 ４．０ モノ脂肪酸グリセリン ２．０メチルパラベ
ン ０．３水相部分：グリセリン
１０．０尿 素
５．０安定化剤 ５．０又は０．５ 精製水 全体を１００とする量すなわち、
上記油相成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ。一
方、上記水相成分を加熱して７０℃に保つ。この水相部
に油相部を加えて乳化機にて乳化する。乳化物を熱交換
機にて終温３０℃まで冷却した後光てんを行うことによ
りエモリエントクリームを調製した。このエモリエント
クリームについて５０℃で保存し、経日的にアンモニア
臭の有無および皮膚刺激性（ヒリヒリ感）を検討した。
成分二ワセリン ６．０スクワラン
３３．５ セタノール ５．０ ホホバ油 ４．０ モノ脂肪酸グリセリン ２．０メチルパラベ
ン ０．３水相部分：グリセリン
１０．０尿 素
５．０安定化剤 ５．０又は０．５ 精製水 全体を１００とする量すなわち、
上記油相成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ。一
方、上記水相成分を加熱して７０℃に保つ。この水相部
に油相部を加えて乳化機にて乳化する。乳化物を熱交換
機にて終温３０℃まで冷却した後光てんを行うことによ
りエモリエントクリームを調製した。このエモリエント
クリームについて５０℃で保存し、経日的にアンモニア
臭の有無および皮膚刺激性（ヒリヒリ感）を検討した。
その結果を第３表に示す。
第 ３ 表
エモリエントクリームにおける安定化剤の効果アンモニ
ア臭； Ｏ；アンモニア臭なしΔ：アンモニア臭ややあ
り ×：アンモニア臭あり 皮膚刺激性； ○：皮膚刺激性なしΔ： ｌ
ややあり ×： ｌ あり 実施例４ 次の尿素含有化粧水を調製し、これを長期間保存した場
合の安定性と皮膚刺激性を検討した。
ア臭； Ｏ；アンモニア臭なしΔ：アンモニア臭ややあ
り ×：アンモニア臭あり 皮膚刺激性； ○：皮膚刺激性なしΔ： ｌ
ややあり ×： ｌ あり 実施例４ 次の尿素含有化粧水を調製し、これを長期間保存した場
合の安定性と皮膚刺激性を検討した。
重ｔ％
エタノール １５．０グリセリン
５．０ ポリエチレングリコール１５００ ２
．０と Ｐ、０．Ｅ、 （２０１オイルエーテル
２．０メチルパラベン 適
量尿 素
５．０４−アミノ−ｎ−酪酸 ０．
５精製水 全体を１００とする
量すなわち、上記処方に従って精製水にグリセリン、ポ
リエチレングリコール１５００、尿素、６−アミノ−ｎ
−カプロン酸を加え、室温下で溶解スル。一方、エタノ
ールにメチルパラベン、ＰＱＥ。
５．０ ポリエチレングリコール１５００ ２
．０と Ｐ、０．Ｅ、 （２０１オイルエーテル
２．０メチルパラベン 適
量尿 素
５．０４−アミノ−ｎ−酪酸 ０．
５精製水 全体を１００とする
量すなわち、上記処方に従って精製水にグリセリン、ポ
リエチレングリコール１５００、尿素、６−アミノ−ｎ
−カプロン酸を加え、室温下で溶解スル。一方、エタノ
ールにメチルパラベン、ＰＱＥ。
（２０）オレイルエーテルを加え同じく室温下で溶解し
た後、前述の精製水部に加えて可溶化し、ろ過を行なっ
た後、充てんすることにより化粧水を調製した。この化
粧水を５０℃にて１２０日保存した後、アンモニア臭の
有無と皮膚刺激性を官能評価したところ、その何れも全
く認められなかった。
た後、前述の精製水部に加えて可溶化し、ろ過を行なっ
た後、充てんすることにより化粧水を調製した。この化
粧水を５０℃にて１２０日保存した後、アンモニア臭の
有無と皮膚刺激性を官能評価したところ、その何れも全
く認められなかった。
これに対し、上記処方から４−アミノ−ｎ−酪酸のみを
除去した化粧水を調製して同様に評価したところ、激し
いアンモニア臭と皮膚刺激性が認められた。
除去した化粧水を調製して同様に評価したところ、激し
いアンモニア臭と皮膚刺激性が認められた。
実施例５
次の尿素含有水性ゼリーを調製し、これを長期間保存し
た場合の安定性と皮膚刺激性を検討した。
た場合の安定性と皮膚刺激性を検討した。
水性ゼリー 重量％エタノール
１０．０１．３−ブチレングリコ
ール ５．ＯＰ、ＯｏＥ、（４０１硬化ヒマ
シ油 １．０メチルパラベン
適 量カルボキシビニルポリマー
１．０尿 素
２０６−アミ／−ｎ−カプロ
ン酸 ０．２精製水
全体をｉｏｏとする量すなわち、上記処方に従い１
，３−ブチレングリコール、Ｐ、Ｏ，Ｅ、（４０）硬化
ヒマシ油、メチルパラベン、尿素、６−アミノ−ｎ−カ
プロン酸に精製水を加え室温下で溶解する。一方エタノ
ールにカルボキシビニル、ポリマーを加え、攪拌し均一
にした後、前述の精製水部を加えて可溶化した後光てん
することにより水性ゼリーを調製した。この水性ゼリー
を５０℃にて１２０日保存した後、アンモニア臭の有無
と皮膚刺激性（ヒリヒリ感）を官能評価したところ、そ
の何れも全く認められなかった。
１０．０１．３−ブチレングリコ
ール ５．ＯＰ、ＯｏＥ、（４０１硬化ヒマ
シ油 １．０メチルパラベン
適 量カルボキシビニルポリマー
１．０尿 素
２０６−アミ／−ｎ−カプロ
ン酸 ０．２精製水
全体をｉｏｏとする量すなわち、上記処方に従い１
，３−ブチレングリコール、Ｐ、Ｏ，Ｅ、（４０）硬化
ヒマシ油、メチルパラベン、尿素、６−アミノ−ｎ−カ
プロン酸に精製水を加え室温下で溶解する。一方エタノ
ールにカルボキシビニル、ポリマーを加え、攪拌し均一
にした後、前述の精製水部を加えて可溶化した後光てん
することにより水性ゼリーを調製した。この水性ゼリー
を５０℃にて１２０日保存した後、アンモニア臭の有無
と皮膚刺激性（ヒリヒリ感）を官能評価したところ、そ
の何れも全く認められなかった。
これに対し、上記処方から６−アミノ−ｎ−カプロン酸
のみを除去した水性ゼリーを調製して同様に評価したと
ころ激しいアンモニア臭と皮膚刺激性が認められた。
のみを除去した水性ゼリーを調製して同様に評価したと
ころ激しいアンモニア臭と皮膚刺激性が認められた。
実施例６
次の尿素含有エモリエントローションを調製し、これを
長期間保存した場合の安定性と皮膚刺激性を検討した。
長期間保存した場合の安定性と皮膚刺激性を検討した。
重ｔチ
油相成分：セタノール １．０スクワラン
５．０ ワセリン ２．０ ラノリンアルコール ０．５流動パラフイン
５．０ステアリン酸
ｚＯ Ｐ、ＱＥ、＋１０１モノオレイン酸エステル ２．０水
組成分゛：グリセリン ３．０プロピレング
リコール ３．０トリエタノールアミン
１．０ 尿素 ３．０ ω−アミノカプリル酸 ０．５精製水
全体を１００とする量すなわち、上記処方に従い油
相成分を混合し加熱溶解して７０℃に保つ。上記水相成
分も同様に７０℃で加熱混合し、この水相部に前述の油
相部を加えて、乳化機にて乳化する。乳化物を熱交換機
にて終部３０℃まで冷却したのち充てんを行なうことに
よりエモリエントローションを調製した。
５．０ ワセリン ２．０ ラノリンアルコール ０．５流動パラフイン
５．０ステアリン酸
ｚＯ Ｐ、ＱＥ、＋１０１モノオレイン酸エステル ２．０水
組成分゛：グリセリン ３．０プロピレング
リコール ３．０トリエタノールアミン
１．０ 尿素 ３．０ ω−アミノカプリル酸 ０．５精製水
全体を１００とする量すなわち、上記処方に従い油
相成分を混合し加熱溶解して７０℃に保つ。上記水相成
分も同様に７０℃で加熱混合し、この水相部に前述の油
相部を加えて、乳化機にて乳化する。乳化物を熱交換機
にて終部３０℃まで冷却したのち充てんを行なうことに
よりエモリエントローションを調製した。
このエモリエントローションを５０℃にて１２０日保存
した後、アンモニア臭の有無と皮膚刺激性（ヒリヒリ感
）を官能評価したところ、その何れも全く認められなか
った。これに対し、上記処方からω−アミノカプリル酸
のみを除去したエモリエントローションを調製して同様
に評価したところ、激しいアンモニア臭と皮膚刺激性が
認められた。
した後、アンモニア臭の有無と皮膚刺激性（ヒリヒリ感
）を官能評価したところ、その何れも全く認められなか
った。これに対し、上記処方からω−アミノカプリル酸
のみを除去したエモリエントローションを調製して同様
に評価したところ、激しいアンモニア臭と皮膚刺激性が
認められた。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、尿素水溶液に、一般式（ I ） Ｈ＿２Ｎ（ＣＨ＿２）ｎＣＯＯＨ（ I ） （式中、ｎは３〜９の整数を示す） で表わされるアミノカルボン酸からなる群より選ばれた
１種又は２種以上を配合することを特徴とする尿素水溶
液の安定化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4293985A JPS61204159A (ja) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | 尿素水溶液の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4293985A JPS61204159A (ja) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | 尿素水溶液の安定化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61204159A true JPS61204159A (ja) | 1986-09-10 |
| JPH0322872B2 JPH0322872B2 (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=12649979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4293985A Granted JPS61204159A (ja) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | 尿素水溶液の安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61204159A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0629611A1 (en) * | 1993-06-09 | 1994-12-21 | SNAMPROGETTI S.p.A. | Process for reducing the ammonia content of a gaseous effluent from urea production plants |
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
-
1985
- 1985-03-05 JP JP4293985A patent/JPS61204159A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0629611A1 (en) * | 1993-06-09 | 1994-12-21 | SNAMPROGETTI S.p.A. | Process for reducing the ammonia content of a gaseous effluent from urea production plants |
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| US10921333B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-02-16 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| US11921124B2 (en) | 2013-03-14 | 2024-03-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0322872B2 (ja) | 1991-03-27 |
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