JPS6219510A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS6219510A JPS6219510A JP15831385A JP15831385A JPS6219510A JP S6219510 A JPS6219510 A JP S6219510A JP 15831385 A JP15831385 A JP 15831385A JP 15831385 A JP15831385 A JP 15831385A JP S6219510 A JPS6219510 A JP S6219510A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydroxycinnamic acid
- cyclodextrin
- effect
- cosmetic
- amount
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/738—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は４−ヒドロキシケイ皮酸を有効成分として配合
した化粧料に関する。
した化粧料に関する。
皮膚の色は主に表皮内メラニンの量によって左右される
もので、このメラニンはメラノサイト内で常に一定の速
度で産生された後、周囲の角化細胞に放出され、角化に
伴って脱落するため、一定の表皮内密度を保っている。
もので、このメラニンはメラノサイト内で常に一定の速
度で産生された後、周囲の角化細胞に放出され、角化に
伴って脱落するため、一定の表皮内密度を保っている。
従って、皮膚色は均一で、−年中はとんど変化を認めな
い。しかし、紫外線、メラノサイト刺激ホルモン（Ｍ２
Ｒ）、加齢等により、メラニン産生機能が充進し、臨床
的に皮膚の黒化が生じ、これが局 □部的に発生
した場合、周囲の正常皮膚と明らかな差を生ずるため、
しみ、そばかす等の色素斑となることがある。
い。しかし、紫外線、メラノサイト刺激ホルモン（Ｍ２
Ｒ）、加齢等により、メラニン産生機能が充進し、臨床
的に皮膚の黒化が生じ、これが局 □部的に発生
した場合、周囲の正常皮膚と明らかな差を生ずるため、
しみ、そばかす等の色素斑となることがある。
これらのしみ、そばかす、肝斑および日焼は後の色素沈
着は、加齢に伴ない発生・増加し１あるいは消失しにく
くなり、代表的な中高年令層の肌の悩みの１つとなって
いる。
着は、加齢に伴ない発生・増加し１あるいは消失しにく
くなり、代表的な中高年令層の肌の悩みの１つとなって
いる。
而して、キロシナーゼ活性阻害作用を有し〔ジャーナル
・オプ・ザ・ソサイエテイー・コスメチック・ケミスツ
（Ｊ、 ８ｏｃ、 Ｃｏｓｍｅｔ、 Ｃｈｅｍ、 ）２
５．６１〜６６ （１９７４） ’ｌ、メラニン抑制作
用を有する化合物として４−ヒドロキシケイ皮酸が知ら
れている。しかしながら、４−ヒドロキシケイ皮酸は、
結晶性であり、それ自身では水への溶解度が低く （０
，０６／／１００／）、また、一般α化粧用油剤に対し
ても難溶性であるため、化粧料中に大量に配合すること
は困難であシ、化粧料に対する適合性の点で問題があっ
た０一方、４−ヒドロキシケイ皮酸の類似化合物である
、４−メトキシケイ皮酸は、トリエタノールアミン、ト
リス（ヒドロキシメチルンアミノメタン等のアンモニウ
ムイオンで塩を形成させると、水溶性が著しく増加し、
化粧料に適合しやすくなることが知られている（特公昭
５９−２０６６３号、特開昭５９−１３０２０９号）ｏ
しかしながら、上記４−ヒドロキシケイ皮酸のアンモニ
ウム塩は、長期保存時に分解をうけ、変色１着色が者し
く、また効果も低下し、化粧料として好ましいものでは
なかった。
・オプ・ザ・ソサイエテイー・コスメチック・ケミスツ
（Ｊ、 ８ｏｃ、 Ｃｏｓｍｅｔ、 Ｃｈｅｍ、 ）２
５．６１〜６６ （１９７４） ’ｌ、メラニン抑制作
用を有する化合物として４−ヒドロキシケイ皮酸が知ら
れている。しかしながら、４−ヒドロキシケイ皮酸は、
結晶性であり、それ自身では水への溶解度が低く （０
，０６／／１００／）、また、一般α化粧用油剤に対し
ても難溶性であるため、化粧料中に大量に配合すること
は困難であシ、化粧料に対する適合性の点で問題があっ
た０一方、４−ヒドロキシケイ皮酸の類似化合物である
、４−メトキシケイ皮酸は、トリエタノールアミン、ト
リス（ヒドロキシメチルンアミノメタン等のアンモニウ
ムイオンで塩を形成させると、水溶性が著しく増加し、
化粧料に適合しやすくなることが知られている（特公昭
５９−２０６６３号、特開昭５９−１３０２０９号）ｏ
しかしながら、上記４−ヒドロキシケイ皮酸のアンモニ
ウム塩は、長期保存時に分解をうけ、変色１着色が者し
く、また効果も低下し、化粧料として好ましいものでは
なかった。
斯かる実状において、本発明者は４−ヒドロキシケイ皮
酸を大量に、しかも安定に化粧料中に配合する方法につ
いて鋭意検討を重ねたところ、４−ヒドロキシケイ皮酸
をシクロデキストリンと共に化粧料中に配合すればこの
目的が達成されることを見出し、本発明を完成した。
酸を大量に、しかも安定に化粧料中に配合する方法につ
いて鋭意検討を重ねたところ、４−ヒドロキシケイ皮酸
をシクロデキストリンと共に化粧料中に配合すればこの
目的が達成されることを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、４−ヒドロキシケイ皮酸をＯ８１〜
２０重量％及びシクロデキストリンを配合したことを特
徴とする化粧料を提供するものである。
２０重量％及びシクロデキストリンを配合したことを特
徴とする化粧料を提供するものである。
本発明に用いられるシクロデキストリンとしては、種々
のシフロブキス） ＩＪノン類挙けられ、α一体、β一
体、ｒ一体及びジメチルβ一体。
のシフロブキス） ＩＪノン類挙けられ、α一体、β一
体、ｒ一体及びジメチルβ一体。
トリメチルβ一体（例えば、特開昭５８−２１０９０１
号公報に記載の誘導体）等が例示される。このデキスト
リンは、化粧料中に４−ヒドロキシケイ皮酸に対してモ
ル比で０．１〜２．０、特に０．５〜１．２となるよう
に配合す−るのが好ましい。
号公報に記載の誘導体）等が例示される。このデキスト
リンは、化粧料中に４−ヒドロキシケイ皮酸に対してモ
ル比で０．１〜２．０、特に０．５〜１．２となるよう
に配合す−るのが好ましい。
本発明化粧料中にシクロデキストリンを用いて４−ヒド
ロキシケイ皮酸を安定に、しかも大量に配合するには、
例えば次の方法を採用することができる。
ロキシケイ皮酸を安定に、しかも大量に配合するには、
例えば次の方法を採用することができる。
（１） 所望量の４−ヒドロキシケイ皮酸を水に中和
剤と共に溶解後、シクロデキストリンを添加し、その後
、化粧料に通常配合して使用されている水溶性成分を加
え、化粧料中の水相とする方法。
剤と共に溶解後、シクロデキストリンを添加し、その後
、化粧料に通常配合して使用されている水溶性成分を加
え、化粧料中の水相とする方法。
中和剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリワム等
の一価金属水酸化物、及びアルギニン、ジェタノールア
ミン等の有機カチオン等が好適に使用される。中和剤は
、４−ヒドロキシケイ皮酸に対して当量に近い量、すな
わちモル比で０．８〜１．５の範囲で用いるのが好まし
い。
の一価金属水酸化物、及びアルギニン、ジェタノールア
ミン等の有機カチオン等が好適に使用される。中和剤は
、４−ヒドロキシケイ皮酸に対して当量に近い量、すな
わちモル比で０．８〜１．５の範囲で用いるのが好まし
い。
なお、中和はガラス電極によりｐＨを測定しつつ行なう
ことができる。
ことができる。
（１１） シクロデキストリンの飽和もしくは過飽和
水溶液を調製した後、室温または加熱下４−ヒドロキシ
ケイ皮酸を加え、数時間混合する。
水溶液を調製した後、室温または加熱下４−ヒドロキシ
ケイ皮酸を加え、数時間混合する。
通常、複合体は沈殿として分別される。この単離した複
合体を化粧料の水相へ再溶解させる方法。
合体を化粧料の水相へ再溶解させる方法。
なお、再溶解させる場合には、必要に応じて前記中和剤
を４−ヒドロキシケイ皮酸に対し、モル比で０．１〜１
の範囲で用いることもできる。
を４−ヒドロキシケイ皮酸に対し、モル比で０．１〜１
の範囲で用いることもできる。
ｏ＋ｏ ａｃｔの方法のほか、シクロデキストリンと
４−ヒドロキシケイ皮酸を水中で単に混合する方法。
４−ヒドロキシケイ皮酸を水中で単に混合する方法。
この方法でもシクロデキストリン未添加の場合の飽和溶
解量より高濃度の４−ヒドロキシケイ皮酸を配合した溶
液を調製することができる。
解量より高濃度の４−ヒドロキシケイ皮酸を配合した溶
液を調製することができる。
この水溶液は化粧料の水相として用いることができる０
また、（Ｉ＋３同様単離した複合体を化粧料の水相に再
溶解させてもよい。
また、（Ｉ＋３同様単離した複合体を化粧料の水相に再
溶解させてもよい。
４−ヒドロキシケイ皮酸の化粧料への配合量は、使用形
態によシ変動しうるので特に限定されず、有効量存在す
ればよいが、一般には全組成中、０．１〜２０重量％、
好ましくは０．５〜１５゛重量％である。
態によシ変動しうるので特に限定されず、有効量存在す
ればよいが、一般には全組成中、０．１〜２０重量％、
好ましくは０．５〜１５゛重量％である。
本発明化粧料は、前記水相を用いて常法によシ種々の形
態とすることができるが、一般には、ローシ冒ン状、乳
液状、クリーム状、バック状。
態とすることができるが、一般には、ローシ冒ン状、乳
液状、クリーム状、バック状。
ゲル状等とするのが好ましい。これに適した基剤、溶剤
としては、化粧料に通常配合して使用されている成分、
例えば、油性物質、保湿剤。
としては、化粧料に通常配合して使用されている成分、
例えば、油性物質、保湿剤。
増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、香料、乳化安定剤
等を使用することができる。また、種々の有効成分とし
てプラントイン、ビタミンＥアセテート、グリチルリチ
ン、サリチル酸、尿素、各種植物抽出物質等を添加する
ことにより、美白効果の向上をはかることができる。更
に、種々の紫外線吸収物質を添加することによって、日
焼けの予防と美白効果を兼ね備えた化粧料とすることが
できる。
等を使用することができる。また、種々の有効成分とし
てプラントイン、ビタミンＥアセテート、グリチルリチ
ン、サリチル酸、尿素、各種植物抽出物質等を添加する
ことにより、美白効果の向上をはかることができる。更
に、種々の紫外線吸収物質を添加することによって、日
焼けの予防と美白効果を兼ね備えた化粧料とすることが
できる。
本発明に使用されるシフロブキス） ＩＪンは、４−ヒ
ドロキシケイ皮酸との包接複合体を形成し、４−ヒドロ
キンケイ皮酸の水への溶解性を向上させ、かつ、分解反
応を受けないようにブロックする作用を有すると考えら
れる。また、複合化によるみかけ分子量の増大によシ経
皮吸収が抑制される。
ドロキシケイ皮酸との包接複合体を形成し、４−ヒドロ
キンケイ皮酸の水への溶解性を向上させ、かつ、分解反
応を受けないようにブロックする作用を有すると考えら
れる。また、複合化によるみかけ分子量の増大によシ経
皮吸収が抑制される。
４−ヒドロキシケイ皮酸をシクロデキストリンと共に配
合した本発明化粧料は、メラニン抑制作用を有する４−
ヒドロキシケイ皮酸が大量かつ安定に配合されているた
め、優れた美白効果を有する。
合した本発明化粧料は、メラニン抑制作用を有する４−
ヒドロキシケイ皮酸が大量かつ安定に配合されているた
め、優れた美白効果を有する。
更に、４−ヒドロキシケイ皮酸は、３１１ｎｒｒＬに分
子吸光係数が２４，０００の極大吸収を肩し、本発明に
よってこれを大量に化粧料に配合する道が開けたので日
焼は防止用にも利用できる。
子吸光係数が２４，０００の極大吸収を肩し、本発明に
よってこれを大量に化粧料に配合する道が開けたので日
焼は防止用にも利用できる。
加えて、シクロデキストリンとの複合化による見かけ分
子量の増大により４−ヒドロキシケイ皮酸の経皮吸収が
抑制されるため、日焼は防止効果の持続性も向上する。
子量の増大により４−ヒドロキシケイ皮酸の経皮吸収が
抑制されるため、日焼は防止効果の持続性も向上する。
次に試験例及び実施例を挙げて説明する０実施例１
本発明化粧料に配合される４−ヒドロキシケイ皮酸とシ
クロデキストリンの複合体の単離方法の一例を示せば次
の如くである。
クロデキストリンの複合体の単離方法の一例を示せば次
の如くである。
β−シクロデキストリン２．８３Ｐ （２，５Ｘ１０モ
ル）を水５０ｓｊに溶解させ、次いで４−ヒドロキシケ
イ皮酸２．０５ Ｊ’ （１，２５Ｘ１０モル） を加
え、６０Ｃに加熱後、５時間激しく攪拌する。混合物を
加熱下Ｐ別し、Ｐ液を２５ｒにて２日間放置後戸別し、
洗浄、乾燥すると複合体３．１２／が白色結晶として得
られる。グ合体の組成が、４−ヒドロキシケイ皮酸：β
−シクロデキストリン＝ｌ：１．１Ｃモル比）であるこ
とは、複合体の希薄溶液の紫外分光スペクトルにより測
定した。斯くして得られた複合体の赤外線吸収スペクト
ルを第１図に、また同紫外線吸収スペクトルを第２図に
示す。
ル）を水５０ｓｊに溶解させ、次いで４−ヒドロキシケ
イ皮酸２．０５ Ｊ’ （１，２５Ｘ１０モル） を加
え、６０Ｃに加熱後、５時間激しく攪拌する。混合物を
加熱下Ｐ別し、Ｐ液を２５ｒにて２日間放置後戸別し、
洗浄、乾燥すると複合体３．１２／が白色結晶として得
られる。グ合体の組成が、４−ヒドロキシケイ皮酸：β
−シクロデキストリン＝ｌ：１．１Ｃモル比）であるこ
とは、複合体の希薄溶液の紫外分光スペクトルにより測
定した。斯くして得られた複合体の赤外線吸収スペクト
ルを第１図に、また同紫外線吸収スペクトルを第２図に
示す。
実施例２
第１表に示す各種シクロデキストリンを用いて４−ヒド
ロキシケイ皮酸を水に溶解せしめ、４−ヒドロキシケイ
皮酸の溶解量を測定した。
ロキシケイ皮酸を水に溶解せしめ、４−ヒドロキシケイ
皮酸の溶解量を測定した。
その結果を第１表に示す。
第１表から、シクロデキストリンの併用によって化粧料
として望まれる配合量の４−ヒドロキシケイ皮酸を配合
した水溶液が調製し得ることが判る。
として望まれる配合量の４−ヒドロキシケイ皮酸を配合
した水溶液が調製し得ることが判る。
以下余白
第１表
試験例１
第２表に示すシクロデキストリンを用いて４−ヒドロキ
シケイ皮酸（１！ｉ％）を溶解せしめた溶液を５０℃の
恒温槽に入れて保存し、溶液中の４−ヒドロキシケイ皮
酸の残存率を３１１ ｎｍでの吸光度の変化によって調
べた。
シケイ皮酸（１！ｉ％）を溶解せしめた溶液を５０℃の
恒温槽に入れて保存し、溶液中の４−ヒドロキシケイ皮
酸の残存率を３１１ ｎｍでの吸光度の変化によって調
べた。
その結果を第２表に示す。
第２表から明らかな如く、シクロデキストリンの添加に
よって４−ヒドロキシケイ皮酸が安定化されることが判
る。
よって４−ヒドロキシケイ皮酸が安定化されることが判
る。
第２表
実施例３
化粧水：
（組成）
４−ヒドロキシケイ皮酸 ８％
水酸化ナトリウム ２％α−シ
クロデキストリン ２５％
グリセリン ４％？リオキシエ
チレン（６０）硬化ヒマシ油 １％エタノール
５％防腐剤
適量香 料
微量色素 精製水 残量実施例４ ツエルニ （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸 ３％ア
ルギニン ３％β−シクロ
デキストリン １０％ゾロｆレ
ンゲリコール ８％カル〆キ
シピエル一リマー ０．５％ヒド
ロキシエチルセルロース ０．１
％精製水 残量実施例５ 乳液： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸
３％ゾメチルーβ−シクロデキストリン
３０％ステアリン酸
１％セタノール
２％ワセリン
２．５％スク
ワラン ４
％完硬ノ９−ム油 ２％
？リオキシエチレン（２０）ンルピタンモノステアレー
ト１．５％親油性モノステアリン酸グリセリン
１．５％グリセリン
３％カルボキシビニル？リマー
０．１％防腐剤
適量香 料
微量精製水
残量実施例６ ｗ ／ ｏ型クリーム： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸
３％トリエタノールアミン
３％トリメチル−β−シクロデキストリフ
２０％ワセリン
４％セタノール
０．５％ソル
ビタンセスキオレート ３％
液状ラノリン
４％イソプロピルミリステート
８％流動ノｑラフイン
１４％グリセリン
３％防腐剤
適量香 料 微量精製
水 残量実施例７ ｏ ／ ｖ ｉｌｌクリーム： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸とγ−シクロデキスト ３
６％リンとの複合体（モル比１：１．５） 水酸化ナトリウム １％ステ
アリン酸 ２％セ
タノール ４％ワセ
リン ５％スクワラ
ン ８％硬化・々−ム油
、 ４％ポリオキ
シエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート ２％
ソルビタンモノオレート
２％グリセリン
３％防腐剤
適量香 料 微量精製
水 残量 ４゜注）
複合体は実施例１と同様に調製する。
水酸化ナトリウム ２％α−シ
クロデキストリン ２５％
グリセリン ４％？リオキシエ
チレン（６０）硬化ヒマシ油 １％エタノール
５％防腐剤
適量香 料
微量色素 精製水 残量実施例４ ツエルニ （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸 ３％ア
ルギニン ３％β−シクロ
デキストリン １０％ゾロｆレ
ンゲリコール ８％カル〆キ
シピエル一リマー ０．５％ヒド
ロキシエチルセルロース ０．１
％精製水 残量実施例５ 乳液： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸
３％ゾメチルーβ−シクロデキストリン
３０％ステアリン酸
１％セタノール
２％ワセリン
２．５％スク
ワラン ４
％完硬ノ９−ム油 ２％
？リオキシエチレン（２０）ンルピタンモノステアレー
ト１．５％親油性モノステアリン酸グリセリン
１．５％グリセリン
３％カルボキシビニル？リマー
０．１％防腐剤
適量香 料
微量精製水
残量実施例６ ｗ ／ ｏ型クリーム： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸
３％トリエタノールアミン
３％トリメチル−β−シクロデキストリフ
２０％ワセリン
４％セタノール
０．５％ソル
ビタンセスキオレート ３％
液状ラノリン
４％イソプロピルミリステート
８％流動ノｑラフイン
１４％グリセリン
３％防腐剤
適量香 料 微量精製
水 残量実施例７ ｏ ／ ｖ ｉｌｌクリーム： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸とγ−シクロデキスト ３
６％リンとの複合体（モル比１：１．５） 水酸化ナトリウム １％ステ
アリン酸 ２％セ
タノール ４％ワセ
リン ５％スクワラ
ン ８％硬化・々−ム油
、 ４％ポリオキ
シエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート ２％
ソルビタンモノオレート
２％グリセリン
３％防腐剤
適量香 料 微量精製
水 残量 ４゜注）
複合体は実施例１と同様に調製する。
実施例８
ノＱツク：
（組成）
アルギニン
３％トリメタリン酸ナトリウム
０．５％ぼりビニルアルコール
３％カルボキシビニルセルロ
ースナトリウム ２％ジプロピレンク
リコール ２％グリ
セリン ２％ポリオ
キシエチレン（２０）硬化とマシ油 ０
．５％酸化チタン ８％カ
オリン ６％香
料 微量防腐剤
適量精製水
残量性）複合体は実施例１と同様に調製する。
３％トリメタリン酸ナトリウム
０．５％ぼりビニルアルコール
３％カルボキシビニルセルロ
ースナトリウム ２％ジプロピレンク
リコール ２％グリ
セリン ２％ポリオ
キシエチレン（２０）硬化とマシ油 ０
．５％酸化チタン ８％カ
オリン ６％香
料 微量防腐剤
適量精製水
残量性）複合体は実施例１と同様に調製する。
第１図は実施例１で得られた４−ヒドロキシケイ皮酸と
β−シクロデキストリンの複合体の赤外線吸収スペクト
ル、第２図は同紫外線吸収スペクトルを示す。 以上
β−シクロデキストリンの複合体の赤外線吸収スペクト
ル、第２図は同紫外線吸収スペクトルを示す。 以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、４−ヒドロキシケイ皮酸を０．１〜２０重量％及び
シクロデキストリンを配合したことを特徴とする化粧料
。 ２、更に中和剤を配合したものである特許請求の範囲第
１項記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15831385A JPS6219510A (ja) | 1985-07-19 | 1985-07-19 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15831385A JPS6219510A (ja) | 1985-07-19 | 1985-07-19 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6219510A true JPS6219510A (ja) | 1987-01-28 |
Family
ID=15668900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15831385A Pending JPS6219510A (ja) | 1985-07-19 | 1985-07-19 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6219510A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63215611A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-09-08 | Sunstar Inc | 化粧料 |
| US4876084A (en) * | 1986-08-04 | 1989-10-24 | Kao Corporation | P-hydroxycinnamamide derivatives and melanin inhibitor comprising the same |
| EP0406811A2 (en) * | 1989-07-03 | 1991-01-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Novel clathrate compounds and a drug comprising them |
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