JPS6130509A - 皮膚外用剤 - Google Patents

皮膚外用剤

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JPS6130509A
JPS6130509A JP15258184A JP15258184A JPS6130509A JP S6130509 A JPS6130509 A JP S6130509A JP 15258184 A JP15258184 A JP 15258184A JP 15258184 A JP15258184 A JP 15258184A JP S6130509 A JPS6130509 A JP S6130509A
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JP
Japan
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urea
amino acid
basic amino
external drug
acid salt
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Application number
JP15258184A
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English (en)
Inventor
Takeshi Yanagida
威 柳田
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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    • A61K8/42Amides
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    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は尿素と共に塩基性アミノ酸塩を配合することに
より、尿素の経口安定性を向上させた皮膚外用剤に関す
るものである。
[従来の技術] 尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効果、細胞賦
活効果、創傷治癒効果等が期待される。しかしながら水
の共存下で徐々に分解しアンモニア及び炭酸ガスを発生
するために、種々の効果が期待されつつも化粧料に配合
される機会がすくなかった。
尿素を安定に皮膚外用剤に配合する努力はいくつか報告
があるが、そのいずれもが満足のいく結果を得ていなる
)。
例えば、尿素とともに乳酸を配合する報告< usp3
666863号)では初期pIlが低下できるものの経
口安定性向上には効果がない。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明者らはかかる事情にかんがみ、水の共存下におけ
る尿素の経口安定性を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、本発明をなすに至った。
[問題点を解決するための手段] すなわち本発明は尿素と塩基性アミノ酸塩とを配合する
ことを特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
以下本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる尿素としては通常市販されているも
ので構わない。
尿素の配合量は0.1〜20重量%(以下、単に%と称
す)の範囲で、それ以下の水準では前述の尿素の皮膚に
対する効果が少なく、またそれ以上の水準は薬事法上、
皮膚外用剤の範囲を逸脱するものであり規制を受ける。
安定性を向上させる目的で配合される塩基性アミノ酸塩
を構成する塩基性アミノ酸としてはヒスチジン、リジン
、オルニチン、アルギニンなどがあり、塩としては塩酸
塩、臭化水素酸塩をはじめ酢酸塩、ピロリドンカルボン
酸塩、ウロカニン酸塩などの有機酸塩も用いることがで
きる。
塩基性アミノ酸塩の配合量は尿素に対して重量で1/1
0倍以上3倍以下が望ましい。ただし過剰の塩基性アミ
ノ酸塩の添加は塩基性アミノ酸塩自身が変質し、変色、
変臭等を生じるために注意が必要である。
尿素および塩基性アミノ酸塩を配合できる皮膚外用剤基
剤は通常考えられる皮膚外用剤基剤、例えば、可溶化系
、乳化系、粉末分散系、水−泊系2層状化粧料、水−油
一粉末系3N状化粧料等どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、クリーム、パック等の基礎化粧料、乳
化口紅、ファウンディション等のメイクアップ化粧料、
シャンプー、リンス、ヘアトニック等の頭髪化粧料等の
化粧料のほかに乾皮症治療薬などの医薬品等多岐に亘る
が、本発明の効果は、尿素水溶液の形で含まれているも
のにおいて発揮される。尿素水溶液の濃度は任意である
。また、上述のように尿素水溶液が油相と乳化された形
等になっていても全く差し支えなく本発明の効果は発揮
される。しかしながら、基剤自身が強い塩基性を示すも
のについては塩基性アミノ酸塩による安定性維持効果以
上に塩基性物質による分解促進の方が大きい場合があり
、好ましくない。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。
本発明に従って皮膚外用剤中に尿素と塩基性アミノ酸塩
とを同時に配合した場合の尿素の経口安定性は、塩基性
アミノ酸塩を併用しない場合に比較して著しく向上する
。すなわち、(イ)尿素の分解によるアンモニアの発生
がおこらず、アンモニア臭による皮膚外用剤の劣化がな
い。(ロ)塩基性アミノ酸塩を併用しない系ではpH値
が急激に上昇するが、併用した場合にはpH上昇がほと
んどおこらない等の効果が認められる。
[実施例および発明の効果] つぎに本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に
説明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。
実施例1〜2、比較例1〜3 (以下余白) 基剤=化粧水 エタノール               13.0%
1.3−ブチレングリコール        10.O
P、O,E、 (50)オレイルエーテル     0
.8防腐剤                適量香料
                 適量上記各基剤成
分と尿素および添加剤を加え、さらに全量を100とす
る量の精製水を加える。
は塩基性アミノ酸塩以外の添加剤を配合した試料である
pH変化、アンモニア臭、匂い変化共に少ない方が望ま
しく、定量は高い方が望ましいわけであるが、実施例に
おいてはこのいずれをも満足している。
実施例3 ナイトクリーム A、セフノール             4.0%ワ
セリン              7.0スクワラン
            21.0ステアリン酸モノグ
リセリン     2.2エステル P、0.E、 (20)ソルビタン       2.
8モノステアレート イソプロビルミリステート      6.0エチルバ
ラヘン           0.3香料      
          0.2B、グリセリン     
      10.0プロピレングリコール     
  5.0尿素                10
.OL−アルギニン塩酸塩        3.0精製
水       全体を100とする量Aに属する油相
部の原料およびBに属する水相部の原料をそれぞれ70
℃に加熱し完全熔解したのち、油相部を水相部中に混合
し、乳化機にて乳化する。乳化物を熱交換機にて終湯3
0℃まで冷却してナイトクリームを得た。
実施例3に記載された処方からし一アルギニン塩酸塩の
みを除去した処方を実施例3と同時に調整し、40℃に
て2ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、
実施例3では98〜99%残存していたのに対し、L−
アルギニン塩酸塩を除去したものは87〜89%に減少
していた。
実施例4 ファンデーション A、セフノール             3.5%説
臭ラノリン           4.0ボホバ油  
            5.0ワセリン      
        2.0スクワラン         
   6.0ステアリン酸モノグリセリン     2
.5エステル P、O,E  (60)硬化ヒマシ油      1.
5P、0.E  (25)セチルエーテル    1.
0プロピルパラベン          0.3香料 
               0.2B、グリセリン
           3.0プロピレングリコール 
      8.0調合粉末            
 12.0尿素                3.
OL−オルニチン塩酸塩       2.0精製水 
      全体を100とする量実施例3に準じてフ
ァンデーションを得た。
実施例4に記載された処方よりL−オルニチン塩酸塩の
みを除去した処方を実施例4と同時に調整し、40℃に
て2ケ月保存したのち尿素の定量を行ったところ実施例
4では97〜98%残存していたのに対し、L−オルニ
チン塩酸塩を除去したものは85〜90%に減少してい
た。
実施例5 エモリエントエツセンス グリセリン             10.0%プロ
ピレングリコール         5.0エチルアル
コール            5.OP、0.E、 
(50)オレイルエーテル     0.5カルボキシ
ビニルポリマー        1.0尿素     
             1.0リジン酢酸塩   
          1・5アルギニン酢酸塩    
       1.5香料             
     適量精製水         全体を100
とする量上記各成分を均一に混合溶解してエモリエント
エツセンスを得た。
実施例5に記載された処方より塩基性アミノ酸塩のみを
除去した処方を実施例5と同時に調整し、40℃にて2
ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施
例5では96〜98%残存していたのに対し、塩基性ア
ミノ酸塩を除去したものは83〜85%に減少していた

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 尿素と塩基性アミノ酸塩とを配合することを特徴とする
    皮膚外用剤。
JP15258184A 1984-07-23 1984-07-23 皮膚外用剤 Pending JPS6130509A (ja)

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