JPS61183213A - 髪のウエーブ用または直線化用組成物 - Google Patents
髪のウエーブ用または直線化用組成物Info
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- JPS61183213A JPS61183213A JP61020312A JP2031286A JPS61183213A JP S61183213 A JPS61183213 A JP S61183213A JP 61020312 A JP61020312 A JP 61020312A JP 2031286 A JP2031286 A JP 2031286A JP S61183213 A JPS61183213 A JP S61183213A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
還元剤としてチオグリコール酸類を含有する髪をウェー
ブしおよび直線化（ ｓｔｒａｉｇｈｔｅｎｉｎｇ ）
する組成物は、髪をウェーブしかつ直線化するとき非常
に効果的であることがよく知られている。
ブしおよび直線化（ ｓｔｒａｉｇｈｔｅｎｉｎｇ ）
する組成物は、髪をウェーブしかつ直線化するとき非常
に効果的であることがよく知られている。
例えば、髪のウェーブ組成物中に使用するとき、チオグ
リコール酸類化合物は髪に極めてすぐれたカール／緊張
（ ｏｕｒｌ，／ ｔｉｇｈｔｎｅｓｓ ’）特性′を
与える。このような組成物は実質的に商業的に受入れら
れている。このような組成物は、次の特許１シ１細当に
例示されているニブラウン（ Ｂｒｏｗｎ ）への米国
特許第２．７ １’７， ２ ２ ８号、ペイチル（
Ｐａｔｅｌ ）らへの米国特許第３， ８ ４ ７，
１ ６ ５号、シュネル（ Ｓｏｈｎｅｌｌ． ）
への米国特許第２，６３１，９．！Ｓ５号、ヘフェレ（
Ｈａｅｆｓｌａ ） への米国特許第２， ６ １
５。
リコール酸類化合物は髪に極めてすぐれたカール／緊張
（ ｏｕｒｌ，／ ｔｉｇｈｔｎｅｓｓ ’）特性′を
与える。このような組成物は実質的に商業的に受入れら
れている。このような組成物は、次の特許１シ１細当に
例示されているニブラウン（ Ｂｒｏｗｎ ）への米国
特許第２．７ １’７， ２ ２ ８号、ペイチル（
Ｐａｔｅｌ ）らへの米国特許第３， ８ ４ ７，
１ ６ ５号、シュネル（ Ｓｏｈｎｅｌｌ． ）
への米国特許第２，６３１，９．！Ｓ５号、ヘフェレ（
Ｈａｅｆｓｌａ ） への米国特許第２， ６ １
５。
８２８号１ヘルベイ（Ｈθｒｖｅｙ ）への米国特許第
２、８′５６，１８５号およびウェール（Ｗθｈｒ）へ
の米国特許第３， ０ ７ １， ５ １ ５号。
２、８′５６，１８５号およびウェール（Ｗθｈｒ）へ
の米国特許第３， ０ ７ １， ５ １ ５号。
しかしながら、チオグリコールｒＨＭの髪をウェーブし
および直線化する組成物はそれに関連する成る種の欠点
を有する。第１に、このような組成物は非常に不快な臭
いを有し、それゆえ、家庭において使用する際に消費者
にとってやっかいである。また、髪に不適切に使用する
か、あるいは頻繁に使用すると、その組成物は髪の物理
的性質に影響を及ぼすので、髪を損傷する危険がある。
および直線化する組成物はそれに関連する成る種の欠点
を有する。第１に、このような組成物は非常に不快な臭
いを有し、それゆえ、家庭において使用する際に消費者
にとってやっかいである。また、髪に不適切に使用する
か、あるいは頻繁に使用すると、その組成物は髪の物理
的性質に影響を及ぼすので、髪を損傷する危険がある。
実質的に商業的に受入れられている他の型の、髪をウェ
ーブしおよび直線化する組成物は、還元剤として亜硫酸
塩および重亜硫酸塩（例えば、アンモニウムまたはアル
カリ金属、例えば、ナトリウムの塩類）を含有する髪処
理用組成物である。
ーブしおよび直線化する組成物は、還元剤として亜硫酸
塩および重亜硫酸塩（例えば、アンモニウムまたはアル
カリ金属、例えば、ナトリウムの塩類）を含有する髪処
理用組成物である。
便宜上、このような組成物を本明細書では亜硫酸塩／重
亜硫酸塩糸（ ｅｕｌｆｉｔｅ，／ｂｉｓｕｌｆｉｔｅ
５ｙＢｔθｍ）と呼ぶ。
亜硫酸塩糸（ ｅｕｌｆｉｔｅ，／ｂｉｓｕｌｆｉｔｅ
５ｙＢｔθｍ）と呼ぶ。
匝硫酸塩／重亜硫蔵塩系は、チオグリコール酸類系に関
連する不快な臭い？もたないが、髪をウェーブするため
に使用するとき、チオグリフール酸類系により付与され
るのと同一の「カール／緊張」を髪に付与しない。
連する不快な臭い？もたないが、髪をウェーブするため
に使用するとき、チオグリフール酸類系により付与され
るのと同一の「カール／緊張」を髪に付与しない。
既知の亜硫酸塩７重１ｌｆｉ、硫酸ｊあ（糸の例は、次
の特許明細調に開示されている：ヘルベイ（Ｈｅ １
ｖ ｅ ｙ ）への米国特許第２．８３６．１８５号、
アルチェリ（Ａｌｔｉ−ｅｒｉ ） への米国特許第３
．８６４．４７６号、バロン（ｐＨｏｎｅ ）らへの米
国特許第４，２９６，７６４号およびスコール（５ｋｏ
ｌｏｌ ）への米国特許第３．９１２，８０８号、ベル
ギー国特許第８９５，８５４号およびベルギー国特許第
８９２，６４８月。
の特許明細調に開示されている：ヘルベイ（Ｈｅ １
ｖ ｅ ｙ ）への米国特許第２．８３６．１８５号、
アルチェリ（Ａｌｔｉ−ｅｒｉ ） への米国特許第３
．８６４．４７６号、バロン（ｐＨｏｎｅ ）らへの米
国特許第４，２９６，７６４号およびスコール（５ｋｏ
ｌｏｌ ）への米国特許第３．９１２，８０８号、ベル
ギー国特許第８９５，８５４号およびベルギー国特許第
８９２，６４８月。
スコール（５ｋｏｌｏｌ ） ｌ＼の米国特許第３．９
１２，８０８号において、尿素と髪のコンディショナー
としてのカチオン性第四ポリマーとを含有する重亜硫酸
塩還元剤を含む髪の直線化用組成物（実施例１）が開示
されている。この特許において、カチオン性樹脂はコン
ディショニング剤として開示されており、そしてバーマ
ネン）・のウェーブまたは髪の直線化を促進または増大
する必須成分としては開示されていない。
１２，８０８号において、尿素と髪のコンディショナー
としてのカチオン性第四ポリマーとを含有する重亜硫酸
塩還元剤を含む髪の直線化用組成物（実施例１）が開示
されている。この特許において、カチオン性樹脂はコン
ディショニング剤として開示されており、そしてバーマ
ネン）・のウェーブまたは髪の直線化を促進または増大
する必須成分としては開示されていない。
本発明の目的は、チオグリコール酸類系とＩｎ （ｆｌ
する態様で髪のウェーブおよび直線化を促進するが、チ
オグリコール酸類系に関連する不快な臭いを含まず、な
らびにチオグリコール酸類系よりも髪の損傷の危険が低
い新規な組成物を提供することである。
する態様で髪のウェーブおよび直線化を促進するが、チ
オグリコール酸類系に関連する不快な臭いを含まず、な
らびにチオグリコール酸類系よりも髪の損傷の危険が低
い新規な組成物を提供することである。
本発明の他の目的は、髪をウェーブしおよび直線化する
だめの改良された亜硫酸塩および（または）重亜硫酸塩
系′？ｉ：提供することである。
だめの改良された亜硫酸塩および（または）重亜硫酸塩
系′？ｉ：提供することである。
本発明のなお他の目的は、きわめて優れた髪のカール特
性を与える改良された亜硫酸塩および（または〕重亜硫
酸塩の髪をウェーブする組成物を提供することである。
性を与える改良された亜硫酸塩および（または〕重亜硫
酸塩の髪をウェーブする組成物を提供することである。
本発明の目的は、公知の亜硫酸塩および（または）重亜
硫酸塩の還元系と、尿素（すなわち、水素結合破壊剤）
少なくとも１２重量％および０．１重量％の濃度で測定
したときの２＃電性が２２５ｕモー（ｍｈｏ）〜・２５
°モーのカチオン性ポリ第四樹脂（またはそれらの組み
合わせ）少なくとも０，１０重量％とを組み合わぜ、そ
してこの組成物荀５．５〜８５の範囲のｐＨにすること
１；より実現できることが発見された。
硫酸塩の還元系と、尿素（すなわち、水素結合破壊剤）
少なくとも１２重量％および０．１重量％の濃度で測定
したときの２＃電性が２２５ｕモー（ｍｈｏ）〜・２５
°モーのカチオン性ポリ第四樹脂（またはそれらの組み
合わせ）少なくとも０，１０重量％とを組み合わぜ、そ
してこの組成物荀５．５〜８５の範囲のｐＨにすること
１；より実現できることが発見された。
本発明のｎ１成物は、髪に適用されたとき、予期されな
い方法で性能を発揮する。ざらにｉγ′シ＜は、尿素お
よびカチオン゛ｌ’ｌＥポリ第四物質（ｐｏｌｙｑ、ｕ
ａｔｅｒｎａｒｙ ） を−緒に含有する亜硫１ソ塩
および（または）重亜硫酸塩組成物は、尿素またはカチ
オン性ポリ第１Ｊ９物質それ自体を使用して可能である
よりもかなり高い水準のカール緊張を生成する。簡単に
述べると、尿素およびポリ第四物質の組み合わせはカー
ル緊張を増大し、この結果は予想外のものであり、しか
も相加的結果と合理的考えることができるであろうもの
よりもかなり高い。
い方法で性能を発揮する。ざらにｉγ′シ＜は、尿素お
よびカチオン゛ｌ’ｌＥポリ第四物質（ｐｏｌｙｑ、ｕ
ａｔｅｒｎａｒｙ ） を−緒に含有する亜硫１ソ塩
および（または）重亜硫酸塩組成物は、尿素またはカチ
オン性ポリ第１Ｊ９物質それ自体を使用して可能である
よりもかなり高い水準のカール緊張を生成する。簡単に
述べると、尿素およびポリ第四物質の組み合わせはカー
ル緊張を増大し、この結果は予想外のものであり、しか
も相加的結果と合理的考えることができるであろうもの
よりもかなり高い。
本発明の組成物は、熱（例えば、ヘヤードライヤーから
の熱）を利用しあるいは利用しないで使用することがで
きる。
の熱）を利用しあるいは利用しないで使用することがで
きる。
一般的処方
（１）尿素成分
一般に、尿素は約１０・〜２０重凰％、好ましくは１２
〜１８重嵐％の量である。２０重重％より多い量を使用
できるが、このような多い量で感知しうる利益は得られ
ないように思われる。尿素が１８重置％より多少多く、
例えば、２ｏ重ｉ％であるとき、悪影響は存在せず、ま
たカールの鼠の増加は存在しない。
〜１８重嵐％の量である。２０重重％より多い量を使用
できるが、このような多い量で感知しうる利益は得られ
ないように思われる。尿素が１８重置％より多少多く、
例えば、２ｏ重ｉ％であるとき、悪影響は存在せず、ま
たカールの鼠の増加は存在しない。
尿素それ自体に加えて尿素成分を準備する場合には、尿
素の誘導体、例えば、次の特許明細書に開示されている
ものを使用することができる：米国特許第３．８４７．
１６５号−に、■、ベイチル（Ｆａｔθ１）、チオール
のウェーブ系において尿素、メチル尿素、エチル尿素お
よびそれらの混合物を開示している。
素の誘導体、例えば、次の特許明細書に開示されている
ものを使用することができる：米国特許第３．８４７．
１６５号−に、■、ベイチル（Ｆａｔθ１）、チオール
のウェーブ系において尿素、メチル尿素、エチル尿素お
よびそれらの混合物を開示している。
米国特許第３．３９９６８２号−Ｔ、イサジ（工６ａｊ
ｉ）、チオグリコール酸系において尿素およびチオ尿素
を開示している。
ｉ）、チオグリコール酸系において尿素およびチオ尿素
を開示している。
米国特許第２，７１７，２２８号−Ａ、ブラウン（Ｂｒ
ｏｗｎ ）、チオールウェーブ系において尿素およびそ
のアルキル誘導体を開示している。
ｏｗｎ ）、チオールウェーブ系において尿素およびそ
のアルキル誘導体を開示している。
米国特許第２．８３６．１８５号−り、ヘルベイ（Ｈｅ
ｒｖｅｙ ） 、重亜硫酸塩ウェーブ系において尿素、
ウレタン、ホルムアミドおよびアセトアミドを開示して
いる。
ｒｖｅｙ ） 、重亜硫酸塩ウェーブ系において尿素、
ウレタン、ホルムアミドおよびアセトアミドを開示して
いる。
本発明の組成物の適用において、謁い濃度の尿素および
前述の低い導電性をもつカチオン性ポリ第四物質と亜硫
酸塩および（または）重亜硫酸塩との組み合わせは、こ
の組成物が髪をウェーブしおよび直線化する組成物とし
て極めてすぐれた結果を与えるような方法で、ケラチン
結合を破壊する。尿素成分は最終組成物に使用直前にあ
るいは必彎に応じて前もって混入することができる。
前述の低い導電性をもつカチオン性ポリ第四物質と亜硫
酸塩および（または）重亜硫酸塩との組み合わせは、こ
の組成物が髪をウェーブしおよび直線化する組成物とし
て極めてすぐれた結果を与えるような方法で、ケラチン
結合を破壊する。尿素成分は最終組成物に使用直前にあ
るいは必彎に応じて前もって混入することができる。
（２）カチオン性ポリ第四物質
上に示したように、カチオン性ポリ第四物質は、０．１
重量％の濃度で測定したとぎ、２２５ モー（ｍｈｏ
）〜２５ モーの導電性を有する。カチオン性第四物質
の最小濃度は、活性基準で、約０．０７％、好ましくは
少なくとも０１％である。髪の櫛通りの容易ざは、カチ
オン性第四物質の濃度が、例えば、２．０〜１０％まで
上昇するにつれて増加するが、カチオン性第四物質のｍ
Ｉすのカール／緊張への作用は０５％付近で安定である
。とくに好ましい濃度は０．４〜１．０％である。
重量％の濃度で測定したとぎ、２２５ モー（ｍｈｏ
）〜２５ モーの導電性を有する。カチオン性第四物質
の最小濃度は、活性基準で、約０．０７％、好ましくは
少なくとも０１％である。髪の櫛通りの容易ざは、カチ
オン性第四物質の濃度が、例えば、２．０〜１０％まで
上昇するにつれて増加するが、カチオン性第四物質のｍ
Ｉすのカール／緊張への作用は０５％付近で安定である
。とくに好ましい濃度は０．４〜１．０％である。
適当なカチオン性ポリ第四物質の例は、次の通りである
： （イ） ガフファツト（Ｇａ、ｆｑｕａｔ ） ７５５
Ｎ −ビニルヒ“ロリドンージメチルアミノエチルメ
タクリレートの第四コポリマー； （ロ） ＪＲ−１２５−ヒドロキシエチルセルロースト
リメチルアンモニウム置換エポキシドのポリマーの第四
アンモニウム塩： （ハ） セレクアット（０ｅｌｑｕａｔ ） Ｌ −２
００−ヒドロキシエチルセルロース−ジメチルジアリル
アンモニウムクロライドグラフトコポリマー；に） セ
レクアット（０ｓｌｑｕａｔ ） Ｈ−１００−ヒドロ
キシエチルセルロースージメチルジアリルアンモニウム
クロライドグラフトコホ“リマー；（ホ） ビナファツ
ト（Ｂｉｎａｑｕａｔ ） Ｐ −１００−アクリルア
ミドおよびメタクリロイルオキシエチレントリメチルア
ンモニウムクロライドのコポリマー； （へ） ポリマブタツク（ＰＯｌｙＭＡＰＴＡＯ）−ポ
リメチルアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ムクロライド。
： （イ） ガフファツト（Ｇａ、ｆｑｕａｔ ） ７５５
Ｎ −ビニルヒ“ロリドンージメチルアミノエチルメ
タクリレートの第四コポリマー； （ロ） ＪＲ−１２５−ヒドロキシエチルセルロースト
リメチルアンモニウム置換エポキシドのポリマーの第四
アンモニウム塩： （ハ） セレクアット（０ｅｌｑｕａｔ ） Ｌ −２
００−ヒドロキシエチルセルロース−ジメチルジアリル
アンモニウムクロライドグラフトコポリマー；に） セ
レクアット（０ｓｌｑｕａｔ ） Ｈ−１００−ヒドロ
キシエチルセルロースージメチルジアリルアンモニウム
クロライドグラフトコホ“リマー；（ホ） ビナファツ
ト（Ｂｉｎａｑｕａｔ ） Ｐ −１００−アクリルア
ミドおよびメタクリロイルオキシエチレントリメチルア
ンモニウムクロライドのコポリマー； （へ） ポリマブタツク（ＰＯｌｙＭＡＰＴＡＯ）−ポ
リメチルアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ムクロライド。
（３） 湿潤剤
処方中にポリ第四物質に加えて、次の表面活性剤の任意
のものを使用できる：カチオン性、非イオン性、相溶性
アニオン性および両性の表面活性剤。一般に、湿潤剤は
髪をウェーブするとき普通に使用される量で、例えば、
５０重量％までの量で、好ましくは０．１〜１０．０重
量％の亀で使用される。
のものを使用できる：カチオン性、非イオン性、相溶性
アニオン性および両性の表面活性剤。一般に、湿潤剤は
髪をウェーブするとき普通に使用される量で、例えば、
５０重量％までの量で、好ましくは０．１〜１０．０重
量％の亀で使用される。
（４）緩衝剤
生成物のｐＨを特定したｐＨ範囲内に維持することを促
進することのできるアルカリ金属、アンモニウムまたは
アミノのリン酸塩、酢酸塩および乳酸塩などのいずれか
またはそれらの組合せを使用することができる。好まし
いｐＨは６．５〜Ｚ５であるが、この範囲はｐＨ５，５
〜８．５であることができる。５．５よりも低いｐＨに
おいては、重亜硫酸塩の有意な破壊が存在し、Ｓ０２の
臭いが発生する。
進することのできるアルカリ金属、アンモニウムまたは
アミノのリン酸塩、酢酸塩および乳酸塩などのいずれか
またはそれらの組合せを使用することができる。好まし
いｐＨは６．５〜Ｚ５であるが、この範囲はｐＨ５，５
〜８．５であることができる。５．５よりも低いｐＨに
おいては、重亜硫酸塩の有意な破壊が存在し、Ｓ０２の
臭いが発生する。
（５）亜硫酸塩および（または）重亜硫酸塩成分亜硫酸
塩および（または）重亜硫酸塩成分は、髪をウェーブし
および直線化する組成物において普通に使用される量で
ある。髪のウェーブにおいて、広い範囲は４〜２０重量
％、好ましくは５〜８重量％である。髪を直線化すると
き、広い範囲は４〜２０重量％、好ましくは８〜１２重
量％である０ （６）他の成分 芳香化合物、着色剤、増粘剤、不透明化剤、金属イオン
封鎖剤、可溶化剤、コンディショニング剤などを、髪の
ウェーブ用および直線化用組成物において普通に使用さ
れている量で、本発明の組成物に添加することができる
ものと理解されたい。
塩および（または）重亜硫酸塩成分は、髪をウェーブし
および直線化する組成物において普通に使用される量で
ある。髪のウェーブにおいて、広い範囲は４〜２０重量
％、好ましくは５〜８重量％である。髪を直線化すると
き、広い範囲は４〜２０重量％、好ましくは８〜１２重
量％である０ （６）他の成分 芳香化合物、着色剤、増粘剤、不透明化剤、金属イオン
封鎖剤、可溶化剤、コンディショニング剤などを、髪の
ウェーブ用および直線化用組成物において普通に使用さ
れている量で、本発明の組成物に添加することができる
ものと理解されたい。
前記したように、慣用の中和剤組成物を本発明の髪のウ
ェーブ用および直線化用組成物と共に使用することがで
きる。
ェーブ用および直線化用組成物と共に使用することがで
きる。
本発明のウェーブ系に使用する中和化合物はリセッ）（
ｒθ６θｔｔｉｎｇ ） 段階の間に髪のナラチン中
のジスルフィド結合を回復することができる酸化剤、例
えば、過酸化水素、アルカリ金属臭素Ｐ＋？塩、アルカ
リ金属過ヨウ素酸塩、尿素過酸化水素などであるが、酸
化剤の代わりにセスキ炭酸ナトリウムを新規なウェーブ
／直線化ｆｆＪ系のために使用することができる。水だ
けを使用するリンスは破壊された結合を良好によく回復
することができるが、それは遅いであろう。
ｒθ６θｔｔｉｎｇ ） 段階の間に髪のナラチン中
のジスルフィド結合を回復することができる酸化剤、例
えば、過酸化水素、アルカリ金属臭素Ｐ＋？塩、アルカ
リ金属過ヨウ素酸塩、尿素過酸化水素などであるが、酸
化剤の代わりにセスキ炭酸ナトリウムを新規なウェーブ
／直線化ｆｆＪ系のために使用することができる。水だ
けを使用するリンスは破壊された結合を良好によく回復
することができるが、それは遅いであろう。
次の実施例１は、不発明に従い製造された髪のウェーブ
配合物である。
配合物である。
実施例１
髪のウェーブローション
脱イオン水 ７３．８９ポリ
オキシエチレン（２３）ラウリルエーテル １
．００セクエストレンにナトリウムＥ Ｄ Ｔ Ａ、
） ０．０５ビニルピロリドン／ジメチルアミ
ノエチルメタクリレートの第四コポリマー
０，６０ｐｍＧ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
６５０亜硫酸アンモニウム
１．２０アンモニア（ｐ Ｈ７，０に）
０４５１尿素
１６．００１００．００ 実施例２ 部分１ 脱イオン水 ７３．８
９ポリオキシエチレンＣ３）ラウリルエーテル
１．００セクエストレンにナトリウムＩＤＤＴＡ）
０．０５ビニルピロリドン／ジメチルアミノエ
チルメタクリレートの第四コポリマー
０．６０ｐｍａ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
６５０亜硫酸アンモニウム
１．２０アンモニア（ｐＨ７Ｏζこ）
０．５１８４．００ 部分２ 尿素 １６．００１０
０．００ 実施例６ 脱イオン水 ７３．７
４ポリオキシエチレンＧ！■ラウリルエーテル
１．００セクエストレン（二すｌ・リウムｇＤＴＡ）
０．０５ヒドロキシエチルセルロースージメ
チルジアリルアンモニウムクロライドグラフトコボリマ
−０７５ＰＥＧ−７５ラノリン
０，２５重唾硫酸アンモニウム
６５０亜硫酸Ｉンモニウム
１．２０アンモニア（ｐＨ７０にン
０５１尿素
１６．００ｉｏｏ、ｏ。
オキシエチレン（２３）ラウリルエーテル １
．００セクエストレンにナトリウムＥ Ｄ Ｔ Ａ、
） ０．０５ビニルピロリドン／ジメチルアミ
ノエチルメタクリレートの第四コポリマー
０，６０ｐｍＧ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
６５０亜硫酸アンモニウム
１．２０アンモニア（ｐ Ｈ７，０に）
０４５１尿素
１６．００１００．００ 実施例２ 部分１ 脱イオン水 ７３．８
９ポリオキシエチレンＣ３）ラウリルエーテル
１．００セクエストレンにナトリウムＩＤＤＴＡ）
０．０５ビニルピロリドン／ジメチルアミノエ
チルメタクリレートの第四コポリマー
０．６０ｐｍａ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
６５０亜硫酸アンモニウム
１．２０アンモニア（ｐＨ７Ｏζこ）
０．５１８４．００ 部分２ 尿素 １６．００１０
０．００ 実施例６ 脱イオン水 ７３．７
４ポリオキシエチレンＧ！■ラウリルエーテル
１．００セクエストレン（二すｌ・リウムｇＤＴＡ）
０．０５ヒドロキシエチルセルロースージメ
チルジアリルアンモニウムクロライドグラフトコボリマ
−０７５ＰＥＧ−７５ラノリン
０，２５重唾硫酸アンモニウム
６５０亜硫酸Ｉンモニウム
１．２０アンモニア（ｐＨ７０にン
０５１尿素
１６．００ｉｏｏ、ｏ。
実施例４
部分１
脱イオン水 ７３．７
４ポリオキシエチレン（２３＋ラウリルエーテル
１．００セクエストレンにナトリウムＥＤＴＡ）
０．０５ヒドロキシエチルセルロースージメチ
ルジアリルアンモニウムクロライドグラフトコボリマ−
０，７５ＰＩＩＩＧ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
６，５０亜硫酸アンモニウム
１．２０アンモニア（ｐ Ｈ７，０に
） ０．５１８４．００ 部分２ 尿素 １６００１０
０．００ 前述の配合物（実施例１〜４）を生成するとき、次の手
順を使用した。
４ポリオキシエチレン（２３＋ラウリルエーテル
１．００セクエストレンにナトリウムＥＤＴＡ）
０．０５ヒドロキシエチルセルロースージメチ
ルジアリルアンモニウムクロライドグラフトコボリマ−
０，７５ＰＩＩＩＧ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
６，５０亜硫酸アンモニウム
１．２０アンモニア（ｐ Ｈ７，０に
） ０．５１８４．００ 部分２ 尿素 １６００１０
０．００ 前述の配合物（実施例１〜４）を生成するとき、次の手
順を使用した。
実施例の配合物を調製する方法
（１）実施例１および３（単一のパッケージ糸）適当な
大きさの容器中に、正しい量の水、ポリオキシエチレン
Ｃ■ラウリルニーフル、セフニストレン、ポリ第四物質
およびＰＥＧ−７５ラノリンを秤量して入れる。適度に
攪拌しながら４Ｂ、９８Ｃ（１２０Ｆ）に加熱する。す
べての固体が溶解したことを確かめる。次いで、適度に
攪拌しながら尿素を添加し、次いで重亜硫醗アンモニウ
ム、亜硫酸アンモニウムおよび水酸化アンモニウムを添
加してｐ Ｈ７，０にする。
大きさの容器中に、正しい量の水、ポリオキシエチレン
Ｃ■ラウリルニーフル、セフニストレン、ポリ第四物質
およびＰＥＧ−７５ラノリンを秤量して入れる。適度に
攪拌しながら４Ｂ、９８Ｃ（１２０Ｆ）に加熱する。す
べての固体が溶解したことを確かめる。次いで、適度に
攪拌しながら尿素を添加し、次いで重亜硫醗アンモニウ
ム、亜硫酸アンモニウムおよび水酸化アンモニウムを添
加してｐ Ｈ７，０にする。
（２）実施例２および４（２つのパッケージ系ンこれら
の実施例の配合物は、尿素を除外して、基本的には実施
例１および３と同一である。この系において、尿素を別
々の賽器中に包装し、そして部分１の容器内で使用直前
に混合する。
の実施例の配合物は、尿素を除外して、基本的には実施
例１および３と同一である。この系において、尿素を別
々の賽器中に包装し、そして部分１の容器内で使用直前
に混合する。
ある数の髪ウェーブ配合物を調製し、そして髪にカール
特性を付与するそれらの能力を評価した（表１〜４）。
特性を付与するそれらの能力を評価した（表１〜４）。
前述の配合物に使用したカチオン性ポリ第四物質および
第四物質は、次の曲りである： （イ） ガフクアｙ ） （Ｇａｆｑｕａｔ ） ７５
５ Ｎ −ビニルピロリドン−ジメチルアミノエチルメ
タクリレートの第四コポリマー； （ロ） ポリＹ−ＪＲ−１２５−ヒドロギシエチルセル
ローストリメチルアンモニウム置換エポキシドのポリマ
ーの第四アンモニウム塩；（ハ）セレクアット（０ｅｌ
ｑｕａｔ ） Ｌ −２００−ヒドロキシエチルセルロ
ース−ジメチルジアリルアンモニウムクロライドグラ７
トコボリマ・−；に） セレクアット（０ｅｌｑｕａｔ
） Ｈ−１００−ヒドロキシエチルセルロース−ジメ
チルジアリルアンモニウムクロライドグラフトコポリマ
ー；（ホ） クロファツト（０ｒｏｑ、ｕａｔ ） −
ＴＪ−ラウリルジメチルアンモニウム加水分解コラーゲ
ン蛋白質 （へ） ビナファツト（Ｂｉｎａｑｕａｔ ） Ｐ −
１００−アクリルアミドおよびメタクリロイルオギセチ
レントリメチルアンモニウムクロライドのコホ“リマー
； （ト） カルタレチン（０ａｒｔａｒｅｔｉｎ ）
？ −４−アジピン酸−ジメチルアミノヒドロギシブロ
ビルジエチレントリアミンコボリマー； （カ ミラポーラ（Ｍｉｒａｐｏｌ ） Ａ、 −１５
−ポリ第四アンモニウムクロライド（ポリ（Ｎ−３−（
ジメチルアンミノ）プロピル３Ｎ−Ｃ３−（エチレンオ
キシエチレンジメチルアンミ／）プロピル〕尿素ジクロ
ライド）； （１刀 レチン（Ｒθｔθｎ、 ） ２１０−アクリル
アミドおよびβ−メタクリルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムメトサルフェートのコポリマー；（ヌ）
メルクア、 ト（Ｍｅｒｑｕａｔ ） １００−ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド 四 マクアット（ Ｍａ．ｑｕａｔ ） ＳＯ− １８
−８５ −ステアリルアルコニウムクロライド： （カ シェルコクアット（ Ｓｏｈｅｒｏｏｑｕａｔ
）ＩＡＳ−インステアルアミドプロビルエチルジモニウ
ムエトサルフェート： （ｒ７）メルクアット（ Ｍｅｒｑｕａｔ ） ５ ５
Ｑ−ジメチルジアリルアンモニウムクロライド リルアミドのコポリマー； （至） ポリマブタツク（ ＰｏｌｙＭＡＰＴＡＯ ）
−ポリメチルアクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロライド。
第四物質は、次の曲りである： （イ） ガフクアｙ ） （Ｇａｆｑｕａｔ ） ７５
５ Ｎ −ビニルピロリドン−ジメチルアミノエチルメ
タクリレートの第四コポリマー； （ロ） ポリＹ−ＪＲ−１２５−ヒドロギシエチルセル
ローストリメチルアンモニウム置換エポキシドのポリマ
ーの第四アンモニウム塩；（ハ）セレクアット（０ｅｌ
ｑｕａｔ ） Ｌ −２００−ヒドロキシエチルセルロ
ース−ジメチルジアリルアンモニウムクロライドグラ７
トコボリマ・−；に） セレクアット（０ｅｌｑｕａｔ
） Ｈ−１００−ヒドロキシエチルセルロース−ジメ
チルジアリルアンモニウムクロライドグラフトコポリマ
ー；（ホ） クロファツト（０ｒｏｑ、ｕａｔ ） −
ＴＪ−ラウリルジメチルアンモニウム加水分解コラーゲ
ン蛋白質 （へ） ビナファツト（Ｂｉｎａｑｕａｔ ） Ｐ −
１００−アクリルアミドおよびメタクリロイルオギセチ
レントリメチルアンモニウムクロライドのコホ“リマー
； （ト） カルタレチン（０ａｒｔａｒｅｔｉｎ ）
？ −４−アジピン酸−ジメチルアミノヒドロギシブロ
ビルジエチレントリアミンコボリマー； （カ ミラポーラ（Ｍｉｒａｐｏｌ ） Ａ、 −１５
−ポリ第四アンモニウムクロライド（ポリ（Ｎ−３−（
ジメチルアンミノ）プロピル３Ｎ−Ｃ３−（エチレンオ
キシエチレンジメチルアンミ／）プロピル〕尿素ジクロ
ライド）； （１刀 レチン（Ｒθｔθｎ、 ） ２１０−アクリル
アミドおよびβ−メタクリルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムメトサルフェートのコポリマー；（ヌ）
メルクア、 ト（Ｍｅｒｑｕａｔ ） １００−ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド 四 マクアット（ Ｍａ．ｑｕａｔ ） ＳＯ− １８
−８５ −ステアリルアルコニウムクロライド： （カ シェルコクアット（ Ｓｏｈｅｒｏｏｑｕａｔ
）ＩＡＳ−インステアルアミドプロビルエチルジモニウ
ムエトサルフェート： （ｒ７）メルクアット（ Ｍｅｒｑｕａｔ ） ５ ５
Ｑ−ジメチルジアリルアンモニウムクロライド リルアミドのコポリマー； （至） ポリマブタツク（ ＰｏｌｙＭＡＰＴＡＯ ）
−ポリメチルアクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロライド。
表１に開示する配合の第１群において、多数の髪のウェ
ーブ配合物（実施例Ａ−Ｑ）を＃Ｍ製した。
ーブ配合物（実施例Ａ−Ｑ）を＃Ｍ製した。
これらの配合物は実施例１および実施例３と同一の化学
的組成を有するが、ただしカチオン性物質の種類および
（または）カチオン性物質の量を実施例１および３と異
ならせ、そして水の量を実施例１および６において使用
した嵐と変化させて実施例（こおいて使用するカチオン
性物質の量の間で異ならせた。
的組成を有するが、ただしカチオン性物質の種類および
（または）カチオン性物質の量を実施例１および３と異
ならせ、そして水の量を実施例１および６において使用
した嵐と変化させて実施例（こおいて使用するカチオン
性物質の量の間で異ならせた。
表１
重量％
実施例１ ガフクアッＩ・（ Ｇａｆｑｕａｔ ） ７
５５Ｎ Ｏ．６実施例３ セレクアット（Ｏｅｌｑｕ
ａｔ）Ｌ − ２ ０ ０
０． ７ ５Ａ セレクアット（ Ｏｅｌｑｕ
ａｔ ）Ｌ−２００ １．
００Ｂ セレクアット（ Ｏｅｌｑｕａ．ｔ ）
Ｌ−２００ ０．２５０
ガフファツト（ Ｇａｆｑｕａｔ ）７ ５ ５
Ｎ １． Ｄ ＯＤ
ポリマー 、ＴＲ−１２５ １．
００１ メルクアット（ Ｍｅｒｑｕａｔ ）
５５０ ０． ７ ５Ｆ ビナファツト（
Ｂｉｎａｑｕａｔ ）Ｐ−１００
０・２５Ｇ ポリマブタツク（Ｐｏｌ
ｙＭＡＰＴＡＯ） ０．７５ＨＹクア、ｙ）（、Ｍ
ａｑｕａｔ）Ｓｏ−１８［１，７５Ｊ シェルコ
クアット（５ｃｈｅｒｃｏｑｕａｔ ）ＩＡＳ
Ｏ，７５Ｋ
クロファツト（０ｒｏｑｕａｔ ） −Ｌ
Ｏ，７５Ｌ カルタレチン（０ａｒｔａｒｅｔｉ
ｎ ）Ｆ−４０，７５ Ｍ ミラボール（Ｍｉｒａｐｏｌ ） Ａ −１
５０，７５０レチン（Ｒｅｔｅｎ）２１
０．７５Ｐ メルクアット（ＭｅｒｑｕＦＬｔ
） １［］０ ０．７５Ｑ なしく第四物質
なし） ０．００上記の配合物を髪の
ウェーブ性能についてＩＦ（ｉｔｌｉしたとき、カール
緊張について得られた結果は実施例１〜Ｇについて極め
てすぐれている。事実、カール特性は典型的なチオグリ
コール酸類系を用いて得られたものに類似し、不快な臭
いをもたない。他方において、実施例Ｈ−Ｑ、に示す配
合物を用いたカールの評価は、カール緊張がチオグリコ
ール酸類系および実施例１〜Ｇの配合物よりも非常上に
劣っていることを示す。
５５Ｎ Ｏ．６実施例３ セレクアット（Ｏｅｌｑｕ
ａｔ）Ｌ − ２ ０ ０
０． ７ ５Ａ セレクアット（ Ｏｅｌｑｕ
ａｔ ）Ｌ−２００ １．
００Ｂ セレクアット（ Ｏｅｌｑｕａ．ｔ ）
Ｌ−２００ ０．２５０
ガフファツト（ Ｇａｆｑｕａｔ ）７ ５ ５
Ｎ １． Ｄ ＯＤ
ポリマー 、ＴＲ−１２５ １．
００１ メルクアット（ Ｍｅｒｑｕａｔ ）
５５０ ０． ７ ５Ｆ ビナファツト（
Ｂｉｎａｑｕａｔ ）Ｐ−１００
０・２５Ｇ ポリマブタツク（Ｐｏｌ
ｙＭＡＰＴＡＯ） ０．７５ＨＹクア、ｙ）（、Ｍ
ａｑｕａｔ）Ｓｏ−１８［１，７５Ｊ シェルコ
クアット（５ｃｈｅｒｃｏｑｕａｔ ）ＩＡＳ
Ｏ，７５Ｋ
クロファツト（０ｒｏｑｕａｔ ） −Ｌ
Ｏ，７５Ｌ カルタレチン（０ａｒｔａｒｅｔｉ
ｎ ）Ｆ−４０，７５ Ｍ ミラボール（Ｍｉｒａｐｏｌ ） Ａ −１
５０，７５０レチン（Ｒｅｔｅｎ）２１
０．７５Ｐ メルクアット（ＭｅｒｑｕＦＬｔ
） １［］０ ０．７５Ｑ なしく第四物質
なし） ０．００上記の配合物を髪の
ウェーブ性能についてＩＦ（ｉｔｌｉしたとき、カール
緊張について得られた結果は実施例１〜Ｇについて極め
てすぐれている。事実、カール特性は典型的なチオグリ
コール酸類系を用いて得られたものに類似し、不快な臭
いをもたない。他方において、実施例Ｈ−Ｑ、に示す配
合物を用いたカールの評価は、カール緊張がチオグリコ
ール酸類系および実施例１〜Ｇの配合物よりも非常上に
劣っていることを示す。
表２に示す配合物（実施例Ｒ〜Ｘ）の第２群において、
実施例乙の配合物を実施例３の同一の基本的配合と比較
し、ただし尿素の量は１６％単独の代わりに０％、５％
、１０％、１２％、１４％、１８％および２０％として
、水の量を適当に調節して１００重量％に構成した。
実施例乙の配合物を実施例３の同一の基本的配合と比較
し、ただし尿素の量は１６％単独の代わりに０％、５％
、１０％、１２％、１４％、１８％および２０％として
、水の量を適当に調節して１００重量％に構成した。
表２
実施例３ 尿素 １６％Ｒ尿素 ２
０％ Ｓ 尿素 １８％ Ｔ 尿素 １４％ Ｕ 尿素 １２％ Ｖ 尿素 １０％ Ｗ 尿素 ５％ Ｘ 尿素 ０％ 上記の髪のウェーブ配合物をカール緊張Ｑこついて評価
したとき、実施例３〜Ｖはチオグリコール酸類系に類似
する極めてすぐれたカール特性を生じ、一方実施例Ｗお
よびＸを使用したときのカールの評価はチオグリコール
酸類系および実施例３〜Ｖの配合物よりも劣っていた。
０％ Ｓ 尿素 １８％ Ｔ 尿素 １４％ Ｕ 尿素 １２％ Ｖ 尿素 １０％ Ｗ 尿素 ５％ Ｘ 尿素 ０％ 上記の髪のウェーブ配合物をカール緊張Ｑこついて評価
したとき、実施例３〜Ｖはチオグリコール酸類系に類似
する極めてすぐれたカール特性を生じ、一方実施例Ｗお
よびＸを使用したときのカールの評価はチオグリコール
酸類系および実施例３〜Ｖの配合物よりも劣っていた。
較する試験
目的 ： 前述の２種類のパーマネントウェーブ組成
物を評価しかつ比較すること。
物を評価しかつ比較すること。
パネルのプロ 汚れのない（ｖｉｒｇｉｎ ） 髪の種
々のフィル： テキスチャーをもつ７４人の女性パ
ネラ−６ 方法： 中和の２つの異なる変法を用いる標準のブ
ラインド魯ハーフーヘッド比 較法 変法（１）−６２人のパネラー： 実施例５ 少量のローションを髪に塗布する。
々のフィル： テキスチャーをもつ７４人の女性パ
ネラ−６ 方法： 中和の２つの異なる変法を用いる標準のブ
ラインド魯ハーフーヘッド比 較法 変法（１）−６２人のパネラー： 実施例５ 少量のローションを髪に塗布する。
髪をローラー上に巻付ける。ウェー
ブローションを再び塗布し、頭の上
にプラスチックのターパンを配置す
る。４５分間処理する。リンスし、
タオルで吸い取る。１０分間中和
（ｎθｕｔｒａｌｉａθ）し、棒を除去し、リンスする
。
。
これに対して、
〔「トニ・シルク 少量のローションナ髪に塗布ウニ
イブ（ＴＯＮエ する。髪をローラー上に巻付Ｓ、Ｔ
ＬＫＷＡＶＦｉ ） Ｊ ） ： ける。ウェーブロ
ーションを再び塗布する。１５分間処理 する。ターパンを使用しない。
イブ（ＴＯＮエ する。髪をローラー上に巻付Ｓ、Ｔ
ＬＫＷＡＶＦｉ ） Ｊ ） ： ける。ウェーブロ
ーションを再び塗布する。１５分間処理 する。ターパンを使用しない。
リンスし、タオルで吸い取る。
５分間中和し、ｎを除失し、
リンスする。
結論： 実施例３は臭いをもたず、非常に優
れた湿ったカール緊張 （０ｕｒｌ ｔｉｇｈｔｎｅｓｓｗｅｔ ）をもち、優
れた乾いたカール緊 張（ｏｕｒｌ ｔｉｇｈｔｎｅｓｓ ｄｒｙ）を有し、
そして乾いた臭いを もたない点で有意に優れてい る。これに対して、チオグリ コール酸類の組成物はわずか の湿ったアンモニア／チオの 臭いをもち、かなりの湿潤力 −ル緊張、かなりの乾いたカ ール緊張、そしてわずかの乾 いた臭いをもつ。しかしなが ら、チオグリコール酸類組成 物は、実施例３についての優 れた乾いた櫛通り性に比較し て、より優れた（非常に優れ た）乾いた櫛通り性を有する。
れた湿ったカール緊張 （０ｕｒｌ ｔｉｇｈｔｎｅｓｓｗｅｔ ）をもち、優
れた乾いたカール緊 張（ｏｕｒｌ ｔｉｇｈｔｎｅｓｓ ｄｒｙ）を有し、
そして乾いた臭いを もたない点で有意に優れてい る。これに対して、チオグリ コール酸類の組成物はわずか の湿ったアンモニア／チオの 臭いをもち、かなりの湿潤力 −ル緊張、かなりの乾いたカ ール緊張、そしてわずかの乾 いた臭いをもつ。しかしなが ら、チオグリコール酸類組成 物は、実施例３についての優 れた乾いた櫛通り性に比較し て、より優れた（非常に優れ た）乾いた櫛通り性を有する。
残りのカテゴリーにおいて有
意差は存在しなかった。両者
のパーマは湿った櫛通り性、
つや、ソフトな触感および取
扱い性番こおいて等しく優れて
いた。それらは静電性をもた
ず同等←非常（こ優れていた。
髪への明らかな損傷は存在し
なかった。
変法（２１１２人のパネラー：
実施例３： 変法（１）と同一の手順。
これに対して
チオグリコール酸類組成物：
少量のローションを髪に塗布する。
髪をローラー上に巻付ける。ウェー
ブローションを再び塗布する。１５
分間処理する。ターパンを使用しな
い。リンスし、ローリングされたカ
ールの上に乾燥したタオルを配置し、
そして３０分間待つ。時間が経過し
たとき、タオルを除去する。５分間
中和し、棒を除去し、リンスする。
結論： 実施例３は湿った臭いまたは乾いた臭い？
もたない点で有意（こ優れ、そ して乾いた髪についての優れたカー ル緊張を有する点でわずかに優れて いる。これに対して、チオグリコー ル酸類組成物はわずかの湿ったおよ び乾いたアンモニア／チオの臭い、 およびかなりの乾いた髪についての カール緊張を有する。両者のパーマ は湿った櫛通り性において極めて優 れている。乾いた櫛通り性、つや、 非静電性、および取扱い可能性に非 常に優れている。湿ったカール緊張 およびソフトな触感に丁ぐれている。
もたない点で有意（こ優れ、そ して乾いた髪についての優れたカー ル緊張を有する点でわずかに優れて いる。これに対して、チオグリコー ル酸類組成物はわずかの湿ったおよ び乾いたアンモニア／チオの臭い、 およびかなりの乾いた髪についての カール緊張を有する。両者のパーマ は湿った櫛通り性において極めて優 れている。乾いた櫛通り性、つや、 非静電性、および取扱い可能性に非 常に優れている。湿ったカール緊張 およびソフトな触感に丁ぐれている。
髪への明らかな損傷は存在しない。
以下の実施例５〜９は、本発明に従って調製される髪の
直線化用配合物である。
直線化用配合物である。
実施例５
脱イオン水 ６６９４
ポリオキシエチレン（２３１ラウリルエーテル
１．００ヒドロキシエチルセルロースージメチルジア
リルアンモニウムクロライドグラフトコボリマ−０，７
５Ｐ１１ｔＧ−７５ラノリン
０．２５ヒドロキシエチルセルロース
１．５０尿素
ｉｓ、ｏ。
ポリオキシエチレン（２３１ラウリルエーテル
１．００ヒドロキシエチルセルロースージメチルジア
リルアンモニウムクロライドグラフトコボリマ−０，７
５Ｐ１１ｔＧ−７５ラノリン
０．２５ヒドロキシエチルセルロース
１．５０尿素
ｉｓ、ｏ。
重亜硫酸アンモニウム ９０
０亜硫酸アンモニウム ２
．００ｐＨ７０とするアンモニア
０．５６１００．００ 実施例６ 部分１ 脱イオン水 ６Ｂ、４
４ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル
１．００ヒドロキシエチルセルロース−ジメチルジ
アリルアンモニウムクロライドグラフトコポリマー
０．７５ＰＩ［１Ｇ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
９００亜硫酸アンモニウム
２．００ｐ ＨＺＯとするアンモニア
０．５６８２．００ 部分−２ 尿素 １８．００１０
０．００ 実施例７ 脱イオン水 ６６．６９
ポリオキシエチレン（２３）ラウリルニーエル
１．００ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメ
タクリレートの第四コポリマー
１，００ＦＢＩＧ−７５ラノリン
０．２５ヒドロキシエチルセルロース
１，５゜尿素
１８００重亜硫酸アンモニウム
９． ＯＤ亜硫酸アンモニウム
２．００ｐＨ７，０とするアンモニア
０，５６１００．００ 実施例８ 部分１ 脱イオン水 ６８．１
９ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル
１．００ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチル
メタクリレートの第四コポリマー
１．００ＰＥＧ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
９００亜硫酸アンモニウム
２．００ｐＨ７，２とするアンモニア
０，５６８２．００ 部分２ 尿素 １８．００１０
０．００ 実施例９ 脱イオン水 ６６４４
ポリオキシエチレン（２■ラウリルエーテル
１、ｏ。
０亜硫酸アンモニウム ２
．００ｐＨ７０とするアンモニア
０．５６１００．００ 実施例６ 部分１ 脱イオン水 ６Ｂ、４
４ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル
１．００ヒドロキシエチルセルロース−ジメチルジ
アリルアンモニウムクロライドグラフトコポリマー
０．７５ＰＩ［１Ｇ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
９００亜硫酸アンモニウム
２．００ｐ ＨＺＯとするアンモニア
０．５６８２．００ 部分−２ 尿素 １８．００１０
０．００ 実施例７ 脱イオン水 ６６．６９
ポリオキシエチレン（２３）ラウリルニーエル
１．００ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメ
タクリレートの第四コポリマー
１，００ＦＢＩＧ−７５ラノリン
０．２５ヒドロキシエチルセルロース
１，５゜尿素
１８００重亜硫酸アンモニウム
９． ＯＤ亜硫酸アンモニウム
２．００ｐＨ７，０とするアンモニア
０，５６１００．００ 実施例８ 部分１ 脱イオン水 ６８．１
９ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル
１．００ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチル
メタクリレートの第四コポリマー
１．００ＰＥＧ−７５ラノリン
０．２５重亜硫酸アンモニウム
９００亜硫酸アンモニウム
２．００ｐＨ７，２とするアンモニア
０，５６８２．００ 部分２ 尿素 １８．００１０
０．００ 実施例９ 脱イオン水 ６６４４
ポリオキシエチレン（２■ラウリルエーテル
１、ｏ。
ビニルピロリドン／ジメチルアミ／エチルメタクリレー
トの第四コポリマー １，００ヒ
ドロキシエチルセルローストリメチルアンモニウム置換
エポキシドのポリＹ−の第四アンモニウム塩
０．２５ヒドロ
キシエチルセルロース １．５０Ｐ
ＥＧ−７５ラノリン ０．２
５尿素 １８００
重亜硫酸アンモニウム ９．
００亜硫酸アンモニウム
２６００ｐ Ｈ７，０とするアンモニア
０．５６ｉｏｏ、ｏ。
トの第四コポリマー １，００ヒ
ドロキシエチルセルローストリメチルアンモニウム置換
エポキシドのポリＹ−の第四アンモニウム塩
０．２５ヒドロ
キシエチルセルロース １．５０Ｐ
ＥＧ−７５ラノリン ０．２
５尿素 １８００
重亜硫酸アンモニウム ９．
００亜硫酸アンモニウム
２６００ｐ Ｈ７，０とするアンモニア
０．５６ｉｏｏ、ｏ。
上記したように、本発明の組成物は、チオグリコール酸
類に関連する望ましくない悪臭をもたず、髪をウェーブ
しおよび直線化する配合物としてのチオグリコール酸類
に匹敵する態様で性能を示すばかりでなく、その上、消
費者が誤用した場合に、髪の損傷の発生Ｇこついてアル
カリ性チオグリコール酸類よりも危険が少ない。
類に関連する望ましくない悪臭をもたず、髪をウェーブ
しおよび直線化する配合物としてのチオグリコール酸類
に匹敵する態様で性能を示すばかりでなく、その上、消
費者が誤用した場合に、髪の損傷の発生Ｇこついてアル
カリ性チオグリコール酸類よりも危険が少ない。
髪の損傷に関して、本発明の組成物はチオグリコール酸
類よりも危険が少ないことは、ここに記載する実験によ
り示される。この実験において、髪の物理的性質への多
数回のパーマの実施の作用を決定する。すなわち、髪の
ウェーブ組成物を髪への乾燥および損傷について評価し
、そして、それらがある場合（こは、それらの程度を決
定する。
類よりも危険が少ないことは、ここに記載する実験によ
り示される。この実験において、髪の物理的性質への多
数回のパーマの実施の作用を決定する。すなわち、髪の
ウェーブ組成物を髪への乾燥および損傷について評価し
、そして、それらがある場合（こは、それらの程度を決
定する。
次の糸を評価した。
糸Ａ（重亜硫酸Ｍ硫酸塩／ポリ第四物質）この糸Ａでは
、次の配合からなる、重亜硫酸塩／亜硫酸塩／ポリ第四
物質の髪ウェーブ配合物および中和剤を使用する。
、次の配合からなる、重亜硫酸塩／亜硫酸塩／ポリ第四
物質の髪ウェーブ配合物および中和剤を使用する。
系Ａ髪つエーブローシヨン−
重亜硫酸塩／ポリ第四物質系
重量％
ラウレス（Ｌａｕｒｅｔｈ ） −２３１，００セクエ
ストレンにナトリウムＫＤＴＡ） ０．０５
ヒドロキシエチルセルロースージメチルジアリルアンモ
ニウムクロライドーグラフトコボリマ一 〇、７５重
亜硫酸アンモニウム ６．５
０亜硫酸アンモニウム １
．２０モノエタノールアミン（ｐＨ７Ｏに）
１．９０脱イオン水
ｉｏｏ、ｏ。
ストレンにナトリウムＫＤＴＡ） ０．０５
ヒドロキシエチルセルロースージメチルジアリルアンモ
ニウムクロライドーグラフトコボリマ一 〇、７５重
亜硫酸アンモニウム ６．５
０亜硫酸アンモニウム １
．２０モノエタノールアミン（ｐＨ７Ｏに）
１．９０脱イオン水
ｉｏｏ、ｏ。
にする滑
糸入−中和剤
過酸化水素 ３５％ ６．７１４２
リン酸（８５％）（１）Ｈ２，５に）
０．［１８アセトフエネチジン
０．０１２水（高い抵抗）
１００．００にする■四物質） この系は実施例３の髪のウェーブ組成物および系Ａに関
して上に記載した中和剤を使用する。
リン酸（８５％）（１）Ｈ２，５に）
０．［１８アセトフエネチジン
０．０１２水（高い抵抗）
１００．００にする■四物質） この系は実施例３の髪のウェーブ組成物および系Ａに関
して上に記載した中和剤を使用する。
系Ｂ髪つエーブローシヨン−
重亜硫酸塩／亜硫酸塩／ポリ第四物質
重量％
ラウレス（Ｉ、ａｕｒｅｔｈ ） −２３１，００セク
エストレンにナトリウムｌ Ｄ Ｔ Ａ ）
０．０５ヒ）−ｏキシエチルセルロース−ジメチルジア
リル−アンモニウムクロライドグラフトコポリマー
０．７５ＰＥ（）−７５ラノリン
０２５重亜（流酸アンモニウム
６．５０亜硫醒アンモニウム
１．２０尿素
１６．００アンモニア（ｐ Ｈ７，０＆
、：） ０．５１脱イオン水
１００．００にする量 系Ｃ（アルカリ性チオグリコール酸類）この系は、［ト
ニーーシルクウェイブ（ＴｏｎｉＳｉｌｋｗａｖｅ ）
Ｊの商品名で市販されているアルカリ性チオグリコー
ル酸系により例示することができる。
エストレンにナトリウムｌ Ｄ Ｔ Ａ ）
０．０５ヒ）−ｏキシエチルセルロース−ジメチルジア
リル−アンモニウムクロライドグラフトコポリマー
０．７５ＰＥ（）−７５ラノリン
０２５重亜（流酸アンモニウム
６．５０亜硫醒アンモニウム
１．２０尿素
１６．００アンモニア（ｐ Ｈ７，０＆
、：） ０．５１脱イオン水
１００．００にする量 系Ｃ（アルカリ性チオグリコール酸類）この系は、［ト
ニーーシルクウェイブ（ＴｏｎｉＳｉｌｋｗａｖｅ ）
Ｊの商品名で市販されているアルカリ性チオグリコー
ル酸系により例示することができる。
評価は汚れていない褐色の髪について、「試験的な」試
料の大きさの１０本の繊維を使用して実施した。各パー
マを１回、２回および６回の処理後に評価した。
料の大きさの１０本の繊維を使用して実施した。各パー
マを１回、２回および６回の処理後に評価した。
方法および結果
方法
生理学的評価を汚れていない褐色の髪について実施した
。試料の大きさは１０本の繊維／試験であった。各バー
Ｙを１回、２回および３回の処理後に評価した。個々の
繊維を手分に切断して未処理対照の半分および処理した
半分を準備し、そしてこれらを０．６４０１１Ｌ（１／
４インチ）のナイロンのパーマネントウェーブ棒上に巻
付けた。パーマの処理時間は重亜硫酸塩／亜硫酸塩／ポ
リ第四物質について６０分、尿素／重亜硫酸塩／亜硫酸
塩／ポリ第四物質について４５分、そしてアルカリ性チ
オグリコールｅ＋＋こついて２０分であった。
。試料の大きさは１０本の繊維／試験であった。各バー
Ｙを１回、２回および３回の処理後に評価した。個々の
繊維を手分に切断して未処理対照の半分および処理した
半分を準備し、そしてこれらを０．６４０１１Ｌ（１／
４インチ）のナイロンのパーマネントウェーブ棒上に巻
付けた。パーマの処理時間は重亜硫酸塩／亜硫酸塩／ポ
リ第四物質について６０分、尿素／重亜硫酸塩／亜硫酸
塩／ポリ第四物質について４５分、そしてアルカリ性チ
オグリコールｅ＋＋こついて２０分であった。
処理前に、すべての繊維を少なくとも２４時・間２１Ｃ
および２０％の相対湿度において平衡化した。各パーマ
の間、繊維を４回シャンプーで洗った。インストロンぢ
］聾り試験機を使用して、繊維について応力歪曲線をつ
くった。
および２０％の相対湿度において平衡化した。各パーマ
の間、繊維を４回シャンプーで洗った。インストロンぢ
］聾り試験機を使用して、繊維について応力歪曲線をつ
くった。
結果
パーマを実施する系は、特に３回のパーマの後において
は、髪を乾燥しかつ髪に損傷を与えることが明らかにさ
れた。しかしながら、それらの間に差が存在する。各カ
テゴリーにおける差は、パーマ毎に有意である。すなわ
ち、アルカリ性チオ系は、１回、２回および６回のパー
マ後のいかんにかかわらず、尿素／重亜硫酸塩／亜硫酸
塩／ポリ第四物質のパーマよりも有意に多く乾燥しかつ
多く損傷を与える。同様に、尿素／重亜硫酸塩／亜硫酸
塩／ポリ第四物質のバー゛マは重亜硫酸塩／亜硫酢塩／
ポリ第四物質のパーマよりも損傷を与える。
は、髪を乾燥しかつ髪に損傷を与えることが明らかにさ
れた。しかしながら、それらの間に差が存在する。各カ
テゴリーにおける差は、パーマ毎に有意である。すなわ
ち、アルカリ性チオ系は、１回、２回および６回のパー
マ後のいかんにかかわらず、尿素／重亜硫酸塩／亜硫酸
塩／ポリ第四物質のパーマよりも有意に多く乾燥しかつ
多く損傷を与える。同様に、尿素／重亜硫酸塩／亜硫酸
塩／ポリ第四物質のバー゛マは重亜硫酸塩／亜硫酢塩／
ポリ第四物質のパーマよりも損傷を与える。
特許１」１ａ人
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イ予イド゛特許出願代理人 弁１ｉｆ！士 青 木 朗
イ予イド゛特許出願代理人 弁１ｉｆ！士 青 木 朗
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、亜硫酸塩および（または）重亜硫酸塩の還元系と、
尿素少なくとも１０重量％と、０．１重量％の濃度で測
定した導電性２２５モー〜２５モーをもつカチオン性ポ
リ第四物質少なくとも０．０７重量％とを含んでなり、
ｐＨ範囲が５．５〜８．５である、髪のウェーブ用また
は直線化用組成物。 ２、カチオン性ポリ第四物質を、ビニルピロリドン／ジ
メチルアミノエチルメタクリレートの第四コポリマー、
ヒドロキシエチルセルローストリメチルアンモニウム置
換エポキシドのポリマーの第四アンモニウム塩、ヒドロ
キシエチルセルロース−ジメチルジアリルアンモニウム
クロライドグラフトコポリマー、アクリルアミドとメチ
ルアクリロイルオキシエチレントリメチルアンモニウム
クロライドのコポリマー、およびポリメチルアクリルア
ミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライドおよび
それらの組み合わせから成る群より選択する特許請求の
範囲第１項記載の組成物。 ３、ポリ第四物質の成分に加えて湿潤剤が含まれている
特許請求の範囲第１項または第２項記載の組成物。 ４、ポリ第四物質の成分に加えて、カチオン性、非イオ
ン性、相溶性アニオン性および両性の表面活性剤から選
択した湿潤剤が含まれている特許請求の範囲第１項また
は第２項記載の組成物。 ５、６．５〜７．５の範囲のｐＨを有する特許請求の範
囲第１項または第２項記載の組成物。 ６、緩衝剤が含まれている特許請求の範囲第１項または
第２項記載の組成物。 ７、アルカリ金属、アンモニウムおよびアミノのリン酸
塩、酢酸塩および乳酸塩から成る群より選択される緩衝
剤が含まれている特許請求の範囲第１項または第２項記
載の組成物。 ８、還元剤が重亜硫酸塩からなる特許請求の範囲第１項
または第２項記載の組成物。 ９、還元剤が亜硫酸塩からなる特許請求の範囲第１項ま
たは第２項記載の組成物。 １０、還元剤が亜硫酸塩／重亜硫酸塩混合物からなる特
許請求の範囲第１項または第２項記載の組成物。 １１、カチオン性ポリ第四物質がヒドロキシエチルセル
ロース−ジメチルジアリルアンモニウムクロライドグラ
フトコポリマーである特許請求の範囲第１項または第２
項記載の組成物。 １２、カチオン性ポリ第四物質がビニルピロリドン／ジ
メチルアミノエチルメタクリレートの第四コポリマーで
ある特許請求の範囲第１項または第２項記載の組成物。 １３、 脱イオン水 ７３．８９ ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル １．０
０ セクエストレン（二ナトリウムＥＤＴＡ） ０．０５ ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレー
トの第四コポリマー ０．６０ ＰＥＧ−７５ ラノリン ０．２５ 重亜硫酸アンモニウム ６．５０ 亜硫酸アンモニウム １．２０ アンモニア（ｐＨ７．０に） ０．５１ 尿素 １６．００ −−−−−−−−−−−−−−−−−− １００．００ の配合を有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １４、 脱イオン水 ６６．４４ ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル １．０
０ ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレー
トの第四コポリマー １．００ ヒドロキシエチルセルローストリメチルアンモニウム置
換エポキシドのポリマーの第四アンモニウム塩 ０．２
５ ヒドロキシエチルセルロース １．５０ ＰＥＧ−７５ ラノリン ０．２５ 尿素 １８．００ 重亜硫酸アンモニウム ９．００ 亜硫酸アンモニウム ２．００ アンモニア（ｐＨ７．０に） ０．５６ −−−−−−−−−−−−−−−−−− １００．００ の配合を有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １５、ウェーブしあるいは直線化すべき髪に特許請求の
範囲第１項記載の組成物を適用することを特徴とする髪
をウェーブしあるいは直線化する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US69760885A | 1985-02-04 | 1985-02-04 | |
| US697608 | 2000-10-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61183213A true JPS61183213A (ja) | 1986-08-15 |
| JPH06104618B2 JPH06104618B2 (ja) | 1994-12-21 |
Family
ID=24801796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61020312A Expired - Lifetime JPH06104618B2 (ja) | 1985-02-04 | 1986-02-03 | 髪のウエーブ用または直線化用組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0190834B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06104618B2 (ja) |
| KR (1) | KR860006257A (ja) |
| AU (1) | AU578780B2 (ja) |
| BR (1) | BR8600429A (ja) |
| CA (1) | CA1270444A (ja) |
| DE (1) | DE3650083T2 (ja) |
| ES (1) | ES8706434A1 (ja) |
| IE (1) | IE65285B1 (ja) |
| MY (1) | MY101641A (ja) |
| PH (1) | PH23385A (ja) |
| ZA (1) | ZA86759B (ja) |
| ZW (1) | ZW2386A1 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002356411A (ja) * | 2001-05-30 | 2002-12-13 | Takara Belmont Co Ltd | パーマネントウェーブ用第１剤 |
| JP2005132819A (ja) * | 2003-07-16 | 2005-05-26 | L'oreal Sa | 導電性ポリマーと酸化剤を含有する組成物、それを使用するケラチン繊維の処理方法 |
| US7217295B2 (en) | 2002-01-31 | 2007-05-15 | L'oreal S.A. | Use of soluble conductive polymers for treating human keratin fibers |
| JP2009006823A (ja) * | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Toyoda Gosei Co Ltd | 自動車用ルーフサイドウエザストリップ |
| JP2010189387A (ja) * | 2009-02-09 | 2010-09-02 | L'oreal Sa | 亜硫酸水素塩化合物、サルフェート化合物、及びフェノールを含有するウエーブ形成用組成物 |
| JP2014125454A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Milbon Co Ltd | 毛髪処理剤 |
| US9138599B2 (en) | 2008-12-31 | 2015-09-22 | L'oreal | Waving compositions |
| JP2016518380A (ja) * | 2013-04-25 | 2016-06-23 | ロレアル | 尿素および／または尿素誘導体と、非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性会合性ポリマー増粘剤とを含んでなる、ケラチン繊維をストレート化するための組成物、方法、およびそれらの使用 |
| JP2022518997A (ja) * | 2018-11-30 | 2022-03-18 | ロレアル | ケラチン繊維を永続的に再成形するための還元組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6805136B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-10-19 | Kenra, Llc | Hair relaxer |
| US6723308B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-04-20 | Kenra, Llc | Hair clarifying treatment |
| FR2878435B1 (fr) * | 2004-11-26 | 2009-04-03 | Oreal | Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et un agent denaturant |
| BRPI0918801A2 (pt) | 2008-09-03 | 2015-12-08 | Alberto Culver Co | método para alisamento de fibras queratinosas |
| WO2010028147A2 (en) * | 2008-09-03 | 2010-03-11 | Alberto-Culver Company | Hair styling method |
| NZ591193A (en) | 2008-09-03 | 2012-03-30 | Alberto Culver Co | Hair styling method with a composition comprising citrate |
| GB0915990D0 (en) | 2009-09-11 | 2009-10-28 | Pz Cussons Int Ltd | Hair styling composition |
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|---|---|---|---|---|
| BE504346A (ja) * | 1950-06-30 | |||
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| US4243659A (en) * | 1979-05-24 | 1981-01-06 | Alberto-Culver Company | Compositions for improving hair body and method of use |
| CA1190857A (en) * | 1982-02-08 | 1985-07-23 | Leszek J. Wolfram | Hair waving or straightening process that simultaneously conditions hair and hair waving composition therefor |
| JPS58170710A (ja) * | 1982-03-19 | 1983-10-07 | シンテツクス（ユ−・エス・エイ）インコ−ポレイテツド | 毛髪処理用組成物および毛髪の処理方法 |
| CA1263318A (en) * | 1984-06-13 | 1989-11-28 | Joseph P. Ciaudelli | Process and composition for permanent waving |
-
1986
- 1986-01-06 AU AU51843/86A patent/AU578780B2/en not_active Ceased
- 1986-01-17 EP EP86300309A patent/EP0190834B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-17 DE DE3650083T patent/DE3650083T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-29 CA CA000500581A patent/CA1270444A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-03 ZA ZA86759A patent/ZA86759B/xx unknown
- 1986-02-03 PH PH33365A patent/PH23385A/en unknown
- 1986-02-03 JP JP61020312A patent/JPH06104618B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-03 BR BR8600429A patent/BR8600429A/pt unknown
- 1986-02-03 IE IE30086A patent/IE65285B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-02-03 ZW ZW23/86A patent/ZW2386A1/xx unknown
- 1986-02-04 KR KR1019860000749A patent/KR860006257A/ko not_active Application Discontinuation
- 1986-02-04 ES ES551630A patent/ES8706434A1/es not_active Expired
-
1987
- 1987-04-06 MY MYPI87000442A patent/MY101641A/en unknown
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| EP0190834A2 (en) | 1986-08-13 |
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| EP0190834B1 (en) | 1994-10-05 |
| PH23385A (en) | 1989-07-26 |
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| DE3650083D1 (de) | 1994-11-10 |
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