JPS61166945A - 希土類−鉄系永久磁石合金 - Google Patents
希土類−鉄系永久磁石合金Info
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- JPS61166945A JPS61166945A JP60005381A JP538185A JPS61166945A JP S61166945 A JPS61166945 A JP S61166945A JP 60005381 A JP60005381 A JP 60005381A JP 538185 A JP538185 A JP 538185A JP S61166945 A JPS61166945 A JP S61166945A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、希土類−鉄系永久磁石に関する。
永久磁石材料は、家庭用の小型電気製品から大型コンビ
エータ一端末機、軍用進行波管まで、非常に幅広い分野
に使用される。非常に重要な機能材料である。そして近
年の傾向である、各種機器の小型薄型化、高効率化、い
わゆる軽薄短少の製条にエリ、その特性に対する要求度
はますます高まっている。従来、実用化されている主な
磁石としては、フェライト磁石、アルニコ磁石、そして
希土類コバルト磁石がある。アルニコ磁石は長年永久磁
石の主流をしめて斡たが、コバルトショックによる原料
事情の不安定化、セしてアルニコ磁石Ｌすも高性能な希
土類コバルト磁石の登場により、その需要は低下し続け
ている。フェライト磁石は鉄の酸化物を主成分とするた
め、原料事情がＬぐ低コストであるため、磁気特性は低
いが多量に用いられ、売り上げ金額及び生産量で圧倒的
に現在の磁石の主流を占めている。希土類コバルト磁石
はコバルトを５０〜６５ ｗ ｔ ＊ も含むが、非
常に大きな結晶磁気異方性と飽和磁化を合わせ持つため
、精力的な開発が進められ、磁石材料の性能を飛躍的に
高めた。しかし希土類元素として、希土類原鉱石に高々
ｄｗｔ％しか含まれないａｍを使用するため、８ｍの希
土類元素中における資源バランス及びＣＯ含有量の多さ
からくる供給不安等の問題をかかえている。ところが、
最近この希土類コバルト磁石の欠点を解決するため、新
たに第２世代の希土類磁石が開発されている。以下、簡
単に説明すると従来の高性能永久磁石はアルニコ、希土
類コバルト磁石を初めとして、一定量のＣＯ量を特徴と
する特に希土類コバルト磁石はその最たるもので希土類
（以下Ｒと略す）とＣＯの金属間化合物、ＲＣＯ１＋ま
たはＲ１０Ｏ１，の飽和磁化及び結晶磁気異方性にその
特性は依存している。そこでＣＯを含まない高性能永久
磁石を開発する試みとして、希土類−鉄（Ｒ−Ｆｅ）２
元系合金が注目された。Ｂ１特に軽希土類と鉄の２元系
化合物は希土類モーメントと鉄モーメントの強磁性的結
合に工り、高い飽和磁化を示すため、希土類コバルト磁
石に匹敵する高性能磁石の有力候補と考えられてきた。
エータ一端末機、軍用進行波管まで、非常に幅広い分野
に使用される。非常に重要な機能材料である。そして近
年の傾向である、各種機器の小型薄型化、高効率化、い
わゆる軽薄短少の製条にエリ、その特性に対する要求度
はますます高まっている。従来、実用化されている主な
磁石としては、フェライト磁石、アルニコ磁石、そして
希土類コバルト磁石がある。アルニコ磁石は長年永久磁
石の主流をしめて斡たが、コバルトショックによる原料
事情の不安定化、セしてアルニコ磁石Ｌすも高性能な希
土類コバルト磁石の登場により、その需要は低下し続け
ている。フェライト磁石は鉄の酸化物を主成分とするた
め、原料事情がＬぐ低コストであるため、磁気特性は低
いが多量に用いられ、売り上げ金額及び生産量で圧倒的
に現在の磁石の主流を占めている。希土類コバルト磁石
はコバルトを５０〜６５ ｗ ｔ ＊ も含むが、非
常に大きな結晶磁気異方性と飽和磁化を合わせ持つため
、精力的な開発が進められ、磁石材料の性能を飛躍的に
高めた。しかし希土類元素として、希土類原鉱石に高々
ｄｗｔ％しか含まれないａｍを使用するため、８ｍの希
土類元素中における資源バランス及びＣＯ含有量の多さ
からくる供給不安等の問題をかかえている。ところが、
最近この希土類コバルト磁石の欠点を解決するため、新
たに第２世代の希土類磁石が開発されている。以下、簡
単に説明すると従来の高性能永久磁石はアルニコ、希土
類コバルト磁石を初めとして、一定量のＣＯ量を特徴と
する特に希土類コバルト磁石はその最たるもので希土類
（以下Ｒと略す）とＣＯの金属間化合物、ＲＣＯ１＋ま
たはＲ１０Ｏ１，の飽和磁化及び結晶磁気異方性にその
特性は依存している。そこでＣＯを含まない高性能永久
磁石を開発する試みとして、希土類−鉄（Ｒ−Ｆｅ）２
元系合金が注目された。Ｂ１特に軽希土類と鉄の２元系
化合物は希土類モーメントと鉄モーメントの強磁性的結
合に工り、高い飽和磁化を示すため、希土類コバルト磁
石に匹敵する高性能磁石の有力候補と考えられてきた。
しかし、
（１）軽希土類からなる希土撃鉄化合物のキュリ一点が
あまりに低すぎる。
あまりに低すぎる。
（２）軽希土類と鉄は安定な化合物をわずかしか作らな
い。
い。
（３１希土類と鉄の化合物〒−軸異方性を有するもっは
ない。
ない。
という５つの理由にエリ実用化はなされていなかった。
ところがこの５点を解決する試みが１９８１年ごろ↓り
発表された。それは以下の２つ方法に大別できる。
発表された。それは以下の２つ方法に大別できる。
（１）希土類と鉄の平衡相のみでなく、ｓ安定相、非平
衡相に漕目する。この方法によって、Ｔ、Ｊ。
衡相に漕目する。この方法によって、Ｔ、Ｊ。
Ｃｒｏａｔ （Ｊｏｕｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ
Ｐｈｙｓｉｃｅ、 ５５ｆ６１１ ５ Ｍａｒｃｈ
’＋ ９８４ Ｐ２Ｏ７８，２０８２）らは等方性で
（ＢＢ）ｍａｘ Ｉ ４．１ ＭＧＯｅを示す工うな
高保磁力合金を開発した。
Ｐｈｙｓｉｃｅ、 ５５ｆ６１１ ５ Ｍａｒｃｈ
’＋ ９８４ Ｐ２Ｏ７８，２０８２）らは等方性で
（ＢＢ）ｍａｘ Ｉ ４．１ ＭＧＯｅを示す工うな
高保磁力合金を開発した。
（２）希土類と鉄の２元系だけでなく３元系、４元系へ
研究を拡張し、あらたな安定相を探す。
研究を拡張し、あらたな安定相を探す。
佐用（Ｊｏｕｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓ
ｉｃｓ、 ５５ ｆ６１１．５ Ｍａｒｃｈ １９８４
Ｆ２０８３〜２０８７ ）らＢ添加合金に焼結法を
採用して異方性で（ＢＥ）ｍａｘ ５５ ＭＧＯｅに達
する新合金を開発した。
ｉｃｓ、 ５５ ｆ６１１．５ Ｍａｒｃｈ １９８４
Ｆ２０８３〜２０８７ ）らＢ添加合金に焼結法を
採用して異方性で（ＢＥ）ｍａｘ ５５ ＭＧＯｅに達
する新合金を開発した。
これら２つの試みは、いずれもメタロイドであるＢを添
加することに工っており、その磁性の根元となる化合物
はＲ１Ｆｅ、４Ｂですでに多ぐの物性値が報告され、温
度特性を改善するためにＣＯでＩＦｅを置換するといっ
た試みも報告されている。
加することに工っており、その磁性の根元となる化合物
はＲ１Ｆｅ、４Ｂですでに多ぐの物性値が報告され、温
度特性を改善するためにＣＯでＩＦｅを置換するといっ
た試みも報告されている。
しかし、前述の従来技術の希土類−鉄系永久磁石合金は
、温度特性の改善を要求しなければ高性能永久磁石材料
として初めてＣＯばなれを達成したものの、Ｂという新
たく供給不安を伴う元素をどうしても必要とするように
なった。ボロンの地殻における平均存在量はｌＯｐｐｍ
糧度で、コバルトの２５ｐｐｍ、鉛のｌ ２．５ｐｐｍ
と同程度である。ただし工業原料になりうるＥ、Ｏ，品
位４０％以上の鉱石はアメリカ西部、トルコなどごく限
られた地域に偏在している。ボロンの用途は従来。
、温度特性の改善を要求しなければ高性能永久磁石材料
として初めてＣＯばなれを達成したものの、Ｂという新
たく供給不安を伴う元素をどうしても必要とするように
なった。ボロンの地殻における平均存在量はｌＯｐｐｍ
糧度で、コバルトの２５ｐｐｍ、鉛のｌ ２．５ｐｐｍ
と同程度である。ただし工業原料になりうるＥ、Ｏ，品
位４０％以上の鉱石はアメリカ西部、トルコなどごく限
られた地域に偏在している。ボロンの用途は従来。
大半がガラス、陶磁器向けが＃１とんどであったが最近
、化学工業の還元剤、トラ／ス用鉄７Ｌ？への大巾な代
替えが期待されるアモルファス合金、そして今回の希土
類−鉄系永久磁石材料と、その用途は年々、拡大してお
υ市場の伸び率は年率１０悌近く九達している。寿命的
には、磁性材料への用途が大幅に増しても、今後１００
年以上の寿命が期待できるので数字的にはまず心配ない
と言える。
、化学工業の還元剤、トラ／ス用鉄７Ｌ？への大巾な代
替えが期待されるアモルファス合金、そして今回の希土
類−鉄系永久磁石材料と、その用途は年々、拡大してお
υ市場の伸び率は年率１０悌近く九達している。寿命的
には、磁性材料への用途が大幅に増しても、今後１００
年以上の寿命が期待できるので数字的にはまず心配ない
と言える。
むしろ前述の資源偏在が問題で、特に鉄心への需要が伸
び、ケイ素鋼の代替が進めば、我国での自給が全く見込
めないため鉄鉱輸出自主規制を強要し得る元素となる可
能性もあり、海外開発に積極的に乗り出すことも必要で
ある。以上、ボロン元素の問題点′について述べた。本
発明の目的はこの点を解決するもので、Ｂを安価なＮで
置換することにエリ、省ポロン化あるいは脱ボロンを実
現シ工り化コストで高性能な永久磁石合金を提供するこ
とにある。
び、ケイ素鋼の代替が進めば、我国での自給が全く見込
めないため鉄鉱輸出自主規制を強要し得る元素となる可
能性もあり、海外開発に積極的に乗り出すことも必要で
ある。以上、ボロン元素の問題点′について述べた。本
発明の目的はこの点を解決するもので、Ｂを安価なＮで
置換することにエリ、省ポロン化あるいは脱ボロンを実
現シ工り化コストで高性能な永久磁石合金を提供するこ
とにある。
本発明による希土類−鉄系永久磁石合金の組成は、原子
百分比においてＲＩＯ〜５０慢（但しＲはＹを含む希土
類元素の少な（とも１種）、（Ｂ＋Ｎ）５〜２５％、但
し必ずＮを含有し、残部がＦｅ及び、その他、製造上不
可避な不純物から成るものであり、Ｎ添加に工り省ポロ
ン化あるいは脱ボロン化を実現し、低コスト化高性能化
することを特徴とする。従来のＮｄ−Ｆｅ−Ｂに代表さ
れる従来の希土類−鉄系磁石合金の磁性の源となってい
る、ＦｌｔＦｅＩ４Ｂ化合物の構造はすてＩｃＸ線回折
及び中性子回折にエリ明らかにされ、Ｂ原子は格子間に
侵入して原子間距離を拡げる役割を果している。そして
これがａ、＝ａ８２λ、０ｏ＝１．２．２４λというか
なり大きな正方晶構造を有し、単純な希土類−鉄の２元
系化合物に比して高いキュ′り一点を用する原因と考え
られている。そこで本発明者らは、鉄に固溶して侵入型
固溶体を形成する元素ＩＩＣ′／Ｍ目し、研究を始めた
。鉄に固溶して侵入型固溶体を形成する元素は周期律表
の始めの原子番号の小さなもの、すなわち、Ｈ，Ｂ、Ｏ
，Ｎ、Ｏである。このうちＨＦｉＦ ｅに対する固溶度
が小さく取り扱いも困難である。また０は電気的に陰性
なため安定な酸化物を形成し、固溶度も小さく不純物分
量に影響されやすい。Ｃは固溶体としては最も期待でき
るものであるが、従来の希土類磁石の研究で磁性に対し
て著しく悪影響を与えることが知られている。こういっ
た観点エリ、発明者らはＮに的を絞って研究を進めた。
百分比においてＲＩＯ〜５０慢（但しＲはＹを含む希土
類元素の少な（とも１種）、（Ｂ＋Ｎ）５〜２５％、但
し必ずＮを含有し、残部がＦｅ及び、その他、製造上不
可避な不純物から成るものであり、Ｎ添加に工り省ポロ
ン化あるいは脱ボロン化を実現し、低コスト化高性能化
することを特徴とする。従来のＮｄ−Ｆｅ−Ｂに代表さ
れる従来の希土類−鉄系磁石合金の磁性の源となってい
る、ＦｌｔＦｅＩ４Ｂ化合物の構造はすてＩｃＸ線回折
及び中性子回折にエリ明らかにされ、Ｂ原子は格子間に
侵入して原子間距離を拡げる役割を果している。そして
これがａ、＝ａ８２λ、０ｏ＝１．２．２４λというか
なり大きな正方晶構造を有し、単純な希土類−鉄の２元
系化合物に比して高いキュ′り一点を用する原因と考え
られている。そこで本発明者らは、鉄に固溶して侵入型
固溶体を形成する元素ＩＩＣ′／Ｍ目し、研究を始めた
。鉄に固溶して侵入型固溶体を形成する元素は周期律表
の始めの原子番号の小さなもの、すなわち、Ｈ，Ｂ、Ｏ
，Ｎ、Ｏである。このうちＨＦｉＦ ｅに対する固溶度
が小さく取り扱いも困難である。また０は電気的に陰性
なため安定な酸化物を形成し、固溶度も小さく不純物分
量に影響されやすい。Ｃは固溶体としては最も期待でき
るものであるが、従来の希土類磁石の研究で磁性に対し
て著しく悪影響を与えることが知られている。こういっ
た観点エリ、発明者らはＮに的を絞って研究を進めた。
鉄の窒化物はＦｅ４Ｎに代表されるように、純鉄に近い
飽和磁化とともに硬度が高く、耐候性が高いため大きな
注目を集めている。磁気的にもｒ’−Ｆｏ、ＮはＴｃが
４８８℃で磁気モーメントも約９μＢ／Ｆｅ、Ｎ と
大きい、また準安定相の♂−Ｆｅ、６Ｎ、はα−ＦＦ３
エリ大きな飽和磁化を持つとの報告もあり、Ｂを置換す
る元素として最適なものである。しかし、窒素は鉄中に
単一原子として溶は込み、１気圧で鉄に接触している状
態では完全に２原子分子となっているため溶解度が小さ
い。そこで本発明者らアンモニア分解ガスを高圧で作用
することを用いた。アンモニアが鉄の表面に接触してい
る場合には、２ＮＨ，（気相）＝Ｎｔ（気相）＋５馬（
気相） ・・・（１）２ＮＩ（３（気相）＝２Ｎ（α鉄
中）＋５Ｈ！（気相） ・・・（２）の反応が可能で、
（１）と（２）を組み合わせるとＮｔ （気体） ＝
２ Ｎ （α□鉄中）となり、鉄中の窒素の溶解度が、
’ｐ（Ｐは圧力）に ゛ １比例することエリ、溶
解度は（Ｐ” Ｎ）！３／Ｐ”■農に比例することにな
る。さらに窒素の溶解度はγ鉄中ではα鉄、δ鉄りり大
きいことを利用して、高１域で溶解度を高めようとした
のである。これらの方法はすべて単純な鉄−窒素系から
導かれるものであるが、本発明者らは、あらかじめ鋳造
後粉砕してかいたＥ？−Ｆｅ合金を成形焼結する過程に
おいて、先に述べた条件の応用が可能であり、充分に高
い保磁力を有するあらたな実用永久磁石が得られること
を見い出した。以下に本発明の組成について言及する。
飽和磁化とともに硬度が高く、耐候性が高いため大きな
注目を集めている。磁気的にもｒ’−Ｆｏ、ＮはＴｃが
４８８℃で磁気モーメントも約９μＢ／Ｆｅ、Ｎ と
大きい、また準安定相の♂−Ｆｅ、６Ｎ、はα−ＦＦ３
エリ大きな飽和磁化を持つとの報告もあり、Ｂを置換す
る元素として最適なものである。しかし、窒素は鉄中に
単一原子として溶は込み、１気圧で鉄に接触している状
態では完全に２原子分子となっているため溶解度が小さ
い。そこで本発明者らアンモニア分解ガスを高圧で作用
することを用いた。アンモニアが鉄の表面に接触してい
る場合には、２ＮＨ，（気相）＝Ｎｔ（気相）＋５馬（
気相） ・・・（１）２ＮＩ（３（気相）＝２Ｎ（α鉄
中）＋５Ｈ！（気相） ・・・（２）の反応が可能で、
（１）と（２）を組み合わせるとＮｔ （気体） ＝
２ Ｎ （α□鉄中）となり、鉄中の窒素の溶解度が、
’ｐ（Ｐは圧力）に ゛ １比例することエリ、溶
解度は（Ｐ” Ｎ）！３／Ｐ”■農に比例することにな
る。さらに窒素の溶解度はγ鉄中ではα鉄、δ鉄りり大
きいことを利用して、高１域で溶解度を高めようとした
のである。これらの方法はすべて単純な鉄−窒素系から
導かれるものであるが、本発明者らは、あらかじめ鋳造
後粉砕してかいたＥ？−Ｆｅ合金を成形焼結する過程に
おいて、先に述べた条件の応用が可能であり、充分に高
い保磁力を有するあらたな実用永久磁石が得られること
を見い出した。以下に本発明の組成について言及する。
本発明の永久磁石に用いる希土類元素ＲはＹを包含し、
軽希土類及び重希土類を包含するものであり、そのうち
一種以上を用いる。Ｒとしては軽希土類が工ぐ、特にＣ
ｅ、Ｎｄ、Ｐｒが好ましい。通常Ｒは一種でよいが、実
用上、コスト面等からミツシュメタル、ジジム、セリウ
ムジジムを用いることもできる。またＲは純希土類元素
でなくとも工ぐ、工業上入手可能な範囲で製造上不可避
な不純物を含んでも差支えない。Ｎとしてはスリーナイ
ン以上の純度を有するものであれば工（、Ｂは純ポロン
が工いが、取り扱い及びコストの点から不純物として若
干のＡｔ、Ｓｉ等を含むフェロボロ／でも充分である。
軽希土類及び重希土類を包含するものであり、そのうち
一種以上を用いる。Ｒとしては軽希土類が工ぐ、特にＣ
ｅ、Ｎｄ、Ｐｒが好ましい。通常Ｒは一種でよいが、実
用上、コスト面等からミツシュメタル、ジジム、セリウ
ムジジムを用いることもできる。またＲは純希土類元素
でなくとも工ぐ、工業上入手可能な範囲で製造上不可避
な不純物を含んでも差支えない。Ｎとしてはスリーナイ
ン以上の純度を有するものであれば工（、Ｂは純ポロン
が工いが、取り扱い及びコストの点から不純物として若
干のＡｔ、Ｓｉ等を含むフェロボロ／でも充分である。
本発明の永久磁石体は前述のＲＩＯ〜５０原子壬、（Ｂ
＋Ｎ）５〜２５原子チ、但し必ずＮを含有し、残部がＦ
ｅ（原子百分率）において、保磁力１Ｂｃ≧１．２ＫＯ
ｓ、残留磁束密度Ｅｒ）ＡＫＧの磁気特性を示し、最大
エネルギー積（ＤＨ）ｍａｘはフェライト磁石（〜４Ｍ
ＧＯ，程度）と同橿度以上となる。最も好ましくは軽希
土類Ｒを主成分として１２〜１８原子チＲ，７〜２０原
子％（Ｂ＋Ｎ ）残部ＩＰｅの組成であり、最大エネル
ギー積（：Ｓａ）ｍａｗｌ ≧２０ＭＧＯｅを示しくＢ
Ｈ）ｍａｘはｉＩｔＩ４ｉｌｉ４０ＭＧＯｅ以上に達し
、従来の希土類コバルト磁石及び希土類鉄磁石を凌駕す
るものとなる。
＋Ｎ）５〜２５原子チ、但し必ずＮを含有し、残部がＦ
ｅ（原子百分率）において、保磁力１Ｂｃ≧１．２ＫＯ
ｓ、残留磁束密度Ｅｒ）ＡＫＧの磁気特性を示し、最大
エネルギー積（ＤＨ）ｍａｘはフェライト磁石（〜４Ｍ
ＧＯ，程度）と同橿度以上となる。最も好ましくは軽希
土類Ｒを主成分として１２〜１８原子チＲ，７〜２０原
子％（Ｂ＋Ｎ ）残部ＩＰｅの組成であり、最大エネル
ギー積（：Ｓａ）ｍａｗｌ ≧２０ＭＧＯｅを示しくＢ
Ｈ）ｍａｘはｉＩｔＩ４ｉｌｉ４０ＭＧＯｅ以上に達し
、従来の希土類コバルト磁石及び希土類鉄磁石を凌駕す
るものとなる。
以下、本発明について実施例に基づき詳細に説明する。
第１表は久の工程によって作製した種々のＦｅ・Ｂ−Ｎ
−Ｒ化合物からなる永久磁石体の特性を示す。
−Ｒ化合物からなる永久磁石体の特性を示す。
（１） まずＲ−Ｆｅ＊Ｂ合金（このときＢは含１れ
ない場合もある。）を抵周波溶解し、水冷銅鋳型に鋳造
する。このときＦｅは純度９９．９％の電解鉄、Ｂとし
てフエロボａノ合金（ｉ５２チＢ、（１１５％Ｍ、α６
８僑Ｓｉ、（ＬＩ２％Ｃ１残部Ｆｅ）、Ｒとしては純度
９５慢以上（不純物は主として他の希土類金属で、ｔｏ
ｔａｌ希土類で９８慢以上）を使用した。
ない場合もある。）を抵周波溶解し、水冷銅鋳型に鋳造
する。このときＦｅは純度９９．９％の電解鉄、Ｂとし
てフエロボａノ合金（ｉ５２チＢ、（１１５％Ｍ、α６
８僑Ｓｉ、（ＬＩ２％Ｃ１残部Ｆｅ）、Ｒとしては純度
９５慢以上（不純物は主として他の希土類金属で、ｔｏ
ｔａｌ希土類で９８慢以上）を使用した。
＋２１ 粉砕 スタンプミルに工り８０メツシユス
ルーまでに粗粉砕し、次いでジェットミルにより微粉砕
（２〜５μ＝） ＋３１ 磁界（１５ＫＯ６）中配向・成形α５ｔ／ｄ
Ｋて加圧 （４）窒素導入 成形体をアンモニア中に封じ込め３気圧の状態で９５０
℃、５時間保持後、急冷し１５０〜５００℃の温度で５
時間保持した。
ルーまでに粗粉砕し、次いでジェットミルにより微粉砕
（２〜５μ＝） ＋３１ 磁界（１５ＫＯ６）中配向・成形α５ｔ／ｄ
Ｋて加圧 （４）窒素導入 成形体をアンモニア中に封じ込め３気圧の状態で９５０
℃、５時間保持後、急冷し１５０〜５００℃の温度で５
時間保持した。
（５） 焼結
１０００〜１２００℃２時間Ａ、中
第１表
注 秦は比較試料
永久磁石材料としては少くともＩ ＫＯｅ以上はｉＥｃ
が必要であり、これを満たすには（Ｂ＋Ｎ ）量は少な
くとも５原子チ以上でなければならない。
が必要であり、これを満たすには（Ｂ＋Ｎ ）量は少な
くとも５原子チ以上でなければならない。
本発明による永久磁石材料は組成を変化させることにエ
フ、磁束密度と保磁力の組み合わせが比較的自由であり
、その用途は広い。
フ、磁束密度と保磁力の組み合わせが比較的自由であり
、その用途は広い。
ハードフェライトのＢｒ約４ＫＧを越すためには（Ｂ＋
Ｎ ）量は２５原子慢以下でなければならないＯ Ｒ量については第２表に示すようにＲ量が多いほど１）
１０が高くなる。特に実用材料を考えて１Ｈｃ） ｒ
ｘｏｅ以上とすると、Ｒ量は１０原子囁以上必要となる
。しかしＲ１の増大とともに粉末の発火性が増すととも
にコストも高くなる。そこで量産の見地から、Ｒ量は５
０原子チ以下が工い。
Ｎ ）量は２５原子慢以下でなければならないＯ Ｒ量については第２表に示すようにＲ量が多いほど１）
１０が高くなる。特に実用材料を考えて１Ｈｃ） ｒ
ｘｏｅ以上とすると、Ｒ量は１０原子囁以上必要となる
。しかしＲ１の増大とともに粉末の発火性が増すととも
にコストも高くなる。そこで量産の見地から、Ｒ量は５
０原子チ以下が工い。
本発明において、特に１２〜１．８原子ＳＲ１７〜２０
原子％（Ｂ＋Ｎ）、残ＢＦｅの組成範囲は（ＥＥ）ｍａ
ｘ≧２０ ＭＧＯｅ を示す、最適組成域であるＯ 以上の工うに１本発明によるＲＦｅＮＢ系永久磁石は、
従来の希土曜コバルト磁石及び希土類鉄磁石を凌駕する
ものである。さらにその展開、応用としては単純ＲＦｅ
Ｂ系磁石と同様なことが可能である。すなわちＦｅの一
部をＣ！ｏ、Ｎｉ で置換するこ々によりキュリ一点の
上昇が可能である。さらにＭ、Ｔｉ、Ｖ、Ｏｒ、Ｍｎ、
Ｏｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ａｓ。
原子％（Ｂ＋Ｎ）、残ＢＦｅの組成範囲は（ＥＥ）ｍａ
ｘ≧２０ ＭＧＯｅ を示す、最適組成域であるＯ 以上の工うに１本発明によるＲＦｅＮＢ系永久磁石は、
従来の希土曜コバルト磁石及び希土類鉄磁石を凌駕する
ものである。さらにその展開、応用としては単純ＲＦｅ
Ｂ系磁石と同様なことが可能である。すなわちＦｅの一
部をＣ！ｏ、Ｎｉ で置換するこ々によりキュリ一点の
上昇が可能である。さらにＭ、Ｔｉ、Ｖ、Ｏｒ、Ｍｎ、
Ｏｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ａｓ。
１３ｒ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ａｇ、Ｉｎ、Ｓｎ、８ｂ、
Ｔｅ、Ｂａ。
Ｔｅ、Ｂａ。
Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅの二種以上を添加することに工り
、高保磁力化も可能である。
、高保磁力化も可能である。
以上、述べたＬうに本発明に工れば、従来のＲＦｅＢ系
磁石の省ボロン化又は脱ボロン化、さらに高性能化、低
コスト化が可能という効果を肩する。
磁石の省ボロン化又は脱ボロン化、さらに高性能化、低
コスト化が可能という効果を肩する。
以 上
Claims (1)
- 原子比百分率においてＲ１０〜３０％（但しＲはＹを含
む希土類元素の少なくとも１種）、（Ｂ＋Ｎ）５〜２５
％、但しＮを必ず含有し、残部がＦｅ及び、その他、製
造上不可避な不純物から成る、希土類−鉄系永久磁石合
金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60005381A JPS61166945A (ja) | 1985-01-16 | 1985-01-16 | 希土類−鉄系永久磁石合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60005381A JPS61166945A (ja) | 1985-01-16 | 1985-01-16 | 希土類−鉄系永久磁石合金 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8322034A Division JPH09268351A (ja) | 1996-12-02 | 1996-12-02 | 希土類−鉄系永久磁石合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61166945A true JPS61166945A (ja) | 1986-07-28 |
Family
ID=11609586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60005381A Pending JPS61166945A (ja) | 1985-01-16 | 1985-01-16 | 希土類−鉄系永久磁石合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61166945A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01276250A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-06 | Hitachi Ltd | 光デイスクを用いたフアイル履歴管理方式 |
| US5186766A (en) * | 1988-09-14 | 1993-02-16 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Magnetic materials containing rare earth element iron nitrogen and hydrogen |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5946008A (ja) * | 1982-08-21 | 1984-03-15 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
| JPS6089546A (ja) * | 1983-10-21 | 1985-05-20 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石合金およびその製造方法 |
-
1985
- 1985-01-16 JP JP60005381A patent/JPS61166945A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5946008A (ja) * | 1982-08-21 | 1984-03-15 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
| JPS6089546A (ja) * | 1983-10-21 | 1985-05-20 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石合金およびその製造方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01276250A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-06 | Hitachi Ltd | 光デイスクを用いたフアイル履歴管理方式 |
| US5186766A (en) * | 1988-09-14 | 1993-02-16 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Magnetic materials containing rare earth element iron nitrogen and hydrogen |
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