JPS61153663A - 電子写真用トナ− - Google Patents

電子写真用トナ−

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JPS61153663A
JPS61153663A JP59275761A JP27576184A JPS61153663A JP S61153663 A JPS61153663 A JP S61153663A JP 59275761 A JP59275761 A JP 59275761A JP 27576184 A JP27576184 A JP 27576184A JP S61153663 A JPS61153663 A JP S61153663A
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toner
acid
fixing
resin
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Satoshi Yasuda
智 安田
Hiroyuki Kobayashi
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    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08742Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08755Polyesters

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、電子写真法或いは静電印刷法などにおいて、
電気的潜像または磁気的潜像を現像するのに用いられる
トナーに関する。さらに詳しくはヒートロール定着法に
おいてより低温で充分定着し、オフセット性が良好で、
かつ現像器中もしくは貯蔵中にケーキングまたはブロッ
キング等の生じることのない、定着特性にすぐれた熱定
着性乾式トナーに関する。
従来、電子写真法としては米国特許第2,297.69
1号明細書、特公昭42−23.9io号公報及び特公
昭43−24,748号公報に記載されている如く多数
の方法が知られているが、一般には光導電性物質を利用
し、種々の手段により感光体上に電気的潜像を形成し、
次いで該潜像をトナーを用いて現像し、必要に応じて紙
等の転写剤にトナー画像を転写した後。
加熱あるいは圧力などにより定着し複写物を得るもので
ある。
また、電気的潜像をトナーを用いて可視化する現像方法
も種々知られている。
例えば米国特許第2,874,063号明細書に記載さ
れている磁気ブラシ法、同?、618.552号UA、
a書に記載されているカスケード現像法及び同2.22
1.776号明細書に記載されている粉末雲法及びファ
ーブラシ現像法、液体現像性等多数の現像法が知られて
いる。
これらの現像法などに用いられるトナーとしては、従来
、天然或いは合成樹脂中に染料、顔料を分散させた微粉
末が使用されている。更に、第3物質を種々の目的で添
加した現像微粉末を使用することも知られている。
現像されたトナー画像は、必要に応じて紙などの転写材
に転写され定着される。
トナー画像の定着方法としては、トナーをヒーター或い
は熱ローラーなどにより加熱溶融l; して支持体り融着固化させる方法、有機溶剤によりトナ
ーのバインダー樹脂を軟化或いは溶解し支持体に定着す
る方法、加圧によりトナーをトナーは夫々の定着法に適
するように材料嬰選択され、特定の定着法に使用される
トナーは他の定着法に使用できないのが一般的である。
特に、従来広く行なわれているヒーターによる熱融着定
着法に用いるトナーを熱ローラ一定着法、溶剤定着法、
圧力定着法などに転用することはほとんど不可能である
。従って、夫々の定着法に適したトナーが研究開発され
ている。
また、磁気潜像を形成し、磁性トナーで現像′し する磁気記録法飽種々知られている。
トナー像を紙などに定着する工程に関しては種々の方法
や装置が開発されているが、現在最も一般的な方法は、
熱と圧力を同時に適用するいわゆる熱ロール定着方式で
あり、これはトナー像を担持している受像シートを加熱
されたローラーと接触させてトナー像を受像シートに定
着させる方法である。しかしながら、このような定着方
式を利用すると従来のトナーではいわゆるオフセット等
のトラブルを生じた。オフセットとは受像シートに担持
されたトナーの一部がローラー表面に転移するという好
ましくない現象である。
特公昭51−23,354号公報に記載されているよう
に、このようなオフセット現象特にホットオフセットは
低分子量樹脂を用いた場合に生じ易い。それ故に同公報
にも記載されているように架橋された樹脂を用いること
により、オフセット現象をある程度防止できると考えら
れるが、当然のことながら単に架橋された樹脂を利用す
るだけでは、定着温度が上昇し、通常の定着条件では未
定着部分が生じて、未定着部分での低温オフセットの問
題が発生する。
トナー像と接触するローラーは通常、離型性の良いシリ
コンゴムもしくは、フッ素系樹脂によって少なくとも表
面層が形成されているが、その表面にオフセット防止の
ため及びローラー表面の疲労を防止するために、シリコ
ンオイルのような離型性の油を塗布する方式もある。し
かしながら油を塗布する方式では油塗布系を設けること
により定着装置が複雑になること及び油の蒸発により使
用者に不快感を与えること等の問題がある。それ故、油
塗布によってオフセットを防止せんとする方向は好まし
くなく、むしろ、定着温度領域の広い耐オフセット性の
良好なトナーの開発が望まれているのが現状である。ま
た当然のことではあるが、トナーは定着特性以外にも耐
ブロッキング性、現像特性、転写性、クリーニング性等
において優れていることが必要であるが、従来のトナー
は下記の様な欠陥を一つ又はそれ以上有していた。すな
わち加熱によって容易に熔融するトナーの多くは貯蔵中
もしくは複写機内に於いてケーキ化するか凝集し易い、
多くのトナーは環境の湿度変化によって、その摩擦電気
的特性及び流動性が不良になる。また多くのトナーでは
、連続使用による繰り返しの現像によるトナー粒子とキ
ャリアー粒子の衝突及びそれらと感光板表面との接触に
よるトナー、キャリアー粒子及び感光板の相互劣化によ
って、得られる画像濃度が変化し、或いは背景濃度が増
し、複写物の品質を低下させる。従って種々のトナー特
性が優れており、かつ、熱ローラ一定着法に適している
トナーが望まれている。
更に最近になって、複写作業の効率化を計る為に高速定
着が指向されて来た。従来の熱定着る様な試みがなされ
ているが、樹脂の軟化点を下げると使用中にトナー粒子
が凝集したリブロッキングを起すというトラブルが生じ
る。
この様に、より高速の熱ローラ一定着に適し、しかもロ
ーラーオフセットがなくかつ凝集−ブロッキング等トナ
ー特性の優れたトナーが強く望まれている。
我々は熱ロール高速定着性が良好でかつ耐オフセット性
の優れた材料について種々検討した結果、ポリエステル
樹脂がこの様な要求をかなり満たすものであることを発
見した。さらにポリエステル樹脂のうちでも網目構造を
有するい 無定形のものが耐オフセット性が好まし全ことを見出し
、このポリエステル樹脂の物性をコントロールすること
が、上記特性を一層改善しうろことがわかり本発明に至
ったものである。
本発明の目的を上述の如き問題点を解決した熱定着性ト
ナーを提供することにある。
本発明の目的は、特に定着性が良好で耐オフセット性の
良好な熱ローラ一定着用トナーを提供することにある。
さらに本発明の目的は荷電性が良好でしかも使用中に常
に安定した荷電性を示し、鮮明でカブリのない画像の得
られる熱ローラ一定着用トナーを提供することにある。
さらに本発明の目的は流動性に優れ、凝集を起さず、耐
衝撃性にも優れている熱ローラ一定着用トナーを提供す
ることにある。さらに、本発明の目的は、トナー保持部
材或いは感光体表面への付着物の少ない熱ローラ一定着
用トナーを提供することにある。また、本発明の目的は
磁性現像剤とした場合に、良好で均一な磁性を示し、熱
ローラ一定着が可能な磁性トナーを提本発明の特徴とす
るところは、着色剤風Iリエステル樹脂     、 
   を主成分とする熱定着性電子写真トナーに於いて
、該結着樹脂の融点(m p)及び、重量平均分子量(
Mw)が下記を満足する範囲にあることにある。
30.000≦Mw≦110,000 本発明における結着樹脂の融点、重量平均分子量は、下
記の測定方法によって得ることができる。
樹脂の融点はメトラーFPS を型全自動融点測定装置
により測定した。この装置の原理は、物質が固体状態で
は入射光を反射し、融解もしくは軟化状態では入射光を
透過させるという性質に基づいている。試料となる樹脂
はキャピラリ中につめ全自動融点測定装置にとりつけ、
スタート温度80℃、昇温速度1〜2℃/minで測定
した。なお、本発明における融点とは入射光の透過率が
48%となった点を融点と定めた。一方、重量平均分子
量は、ウォーターズALG/GPC244を用い、検出
器(RI)401、カラムGMH−6(東洋ソーダ製)
で測定した。試料となるトナーは20 m g 74m
JITHFとし、流速1.2mJL/min温度20〜
25℃、試料注入量200ル見なる条件下で測定し1重
量平均分子量を得た。
本発明では、トナーに用いるポリエステル系樹脂を融点
と、重量平均分子量の面から規定することにより、低温
定着性、耐オフセット性を供に満足しうる樹脂を得るこ
とを目的としたものであり、図−1に本発明における条
件範囲を示した0図−1において、上限直線よりも上部
の範囲にはいるポリエステル樹脂では、定着性が悪く、
高速複写機用トナーとしては、高い温度設定と広いニッ
プ巾をもった定着器が要求されるため実用上問題となる
。また下部直線よりも下部の範囲にはいるポリエステル
樹脂では、低温で熱変形をうけやすい軟質成分が多く、
トナーとした時に凝集性が増し、保存中にブロッキング
をおこす場合もありさらに耐オフセット性が悪くなる。
また重量平均分子量において本発明の範囲外の高分子量
体では、定着性が悪くかつ粉砕性に実用上問題が生じる
。一方、本発明のものよりも分子量の低い低分子量体で
は、混線時に操いにくく、かつ保存及び貯蔵中において
ブロッキングをおこしやすく、オフセットもおこしやす
いため問題である。
以上より、本発明における条件範囲は 30、000≦Mw≦110,000  かつ1.3 90 < m p −1x1o4M w < 105よ
り好ましくは。
40、000≦Mw≦100.000  かつ1.3 92≦””’−txto+”≦101である・本発明を
より好ましく達成するため結着樹脂としては1種々の樹
脂を検討した結果、ポリエステル樹脂、特にポリカルボ
ン酸とエーテル化ジフェノールとを反応させて得られる
ポリエステル樹脂を見い出すことにより完成するに到っ
た。
本発明のポリエステルに用いるカルボン酸類として2価
の芳香族カルボン酸としてフタル酸、イソフタル酸、無
水フタル酸、テレフタル酸、及びそのエステル類等の誘
導体があり、3価以上の芳香族ポリカルボン酸の例とし
ては、1.2.4ベンゼントリカルボン酸、l、2゜5
−ベンゼントリカルボン酸、1,2.4ナフタレントリ
カルボン酸、2,5.7ナフタレントリカルポン酸、1
,2,4.5ベンゼンテトラカルボン酸あるいはこれら
の無水物やエステル化物がある。3価以上の芳香族ポリ
カルボン酸の量は酸成分のうち40モル%を越えないこ
とが好ましい。
また2価の脂肪族カルボン酸としては1例えばマレイン
酸、フマル酸、コハク酸、アジピン酸、セパチン酸、イ
タコン酸などがある。その他、本発明の目的を害しない
範囲で酸成分が使用可能である。
本発明に用いるエーテル化ジフェノールは主としてビス
フェノールをエーテル化したエーテル化ビスフェノール
であり、特にプロポキシ化シ したものおよび/あるいはエトキシ化したものである。
これらはビスフェノール1モル当り2ないし3モルのオ
キシプロピレンまたはオキシエチレンを有する。具体例
としてはポリオキシプロピレン2・2−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロピレン2・
2−ビス(4−ヒドロキシ、2・6−ジクロロフェニル
)フロパン、ポリオキシエチレン(1・0)−ポリオキ
シプロピレン(1−5)−ビス(4ヒドロキシフエニル
)プロパン等がある。
本発明で特に有用なものはプロポキシ化ビスフェノール
であり、エトキシ化ビスフェノールは含まないが、含ん
でもモル量でプロポキシ化ビスフェノールの量を超えな
い配合が好ましく、またプロポキシ化とエトキシ化の両
種のアルコキシ化を施したビスフェノールの場合エトキ
シ化量がプロポキシ化量を超えないことが好ましい、す
なわちエトキシ化ビスフェノールが過半を占めるエーテ
ル化ジフェノールを用いたポリエステルを利用したトナ
ー組成物の場合は、プロポキシ化ビスフェノールを用い
たものに比較して明らかに高湿下での特性が劣る。これ
は得られるトナー組成物の親木性、吸湿性に於ける差を
反映しているものと推測される。すなわちエトキシ化ビ
スフェノール過剰のエーテル化ビスフェノールを用いた
ものはトナーの高温下吸湿性が高く、従って摩擦帯電性
が低下する結実現像性能が劣り結果的に画像濃度が低下
することになる。
前記エーテル化ジフェノールはジフェノールにエチレン
オキシドまたはプロピレンオキシドを直接付加させるか
あるいはオレフィンハロヒドリンをジフェノールと反応
させることによって得られる。
その他のアルコール成分として、必要に応じ全ポリオー
ル中の20moJ1%以内の範囲で、例えばエチレング
リコール、プロピレングリコール、1.4−ブタンジオ
ール、1.5−ベンタンジオール、1,6−ヘキサンジ
オール。
グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール等の脂肪族ポリオール、
1,4−シクロヘキサンジオール、1.4−シクロヘキ
サンジメタツール等の脂肪族ポリオールが使用できる。
本発明に用いるポリエステルはガラス転移温度50〜8
0℃であることが望ましい、ガラス転移温度が80℃を
越えると熱定着時に過大の定着時耐オフセット性が不良
化になる。また数平均分子量が好ましくは2000〜2
万、更に望ましくは3000〜1万であり、分子量が2
000未満では熱定着ローラーへの離型性が悪くなって
オフセット現象を生起し、逆に2万を越えると軟化点上
昇とあいまって熱定着力が低下する。また使用されるポ
リエステルの酸価は好ましくはlO〜100、更に望ま
しくはlO〜60である。酸価が10未満では得られた
トナーは熱定着時オフセットの点で不充分であり、定着
ローラーとの離型性が不良となる。
逆に100を越えると得られたトナーは定着性が悪くな
ったり、あるいは湿度の影響を受は易くなり高湿下での
画像が悪くなる。
咄 本発明のトナーのバインダーとして1本発明の性能を損
なわない範囲内で他の公知のバインダー樹脂を混合使用
することも出来る0例えば本発明外のポリエステル樹脂
、エポキシ樹脂。
スチレンアクリル系樹脂、ブチラール樹脂、スチレンブ
タジェン樹脂等がある。
またアルキル置換ジカルボン酸としては炭素数が6〜1
8のアルキル基が置換されたコハク酸、マレイン酸、フ
マル酸及びそれらの酸無水物等があげられ、アルキルの
炭素数が多いものほど少量の添加で有効に定着点を下げ
られるが、作用が強ずぎるとトナーのブロッキングが低
温域で発生するのでその量は前記の範囲を厳密に守る必
要がある。
アルキル置換ジオールとしては炭素数6〜18のアルキ
ル基が置換されたグリコール類が様の作用効果をもつ。
本発明トナーに使用する荷電制御剤としては  、2価
以上の金属を含む有機性の塩類ないしは錯体類である有
機金属化合物があげられる。そして特には金属錯塩型モ
ノアゾ系染料が用いられる。金属錯塩型モノアゾ系染料
は、モノアゾ系染料分子に金属を化学的に結合させて錯
塩としたものを言い、1つの染料分子に、金属原子を1
つ結合させたl:1型、2染料分子に金属原子を1つ結
合させた2:1型、同様に3=1型の錯塩があるが1本
発明においては2:1型が特に好ましく、金属原子とし
てはCr、Go。
Cu 、Feなどがあり、Cr、Goが好適に使用され
る。
これらの金属錯塩型モ、ノアゾ系染料の市販品としては
、例えばオリエント化学製ValiFast  Bla
ck+3804、ボントロン5−22、ボンドロン5−
34、保止ケ谷化学製のスビロンブラックTRH,BH
,BASF社製のZaponFastRedGE等が挙
げられる。その添加量は、バインダー樹脂に対して10
重量%を越えてはならない、又、0.2%以下では実質
的な効果は消失する。
本発明のトナーには、必要に応じて着色剤、流動性改質
剤を、添加しても良く、荷電制御剤、流動性改質剤はト
・ナーと混合(外添)して用いても良い0着色剤として
は従来より知られている染料・顔料が使用可能であり、
流動性改質剤としてはコロイダルシリカ、脂肪酸金属塩
などがある。
また、磁性トナーを得たい場合にはトナー中に磁性微粒
子を添加すればよい、磁性物質としては磁性を示すか、
磁化可能な材料であればよく、例えば鉄、マンガン、ニ
ッケル、コバルト、クロム、などの金属微粉末、各種フ
ェライト、マンガンなどの合金や化合物、その他の強磁
性合金マグネタイトなど従来より磁性材料として知られ
ているものが使用できる。
更に熱定着ロールに対する離型性をより完全にする為に
低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン等のポ
リオレフィン類をトナーに添加することもできる。
以下、樹脂製造例、実施例、比較例をもって具体的に本
発明を説明するが、これらは本発明を何ら限定するもの
ではない、なお使用部数はすべて重量部である。
〔ポリエステルの製造例−1〕 ポリオキシプロピレン(2,5)−2,2−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)プロパン545部を四つロフラス
コに入れ攪拌器、コンデンサー、温度計、ガス導入管を
セットし、マントルヒーター内に置く0反応容器内を窒
素ガス置換した後、内容物を50〜60℃になる様にし
た時点で、テレフタル酸135部、C12のアルキル基
を置換したコハク酸(C1sHtoO4)77部、トリ
メリット醸38部を加えてヒドロキシル基1当量に対し
カルボキシル基01g当量になる様にする。この混合物
系を210℃に加熱攪拌する。゛反応水を除去しつつ、
約5時間経過したあと反応の終点を見るべく1時間毎に
酸価測定によって反応を追跡する。得られた樹脂の融点
107℃、#価12.0、重量平均分子量囃 99500であった。
〔ポリエステルの製造例−2〕 製造例1と同様の方式に従いポリオキシプロピレン(2
,5)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロ
パン545部をフラスコに入れ、窒素置換及び50℃加
熱を行なう、これにイソフタル酸135部、C12のア
ルキル基で置換したコハク酸77部、トリメリド酸88
部を添加しこれら混合物を210℃に加熱攪拌し反応さ
せ1反応終了後室温に冷却する。得られた樹脂の融点1
06℃、酸価1501重量平均分子量8280であった
〔ポリエステルの製造例−3〕 製造例1と同様の方法に従い、ポリオキシプロピレン(
2,5)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プ
ロパン545部をフラスコに入れ窒素置換及び50℃加
熱を行なう、これにテレフタル酸108部、アジピン酸
24部、C12のアルキル基で置換したコハク酸77部
トリメリド酸38部を添加し、これらの混合物を210
℃に加熱攪拌し反応させる0反応終了後室温に冷却する
。得られた樹脂の融点104℃、酸価160.fi量平
均分子量57700であだ。
〔ポリエステルの製造例−4〕 ポリオキシプロピレン(2・2)−2・2−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)プロパン226部及びソルビトー
ル14部、炭素数8のアルキル置換基を有するエチレン
グリコール22部を丸底フラスコに入れる0次いで窒素
ガスを流入して攪拌を継続しながら加熱し50℃とし、
テレフタル酸104部番トリメリット酸53部炭素数8
のアルキル1!l!!基を有するマロン酸54部を反応
容器に添加し、21部℃で5時間反応後、徐々に減圧し
約100 m m−、、gで反応せしめ樹脂の酸価が2
5.0となった時。
反応を終了した。得られた樹脂の融点100℃、重量平
均分子量74,800であった。
〔比較ポリエステル製造例−1〕 製造例4において、炭素数8のアルキル置換基を有する
エチレングリコール、及びマロン酸は添加せず、他は同
様にしたが、反応時間。
反応温度を種々変えても酸価が低下せず、一応酸価75
となった時反応を終了した。
得られた樹脂は融点142.5℃、重量平均分子量11
,600であった。
〔比較ポリエステル製造例−2〕 製造例4において、炭素数8のアルキル置換基を有する
マロン酸の添加量を、81部炭素数8のアルキル置換基
を有するエチレングリコールを67部にした以外は同様
にし、樹脂の酸価20になった時反応を終了した。得ら
れた樹脂は融点83℃、重量平均分子量49,400で
あった。
〔実施例1〜2〕 製造例1及び2のポリエステル樹脂は、以下の方法でト
ナー化した。
ポリエステル樹脂      100重量部マグネタイ
ト(Fe304)   85重量部低分子量ポリプロピ
レン     5重量部金属錯塩型上ノアゾ染料   
  2重量部(ボンドロン S −34) 上記手法の混合物をロールで加熱混練し、粗粉砕、微粉
砕1分級の過程を経て、平均粒度5〜20JLの一定の
粒度分布からなる微粉砕物を得た。これにコロイダルシ
リカ(R−972)を0.3重量部添加しトナーとした
。定着性の評価はNP−400RE複写機の定着ユニッ
トを取り出し、代わりに熱ローラ一温度が100℃〜2
50℃に制御可能で線速度が100〜500mm/se
cまで可変可能な別定着器によって、ニップ巾は8.5
 m mに設定し、また熱ローラーはその表面がテフロ
ンでコートされており、オフセット性、定着点の評価は
オイル塗布を行なわないで行なった。
ブロッキング性の評価は、トナー20gを50℃に設定
した恒温槽に24時間放置し、室温で放冷後塊状化の程
度で判定した。
その結果1本実施例のトナーでは定着点(定着が実用上
充分である最低温度)も充分低く。
また広い温度範囲でオフセット現像も発生しなかった。
さらに保存時のブロッキング、凝集化もおこらなかった
。またこのトナーをNP−400RHに用い、常温常湿
下io、ooo枚の連続画出しを行なったところ、最後
までカブリのない鮮明な画像が得られた。
〔実施例3〕 製造例3のポリエステル樹脂   100部マグネタイ
ト(Fe304)     60部ポリエチレンワック
ス        3部金属錯塩型七ノ7ゾ染料   
    5部(ボントロン S−34) からなる混合物をロールで加熱混練し、放冷後、粉砕、
分級を行なって5〜20pの微粉砕物を得た。さらにコ
ロイダルシリカを添加し、実施例1〜2と同様の複写テ
ストを行なった所、定着性にすぐれまたオフセット、ブ
ロッキングをおこさない充分な性能が確認できた。また
NP−400REによる画出しでも、良好な結果が得ら
れた。
〔実施例4〕 実施例1においてポントロンS−342重量部を用いる
かわりに、スピロンブラックTRHa部を用いる以外、
同様にしてトナー化し電子写真特性を評価したところ、
定着点も充分低く広い温度a囲でオフセット現象も発生
しなかった。さらに保存時のブロッキング凝集化もおこ
らなかった。またNP−400REを用いた常温、常温
下のt o、 o o o枚の連続画出しでは最後まで
カブリのない鮮明な画像が得られた。
〔実施例5〕 側米加A /P1−1’ 11〒に創砺膓 1本八缶具
蓋マグネタイト(FesO*)   60重量部低分子
量ポリエチレン      2重量部令属錯塩型七ノア
ゾ染料     3重量部(スピロンブラックTRH) 上記処方の混合物を熱ロールで混練し、放冷後粉砕、微
粉化し、分級することで平均粒度lO〜12%の一定粒
度分布からなる微粉砕物を得た。これにコロイダルシリ
カ0.3重量部を添加しトナーとした0本トナーにおい
ても実施例1〜4のごとく、電子写真特性において定着
性が良好で広い温度範囲でオフセットせず、保存時のブ
ロッキング、凝集化もおこらなかった。
またNP−400REでの常温、常温下での10000
枚連続画出しでは鮮明な画像が得られた。
〔比較実施例−1〕 ポリエステル樹脂として比較製造例−1の樹脂のみを用
いた以外は実施例5と同様にしてトナーを得た。このト
ナーにコロイダルシルカを添加して実施例1〜5と同様
にしてテストを行なったところオフセット性は良好で、
ブロッキングも凝集化もおこらなかったが、定着性が不
充分であり、NP−400REでの5℃、10%RHで
の画出しではlO数枚以降の画像は、手で軽く摺擦する
だけでトナーが紙からはがれ、実用上問題を有するもの
であった。また、このトナーを35℃85%RHの高温
雰囲気下に24時間放置後NP−4001Eで画出しを
行なった所、画像濃度が低く、かつ画像流れが生じた。
〔比較実施例−2〕 ポリエステル樹脂として比較製造例−2の樹脂のみを用
いた以外は、実施例5と同様にしてトナーを得た。この
トナーにコロイダルシリカを添加して実施例1〜5と同
様にしてテストを行なったところ、定着点は充分低いが
、オフセットが現われ、さらにブロッキングをおこした
。またNP−400REでの常温、常温での画出しでは
、10枚以内で画像オフセットが現われた。
重量平均分子量との関係を説明するための説明図を示す

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下記式を満足する融点および重量平均分子量を有
    するポリエステル樹脂を含有することを特徴とする電子
    写真用トナー。 式30,000≦Mw≦110,000 および 式90≦mp−(1.3/1×10^4)×Mw≦10
    5〔式中、Mwはポリエステル樹脂の重量平均分子量を
    示し、mpはポリエステル樹脂の融点を示す。〕
  2. (2)上記を満足するポリエステル樹脂が、樹脂内、部
    分架橋をしていることを特徴とする特許請求の範囲第1
    項に記載の電子写真用トナー。
JP59275761A 1984-12-27 1984-12-27 電子写真用トナ− Expired - Lifetime JPH079545B2 (ja)

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