JPS61125353A - 消臭機能を有する繊維 - Google Patents
消臭機能を有する繊維Info
- Publication number
- JPS61125353A JPS61125353A JP59245899A JP24589984A JPS61125353A JP S61125353 A JPS61125353 A JP S61125353A JP 59245899 A JP59245899 A JP 59245899A JP 24589984 A JP24589984 A JP 24589984A JP S61125353 A JPS61125353 A JP S61125353A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal
- deodorizing
- fiber
- groups
- reaction
- Prior art date
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- Granted
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は消臭機能−fr−有する繊維、詳しくは酸「ヒ
還元触媒能と有する金属錯体を再生繊維素繊維瞥こ担持
せしめた消臭繊維1こ関する。
還元触媒能と有する金属錯体を再生繊維素繊維瞥こ担持
せしめた消臭繊維1こ関する。
(従来の技術)
例えば硫化水素、アンモニア等fこ基づく悪臭。
お二び有害ガスの除去方法として従来から種々の方法が
知られている。その代表的なものは下記のとおりである
。
知られている。その代表的なものは下記のとおりである
。
(イ)燃焼法:直燃法ま几はアブターバーニング法とも
呼ばれ、火炎を用い650℃〜800℃程度の高温で悪
臭成分を燃焼させ、水蒸気、炭酸ガスなどの無臭無害な
物質督こ酸化分解する方法。
呼ばれ、火炎を用い650℃〜800℃程度の高温で悪
臭成分を燃焼させ、水蒸気、炭酸ガスなどの無臭無害な
物質督こ酸化分解する方法。
(ロ)触媒酸化法:触媒燃焼法とも呼ばれ、触媒を使用
して250℃〜350℃で悪臭成分を酸化処理する方法
。
して250℃〜350℃で悪臭成分を酸化処理する方法
。
l/1 吸着法:活性炭、ゼオライト、シリカゲルな
どの吸着能2備え九多孔性物質1こ悪臭成分を吸着Tる
方法。
どの吸着能2備え九多孔性物質1こ悪臭成分を吸着Tる
方法。
に)オゾン酸化法ニオシンの酸化力と利用して悪臭の成
分を酸化する方法。
分を酸化する方法。
(イ)薬液洗浄法:酸またはアルカリ溶液で悪臭成分を
洗浄除去する方法。
洗浄除去する方法。
(へ)マスキング法:悪臭エリも強い芳香を放散させる
方法。
方法。
悪臭発生源の状1や環境などの条件(こもとづ−て上記
諸法の中から適当な方法が選択使用されている。
諸法の中から適当な方法が選択使用されている。
しかしながら、(イ)燃焼法や(ロ)触媒酸化法(;、
ランニングコストが嵩む定め専ら大規模な悪臭を伴う排
気を脱臭する産業用として適用されるのみである。’!
7t、(=1オゾン酸化法はオゾンの発生装置?必要と
し、ま九(用薬液洗浄法喀こあっては、i!I!ま7t
はアルカリ溶液1こ中和され離い悪臭成分を除去できな
いなど、汎用性(こ欠ける難点がある。一方、H吸着法
は、汎用性がらり、ランニングコストが比較的安価であ
ることから、5A在各種の分野督こ広く利用されている
。しかしながら、反!iiIこお−て。
ランニングコストが嵩む定め専ら大規模な悪臭を伴う排
気を脱臭する産業用として適用されるのみである。’!
7t、(=1オゾン酸化法はオゾンの発生装置?必要と
し、ま九(用薬液洗浄法喀こあっては、i!I!ま7t
はアルカリ溶液1こ中和され離い悪臭成分を除去できな
いなど、汎用性(こ欠ける難点がある。一方、H吸着法
は、汎用性がらり、ランニングコストが比較的安価であ
ることから、5A在各種の分野督こ広く利用されている
。しかしながら、反!iiIこお−て。
吸着物質への悪臭の拡散が律速となり、広域の消臭には
不適当でおり、吸着平衡1こ至らしめる九め(こ長時間
P要し、しかも平衡系の几め1こ必ずしも悪臭の閾値以
下1こ濃度を低下させることが容易でないOと、吸着剤
はおらゆる種類の悪臭1こ対して活性でない等の欠点が
おる。
不適当でおり、吸着平衡1こ至らしめる九め(こ長時間
P要し、しかも平衡系の几め1こ必ずしも悪臭の閾値以
下1こ濃度を低下させることが容易でないOと、吸着剤
はおらゆる種類の悪臭1こ対して活性でない等の欠点が
おる。
近年、金属錯体の酸化触媒機能と利用する消臭技術の開
発が進められ、その具体例が、例えば米国特許第310
8081号、同第3148156号。
発が進められ、その具体例が、例えば米国特許第310
8081号、同第3148156号。
同第3230180号、特開昭55−32519号督こ
記載されている。特開昭55〜32519号蚤こ工れば
、生体酸化酵素、とりわけ、金m酵素のなり))こアン
モニア、アミン、51化水素、メルカプタン類。
記載されている。特開昭55〜32519号蚤こ工れば
、生体酸化酵素、とりわけ、金m酵素のなり))こアン
モニア、アミン、51化水素、メルカプタン類。
インドール、カルボニル化合物等を酸化分解する機能を
もつものが多いこと、更に酵素反応そのものが悪臭物質
を分解Tる上で有利な諸条件を具えていること、従って
、生体酸化酵素(こ類似し友反応挙動を示す金属錯体が
悪臭成分の酸化分解に有効であることが教示されている
。特に、金属ポルフィリン類、金属ポルフィラジン類と
七の鋳導体は、(1)反応速度が早く分解効率が高14
.(21常温で反応が進行する。(3)水系反応でわる
ために環境汚染の心配がない、(4)サイクル反応であ
るため、触媒寿命が長いなど悪臭物質を分解する上に有
利な諸条件を具備していることが記載されている。さら
に、同公開公報に1工これらの金属錯体を活性糺ゼオラ
イト、ms、紙、プラスチック等に担持させて使用でき
る旨記戦されてhる。
もつものが多いこと、更に酵素反応そのものが悪臭物質
を分解Tる上で有利な諸条件を具えていること、従って
、生体酸化酵素(こ類似し友反応挙動を示す金属錯体が
悪臭成分の酸化分解に有効であることが教示されている
。特に、金属ポルフィリン類、金属ポルフィラジン類と
七の鋳導体は、(1)反応速度が早く分解効率が高14
.(21常温で反応が進行する。(3)水系反応でわる
ために環境汚染の心配がない、(4)サイクル反応であ
るため、触媒寿命が長いなど悪臭物質を分解する上に有
利な諸条件を具備していることが記載されている。さら
に、同公開公報に1工これらの金属錯体を活性糺ゼオラ
イト、ms、紙、プラスチック等に担持させて使用でき
る旨記戦されてhる。
(発明が解決しエラとする間聴点)
上記のエラJこ金属ポルフィリン、金属ポルフィラジン
のエラな金属錯体をatヒ触媒として利用する消臭技術
は既に知られているが、上記米国特許による技術は、ガ
ソリンや石油中のメルカプタン類の除去に関するもので
あり、その除去処理f1油相也多量のアルカリを含む水
相の2層法で行なわれ、触媒自身も例えば活性炭などの
固体表面に担持させたものが主体となって訃つ、一般の
悪臭消去用としては不満足である。他方、W−開昭55
−32519号に記載される消臭剤は、悪臭消去作用の
持続性に優れ、ランニングコストも低く、まt吸着能を
有する各種の物質に担持せしめて使用できるという利点
を有している。しかしながら。
のエラな金属錯体をatヒ触媒として利用する消臭技術
は既に知られているが、上記米国特許による技術は、ガ
ソリンや石油中のメルカプタン類の除去に関するもので
あり、その除去処理f1油相也多量のアルカリを含む水
相の2層法で行なわれ、触媒自身も例えば活性炭などの
固体表面に担持させたものが主体となって訃つ、一般の
悪臭消去用としては不満足である。他方、W−開昭55
−32519号に記載される消臭剤は、悪臭消去作用の
持続性に優れ、ランニングコストも低く、まt吸着能を
有する各種の物質に担持せしめて使用できるという利点
を有している。しかしながら。
吸収能を有する物質に担持させるには、例えば。
金桟フタロシアニン(金属ポルフィラジン)10重量%
の水溶液にゼオライトや活性炭などの物質を浸漬し文の
ち脱水乾燥を必要とする九め、多くの場合脱水時に金属
フタロシアニンが物質から離脱し、乾燥され九物質に付
着している金属フタロシアニンのt蚤1極めて僅かであ
るという間聰点がある。
の水溶液にゼオライトや活性炭などの物質を浸漬し文の
ち脱水乾燥を必要とする九め、多くの場合脱水時に金属
フタロシアニンが物質から離脱し、乾燥され九物質に付
着している金属フタロシアニンのt蚤1極めて僅かであ
るという間聰点がある。
また、悪臭は一般にガス状態でおることが殆んどでらり
、消臭に際しては消臭剤と悪臭を効果的かつ短時間に接
触させることが必要になる。かη為る要求に関しては、
担持させる物質とし又繊維は。
、消臭に際しては消臭剤と悪臭を効果的かつ短時間に接
触させることが必要になる。かη為る要求に関しては、
担持させる物質とし又繊維は。
表面積が大きい、中心部から表面までの距離が短−1親
水部分と疎水部分を局在できる。不織布。
水部分と疎水部分を局在できる。不織布。
織・編地、糸、紐、6るいは短w4維を抄造し″c紙状
にできる、などの特性をもつ几め比較的有利と考えられ
る。しかしながら1通常の¥IA維を担持体として用い
ると、金属錯体の吸着力めるーは付着力が小さい九め、
脱水時tこ金属錯体が離脱し、消臭効果を長期間持続す
るに充分な量の金JI4SSを付着残存させることが至
難でろる。また、仮に緩やかな脱水を行なって充分なk
の金′a4錯本をwh維衣表面付着残存させたとしても
1wA維ρ・ら二次製品への加工の際、おるいは二次製
品を洗浄、洗濯し几際に、金属錯体が離脱する之め、二
次製品の段階において消臭効果を長期間持続させるに必
要な量の金属錯体を保持させることが極めて困難でめっ
た。
にできる、などの特性をもつ几め比較的有利と考えられ
る。しかしながら1通常の¥IA維を担持体として用い
ると、金属錯体の吸着力めるーは付着力が小さい九め、
脱水時tこ金属錯体が離脱し、消臭効果を長期間持続す
るに充分な量の金JI4SSを付着残存させることが至
難でろる。また、仮に緩やかな脱水を行なって充分なk
の金′a4錯本をwh維衣表面付着残存させたとしても
1wA維ρ・ら二次製品への加工の際、おるいは二次製
品を洗浄、洗濯し几際に、金属錯体が離脱する之め、二
次製品の段階において消臭効果を長期間持続させるに必
要な量の金属錯体を保持させることが極めて困難でめっ
た。
(問題点を解決する定めの手段)
本発明者らは1種々の繊維に、酸化還元能を有する金属
錯体を担持せしめてそれらの消臭機能を検討し九結果、
水膨濶度の大きい再生繊維素Ili維が、他のw1帷に
比して、消臭活性成分としての金属錯体の担持能に優れ
、上述の工うな従来公知の消臭剤の難点が解決されるこ
とを見出し几。本発明に係る消臭機能を有する繊維は、
高*潤性再生繊維素?!!雄、とくに−次彫潤度150
〜500%の再生繊維素繊維に酸化還元能を有する金属
錯体を1重量優以上担持せしめたことを特徴とする。
錯体を担持せしめてそれらの消臭機能を検討し九結果、
水膨濶度の大きい再生繊維素Ili維が、他のw1帷に
比して、消臭活性成分としての金属錯体の担持能に優れ
、上述の工うな従来公知の消臭剤の難点が解決されるこ
とを見出し几。本発明に係る消臭機能を有する繊維は、
高*潤性再生繊維素?!!雄、とくに−次彫潤度150
〜500%の再生繊維素繊維に酸化還元能を有する金属
錯体を1重量優以上担持せしめたことを特徴とする。
本発明で使用する高膨潤性再生繊維素繊l!は高度の水
膨潤性、とくに150〜5oo%の一次膨g4度を示す
。ここで「−次膨Il1度」とを1.湿式紡糸法にLつ
再生繊維素繊維を製造した後、乾燥工程を経ない状1で
測定しt膨潤度を指す(乾燥工程を経ytflkに測定
されるし開度、すなわち二次膨潤度とに区別される)。
膨潤性、とくに150〜5oo%の一次膨g4度を示す
。ここで「−次膨Il1度」とを1.湿式紡糸法にLつ
再生繊維素繊維を製造した後、乾燥工程を経ない状1で
測定しt膨潤度を指す(乾燥工程を経ytflkに測定
されるし開度、すなわち二次膨潤度とに区別される)。
このfIe潤度はJISL−1015の7.25に準拠
して測定することができる。−次膨潤度が低過ぎると所
望消臭活性を示すに必要な量の金Jj&錯本を担持させ
ることが困難である。但し、−次膨潤度が極端に高い(
通常約500%以上)再生mta素mtaは強度が低く
実用性fこ乏しい。−次膨潤度200〜300%のもの
が特に好ましい。
して測定することができる。−次膨潤度が低過ぎると所
望消臭活性を示すに必要な量の金Jj&錯本を担持させ
ることが困難である。但し、−次膨潤度が極端に高い(
通常約500%以上)再生mta素mtaは強度が低く
実用性fこ乏しい。−次膨潤度200〜300%のもの
が特に好ましい。
本発明で使用する高膨潤性再生wIA棲素礒椎ば。
例えば1次の二うに製造される。すなわち、比較的多歇
の硫酸ナトリウムをビスコース中に配合し、これを紡糸
浴中に紡出し、以後常法に従って処理して再生m維素繊
椎とする。この製造方法の詳細は特開昭53−1482
6号公報に記載されてハる。
の硫酸ナトリウムをビスコース中に配合し、これを紡糸
浴中に紡出し、以後常法に従って処理して再生m維素繊
椎とする。この製造方法の詳細は特開昭53−1482
6号公報に記載されてハる。
消臭活性成分である金属錯体としてlX、ll化還元能
を有する金属ポルフィリン、金属ポルフィラジンおLび
それらの誘導体ならびに高分子金属錯体が用いられる。
を有する金属ポルフィリン、金属ポルフィラジンおLび
それらの誘導体ならびに高分子金属錯体が用いられる。
金属ポルフィリンお工びその誘導体は@3図(イ)に示
す構造式で表わされ、また、金属ポルフィラジンは:A
3図(口(に示す構造式で表わされる。両式にpいて、
MIJ、F e + Co −M n lT i *
V IN i + Cu −Zn 、Mo 、W 等の
金属のイオンが挙げられる。これら金属イオンのうち消
臭効果の点からは鉄、コバルトが好ましい。両式)こお
いて、Xは水素i九8ユ1は換基を示す。置換基として
(1,アルキル基。
す構造式で表わされ、また、金属ポルフィラジンは:A
3図(口(に示す構造式で表わされる。両式にpいて、
MIJ、F e + Co −M n lT i *
V IN i + Cu −Zn 、Mo 、W 等の
金属のイオンが挙げられる。これら金属イオンのうち消
臭効果の点からは鉄、コバルトが好ましい。両式)こお
いて、Xは水素i九8ユ1は換基を示す。置換基として
(1,アルキル基。
置換アルキル基(例えばクロロメチル基)、ハロゲン基
、ニトロ基、アミノ基、アゾ基、チオシアネート基、カ
ルボキシル基、カルボニルクロリド基、カルボキシルア
ミド基、ニトリル基、水酸基。
、ニトロ基、アミノ基、アゾ基、チオシアネート基、カ
ルボキシル基、カルボニルクロリド基、カルボキシルア
ミド基、ニトリル基、水酸基。
アルコキシル基、フェノキジル基、スルホン酸基。
スルホニルクロリド基、スルホンアミド基、チオール基
、アルキルケイ素基、ビニル基等のほか。
、アルキルケイ素基、ビニル基等のほか。
カルボキシル基やスルホン原基のアルカリ塩などが挙げ
られる。これらは、単独ま7’Cは2種以上が用−られ
る。なかでも、好ましくはカルボキシル基やスルホン竣
基また)ユこれらのアルカリ塩類。
られる。これらは、単独ま7’Cは2種以上が用−られ
る。なかでも、好ましくはカルボキシル基やスルホン竣
基また)ユこれらのアルカリ塩類。
アミ7基、ハロゲン基、水酸基などか用いられる。
まt、高分子金属錯体と(ユ、高分子配位子imは配位
性オリゴマーがその連鎖のごく一部に局在′1九は全体
に分散して金属錯体が構成されているもの%17tは、
低分子配位子と金員イオンとから形成された錯体である
が高分子t(通常1分子量が約1万以上)であるものを
指す。高分子金属錯体の例としては、ポリビニルアルコ
ールと鋼イオンとの分子内キレート錯体、ポリビニルア
ミンと鉄イオンとの錯体、お工び金N酵素(例えばカタ
ラーゼ、ベルオキダーゼ、ペプチダーゼ等)が挙げられ
る。
性オリゴマーがその連鎖のごく一部に局在′1九は全体
に分散して金属錯体が構成されているもの%17tは、
低分子配位子と金員イオンとから形成された錯体である
が高分子t(通常1分子量が約1万以上)であるものを
指す。高分子金属錯体の例としては、ポリビニルアルコ
ールと鋼イオンとの分子内キレート錯体、ポリビニルア
ミンと鉄イオンとの錯体、お工び金N酵素(例えばカタ
ラーゼ、ベルオキダーゼ、ペプチダーゼ等)が挙げられ
る。
上述の金属錯体は単独で用いても、f7t、2g以上を
組合せ用いてもエバ。
組合せ用いてもエバ。
金属錯体の所要担持itは金騙錯体のf4頌に心して変
るが、一般に1重t%以上でろる。担持量が少いと所望
レベルの消臭活性が得られず、また。
るが、一般に1重t%以上でろる。担持量が少いと所望
レベルの消臭活性が得られず、また。
消臭活性の持続性にも劣る。好ましい担持量は1〜5M
量憾の範囲である。
量憾の範囲である。
金属錯体を担荷させるには金属錯体の水浴液中に高膨潤
性再生繊維素繊維を浸漬すれは工い。
性再生繊維素繊維を浸漬すれは工い。
(作用2Lひ発明の効果)
不粕明で使用する金属錯体の工1臭活性(ば以下に示す
金M錯本の酸素酸化作用(こ基づくと考えられる。
金M錯本の酸素酸化作用(こ基づくと考えられる。
ポルフィリンp工びポルフィラジン環と配位し九金磯か
活性中心となり酸化反応が進行する。列えば、メルカプ
タンの酸化を列にとると、その酸化1ば久の化学反応式
で示される。
活性中心となり酸化反応が進行する。列えば、メルカプ
タンの酸化を列にとると、その酸化1ば久の化学反応式
で示される。
2R−3H+20H−−2R−S−+2H,(J
(112R−S−” 2f(vO+Ox−に−S −S
−R”1(202” 20H−(2ン 式tllの反応で生じタチオラートアニオンはlJ!累
とともにポルフィリンお工びポルフィラジンに配位して
三元錯体で6る活性種となり、そして、この活性種に配
位しているケオラートアニオン(求チイルラジカルを経
てジスルフィドに二1化される。
(112R−S−” 2f(vO+Ox−に−S −S
−R”1(202” 20H−(2ン 式tllの反応で生じタチオラートアニオンはlJ!累
とともにポルフィリンお工びポルフィラジンに配位して
三元錯体で6る活性種となり、そして、この活性種に配
位しているケオラートアニオン(求チイルラジカルを経
てジスルフィドに二1化される。
この反応は生体内le素酸酸化反応非常に二く類似して
いる。酵素にLる酸化反応(1いずれも好気的な反応で
ある。すなわち、はとんどが酸素酸化反応を行なってい
る。酸化酵素による臭気類似物質の酸化反応列としては
次の表に示すものが挙げられる。
いる。酵素にLる酸化反応(1いずれも好気的な反応で
ある。すなわち、はとんどが酸素酸化反応を行なってい
る。酸化酵素による臭気類似物質の酸化反応列としては
次の表に示すものが挙げられる。
酵素反応系 反 応 例オキシダーゼ型
RC)1040□−> c=ont、o□> CH−
NH2” H20”O□−>C=0+NH,+H,OH
,SO,+ 1−1,0 + 0□−HzSO4”H4
02オキシゲナーゼ型 二重結合の開裂 インドール核の開裂 以上の如くメルカプタン系化合物の酸化(無臭化)、ス
ルホン化(水溶化、無臭化)、フェノール系化合物のキ
ノン比(無臭化)、インドール核。
RC)1040□−> c=ont、o□> CH−
NH2” H20”O□−>C=0+NH,+H,OH
,SO,+ 1−1,0 + 0□−HzSO4”H4
02オキシゲナーゼ型 二重結合の開裂 インドール核の開裂 以上の如くメルカプタン系化合物の酸化(無臭化)、ス
ルホン化(水溶化、無臭化)、フェノール系化合物のキ
ノン比(無臭化)、インドール核。
2重結合の開裂(無臭化)が行なわれる。金属錯体fζ
よる酸fヒ反応11常温下に少升の水分の存在下に進行
し1反応速夏が早く1反応率も高い。
よる酸fヒ反応11常温下に少升の水分の存在下に進行
し1反応速夏が早く1反応率も高い。
高膨潤性再生繊維素繊維を金属錯体の水習液に担持した
際、金属一体は単に吸着されるので(ユなく、再生繊維
素繊維のOl−i基などと金属錯座周辺の活性基の水素
結合、もしくはO)i基の中心全域への軸配位にエリ一
種の高分子錯体を形成するものと推定される。
際、金属一体は単に吸着されるので(ユなく、再生繊維
素繊維のOl−i基などと金属錯座周辺の活性基の水素
結合、もしくはO)i基の中心全域への軸配位にエリ一
種の高分子錯体を形成するものと推定される。
この工つな金属錯体と再生繊織素繊維との相互作用(こ
よるため、再生繊維素に担持された金属錯体は水洗や洗
漏にエフで容易に離脱することがなく、七の消臭活性は
持続性が大きい。11こ、サイクル反応であるため触媒
の寿命が長く、ランニングコストが低減でおる。また、
高膨潤性再生繊維素繊維1ば、冴迫の再生繊維素繊維お
工ひ綿等と比較し−C多址の金属錯体を担持することが
できる。
よるため、再生繊維素に担持された金属錯体は水洗や洗
漏にエフで容易に離脱することがなく、七の消臭活性は
持続性が大きい。11こ、サイクル反応であるため触媒
の寿命が長く、ランニングコストが低減でおる。また、
高膨潤性再生繊維素繊維1ば、冴迫の再生繊維素繊維お
工ひ綿等と比較し−C多址の金属錯体を担持することが
できる。
その消臭活性が所要最低レベルに低下するlでの期間が
長い。
長い。
高膨潤性レーヨンに担持することにエリ金F4錯体(工
不活性二fLkgf−構造(第3図HおLひに)参照〕
をとり(トくくせしめることができ、金属錯体(ユ高い
活性状帳で担持される。例えば、鉄(Iilやフパル)
litフタロシア、ニンボリカルボン02ヲ高膨潤性
し一ヨンに担持させるとフタロシアニンの中心金属のア
キシャル位近傍lこセルロースのOH基が配位し酸化活
性の高い五配位高スピン状態の発現が見い出される。ま
t、高膨潤性レーヨンに担持し友鉄(11−7タロシア
ニン誘導体のESRスペクトルには第4図に示したニブ
に鉄+1)の高スピン状租(こ基づくシグナルが150
0ガウスにみられる。
不活性二fLkgf−構造(第3図HおLひに)参照〕
をとり(トくくせしめることができ、金属錯体(ユ高い
活性状帳で担持される。例えば、鉄(Iilやフパル)
litフタロシア、ニンボリカルボン02ヲ高膨潤性
し一ヨンに担持させるとフタロシアニンの中心金属のア
キシャル位近傍lこセルロースのOH基が配位し酸化活
性の高い五配位高スピン状態の発現が見い出される。ま
t、高膨潤性レーヨンに担持し友鉄(11−7タロシア
ニン誘導体のESRスペクトルには第4図に示したニブ
に鉄+1)の高スピン状租(こ基づくシグナルが150
0ガウスにみられる。
ま几、使用後の再生Ili維素繊素繊維易lこ焼却でき
、ま几廃棄しても腐敗して自然に還元される利点をもつ
。また、wA維形龜であるため、各種のシート類、フィ
ルターあるいは充填物として消臭分野に広く利用するこ
とができる。
、ま几廃棄しても腐敗して自然に還元される利点をもつ
。また、wA維形龜であるため、各種のシート類、フィ
ルターあるいは充填物として消臭分野に広く利用するこ
とができる。
(実施例)
以下1本発明を実施例について具体的に説明する。
実施例1
ビスコースに対して7重量憾のNa2SO4を添加し几
他は常法(こ従ってビスコースを紡糸し再生して繊度4
デニールのレーヨンを得九〇このレーヨン(ユ非結晶部
分が多く実質的に多孔質であって、−次膨潤度約240
唾を有していた。このレーヨンを長さ31%に切断しt
のち、鉄フタロシアニン・ポリカルボン酸の水溶液(水
溶液濃度3117IPH12)に浸漬し、脱水乾燥し几
。ρ為<シて得られ九消臭性繊維には、繊維3yに対し
鉄フタロシアニン・ポリカルボン酸60■が強固に担持
されていた。
他は常法(こ従ってビスコースを紡糸し再生して繊度4
デニールのレーヨンを得九〇このレーヨン(ユ非結晶部
分が多く実質的に多孔質であって、−次膨潤度約240
唾を有していた。このレーヨンを長さ31%に切断しt
のち、鉄フタロシアニン・ポリカルボン酸の水溶液(水
溶液濃度3117IPH12)に浸漬し、脱水乾燥し几
。ρ為<シて得られ九消臭性繊維には、繊維3yに対し
鉄フタロシアニン・ポリカルボン酸60■が強固に担持
されていた。
第1図に示す装置を用いて、得られた消臭性繊維の消臭
活性を試験し九〇すなわち、ガラス管(1)の内部に上
記消臭性繊@ (21を5I充填しt消臭反応部(3)
に硫化水素ガスを500ppm含有する空気を毎分10
0−の割合で20時間送入し続け%該反応部(3)を通
過し几ガスをバッグ(4)に収容し、該バッグ(4)に
収容され几ガスを成人モニター5人に嗅がせて臭気の有
無を調査し九ところ全員が硫化水素臭を感知することが
できなかった。更に、酢酸鉛による呈色反応試験を行な
う九が反応は全く認められなかっ几。そして、これらの
実験を数日間に亘り連続して行なっ几が、消臭効果の低
下(工殆んど認められず、消臭能の長期間の持続が確認
され友。
活性を試験し九〇すなわち、ガラス管(1)の内部に上
記消臭性繊@ (21を5I充填しt消臭反応部(3)
に硫化水素ガスを500ppm含有する空気を毎分10
0−の割合で20時間送入し続け%該反応部(3)を通
過し几ガスをバッグ(4)に収容し、該バッグ(4)に
収容され几ガスを成人モニター5人に嗅がせて臭気の有
無を調査し九ところ全員が硫化水素臭を感知することが
できなかった。更に、酢酸鉛による呈色反応試験を行な
う九が反応は全く認められなかっ几。そして、これらの
実験を数日間に亘り連続して行なっ几が、消臭効果の低
下(工殆んど認められず、消臭能の長期間の持続が確認
され友。
同様にして、メチルメルカプタン、硫化メチル。
アンモニアホルムアルデヒド、吉草酸、゛スカートル等
の臭気について実施しtところ、消臭効果が充分認めら
れ几。
の臭気について実施しtところ、消臭効果が充分認めら
れ几。
実施列2
ビスコースにNIL、SO4を加えずに、常法に従って
ビスコースを紡糸し、再生して普通レーヨンを得九〇こ
のレーヨンを用いて実施例1と同様に鉄フタロシアニン
・ポリカルボン酸を担持せしめ。
ビスコースを紡糸し、再生して普通レーヨンを得九〇こ
のレーヨンを用いて実施例1と同様に鉄フタロシアニン
・ポリカルボン酸を担持せしめ。
消臭試験を行っ九。消臭剤の担持tはU、1it%に過
ぎず、消臭機能も乏しかつ九。
ぎず、消臭機能も乏しかつ九。
ビスコースに対してlO重量囁のNazSO,を添加し
九他(1常法に従ってビスコースを紡糸し、再生シて織
FLioデニールのレーヨンを得た。得られたレーヨン
);実施的1で得友ものと同様に非結晶部分が多く実質
的に多孔質で8って、その−欠膨潤度は約300%で6
つm。このレーヨンを51%に切断してステープルファ
イバーとなし。
九他(1常法に従ってビスコースを紡糸し、再生シて織
FLioデニールのレーヨンを得た。得られたレーヨン
);実施的1で得友ものと同様に非結晶部分が多く実質
的に多孔質で8って、その−欠膨潤度は約300%で6
つm。このレーヨンを51%に切断してステープルファ
イバーとなし。
コバルトフタロシアニン・ポリカルボン酸の水溶液(水
溶液11度3.p/Ij、PH12)に浸漬したのち脱
水乾燥した。かくして得られた消臭機能繊維ニハコバル
トフタロシアニン・ポリカルボン酸が3.5重量憾担持
されてい友。この消臭機能wh雄を再度水洗乾燥し、コ
バルトフタロシアニン・ポリカルボン酸の離脱量を調査
したところ、コバルトフタロシアニン・ポリカルボン酸
の減量(1殆んど見られなかっto 第2図に示す装置を用いて、上記消臭性*mの複合悪臭
に対する消臭活性を試験し友。すなわち、複合悪臭物質
(10)として、牛糞、豚糞、鶏糞。
溶液11度3.p/Ij、PH12)に浸漬したのち脱
水乾燥した。かくして得られた消臭機能繊維ニハコバル
トフタロシアニン・ポリカルボン酸が3.5重量憾担持
されてい友。この消臭機能wh雄を再度水洗乾燥し、コ
バルトフタロシアニン・ポリカルボン酸の離脱量を調査
したところ、コバルトフタロシアニン・ポリカルボン酸
の減量(1殆んど見られなかっto 第2図に示す装置を用いて、上記消臭性*mの複合悪臭
に対する消臭活性を試験し友。すなわち、複合悪臭物質
(10)として、牛糞、豚糞、鶏糞。
生尿尿、N尿処理場のケーキ、お工び魚のワタ、下水処
理の下水とそのケーキなどを使用し、ガラス瓶(11)
に入れて深尿臭と腐敗臭との複合悪臭を発生させ、該ガ
ラス瓶(11)内の臭気ガスをポンプ(12)に工って
、上記消臭機能m雄(13)を充填したガラスf(14
)内に送入して、該消臭機能繊維間を通過させ、通過し
九ガスをバ・ツク(15)に収容して該消臭機能繊維の
消臭効果を調査した。
理の下水とそのケーキなどを使用し、ガラス瓶(11)
に入れて深尿臭と腐敗臭との複合悪臭を発生させ、該ガ
ラス瓶(11)内の臭気ガスをポンプ(12)に工って
、上記消臭機能m雄(13)を充填したガラスf(14
)内に送入して、該消臭機能繊維間を通過させ、通過し
九ガスをバ・ツク(15)に収容して該消臭機能繊維の
消臭効果を調査した。
その結果は下表の通りであつ友。
注、複合美([4!37℃、100時間諏気的見勿Vt
、ガス検知法に工測定した。但し、下水も理場ケーキの
−St二時々空気を吹き込んで発酵さぜ九(11印)。
、ガス検知法に工測定した。但し、下水も理場ケーキの
−St二時々空気を吹き込んで発酵さぜ九(11印)。
表中、(−目;カス検知法で測定できなかったことを示
す。モニターの」′−均巣気強にと1五、何か解らない
が臭いかするとい9a度の臭気の強さを1とし、 IF
Qえは臭気を感じt人の数の割合5人中1人が臭気を感
じ九場曾、0.2)で表示した。
す。モニターの」′−均巣気強にと1五、何か解らない
が臭いかするとい9a度の臭気の強さを1とし、 IF
Qえは臭気を感じt人の数の割合5人中1人が臭気を感
じ九場曾、0.2)で表示した。
第1図お工び第2図1=いずれも本発明τ^臭i能l1
il維の消臭試験に用いる挟置の概略説明図、第3図(
イ)は金属ホルフィリンの構造式、(口112金44ホ
ルフィラジンの構造式、11は金属ポルフィラジンの金
属同志が結合したスタック状Q8示す図で6つ、に)は
金属ポルフィラジンが酸素分子を介して結合した状禮を
示す図でおる。そして1m4因蚤工高膨潤性レーヨンに
担持せる鉄tll−フタロシアニン騎IJIのESRス
ペクトルを示す。 第3回 (イ) (ロ)(I\
) (ニ)第4回 手続補正書(自発) 昭和60年1月3ρ日
il維の消臭試験に用いる挟置の概略説明図、第3図(
イ)は金属ホルフィリンの構造式、(口112金44ホ
ルフィラジンの構造式、11は金属ポルフィラジンの金
属同志が結合したスタック状Q8示す図で6つ、に)は
金属ポルフィラジンが酸素分子を介して結合した状禮を
示す図でおる。そして1m4因蚤工高膨潤性レーヨンに
担持せる鉄tll−フタロシアニン騎IJIのESRス
ペクトルを示す。 第3回 (イ) (ロ)(I\
) (ニ)第4回 手続補正書(自発) 昭和60年1月3ρ日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)高膨潤性再生繊維素繊維に、酸化還元能を有する金
属錯体を1重量%以上担持せしめたことを特徴とする消
臭機能を有する繊維。 2)高膨潤性再生繊維素繊維が一次膨潤度150〜50
0%のステープルファイバーである特許請求の範囲第1
項記載の消臭機能を有する繊維。 3)金属錯体が金属ポルフィリン、金属ポルフィラジン
およびこれらの誘導体ならびに高分子金属錯体の中から
選ばれた少なくとも1種である特許請求の範囲第1項ま
たは第2項記載の消臭機能を有する繊維。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59245899A JPS61125353A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | 消臭機能を有する繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59245899A JPS61125353A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | 消臭機能を有する繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61125353A true JPS61125353A (ja) | 1986-06-13 |
JPH0242946B2 JPH0242946B2 (ja) | 1990-09-26 |
Family
ID=17140473
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59245899A Granted JPS61125353A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | 消臭機能を有する繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61125353A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63246317A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-13 | Daiwa Spinning Co Ltd | 手の断端部の消臭方法 |
JPS63277057A (ja) * | 1987-05-08 | 1988-11-15 | T Hasegawa Co Ltd | 消臭材 |
JPH0194047U (ja) * | 1987-12-15 | 1989-06-21 | ||
JPH01213484A (ja) * | 1988-02-17 | 1989-08-28 | Nisshinbo Ind Inc | 繊維製品の消臭加工方法 |
WO2005021860A1 (ja) * | 2003-09-01 | 2005-03-10 | Shinshu Tlo Co., Ltd. | アレルゲン分解用繊維素材およびそれを用いた繊維製品 |
KR100938418B1 (ko) | 2005-02-25 | 2010-01-22 | 가부시키가이샤 가즈마사 | 링 형상 종이제 바인더와 그 제조방법 |
-
1984
- 1984-11-22 JP JP59245899A patent/JPS61125353A/ja active Granted
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63246317A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-13 | Daiwa Spinning Co Ltd | 手の断端部の消臭方法 |
JPS63277057A (ja) * | 1987-05-08 | 1988-11-15 | T Hasegawa Co Ltd | 消臭材 |
JPH0622546B2 (ja) * | 1987-05-08 | 1994-03-30 | 長谷川香料株式会社 | 消臭材 |
JPH0194047U (ja) * | 1987-12-15 | 1989-06-21 | ||
JPH0536371Y2 (ja) * | 1987-12-15 | 1993-09-14 | ||
JPH01213484A (ja) * | 1988-02-17 | 1989-08-28 | Nisshinbo Ind Inc | 繊維製品の消臭加工方法 |
WO2005021860A1 (ja) * | 2003-09-01 | 2005-03-10 | Shinshu Tlo Co., Ltd. | アレルゲン分解用繊維素材およびそれを用いた繊維製品 |
JPWO2005021860A1 (ja) * | 2003-09-01 | 2006-10-26 | 株式会社信州Tlo | アレルゲン分解用繊維素材およびそれを用いた繊維製品 |
KR100938418B1 (ko) | 2005-02-25 | 2010-01-22 | 가부시키가이샤 가즈마사 | 링 형상 종이제 바인더와 그 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0242946B2 (ja) | 1990-09-26 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
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