JPS61115663A - 溶湯の出湯用耐火消耗部材の製造方法 - Google Patents
溶湯の出湯用耐火消耗部材の製造方法Info
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- JPS61115663A JPS61115663A JP59252060A JP25206084A JPS61115663A JP S61115663 A JPS61115663 A JP S61115663A JP 59252060 A JP59252060 A JP 59252060A JP 25206084 A JP25206084 A JP 25206084A JP S61115663 A JPS61115663 A JP S61115663A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D41/00—Casting melt-holding vessels, e.g. ladles, tundishes, cups or the like
- B22D41/50—Pouring-nozzles
- B22D41/52—Manufacturing or repairing thereof
- B22D41/54—Manufacturing or repairing thereof characterised by the materials used therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/101—Refractories from grain sized mixtures
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、Al2O3、黒鉛、融剤および炭素含有結合
剤を混合し、成形し、できるだけ空気を排除しながら焼
成して製造される、溶湯特に溶銅の出湯用消耗部材に関
する。
剤を混合し、成形し、できるだけ空気を排除しながら焼
成して製造される、溶湯特に溶銅の出湯用消耗部材に関
する。
従来技術
ドイツ連邦共和国特許出願公開第2164301号明細
書から、黒鉛−酸化アルミニウムー炭化けい素を基材と
する耐火材料が既に公知であり、その製造のみガラス状
材料と炭素含有結合剤とが使用された。この耐火材料は
スラグによる浸食、スポーリング、および高い温度にお
ける酸化に対してすぐれた抵抗力をもっている。これは
電気成形法または焼成法により製萌され、塩基性酸素の
出口として、上注ぎ鋳造用鋳塊鋳型用底板として、また
は高炉の出湯通路に使用できることが示されている。
書から、黒鉛−酸化アルミニウムー炭化けい素を基材と
する耐火材料が既に公知であり、その製造のみガラス状
材料と炭素含有結合剤とが使用された。この耐火材料は
スラグによる浸食、スポーリング、および高い温度にお
ける酸化に対してすぐれた抵抗力をもっている。これは
電気成形法または焼成法により製萌され、塩基性酸素の
出口として、上注ぎ鋳造用鋳塊鋳型用底板として、また
は高炉の出湯通路に使用できることが示されている。
発明の目的
本発明の目的は、溶湯時に溶銅の出湯用耐火消耗部材、
すなわち高い機械的強度を維持しながら長い耐用時間を
もつ浸漬出湯ノズルまたは遮蔽管を提供することである
。
すなわち高い機械的強度を維持しながら長い耐用時間を
もつ浸漬出湯ノズルまたは遮蔽管を提供することである
。
目的を達するための手段
このN刷を解決するため、次の特徴をもつ最初にあげた
踵類の耐火消耗部材が役だつ。すなわちその製造のため
に、550ないし900’Cの範囲の融点をもつ第1の
融剤と、混合物において1350ないし1550℃の温
度範囲で作用する第2の融剤と、炭素含有結合剤として
の合成樹脂と、金属粉末とを含む混合物が使用され、焼
成された消耗部材が場合によっては全部または一部生上
薬をかけられ、場合によっては続いて酸化焼成される。
踵類の耐火消耗部材が役だつ。すなわちその製造のため
に、550ないし900’Cの範囲の融点をもつ第1の
融剤と、混合物において1350ないし1550℃の温
度範囲で作用する第2の融剤と、炭素含有結合剤として
の合成樹脂と、金属粉末とを含む混合物が使用され、焼
成された消耗部材が場合によっては全部または一部生上
薬をかけられ、場合によっては続いて酸化焼成される。
有利な実施態様によれば、耐火消耗部材を製造するため
に使用される両方の融剤があらかじめ混合され、それか
らはじめて、耐火消耗部材の製造に使用される他の成分
に混合される。
に使用される両方の融剤があらかじめ混合され、それか
らはじめて、耐火消耗部材の製造に使用される他の成分
に混合される。
別の好ましい実施態様によれば、耐火消耗部材の製造の
際使用される第1の融剤がほう素含有融剤である。
際使用される第1の融剤がほう素含有融剤である。
さらに好ましい実施態様によれば、耐火消耗部材の製造
の際使用される第2の融剤が、1350ないし1550
℃の温度範囲で混合物に作用するアルカリ長石である。
の際使用される第2の融剤が、1350ないし1550
℃の温度範囲で混合物に作用するアルカリ長石である。
耐火消耗部材の製造の際使用される原材料は次のとおり
である。
である。
第1の成分としての酸化アルミニウム、Al2O3、こ
の例は電気鋼玉および板状アルミナである。電気鋼玉は
例えばOないし0.5mmの粒度で使用され、−力板状
アルミナは通常0ないし0.12mmの粒度で使用され
る。電気鋼玉と板状アルミナとの混合物の使用も同様に
可能である。
の例は電気鋼玉および板状アルミナである。電気鋼玉は
例えばOないし0.5mmの粒度で使用され、−力板状
アルミナは通常0ないし0.12mmの粒度で使用され
る。電気鋼玉と板状アルミナとの混合物の使用も同様に
可能である。
第2の成分は黒鉛、この例は電気黒鉛で、その灰分は3
0重量%以下であるのが有利である。
0重量%以下であるのが有利である。
耐火消耗部材を製造するための炭素含有結合剤として合
成N脂が使用される。このような合成便脂の例は流動性
エポキシ樹脂またはフェノール樹脂である。第4の成分
は金属粉末であり、このような金属粉末の例はけい素で
、Oo−09tn以下の粒度が有利である。
成N脂が使用される。このような合成便脂の例は流動性
エポキシ樹脂またはフェノール樹脂である。第4の成分
は金属粉末であり、このような金属粉末の例はけい素で
、Oo−09tn以下の粒度が有利である。
耐火消耗部材の製造の際使用される第1の融剤は550
ないし900℃の範囲にある融点をもっている。このよ
うな融剤の例はほう酸、はう砂、低融点はう素フリット
であり、この第1の融剤は融点に達するとできるだけ衝
撃的に流動性となる。
ないし900℃の範囲にある融点をもっている。このよ
うな融剤の例はほう酸、はう砂、低融点はう素フリット
であり、この第1の融剤は融点に達するとできるだけ衝
撃的に流動性となる。
耐火消耗部材の製造の際使用される第2の融剤は、混合
物全体において1350ないし1550℃の温度範囲で
作用し、すなわち流動性を生じなければならない。この
ような第2の融剤の例は長石、ガラスフリット、長石と
ZrO2またはZr5j04との混合物、または長石と
徒刑(粉末状)酸化アルミニウムとの混合物である。
物全体において1350ないし1550℃の温度範囲で
作用し、すなわち流動性を生じなければならない。この
ような第2の融剤の例は長石、ガラスフリット、長石と
ZrO2またはZr5j04との混合物、または長石と
徒刑(粉末状)酸化アルミニウムとの混合物である。
酸化アルミニウムは通常固体成分に関して30ないし6
4重量%の量で使用され、40ないし55重量%の量が
有利である。黒鉛は通常20ないし40重量%の量で使
用され、20ないし30重量%が有利である。原料混合
物における金属粉末の割合は一般に1ないし8重量%で
、2ないし6重1%が酊利である。合成gB腸詰合剤は
、一般に固体成分に関してIOないし20重量%の量で
使用され、12ないし18重量%が有利であり、タール
またはピッチのような他の熱分解可能な炭素含有物質が
合成層指詰合剤と等価である。第1および第2の融剤の
和の量は一般に4ないし20重量%であり、8ないし1
5重M%が有利である。第1の融剤と第2の融剤との重
量比は一般に2:lないし1:15であり、1:lない
し1 : 10なるべくl:3ないし1:8が有利であ
る。
4重量%の量で使用され、40ないし55重量%の量が
有利である。黒鉛は通常20ないし40重量%の量で使
用され、20ないし30重量%が有利である。原料混合
物における金属粉末の割合は一般に1ないし8重量%で
、2ないし6重1%が酊利である。合成gB腸詰合剤は
、一般に固体成分に関してIOないし20重量%の量で
使用され、12ないし18重量%が有利であり、タール
またはピッチのような他の熱分解可能な炭素含有物質が
合成層指詰合剤と等価である。第1および第2の融剤の
和の量は一般に4ないし20重量%であり、8ないし1
5重M%が有利である。第1の融剤と第2の融剤との重
量比は一般に2:lないし1:15であり、1:lない
し1 : 10なるべくl:3ないし1:8が有利であ
る。
驚くべきことに、前述した扉類の第2のM剤を使用する
と、耐火消耗部材の結合を行なう炭素への浸食が大幅に
回避されることがわかった。
と、耐火消耗部材の結合を行なう炭素への浸食が大幅に
回避されることがわかった。
第1の融剤は粒状で、すなわちほば0−1mm以上の粒
度で添加することができ、第2の融剤は微動粉末の形で
、すなわち0.04mrn以下の粒度で使用するのが有
利である。
度で添加することができ、第2の融剤は微動粉末の形で
、すなわち0.04mrn以下の粒度で使用するのが有
利である。
耐火消7耗部材は原材料成分から場合によっては液体を
添加して混合される。フェノールレゾール溶液を使用す
る場合、混合過程における液体の雌用を省略することが
できる。得られた混合物があまりにも塑性的でありすぎ
、すなわち液体割合が大きすぎる場合には、適当なプレ
スなるべく均圧プレスにおいて成形して、成形部材例え
ば浸漬出湯ノズルまたは遮蔽管にする。
添加して混合される。フェノールレゾール溶液を使用す
る場合、混合過程における液体の雌用を省略することが
できる。得られた混合物があまりにも塑性的でありすぎ
、すなわち液体割合が大きすぎる場合には、適当なプレ
スなるべく均圧プレスにおいて成形して、成形部材例え
ば浸漬出湯ノズルまたは遮蔽管にする。
液体を添加せねばならない場合には、これを水または容
易に蒸発可能な他の有機液体とすることができる。
易に蒸発可能な他の有機液体とすることができる。
成形部材の成形とその乾燥後、場合によっては残留する
液体を除去するため例えば60ないし120’(:の温
度で1ないし8時間加熱し、また樹脂を硬化するため通
常的2006Cの最高温度まで適当な時間例えばlない
し24時間後加熱を行なって、成形部材が充分な強度を
とるようにする。続いて成形部材を石炭粒へ包み込んだ
後、すなわち還元雰囲気でまたは空気をできるだけ排除
して、1000″Cまでの温度で焼、′:iJする。
液体を除去するため例えば60ないし120’(:の温
度で1ないし8時間加熱し、また樹脂を硬化するため通
常的2006Cの最高温度まで適当な時間例えばlない
し24時間後加熱を行なって、成形部材が充分な強度を
とるようにする。続いて成形部材を石炭粒へ包み込んだ
後、すなわち還元雰囲気でまたは空気をできるだけ排除
して、1000″Cまでの温度で焼、′:iJする。
還元焼成を受けるこの成形部材は、場合によってはそれ
からさらに全部または一部生上薬をかけられ、その際清
適の上薬が塗布される。この上薬は、消耗部材を使用す
る際酸化を回避するのに役たち、すなわち使用の諜溶融
金属と接触しない消耗部材表面へ塗布される。
からさらに全部または一部生上薬をかけられ、その際清
適の上薬が塗布される。この上薬は、消耗部材を使用す
る際酸化を回避するのに役たち、すなわち使用の諜溶融
金属と接触しない消耗部材表面へ塗布される。
焼成されて上薬をかけられるかまたはかけられない成形
部材に、S合によってはさらに酸化焼成を行なうことも
できる。この焼成は約900ないし1000℃の温度で
行なわれ、950℃で行なわれるのが有利である。これ
により、上薬を施されない消耗部材表面で炭素が焼失さ
れる。この場合第1の融剤が組織の強すぎる損傷を防止
する。酸化焼成は通常20分ないし5時間行なわれる。
部材に、S合によってはさらに酸化焼成を行なうことも
できる。この焼成は約900ないし1000℃の温度で
行なわれ、950℃で行なわれるのが有利である。これ
により、上薬を施されない消耗部材表面で炭素が焼失さ
れる。この場合第1の融剤が組織の強すぎる損傷を防止
する。酸化焼成は通常20分ないし5時間行なわれる。
消耗部材を使用する警笛2の融剤は、使用するときすな
わち例えば1500ないし1550℃で溶銅を出湯する
とき作用し、すなわちこの温度で流動的になり、この使
用温度で消耗部材のC結合を、保護する。このことは、
本発明により使用される第2の碧削が使用温度で流動的
になりすぎ、したがって使用の東も作用することを意味
する。
わち例えば1500ないし1550℃で溶銅を出湯する
とき作用し、すなわちこの温度で流動的になり、この使
用温度で消耗部材のC結合を、保護する。このことは、
本発明により使用される第2の碧削が使用温度で流動的
になりすぎ、したがって使用の東も作用することを意味
する。
本発明を次の例)こついてさらに説明する。
例1
Oないし0.5m+nの粒度をもつ24重量部の電気鋼
玉と、0ないしO,12mmの粒度をもつ8重量部の電
気鋼玉と、44LLI11以下の粒度をもつ15重爪部
の板状アルミナと、0ないし0−09mmの粒度をもつ
5重量部のけい素金属府末と、60%がO=16mm以
上の粒度をもつ30重量部の天然の薄片状黒鉛と、さら
に第1の融剤として0.3ないし0.75mmの粒度を
もつ3重竜部のはう砂と、第2の融剤として5重量部の
カリ長石とからなる混合前が、混合島で徹I冗的に混合
され、これに70重量%の翁指分を含む14.2重量部
の流動性フェノールレゾール樹脂溶液が添加された。
玉と、0ないしO,12mmの粒度をもつ8重量部の電
気鋼玉と、44LLI11以下の粒度をもつ15重爪部
の板状アルミナと、0ないし0−09mmの粒度をもつ
5重量部のけい素金属府末と、60%がO=16mm以
上の粒度をもつ30重量部の天然の薄片状黒鉛と、さら
に第1の融剤として0.3ないし0.75mmの粒度を
もつ3重竜部のはう砂と、第2の融剤として5重量部の
カリ長石とからなる混合前が、混合島で徹I冗的に混合
され、これに70重量%の翁指分を含む14.2重量部
の流動性フェノールレゾール樹脂溶液が添加された。
徹底的な混合後、均圧プレスで消耗部材に成形されるよ
うになるまで、河川性混合物が乾燥外径とI 000m
mの長さをもつ出湯管が800barの圧力で成形され
、続シ)で80’Cの温度で4時間乾燥された。樹脂を
硬化するため約200’(:の牙高温度まで後加熱過程
が12時間行なわれ、続いて成形部材が石炭粒に包み込
まれ、約10°c//hの加熱速度で800℃にされ、
それから約1時間そのままに保たれた。
うになるまで、河川性混合物が乾燥外径とI 000m
mの長さをもつ出湯管が800barの圧力で成形され
、続シ)で80’Cの温度で4時間乾燥された。樹脂を
硬化するため約200’(:の牙高温度まで後加熱過程
が12時間行なわれ、続いて成形部材が石炭粒に包み込
まれ、約10°c//hの加熱速度で800℃にされ、
それから約1時間そのままに保たれた。
還元JyA、Sを受けるこの成形部材は、続いて外面に
普通の低融索上薬を施され、塗布された上薬混合物は約
90℃で生上薬を形成しながら乾燥された。
普通の低融索上薬を施され、塗布された上薬混合物は約
90℃で生上薬を形成しながら乾燥された。
生上薬を施されたこの成形部材は続いて酸fヒ雰囲気で
950″Cにおいて0.5時間焼成され、上薬を施され
ない管の内側の表面で炭素の焼失が行なわれた。
950″Cにおいて0.5時間焼成され、上薬を施され
ない管の内側の表面で炭素の焼失が行なわれた。
この角耗部材は、窮の連続νi造において取鍋と分配器
との間つ出湯流用保護管として使用でき、′管をあらか
じめ加熱する必要はなかった。
との間つ出湯流用保護管として使用でき、′管をあらか
じめ加熱する必要はなかった。
例2
例1の動作が反覆されたが、合成樹脂結合剤として流励
性エポキシHIi脂が、第1の融剤としてほう酸が、ま
た第2の融剤としてアルカリ長石とZrSiO4との混
合物が使用された。
性エポキシHIi脂が、第1の融剤としてほう酸が、ま
た第2の融剤としてアルカリ長石とZrSiO4との混
合物が使用された。
800℃で焼改後得られた消耗部材は上薬をか5″jら
れす、酸化焼成も受けなかった。こうして得られた消[
部材は鋳銅の際浸漬出湯ノズルとして使用された。浸漬
出湯ノズルはあらかじめ加熱する必要はなく、非常に長
い耐用時間をもっていた。
れす、酸化焼成も受けなかった。こうして得られた消[
部材は鋳銅の際浸漬出湯ノズルとして使用された。浸漬
出湯ノズルはあらかじめ加熱する必要はなく、非常に長
い耐用時間をもっていた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Al_2O_3、黒鉛、融剤および炭素含有結合剤
を混合し、成形し、できるだけ空気を排除しながら焼成
して製造される消耗部材において、その製造のために、
550ないし900℃の範囲の融点をもつ第1の融剤と
、混合物において1350ないし1550℃の温度範囲
で作用する第2の融剤と、炭素含有結合剤としての合成
樹脂と、金属粉末とを含む混合物が使用され、焼成され
た消耗部材が場合によつては全部または一部生上薬をか
けられ、場合によつては続いて酸化焼成されることを特
徴とする、溶湯の出湯用耐火消耗部材。 2 両方の融剤があらかじめ混合され、続いて添加され
ることを特徴とする、特許請求の範囲第1項に記載の耐
火消耗部材。 3 第1の融剤としてほう素含有融剤が使用されること
を特徴とする、特許請求の範囲第1項に記載の耐火消耗
部材。 4 第2の融剤としてアルカリ長石が使用されることを
特徴とする、特許請求の範囲第1項に記載の耐火消耗部
材。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843439954 DE3439954A1 (de) | 1984-11-02 | 1984-11-02 | Feuerfestes verschleissteil zum vergiessen fluessiger schmelzen |
DE3439954.2 | 1984-11-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61115663A true JPS61115663A (ja) | 1986-06-03 |
JPH0118828B2 JPH0118828B2 (ja) | 1989-04-07 |
Family
ID=6249246
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59252060A Granted JPS61115663A (ja) | 1984-11-02 | 1984-11-30 | 溶湯の出湯用耐火消耗部材の製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPS61115663A (ja) |
DE (1) | DE3439954A1 (ja) |
FR (1) | FR2572724B1 (ja) |
GB (1) | GB2166432B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2019216358A1 (ja) * | 2018-05-08 | 2021-05-27 | 積水フーラー株式会社 | 合成樹脂組成物、耐火材料、シーリング材、接着剤及び目地構造 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4900698A (en) * | 1987-05-26 | 1990-02-13 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Ceramic product and process |
US5171495A (en) * | 1988-08-12 | 1992-12-15 | Didier-Werke Ag | Immersion nozzles for metal melts |
DE3842403C1 (ja) * | 1988-12-16 | 1990-01-18 | Radex-Heraklith Industriebeteiligungs Ag, Wien, At | |
FR2728589B1 (fr) * | 1994-12-27 | 1997-01-24 | Lorraine Laminage | Dispositif pour le traitement sous vide de l'acier liquide |
US7101413B1 (en) | 2002-07-16 | 2006-09-05 | American Metal Chemical Corporation | Method of applying flux to molten metal |
TW200420371A (en) * | 2002-10-16 | 2004-10-16 | Vesuvius Crucible Co | Resin-bonded, gas purged nozzle |
DE102009037540B4 (de) * | 2009-08-17 | 2013-02-28 | Technische Universität Bergakademie Freiberg | Gepresste, kohlenstoffgebundene Feuerfesterzeugnisse auf Aluminiumoxidbasis und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE102009052279A1 (de) * | 2009-11-09 | 2011-06-01 | Lwb Refractories Gmbh | Kohlenstoffhaltiges feuerfestes Material zur Verwendung beim Vergießen von Stahl im Untergussverfahren und daraus hergestellte Formkörper |
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JPS5221001B1 (ja) * | 1970-12-25 | 1977-06-08 | ||
US3949803A (en) * | 1972-05-01 | 1976-04-13 | Foseco International Limited | Method of casting molten metal using mold additives |
FR2190755A1 (en) * | 1972-05-24 | 1974-02-01 | Norton Co | Highly refractory oxide articles - bonded by alkaliflouborate and calcined at low temps |
GB1431787A (en) * | 1973-03-28 | 1976-04-14 | Foseco Int | Casting of molten metals |
US3937269A (en) * | 1974-04-08 | 1976-02-10 | Crucible Inc | Mold powder composition and method for continuously casting employing the same |
GB1546565A (en) * | 1975-07-10 | 1979-05-23 | Foseco Int | Casting of molten metals to form an ingot |
US4174226A (en) * | 1977-09-15 | 1979-11-13 | The Babcock & Wilcox Company | Refractory mix composition and method of preparation |
GB2023568B (en) * | 1977-10-14 | 1982-04-21 | Norton Co | Refractory ramming mix containing aluminum powder for metal melting furnaces |
JPS5565348A (en) * | 1978-11-07 | 1980-05-16 | Kurosaki Refract Co Ltd | Refractory |
DE3003046C2 (de) * | 1980-01-25 | 1982-01-28 | Mannesmann AG, 4000 Düsseldorf | Feuerfeste keramische Masse |
US4540675A (en) * | 1983-05-02 | 1985-09-10 | Vesuvius Crucible Company | Carbon-containing refractories with superior erosion and oxidation resistance |
-
1984
- 1984-11-02 DE DE19843439954 patent/DE3439954A1/de active Granted
- 1984-11-30 JP JP59252060A patent/JPS61115663A/ja active Granted
-
1985
- 1985-10-30 FR FR8516118A patent/FR2572724B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1985-10-31 US US06/793,687 patent/US4634685A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-11-01 GB GB08526965A patent/GB2166432B/en not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2019216358A1 (ja) * | 2018-05-08 | 2021-05-27 | 積水フーラー株式会社 | 合成樹脂組成物、耐火材料、シーリング材、接着剤及び目地構造 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
US4634685A (en) | 1987-01-06 |
DE3439954C2 (ja) | 1988-10-27 |
GB2166432A (en) | 1986-05-08 |
FR2572724A1 (fr) | 1986-05-09 |
GB2166432B (en) | 1988-02-10 |
JPH0118828B2 (ja) | 1989-04-07 |
DE3439954A1 (de) | 1986-05-07 |
GB8526965D0 (en) | 1985-12-04 |
FR2572724B1 (fr) | 1993-03-26 |
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